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Guía de Química II
Academia de Química
CETis No. 49
01/01/2012
GUIA DE QUIMICA II
2.- Son las fuerzas que mantienen unidos a los átomos de una molécula
a) Reacción Química b) Enlaces Químicos
c) Configuración electrónica d) Mecánica cuántica
4.- La región del espacio en la que es más probable que se encuentre un electrón
se denomina
a) Enlace iónico b) Configuración electrónica
c) Orbital d) Enlace Covalente
6.- Átomo o grupo de átomos que constituyen solamente parte de una molécula
a) Orbital b) Radical
c) Enlaces d) Fuerza
8..- A los compuestos orgánicos unidos con ligadura sencilla se les denomina:
a) Saturados b) No saturados
c) Cíclicos d) Acíclicos
2
2.- ¿Qué tipo de unión se presenta en carbonos con hibridación tetraédrica?
a) Pi b) Sigma
c) Covalente d) Iónica
4.- La hibridación del carbono tipo sp2 permite, en los compuestos orgánicos que
presentan enlaces covalente del tipo:
a) Sencillos b) Dobles
c) Triples d) Iónicos
5.- La hibridación sp3 del carbono genera compuestos con una geometría en el
espacio del tipo:
a) Tetraédrica b) Planar trigonal
c) Lineal d) Cúbica
6.- En la hibridación del carbono del tipo sp, permite a los compuestos orgánicos
que lo presentan un ángulo de:
a) 109° b) 120°
c) 180° d) 360°
-C-
-C -C -C -C - C -C -
3
2.- La siguiente cadena CH3 - CH2 - CH2 - CH2 - CH3 corresponde a la fórmula :
a) Semidesarrollada b) Desarrollada
c) Condensada d) No saturada
3.- Son sustancias distintas que tienen la misma fórmula molecular, pero poseen
una estructura molecular diferente.
a) Compuestos orgánicos b) Fórmula molecular
c) Isómeros d) Compuestos orgánicos
4.- El fenómeno por el cual se pueden presentar dos o más compuestos que
tienen la misma fórmula condensada, pero diferente estructura se le conoce
como:
a) Isomería de cadena b) Isomería de posición
c) Isomería geométrica d) Isomería óptica
5.- Tipo de isomería que presentan algunos compuestos orgánicos que presentan
carbones asimétricos y que tienen la propiedad de desviar el plano de la luz
polarizada:
a) De cadena b) De posición
c) Óptica d) Geométrica
6.- Tipo de isomería que presentan algunos compuestos orgánicos que tienen la
misma composición pero difieren en el plano donde se encuentran los
sustituyentes, se clasifican en “Cis” y “Trans”:
a) Estructural b) De posición
c) Optica d) Geométrica
CH3
8.- Los compuestos Trans - 2 buteno y Cis - 2 buteno, poseen isomería de tipo:
a) De cadena b) Geométrica
c) Óptica d) Posición
CH3 - CH = CH - CH - CH3
CH3
4
10. En base a su estructura como clasificaría al benceno:
a) CH4 Octano ( )
b) CH3 - CH3 Pentano ( )
c) CH3 - CH2 - CH3 Butano ( )
d) CH3 - CH2 - CH2 - CH3 Heptano ( )
e) CH3 - CH2 - CH2 - CH2 - CH3 Metano ( )
f) CH3 - CH2 - CH2 - CH2 - CH2 - CH3 Hexano ( )
g) CH3 - CH2 - CH2 - CH2 - CH2 - CH2 - CH3 Etano ( )
h) CH3 - CH2 - CH2 - CH2 - CH2 - CH2 - CH2 - CH3 Propano ( )
1.- Los compuestos que teniendo la misma fórmula molecular, difieren en la forma
en que están ordenados sus átomos en el espacio se llaman
__________________ .
2.- Si al propano (CH3 - CH2 - CH3), que tiene dos carbonos primarios y uno
secundario, se le quita un hidrógeno a uno de los carbonos primarios, se obtiene
el radical denominado __________________.
5
3.- Para nombrar a los grupos alquilo se combina la terminación “ano” del
hidrocarburo por la terminación __________ ó ____________.
CH3 - CH - CH3
CH3 _____________________________
iso - butano iso - butil
CH3 ______________________________
iso - pentano iso - pentil
Cn H2n _____________________
Cn H2n+2 _____________________
6
5.- Escribe la fórmula del 3-penteno o pentilino
_________________________________________________________________
_________________________________________________________________
CH3 CH3
C ≡ C - CH3 CH3
CH2
CH2 ________________________________
CH3
CH3 CH3
CH2
CH2 _________________________________
CH3
CH3 CH2
CH3 __________________________________
7
CH3
CH2
CH2
CH3 _____________________________
CH2 CH3
CH3 ______________________________
CH3
h) CH3 - CH - C - CH - CH3
CH3
CH3
______________________________________________________________
8
CH3 CH2 - CH3
CH3 CH3
_______________________________________________________________
a) b)
___________________ _________________
9
H. INSTRUCCIONES: SUBRAYA EL NOMBRE CORRECTO DEL SIGUIENTE
CICLOALCANO .
