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PREINFORME DE RECRISTALIZACION

FLUJOGRAMA

CUESTIONARIO
1. En la purificación de un sólido por recristalización en un disolvente, ¿qué es más aconsejable,
enfriar la solución rápida o lentamente?
Preferentemente es mejor tener una velocidad media de enfriamiento para que los cristales
obtenidos no sean muy chicos ni muy grandes.
2. ¿Sería Adecuado la succión atreves de un Buchner para filtrar una disolución en que se haya
utilizado el éter como disolvente?
No. Ya que en solvente muy volátiles podrán evaporarse por efecto de la succión, modificando la
proporción de solventes en la mezcla o enfriando al embudo, generando una prematura formación
de cristales. Estos cristales precipitados en el embudo, junto con las impurezas que se querían
eliminar, conducen a la disminución del rendimiento.
3. ¿Qué ventajas presenta el agua como disolvente de recristalización? ¿Qué ventajas tendrá el tetra
cloruro de carbono sobre éter y benceno?
- Si bien el agua es un solvente útil para extraer sustancias que poseen gran número de hidroxilos en
su molécula, como disolvente de recristalización no es el más adecuado, debiéndose utilizar otros
menos polares
El tetra cloruro de carbono será más eficaz sobre el benceno ya que casi tienes la misma naturaleza
(no polar), mientras que no así sobre el éter (polar).
4. ¿Porqué es impórtate reducir al mínimo la evaporación del disolvente durante la filtración de una
disolución?
Para evitar que se modifique la proporción de solventes en la mezcla
5. Cuándo se filtra un sólido por succión en el Buchner, ¿Por qué se debe interrumpir siempre la
succión antes de cerrar la trompa de agua?
Para evitar la inundación del sistema y así no se vera alterado nuestro experimento.
6. Predígase razonablemente que compuesto de cada pareja será más soluble en éter y agua:
Acido oxálico/glioxal polar/no polar
Eltilendiamina/tetrametilendiamina no polar/polar
Acido malónico/Malonato de dietilo polar/no polar
Glicerina/su trimetileter no polar/no polar
7. ¿Por qué debe cerrarse por ambos lados el tubo capilar cuando se determinan el punto de fusión?
Para evitar alguna clase de pérdidas de soluto en el transcurso del experimento.
8. Se determina experimentalmente el punto de fusión de un compuesto puro desconocido X,
resultando este comprendido en un intervalo 158-159ºC. A continuación, se determinan los
siguientes puntos de fusión, con los resultados indicado en cada caso:
Punto dusion de una mezcla de X con ácido acetilsalicílico (PF tabulado 158ºC):130-
135ºC.
Punto de fusión de X con benzanilida (PF tabulado 160ºC): 158-159ªC.
Punto de fusión de X con p-metil benzamida (PF tabulado 160ºC): 138-143ºC.
Explique estos resultados y razone si se puede saber si se puede saber que producto es
X.
Se va analizando el punto de fusión de 3 compuestos pero dos de ellos se alejan mucho del rango de
fusión y diferencian mucho su temperatura.
La sustancia X es benzanilida pues su rango de fusión no diferencia con su punto de fusión
9.- ¿Qué comprimidos analgésicos traen ácido acetilsalicílico?
Aspirina, Resfriol Ecotrin, Dominol y Adiro
10 ¿Si el compuesto recristalizar es el ácido acetilsalicílico en un comprimido analgésico cuáles serán
las impurezas?
Almidón, metilcelulosa y celulosamicrocristalina
11. ¿Cuál es la estructura del ácido acetilsalicílico?

