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EMBALSE LA REGADERA

Kensit Cortez
Karen Rodríguez
Paula Pérez
Miguel Medina
Yeison Romero
Ingrid Paola Trujillo

8DN

Facultad de Ingeniería
Limnología
Universidad ECCI
Mayo 2018
INTRODUCCIÓN

Colombia es uno de los países mas diversos en el mundo; cuenta con un gran número de
recursos hídricos de diferentes tipos. Gracias a su ubicación geográfica se presenta una
precipitación anual de más de 3000mm promedio al año, lo que representa una significativa
abundancia hídrica con respecto a otros lugares del mundo.
La importancia de esta variedad que presenta Colombia permite realizar diferentes estudios
en pro de realizar investigaciones que permiten identificar el comportamiento de estos
cuerpos de agua, como es su proceso de formación, sus beneficios, sus características a nivel
general y adicionalmente se pueden encontrar una variedad de organismos, plantas y
especies, que permiten también conocer el estado de esos cuerpos de agua, dado que realizan
un papel muy importante como indicadores de la calidad del agua.
Los embalses por ejemplo son recursos hídricos que tienen varios beneficios para la
comunidad, por ende, en este informe se realizara énfasis en el embalse de “La Regadera”
cuyo propósito es el abastecimiento y regulación, para así poder resolver los problemas de
agua potable que se suelen presentar en la época de verano.
EMBALSE LA REGADERA

Imagen 1
Ubicación del embalse La Regadera
El embalse la Regadera se encuentra
ubicado en el departamento de
Cundinamarca en la cuenca del río Chisacá
a una altura de 3.000 m.s.n.m entre las
coordenadas 977849.40 N y 993426.33 E, a
5,5 Km, aproximadamente del pueblo
Usme, localidad número 5 de Bogotá.
(Quintero, 2009)
Este embalse fue construido en los años
1935 y 1938, tiene una capacidad de
almacenamiento de 3.8 millones de metros
cúbicos, cuenta con un área de 167 Km 2, un
perímetro de 54.0 Km, longitud de 16.5 Km,
un ancho de 10.0 Km y un área de drenaje
142.3 Km2. (Quintero, 2009)1

Está compuesto por las subcuencas


hidrográficas de los ríos Chisacá, Lechoso o
Mugroso y Curubital conformando la parte
alta de la cuenca del rio Tunjuelo, estos
afluentes nacen en la parte alta de la
cordillera oriental en el departamento de
Cundinamarca; los ríos Chisacá y Lechoso
vierten sus aguas en el embalse Chisacá
donde los reboses de éste junto con del río
Curubital surten al embalse La Regadera abasteciendo las plantas de tratamiento de agua
potable La Laguna y Vitelma las cuales cuentan con una capacidad nominal de 1.4m3/s y
0.45 m3/s respectivamente, aportando un caudal requerido de 1.0m3/s de agua potable, donde
abastece un importante sector de la zona suroriental del Distrito Capital, los reboses del
embalse La Regadera llegando aguas abajo de la presa en el río Tunjuelo el cual desemboca
en el río Bogotá, presenta zonas de Bosque húmedo montano y Bosque seco pre-montano
en el cual se presenta vegetación nativa representada por frailejones, fique, junco, helecho,
musgo, raque, chusque y algunas especies exóticas como pinos y eucaliptos. (Quintero, 2009)

Pertenece a un clima tropical frio lluvioso, que es modificado por la altura de las montañas;
con respecto a la temperatura media anual de la zona es de 12° C; el relieve que predomina

1
“DIAGNÓSTICO AMBIENTAL DE LAS CUENCAS HIDROGRÁFICAS DE EMBALSES EN COLOMBIA, ANÁLISIS HIDROLÓGICO PARA EL
EMBALSE LA REGADERA”-Tecno ambiental –Pág. 66-67.
es el quebrado, con pendientes fuertes que van desde el 25% a más del
50%, con laderas empinadas, zonas escarpadas y algunos afloramientos
rocosos. (Quintero, 2009)

La pluviométrica de la zona aumenta de noreste a sureste, comprendida entre valores que


oscilan entre 670mm y los 1428 mm anuales, siendo enero el mes mas seco y los meses de
mayo, junio y julio los más lluviosos. (Quintero, 2009)

A continuación se mostrara una tabla de las principales características del embalse La


