Está en la página 1de 11

CAMILA PINTO BALLESTEROS

DANIEL FELIPE ALVAEZ ROA

Ejemplo 9.5.1

4𝑁𝐻3 (𝑔) + 5𝑂2(𝑔) → 4𝑁𝑂(𝑔) + 6𝐻2 𝑂(𝑣)


𝐾𝐽
𝛥𝐻𝑟∗ = −904.7
𝑚𝑜𝑙

100 mol/s A B
𝐻2 𝑂
𝑁𝐻3
HORNO 𝑁𝑂
T=25°C
200 mol/s 𝑂2 𝑂2
T=300°C
T=25°C
°
Balance de energía

𝑄 = 𝐻𝑑 − 𝐻𝑎 − 𝐻𝑏
Corrientes reales


𝐻𝐷 = 𝐻𝐷𝑅 + 𝐻𝐷∗ = 𝐻𝐷𝑅 + ∑ 𝑛𝑖𝐷 ℎ𝑖𝐷


𝐻𝐴 = 𝐻𝐴𝑅 + 𝐻𝐴∗ = 𝐻𝐴𝑅 + 𝐴 ∗ ℎ𝑁𝐻3, 25°


𝐻𝐵 = 𝐻𝐵𝑅 + 𝐻𝐵∗ = 𝐻𝐵𝑅 + 𝐵 ∗ ℎ𝑂2, 25°

Balance de materia

Sustancias ni Ingreso ni Salida


𝑁𝐻3 (𝑔) A A - 4ᶓ1
𝑂2 B B - 5ᶓ1
𝑁𝑂 4ᶓ1
𝐻2 𝑂(𝑣) ᶓ1


Desarrollo de la ∑ 𝑛𝑖𝐷 ℎ𝑖𝐷
∗ ∗ ∗
𝐻𝐷 = 𝐻𝐷𝑅 + (4ᶓ1 ℎ𝑁𝑂, 300° + 6ᶓ1 ℎ𝐻2𝑂, 300° + (𝐵 − 5ᶓ1 )ℎ𝑂2, 300° )

∗ ∗ ∗ ∗
𝑄 = 𝐻𝐷𝑅 − 𝐻𝐴𝑅 − 𝐻𝐵𝑅 + (4ᶓ1 ℎ𝑁𝑂, 300° + 6ᶓ1 ℎ𝐻2𝑂, 300° + (𝐵 − 5ᶓ1 )ℎ𝑂2, 300° ) − 𝐴ℎ𝑁𝐻3, 25° −

𝐵ℎ𝑂2, 25°

∗ ∗ ∗ ∗ ∗
𝑄 = 𝐻𝐷𝑅 − 𝐻𝐴𝑅 − 𝐻𝐵𝑅 + (4ᶓ1 (ℎ𝑁𝑂, 300° − ℎ𝑁𝑂, 25° + ℎ𝑁𝑂, 25° ) + 6ᶓ1 (ℎ𝐻2𝑂, 300° − ℎ𝐻2𝑂, 25° +
∗ ∗ ∗ ∗ ∗ ∗
ℎ𝐻2𝑂, 25° ) + (𝐵 − 5ᶓ1 )(ℎ𝑂2, 300° − ℎ𝑂2, 25° + ℎ𝑂2, 25° ) − 4ᶓ1 ℎ𝑁𝐻3, 25° − 𝐵ℎ𝑂2, 25°

∗ ∗ ∗ ∗
𝑄 = 𝐻𝐷𝑅 − 𝐻𝐴𝑅 − 𝐻𝐵𝑅 + (4ᶓ1 (ℎ𝑁𝑂, 300° − ℎ𝑁𝑂, 25° ) + 6ᶓ1 (ℎ𝐻2𝑂, 300° − ℎ𝐻2𝑂, 25° ) +

(𝐵 − 5ᶓ1 )(ℎ𝑂2, ∗ ∗ ∗ ∗ ∗
300° − ℎ𝑂2, 25° ) + ᶓ1 (4ℎ𝑁𝑂, 25° + 6ℎ𝐻2𝑂, 25° − 4ℎ𝑁𝐻3, 25° − 5ᶓ1 ℎ𝑂2, 25° )

∗ ∗ ∗ ∗
𝛥𝐻𝑟∗ = (4ℎ𝑁𝑂, 25° + 6ℎ𝐻2𝑂, 25° − 4ℎ𝑁𝐻3, 25° − 5ℎ𝑂2, 25° )

