Propocisiones Mentefacto Resumen argumentativo Tesis Micro ensayo

Herencia

Para entender que son las leyes de Mendel hay que tener en claro el termino de herencia, que es y
a que se refiere, en que se basa?

Que es herencia? P1R/=

Es el legado del código genético que recibes de tus padres, en el cual no sólo está
determinado la especie a la que perteneces, sino también tus rasgos físicos y las
enfermedades a las que eres propenso
Que materia estudia la herencia? P1.1R/=

Genética es la ciencia que estudia la herencia de los caracteres biológicos.

Cuales términos se refieren a herencia? P1.2R/=

Fenotipo y genotipo, estos se refieren a los rasgos internos y externos que heredamos de
nuestros progenitores

P1.3R/=
Los genes se encuentran en lugares específicos dentro de los cromosomas y que el
comportamiento de los cromosomas durante la meiosis puede explicar las leyes de la herencia de
Mendel.

Meiosis en la herenciaP1.2.1R/=

La meiosis es la división celular por la cual se obtiene células hijas con la mitad de los juegos
cromosómicos que tenía la célula madre pero que cuentan con información completa para todos
los rasgos estructurales y funcionales del organismo al que pertenecen.

Mitosis en herenciaP1.2.2R/=

La mitosis literalmente se encuentra dentro de la meiosis, La mitosis es la fase del ciclo celular
donde el núcleo de una célula se divide en dos núcleos con una cantidad igual de material genético
en ambos núcleos hijos esto influye también en la herencia

Tipos de herencia P2R/=

Herencia autosómica dominanteP2.1R/=

El patrón de herencia autosómica dominante se da cuando el alelo alterado es dominante sobre el

normal y basta una sola copia para que se exprese la enfermedad.
Herencia autosómica recesivaP2.2R/=

La herencia autosómica recesiva se da cuando el alelo alterado es recesivo sobre el normal por lo
que con una sola copia del alelo alterado no se expresa la enfermedad.

Cromosoma X dominanteP2.3R/=

El patrón de herencia dominante ligada al cromosoma X se da cuando el alelo alterado es

dominante sobre el normal, basta una sola copia para que se exprese la enfermedad, y el gen se
encuentra en el cromosoma X

Herencia ligada al cromosoma X recesivaP2.4R/=

Cuando el alelo alterado es recesivo sobre el normal, por lo que con una sola copia del alelo
alterado no se expresa la enfermedad, y el gen se encuentra en el cromosoma X . Normalmente se
da con más frecuencia en hombres dado que tienen un solo cromosoma X, por lo que si heredan el
alelo mutado desarrollaran la enfermedad, la mujer al tener dos cromosomas X si solo heredan un
alelo mutado serán portadoras pero no desarrollaran la enfermedad, para esto tendrían que
heredar dos alelos mutados.

Herencia MitocondrialP2.5R/=

La mayor parte del material genético se encuentra en los cromosomas en el interior del núcleo de
la célula, pero las mitocondrias, unos orgánulos del interior celular que producen la energía que se
utiliza en el metabolismo, también contienen una pequeña cantidad de ADN denominado ADN
mitocondrial.

Mutación de novoP2.6R/=

Una mutación de novo es una mutación que aparece por primera vez en una familia. Ni los padres
ni los abuelos presentan esta alteración genética. Es el resultado de una mutación nueva en una
célula germinal de los padres (óvulo o espermatozoide) o en el zigoto

Leyes mendelianas: proposiciones

Que tipos de leyes mendelianas o cuantos tipos de leyes mendelianas existen?

Cuantos tipos de leyes mendelianas existen? P3R/=

Tres, una en algunos países no se toman en cuenta…representare las tres leyes como
fundamentales.

Primera ley de Mendel: Principio de la uniformidad de los híbridos de la primera generación

filial.
P3.1R/=
*Establece que si se cruzan dos líneas puras (un homocigoto dominante con uno recesivo)
para un determinado carácter
*Los descendientes de la primera generación serán todos iguales entre sí, fenotípica y
genotípicamente,

*Iguales fenotípicamente a uno de los progenitores (de genotipo dominante)

Segunda ley de Mendel: Principios de la segregación.

P3.2R/=

* Cada alelo de un par se separa del otro miembro para determinar la constitución genética
del gameto filial
*Es muy habitual representar las posibilidades de hibridación mediante un cuadro de Punnett.

P3.2R/=
*al cruzar diferentes variedades de individuos heterocigotos (diploides con dos variantes
alélicas del mismo gen: Aa)

*se puede observar en sus experimentos que obtenía muchos guisantes con características de
piel amarilla y otros (menos) con características de piel verde

*comprobamos que la proporción era de 3/4 de color amarilla y 1/4 de color verde (3:1). Aa x
Aa = AA, Aa, Aa, aa.