Regadera:

Tabla N° 1
Parámetros morfométricos principales del embalse La Regadera
Departamento Cundinamarca
Localización Usme D.C.
Altitud (m.s.n.m) 3,002
Área de superficie (ha) 41
Profundidad máxima (m]) 31,0 (presa)
Volumen máximo (Mm3) 3,3 (bruto)
Longitud Máxima (Km) 0.89
Anchura máxima (Km) 0.45
Perímetro de costa (Km) 2.61
Nivel de fluctuación anual
19.29
(m)
Descarga (m/s) 1.2
Río Curubital y
Principales afluentes
Chisacá
Ríos efluentes Tunjuelo
Precipitación 1982 (mm) 1.143
3
Cuenca de drenaje (Km ) 159.0
Tiempo de retención (años) 0.04
Fuente:
MATERIALES
Materiales para la toma de muestras in situ:
Posteriormente se expresara los materiales utilizados para la toma de los parámetros de pH,
temperatura, oxígeno disuelto y conductividad además de los envases utilizados para
muestras in situ:
Imagen 2
Materiales utilizados para la medición de parámetros y toma de muestras in situ

Fuente: (Protokimica, s.f.)


Metodología de la toma de parámetros y muestras in situ:
1. Perifiton: Son una comunidad de microorganismos autótrofos los cuales se caracterizan
principalmente por tener la capacidad de adherirse a un sustrato orgánico e inorgánico, presentan
una sensibilidad a las fluctuaciones internas del cuerpo de agua y a las condiciones ambientales
que prevalecen (Margalef 1983), son utilizados como bio-indicadores dado que miden y
cuantifican la magnitud del estrés en el cuerpo de agua así como las características del hábitat y
la respuesta ecológica al daño de un ecosistema; presenta tres etapas las cuales se denominan
colonización, formación de la matriz y crecimiento.(De la Lanza et al. 2000).

Toma de muestra in-situ:

Se Selecciona la roca a Se demarca la toma de muestra con Se realiza un cepillado suave del área
muestrear en la zona un área de 5cm x 5cm demarcada anteriormente
litoral

Se aplica lugol a una de las muestras Se toman dos muestras,


Se enjuaga el área con agua destilada
para su conservación a largo plazo y la envasadas en vasos de
otra se conserva con temperatura en vidrio
frio.

Imagen 3
Toma de muestra de Perifiton

Área de toma
de muestra de
5cm x 5cm

Fuente: Autores
2. Fitoplancton: Es una comunidad acuática constituida por organismos vegetales
fotosintéticos generalmente fotoautroficos; el cual está conformado por algas y
cianobacterias ; representan el componente principal en la productividad primaria en los
cuerpos de agua lenticos; la característica principal de estos organismos es mantenerse
en suspensión dentro de la zona fotica para realizar la fotosíntesis.
Toma de muestra in situ:

Se ingresa al cuerpo de agua Se toman las dos muestras con una La botella se llena hasta el
hasta llegar a los 20 -30 cm botella de aproximadamente 150 ml 90% de volumen
de profundidad directamente en el cuerpo de agua

Se preserva una muestra con lugol


para observarla a largo plazo y la
otra con temperatura en frio.

Imagen 4
Toma de muestra de fitoplancton

Fuente: Autores

3. Zooplancton: El zooplancton es el componente animal del plancton y está conformado


por organismos generalmente microscópicos y con movilidad limitada (protozoarios,
ciliados y flagelados, rotíferos, cladóceros y copépodos). Por lo general el zooplancton
se encuentra asociado al fitoplancton pues la mayoría de estos organismos son filtradores
Toma de muestra in situ:

Se realiza una
Se toma la muestra segunda muestra,
Se etiqueta el envase
cerca de la zona siguiendo el
con las muestras
riparia procedimiento
anterior.

Uno de los integrantes Se filtran 30 Lts de Se selecciona una de


toma la malla de las muestras para
zooplancton la cual no agua, los cuales se
se surmerge en el cuerpo disponen en un envase preservarlas con lugol
de agua. de vidrio al 4%

Se llena el balde
aforado, el cual Se retira la tapa
contiene una inferior de la malla de Se guardan las muestras
capacidad de 10 Lts. en un nevera.
zooplancton
Esta operación se
repite tres veces.