300° 300° 253°


𝑄 = 𝐻𝐵𝑅 − 𝐻𝐴𝑅 + (4ᶓ1 (∫ 𝐶𝑃𝑁𝑂 𝑑𝑇) + (6ᶓ1 ) (∫ 𝐶𝑃𝐻2𝑂 𝑑𝑇) − (𝐵 − 5ᶓ1 ) (∫ 𝐶𝑃𝑂2 𝑑𝑇)
25° 25° 25°
+ ᶓ1 𝛥𝐻𝑟∗

Ejemplo 9,5 2

Reacción:

𝐶𝐻4 (𝑔) + 𝑂2 → 𝐻𝐶𝐻𝑂(𝑔) + 𝐻2 𝑂(𝑣)

𝐶𝐻4 (𝑔) + 2𝑂2 → 𝐶𝑂2 + 2𝐻2 𝑂(𝑣)


A B 50 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑂
100 mol 𝐶𝐻4
60 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝐻4
T=25°C
30 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝐻𝑂
100 mol 𝑂2
10 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑂2
T=100°C
376 𝑚𝑜𝑙 𝑁2
°
50 𝑚𝑜𝑙 𝑂2
T=150°C
Balance de energía

𝑄 = 𝐻𝑐 − 𝐻𝑎 − 𝐻𝑏
Corrientes reales


𝐻𝑐 = 𝐻𝐶𝑅 + 𝐻𝐶∗ = 𝐻𝐶𝑅 + ∑ 𝑛𝑖𝑐 ℎ𝑖𝑐


𝐻𝑎 = 𝐻𝑎𝑅 + 𝐻𝑎∗ = 𝐻𝑎𝑅 + 𝐴 ∗ ℎ𝐶𝐻4, 25°

𝐻𝑏 = 𝐻𝑏𝑅 + 𝐻𝑏∗ = 𝐻𝑏𝑅 + 𝐵 ∗ ℎ𝑂2,



100°

Balance de materia

Sustancias ni Ingreso ni Salida


𝐶𝐻4 (𝑔) A A - ᶓ1 - ᶓ2
𝑂2 B B - ᶓ1 - 2ᶓ2
𝑁2
𝐻𝐶𝐻𝑂(𝑔) ᶓ1
𝐶𝑂2 ᶓ2
𝐻2 𝑂(𝑣) ᶓ1 + 2ᶓ2

∗ ∗ ∗ ∗
𝐻𝑐 = 𝐻𝐶𝑅 + (A − ᶓ1 − ᶓ2 )ℎ𝐶𝐻4, 25° + ᶓ1 ℎ𝐻𝐶𝐻0, 150° + ᶓ2 ℎ𝐶𝑂2, 150° + (ᶓ1 + 2ᶓ2 )ℎ𝐻2𝑂, 150°

+ (B − ᶓ1 − 2ᶓ2 )ℎ𝑂2, 100°
∗ ∗ ∗
𝑄 = 𝐻𝐶𝑅 − 𝐻𝐴𝑅 − 𝐻𝐵𝑅 + (A − ᶓ1 − ᶓ2 )ℎ𝐶𝐻4, 25° + ᶓ1 ℎ𝐻𝐶𝐻0, 150° + ᶓ2 ℎ𝐶𝑂2, 150° + (ᶓ1
∗ ∗ ∗ ∗
+ 2ᶓ2 )ℎ𝐻2𝑂, 150° + (B − ᶓ1 − 2ᶓ2 )ℎ𝑂2, 100° − 𝐴ℎ𝐶𝐻4, 25° − 𝐵ℎ𝑂2, 100°

∗ ∗ ∗ ∗
𝑄 = 𝐻𝐶𝑅 − 𝐻𝐴𝑅 − 𝐻𝐵𝑅 + (A − ᶓ1 − ᶓ2 )ℎ𝐶𝐻4, 25° + ᶓ1 (ℎ𝐻𝐶𝐻0, 150° − ℎ𝐻𝐶𝐻0, 256° + ℎ𝐻𝐶𝐻0, 25° )
∗ ∗ ∗ ∗ ∗
+ ᶓ2 (ℎ𝐶𝑂2, 150° − ℎ𝐶𝑂2, 25° + ℎ𝐶𝑂2, 25° ) + (ᶓ1 + 2ᶓ2 )(ℎ𝐻2𝑂, 150° − ℎ𝐻2𝑂, 25°
∗ ∗ ∗ ∗ ∗
+ ℎ𝐻2𝑂, 25° ) + (B − ᶓ1 − 2ᶓ2 )(ℎ𝑂2, 100° − ℎ𝑂2, 25° + ℎ𝑂2, 25° ) − 𝐴ℎ𝐶𝐻4, 25°
∗ ∗ ∗
− 𝐵(ℎ𝑂2, 100° − ℎ𝑂2, 25° + ℎ𝑂2, 25° )

