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"LA ADHERENCIA DE SOLDADURA DE ESTADO SOLIDO"

LA TRANSICION DE FASE DE LIMITE DEL GRANO EN


ALEACIONES Al-Zn.

Resumen
La microestructura de Zn-5% en peso de Al. de policristales se ha estudiado entre 250 y
375 ° C. La evolución de capas continuas (Al) en los límites de grano de Zn individuales
(GBS) se ha estudiado a 230 y 290 ° C. Las formas de fase (Al) o bien cadenas de
precipitados de lentes como separados o capas uniformes continuas en (Zn) GBs. Si se
observan las partículas GB, el ángulo de contacto q> 0? en la intersección entre (Al) / (Zn)
los límites de interfase (IBS) y (Zn) / (Zn) GB. Con el aumento de la temperatura q se
convierte en cero en cierta Tws y se mantiene por encima de cero Tws. Por encima de Tws
un GB (Zn) está cubierto por capa continua (Al). Tws se correlaciona inversamente con la
energía del GB. La fracción de (Zn) GBs cubierto por capas (Al) aumenta al aumentar la
temperatura. Por lo tanto, la transición de fase GB 'adherencia por fase sólida' procede en
aleaciones Zn-Al. Es termodinámicamente similar a la GB transición de fase de
humectación por fase líquida. La línea de lazo de una transición de fase GB se construye en
el diagrama de fase a granel convencional Zn-Al. Tales interconexiones GB son
especialmente importantes para los materiales nanocristalinos.

1.- INTRODUCCION:
Uno de la mayoría de los procesos importantes en el tratamiento térmico de
materiales es la descomposición de soluciones sólidas sobresaturadas. La
morfología de productos de descomposición influye fuertemente en las
propiedades de un material. La nucleación heterogénea de una nueva fase en un
límite de grano (GB) procede más fácil que la homogénea en la matriz
sobresaturada [1,2]. Es sólo debido al hecho de que cuando una partícula de
una nueva fase con radio r nuclea y crece en un GB, cortando un círculo en el GB
con una superficie de πr2. Como resultado conduce a una ganancia de energía
de σGB πr2 (σGB siendo la energía libre GB por unidad de área) en
comparación con la nucleación homogénea. Si consideramos el estado
completamente relajado (despreciando la influencia de tensiones internas
apareció durante la nucleación y el crecimiento de una nueva fase), son
posibles dos morfologías diferentes principalmente de partículas de segunda
fase en un GB.
(1) La energía GB (σ αα GB) en la matriz α es menor que la energía (2σαβ IB) de dos
límites interfase α / β (IB) entre crecimiento B-partículas y sobresaturada α-matriz
(Fig. 1d). En este caso la creciente β-partícula tiene una forma de lente y forma un
ángulo de contacto θ equilibrio a lo largo de la línea de contacto entre el IBS y GB.
El valor de q es dado por la condición de equilibrio mecánico (σαα GB) = 2(σ αβ
IB) cos (θ / 2).
(2) (2) Si (σ αα GB) > 2 (σ αβ IB) la α / α GB es inestable en el contacto con el
crecimiento en fase β, ángulo de contacto de equilibrio θ = 0 y la capa de β-fase
tiene que cubrir continuamente la a / a GB (Fig. 1e).
Los hechos (1) y (2) parecen ser trivial. En particular, se observaron las capas de segunda
fase que cubre completamente el GBS en una matriz en muchos sistemas. Un sólo ejemplo
de los más importantes son las capas Fe3C en la ferrita y austenita GBs en aceros [1, 2],
capas GB de Cu en policristales W sinterizados [3-8], β- (Zr, Nb) capas en GBs de α-Zr [9]
o capas Bi entre los granos de Cu [10]. Las capas continuas de GB de una segunda fase
pueden ser perjudiciales (como cementita frágil GB en aceros o Bi-capas de aleaciones Cu)
o favorable como las capas de Cu mejorando la plasticidad de policristales W.

