Está en la página 1de 16

Introducción

Las vías de administración de fármacos son las rutas de entrada del medicamento al
organismo, la cuales influyen en la latencia, intensidad y duración del efecto de la
sustancia. Se clasifican en:
Vía Enteral (Vía natural) Vía parenteral (Vía artificial)
Utiliza la forma natural de absorción que Esta vía implica la ruptura de las
es el intestino. La sustancia se barreras del organismo, la piel y las
suministra en el alimento, agua de mucosas para depositar las sustancias
bebida, o bien mediante la en tejidos o cavidades internas del
administración forzada utilizando una organismo, como la abdominal.
sonda.

Los métodos son: Los métodos más comunes son:


 La vía oral
 La vía sublingual  La vía intradérmica ID
 La vía gastroentérica (usada  La vía subcutánea SC
frecuentemente para la  La vía intramuscular IM
alimentación cuando la deglución  La vía intravenosa
no es posible)  La vía intrapleural
 La vía rectal.  La vía intraperitoneal IP

Administración por vía oral


Comúnmente usada para la administración de compuestos irritantes o imposibles de
ser administrados por otras vías.
Características de la técnica:
 Debe asegurarse en todo momento de no ingresar en la vía respiratoria.
 Busque el mejor ángulo de la cabeza y el cuerpo para facilitar la administración.
Inmovilización.
 Mida el tamaño de la sonda. Realice marcas orientadoras. Tome puntos de
referencia.
 Los catéteres flexibles son preferibles a los rígidos.
 Lubrique las sondas con vaselina o parafina médico.
 Reflejo gastroesofágico o deglutorio.
Problemas potenciales y refinamiento de la técnica:
 INGRESO EN LAS VIAS RESPIRATORIAS.
 Esté atento a “gorjeos” o “carraspeos”.
 Eutanasia al animal en caso de haber ingresado a la vía respiratoria.
 La sonda no debería tocar las paredes del esófago ni la mucosa gástrica.
 No progrese la sonda si hay “resistencia”. Vuelva a intentarlo.

Administración por vía subcutánea


Características de la técnica:
 La solución se inyecta en el receptáculo que es el celular subcutáneo, y se
pueden administrar entre 1 a 2 cc3.
 Es más rápida que las vías oral y rectal, porque se inyecta en contacto directo
con los capilares, siempre y cuando sea en solución acuosa.
Problemas potenciales y refinamiento de la técnica:
 Por esta vía no se pueden administrar farmacos irritantes porque producen
necrosis.

Administración por vía intraperitoneal


La inyección intraperitoneal se utiliza para administrar sustancias solubles. Su
utilización es muy común en pequeños roedores y peces.
Características de la técnica
 La penetración debe cesar tan pronto como el fluido inyectado comience a fluir
libremente en la cavidad abdominal.
 Se debe medir la profundidad de penetración de la aguja.
 Introduzca la aguja con un ángulo de 30º, ligeramente a la izquierda de la línea
media del ombligo, a medio camino de la sínfisis pubiana y el apéndice xifoides
del esternón.
Problemas potenciales y refinamiento de la técnica
 Las sustancias irritantes pueden resultar fatales.
 Producen dolor, fibrosis y adherencias.
 Algunos disolventes acuosos pueden producir inflamación de los bordes de los
lóbulos hepáticos.
 No se puede asegurar que la dosis se esté administrando en la cavidad en
lugar del intestino, vejiga, músculo u otro órgano.
 Pueden dañarse vasos sanguíneos.

Anestésicos
Un anestésico es un medicamento u otra sustancia que causa perdida de sensibilidad
o conciencia.
El pentobarbital es de los anestésicos más utilizados en la práctica clínica de la
medicina veterinaria. Es un Barbitúrico de acción corta; actúa como un depresor del
sistema nervioso central, aumentando la duración de la apertura de los canales de
cloro controlados por GABA12, inhibiendo las acciones de los neurotransmisores
excitadores y ejerciendo efectos no sinápticos en la membrana.
En los animales endotérmicos, el efecto inmediato es la pérdida de consciencia,
seguida de anestesia profunda y muerte. La respiración se detiene y es seguida
rápidamente por paro cardíaco.
En roedores, la dosis administrada es de 40-60mg por Kg vía intraperitoneal o vía
subcutanea. En el caso de eutanasia se utilizan 400mg por 1-2Kg de peso corporal
vía intravenosa o vía intracardiaca y 400mg por 0.5 - 1Kg de peso vía intraperitoneal.