∗ ∗ ∗ ∗
𝑄 = 𝐻𝐶𝑅 − 𝐻𝐴𝑅 − 𝐻𝐵𝑅 + (−ᶓ1 − ᶓ2 )ℎ𝐶𝐻4, 25° + ᶓ1 (ℎ𝐻𝐶𝐻0, 150° − ℎ𝐻𝐶𝐻0, 25° + ℎ𝐻𝐶𝐻0, 25° )
∗ ∗ ∗ ∗
+ ᶓ2 (ℎ𝐶𝑂2, 150° − ℎ𝐶𝑂2, 25° + ℎ𝐶𝑂2, 25° ) + (ᶓ1 + 2ᶓ2 )(ℎ𝐻2𝑂, 150°
∗ ∗ ∗ ∗ ∗
− ℎ𝐻2𝑂, 25° + ℎ𝐻2𝑂, 25° ) + (−ᶓ1 − 2ᶓ2 )(ℎ𝑂2, 100° − ℎ𝑂2, 25° + ℎ𝑂2, 25° )
∗ ∗
− (−ℎ𝑂2, 25° + ℎ𝑂2, 25° )

∗ ∗ ∗ ∗
𝑄 = 𝐻𝐶𝑅 − 𝐻𝐴𝑅 − 𝐻𝐵𝑅 + ᶓ1 (ℎ𝐻𝐶𝐻0, 150° − ℎ𝐻𝐶𝐻0, 25° ) + ᶓ2 (ℎ𝐶𝑂2, 150° − ℎ𝐶𝑂2, 25° ) +

(ᶓ1 + 2ᶓ2 )(ℎ𝐻2𝑂, ∗ ∗ ∗ ∗
150° − ℎ𝐻2𝑂, 25° ) + (−ᶓ1 − 2ᶓ2 )(ℎ𝑂2, 100° − ℎ𝑂2, 25° ) + ᶓ1 (−ℎ𝐶𝐻4, 25° +
∗ ∗ ∗ ∗ ∗ ∗ ∗
ℎ𝐻𝐶𝐻0, 25° + ℎ𝐻2𝑂, 25° − ℎ𝑂2, 25° ) + ᶓ2 (−ℎ𝐶𝐻4, 25° + ℎ𝐶𝑂2, 25° + 2ℎ𝐻2𝑂, 25° − 2ℎ𝑂2, 25° ) −
∗ ∗
(−ℎ𝑂2, 25° + ℎ𝑂2, 25° )

∗ ∗ ∗ ∗ ∗
𝛥𝐻𝑟1 = (−ℎ𝐶𝐻4, 25° + ℎ𝐻𝐶𝐻0, 25° + ℎ𝐻2𝑂, 25° − ℎ𝑂2, 25° )

∗ ∗ ∗ ∗ ∗
𝛥𝐻𝑟2 = (−ℎ𝐶𝐻4, 25° + ℎ𝐶𝑂2, 25° + 2ℎ𝐻2𝑂, 25° − 2ℎ𝑂2, 25° )

150° 150°
𝑄 = 𝐻𝐶𝑅 − 𝐻𝐴𝑅 − 𝐻𝐵𝑅 + (ᶓ1 ) (∫ 𝐶𝑃𝐻𝐶𝐻𝑂 𝑑𝑇) + (ᶓ2 ) (∫ 𝐶𝑃𝐶𝑂2 𝑑𝑇)
25° 25°
150° 100°
∗ ∗
+ (ᶓ1 + ᶓ2 ) (∫ 𝐶𝑃𝐻2𝑂 𝑑𝑇) + (ᶓ1 − 2ᶓ2 ) (∫ 𝐶𝑃 𝑂2 𝑑𝑇) + ᶓ1 𝛥𝐻𝑟1 + ᶓ2 𝛥𝐻𝑟2
25° 25°

Ejemplo 3

Deshidrogenación del etanol


𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻(𝑣) → 𝐶𝐻3 𝐶𝐻𝑂(𝑣) + 𝐻2 (𝑔)

Reactor adiabático continuo, el proceso logra una conversión del 30%, calcular la temperatura de
los productos

70 mol 𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻
100 mol 𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻 , 400°C
Reactor
30 mol 𝐶𝐻3 𝐶𝐻𝑂