Fig 1. (a) Diagrama esquemático que muestra líneas de conexión de fase de GB adheridas
por una fase líquida y de GB adherencia por una fase sólida a Tw, y Tws1 y Tws2,
respectivamente. (b) Fase líquida L no moja un GB en los α en fase sólida (T <Tw). (c)La
fase líquida L de un GB adhiere en la fase sólida α(T> Tw). (d) β fase sólida no adhiere un
GB en la fase sólida a? (T <Tws1). (e) β fase sólida adhiere un GB en los α fase sólida (T>
Tws1). (f) Sólo α / β IB existen en un α + β policristal si se produce adherencia en tanto α /
α y β/β GBs (T> Tws2).

Situación con GB completo e incompleto de adherencia (recubrimiento) por la capa de


segunda fase sólida es muy similar a la transición de fase GB adherida convencionalmente
por fase líquida que ha sido bien estudiado recientemente [11-25]. Si la energía GB (σ αα
GB) es menor que la energía de dos interfaces sólido / líquido 2 (σ αβ IB), la GB no está
completamente adherida y el ángulo de contacto θ> 0 (Fig. 1b). Si (σ αα GB)> 2(σ αβ IB)
del GB se adhiere completamente por la fase líquida y θ = 0 (Fig. 1c). Si las dependencias
de temperatura σαα GB (T) y 2 (σ αβ IB) (T) se cruzan, entonces la adherencia en GB
procede de transición de fase a la temperatura Tw de su intersección. El ángulo de contacto
θ disminuye gradualmente con el aumento de temperatura a θ = 0 a Tw. Por encima de Tw
el ángulo de contacto sigue siendo θ = 0 (Fig. 1c). La línea de enlace de la adherencia de
transición de fase GB aparece en Tw en la región de dos fases (α + L) del diagrama de fase
mayor (Fig. 1a). Por encima de esta línea lazo GB con una energía (σ αα GB) no puede
existir en equilibrio con el líquido fase. La fase líquida forma una capa de separación de los
cristales. Tw depende de la energía GB. GBs con menor energía poseen mayor Tw [16]. En
policristales existe todo el espectro de GBs con diversas energías. Por lo tanto, en el
policristales Twmax máxima y mínima Twmin se puede encontrar por alto ángulo GBs con
la energía mínima y máxima σαα GB min y (σ αα GB) máximo, respectivamente. Las
interconexiones en Twmax y Twmin se han construido en el Al-Mg, Al-Zn y Al-Sn
diagramas de fase mayor [16, 22-25]. Por encima de todos los Twmax GB están
completamente humedecidos. A las temperaturas entre Twmax y Twmin algunos GBs se
adhieren por la fase líquida y otras GB no se adhieren. A continuación Twmin todos GB no
se adhieren, y la masa fundida tiene una forma de inclusiones separadas. Con el aumento de
temperatura entre Twmin y Twmax la fracción de los aumentos de contacto con el medio
GBS en Twmin 0 a 100% en Twmax [10, 22-25]. De la similitud termodinámica obvia
entre adherencia GB convencional fase líquida y adherencia GB (cobertura) por fase sólida
pueden predecirse varios fenómenos.
No se han observado antes a lo mejor de nuestro conocimiento:
 La transición de la incompleta adherencaia GB (cubierta) por segundo en fase sólida
a la completa adherencia GB (cobertura) con el aumento de temperatura a cierta
Tws;
 La dependencia de Tws de la energía E (bajo Tws para alta σαα GB y viceversa);
 Aparición de nuevas interconexiones de 'adherencia por fase sólida' de las
transiciones de fase GB en una zona de dos fases α+β de los diagramas de fase a
granel convencionales en dos fases sólidas α y β están en equilibrio entre Twsmax y
Twsmin;
 Aumento de la porción de GBs cubiertos por fase sólida de 0 a 100% con aumento
de la temperatura de Twsmin a Twsmax.
Con el fin de observar estos fenómenos se ha elegido el sistema de Al-Zn. Los fondos de
transición convencionales GB fase adherida en las dos fases la zona (Al) + L del diagrama
de fases Al-Zn [23,25]. Por la investigación de adherencia de GB observamos las
indicaciones del GB adherido por fase sólida en las aleaciones de alcance Zn y continuamos
para investigar este fenómeno. Los resultados de este estudio se presentan a continuación.
Fig. 2. El diagrama de fase de equilibrio Zn-Al [26]. La delgada línea vertical representa el
Zn-5wt.% Al aleación de este estudio. Puntos en esa línea representan las temperaturas de
recocido aplicadas. La línea empate a Twsmin ≈ 290 ° C representa la temperatura mínima
determinada en este trabajo para la humectación de fase rica de Zn / de fase rica Zn GBs
por la fase rica de Al.