NOM-062-ZOO-1999
Esta norma aplica para animales utilizados en las áreas de experimentación científica,
pruebas de constatación, diagnóstico, elaboración de vacunas y enseñanza, y
especifica:
 Características que deben tener los bioterios privados e institucionales en
cuanto a su ubicación, ventilación y áreas de actividades.
 Adquisición de los animales, el tamaño de las jaulas para las diferentes
especies.
 Ingredientes de los alimentos para las diferentes especies.
 Obligaciones de la institución para vigilar el buen funcionamiento, la higiene y
el bienestar animal.
 Tipo de personal con el que debe contar la institución, la preparación y los
conocimientos que este personal técnico como académico debe tener.
 Indicaciones del traslado de animales, características del confinamiento y del
tipo de transporte, cuidados durante el mismo.
 Técnicas experimentales, anestesia, analgesia, administración de fluidos y de
otras substancias, la obtención de sangre y los métodos permitidos de
eutanasia.
 Métodos de bioseguridad y salud ocupacional para el personal.
En los apéndices informativos se encuentran datos sobre zoonosis que afectan a
los animales y al hombre, así como una clasificación de las actividades
experimentales de acuerdo al grado de invasión, molestia o daño producido. No
todos los requisitos de esta norma entraron en vigor el día de su publicación, y se
especifica el tiempo que tienen las instituciones de modificar sus instalaciones de
acuerdo a lo estipulado.
Marcaje de animales
El marcaje de animales de laboratorio facilita su identificación del proceso que se le
está aplicando.
Según la NOM-062-ZOO lo métodos de marcaje aceptados son:
Método de Zona de Edad
Animal Descripción
identificación aplicación (semanas)
Pelaje A partir de El marcado dura de 10-20
Tinción de Ratas o
(cabeza, 2 días, por lo que se
pelo o piel ratones
cola, patas, semanas. recomienda para
lomo, etc.) y experimentos de corta
cola duración y en los que se
usan pocos animales.
Es un método invasivo.
Tiene un código
prestablecido (oreja
Ratas,
derecha unidades, oreja
Perforaciones/ ratones,
Orejas. 2 izquierda decenas). Cada
muescas conejos y
grupo requiere su propio
porcinos.
equipo de perforación y el
tejido extraído puede ser
utilizado.
Para usar este equipo se
inmoviliza al animal en un
Cola en rata contenedor y el personal
y ratones. que realizará el marcaje
Rata,
Parte distal debe estar capacitado
Tatuaje ratones y 4
interna de la para ello. El método es
conejos.
oreja en permanente, pero la
conejos. marca se puede hacer
borrosa, después de
cierto tiempo.
Los microchips son caros
e invasivos, cada grupo
debe comprar sus
microchips. Tiene la
Región de la ventaja de ser
Transmisores Todos los
espalda o Destete permanente y la del
subcutáneos animales
cuello. monitoreo, que puede
realizarse desde una
computadora, es útil para
varios animales al mismo
tiempo.
Todas las cajas, jaulas o tanques deben estar identificados con
Tarjeta de
tarjetas que indiquen: Especie, Cepa, Edad, No. de animales,
identificación
responsable del proyecto, procedimiento experimental.
Objetivo
 Comparar diferentes vías de administración del pentobarbital sódico con el fin
de identificar con cual se obtiene un mayor efecto en un menor tiempo,
mediante la evaluación de la temperatura rectal, del reflejo flexor y reflejo de
enderezamiento.
Hipótesis
 La rata administrada con pentobarbital sódico por vía subcutánea será la
primera en presentar ausencia del reflejo de enderezamiento y del reflejo
flexor.
 La rata administrada con pentobarbital sódico por vía intragástrica será la
última en presentar ausencia del reflejo de enderezamiento y del reflejo flexor.
 Conforme se vaya absorbiendo el medicamento habrá una disminución de la
temperatura corporal.
Desarrollo experimental
Resultados
Temperatura colonal
Intraperitoneal
Basal 3 6 9 12 15 18 21
Equipo
1 37.5 37.1 36.9 36.7 36.2 35.5 34.7 34.6
2 38.9 38.3 38.3 38.1 37.4 37.4 37.4 37.1
3 37.1 35 35.4 36 35.3 34.3 33.4 33
4 36.3 36.8 36.8 36.4 35.8 34.9 34.8 34.8
5 37.3 37.6 36.3 37.8 37.5 37 37 37
6 37.7 36.9 36.2 36 35.6 35.2 34.6 34.3