Tercera ley de Mendel: Principio de la distribución independiente de los alelos

P3.3R/=

*diferentes rasgos son heredados independientemente unos de otros

*no existe relación entre ellos

*el patrón de herencia de un rasgo no afectará al patrón de herencia de otro

*Solo se cumple en aquellos genes que no están ligados (es decir, que están en diferentes
cromosomas) o que están en regiones muy separadas del mismo cromosoma.
 P2.2
Mentefacto: p2.3
P2.4
p.1 p2.5
Herencia p2.6
p1.1 genética

p1.2.1 herencia ligada al sexo p1.2.1

p1.3 leyes de Mendel grupo sanguíneo p1.2.2

p1.2.2

Tipo

p3.1 p3.2 p3.3

Resumen:

Las leyes de Mendel se caracterizan por que están ubicadas en herencia la cual es estudiada por la
ciencia llamada genética, las leyes de Mendel como lo expresa su nombre está conformada por
tres leyes:

La primera ley de Mendel, también llamada: Ley de la uniformidad de los híbridos de la primera
generación, o simplemente Ley de la Uniformidad. Esta ley dicta que, al cruzar dos variedades de
una especie de raza pura, cada uno de los híbridos de la primera generación tendrá caracteres
determinados similares en su fenotipo. Esto se debe a que las razas puras tienen un gen
dominante o un gen recesivo. El genotipo dominante será entonces el que determine la
característica o características principales de la primera generación del cruce, pero al mismo
tiempo, también serán similares fenotípicamente entre sí, es decir, entre cada individuo de la
primera generación.

La segunda ley de Mendel, también conocida como la Ley de la Segregación, Ley de la Separación
Equitativa, o hasta Ley de Disyunción de los Alelos. Esta dictamina que para que exista la
reproducción de dos individuos de una especie, primero debe existir la separación del alelo de
cada uno de los pares para que de esta manera se transfiera la información genética al hijo. Un
alelo es, la variante genética que permite determinar un rasgo o carácter. Existen entonces, alelos
dominantes y alelos recesivos.

La tercera ley de Mendel, también llamada Ley de la Herencia Independiente de Caracteres o Ley
de la Asociación Independiente. Según Mendel, hay rasgos heredados que se obtienen de forma
independiente, sin relación con el fenotipo, lo cual no afecta al patrón de herencia de otros rasgos.
Esta ley se cumple en los genes que no están ligados, es decir que se encuentran en diferentes
cromosomas o que están en zonas muy separadas del mismo cromosoma.

Herencia y las leyes de Mendel están cruzadas con meiosis y mitosis, por la parte de herencia
existen ligada al sexo y grupo sanguíneo:

Ligada al sexo: cromosoma X dominante, cromosoma X recesiva, cromosoma y dominante, meiosis

Ligada a la sangre: mitosis meiosis RH cuadro de punett: Rh es una proteína integral de la

membrana de los glóbulos rojos y que también sirve para detectar su tipo de sangre ya sea A+ o A-
o los demás tipos. El Rh positivo son aquellas personas que presentan dicha proteína en su Rh, y
negativa quienes no presenten la proteína

No es leyes de Mendel, no influye en el fenotipo y genotipo y no hay cromosomas o división

monocromática.
Tesis:
Grupo sanguíneo herencia ligada al sexo

Herencia está ligada a Meiosis y mitosis al igual que grupo sanguíneo y ligada al sexo

Ligada al sexo: cromosoma X dominante, cromosoma X recesiva, cromosoma y

dominante, meiosis

Ligada a la sangre: mitosis meiosis RH cuadro de punett: Rh es una proteína integral de la

membrana de los glóbulos rojos y que también sirve para detectar su tipo de sangre ya sea A+ o A-
o los demás tipos. El Rh positivo son aquellas personas que presentan dicha proteína en su Rh, y
negativa quienes no presenten la proteína

Micro ensayo:

La genética es la ciencia que estudia la herencia de los caracteres biológicos. Se trata de una
ciencia desarrollada básicamente en el. XX. Su crecimiento ha sido tal que hoy dia abarca niveles
de complejidad que van desde la organización molecular hasta la de poblaciones. .

Los factores hereditarios responsables de la manifestación de los caracteres de los que hablaba
Mendel, hoy día se conocen como genes. Se define como fragmentos de ADN que contiene
información suficiente para la síntesis de un polipeptido. Son las unidades estructurales y
funcionales de la herencia y se trasmiaves de los gametos. Se encuentran situados en los
cromosomas; un mismo gen ocupa siempre un mismo lugar del mismo cromosoma; este lugar se
llama locus, este influye en la herencia mediante el sexo