2.- EXPERIMENTAL
Una aleación de Zn con 5% en peso de Al fue preparado por vacío (P = 5.10 Pa) fusión por
inducción y fundición en 9 barras mm de diámetro. Estaba hecha de alta pureza Zn (99.999
en peso.%) Y Al (99,9995 en peso.%). Los discos de espesor 2 mm se prepararon a partir
de los botones de aleación por molienda, electroerosión, corte y grabado químico durante
15 s en ácido fluorhídrico. Las muestras policristalinas fueron encapsulados en (<4,10 a 4
Pa) tubos de vidrio de cuarzo evacuados y recocidos en un horno de tubo mantenido dentro
de + 2 ° C a varias temperaturas entre 250 ° C y 375 ° C (ver Fig. 2) para 336, 672 y 2016
h. Los bicristales de Zn con inclinación simétrica [1,1, -2,0] GBs con ángulos de
orientación errónea de 46 ° y 84 ° se cultivaron de Zn de 99.999 wt.% De pureza mediante
el método de cristalización dirigida. La orientación de semillas de cristal individuales y la
orientación de los ejes cristalográficos de los bicristales se controla usando la reflexión
posterior de Laue. Los orientaciones errónes de granos en bicristales también fueron
definidos por la medición de los orientaciones erróneas de bandas [1000] de escisión en la
superficie de ambos granos utilizando microscopio óptico después de la escisión de
bicrystals en nitrógeno líquido. Los planos bicristalinos que tienen dimensiones 1x10x120
mm con la parte plana por la que se GB paralelo al eje largo y perpendicular a la (1,1, -2,0)
superficie se cultivaron en crisoles de grafito de alta pureza en la atmósfera de argón de alta
pureza (con concentración de oxígeno equivalente a la de vacío de 10-5 Pa). Después de
crecer los bicrystals fueron cortados por la erosión de chispa como 20 mm piezas largas.
Para los experimentos de adherencia a continuación, se produjeron las muestras con el (Al)
capa. Para ello, los bicrystals Zn fueron grabadas durante unos segundos en ácido HNO3
puro y ponen en contacto con Al líquida de 99.999 en peso.% De pureza en alrededor de
390 ° C en un aparato hecho de grafito de alta pureza. La capa de superficie al final del
bicristalino Zn se disuelve en el Al líquido y se satura la masa fundida hasta la
concentración de liquidus a 390 ° C. El contacto entre el Zn fundido (Al) y el Zn formas
bicrystal dentro de unos pocos segundos. A continuación, el aparato se enfrió y la (Al)
presenta el revestimiento muestra Zn fue cortado por la erosión de chispas. Las muestras
fueron 10-13 mm de largo con 0,2-0,4 mm de espesor capas Sn. Las relaciones entre la
longitud de Zn bicrystal y el grosor de Al-rica capa se seleccionan de modo que la
composición promedio de la muestra durante el recocido posterior estaba en el campo de
dos fases del diagrama de fases Al-Sn [26]. Las muestras bicristallinas fueron luego
encapsulados en (<abril 10 a 4 Pa) tubos de vidrio de cuarzo evacuados y recocidos sobre
30 min en un horno de tubo mantenido dentro de + 2 ° C a 415 ° C. Esta temperatura está
por encima de la temperatura de transición de fase de adherencia GB de Zn GBs por (Al) en
fase líquida. Como resultado, la capa continua de fase (Al) fue construido en Zn GB (Fig.
3a). Los tubos de vidrio de cuarzo fueron que apagaron en el aire sin romper el vacío. Los
bisristalinos de Zn con GB cubiertos por capa continua de fase de (Al) fueron recocidos de
nuevo a 230 y 290 ° C durante 480 h.

Fig. 3. (a) La capa continua de fase (Al) en el Zn inclinación GB en [1,1, -2,0] bicristalino
formado después de recocido a 415 ° C. El ángulo de contacto entre la fase líquida (Al) y
GB en fase sólida a Zn es muy cercano a cero. (b) micrografía óptica de la sección
transversal de la Zn-5% en peso Al aleación de colada después de la fusión y enfriamiento a
temperatura ambiente.