12. Señale las funciones orgánicas que se puede identificar en la formula molecular de este compuesto
Función carboxilo, Anillo aromático, función ester y función cetona
13. Consulte las propiedades físicas del ácido acetilsalicílico
P r o p i e d a d e s f í s i c a s
D e n s i d a d 1 , 4 0 g / c m ³
P. de fusión 138 °C (280 °F)
P. de ebullición 140 °C (284 °F)
Solubilidad en agua 1 mg/mL (20 °C)
14. ¿Qué es una hidrolisis?
Literalmente significa destrucción, descomposición o alteración de una sustancia química por el agua. En
el estudio de las soluciones acuosas de electrólitos, el término hidrólisis se aplica especialmente a las
reacciones de los cationes (iones positivos) con el agua para producir una base débil, o bien, a las de los
aniones (iones negativos) para producir un ácido débil. Entonces se dice que la sal de un ácido débil o de
una base débil, o de ambos, de un ácido débil y una base débil, está hidrolizada. El grado de hidrólisis es
la fracción del ion que reacciona con el agua. El término solvólisis se emplea para las reacciones de solutos
con solventes en general.
15. consulte las propiedades físicas del ácido salicílico.
P r o p i e d a d e s f í s i c a s
Estado de agregación S ó l i d o
A p a r i e n c i a I n c o l o r o
M a s a m o l a r 138,12 g/mol
Punto de fusión 432 K (159 °C)
Punto de ebullición 4 8 4 K ( 2 1 1 ° C )
16. Explique el fenómeno de coprecipitación
El fenómeno de co-precipitacion es cuando precipita antes de lo que debería ser es decir que precipita
rápido.
17. ¿En dónde se puede encontrar las tablas de solubilidad de compuestos y como se repota la
solubilidad?
En diferente bibliografía relacionada con el tema o en páginas de internet como por ejemplo: Handbook
of Chemistry and Physics de la editorial CRC Press, Análisis cuantitativo de Gilbert Ayres, etc.
18. ¿Es mejor obtener cristales pequeños a grandes? ¿Qué procedimiento puede utilizar para obtener
cristales pequeños o grandes?
Para la obtención de cristales sería mejor obtener cristales de tamaño mediano, lo que tendríamos que
hacer para obtener los mismos es tratar de enfriar la solución de manera moderada para que de esta
manera obtengamos el tamaño deseado.
19. Explique por qué para evitar las reacciones de hidrólisis, se puede purificar con un sistema de
solubilizacion en alcohol y reprecipitación en agua o bien utilizando una mezcla de solventes con ácido
acético y agua. Explique como lo haría experimentalmente.
La hidrólisis es la reacción de una sal más agua, en este caso se utiliza alcohol porque no es sal y así no
se producirá una reacción de hidrólisis, para no perjudicar así el experimento.
20. Se le encomendado recristalizar la sustancia A; para lo cual dispones de los solventes X,Y Yz, con las
siguientes propiedades:
S o l v e n t e Punto de ebullición Solubilidad de A en frio/100ml Solubilidad de A en caliente/100ml
X 3 5 º C 0 . 2 g r 1 2 g r
Y 8 0 º C 4 . 0 g r 1 3 g r
Z 7 4 º C 0 . 4 g r 1 5 g r
¿Cuál de todos ellos consideras el más adecuado para el procedimiento? Y ¿Por qué?
El más Adecuado sería el solvente Z ya que cumple uno de los requisitos para la recristalizacion “máxima
solubilidad en caliente y mínima en frio”.
21. ¿Por qué se debe filtrar en caliente y el embudo de vidrio al igual que el matraz donde se recibe el
filtrado deben estar previamente calentados?
- La solución caliente se debe filtrar de tal forma que no cristalice nada de soluto ni en el papel de filtro
ni en el embudo. Para ello se requiere una filtración rápida con un mínimo de evaporación en un embudo
previamente calentado en una estufa, y provisto de un filtro de pliegues para aumentar la velocidad de
filtración.
PROPIEDADES TOXICOLOGICAS DE LOS REACTIVOS
 ASPIRINA
Fórmula semidesarrollada: CH3COOC6H4COOH
Masa molecular: 180,16 g/mol Estado físico: polvo
Color: blanco
Olor: inodoro
Punto de fusión / de congelación: 136 ºC
Punto/intervalodeebullición:140 ºC
Densidad(20°C):1,35 g/ml
Solubilidad:1g/100g agua a 37 ºC
Primeros Auxilios
1) Inhalación: respirar aire fresco, reposo, de ser necesario respiración artificial y atención
médica inmediata.
2) Ingestión: No provocar vómito y si la persona está consciente dar a beber agua, llamar
a un médico de manera inmediata.
3) Contacto con piel: quitar la ropa contaminada y lavar con abundante agua, pedir
asistencia médica.
4) Contacto con los ojos: lave con cuidado (de tener lentes de contacto, quitarlos), no
poner ninguna sustancia sin indicación del médico, pedir asistencia médica.
 ETANOL
Formula Química: C2H6O
Peso molecular: 46.07
Estado Físico: Líquido.
Apariencia: Incoloro.
Olor: Olor característico fragante
Temperatura de Ebullición :78.3ºC
Temperatura de Fusión :-114.0ºC
Densidad (Agua1) :0.789 kg/L a 20ºC
Presión de Vapor :44.3 mmHg a 20ºC
Solubilidad: Soluble en todas proporciones en Agua a 20ºC. Soluble en Cetonas,
Esteres, Éteres, Glicoles y otros Alcoholes.
Efectos de sobreexposición
Inhalación: Irritaciones de nariz y tracto respiratorio, dificultad respiratoria y fatiga,
depresión del sistema nervioso central, dolor de cabeza, mareos, vértigos, náuseas y
vómitos, debilidad y pérdida de la conciencia.
Contacto con La Piel: Irritaciones leves.
Contacto con los Ojos: Irritaciones.
Ingestión: Nocivo - Depresión del sistema nervioso central.
Primeros auxilios
Inhalación: Trasladar a la persona donde exista aire fresco. En caso de paro respiratorio,
emplear método de reanimación cardiopulmonar. Si respira dificultosamente se debe
suministrar Oxígeno
Contacto con la piel: Lavar con abundante Agua, a lo menos de 5 a 10 minutos.
Como medida general, utilizar una ducha de emergencia en caso de ser necesario.
Sacarse la ropa contaminada y luego lavarla o desecharla.
Recurrir a una asistencia médica, si persiste la irritación.
Contacto con los Ojos : Lavarse con abundante Agua en un lavadero de ojos, entre 5 y 10
minutos como mínimo, separando los párpados.
De mantenerse la irritación, derivar a una asistencia médica.
Ingestión: Lavar la boca con abundante Agua. Dar a beber Agua.
 ACETONA
Estado físico: Líquido.
Color: Incoloro.
Olor: Característico.
Punto de fusión / de congelación: -95°C (-139°F)
Punto / intervalo de ebullición: 56°C (133°F)
Inflamabilidad: El producto es inflamable.
Punto de inflamación: -18°C (-0,4°F)
Presión de vapor (20°C): 24,7 kPa
Densidad de vapor (aire=1): 2,0
Densidad (20°C): 0,79 g/cm³
Solubilidad (20°C): Miscible en cualquier proporción en agua.
Precauciones para una manipulación segura
Prohibido comer, beber o fumar durante su manipulación. Evitar contacto con ojos, piel y
ropa. Lavarse los brazos, manos, y uñas después de manejar este producto. Facilitar el
acceso a duchas de seguridad y lavaojos de emergencias.
Utilizar equipamiento y ropa que evite la acumulación de cargas electrostáticas. Controlar
y evitar la formación de atmósferas explosivas.
Efectos agudos y retardados:
Vías de exposición: Inhalatoria, contacto dérmico y ocular.
Inhalación: náuseas, vómitos, dolor de cabeza, excitación, debilidad, fatiga, irritación
bronquial, tos, mareos.
Contacto con la piel: desengrase o secado de la piel, uñas quebradizas.
Contacto con los ojos: irritante leve de los ojos y mucosas.
Ingestión: severa depresión del SNC, coma, convulsiones, taquicardia, hipotensión,
hemorragia gastrointestinal y depresión respiratoria. La aspiración a los pulmones puede
producir severo daño pulmonar y es una emergencia médica.
PREINFORME DE EXTRACCION
FLUJOGRAMA
CUESTIONARIO
1) Se pesa una muestra de yodo de 0,560 g y se disuelve en 100 ml de agua. Esta
disolución se agita con 20 ml de tetracloruro de carbono. El análisis de la fase
acuosa muestra que contiene 0,280 g/l de yodo. Cual es el valor de KD para la
distribución de yodo entre el agua y el tetracloruro de carbono?
0.560𝑔
20 𝑚𝑙𝐶𝐶𝑙4
𝐾𝐷 = = 100
0.280𝑔
1000 𝑚𝑙𝑎𝑔𝑢𝑎

2) Un acido orgánico tiene un valor de KD de 150 cuando su disolución acuosa se


extrae en triclorometano. A pH=5 el valor de D es 12. Calcular el porcentaje de
extracción del acido en 25 ml de triclorometano cuando se parte de una disolución
de dicho acido en 100 ml de agua a pH= 5 .

3) El coeficiente de distribución entre agua y cloroformo de un compuesto


orgánico A es de 12,3. Calcular la cantidad del orgánico recuperado cuando
se extraen 50 mg en 50 ml de agua con las siguientes cantidades de disolvente
orgánico:
a) Una porción de 50 ml
𝑋𝑚𝑔
12.3 = 50 𝑚𝑙 → 𝑋 = 46, 24 𝑚𝑔
50 𝑚𝑔 − 𝑋
50 𝑚𝑙𝑎𝑔𝑢𝑎
b) Dos porciones de 25 ml
𝑋𝑚𝑔
12.3 = 25 𝑚𝑙 → 𝑋 = 43 𝑚𝑔
50 𝑚𝑔 − 𝑋
50 𝑚𝑙𝑎𝑔𝑢𝑎
𝑋𝑚𝑔
12.3 = 25 𝑚𝑙 → 𝑋 = 6.02 𝑚𝑔
7 𝑚𝑔 − 𝑋
50 𝑚𝑙𝑎𝑔𝑢𝑎