Subcutánea
Basal 3 6 9 12 15 18 21
Equipo
1 36.6 36.6 37.7 37.6 37.6 37.2 37 36.8
2 36.7 38.1 37.6 37.2 37.1 37.4 37.2 37
3 36.9 37.5 37.3 36.1 34.8 36.7 36.4 36.1
4 37.1 37.6 38.5 38.3 38.1 38 37.9 37.8
5 38.4 38.2 38.2 37.6 38.2 37.2 37.1 37.1
6 37.47 35 35.5 36.4 35.3 35.8 35.5 34.8

Intragástrica
Basal 3 6 9 12 15 18 21
Equipo
1 37.6 35.6 36.5 37.8 37.9 37.1 37.2 37.2
2 36.5 36.7 37 36.1 35.8 36.6 36.4 36.4
3 36.5 35.2 36 35.8 34.2 33.7 33.2 33
4 37.3 37.7 37.7 37 35 36.5 36.5 36.5
5 35.9 36.9 36.9 36.9 36.2 35.8 35.8 35.8
6 37.6 36.9 37.1 38.5 38.4 38.3 38.2 38

Reflejo de enderazamiento
Intraperitoneal
Tiempo Basal 3 min 6 min 9 min 12 min 15 min 18 min 21 min
(min)
Equipo
1 (+) (-) (-) (-) (-) (-) (-) (-)
2 (+) (+) (+) (+) (+) (+) (+) (+)
3 (+) (-) (-) (-) (-) (-) (-) (-)
4 (+) (-) (-) (-) (-) (-) (-) (-)
5 (+) (+) (+) (+) (+) (+) (+) (+)
6 (+) (+) (+) (+) (-) (-) (-) (-)
Subcutánea
Tiempo Basal 3 min 6 min 9 min 12 min 15 min 18 min 21 min
Equipo
1 (+) (+) (+) (+) (+) (+) (+) (-)
2 (+) (+) (+) (+) (+) (+) (+) (+)
3 (+) (+) (+) (+) (+) (+) (+) (+)
4 (+) (+) (+) (+) (+) (+) (+) (+)
5 (+) (+) (+) (+) (+) (+) (+) (+)
6 (+) (+) (-) (-) (-) (-) (-) (-)
Intragástrica
Tiempo Basal 3 min 6 min 9 min 12 min 15 min 18 min 21 min
Equipo
1 (+) (+) (+) (+) (+) (+) (+) (+)
2 (+) (+) (+) (+) (+) (+) (+) (+)
3 (+) (+) (+) (+) (+) (+) (+) (+)
4 (+) (+) (+) (-) (-) (+) (+) (+)
5 (+) (+) (+) (+) (+) (+) (+) (+)
6 (+) (+) (+) (+) (+) (+) (+) (+)

Reflejo flexor
Intraperitoneal
Tiempo Basal 3 min 6 min 9 min 12 min 15 min 18 min 21 min
(min)
Equipo
1 (+) (-) (-) (-) (-) (-) (-) (-)
2 (+) (+) (+) (+) (+) (+) (+) (+)
3 (+) (-) (-) (-) (-) (-) (-) (-)
4 (+) (+) (-) (-) (-) (-) (-) (-)
5 (+) (+) (+) (+) (-) (-) (-) (-)
6 (+) (+) (-) (-) (-) (-) (-) (-)
Subcutánea
Tiempo Basal 3 min 6 min 9 min 12 min 15 min 18 min 21 min
Equipo
1 (+) (+) (+) (+) (+) (+) (+) (-)
2 (+) (+) (+) (+) (+) (+) (+) (+)
3 (+) (+) (+) (+) (+) (+) (+) (+)
4 (+) (+) (+) (+) (+) (+) (+) (+)
5 (+) (+) (+) (+) (+) (-) (-) (-)
6 (+) (+) (-) (-) (-) (-) (-) (-)
Intragástrica
Tiempo Basal 3 min 6 min 9 min 12 min 15 min 18 min 21 min
Equipo
1 (+) (+) (+) (+) (+) (+) (+) (+)
2 (+) (+) (+) (-) (-) (-) (-) (-)
3 (+) (+) (+) (+) (+) (+) (+) (+)
4 (+) (+) (+) (+) (+) (-) (-) (+)
5 (+) (+) (+) (+) (-) (-) (-) (-)
6 (+) (+) (+) (+) (-) (-) (-) (-)
Grafica I. Efecto de la temperatura según la vía de administración de anestesia.