Después de enfriamiento rápido en agua, las microestructuras de las muestras policristalinas


y bicristalinas se estudiaron por microscopía electrónica de barrido y microscopía óptica
(SEM). Para las investigaciones fueron grabadas las muestras durante 15 s en el ácido
fluorhídrico. Para confirmar la presencia de las diferentes fases se usaron patrones de
difracción de rayos X(XRD) fueron adquiridos de las muestras a granel. Los datos de
difracción de rayos X se obtuvieron en el difractómetro SIEMENS-500 con un
monocromador de grafito y el detector de flujo de gas sensible a la posición de línea de
radiación Cu Kα1 se utilizó. Las mediciones del microanálisis de sonda de electrones
(EPMA) se llevaron a cabo por análisis dispersivo de longitud de onda en un
microanalizador de sonda de electrones JEOL 6400 operado a 15 kV. Para la determinación
de los perfiles de concentración del haz se intensificó en 1 a 5 micras intervalos. Las
mediciones de retrodispersión de electrones (EBS) se llevaron a cabo en un régimen de
exploración en un microscopio electrónico JEOL 100CX operado a 100 kV.

3.- RESULTADOS
En la Fig. 3b se muestra la microestructura de Zn-Al 5% en peso de la aleación después de
la solidificación y enfriamiento. Esta estructura representa la partida ("como-fundido ')
estado de nuestras muestras en poco tiempo se hibrida para las investigaciones de
humectación GB de estado sólido (cobertura) las transformaciones de fase. Contiene las
colonias eutécticas de laminillas de (Al) y (Zn) formadas a temperatura eutéctica Te = 381 °
C durante la solidificación. Mezclas eutécticas similares sustituyen a la capa de líquido (Al)
en Zn GBS en bicristales durante el enfriamiento desde la temperatura de recocido de 415 °
C (Fig. 3a). Puesto que la composición de la aleación estudiada es muy cercana a la
eutéctica, casi no (Al) o (Zn) cristales primarios están presentes en la microestructura de la
Zn-5% en peso de Al policristalino. La fracción de volumen de (Zn) -Fase en la mezcla
eutéctica es mayor que la de (Al) en correspondencia con el diagrama de fase y las
densidades específicas de las dos fases. Por lo tanto, cada colonia eutéctica puede ser
considerada como una (Zn) que contiene grano de laminillas de (Al). La forma de colonias
eutécticas vecinas (Zn) / (Zn) GBs No (Al) / (Al) GBs como límites de colonias pueden
observarse en el estado de partida. Los GBs (Al) / (Al) están presentes sólo a nivel local, en
los puntos de contactos ocasionales entre laminillas de (Al) en las colonias eutécticas
vecinas. Para nuestras investigaciones es importante observar, que las laminillas (Al) en
cada colonia [es decir, (Zn) de grano] inicio (o final) en los límites entre las colonias [es
decir, (Zn) (Zn) GBs] independientemente entre laminillas (Al) en una vecina colonia. Los
(Zn) / (Zn) GBs no tienen ni (Al) capas o cadenas de (Al) (3b Fig.) Continuos. Las
laminillas de (Al) en colonias eutécticas vecinas se reúnen en los GBs (Zn) / (Zn) como una
especie de dos peines o cepillos. Durante el enfriamiento a la temperatura ambiente, la
segunda (monoeutectoide) transformación procede a Tmt = 277 ° C en laminillas (Al). La
solución sólida de (Al) con Al contenido de aproximadamente 18% en peso se descompone
en (Al) dos soluciones sólidas con Al contenido de aproximadamente 22% en peso y 35%
en peso. Esta estructura fina del forma eutéctica de laminillas de (Al) se puede ver en las
Figs. 4c y 5a.
Los cambios desde la microestructura después de un largo recocido a varias temperaturas
entre 250 y 375 ° C. En la Fig. 4 la microestructura típica de Zn-5% en peso de Al
aleaciones recocidas para recocido para 2.160 horas a 275 ° C (Fig. 4a), 720 h a 375 ° C
(Fig. 4b) 2160 h a 375 ° C (Fig. 4c) y 2160 h a 275 ° C (Fig. 4d) se presenta. En todas las
muestras de la (Al) en el laminillas coarsen granel y de retardo de la (Zn) / (Zn) límites de
colonias. Los precipitados de (Al) comienzan a crecer en el precipitado previamente libre
GBs (Zn). Dos tipos diferentes de morfologías precipitado se han observado en el (Zn) /
(Zn) GBs. En primer lugar, las cadenas GB de aislado (Al) precipitados como los
mostrados en la Fig. 4a y d se observaron. En segundo lugar, la ocurrencia de un sólido
continuo (Al) capa de recubrimiento cierta (Zn) / (Zn) GBs eran claramente visibles (Fig.
4b y c). En la Fig. 4c la triple unión de (Zn) / se muestra (Zn) GBs. Los GBs están
totalmente cubiertos por (Al) capa gruesa y uniforme. Con el aumento del tiempo de
recocido todo tipo de (Al) precipitados gruesos. El engrosamiento es más pronunciado a
temperaturas más altas. Las laminillas de (Al) en la mayor parte se vuelven inestables, se
rompió y empezaron a esferoidizar. Los precipitados individuales GB permanecen lente-
producto y también endurecen. En el contrario, las capas GB continuas de Al permanecen
plana y se vuelven más gruesas y más grueso al aumentar el tiempo de recocido. Estos
hechos demuestran que el GB mojar por fase sólida (que abarca) el producto de transición
de fase en la (Al) + (Zn) zona eutéctica de dos fases del diagrama de Zn-Al fase en masa.
La precipitación principalmente libre (Zn) GBS en la presencia de fase (Al) se separan en
dos grupos. En los GBs del primer grupo las cadenas de (Al) precipitados desarrollar. Estas
partículas (Al) están separados por las porciones intactas de un (Zn) / (Zn) GB. En la GB
del segundo grupo de las capas planas continuas y gruesas de macroscópicamente (Al) a
desarrollar. Con el aumento de tiempo de la morfología de GB precipitados cambia sólo
cuantitativamente (partículas endurecen y las capas más gruesas), pero no cualitativamente.
En la Fig. 4e la microestructura del individuo GB se muestra después del recocido de 720
horas a 250 ° C. La capa continua de(Al) en GB se descompone después de este recocido
en gotitas separadas, similares a las de las muestras policristalinas. Las composiciones de
las fases involucradas fueron confirmadas por microanálisis de sonda de electrones (Fig. 5).
La composición media de la solución sólida (Zn) (0,91% en peso de Al), así como la de la
solución (Al) sólido (21,9% en peso de Al), que después del temple de composiciones
según una reacción monoeutectoide, se corresponde bien con el valor de equilibrio a esta
temperatura. La línea de análisis se cruza la capa GB formada en un (Zn) / (Zn) GB. La
estructura fina de la mezcla monoeutectoide apareció durante el enfriamiento en las capas
(Al) GB y aumento de mayor cantidad de laminillas son claramente visibles.