Xt = 49,02 mg
c) Cinco porciones de 10 ml
𝑋𝑚𝑔
12.3 = 10 𝑚𝑙 → 𝑋 = 35,55 𝑚𝑔
50 𝑚𝑔 − 𝑋
50 𝑚𝑙𝑎𝑔𝑢𝑎
𝑋𝑚𝑔
12.3 = 10 𝑚𝑙 → 𝑋 = 10,27 𝑚𝑔
14.45 𝑚𝑔 − 𝑋
50 𝑚𝑙𝑎𝑔𝑢𝑎
𝑋𝑚𝑔
12.3 = 10 𝑚𝑙 → 𝑋 = 2,97 𝑚𝑔
4,18 𝑚𝑔 − 𝑋
50 𝑚𝑙𝑎𝑔𝑢𝑎
𝑋𝑚𝑔
12.3 = 10 𝑚𝑙 → 𝑋 = 0,86 𝑚𝑔
1,21 𝑚𝑔 − 𝑋
50 𝑚𝑙𝑎𝑔𝑢𝑎
𝑋𝑚𝑔
12.3 = 10 𝑚𝑙 → 𝑋 = 0,25 𝑚𝑔
0,35 𝑚𝑔 − 𝑋
50 𝑚𝑙𝑎𝑔𝑢𝑎

XT= 49,9 mg
4) Calcular el rendimiento de la extracción para un sistema con una constante de
distribución KD = 2. En los siguientes casos:
a) Una extracción con igual volumen en la fase orgánica y fase acuosa
1
1
𝜂 = [1 − ( ) ] ∙ 100% → 𝜂 = 66,67 %
1+2∙1
b) Cinco extracciones siendo el volumen orgánico total igual al volumen de la
fase acuosa
5
1
𝜂 = [1 − ( ) ] ∙ 100% → 𝜂 = 99,59 %
1+2∙1

c) Diez extracciones siendo el volumen orgánico total igual al volumen de la


fase acuosa
10
1
𝜂 = [1 − ( ) ] ∙ 100% → 𝜂 = 99,99 %
1+2∙1
d) 50 extracciones siendo el volumen orgánico total igual al volumen de fase
acuosa
50
1
𝜂 = [1 − ( ) ] ∙ 100% → 𝜂 = 100 %
1+2∙1

5) Una cierta especie A posee una constante de distribución KD = 2. Se desea


determinar
a) La fracción de soluto que queda sin extraer en la fase acuosa y el
rendimiento de la extracción utilizando una única extracción con Vo= VA
1
1
𝜂 = [1 − ( ) ] ∙ 100% → 𝜂 = 66,67 %
1+2∙1
𝑆𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜𝑠𝑖𝑛𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎𝑟 = 33,33%
b) Lo mismo que en a) tras 5 extracciones sucesivas con la misma cantidad
total de disolvente orgánico que de fase acuosa
5
1
𝜂 = [1 − ( ) ] ∙ 100% → 𝜂 = 99,59 %
1+2∙1
𝑆𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜𝑠𝑖𝑛𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎𝑟 = 0,41%

c) Lo mismo que en a) tras 5 extracciones con el mismo volumen de fase


orgánica cada vez que de fase acuosa
5
1
𝜂 = [1 − ( ) ] ∙ 100% → 𝜂 = 99,59 %
1+2∙1
𝑆𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜𝑠𝑖𝑛𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎𝑟 = 0,41%

d) Con cuantas etapas se podría extraer este compuesto cuantitativamente


empleando el mismo volumen de fase acuosa y de fase orgánica en cada
una de las etapas?
𝑛
1
100% = [1 − ( ) ] ∙ 100% → 𝑛 = 22
1+2∙1
𝑆𝑒𝑒𝑥𝑡𝑟𝑎𝑒𝑟𝑖𝑎𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙𝑚𝑒𝑛𝑡𝑒𝑎𝑝𝑎𝑟𝑡𝑖𝑟𝑑𝑒22𝑒𝑥𝑡𝑟𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑒𝑠

e) Cual debería ser la constante de distribución para conseguir un


rendimiento de la extracción del 99.9% en 3 extracciones sucesivas
empleando en cada etapa volúmenes de fase orgánica idénticos entre si e
iguales al volumen de fase acuosa?
3
1
99,99% = [1 − ( ) ] ∙ 100% → 𝐾 = 9
1+𝐾∙1
𝐾𝑡𝑒𝑛𝑑𝑟𝑎𝑢𝑛𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟𝑑𝑒9
6) El cloroformo es un disolvente adecuado para extraer cafeína de sus
soluciones acuosas. El coeficiente de reparto de la cafeína entre cloroformo y
agua es 10 a 25°C. Que volúmenes relativos de agua y de cloroformo deberán
emplearse para extraer el 90% de cafeína en una sola extracción?
90 𝑔
𝑋𝑚𝑙𝑐𝑙𝑜𝑟𝑜𝑓𝑜𝑟𝑚𝑜
10 = → 𝑋 = 90 𝑚𝑙𝑐𝑙𝑜𝑟𝑜𝑓𝑜𝑟𝑚𝑜𝑦𝑌 = 100 𝑚𝑙𝑑𝑒𝑎𝑔𝑢𝑎
10 𝑔
𝑌𝑚𝑙𝑎𝑔𝑢𝑎
7) Compare la extracción de 200 cc de una solución acuosa de cafeína con una
porción de 50 cc de cloroformo con la extracción de la misma solución con
dos porciones de 25 cc de cloroformo.
 Con una extracción de 50 ml con una masa de 100 g
𝑋𝑔
10 = 50 𝑚𝑙 → 𝑋 = 71,43 𝑔𝑟𝑒𝑐𝑢𝑝𝑒𝑟𝑎𝑑𝑜𝑠
100 𝑔 − 𝑋
200 𝑚𝑙𝑎𝑔𝑢𝑎
 Con dos extracciones de 25 ml c/u con una masa de 100 g
𝑋𝑔
10 = 25 𝑚𝑙 → 𝑋 = 55,55 𝑔𝑟𝑒𝑐𝑢𝑝𝑒𝑟𝑎𝑑𝑜𝑠
100 𝑔 − 𝑋
200 𝑚𝑙𝑎𝑔𝑢𝑎
𝑋𝑔
10 = 25 𝑚𝑙 → 𝑋 = 24,69 𝑔𝑟𝑒𝑐𝑢𝑝𝑒𝑟𝑎𝑑𝑜𝑠
44,45 𝑔 − 𝑋
200 𝑚𝑙𝑎𝑔𝑢𝑎

XT = 80,24 g → Se recupera más cantidad en 2 extracciones.


