Leyes de Mendel – proposiciones.

1. En conjunto conocidas como genética mendeliana.

2. Constituyen el fundamento de la genética.
3. El factor Rh es una proteína integral de la membrana de los glóbulos rojos y que también
sirve para detectar su tipo de sangre ya sea A+ o A- o los demás tipos.
4. herencia del Rh se compone de dos genes, uno se hereda de la madre y el otro del padre y
sigue un patrón común

Principio de la uniformidad de los híbridos de la primera generación filial.

5. Un homocigoto dominante con un recesivo para un determinado carácter.
6. Los descendientes de la primera generación serán todos iguales entre si.
7. Se expresan con letras mayúsculas las dominantes y minúsculas las recesivas.
8. Existen factores para cada carácter los cuales se separan cuando se forman los gametos y
se vuelven a unir cuando ocurre la fecundación.
9. cada uno de los híbridos de la primera generación tendrá caracteres determinados
similares en su fenotipo.

Principios de la segregación.
10. durante la formación de los gametos, cada alelo de un par se separa del otro miembro.
11. Para determinar la constitución genética del gameto filial.
12. Es muy habitual representar las posibilidades de hibridación mediante un cuadro de
punnett.
13. Obtuvo esta ley al cruzar diferentes variedades de individuos heterocigotos (diploides con
dos variantes alélicas del miso gen Aa).
14. Los dos alelos que codifican para cada característica, son segregados durante la
producción de gametos mediante una división celular meiótica.
15. Cada gameto va a contener un solo alelo para cada gen.
16. Permite que los alelo maternos y paternos se combinen en el descendiente, asegurando la
variación.
17. Un organismo hereda dos alelos uno cada progenitor.
18. En las células somáticas un alelo proviene de la madre y otro del padre.
19. Pueden ser homocigotas o heterocigotas.

Principio de la distribución independiente de los alelos

20. hay rasgos heredados que se obtienen de forma independiente, sin relación con el
fenotipo.
21. Esta ley se cumple en los genes que no están ligados, es decir que se encuentran en
diferentes cromosomas o que están en zonas muy separadas del mismo cromosoma.
22. No existe relación entre ellos.
23. El factor de herencia de un rasgo no afectara al patrón de herencia de otro.
 24. En este caso la descendencia sigue las proporciones representándolo letras de padres con
dos características AALL y aall.

Relación con meiosis

25. Son la unidades estructurales y funcionales de la herencia y se transmiten de padres a

hijos a través de los gametos.
26. Se encuentran situados en los cromosomas, un mismo gen ocupa siempre un mismo lugar
de un mismo cromosoma.
27. Herencia genética, resultado de la replicación del ADN y de la división celular.

Herencia
28. herencia ligada al sexo es la expresión fenotípica de un alelo relacionado con el alosoma
del individuo
29. En los cromosomas autosomas los dos sexos la herencia genética de sus padres tengan la
misma probabilidad de existencia
30. La herencia genética es el proceso por el cual las características de los individuos se
transmiten a su descendencia, ya sean características fisiológicas morfológicas o
bioquímicas de los seres vivos bajo diferentes medios ambientales.
31. La herencia es el proceso por el cual los genotipos crecen es decir el porcentaje de la
variabilidad fenotípica debido a efectos genéticos aditivos
32. El patrón de herencia autosómica dominante se da cuando el alelo alterado es dominante
sobre el normal y basta una sola copia para que se exprese la enfermedad
33. La herencia autosómica recesiva se da cuando el alelo alterado es recesivo sobre el normal
por lo que con una sola copia del alelo alterado no se expresa la enfermedad
34. El patrón de herencia recesiva ligada al cromosoma X se da cuando el alelo alterado es
recesivo sobre el normal, por lo que con una sola copia del alelo alterado no se expresa la
enfermedad, y el gen se encuentra en el cromosoma X
35. La mayor parte del material genético se encuentra en los cromosomas en el interior del
núcleo de la célula, pero las mitocondrias, unos orgánulos del interior celular que
producen la energía que se utiliza en el metabolismo
36. Una mutación de Novo es una mutación que aparece por primera vez en una familia
Mentefacto.
 Autosómica dominante.
 Autosómica recesiva.
 Ligada al cromosoma x dominante.
 Ligada al cromosoma x recesivo.
 Mitocondrial
 Mutación de Novo.

Herencia genotípicamente y fenotípicamente.

Replicación ADN

X dom.

Herencia ligada al sexo x rece.

División celular Leyes de Mendel y

Grupo sanguíneo Rh

tipo

uniformidad segregación asociación independiente

Resumen

Las leyes de Mendel en conjunto conocidas como genética mendeliana, las leyes de Medel son
herencia porque nos explican los caracteres genotípicamente y fenotípicamente que van a heredar
el nuevo individuo, los tipos de herencia son:

Autosómica dominante, Autosómica recesiva, Ligada al cromosoma x dominante, Ligada al

cromosoma x recesivo, Mitocondrial Mutación de Novo. Las leyes de Mendel tienen relación con la
meiosis ya que necesita de la replicación del ADN y de la división celular.

La primera ley es la de la uniformidad un homocigoto dominante con uno recesivo para un

determinado carácter, los descendientes de la primera generación serán todos iguales entre sí,
fenotípica y genotípicamente, e iguales fenotípicamente a uno de los progenitores.

La segunda ley es la de la segregación durante la formación de los gametos, cada alelo de un par
se separa del otro miembro Para determinar la constitución genética del gameto filial Los dos
alelos que codifican para cada característica, son segregados durante la producción de gametos
mediante una división celular meiótica.

La tercera ley es la de asociación independiente hay rasgos heredados que se obtienen de forma
independiente, sin relación con el fenotipo Esta ley se cumple en los genes que no están ligados,
es decir que se encuentran en diferentes cromosomas o que están en zonas muy separadas del
mismo cromosoma.

El factor Rh es una proteína integral de la membrana de los glóbulos rojos y que también sirve
para detectar su tipo de sangre ya sea A+ o A- o los demás tipos Los Rh positivos son aquellas
personas que presentan dicha proteína en su Rh, y negativa quienes no presenten la proteína

Herencia ligada al sexo es la expresión fenotípica de un alelo relacionado con el alosoma del
individuo. En los cromosomas autosomas los dos sexos la herencia genética de sus padres tengan
la misma probabilidad de existencia.
Tesis
La sangre es herencia
La sangre es herencia porque El factor Rh es una proteína integral de la membrana de los
glóbulos rojos y que también sirve para detectar su tipo de sangre ya sea A+ o A- o los
demás tipos. Los Rh positivos son aquellas personas que presentan dicha proteína en su
Rh, y negativa quienes no presenten la proteína.
La sangre no es leyes de Mendel porque no influye en el fenotipo y genotipo y no hay
cromosomas o división monocromática.