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1.-OBJETIVOS:
2.-FUNDAMENTO TEÓRICO:
1.1.-SALES POCO SOLUBLES: Una de las aplicaciones más sencillas en un equilibrio químico es
el hallar la concentración de una sal poco soluble. Por ejemplo, si tomamos la disociación del
cloruro de plata en un medio acuoso, tenemos lo siguiente:
Donde, al ser alcanzado el equilibrio, se llega que se ha disuelto sólo 1,67 x 10-5 mol. Aunque
esta cifra pueda parecer insignificante para uno, este valor puede ser de gran importancia
dentro de un laboratorio. Por esta razón, es de interés encontrar las solubilidades de distintas
sales mediante expresiones cuantitativas. Para ello, procederemos a determinar la constante de
producto de solubilidad:
1.- Es un tipo de valoración basada en una reacción ácido-base o reacción de neutralización entre
el analito (la sustancia cuya concentración queremos conocer) y la sustancia valorante. El
nombre volumetría hace referencia a la medida del volumen de las disoluciones empleadas, que
nos permite calcular la concentración buscada. Aparte del cálculo de concentraciones, una
valoración ácido-base permite conocer el grado de pureza de ciertas sustancias.
3.-INTRODUCCION:
A lo largo de este tema se presentan los fundamentos básicos del equilibrio químico, incluyendo
la manera de hacer cálculos sobre la composición química y las concentraciones en el estado de
equilibrio de sistemas acido/base monoprólicos. También se discuten las disoluciones
amortiguadoras, las cuales son sumamente importantes en muchas áreas de la ciencia, y se
describen las propiedades de este tipo de disoluciones.
CaCO3(S) + CO2 (g) +H2O (7) =Ca *2+ (ac) + 2HCO3 – (ac)
El agua que fluye por las paredes de la cueva se satura con carbonato de calcio y , a medida que
se libera dióxido de carbono , se favorece la reacción inversa y la piedra caliza se deposita
nuevamente , adquiriendo formas que están condicionados por el camino que sigue el agua al
fluir , las estalactitas y estagmitas son ejemplos de este tipo de formaciones , las cuales se
pueden encontrar en cuevas donde el agua saturada con carbonato de calcio ha goteado
durante iones del techo al piso de las cuevas.
EQUILIBRIO QUÍMICO
son ecuaciones algebraicas que describen las relaciones que existen entre las concentraciones de
los reactivos y de los productos en el estado de equilibrio. Entre otras cuestiones, las
expresiones de la constante de equilibrio permiten calcular el error en un análisis provocado por
la cantidad de analito que no reaccionó, el cual permanece intacto cuando se alcanza el
equilibrio. La siguiente discusión trata del uso de expresiones de la constante de equilibro para
obtener información sobre aquellos sistemas analíticos en los que no hay más de uno o dos
equilibrios presentes. En el capítulo 11 se extienden estos métodos a sistemas que contienen
varios equilibrios simultáneos. Dichos sistemas complejos se encuentran de manera común en la
química analítica.
ESTADO DE EQUILIBRO
se puede preparar una disolución con una intensidad de color idéntica (y, por lo tanto, con una
concentración idéntica de triyoduro) añadiendo 1 mol de ácido arsenioso, H3AsO3, a una
disolución que contenga 1 mol del ion triyoduro (véase la lámina a color 1a del material de
apoyo). Aquí, la intensidad de color por lo general es mayor que en la primera disolución, pero
rápidamente disminuye como resultado de la reacción: H3AsO4 1 3I2 1 2H1 8 H3AsO3 1 I 2 3
1 H2O. H3AsO3 1 I 2 3 1 H2O 8 H3AsO4 1 3I2 1 2H1 Al final, el color de ambas disoluciones
es idéntico. Muchas otras combinaciones de los cuatro reactivos se pueden utilizar para producir
disoluciones que son indistinguibles de las dos descritas arriba.
Le Châtelier.
Las reacciones químicas que transcurren en un recipiente cerrado pueden alcanzar un estado de
equilibrio que se caracteriza porque las concentraciones de los reactivos y de los productos
permanecen inalteradas a lo largo del tiempo. Es decir, bajo determinadas condiciones de
presión y temperatura la reacción no progresa más y se dice que ha alcanzado el estado de
equilibrio.
La constante de equilibrio (K) se expresa como la relación entre las concentraciones molares
(mol/l) de reactivos y productos. Su valor en una reacción química depende de la temperatura,
por lo que ésta siempre debe especificarse. La expresión de una reacción genérica es:
La constante de equilibrio: Kc o Kp
Cuando se trata de mezclas gaseosas, a veces resulta más adecuado describir la composición en
términos de presiones parciales. Para ello hay que adaptar la expresión de la constante de
equilibrio y referirla, en vez de a concentraciones Kc, a presiones parciales Kp.