PROPIEDADES TOXICOLOGICAS DE LOS REACTIVOS
 CARBONATO DE SODIO
Formula Química : (Na2CO3)
Peso Molecular : 105.99 g/mol
Estado físico a 20°C :Polvo, granulos
Color :Blanco
Olor :Inodoro
Punto de fusión [°C] :851 °C
Punto de ebullición [°C] : Descomposición.
Densidad relativa al agua 2,54 g/cm3
Solubilidad en agua [% en peso] : 71 g/l a 0 °C / 471 g/l a 32 °C
Peligros
- Inhalación : Tos, paro respiratorio. Inhalación de polvo puede causar irritación a las vías
respiratorias. Síntomas de inhalación excesiva de polvo puede incluir tos y dificultad
respiratoria.
- Contacto con los ojos : Corrosivo, enrojecimiento, dolor, visión borrosa. Contacto puede
ser corrosivo y causa edema conjuntival y destrucción corneal. Riesgo de serios daños se
incrementa si los ojos se mantienen bien cerrados.
- Contacto con la piel : Enrojecimiento. Contacto excesivo puede causar irritación con
ampollas e inflamación. Puede causar severa irritación y quemadura.
- Ingestión : Carbonato de sodio es solo levemente toxico, pero grandes dosis puedenser
corrosivo a las vías gastrointestinales donde los síntomas pueden incluir severo dolor
abdominal, vómito, diarrea, colapso y muerte.
Primeros Auxilios
- Inhalación : Remover al aire fresco. Si no respira dar respiración artificial. Si respirar se le
dificulta, dar oxigeno. Conseguir atención médica inmediatamente.
- Contacto con los ojos : Inmediatamente lavar ojos con abundante agua por lo menos 15
minutos. Abrir y cerrar los párpados ocasionalmente. Conseguir atención medica
inmediatamente.
- Contacto con la piel : Lavar piel con abundante agua y jabón mientras se remueve la ropa
contaminada. Conseguir atención medica. Lavar ropa antes de volver a usar. Lavar zapatos
antes de volver a usar.
- Ingestión : No inducir al vomito. Dar grandes cantidades de agua. Nunca dar cosas a la
boca de una persona inconsciente. Conseguir atención médica inmediata.
 CLOROFORMO
Fórmula molecular: CHCl3
Peso molecular: 119.38
Aspecto físico y olor: Líquido incoloro, claro. Olor etéreo característico.
Presión de vapor (mmHg): 20°C (68°F)
Punto de fusión: -63.5°C (-83°F)
Punto de ebullición: 62°C (144°F)
Primeros auxilios
Inhalación. Si inhalara, retirarse al aire fresco. Si la persona no respira, dar respiración
artificial. Si respiración fuera difícil, dar oxígeno. Consiga atención médica inmediatamente.
Ingestión. Si tragara, ¡NO INDUCIR EL VOMITO! Dar cantidades grandes de agua. Nunca
dar nada por boca a una persona inconciente.
Contacto con la piel. Lave la piel inmediatamente con agua abundante por lo menos 15
minutos, mientras se quita la ropa y zapatos contaminados. Busque atención médica
inmediatamente. Lave la ropa antes de usarla nuevamente. Limpie los zapatos
completamente antes de usarlos de nuevo.
Contacto con los ojos. Lave los ojos inmediatamente con abundante agua, por lo menos 15
minutos, elevando los párpados superior e inferior ocasionalmente. Busque atención
médica inmediatamente.
Protección especial para casos de emergencia
Ventilación: Se recomienda un sistema de escape local y/o general para las exposiciones
de empleados debajo de los
Límites de Exposición Aérea. En general, se prefiere la ventilación de extractor local debido
a que puede controlar las emisiones del contaminante en su fuente, impidiendo dispersión
del mismo al lugar general de trabajo.
Protección respiratoria: Si se excede el límite de exposición, se puede usar un respirador
semifacial contra polvos/neblinas hasta diez veces el límite de exposición o la concentración
máxima de utilización que especifica el organismo de control apropiado o el fabricante del
respirador, lo que sea más bajo. Se puede usar un respirador facial
Protección de ojos: Utilice gafas protectoras contra productos químicos y/o un protector de
cara completo donde el contacto no sea posible. Los lentes de contacto no deberían ser
usados cuando se trabaje con este material..
Protección de la piel: Usar ropa de protección adecuada y guantes de hule resistentes para
evitar el contacto. En caso de contacto, lavarse rápidamente. Lavar la ropa y limpiar el
equipo contaminado antes de usar lo de nuevo.
 ETANOL
Formula Química: C2H6O
Peso molecular: 46.07
Estado Físico: Líquido.
Apariencia: Incoloro.
Olor: Olor característico fragante
Temperatura de Ebullición :78.3ºC
Temperatura de Fusión :-114.0ºC
Densidad (Agua1) :0.789 kg/L a 20ºC
Presión de Vapor :44.3 mmHg a 20ºC
Solubilidad: Soluble en todas proporciones en Agua a 20ºC. Soluble en Cetonas,
Esteres, Éteres, Glicoles y otros Alcoholes.
Efectos de sobreexposición
Inhalación: Irritaciones de nariz y tracto respiratorio, dificultad respiratoria y fatiga,
depresión del sistema nervioso central, dolor de cabeza, mareos, vértigos, náuseas y
vómitos, debilidad y pérdida de la conciencia.
Contacto con La Piel: Irritaciones leves.
Contacto con los Ojos: Irritaciones.
Ingestión: Nocivo - Depresión del sistema nervioso central.
Primeros auxilios
Inhalación: Trasladar a la persona donde exista aire fresco. En caso de paro respiratorio,
emplear método de reanimación cardiopulmonar. Si respira dificultosamente se debe
suministrar Oxígeno
Contacto con la piel: Lavar con abundante Agua, a lo menos de 5 a 10 minutos.
Como medida general, utilizar una ducha de emergencia en caso de ser necesario.
Sacarse la ropa contaminada y luego lavarla o desecharla.
Recurrir a una asistencia médica, si persiste la irritación.
Contacto con los Ojos : Lavarse con abundante Agua en un lavadero de ojos, entre 5 y 10
minutos como mínimo, separando los párpados.
De mantenerse la irritación, derivar a una asistencia médica.
Ingestión: Lavar la boca con abundante Agua. Dar a beber Agua.
 N-HEXANO
Fórmula molecular C6H14
Masa molar 86,18 g/mol
Estado físico líquido (fluído)
Color incolor
Olor como: Gasolina
Punto de fusión/punto de congelación -95,35 °C a 101,3 kPa
Punto inicial de ebullición e intervalo de ebullición 68,73 °C a 101,3 kPa
Punto de inflamación -22 °C a 101,3 kPa
Densidad de vapor 2,79 (aire = 1)
PREINFORME DE DESTILACION
FLUJOGRAMA
CUESTIONARIO
1. Comparar los resultados de los dos tipos de destilación. ¿cual es mas eficaz?
La destilación fraccionada es mas eficaz ya que con ella se obtiene mayor cantidad
de destilado puro gracias a la columna vigreux
2. Que finalidad tiene el plato poroso o las perlas de ebullición?
Se utiliza las perlas de ebullición para generar burbujas de aire en el seno de un
líquido a destilar y así se producirá una destilación sin sobresaltos
3. Un liquido orgánico comienza a descomponerse a 80ºc su presión de vapor a
esa temperatura es de 36 mmhg ¿Cómo podría destilarse?
Se podrá destilar utilizando destilación al vacío ya que se aumenta la presión, y
puede llegar a un punto de ebullición de una menor temperatura sin llegar a
descomponerse.
4. Cualitativamente ¿Qué influencia ejercerán cada una de las siguientes
impurezas en el punto de ebullición de la acetona? A) alcohol etílico (78,8ºC)
b) éter etílico (35ºC) c) azúcar