CH3
C - CH3
CH3
CH - CH3
CH3
10
J. INSTRUCCIONES: ANOTA LOS NOMBRES DE LAS SIGUIENTES
ESTRUCTURAS, SIGUIENDO LAS REGLAS DE NOMENCLATURA DE LA
UIQPA:
CH3 CH3
CH3
6. CH ≡ CH ______________________________
CH2 - C ≡ C - CH2
CH2
CH2
CH3
CH3
11. ______________________________
11
12. ______________________________
13. ______________________________
_______________________________________________________________
a) 1,3 - butadieno.
______________________________________
b) 2,4,6 heptatrieno.
________________________________________
c) 4,6 octadieno.
________________________________________
12
d) 1,5,7 undecadieno.
________________________________________
d) CH4 ______________________________
CH3
CH3
a) h)
______________________________ ______________________
b) i) CH2 - CH3
__________________________ _________________________
13
c) j) CH - CH3
CH3
___________________________ ___________________________
d) k)
___________________________ ____________________________
e) l)
CH3
CH2 - CH3
__________________________
f) CH3 - CH - CH3
CH3
____________________________
g) CH3 m)
CH3
CH - CH3
CH3
______________________________ ______________________________
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b) Mecanismos de reacción: ______________________________________
___________________________________________________________
Cl
Pt
2. CH3 - CH2 - C ≡ CH + 2H2 CH3 - CH2 - CH2 - CH3
_________________________________________________________________
alcohol
C=C + HBr C - C - Br
H
a) Eliminación b) Substitución
c) Adición d) Oxidación
1. CH ≡ CH + 2H2
_________________________________________________________________
15
2. CH3 - CH = CH2 + HBr
_________________________________________________________________
_________________________________________________________________
4. CH 2 = CH2 + CH2
________________________________________________________________
5. CH ≡ CH + H2
________________________________________________________________
6. CH3 - CH2 - OH + H2
________________________________________________________________
Pt, Pd ó Ni
7. CH2 = CH - CH3 + H2
_________________________________________________________________
Pt, Pd ó Ni
8. CH2 = C - CH3 + H2
CH3
_________________________________________________________________
_________________________________________________________________
_________________________________________________________________
_______________________________________________________________
CH3
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3. La regla de Markownikoff nos indica que cuando un alquino se hace reaccionar
con un hidrácido (HX), el hidrógeno del ácido se unirá al carbono que tiene más
hidrógeno y el halógeno al carbono con menos hidrógenos, ejemplo:
Cl
CH3
H+
A. CH2 = CH2 + H-OH ______________________________
H+
B. CH3 - CH = CH2 + H-OH _______________________________
H+
C. CH3 - CH2 - CH = CH2 + H2O ____________________________
CH3
H+
d) CH3 - C = CH2 + H2O _____________________________
Ni, Pd ó Pt,
CH ≡ CH + H2 CH2 = CH2
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INSTRUCCIONES.- COMPLETA LAS SIGUIENTES REACCIONES QUÍMICAS
ORGÁNICAS:
Ni, Pd ó Pt,
A. CH3 - C ≡ C - CH2 - CH3 + H2 _________________________
Ni, Pd ó Pt,
B. CH3 - C ≡ C - CH3 + H2 _______________________________
Ni, Pd ó Pt,
C. CH3 - C ≡ C - CH3 __________________________________
Ejemplos:
Br Br
CH3
CH3
18
8. Los ciclos también reaccionan sustituyendo hidrógenos así como se muestra
en el ejemplo:
a) + Cl2 Cl + HCl
A. + Br2
B. + Cl2
C. + Br2
Luz U.V.
A. + Br2 ______________________________
19
Luz U.V.
B. + Br2 ______________________________
Luz U.V.
C. + Cl2 ________________________________
Luz U.V.
D. + 3Cl2 ________________________________
Ni, 200°
A. + 3 H2 _________________________
presión alta
Ni, 200°
B. + 2 H2 ___________________________
presión alta
CH3
Ni, 200°
C. + 3H2 __________________________
presión alta
20
11. Adición en agua en medio ácido para producir alcoholes:
H+
a) + H2 O __________________________
H+
b) + H2 O ________________________
H+
c) + H2 O _________________________
CH = CH2 H+
d) + 3 H2O __________________
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4.- La siguiente ecuación corresponde a una reacción química orgánica de:
R - H + X2 R - X + XH
a) Eliminación b) Adición
c) Sustitución d) Reducción
a) Eliminación b) Adición
c) Sustitución d) Reducción
H H
H-C-H + Cl - Cl H - C - Cl + H - Cl
H H
tetracloro metano
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7. Los hidrocarburos en presencia de oxígeno del aire y alta temperatura, se
descomponen por el calor en CO2, agua y calor; ejemplo:
H OH
a) Eliminación b) Sustitución
c) Adición d) Hidratación
KMnO4
a) CH4 + ½ O2 CH3 - OH
- HCl
c) CH3 - CH - CH3 CH3 - CH = CH2
Cl
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6. NOMENCLATURA DE GRUPOS FUNCIONALES.