El número de GB ya sea cubierto por capas continuas de (Al) en fase sólida o que contiene
la cadena de (Al) partículas ha sido contado a cada temperatura de recocido por alrededor
de 100 GB, y la proporción respectiva se ha medido. En la Fig. 6 se muestra la dependencia
de la temperatura de la fracción de (Zn) GBs cubiertos por capas continuas de (Al) en fase
sólida. Las temperaturas Tmt y TE del granel monoeutectoide y transformaciones eutécticas
están marcados. A continuación la Tmt de todos GBs no están cubiertos por la fase sólida.
Aún a T = 283 ° C, es decir, por encima de Tmt, todos (Zn) GBs contiene sólo cadenas de
partículas (Al). A 300 ° C primero (Zn) GBs completamente cubierta por capas continuas
de (Al) en fase sólida aparecer en las muestras. Esto significa que la temperatura mínima de
GB 'mojar por fase sólida' (cobertura) Twsmin transformación de (Zn) GBs se encuentra
entre 283 y 300 ° C. La respectiva línea lazo para el Twsmin temperatura mínima de GB
que cubre (adherencia en fase sólida) transformación de fase se ahogan en las dos fases (Al)
+ área (Zn) del diagrama de fase en masa de Zn-Al convencional (Fig. 2) . La fracción de
cubiertos aumentos (Zn) aPG al aumentar la temperatura, similar a la fracción de GBs
contacto con el medio por fase líquida entre Twmin a 100% en Twmax [10, 22-25]. Sin
embargo, la fracción de cubierta (Zn) GBs no llega a 100%. Justo debajo de la temperatura
eutéctica Te sólo alrededor del 35% de (Zn) GBs están completamente cubierto por capa
continua de (Al) en fase sólida. Significa que Twmax> Te para el GB 'solución por fase
sólida' (cobertura) de transformación, y no hay línea Twmax de completo "solucion por
fase sólida" para (Zn) GBs aparece en la (Al) + área (Zn) de la diagrama de mayor
convencional fase Zn-Al (Fig. 2). Tales interconexiones GB son especialmente importantes
para los materiales nanocristalinos.