5. Cítense dos razones que justifiquen que el agua fría circule en un refrigerante
en sentido ascendente
- si se realiza el recorrido del agua en contracorriente con el vapor destilado, el agua
logra absorber todo el calor, esto. hace que el vapor del destilado se convierta
rápidamente en liquido.
-Si se coloxa de arriba hacia abajo el agua va a caer sin hacer ninguna presión, lo
que hace que el tubo interno del condensador por donde va a pasar el vapor del
destilado no se enfría lo suficiente, esto hace que del condensador salga el vapor de
lo que se pensaba destilar
6. Se podría separar por destilación sencilla una mezcla de dos liquidos de
puntos de ebullición 77ºC y 111ºC ¿Y por destilación fraccionada? ¿Qué liquido
se recogería en primer lugar?
Si se puede destilar por destilación fraccionada y simple ya que la diferencia de
temperaturas de ebullición hace que esto sea posible. El primer liquido en ser
recogido sería el que tiene punto de ebullición más bajo, ya que hervirá antes y por
o tanto su vapor sería el primero en ser extraído.
7. Al disminuir uno de los componentes en la destilación de arrastre con vapor
¿como evolucionara la temperatura de ebullición?
Incrementa la temperatura hasta llegar a la temperatura de vaporización y se
mantiene estable hasta evaporizar el componente.
8. El punto de ebullición en un compuesto para destilarlo en arrastre de vapor
debe ser inferior o superior al del agua?
En la destilación por arrastre de vapor de agua el compuesto tiene un punto de
ebullición mayor al del agua ya que se puede separar a una temperatura inferior a
los 100*C gracias a la presión que hace el vapor de agua
9. Como se ven afectadas las presiones de vapor de los componentes en una
mezcla en función de las cantidades relativas existentes en la misma?
En una mezcla binaria de los líquidos inmiscibles, cada componente ejerce su propia
presión de vapor, de manera que la presión total del sistema es la suma de las
presiones parciales de ambos componentes.
10. Aplicaciones de la destilación en corriente de vapor de agua?
La destilación por arrastre de vapor de agua es utilizada para la extracción de aceites
esenciales y se utiliza en industrias de cosméticos y alimentos.
11. Que desventajas se podrían citar de las destilación en corriente de vapor como
método de separación y purificación?
Está muy limitado su uso a sustancias arrastrables con vapor, está técnica se utiliza
cuando los compuestos cumplen con las condiciones de ser volátiles, inmiscibles en
agua, tener presión de vapor baja y punto de ebullición alta.
12. A 90,3 C la presión de vapor del clorobenceno es de 230 mmhg y la del agua es
de 530mmhg. Calcule el porcentaje en peso del clorobenceno en el destilado cuando
este derivado halogenado se somete a una destilada en corriente de vapor a una
presión atmosférica de 760mmhg.
PROPIEDADES TOXICOLOGICAS DE LOS REACTIVOS
 ACETONA
Estado físico: Líquido.
Color: Incoloro.
Olor: Característico.
Punto de fusión / de congelación: -95°C (-139°F)
Punto / intervalo de ebullición: 56°C (133°F)
Inflamabilidad: El producto es inflamable.
Punto de inflamación: -18°C (-0,4°F)
Presión de vapor (20°C): 24,7 kPa
Densidad de vapor (aire=1): 2,0
Densidad (20°C): 0,79 g/cm³
Solubilidad (20°C): Miscible en cualquier proporción en agua.
Precauciones para una manipulación segura
Prohibido comer, beber o fumar durante su manipulación. Evitar contacto con ojos, piel y
ropa. Lavarse los brazos, manos, y uñas después de manejar este producto. Facilitar el
acceso a duchas de seguridad y lavaojos de emergencias.
Utilizar equipamiento y ropa que evite la acumulación de cargas electrostáticas. Controlar
y evitar la formación de atmósferas explosivas.
Efectos agudos y retardados:
Vías de exposición: Inhalatoria, contacto dérmico y ocular.
Inhalación: náuseas, vómitos, dolor de cabeza, excitación, debilidad, fatiga, irritación
bronquial, tos, mareos.
Contacto con la piel: desengrase o secado de la piel, uñas quebradizas.
Contacto con los ojos: irritante leve de los ojos y mucosas.
Ingestión: severa depresión del SNC, coma, convulsiones, taquicardia, hipotensión,
hemorragia gastrointestinal y depresión respiratoria. La aspiración a los pulmones puede
producir severo daño pulmonar y es una emergencia médica.
 P-DICLOROBENCENO
Formula Quimica: C6H4C12
Aspecto: Cristales blancos.
Olor: Aromático
Solubilidad: Prácticamente insoluble en agua. Soluble en disolventes orgánicos.
Punto de ebullición: 174C (345f)
Punto de fusión: 53C (127F)
Densidad de vapor (Aire = 1): 5,08
Efectos adversos potenciales para la salud:
Inhalación: La inhalación de polvo o vapores puede irritar la nariz y la garganta. También
puede causar dolor de cabeza, hinchazón alrededor de los ojos y la nariz con mucosidad.
Puede causar pérdida de apetito, náuseas, vómitos, efectos en el sistema nervioso central,
pérdida de peso y daño hepático y renal.
Ingestión: Tóxico. La ingestión puede producir efectos adversos a la salud paralelos a la
inhalación.
Contacto con la piel: Causa irritación a la piel, con una ligera sensación de ardor. Pueden
aparecer manchas en la piel debido a reacciones alérgicas. Puede ser absorbido por la piel,
con síntomas como los de la inhalación.
Contacto con los ojos: Causa irritación, enrojecimiento y dolor.
La exposición crónica: La exposición crónica puede dañar la sangre, pulmones, sistema
nervioso central, hígado y riñones.
Primeros auxilios
Inhalación: Trasladar a la victima al aire fresco. Si no respira, dar respiración artificial. Si la
respiración es difícil, dar oxígeno. No dar respiración boca a boca. Mantener a la victima
abrigada y en reposo.
Ingestión: Lavar la boca con agua. Si esta consciente, suministrar abundante agua.
Provocar el vómito inmediatamente como lo indique el personal médico. Si el vomito se
presenta involuntariamente, inclinar a la victima hacia delante. No dar nada por boca a una
persona inconsciente. Obtener atención médica inmediata.
Contacto con la piel: Lavar la piel inmediatamente con abundante agua y jabón durante al
menos 15 minutos. Quítese la ropa y zapatos contaminados. Lave la ropa antes de usarla
nuevamente. Limpie completamente los zapatos antes de volver a usarlos. Obtener
atención médica.
Contacto con los ojos: Enjuagar los ojos con abundante agua durante al menos 15 minutos,
elevando los párpados superior e inferior ocasionalmente para asegurar la remoción del
químico. Si persiste la irritación repetir el lavado. Buscar atención medica.
 ÁCIDO SALICÍLICO
Nombre Químico: Acido Salicílico – C7H6O3
Aspecto: Sólido, polvo o cristales blancos.
Olor: Inodoro
Densidad (20/20 ºC): 1,443