30 mol 𝐻2

Balance de materia

Sustancia n ingreso n salida


𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻 A A-ᶓ
𝐶𝐻3 𝐶𝐻𝑂 - ᶓ
𝐻2 - ᶓ

Balance de energía

0 = 𝑄 = 𝐻𝑏 − 𝐻𝑎

𝐻𝐴 = 𝐻𝐴𝑅 + 𝐻𝐴∗ = 𝐻𝐴𝑅 + 𝑛𝑖ℎ𝐶∗2 𝐻5 𝑂𝐻,400°𝑐

𝐻𝐵 = 𝐻𝐵𝑅 + (ᶓ ℎ𝐻∗ 2 , 𝑇2

+ ᶓ ℎ𝐶𝐻3 𝐶𝐻𝑂, 𝑇2 + (𝐴−ᶓ)ℎ𝐶∗2 𝐻5 𝑂𝐻, 𝑇2 )

0 = 𝐻𝐵𝑅 − 𝐻𝐴𝑅 + ᶓ ℎ𝐻∗ 2 , 𝑇2



+ ᶓ ℎ𝐶𝐻3 𝐶𝐻𝑂, 𝑇2 + (𝐴 − ᶓ)ℎ𝐶∗2 𝐻5 𝑂𝐻, 𝑇2 − 𝐴 ℎ𝐶∗2 𝐻5 𝑂𝐻,400°𝑐

0 = 𝐻𝐵𝑅 − 𝐻𝐴𝑅 + ᶓ (ℎ𝐻∗ 2 , 𝑇2 − ℎ𝐻∗ 2 ,25°𝐶 + ℎ𝐻∗ 2 ,25°𝐶 ) + ᶓ (ℎ𝐶𝐻



3 𝐶𝐻𝑂 , 𝑇2

− ℎ𝐶𝐻3 𝐶𝐻𝑂,25°𝐶

+ ℎ𝐶𝐻3 𝐶𝐻𝑂,25°𝐶
)
∗ ∗ ∗ ∗ ∗
+ (𝐴 − ᶓ)(ℎ𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻, 𝑇2 − ℎ𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻,25°𝐶 + ℎ𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻,25°𝐶 ) − 𝐴 (ℎ𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻,400°𝑐 − ℎ𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻,25°𝐶
+ ℎ𝐶∗2 𝐻5 𝑂𝐻,25°𝐶 )

0 = 𝐻𝐵𝑅 − 𝐻𝐴𝑅 + ᶓ (ℎ𝐻∗ 2 , 𝑇2 − ℎ𝐻∗ 2 5°𝐶 ) + ᶓℎ𝐻∗ 2 ,25°𝐶 + ᶓ (ℎ𝐶𝐻



3 𝐶𝐻𝑂, 𝑇2

− ℎ𝐶𝐻3 𝐶𝐻𝑂,25°𝐶

) + ᶓ ℎ𝐶𝐻3 𝐶𝐻𝑂,25°𝐶
∗ ∗ ∗ ∗
+ (𝐴 − ᶓ)(ℎ𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻, 𝑇2 − ℎ𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻,25°𝐶 ) + (𝐴 − ᶓ)ℎ𝐶2𝐻5 𝑂𝐻,25°𝐶 − 𝐴 (ℎ𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻,400°𝑐
− ℎ𝐶∗2 𝐻5 𝑂𝐻,25°𝐶 ) + 𝐴 ℎ𝐶∗2 𝐻5 𝑂𝐻,25°𝐶

0 = 𝐻𝐵𝑅 − 𝐻𝐴𝑅 + ᶓ (ℎ𝐻∗ 2 , 𝑇2 − ℎ𝐻∗ 2 ,25°𝐶 ) + ᶓ (ℎ𝐶𝐻



3 𝐶𝐻𝑂, 𝑇2
− ℎ𝐶𝐻∗
3 𝐶𝐻𝑂,25°𝐶
) + (𝐴 − ᶓ)(ℎ𝐶∗2𝐻5 𝑂𝐻, 𝑇2
− ℎ𝐶∗2 𝐻5 𝑂𝐻,25°𝐶 ) − 𝐴 (ℎ𝐶∗2 𝐻5 𝑂𝐻,400°𝑐 − ℎ𝐶∗2 𝐻5 𝑂𝐻,25°𝐶 ) + ᶓ (ℎ𝐻∗ 2 ,25°𝐶 + ℎ𝐶𝐻