c) Función amida ( ) - OH
g) Función cetona ( ) - C -
h) Función aldehído O
3.- Resultan de sustituir uno o más hidrógenos por uno o más halógenos:
a) Alcoholes b) Aldehídos
c) Cetonas d) Derivados halogenados
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7.- Fórmula general de los alcoholes:
a) Cn H2n + 2 b) Cn H2n
c) Cn H2n - 2 d) Cn H2n + 1 OH
O d) CH3 - O
Cl Cl Cl
NH2 Cl
25
18.- Señale el 1- cloro - 3 hidroxipentano:
OH Cl
Cl Cl
CH3 O
26
g) CH3 - OH ____________________________________
CH3
c) CH3 - Cl _____________________________
CH3
j) CH3
CH3 - C - OH ______________________________
CH3
27
l) CH3 - CH = O ______________________________
CH3
s) CH3
COOH
Br
u) ______________________________
NO2
CH3
a) Propanol ______________________________________
28
c) Etanoato de pentilo _____________________________________
f) Etanol ________________________________________________
g) Etanal _______________________________________________
m) 3 octanona _____________________________________________
n) 1, 2, 3 propanotriol ________________________________________
o) 1, 2 etanodiol ___________________________________________
____________________________________________________________
___________________________________________________________
29
3.- Acido - 13 - metil - 9, 10 - dietil - 4 - propil - 12 - isopropil pentadecanoico
_____________________________________________________________
_________________________________________________
f) 2 – butano ______________________________________________
j) ciclopentano ____________________________________
k) m – dibromobenceno ____________________________________
30
m) 3 metil - 2 – butanol ____________________________________
p) acetona ____________________________________
t) acetaldehído ____________________________________
v) propanamida ____________________________________
OH
a) b) CH3
_______________________ ________________________
31
c) d)
_______
Br
NH2
______________________ _______________________
e) f) O
______________________ ______________________
CO
g) h)
CHO
________________________
_______________________
i) COOH
________________________
j)
________________________
k) NH2
Br Br
_________________________
Br
l) OH
Cl __________________________
32
m) COOH
_____________________
NO2
___________________________________________________________
___________________________________________________________
___________________________________________________________
___________________________________________________________
____________________________________________________________
CH2 - OH
a) ______________________________
CH2 - OH
OH
OH OH OH
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J. INSTRUCCIONES.- DE ACUERDO A LA UIQPA CLASIFICA Y DA NOMBRE A
LAS SIGUIENTES ESTRUCTURAS:
c)
O
______________________________
d) O
______________________________
a) Aldehídos: ______________________________
b) Cetonas: ______________________________
c) Ácidos carboxílicos: ______________________________
_____________________
_____________________
_____________________
3. ¿Qué es un éster?
_________________________________________________________________
_________________________________________________________________
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4. Escribe las reglas empleadas en la nomenclatura de ésteres de acuerdo con
la UIQPA::
_________________________________________________________________
_________________________________________________________________
_________________________________________________________________
_____________________ _____________________
_____________________
a) Aminas: _____________________
b) Amidas: _____________________
____________________
____________________
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b) Alcohol secundario: ____________________________
CH3
CH3
CH3
CH3
d) O - CH3 _____________________________
e) CH3 - O OH ______________________________
OH Cl
NH2
________________________ ________________________
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L. INSTRUCCIONES: ANOTE LOS USOS DE LOS SIGUIENTES
COMPUESTOS ORGÁNICOS:
a) Cloroetano: ____________________________________________
b) Etanol: ____________________________________________
c) Metanal: _____________________________________________
2. Proceso que consiste en hidrolizar los ésteres para obtener alcoholes y ácidos
a) Saponificación b) Isomería
c) Alquilación d) Oxigenación
Br
CH3
2.
FeCl3
+ Cl
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CH3
+
3. CH3 - CH2 - Cl + CH3 - C - O - Na ____________
CH3
CH3
CH3
CH3
9. CH3 - C - CH3 + HI
CH3
CH3
CH3
38
H2 SO4
14. CH3 - CH2 - OH ____________________________
170° C
H2 SO4
15. CH3 - CH - CH - CH3 ____________________________
170° C
OH OH
éter seco
16. CH3 - I + 2Na 2 CH3 - CH3 + 2 NaI
éter seco
17. CH3 - Cl + CH3 - CH2 - Cl + 2Na _______________________
éter seco
18. 2 CH3 - CH2 - I + 2Na ____________________________
- H2 O
19. CH3 - CH2 - OH + CH3 - OH ______________________
- H2 O
20. CH3 - CH2 - CH2 - OH + CH3 - CH2 - OH
______________________________________________________________
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