Punto de inflamación: 157°C


Punto de ebullición: 211 ºC
Punto de fusión: 158-161º
Solubilidad en agua: 0.2% en agua a 25 ºC - 1.8 g/l
Solubilidad en otros solventes: Soluble en varios solventes orgánicos
Riesgos:
La inhalación puede causar irritación del tracto respiratorio superior produciendo tos o
dificultad al respirar. Puede causar quemaduras en la piel, especialmente si ésta se
encuentra húmeda. Al contacto con los ojos causa irritación y dolor posiblemente afectar la
cornea. La ingestión puede causar irritación del tracto gastrointestinal, dolor de cabeza,
nauseas y vómitos, mareos, disminución de la visión, zumbidos en los oídos y sordera,
confusión, sudores, erupción a la piel, incremento de la respiración, disturbios metabólicos
y daño al riñón.
Primeros auxilios
Inhalación: Trasladar al aire fresco. Si no respira administrar respiración artificial.
Si respira con dificultad suministrar oxígeno. Buscar atención médica.
Ingestión: Si el paciente está consciente, hacer ingerir agua o leche lo más
pronto posible. No provocar el vómito a menos que se reciban
indicaciones de hacerlo por parte del médico. Recurrir a un centro de
intoxicación. Nunca hacer ingerir algo a una persona inconsciente.
Piel: Retirar la ropa y calzado contaminados. Enjuagar rápidamente con
abundante agua y jabón. Consultar al medico si persisten las
molestias o si se presenta irritación.
Ojos: Enjuagar con abundante cantidad de agua por lo menos durante 15
minutos, elevando los parpados ocasionalmente para asegurar la
remoción del químico. Si la irritación persiste o si se observa daño en
los ojos, cubrirlos con venda seca y esterilizada y llevar
inmediatamente a un oftalmólogo.
 ACIDO CLORHÍDRICO
Estado físico: Líquido humeante.
Color: incoloro o amarillo claro.
Olor: penetrante.
Punto de fusión / de congelación: -66°C (-87°F)
Punto / intervalo de ebullición: 50°C (122°F)
Inflamabilidad: El producto no es inflamable ni combustible.
Presión de vapor (20°C): 158 mmHg
Densidad (20°C): 1,25 - 1,27 g/cm³
Solubilidad (20°C): Soluble en agua, alcoholes, éter y benceno. Insoluble en
hidrocarburos
Indicaciones de peligro:
Puede ser corrosivo para los metales.
Provoca quemaduras graves en la piel y lesiones oculares graves.
Puede irritar las vías respiratorias.
Tóxico para los organismos acuáticos.
Consejos de prudencia:
Conservar únicamente en el embalaje original.
No respirar el humo, el gas, la niebla, los vapores o el aerosol.
Usar guantes, ropa y equipo de protección para los ojos y la cara.
EN CASO DE INGESTIÓN: Enjuagarse la boca. NO provocar el vómito.
EN CASO DE CONTACTO CON LA PIEL (o el pelo): Quitarse inmediatamente las prendas
contaminadas. Enjuagar la piel con agua o ducharse.
EN CASO DE INHALACIÓN: Transportar a la persona al aire libre y mantenerla en una
posición que le facilite la respiración.
EN CASO DE CONTACTO CON LOS OJOS: Aclarar cuidadosamente con agua durante
varios minutos. Quitar las lentes de contacto, cuando estén presentes y pueda hacerse con
facilidad. Proseguir con el lavado.
Absorber el vertido para que no dañe otros materiales.
Almacenar en lugar bien ventilado. Mantener el recipiente herméticamente cerrado.
Almacenar en un recipiente resistente a la corrosión con revestimiento interior resistente.
PREINFORME DE CROMATOGRAFIA
FLUJOGRAMA

CUESTIONARIO
1. Cual es el origen de los colores en la tinta de los marcadores? Esta hecha de
varios colores o solamente uno? Como se obtiene el color que observamos en
la tinta utilizada a partir de los distintos colorantes que la componen?
La tinta de los marcadores está compuesta de varios colores que provienen de los
colores primarios azul rojo amarillo y podemos separarlos a través de la
cromatografía.
2. Utiliza el fabricante los mismos colorantes para obtener diferentes colores de
tinta? Si es así, estos colorantes deberán mostrar idéntica tonalidad y moverse
la misma distancia relativa con respecto al agua o al solvente utilizado?

3. Que ocurre si el agua es alterada adicionalmente algo como sal de mesa?


Causa esto algún cambio en los movimientos de los colorantes o en la
eficiencia en el método de separación?

4. Indicar la respuesta correcta en cromatografía de capa fina


A) El valor de Rf esta comprendido entre 0 y 1
B) El Rf es independiente a la fase móvil (eluyente) empleada
C) El Rf es constante para cada grupo funcional
D) El valor de Rf da información cuantitativa del compuesto

5. La separación por extracción liquido-liquido consiste en:


A) separar solutos que no producen una respuesta similar a la del compuesto a
analizar.
B) separar un soluto mediante su distribución entre dos fases miscibles entre si.
C) separar los componentes de una mezcla por medio de varios disolventes de
distinta polaridad.
D) separar solutos de una mezcla mediante volúmenes iguales de un disolvente.
6. Indíquese la respuesta NO correcta:
A) La separación por volatilización se basa en la modificación del estado físico de la
muestra.
B) la destilación fraccionada permite separar mezclas cuyo coeficiente de partición
entre la fase liquida y vapor no difiere considerablemente.
C) la separación por precipitación es una técnica útil para la separación de polímeros
D) la separación por precipitación se basa en las diferentes solubilidades entre las
sales que pueden formar los analitos y los compuestos interferentes.
7. Indique la respuesta correcta
A) en La elución en cromatografía, la muestra se añade modo continuo a la columna
hasta la separación completa de sus componentes.
B) la cromatografía de permeabilidad sobre gel se basa en un fenómeno de filtración
molecular en el que influyen el tamaño y forma de las moléculas.
C) en la cromatografía de intercambio iónico se intercambian cationes de la muestra
con aniones de la resina iónica que constituye la fase estacionaria.
D) la cromatografía de permeabilidad sobre gel es un tipo de cromatografía sólido-
liquido.
8. La solubilidad en alcohol de los pigmentos es de mayor a menor: carotenos,
clorofila a, clorofila b y xantofila. Indicar que pigmento corresponde a cada
banda
La banda con espinaca: el pigmento que le da su color es la clorofila a.
Banda con betabel: El pigmento que le da color es uno llamado betacianina el cual es un
antioxidante y le da su color rojizo.

