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En primer lugar, habrá que argumentar la existencia del valor propio domi-
nante. Tendremos por tanto que garantizar, a la luz del modelo particular
sometido a estudio, la existencia de dicho valor propio (lo que no siempre
es así) antes de proceder a su cálculo.
La interpretación biológica tanto del valor propio como del vector propio
dominante.
1
A lo largo de esta clase abordaremos los puntos segundo y tercero, dejando
el primero para discutirlo más adelante según el tipo particular de problema a
que nos enfrentemos en cada caso.
En lo que concierne a la interpretación biológica referida en el tercer ítem,
cabe destacar que el valor propio dominante (al que denotaremos en adelante
λ1 ) tiene el significado biológico de una tasa de crecimiento, e informa sobre
el comportamiento de la población bajo estudio una vez su crecimiento se ha
estabilizado según el ritmo marcado por λ1 , lo que puede traducirse en alguna
de las siguientes tres situaciones:
El hecho de que sea λ1 > 1 quiere decir que, una vez que la población ha
estabilizado su ritmo de crecimiento, este conduce a un aumento ilimitado
de la misma a largo plazo.
El hecho de que sea λ1 < 1 quiere decir que, una vez que la población ha
estabilizado su ritmo de crecimiento, este conduce a la población hacia la
extinción a largo plazo.
El hecho de que sea λ1 = 1 quiere decir que, una vez que la población ha
estabilizado su ritmo de crecimiento, esta tiende a alcanzar un estado de
equilibrio y mantenerse constante a largo plazo.
v1 = M v0 , v2 = M v1 , v3 = M v2 , v4 = M v3 , . . . , vk = M vk−1 . . . (1)
2
(c) Si suponemos que cada uno de los vectores anteriores tiene n componentes,
(1) (1) (1)
v1 v2 v
(2) (2) k(2)
v1 v2 vk
.. , v2 = .. , . . . , vk = .. , . . .
v1 =
. . .
(n) (n) (n)
v1 v2 vk
entonces basta con seleccionar una posición común a todos ellos en la que
no haya ceros (pongamos que pudiera tratarse de las primeras compo-
nentes, aunque podría procederse de forma análoga con cualquiera de las
otras) y construir la siguiente secuencia de números:1
(1) (1) (1) (1) (1)
v2 v3 v4 v5 vk
(1)
, (1)
, (1)
, (1)
,... (1)
, ... (2)
v1 v2 v3 v4 vk−1
Siguiendo este proceso, el último de los cocientes escritos en (2) será el valor
aproximado de λ1 , mientras que el último de los vectores escritos en (1) aproxi-
mará a w1 .
La pregunta que a estas alturas de discurso cae por su propio peso es: ¿Cómo
sabemos cuándo podemos interrumpir el cálculo de los vectores vn en (1) y el
de los correspondientes cocientes en (2)? La respuesta estriba en la precisión
de cálculo que queramos alcanzar. Si, por ejemplo, estuviésemos interesados en
aproximar λ1 con una precisión de tres cifras decimalas exactas, bastaría con
escribir la secuencia de números referida en (2) hasta que el último de ellos
coincidiese con el anterior hasta al menos la tercera cifra decimal. A modo de
ilustración del método rescataremos el ejemplo iniciado en The Matrix Reloaded :
−1 2 −1
M = −6 7 −4 .
−6 6 −4
la misma posición en forma de denominador, en este caso las primeras componentes de cada
vector, justifica la necesidad de evitar la presencia de ceros entre las mismas
2 ¿Serías capaz de descubrir por qué el método recibe este nombre?
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Entonces se tiene
0 −2 −6
v1 = M v0 = −3 , v2 = M v1 = −5 , v3 = M v2 = −15 ,
−4 −2 −10
−14 −30 −62
v4 = M v3 = −29 , v5 = M v4 = −63 , v6 = M v5 = −125 ,
−14 −34 −62
−126 −254 −510
v7 = M v6 = −255 , v8 = M v7 = −509 , v9 = M v8 = −1023 ,
−130 −254 −514
−1022 −2046 −4094
v10 = M v9 = −2045 , v11 = M v10 = −4095 , v12 = M v11 = −8189 ,
−1022 −2050 −4094
−8190 −16382 −32766
v13 = M v12 = −16383 , v14 = M v13 = −32765 , v15 = M v14 = −65535 ,
−8194 −16382 −32770
−65534 −131070 −262142
v16 = M v15 = −131069 , v17 = M v16 = −262143 , v18 = M v17 = −524285 .
−65534 −131074 −262142
Si trabajamos sobre las segundas componentes de cada vector (nótese que
las primeras componentes incluyen un cero en v1 ), el método permite garantizar
que la sucesión
(2)
v
αn = n+1(2)
, n = 1, 2, 3, . . .
vn
convergerá hacia el valor propio dominante. En nuestro caso se tiene
−3 −5 −15 −29
α1 = = −3 , α2 = = 1,666 , α3 = = 3 , α4 = = 1,933 ,
1 −3 −5 −15
−63 −125 −255 −509
α5 = = 2,172 , α6 = = 1,984 , α7 = = 2,04 , α8 = = 1,996 ,
−29 −63 −125 −255
−1023 −2045 −4095 −8189
α9 = = 2,009 , α10 = = 1,999 , α11 = = 2,002 , α12 = = 1,999 ,
−509 −1023 −2045 −4095
−16383 −32765 −65535
α13 = = 2,000 , α14 = = 1,999 , α15 = = 2,000 ,
−8189 −16383 −32765
−131069 −262143 −524285
α16 = = 1,999 , α17 = = 2,000 , α18 = = 2,000 .
−65535 −131069 −262143
Por tanto, es evidente que se obtiene una buena aproximación (del orden de
tres cifras decimales significativas) del valor propio dominante (que recordemos
era λ = 2), mientras que el vector propio asociado viene dado por
−262142
v18 = −524285
−262142
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que, para el caso que nos trae y dado que los restantes vectores propios domi-
nantes son todos proporcionales a él, podría replantearse multiplicado por −1
y su significado (biológico) es el mismo:
262142
ṽ18 = 524285 .
262142
Nótese que los porcentajes que sobre el total de la población representa cada
sector son, según la aproximación dada por ṽ18 , los siguientes:
262142
Sector 1: 262142+524285+262142 = 0,25, es decir, aproximadamente el 25 %
de la población total.
524285
Sector 2: 262142+524285+262142 = 0,5, es decir, aproximadamente el 50 % de
la población total.
262142
Sector 3: 262142+524285+262142 = 0,25, es decir, aproximadamente el 25 %
de la población total.
Como puede comprobarse, estos porcentajes aproximan a los predichos anterior-
mente por el vector propio dominante exacto. Insistimos en el hecho de que, en
general, la aproximación será tanto mejor cuanto mayor sea el número de pasos
experimentados con el método de las potencias.