3 𝐶𝐻𝑂,25°𝐶

− ℎ𝐶∗2 𝐻5 𝑂𝐻,25°𝐶 )
𝑇2 𝑇2 𝑇2
𝑄 = 𝐻𝐵𝑅 − 𝐻𝐴𝑅 + ᶓ (∫ 𝐶𝑃𝐻2 𝑑𝑇) + ᶓ (∫ 𝐶𝑃𝐶𝐻3𝐶𝐻𝑂 𝑑𝑇) − (𝐴 − ᶓ) (∫ 𝐶𝑃𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻 𝑑𝑇)
25° 25° 25°
400°
∗ ∗ ∗
+ (𝐴) (∫ 𝐶𝑃𝐶2𝐻5𝑂𝐻 𝑑𝑇) + ᶓ(ℎ𝐻2, 25° + ℎ𝐶𝐻3𝐶𝑂𝐻, 25° − ℎ𝐶2𝐻5𝑂𝐻, 25° )
25°
Ejemplo 9.5.4

Reacción

𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻(𝑣) → 𝐶𝐻3 𝐶𝐻𝑂(𝑣) + 𝐻2 (𝑔)

150 mol/S A B 𝑁1 𝑚𝑜𝑙 𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻


𝑁2 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝐻3 𝐶𝐻𝑂
0.9 𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻(𝑣)
𝑁3 𝑚𝑜𝑙 𝐻2
0.1 𝐶𝐻3 𝐶𝐻𝑂
T=150°C
T=300°C

2440 KW

Balance de energía

𝑄 = 𝐻𝐵 − 𝐻𝐴


𝐻𝐵 = 𝐻𝐵𝑅 + 𝐻𝐵∗ = 𝐻𝐵𝑅 + ∑ 𝑛𝑖𝐵 ℎ𝑖𝐵


𝐻𝐴 = 𝐻𝐴𝑅 + 𝐻𝐴∗ = 𝐻𝐴𝑅 + ∑ 𝑛𝑖𝐴 ℎ𝑖𝐴

Balance de materia

Sustancias ni Ingreso ni Salida


𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻(𝑣) 0,9A 0,9A - ᶓ1
𝐶𝐻3 𝐶𝐻𝑂(𝑣) 0,1A 0,1A - ᶓ1
𝐻2 (𝑔) ᶓ1

∗ ∗
𝐻𝐴 = 𝐻𝐴𝑅 + (0,1𝐴ℎ𝐶𝐻3𝐶𝐻𝑂, 300° + 0,9𝐴ℎ𝐶2𝐻5𝑂𝐻, 300° )
∗ ∗ ∗
𝐻𝐵 = 𝐻𝐵𝑅 + (ᶓ1 ℎ𝐻2, 253° + (0,1𝐴 − ᶓ1 )ℎ𝐶𝐻3𝐶𝐻𝑂, 253° + (0,9𝐴−ᶓ1 )ℎ𝐶2𝐻5𝑂𝐻, 253° )

∗ ∗ ∗
𝑄 = 𝐻𝐵𝑅 − 𝐻𝐴𝑅 + (ᶓ1 ℎ𝐻2, 253° + (0,1𝐴 − ᶓ1 )ℎ𝐶𝐻3𝐶𝐻𝑂, 253° + (0,9𝐴−ᶓ1 )ℎ𝐶2𝐻5𝑂𝐻, 253° )
∗ ∗
− (0,1𝐴ℎ𝐶𝐻3𝐶𝐻𝑂, 300° + 0,9𝐴ℎ𝐶2𝐻5𝑂𝐻, 300° )

∗ ∗ ∗ ∗
𝑄 = 𝐻𝐵𝑅 − 𝐻𝐴𝑅 + (ᶓ1 (ℎ𝐻2, 253° − ℎ𝐻2, 25° + ℎ𝐻2, 25° ) + (0,1𝐴 − ᶓ1 )(ℎ𝐶𝐻3𝐶𝐻𝑂, 253°
∗ ∗
− ℎ𝐶𝐻3𝐶𝐻𝑂, 25° + ℎ𝐶𝐻3𝐶𝐻𝑂, 25° )
∗ ∗ ∗
+ (0,9𝐴−ᶓ1 )(ℎ𝐶2𝐻5𝑂𝐻, 253° − ℎ𝐶2𝐻5𝑂𝐻, 25° + ℎ𝐶2𝐻5𝑂𝐻, 25° )
∗ ∗ ∗ ∗
− (0,1𝐴)(ℎ𝐶𝐻3𝐶𝐻𝑂, 300° − ℎ𝐶𝐻3𝐶𝐻𝑂, 25° + ℎ𝐶𝐻3𝐶𝐻𝑂, 25° ) + (0,9𝐴)(ℎ𝐶2𝐻5𝑂𝐻, 300°
∗ ∗
− ℎ𝐶2𝐻5𝑂𝐻, 25° + ℎ𝐶2𝐻5𝑂𝐻, 25° )