Imagen 5
Toma de muestra de zooplancton

Fuente: Autores
4. Toma de muestra de nutrientes:
A continuación se mostrara la metodología usada para la toma las muestras correspondientes
a los nutrientes en el cuerpo de agua:
Se ingresa al cuerpo de agua Se toman las dos muestras con una La botella se llena hasta el
hasta llegar a los 20 -30 cm botella de aproximadamente 150 ml 90% de volumen
de profundidad directamente en el cuerpo de agua

Se realiza el test de nitritos


de forma cualitativa en el
cuerpo de agua
Imagen 6
Determinación de nitratos en campo

Fuente: Autores
5. Toma de parámetros in situ:
Los parámetros tomados dentro del cuerpo de agua del embale fueron: temperatura, pH,
oxígeno disuelto los cuales fueron determinados a partir del multiparámetro:
Conductividad
- pH
- Oxígeno disuelto
- solidos totales disueltos
- Temperatura

Después de escoger el punto


Se carga y Se Selecciona el punto de Quitar el tapón de
de muestreo, encender y
calibra el muestreo en el cuerpo de seguridad del electrodo
seleccionar los parámetros
multiparámetr agua
que se desean medir
o

Guardar el
Lavar el electrodo de la Tomar registro de los Insertar el electrodo en
multiparámetro en
sonda con agua datos obtenidos para su el cuerpo de agua a un
su respectivo
destilada posterior análisis ángulo de 90º
estuche
6. Toma de muestra de insectos:

Se identifica la zona Se realiza la recolección Se aplica alcohol a la


del cuerpo del agua a de los insectos a través de muestra, para después ser
muestrear bolsas ziplock llevada al laboratorio
.

Imagen 7
Toma de muestra de insectos

Fuente: Autores
Materiales de laboratorio:
A continuación se mostrara los materiales utilizados para realizar los procedimientos para
determinar los parámetros físico-químicos del cuerpo de agua:
Imagen 8
Materiales utilizados en los procedimientos de laboratorio

MATERIALES LABORATORIO
Materiales Descripción
Beaker: (Vaso precipitado) Es un recipiente
cilíndrico ue posee un fondo plano, este se
encuentra en diferentes volumenes es aforado, su
capacidad viene desde 1ml hasta varios litros. (250-
500) ml.
Pipeta de Pasteur: Es generalmente conocida como
un utensilio de gotero, generalmente formada por un
tubo de vidrio o plástico con borde cónico. Sirve
para hacer transferencia de pequeñas cantidades de
líquidos.
Microoscopio: Es un instrumento que permite
observar objetos que son demasiado pequeños para
observarlos a simple vista. Este cuenta con unos
objetivos que permiten visualizar a escala. 4x,
10x,40x,100x
Estereoscopio: Instrumento óptico que por medio
de las imágenes planas de un mismo objeto.
Tomado desde dos puntos de vista poco separados
entre si.

Láminas y laminillas (porta - objetos y cubre-


objetos) Se usan para observar una muestra en el
microscopio.

Lugol: Es una disolución de yodo molecular (I2) y


yoduro de potasio (KI) en agua destilada. Este
producto se emplea como desinfectante y
antiséptico, y como reactivo para la prueba de yodo
en análisis médico y de laboratorio.

Formaldehído o metanal: Es un compuesto químico


altamente volátil y muy inflamable. Se obtiene por
oxídación catalítica del alcohol metílico.

Cámara de Neubauer: Es un instrumento utilizado


para recuento de esporas y células en un medio
líquido, que puede ser; cultivo celular. Sangre, orina,
líquido cefalorraquídeo, líquido sinovial

Kit de Nitritos: Este kit es usado para determinar


NO3 en muestras de agua, permite determinar estos
micronutrientes a tráves de la presencia de los
mismo mediante una excala de color

Kit de Nitratos: Este kit es usado para


determinar NO2en muestras de agua, así mismo
permite determinar mediante una escala de colores
la concentración de este elemento.

Na2MO4: El molibdato de sodio, se puede


encontrar en la forma anhidra o como dihidratada.
Se trata de una sal sódica de ión molibdato.

Na2S2O5: Disulfito de sodio es una sal sódica


Suele emplearse como un agente con tres posibles
funciones; la de desinfectante, antioxidante y
conservante

Fuente: (Protokimica, s.f.)