4.- DISCUSION
Si el fenómeno observado en el Zn-5% en peso aleaciones de Al es realmente una
transición equilibrio GB fase, la fracción de (Zn) GBs cubiertas deberán depender sólo en
el espectro cristalográfica de GB y de la temperatura, y no en la pre-historia de la muestra.
Con el fin de comprobar esta característica, las muestras recocidas a 250, 275 y 283 ° C se
recocieron adicionalmente a 375 ° C. Después recocidos a 250, 275 y 283 ° C GBs no
cubiertos están presentes. Después de recocido adicional a 375 ° C la GB cubierto aparece
(Fig. 7). La relación de GBs cubierta y el número total de contado GBs se encuentra entre
30% y 40% y coincide bien con el valor obtenido después del recocido de muestras como
emitido. Por lo tanto, la pre-historia térmica no cambia la fracción de GBs cubierta y
refleja sólo el estado termodinámica de las muestras. Como hemos visto más arriba la
diferencia de temperaturas TWS para diferentes GBs aparece debido a las diferencias en
sus energías. Es bien sabido, que la energía GB depende de su inclinación [27,28]. En otras
palabras, las partes orientadas de manera diferente de un GB curvada tienen diferentes
energías. Esto significa que entre Twsmax y Twsmin la GB se puede encontrar, donde las
partes con diferentes orientaciones pueden ser completa (sección AB en la Fig. 8a) o
incompleta (sección BC en la Fig. 8a) cubierta por segunda fase sólida. La mínima energía
posible GB entre alto ángulo GBs corresponde a los GBs gemelas. Por lo tanto, GBs
individuales deben tener la más alta temperatura de transición posible Tws. Placas gemelas
Zn pueden ser fácilmente reconocidos en las muestras estudiadas con la ayuda de la luz
polarizada. Incluso a temperaturas más altas estudiadas GB individuales en Zn nunca
fueron cubiertos con capas continuas de fase (Al) (Fig. 8b y 8c). Los (Al) partículas en
cadena GB aún no son alargadas a lo largo del GB gemelo. En todos los demás GB-cadenas
el valor de q es de entre 30 y 100 °. Significa que Tws realmente se correlaciona
inversamente con la energía GB.
El espesor de los aumentos de GB (AL) de las capas L parabólicamente al aumentar el
tiempo de recocido t. El parámetro L2 / t aumenta exponencialmente con el aumento de la
temperatura. Estos hechos testimonio de que el aumento de L se controla por difusión a
granel. La entalpía de activación E = 80 kJ / mol y pre-exponencial (L2 / t) o es de unos
10.08 m2 / s. El valor E medido para L2 / t es similar a los valores de E para la auto-
difusión y la impureza de difusión masiva en Zn y cerca de dos veces más bajos que los
valores de E para la auto-difusión masiva y difusión de impurezas en Al [29]. Por lo tanto,
se puede concluir que el aumento de L es controlada por la difusión a granel a través de la
solución sólida (Zn). Desafortunadamente, los datos de difusión en volumen de Al en Zn no
están disponibles en la literatura. Ya que sólo dos componentes están presentes en las
muestras estudiadas, podemos suponer que la L2 / t nos da la estimación para el coeficiente
de difusión mayor previamente desconocido de Al en Zn. Es importante mencionar que los
valores / t L2 son más bien bajos, y es de aproximadamente dos órdenes de magnitud
inferior a los valores más bajos conocidos de interés para la difusión de impurezas granel
en Zn [29].
Aunque la disolución interfacial por una fase líquida se ha estudiado desde el punto de vista
teórico y experimental, las investigaciones sobre solución por una fase sólida son bastante
difíciles de encontrar. La disolución de una interfaz por una fase sólida puede ocurrir bajo
ciertas condiciones cuando se convierte energéticamente favorable para insertar una capa
delgada de una nueva fase en la interfase. Esta condición puede cumplirse cuando fases a
granel se vuelven inestables como en las proximidades de los puntos críticos introducido
por JW Cahn [30]. Si se considera un diagrama de fases con un punto crítico (Tc) (Fig. 9a),
dentro de la brecha miscibilidad la microestructura contendrá generalmente α / α, α / β
interfaces de / β β y. Se ha demostrado que a medida que se eleva la temperatura a Tc, por
encima de una cierta temperatura Tw, mojando la temperatura, que podría entonces
convertirse en viable energéticamente para reemplazar un α / α por dos interfaces α / β de
baja energía. Esto se entiende como agentes diluyentes por una fase sólida. En principio, el
punto crítico puede ser metaestable como en el caso de los sistemas de eutécticas o
eutectoides (Fig. 9B). En este caso una capa sólida de la fase β puede mojar el límite de
grano α / α para una temperatura más alta que Tws, mientras que debajo de esta
temperatura existirá un ángulo de contacto finito en la triple unión de dos granos α y β un
grano. Fig. 9c ilustra las dos posibles morfologías, es decir, diluidas y no diluidas.