∗ ∗ ∗ ∗
𝑄 = 𝐻𝐵𝑅 − 𝐻𝐴𝑅 + (ᶓ1 (ℎ𝐻2, 253° − ℎ𝐻2, 25° ) + (0,1𝐴)(ℎ𝐶𝐻3𝐶𝐻𝑂, 253° − ℎ𝐶𝐻3𝐶𝐻𝑂, 25° )
∗ ∗ ∗ ∗
− ᶓ1 (ℎ𝐶𝐻3𝐶𝐻𝑂, 253° − ℎ𝐶𝐻3𝐶𝐻𝑂, 25° ) + (0,9𝐴)(ℎ𝐶2𝐻5𝑂𝐻, 253° − ℎ𝐶2𝐻5𝑂𝐻, 25° )
∗ ∗ ∗ ∗
− ᶓ1 (ℎ𝐶2𝐻5𝑂𝐻, 253° − ℎ𝐶2𝐻5𝑂𝐻, 25° ) − (0,1𝐴)(ℎ𝐶𝐻3𝐶𝐻𝑂, 300° − ℎ𝐶𝐻3𝐶𝐻𝑂, 25° )
∗ ∗ ∗ ∗
+ (0,9𝐴)(ℎ𝐶2𝐻5𝑂𝐻, 300° − ℎ𝐶2𝐻5𝑂𝐻, 25° ) + ᶓ1 (ℎ𝐻2, 25° − ℎ𝐶𝐻3𝐶𝑂𝐻, 25°

− ℎ𝐶2𝐻5𝑂𝐻, 25° )

∗ ∗ ∗ ∗
𝛥𝐻𝑟1 = (ℎ𝐻2, 25° − ℎ𝐶𝐻3𝐶𝑂𝐻, 25° − ℎ𝐶2𝐻5𝑂𝐻, 25° )

253° 253° 253°


𝑄 = 𝐻𝐵𝑅 − 𝐻𝐴𝑅 + (ᶓ1 (∫ 𝐶𝑃𝐻2 𝑑𝑇) + (0,1𝐴) (∫ 𝐶𝑃𝐶𝐻3𝐶𝐻𝑂 𝑑𝑇) − ᶓ1 (∫ 𝐶𝑃𝐶𝐻3𝐶𝐻𝑂 𝑑𝑇)
25° 25° 25°
253° 253°
+ (0,9𝐴) (∫ 𝐶𝑃𝐶2𝐻5𝑂𝐻 𝑑𝑇) − ᶓ1 (∫ 𝐶𝑃𝐶2𝐻5𝑂𝐻 𝑑𝑇)
25° 25°
300° 300°

− (0,1𝐴) (∫ 𝐶𝑃𝐶𝐻3𝐶𝐻𝑂 𝑑𝑇) + (0,9𝐴) (∫ 𝐶𝑃𝐶𝐻3𝐶𝐻𝑂 𝑑𝑇) + ᶓ1 (ℎ𝐻2, 25°
25° 25°
∗ ∗
− ℎ𝐶𝐻3𝐶𝑂𝐻, 25° − ℎ𝐶2𝐻5𝑂𝐻, 25° )

Ejemplo 9.5.6
1 KG 𝐻2 𝑆𝑂4 A B
𝑁𝑎2 𝑆𝑂4
T=25°C HORNO T=35°C
3 mol 𝑁𝑎𝑂𝐻 𝐻2 𝑂
T=25°C T=25°C
°
𝐻2 𝑆𝑂4 + 2𝑁𝑎𝑂𝐻 → 𝑁𝑎2 𝑆𝑂4 + 𝐻2 𝑂