Metodología usada en laboratorio para la determinación del
componente biológico y químico en el cuerpo de agua:
1. Perifiton:

Se toma 50 ml de la Se aplica 2 ml de lugol Esperar por 10 minutos,


muestra tomada con un a la muestra sin para la decantación de la
vaso precipitado conservar y se mezcla muestra

Se inserta la gota en la Con una pipeta de 1 ml


Se observa en el lámina y se le hace se toma una gota de
microscopio con el contrapeso con la muestra con lugol
objetivo 4x y 10 x laminilla
Nota: La muestra conservada con lugol se aplica la misma metodología pero no se le
adiciona lugol.
2. Fitoplancton:

Se toma 50 ml de la Se aplica 2 ml de lugol Esperar por 10 minutos,


muestra tomada con un a la muestra sin para la decantación de la
vaso precipitado conservar y se mezcla muestra

Se inserta la gota en la Con una pipeta de 1 ml


Se observa en el lámina y se le hace se toma una gota de
microscopio con el contrapeso con la muestra con lugol
objetivo 4x y 10x laminilla

Nota: La muestra conservada con lugol se aplica la misma metodología pero no se le


adiciona lugol
3. Zooplancton

Se toma 100 ml de la Se aplica 10 gotas de Esperar por 10 minutos,


muestra tomada con un lugol a la muestra sin para la decantación de la
vaso precipitado conservar y se mezcla muestra

Se inserta la gota en la Con una pipeta de 1 ml


Se observa en el lámina y se le hace se toma una gota de
microscopio con el contrapeso con la muestra con lugol
objetivo 4x y 10 x laminilla
Nota: La muestra conservada con lugol se aplica la misma metodología
pero no se le adiciona lugol

4. Insectos:

Se toma la muestra y Se ubica la caja de Petri Se visualizan los insectos


se pasa a la caja de en el estereoscopio en el estereoscopio
Petri

5. Cámara de Neubauer: Es utilizada para microorganismos con un tamaño de ≤30𝜇𝑚 y


cuando las densidades celulares están por encima de 250.000 células/ml.
Se toma la muestra de De la muestra agitada Se coloca una gota de Se coloca el
fitoplancton se toma 1 ml con una aproximadamente 0.05 ml cubreobjetos encima
preservada con lugol y pipeta Pasteur plástica en la cámara de Neubauer de la cámara de
se agita Neubauer

Se hace el conteo total Después se enfoca con Primero se enfoca con Se deja reposar por
de células de cada el objetivo 40 x para el objetivo 10 x hasta 3 minutos y se lleva
especie presente dentro observar a detalle las ver la cuadricula al microscopio
de las cuadriculas células de fitoplancton
Se resalta que este método no pudo realizarse debido a que las cámaras no se encontraban en
buen estado, así que solo se identificaron los principales grupos de zooplancton y a partir de
esto se determinara la abundancia, a partir del siguiente método:
La muestra es pasada a Se toma una sub
Se toman 30 ml (Vf) Se homogeniza la
una Beaker y se lleva a muestra también de
de la muestra más muestra y se
un volumen conocido volumen conocido
representativa empiezan a realizar
(Ve) el cual es de 5 ml (Va) de 0.1 ml
diluciones

Se realiza la Se toman los 0.1 ml con


identificación de los una pipeta de Pasteur y
microorganismos bajo el se transfiere en una
objetivo de 100 x laminilla al microscopio
6. Determinación de fosfatos:
Na2MO4
Na2S2O5 0.4-1-2-5-10 ppm
C8H6O8

Tomar 25 ml de la Adicionar 4 ml de Desarrollar los patrones Medir la absorbancia a


muestra de agua reactivo combinado para la curva de calibración 880 nm

Registrar los datos y hacer el


cálculo matemático
7. Determinación de Clorofila

Se reciben las muestras de Se van guardando los


Se empiezan
1. Filtración fitoplancton donde son filtradas filtros doblados en cuatro
a filtrar cada
con el equipo de filtración y partes en papel metálico y
250 ml
filtros GFF se rotulan

Se ponen en el
congelador
durante 24 horas

Enjuagar los tubos de Se van guardando los Agregar en los tubos


ensayo que tiene papel filtros doblados en cuatro de ensayo 8 ml de
2. Acetona metálico con solución partes en papel metálico y acetona
de lavado HCL 2% se rotulan