9. Por que empleamos éter etílico para extraer la clorofila?


El éter etílico es un solvente orgánico por lo cual la clorofila tiene un alto nivel de
solubilidad en solventes orgánicos esto nos lleva a que la clorofila se disolverá en el
éter creando una solución homogénea.
10. Que pigmentos son los mas abundantes?
El pigmento más abundante es la clorofila, la cual da un color verde y verde intenso.
También existen otros pigmentos como son los carotenos que dan un color amarillo
y xantofilas que da color amarillo anaranjado

11. Por encima de las clorofilas aparece mas de una banda, ¿Qué significado
tiene?
En nuestras bandas el pigmento del betabel (betacianina) lo vimos expandirse más
en la banda que el pigmento de las Espinacas (clorofila)
Esto quiere decir que el pigmento del betabel es Más soluble en el solvente éter
etílico que la clorofila.
PROPIEDADES TOXICOLOGICAS DE LOS REACTIVOS
 HEXANO
Estado físico: Líquido incoloro.
Color: incoloro.
Olor: suave.
Punto de fusión / de congelación:
Punto / intervalo de ebullición: 63°C - 69°C (145°F - 156°F)
Inflamabilidad: El producto es inflamable.
Punto de inflamación: -26°C (-15°F) - ASTM D56
Densidad (15,6°C): 0,677 g/cm³
Solubilidad (20°C): Despreciable en agua
Indicaciones de peligro:
Líquido y vapores muy inflamables. Puede ser mortal en caso de ingestión y penetración
en las vías respiratorias. Provoca irritación cutánea.
Puede provocar somnolencia o vértigo. Susceptible de perjudicar la fertilidad o dañar al
feto. Puede provocar daños en los órganos tras exposiciones prolongadas o repetidas.
Tóxico para los organismos acuáticos, con efectos nocivos duraderos.
Consejos de prudencia:
Mantener alejado del calor, superficies calientes, chispas, llamas al descubierto y otras
fuentes de ignición. No fumar.
No respirar humos, gases, nieblas, vapores o aerosoles.
Lavarse cuidadosamente después de la manipulación.
No dispersar en el medio ambiente.
Usar guantes, ropa y equipo de protección para los ojos y la cara.
EN CASO DE INGESTIÓN: Llamar inmediatamente a un CENTRO DE
TOXICOLOGÍA/médico. NO provocar el vómito.
En caso de incendio: Utilizar niebla de agua, espuma, polvo químico seco o dióxido de
carbono para la extinción.
 ETANOL
Formula Química: C2H6O
Peso molecular: 46.07
Estado Físico: Líquido.
Apariencia: Incoloro.
Olor: Olor característico fragante
Temperatura de Ebullición :78.3ºC
Temperatura de Fusión :-114.0ºC
Densidad (Agua1) :0.789 kg/L a 20ºC
Presión de Vapor :44.3 mmHg a 20ºC
Solubilidad: Soluble en todas proporciones en Agua a 20ºC. Soluble en Cetonas,
Esteres, Éteres, Glicoles y otros Alcoholes.
Efectos de sobreexposición
Inhalación: Irritaciones de nariz y tracto respiratorio, dificultad respiratoria y fatiga,
depresión del sistema nervioso central, dolor de cabeza, mareos, vértigos, náuseas y
vómitos, debilidad y pérdida de la conciencia.
Contacto con La Piel: Irritaciones leves.
Contacto con los Ojos: Irritaciones.
Ingestión: Nocivo - Depresión del sistema nervioso central.
Primeros auxilios
Inhalación: Trasladar a la persona donde exista aire fresco. En caso de paro respiratorio,
emplear método de reanimación cardiopulmonar. Si respira dificultosamente se debe
suministrar Oxígeno
Contacto con la piel: Lavar con abundante Agua, a lo menos de 5 a 10 minutos.
Como medida general, utilizar una ducha de emergencia en caso de ser necesario.
Sacarse la ropa contaminada y luego lavarla o desecharla.
Recurrir a una asistencia médica, si persiste la irritación.
Contacto con los Ojos : Lavarse con abundante Agua en un lavadero de ojos, entre 5 y 10
minutos como mínimo, separando los párpados.
De mantenerse la irritación, derivar a una asistencia médica.
Ingestión: Lavar la boca con abundante Agua. Dar a beber Agua.
 ACETONA
Estado físico: Líquido.
Color: Incoloro.
Olor: Característico.
Punto de fusión / de congelación: -95°C (-139°F)
Punto / intervalo de ebullición: 56°C (133°F)
Inflamabilidad: El producto es inflamable.
Punto de inflamación: -18°C (-0,4°F)
Presión de vapor (20°C): 24,7 kPa
Densidad de vapor (aire=1): 2,0
Densidad (20°C): 0,79 g/cm³
Solubilidad (20°C): Miscible en cualquier proporción en agua.
Precauciones para una manipulación segura
Prohibido comer, beber o fumar durante su manipulación. Evitar contacto con ojos, piel y
ropa. Lavarse los brazos, manos, y uñas después de manejar este producto. Facilitar el
acceso a duchas de seguridad y lavaojos de emergencias.
Utilizar equipamiento y ropa que evite la acumulación de cargas electrostáticas. Controlar
y evitar la formación de atmósferas explosivas.
Efectos agudos y retardados:
Vías de exposición: Inhalatoria, contacto dérmico y ocular.
Inhalación: náuseas, vómitos, dolor de cabeza, excitación, debilidad, fatiga, irritación
bronquial, tos, mareos.
Contacto con la piel: desengrase o secado de la piel, uñas quebradizas.
Contacto con los ojos: irritante leve de los ojos y mucosas.
Ingestión: severa depresión del SNC, coma, convulsiones, taquicardia, hipotensión,
hemorragia gastrointestinal y depresión respiratoria. La aspiración a los pulmones puede
producir severo daño pulmonar y es una emergencia médica.
 CLOROFORMO
Fórmula molecular: CHCl3
Peso molecular: 119.38
Aspecto físico y olor: Líquido incoloro, claro. Olor etéreo característico.
Presión de vapor (mmHg): 20°C (68°F)
Punto de fusión: -63.5°C (-83°F)
Punto de ebullición: 62°C (144°F)
Primeros auxilios
Inhalación. Si inhalara, retirarse al aire fresco. Si la persona no respira, dar respiración
artificial. Si respiración fuera difícil, dar oxígeno. Consiga atención médica inmediatamente.
Ingestión. Si tragara, ¡NO INDUCIR EL VOMITO! Dar cantidades grandes de agua. Nunca
dar nada por boca a una persona inconciente.
Contacto con la piel. Lave la piel inmediatamente con agua abundante por lo menos 15
minutos, mientras se quita la ropa y zapatos contaminados. Busque atención médica
inmediatamente. Lave la ropa antes de usarla nuevamente. Limpie los zapatos
completamente antes de usarlos de nuevo.
Contacto con los ojos. Lave los ojos inmediatamente con abundante agua, por lo menos 15
minutos, elevando los párpados superior e inferior ocasionalmente. Busque atención
médica inmediatamente.
Protección especial para casos de emergencia
Ventilación: Se recomienda un sistema de escape local y/o general para las exposiciones
de empleados debajo de los
Límites de Exposición Aérea. En general, se prefiere la ventilación de extractor local debido
a que puede controlar las emisiones del contaminante en su fuente, impidiendo dispersión
del mismo al lugar general de trabajo.
Protección respiratoria: Si se excede el límite de exposición, se puede usar un respirador
semifacial contra polvos/neblinas hasta diez veces el límite de exposición o la concentración
máxima de utilización que especifica el organismo de control apropiado o el fabricante del
respirador, lo que sea más bajo. Se puede usar un respirador facial
Protección de ojos: Utilice gafas protectoras contra productos químicos y/o un protector de
cara completo donde el contacto no sea posible. Los lentes de contacto no deberían ser
usados cuando se trabaje con este material..
Protección de la piel: Usar ropa de protección adecuada y guantes de hule resistentes para
evitar el contacto. En caso de contacto, lavarse rápidamente. Lavar la ropa y limpiar el
equipo contaminado antes de usar lo de nuevo.
PREINFORME DE HIDROCARBUROS AROMATICOS
FLUJOGRAMA
CUESTIONARIO
a. ¿Cuántos gramos de aspirina podríamos obtener a partir de 2g de acido salicílico
y 2g de anhidro acético?
Hallamos el reactivo limitante:
2C7H6O3 + C4H6O3 ==> 2C9H8O4 + H2O
1 𝑚𝑜𝑙 𝐴𝑐. 𝑆𝑎𝑙𝑖𝑐𝑖𝑙𝑖𝑐𝑜 1 𝑚𝑜𝑙 𝐴𝑛ℎ. 𝑎𝑐𝑒𝑡𝑖𝑐𝑜 102 𝑔 𝐴𝑛ℎ. 𝐴𝑐𝑒𝑡𝑖𝑐𝑜
2𝑔 𝐴𝑐. 𝑆𝑎𝑙𝑖𝑐𝑖𝑙𝑖𝑐𝑜 ∗ ∗ ∗ = 0,739𝑔
138 𝑔 𝐴𝑐. 𝑆𝑎𝑙𝑖𝑐𝑖𝑙𝑖𝑐𝑜 1 𝑚𝑜𝑙 𝐴𝑐. 𝑆𝑎𝑙𝑖𝑐𝑖𝑙𝑖𝑐𝑜 1 𝑚𝑜𝑙 𝐴𝑛ℎ. 𝐴𝑐𝑒𝑡𝑖𝑐𝑜
1 𝑚𝑜𝑙 𝐴𝑛ℎ. 𝐴𝑐𝑒𝑡𝑖𝑐𝑜 2 𝑚𝑜𝑙 𝐴𝑐. 𝑆𝑎𝑙𝑖𝑐𝑖𝑙𝑖𝑐𝑜 138𝑔 𝐴𝑐. 𝑆𝑎𝑙𝑖𝑐𝑖𝑙𝑖𝑐𝑜
2𝑔 𝐴𝑛ℎ. 𝐴𝑐𝑒𝑡𝑖𝑐𝑜 ∗ ∗ ∗ = 5,412𝑔
102𝑔 𝐴𝑛ℎ. 𝐴𝑐𝑒𝑡𝑖𝑐𝑜 1 𝑚𝑜𝑙 𝐴𝑛ℎ. 𝐴𝑐𝑒𝑡𝑖𝑐𝑜 1 𝑚𝑜𝑙 𝐴𝑐. 𝑆𝑎𝑙𝑖𝑐𝑖𝑙𝑖𝑐𝑜
Entonces el reactivo limitante es el ácido salicílico
Hallamos la masa teórica:
1 𝑚𝑜𝑙 𝐴𝑐. 𝑆𝑎𝑙𝑖𝑐𝑖𝑙𝑖𝑐𝑜 2 𝑚𝑜𝑙 𝐴𝑐. 𝐴𝑐𝑒𝑡𝑖𝑙𝑠𝑎𝑙𝑖𝑐𝑖𝑙𝑖𝑐𝑜 180𝑔 𝐴𝑐. 𝐴𝑐𝑒𝑡𝑖𝑙𝑠𝑎𝑙𝑖𝑐𝑖𝑙𝑖𝑐𝑜
2𝑔 𝐴𝑐. 𝑆𝑎𝑙𝑖𝑐𝑖𝑙𝑖𝑐𝑜 ∗ ∗ ∗
138 𝑔 𝐴𝑐. 𝑆𝑎𝑙𝑖𝑐𝑖𝑙𝑖𝑐𝑜 2 𝑚𝑜𝑙 𝐴𝑐. 𝑆𝑎𝑙𝑖𝑐𝑖𝑙𝑖𝑐𝑜 1 𝑚𝑜𝑙 𝐴𝑐. 𝐴𝑐𝑒𝑡𝑖𝑙𝑠𝑎𝑙𝑖𝑐𝑖𝑙𝑖𝑐𝑜
= 2,61𝑔 𝐴𝑐. 𝐴𝑐𝑒𝑡𝑖𝑙𝑠𝑎𝑙𝑖𝑐𝑖𝑙𝑖𝑐𝑜
La masa hallada de aspirina será:
Maspirina=2,61g
b. Si en la síntesis de la aspirina queda acido salicílico sin reaccionar ¿Qué
procedimiento experimental, de los estudiados en este curso, podríamos utilizar para
separar la aspirina?
Hacer una extracción con un disolvente polar y otro menos polar. La sustancia menos polar
quedará disuelta en mayor proporción en el disolvente más polar, pueden ser necesarias
varias extracciones en línea para mejorar la separación, dependiendo de los disolventes y
de la diferencia en polaridad de las dos sustancias. Finalmente evaporas los dos disolventes
y obtienes nuestro sólido que en nuestro caso es la aspirina.