N entrada Nsalida
𝐻2 𝑆𝑂4 A A-ᶓ
𝑁𝑎𝑂𝐻 B B-ᶓ
𝑁𝑎2 𝑆𝑂4 - ᶓ
𝐻2 𝑂 - ᶓ

𝑄 = 𝐻𝑏 − 𝐻𝑎
∗ ∗
𝐻𝑎 = 𝐻𝑎𝑅 + 𝐻𝑎∗ = 𝐻𝑎𝑅 + 𝐴 ∗ ℎ𝐻 2 𝑆𝑂4 , 25° + 𝐵 ∗ ℎ𝑁𝑎𝑂𝐻, 25°

𝐻𝑏 = 𝐻𝑏𝑅 + (ᶓ)ℎ𝑁𝑎2𝑆𝑂4,35°𝐶
∗ ∗
+ (ᶓ)ℎ𝑁𝑎2𝑆𝑂4,35°𝐶 ∗
+ (A − ᶓ)ℎ𝐻2𝑆𝑂4, 35°𝐶

+ (𝐵 − ᶓ)ℎ𝑁𝑎𝑂𝐻, 25°𝐶

𝑄 = 𝐻𝑏𝑅 − 𝐻𝑎𝑅 + (ᶓ)ℎ𝑁𝑎2𝑆𝑂4,35°𝐶


∗ ∗
+ (ᶓ)ℎ𝑁𝑎2𝑆𝑂4,35°𝐶 ∗
+ (A − ᶓ)ℎ𝐻2𝑆𝑂4, 35°𝐶

+ (𝐵 − ᶓ)ℎ𝑁𝑎𝑂𝐻, 25°𝐶
∗ ∗
− 𝐴 ∗ ℎ𝐻 2 𝑆𝑂4 , 25°
− 𝐵 ∗ ℎ𝑁𝑎𝑂𝐻, 25°

Sumando y restando entalpías estándar, da como resultado

𝑄 = 𝐻𝑏𝑅 − 𝐻𝑎𝑅 + (ᶓ)ℎ𝑁𝑎2𝑆𝑂4,35°𝐶


∗ ∗
+ (ᶓ)ℎ𝑁𝑎2𝑆𝑂4,35°𝐶 ∗
+ (A − ᶓ)ℎ𝐻2𝑆𝑂4, 35°𝐶

+ (𝐵 − ᶓ)ℎ𝑁𝑎𝑂𝐻, 25°𝐶
∗ ∗
− 𝐴 ∗ ℎ𝐻 2 𝑆𝑂4 , 25°
− 𝐵 ∗ ℎ𝑁𝑎𝑂𝐻, 25°

𝑄 = 𝐻𝑏𝑅 − 𝐻𝑎𝑅 + (ᶓ)(ℎ𝑁𝑎2𝑆𝑂4,35°𝐶


∗ ∗
− (ℎ𝑁𝑎2𝑆𝑂4,35°𝐶 ∗
) + (ᶓ)(ℎ𝐻2𝑂,35°𝐶 ∗
− ℎ𝐻2𝑂,35°𝐶 )
(A ∗ ∗ (𝐵 ∗ ∗
+ − ᶓ)(ℎ𝐻2𝑆𝑂4, 35°𝐶 − ℎ𝐻2𝑆𝑂4, 25°𝐶 ) + − 2ᶓ)(ℎ𝑁𝑎𝑂𝐻, 35°𝐶 − ℎ𝑁𝑎𝑂𝐻, 25°𝐶 )
∗ ∗ ∗ ∗
+ ᶓ(ℎ𝑁𝑎 2 𝑆𝑂4 , 25°
+ ℎ𝐻2𝑂, 25° − ℎ𝐻2 𝑆𝑂4 , 25° − 2 ∗ ℎ𝑁𝑎𝑂𝐻, 25° )

Ejemplo 9.6.1

𝐶𝐻4 + 2𝑂2 → 𝐶𝑂2 + 𝐻2 𝑂 ∆𝐻𝑐 = −803 𝑘𝑔/𝑚𝑜𝑙


7
𝐶2 𝐻6 + 𝑂2 → 2𝐶𝑂2 + 3𝐻2 𝑂 ∆𝐻𝑐 = −1428 𝑘𝑔/𝑚𝑜𝑙
2
0,85 𝑣𝑜𝑙 𝐶𝐻4 𝐶𝑂2
Reactor
𝐻2 𝑂
0,15 vol 𝐶2 𝐻6

0,85 𝑀𝑂𝐿 𝐶𝐻4 = 13,6𝑔𝐶𝐻4 → 𝑋𝐶𝐻4 =


0,15 𝑀𝑂𝐿 𝐶2𝐻6 = 4,5 𝑔 𝐶2𝐻6

Sustancia N entrada N salida


CH4 0,751 A 0,751A − ᶓ1
C2H6 0,249 A 2,49A − ᶓ2
O2 B 7
B − 2ᶓ1 − ᶓ2
2
CO2 - ᶓ1 + 2ᶓ2
H2O - ᶓ2 + 3ᶓ2