Dejarlos en el Sacar los filtros del


congelador congelador y cortarlos en
durante 12 tres partes y se introducen en
horas los tubos con acetona

Centrifugar las Calibrar el


3. Lectura con el Encender el muestras a espectrofotómetro a
espectrofotómetro espectrofotómetro velocidad media 𝜆 665 𝑦 𝜆 750
durante 3 minutos

Anotar los Realizar la Ponerla en la Se llena una cubeta de


números de las primera lectura y porta cubeta cuarzo con acetona para
absorbancias oprimir el botón cerrar y oprimir realizar el blanco
𝜆 665 𝑦 𝜆 750 lectura cero
de cada muestra
RESULTADOS BIOLOGICOS:
1. Perifiton
Imagen 9 y 10
Resultados obtenidos del Perifiton
Perifiton conservado con temperatura Perifiton conservado con lugol

Fuente: Autores
Análisis:
El perifiton es un componente fundamental de las comunidades bióticas acuáticas donde
juega un papel importante en los procesos de transferencia de energía, materia e información
a través de las cadenas tróficas. Su estudio es importante tanto de la perspectiva ecológica,
para así comprender su funcionamiento en los ecosistemas acuáticos, como desde el punto
de vista ambiental, composición y estructura para indicadores de la calidad de agua y de
procesos contaminantes que son determinantes para la determinación de sus ecosistemas.
Según el estudio realizado en el Embalse la Regadera se puede determinar que las colonias
de perifiton presentes en este cuerpo de agua muestran una buena población puesto que al
realizar la caracterización del mismo se observa que su comunidad ocupa una gran campo
óptico dentro de nuestra observación visual a través del microscopio, este indica que la
caracterización de este componente varían con respecto al sustrato y la acumulación de
biomasa artificial presente en el objeto de estudio teniendo en cuenta su tasa de crecimiento
y la transcripción de genes (Singh et al, 2006). Es importante tener en cuenta las condiciones
del ecosistema en que estos organismos se reproducen son en condiciones de pH básico,
conductividad eléctrica baja y poca presencia de nitrógeno el cual fue determinado en campo
, debido al bombeo del embalse se puede generar pérdidas de este comunidad perifítica
generando un desprendimiento mecánico y una fricción lo cual impide el desarrollo del
perifiton manteniéndose constante en la etapa inicial de la colonización por bacterias,
(Gualtero y Trilleras 2001).
2. Fitoplancton:
2.1. Fitoplancton preservado con temperatura:

Imágenes 11-13
Fitoplancton preservado con temperatura

Fuente:Autores

2.2.Fitoplancton preservado con lugol:


Imágenes 14-19
Fitoplancton preservado con Lugol

Fuente: Autores
Análisis:
Se evidencia en el embalse la Regadera la presencia de fitoplancton, lo cual indica que este
cuerpo de agua presenta una buena disponibilidad de oxigeno gracias a la capacidad que
tienen de realizar fotosíntesis, es por ello que se presentan en la parte superficial del embalse,
pues gracias a la presencia de luz solar es como logran realizar este proceso.
Tiene un papel importante en la cadena trófica, siendo la base de esta pirámide. Como se ha
venido mencionando este es consumido por el zooplancton y determinados peces. El
fitoplancton adicionalmente es de gran ayuda para determinar el estado trófico del agua, y es
óptimo para realizar un seguimiento con respecto a la contaminación orgánica y cambios de
mineralización del agua. Siendo de gran ayuda también para la caracterización de cuerpos de
agua en proyectos e investigaciones
3. Zooplancton
3.1 Zooplancton conservado con temperatura
Imagen 20
Zooplancton preservado con temperatura

Fuente: Autores
3.2. Zooplancton conservado con lugol
Imagen 21-26
zooplancton preservado con Lugol
Fuesnte:Autores
Análisis:

Se pudo evidenciar que en la muestra tomada en el embalse la Regadera había presencia de


un copépodo y varias Cladóceras (Pulgas de agua ).Por lo cual se puede inferir que la
presencia de estos organismos en este cuerpo de agua indican que en el embalse hay buena
disposición de oxígeno, dado que estos organismos no toleran el déficit de este elemento, a
diferencia de los Copépodos , organismo que también se pudo evidenciar pero en una
cantidad muy mínima, mientras que ,como se indicó anteriormente se evidenció gran
presencia de cladóceras. A su vez la presencia de estos organismos indica que el embalse
cuenta con una gran cantidad de nutrientes y que se presenta buena presencia de fitoplancton
debido a que este es el alimento que más prefieren estos organismos. En el caso de los
Cladóceros se les da una importancia considerable dado que estas son bastante sensibles a
los tipos de contaminación que se presentan, son indicadores de la potabilidad el agua;
adicionalmente filtran el agua de bacterias que causan daños a la salud humana. A nivel
general estos organismos cumplen un papel importante porque representan un eslabón en las
cadenas tróficas, ya que se alimentan del fitoplancton y son base de alimento de muchos
peces
4. Insectos:
Imagen 27 y 28
Insectos encontrados en las muestras de agua

Fuente:Autores
Además de los resultados encontrados en el laboratorio se encontraron
macrofitas de tipo emergente:
Imagen 29
Macrófita encontrada en las muestras tomadas

Fuente autores
RESULTADOS FISICOQUÍMICOS:
Tabla N° 2
Parámetros fisicoquímicos determinados en laboratorio u in situ
Parámetros físico-químicos tomados in situ
Nitratos Solidos
Temperatura Conductividad Oxígeno (mg/l) Disueltos
pH 𝝁𝒔
(°C) ( ⁄𝒄𝒎 ) disuelto (ppm) Totales
(ppm)
15.13 5,72 23 5.1 10 12
Parámetros químicos determinados in situ y en laboratorio
𝝁𝒈
Fosfatos Clorofila ( ⁄𝒍)
Concentración
Muestra Absorbancia
(ppm) 40,0671
1 0.4 0.001
2 1 -0.008
14,2612
3 2 0.002
4 5 0.031
10,18656
5 10 0.076
Muestra
cuerpo de 2,37954935756224 0.01 37,3507
agua
Muestra
cuerpo de 1,41987214847442 0.003 33,9552
agua
Fuente: Autores
Análisis

Del promedio total de los datos obtenidos con el disco de Schi, el promedio de estos nos da
un valor de 57 cm, equivalente a 0.57 metros, que según los rangos considerados para definir
el estado trófico de un cuerpo de agua lentico a partir de la transparencia es eutrófico y debido
a la gran cantidad de nutrientes que aporta, la comunidad de fitoplancton va a ser mayor.
En cuanto al oxígeno disuelto, expresado en porcentaje, nos indica que
es equivalente al de saturación relativa de oxígeno. Se obtuvo un 72%,
que es el porcentaje que puede disolverse en el agua, pero aun así nos indica que el agua de
este cuerpo natural, no está sobresaturada, así mismo los organismos no van a tener un déficit
de oxígeno.
Cuando hacemos referencia al pH, decimos que se establece una relación con los cambios de
acidez y alcalinidad. Se refiere al potencial de la actividad del ion hidrogeno, lo que decimos
que para este cuerpo de agua el valor de 5.72 nos indica que hay un aumento desde la
neutralidad. Según Roldan, los valores de pH en agua neo-tropicales, los valores para los
embalses presentan valores entre 6.5 y 8.0, valor que está asociado con el grado de
eutrofización.
En cuanto a la conductividad, decimos que es un parámetro que se encuentra directamente
relacionado con la cantidad de solidos disueltos totales. Este varía de acuerdo con la
naturaleza de los iones mayores que se contengan. Según el valor de conductividad, decimos
que tiene bajo contenido iónico

RESULTADO DE LA ABUNDANCIA REALIZADA A TRAVÉS DEL MÉTODO DE


DILUCIÓN:

(𝑁 ∗ 𝑉 )
[ 𝑉 𝑒 ]
𝑨𝒃𝒖𝒏𝒅𝒂𝒏𝒄𝒊𝒂 (𝑰𝒏𝒅.⁄𝒍) = 𝑎
𝑉𝑓
Dónde:
Ve = 5 ml
Va= 0.1 ml
Vf =30 ml
Aplicando la fórmula:
(𝑁 ∗ 5𝑚𝑙)
[ ]
𝑰𝒏𝒅. 0.1 𝑚𝑙
𝑨𝒃𝒖𝒏𝒅𝒂𝒏𝒄𝒊𝒂 ( ⁄𝒍) =
30𝑚𝑙
𝑨𝒃𝒖𝒏𝒅𝒂𝒏𝒄𝒊𝒂 (𝑰𝒏𝒅.⁄𝒍) = 1,66 𝑥 𝑁
Según la formula expresada anteriormente se puede determinar que por cada área en el cuerpo
de agua se presenta 1,66 especies.
Curva de calibración fosforo total:
Tabla N°3
Datos utilizados para hacer la curva de calibración
Fosfatos
Concentracion
Muestra Absorbancia
(ppm)
1 0,4 0,001
3 2 0,002
4 5 0,031
5 10 0,076
Muestra
cuerpo de 2,379549358 0,01
agua N° 1
Muestra
cuerpo de 1,419872148 0,003
agua N° 2
Pendiente 0,008280634
Interseccion -0,008757441
Coeficiente de correlacion 0,990410613