Existe una diferencia importante entre la disolución GB por fase líquida y sólida. A saber,
la segunda fase sólida b también contiene GB. Esto significa que dos tipos de líneas de
enlace GB pueden aparecer en la zona α+ β de dos fases del diagrama de fase en masa
convencional: uno en Tws(αα) para cubrir de GBs α / β-α por fase (. Las figuras 1a, d, e) y
otro en Tws(ββ) para cubrir de β /β GBs por α-fase (Fig. 1a, f, g). Por encima de ambos
Tws(αα) y Tws(ββ) única α / β límites de reunión de la interfase en las uniones cuádruples
puede permanecer estable en el policristalino (Fig. 1 h). La microestructura en este caso
será similar al campo de ajedrez o al parqueett construido a partir de dos fases. Tal
microestructura se ha observado en la zona de dos fases de CoPt + CoPt3 del diagrama de
Co-Pt fase de [31, 32]. Por lo tanto, en cada campo α + β de dos fases de un diagrama de
fase en masa dos tipos de GB diluyentes por transiciones de fase sólida podrían tener lugar,
a saber, tanto para α / α y β GB / β. Sin embargo, la pregunta acerca de la posible
disolución de (Al) GBs por fase sólida (Zn) permanece abierta. Es debido al hecho de que
casi no (Al) / (Al) GBs estaban presentes en la aleación estudiada. A fin de aclarar esta
cuestión, otra aleación con aproximadamente 15 a 18% en peso Zn tiene que ser estudiado.
En una aleación tal la fracción de volumen de la fase (Al) será mayor, y, respectivamente,
el número de (Al) / (Al) GBs será lo suficientemente alto como para estudiar el fenómeno
de la disolución del GB por fase sólida.

5.- CONCLUSIONES

 En este trabajo se ha demostrado que la transición de la disolución incompleta


(cubriendo) de (Zn) / (Zn) GBs por segundo hase sólido (Al) a la completa
disolución GB (cobertura) con el aumento de temperatura tiene lugar a cierta Tws;
 La temperatura de transición Tws es diferente para GBs con diferente energía (baja
Tws para alta (σ αα GB) y viceversa) ;.
 De la dependencia energética de Tws deduce que Tws puede ser diferente incluso
para partes inclinadas de manera diferente del mismo GB;
 Nuevas líneas de unión de 'solución de fase sólida' transiciones de fase GB aparecen
en un (Zn) + (Al) zona de dos fases de los diagramas de fase a granel
convencionales donde dos fases sólidas (Zn) y (AL) están en equilibrio entre
Twsmax y Twsmin;
 Twsmin en el sistema de Zn-Al se encuentra ligeramente por encima de la
temperatura de transformación monoeutectoide Tmt;
 Twsmax en el sistema de Zn-Al se encuentra por encima de la temperatura de
transformación eutéctica Te;
 La porción de GBs cubiertos por los aumentos en fase sólida de 0 a
aproximadamente 35%, con aumento de la temperatura de Twsmin a Te.