𝑉𝑆𝐶𝐶𝐻4 = 𝐻 𝑅 + 𝑉𝐼𝐶𝐶𝐻4 + 𝜂𝐻2𝑂 ∗ ∆𝐻𝑉,𝐻2𝑂


𝑘𝑔 2𝑚𝑜𝑙 𝐻2𝑂 𝑘𝑔
𝑉𝑆𝐶𝐶𝐻4 = 𝐻 𝑅 + 803 + ∗ 44,013
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙𝐶𝐻4 ∗ 16𝑔𝐶𝐻4 𝑚𝑜𝑙
𝑘𝑗
𝑉𝑆𝐶𝐶𝐻4 = 𝐻 𝑅 + 55,6
𝑔

𝑉𝑆𝐶𝐶2𝐻6 = 𝐻 𝑅 + 𝑉𝐼𝐶𝐶2𝐻6 + 𝜂𝐻2𝑂 ∗ ∆𝐻𝑉,𝐻2𝑂


3𝑚𝑜𝑙 𝐻2𝑂 𝑘𝑔
𝑉𝑆𝐶𝐶2𝐻6 = 𝐻 𝑅 + 1428 𝑘𝑔/𝑚𝑜𝑙 + ∗ 44,013
𝑚𝑜𝑙 𝐶2𝐻6 ∗ 30 𝑔𝐶𝐻4 𝑚𝑜𝑙
𝑘𝑗
𝑉𝑆𝐶𝐶2𝐻6 = 𝐻 𝑅 + 52,0
𝑔
Ejemplo 9.6.2

Calculo de una temperatura de flama adiabática

1 mol CH3OH A 1 mol CO2


C
T=25° HORNO 2 mol H2O

3 mol O2 1,5 mol O2

T=100 Tad (°C)


B
°
Reacción

𝐶𝐻4 (𝑔) + 2𝑂2 → 𝐶𝑂2 + 2𝐻2 𝑂(𝑣)

Balance de energía

𝑄 = 𝐻𝐶 − 𝐻𝐴 − 𝐻𝐵 𝑄 = 0 𝐴𝑑𝑖𝑎𝑏𝑎𝑡𝑖𝑐𝑜


𝐻𝑐 = 𝐻𝐶𝑅 + 𝐻𝐶∗ = 𝐻𝐶𝑅 + ∑ 𝑛𝑖𝑐 ℎ𝑖𝑐


𝐻𝑎 = 𝐻𝑎𝑅 + 𝐻𝑎∗ = 𝐻𝑎𝑅 + 𝐴 ∗ ℎ𝐶𝐻3𝑂𝐻, 25°

𝐻𝑏 = 𝐻𝑏𝑅 + 𝐻𝑏∗ = 𝐻𝑏𝑅 + 𝐵 ∗ ℎ𝑂2,



100°

∗ ∗
3 ∗
𝐻𝑐 = 𝐻𝐶𝑅 + ((ᶓ1 )ℎ𝐶𝑂2, 𝑇𝑎𝑑° + 2ᶓ1 ℎ𝐻20, 𝑇𝑎𝑑° + (B − ᶓ1 )ℎ𝑂2, 𝑇𝑎𝑑° )
2

∗ ∗ 3 ∗ ∗
𝑄 = 𝐻𝐶𝑅 − 𝐻𝐴𝑅 − 𝐻𝐵𝑅 + ((ᶓ1 )ℎ𝐶𝑂2, 𝑇𝑎𝑑° + 2ᶓ1 ℎ𝐻20, 𝑇𝑎𝑑° + (B − 2 ᶓ1 )ℎ𝑂2, 𝑇𝑎𝑑° ) − 𝐴ℎ𝐶𝐻3𝑂𝐻, 25° −

𝐵ℎ𝑂2, 100°

∗ ∗ ∗ ∗ ∗
𝑄 = 𝐻𝐶𝑅 − 𝐻𝐴𝑅 − 𝐻𝐵𝑅 + ((ᶓ1 )(ℎ𝐶𝑂2, 𝑇𝑎𝑑° − ℎ𝐶𝑂2, 25° + ℎ𝐶𝑂2,
25° ) + 2ᶓ1 (ℎ𝐻20, 𝑇𝑎𝑑° − ℎ𝐻20, 25° +
∗ 3 ∗ ∗ ∗ ∗ ∗
ℎ𝐻20, 25° ) + (B − 2 ᶓ1 )(ℎ𝑂2, 𝑇𝑎𝑑° − ℎ𝑂2, 25° + ℎ𝑂2, 25° ) − 𝐴ℎ𝐶𝐻3𝑂𝐻, 25° − 𝐵(ℎ𝑂2, 100° −
∗ ∗
ℎ𝑂2, 25° + ℎ𝑂2, 25° )

También podría gustarte