Fuente: Autores

Grafica 1
Curva de calibración de Fosforo Total

Curva de calibracion
0,09
0,08 y = 0,0083x - 0,0088
0,07 R² = 0,9809
0,06
Adsorbancia

0,05
0,04
0,03
0,02
0,01
0
-0,01 0 2 4 6 8 10 12
Concentracion (ppm)

Fuente: Autores
INDICE DE ESTADO TROFICO:
Tabla N° 4
Determinación de índice de estado trófico
CLOROFILA PROFUNDIDAD (DS) FOSFORO TOTAL
DATO IET CL"a" IET DS IET PT
(μg/l) (M) (mg/l)
1 40,0671 0,44 0,4 63,68 58,45 53,25
2 14,2612 0,49 2 INDICE DE ESTADO TROFICO
3 10,18656 1,19 5 58,46
4 37,3507 0,55 10
2,379549358
5 33,9552 0,265
1,419872148
PROM EDIO 27,164152 0,587 1,899710753
Fuente: Autores
Discusión
A partir de los datos obtenidos en cuanto a clorofila, disco de Sechi y fosforo total, podemos
afirmar que se trata de un cuerpo de agua eutrofizado, proceso que resulta de un aumento de
nutrientes, principalmente fosfatos. Este proceso, da como resultado fluctuaciones en el
cuerpo de agua, como, por ejemplo, el aumento de la biomasa, en el oxígeno disuelto, pH y
la aparición de las algas. Factores que también están directamente asociados con la
temperatura, ya que de esta se dependerá la cantidad de oxigeno presente, en la que puede
acelerar o retardar procesos de fotosíntesis, así como la remoción de la materia orgánica.
Cabe resaltar que aunque hay una buena cantidad de fosforo en el cuerpo de agua (rango
entre 0.001 -. 0.002 mg/L) hay que determinar la cantidad que se encuentra disponible
(Ortofosfatos), ya que la cantidad de especies determinados por la fórmula de la abundancia
son bajas 1,66 especies por litro de agua, esto puede ser asociado a las bajas temperaturas del
lugar debido a que los microorganismos disminuyen sus procesos como la reproducción
para el ahorro de energía, haciendo que la diversidad y tasa de crecimiento de
microorganismos sean bajas; además de esto el cuerpo de agua presenta bajos nitratos donde
se puede asociar a la a una tasa baja de bacterias y algas las cuales fijan el nitrógeno
atmosférico en formas más asimilables dentro del cuerpo de agua.
El cuerpo de agua presenta niveles óptimos de oxígeno, determinándose a partir de la
identificación de cladóceros en los cuerpos de agua donde estos se establecen en ecosistemas
acuáticos con un alto nivel de oxigeno; este nivel de oxigeno se puede deber a que se presenta
una cantidad considerable en el cuerpo de agua debido a que se presenta una buena
penetración de luz ya que los sólidos disueltos totales presentaron un resultado de 12 ppm
siendo este un valor bajo para lagos (UPRM, s.f.) Lo que representa una mayor transparencia
n el fondo del cuerpo de agua y por ende una mayor penetración de la luz donde es captada
por el fitoplancton y macrofitas del cuerpo de agua as u vez transformado por oxígeno.
BIBLIOGRAFÍA

De la Lanza G.S., H. Pulido y J.L.P. Carvajal. 2000. Organismos indicadores de la calidad del
agua y de la contaminación (bioindicadores). Plaza y Valdez / Comisión Nacional del Agua,
SEMARNAP/Instituto de Biología, UNAM, México, D.F. 633 pp.
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