PROPIEDADES TOXICOLOGICAS DE LOS REACTIVOS


PREINFORME DE HIDROCARBUROS ALIFATICOS
FLUJOGRAMA
CUESTIONARIO
1. ¿cual es más explosiva, una mezcla de metano y aire o una mezcla de etileno con
aire o una mezcla de acetileno y aire?¿porque?
Una mezcla de acetileno y aire porque el acetileno es el mejor combustible entre los alcanos
y alquenos.
2. formúlese la ecuación ajustada para la reacción del acetileno con sodio. Nómbrese
el producto resultante. ¿A qué tipo general de compuestos pertenece? ¿Su anión es
una base más fuerte o más débil que el ion hidroxilo? ¿En que se basa esta
respuesta? ¿Es el acetileno un acido mas fuerte o más débil que el agua? Explíquese.
C2H2 + Na + O2 ------ C2H2Na + ½ H2O
C2H2Na + ½ H2O --------- C2H2 + NaOH
3. en que consiste las reacciones de adición de markovnikoff y anti-markovnikoff
explicar y ejemplificar
Regla de Markovnikov
El protón siempre ataca al carbono menos sustituido del alqueno, para generar el
carbocatión más estable.

Para el caso la regla Antimarkovnikov, sucede lo contrario a la anterior, es decir la parte


mas electronegativa del reactivo se dirige al carbono más sustituido, y la mas electropositiva
al carbono menos sustituido. En esta reacción se utiliza también un ácido pero en este caso
diluido, y en presencia del íon peróxido.

CH3-CH=CH2+HBr(diluido)/R-O-O-R---->CH3-CHH-CH2Br
4.formulelosmecanismosdereacciónde:
a) metano+Br2
CH4+Br2+luzocalor-------------->BrCH3+HBr

b) etileno+Br2

c) acetileno+Br2

HC≡CH+2Br2→HCBr2-CHBr2
d) alcohol+H2SO4

5. Si en las reacciones características de alcanos, alquenos y alquinos se hubiese


usado gasolina y kerosene, ¿Cuáles hubieran sido los resultados?

PROPIEDADES TOXICOLOGICAS DE LOS REACTIVOS