Kp y Kc se relacionan mediante la ley de los gases ideales, de forma que conocida una puede
conocerse la otra:
Para cada componente del equilibrio se puede escribir una ecuación similar, de tal forma que en
el siguiente ejemplo puede deducirse que:
Generalizando:
Kp = Kc (RT)Dn
de manera que Dn es la variación del número de moles en la ecuación. Se representa como la
diferencia entre el número de moles de gas en los productos y el número de moles de gas en los
reactivos:
Si la constante de equilibrio para una reacción química (Kp o Kc) tiene un valor muy grande, el
grado de conversión de reactivos a productos es muy alto. Por el contrario, valores numéricos de
Kp o Kc muy pequeños indican que el grado de conversión de reactivos a productos es muy
pequeño.
El valor alto de Kc para la primera ecuación indica que prácticamente toda la cantidad de
reactivos se ha convertido en productos.
Por el contrario, el valor bajo de Kc para la segunda ecuación indica que la cantidad de reactivos
que se ha convertido en productos es muy baja.
Cociente de reacción
Para la reacción:
el sistema evolucionará hacia el estado de equilibrio. Para saber en que sentido evolucionará la
reacción es necesario comparar los valores de ambos:
Si Q < Kc, significa que el cociente de las concentraciones iniciales es menor que el que debería
ser en el equilibrio. El modo de alcanzar el equilibrio es incrementar la concentración de HI (g),
ya que así se reducen las de H2 (g) y I2 (g). La reacción directa se produce con mayor extensión
que la inversa, hasta que se alcanza el equilibrio.
Si Q > Kc, el valor del cociente de las concentraciones iniciales es superior al que corresponde
al estado de equilibrio. La reacción inversa se produce con mayor extensión que la directa, hasta
que el valor de Q se iguala con Kc.
En equilibrios heterogéneos, en la que no todos los elementos que intervienen son gases, SÓLO
SE PONEN EN Kc LOS GASES.
En las reacciones en que intervengan gases es más sencillo medir presiones parciales que
concentraciones. Así en una reacción tipo: a A + b B c C + d D, se observa la constancia de Kp
viene definida por:
Kp = Kx (P)Dn
Constante de equilibrio Kn: y Kd:
Para una reacción unimolecular de plegamiento de proteína D⇔N, podemos definir una
constante de desplegamiento en el equilibrio(K D) o una deplegamiento (K N),ambas
relacionadas entre sí.
El equilibrio de disociación del agua está muy desplazado hacia la izquierda, es decir, la
concentración de los iones en el agua pura es mínima.
La concentración del agua sin disociar es elevada y se puede considerar constante. Como el
producto de dos constantes da otra constante, el primer miembro de la igualdad anterior, se
podrá expresar así:
AaBb(s) → aA+ + bB
Kps(AaBb) = [A+]a∙[B-]b
Los electrolitos son capaces de formar iones cuando se disuelven en agua (o en algunos
otros disolventes) y, por lo tanto, también son capaces de producir disoluciones que
conducen corriente eléctrica. Los electrolitos fuertes se ionizan completamente en un
disolvente, mientras que los electrolitos débiles se ionizan solo de manera parcial.
Estas características provocan que una disolución de un electrolito débil no conduzca la
electricidad también como una disolución que contiene una concentración igual de un
electrolito fuerte.
FUERTES DEBILES
1. Muchos ácidos inorgánicos como
1. Ácidos inorgánicos como HNO3, H2CO3,
HClO4, H3BO3, H3PO4, H2S, H2SO3
H2SO4*, HCl, HI, HBr, HClO3, HBrO3
2. La mayoría de los ácidos orgánicos
El H2SO4 se disocia por completo en los iones HSO4- y H3O+, por lo que se clasica
como un electrolito fuerte. Sin embargo, note que el ion HSO4- es un electrolito débil,
ya que solo es capaz de disociarse de manera parcial en SO4 2- y H3O+.
Ácidos y bases
En 1923, J. N. Brønsted en Dinamarca y J. M. Lowry en Inglaterra propusieron de
manera independiente una teoría, particularmente útil para la química analítica, sobre
el comportamiento ácido/base. De acuerdo con la teoría de Brønsted-Lowry, un ácido
es un donador de protones, mientras que una base es un aceptor de protones. Para
que una molécula se comporte como un ácido, debe encontrarse con un aceptor de
protones (o base). De la misma manera, una molécula que puede aceptar un protón se
comporta como base si se encuentra con un ácido.
Ácidos y bases conjugados
Una característica importante del concepto de Brønsted-Lowry es la idea de que un
ácido se convierte en un aceptor potencial de protones llamado base conjugada (del
ácido original) al ceder un protón. Por ejemplo, cuando la especie química ácido1 cede
un protón, se convierte en la especie química base1, como se muestra en la siguiente
reacción:
ácido1 ---- base1 + protón
La reacción anterior procede a una magnitud que depende de las tendencias relativas
que tienen las dos bases de aceptar un protón (o los dos ácidos de donar un protón).
Muchos disolventes son capaces de actuar como donadores o aceptores de protones
y, por lo tanto disueltos en ellos. Por ejemplo, en una disolución acuosa de amoniaco,
el agua es capaz de ceder un protón y actuar así como un ácido con respecto al soluto
NH3:, pueden inducir un comportamiento ácido o básico de los solutos que están
disueltos en ellos.
NH3 + H2O + NH4- + OH-
base1 cido2 ácido base conjugada
conjugado1
Las bases fuertes más comunes incluyen el NaOH, el KOH, el Ba(OH)2 y el hidróxido de
amonio cuaternario R4NOH, donde R es un grupo alquilo como CH3 o C2H5
.
Los ácidos fuertes más comunes incluyen el HCl, el HBr, el HI, el HClO4, el HNO3, el primer
protón del H2SO4 y el ácido sulfónico RSO3H.
Sin embargo, el ácido perclórico es aproximadamente 5000 veces más fuerte que el
ácido clorhídrico en este disolvente. El ácido acético actúa, por lo tanto, como un
disolvente diferenciador para los dos ácidos al revelar las diferencias inherentes en
la acidez de ambos ácidos. El agua, por otro lado, es un disolvente nivelador para
los ácidos perclórico,clorhídrico y nítrico, ya que los tres se ionizan por completo en
este disolvente y no muestran diferencias en su fuerza. Hay disolventes
diferenciadores y niveladores para las bases también.
También se les denomina soluciones "Buffer" ó lampón y son aquellas que se oponen
a los cambios de pH, cuando se les adicionan ácidos o álcalis (hidróxidos). su acción
se basa principalmente en la absorción de hidrogeniones (H+) ó iones hidróxilo (OH-
).En forma general, una solución amortiguadora está conformada por una mezcla
binaria de un ácido débil y una sal del mismo ácido proveniente de base fuerte ó
también, una base y una sal de esta base proveniente de un ácido fuerte.
Ejemplo:
Mezcla de ácido acético y acetato de Sodio / Hidróxido de amonio y cloruro de amonio
FLUÍDO
SISTEMA AMORTIGUADOR
Sangre
Cuando la célula roja de sangre está dentro de los tejidos corporales esta reacción va
hacia la derecha. En los pulmones la reacción va hacia la izquierda. Además, la
presión parcial del CO, es más alta dentro de los tejidos y más baja en los pulmones.
La reducción en la tasa de respiración permite la acumulación de CO2 y mueve la
ecuación hacia la derecha,la concentración de hidrogeniones se incrementa y el pH
del fluído se reduce, lo que produce una condición conocida corno acidosis
respiratoria. Si la tasa de respiración es más rápida que lo normal, la ecuación se
mueve hacia la izquierda y resulta la alcalosis respiratoria. Esto ocurre comúnmente
en aves como resultado del jadeo debido al estrés por calor. Se puede controlar estos
disturbios metabólicos, por medio de aumentar o reducir la tasa respiratoria.
HA + H2O A– + H3O+
B + H 2O BH+ + OH–
la especie ácida del sistema buffer pueda reaccionar con los iones OH– que
se le añadan
la especie básica del sistema buffer pueda reaccionar con la cantidad de
iones H+ que se añadan
La presencia del par conjugado hace que la especie débil se disocie en menor proporción:
El uso de las disoluciones buffer es importante en muchos procesos industriales, así por ejemplo en
el electroplatinado, la elaboración del cuero, de materiales fotográficos y de tintes.
En el cuerpo humano los valores del pH varían mucho de un fluido a otro, sin embargo estos valores
son fundamentales para el funcionamiento adecuado de las enzimas y el balance de la presión
osmótica y se mantienen gracias a las disoluciones buffer.
BIBLIOGRAFIA
http://corinto.pucp.edu.pe/quimicageneral/contenido/368-soluciones-buffer-o-
amortiguadoras.html
https://www.vadequimica.com/quimipedia/s/solucion-amortiguadora-tampon/
https://es.scribd.com/document/6655759/soluciones-amortiguadores