Grafica II. Número de ratas que presentan el reflejo de enderezamiento según la vía
de administración en un transcurso de 21 minutos después de la aplicación
Grafica III. Número de ratas que presentan el reflejo flexor según la vía de
administración en un transcurso de 21 minutos después de la aplicación.
Discusión
De acuerdo a la hipótesis generada y en base a los resultados obtenidos
encontramos discrepancia en la hipótesis pues la vía de administración donde hubo
mayor efecto fue la intraperitoneal y no en la subcutánea como se tenía esperado, lo
que en relación al análisis estadístico de ANOVA entre estas dos vías no encuentra
una diferencia significativa en relación a la temperatura de los sujetos suponiéndose
una absorción similar entre las dos, sin embargo se encuentra una diferencia
significativa entre la vía intraperitoneal y la vía intragástrica esto se explica debido
al tiempo que se requiere para que sea absorbido el fármaco por las mucosas del
intestino, en comparación la capacidad de absorción de la cavidad peritoneal que es
controlada por los gradientes de osmolalidad entra las vías intravasculares lo que
permite una absorción rápida.
En relación a los reflejos vemos diferencias bastante notorias entre el número de
ratas que dejaban de presentar el reflejo existiendo equipos en los que ninguno de
los dos reflejos dejo de presentarse sin embargo al ser una evaluación autocritica no
es tan confiable pues eso varia en cada persona, pero transcurrido el tiempo fue
notorio que el reflejo iba disminuyendo puesto que aún presentaba el reflejo, la
reacción ya no era inmediata como al principio del estudio.
Conclusión
 La vía de administración intraperitoneal fue en la que se observaron mejores
resultados en cuanto a la disminución de la temperatura en la evaluación del
reflejo de enderezamiento y reflejo flexor en un menor tiempo.
 El sistema nervioso central juego un papel importante en la regulación de la
temperatura
Cuestionario
1. Mencione los valores normales de temperatura, frecuencia cardiaca,
frecuencia respiratoria y presión arterial; en el hombre y en la rata
Hombre Rata
Temperatura °C 37 ± 0.5 38 ± 0.5
Frecuencia cardiaca 60-100/ min 300-500/min
Frecuencia respiratoria 15-20/min 70-110/min
Presión arterial 120/80 mmHg 113 mmHg

2. ¿Qué haría usted para conocer si hay diferencia significativa en la


temperatura corporal entre hombres y mujeres?
-Tomar la temperatura de hombres y mujeres que cumplan ciertas características
como: Intervalo de edad, sanos, actividad física, etc.
-Tener datos apareados y obtener la T-student y la F- Fisher y de esa manera se
comprueba si hay o no diferencia estadísticamente significativa en los conjuntos de
datos.

3. ¿Qué significa tener testigos o control?


Tener un punto de referencia, con este se comparan los resultados experimentales
para saber si son correctos o no

4. ¿Qué es preparación in vivo y preparación in vitro?


In vitro: se refiere a una técnica para realizar un determinado experimento en un tubo
de ensayo o generalmente en un ambiente controlado fuera de un organismo vivo.
In vivo: Este tipo de investigación se refiere al sujeto de experimentación como un
organismo integro.

5. Calcule el volumen de anestésico que debe administrar a una rata con


peso de 280g. Considere que la solución de anestésico contiene
0.063g/ml de pentobarbital sódico y la dosis para este animal es de 35
mg/kg de peso
35 mg/kg – 1000g 63 mg – 1 ml
9.8 ß 280 g 9.8 à 0.15 ml La dosis final es de 0.15 ml

6. Investigue las características y propiedades farmacológicas del


pentobarbital sódico.
Acción corta, deprime el SNC debido a una disminución en el consumo de
O2 por el cerebro. Se considera como un agente GABA – mimético
Efectos:
 Dilatación periférica con caída de la presión arterial y taquicardia.
 Depresión intestinal (musculatura).
 Depresión respiratoria.
 Supresión de la sensibilidad de la placa motora del musculo esquelético a la
acetilcolina.
Bibliografías
Anónimo. (19 Jun 2012). Principales vías de administración de los fármacos. 04 Ene
2019, de EN GENÉRICO Sitio web: https://www.engenerico.com/vias-
administracion-farmacos/
Candela Mariana Ferron, Juan Manuel Baamonde. (03 mayo 2013). Vías de
administración de sustancias en animales de laboratorio. 04 ene 2019, de
BIOTERIOS Sitio web: https://www.bioterios.com/post.php?s=2013-05-03-vas-de-
administracin-de-sustancias-en-animales-de-laboratorio
Claudia Araya Paz Bahamonde. (2013). Formas de administración de fármacos. 04
Ene 2019, de BIBLIOTECA VIRTUAL UNIVERSAL Sitio web:
http://www.fcs.uner.edu.ar/libros/archivos/ebooks/Enfermeria/Protocolos&Normas/A
dministracionFarmacos.pdf
Parra, M., García López, J. and Mejenez López, R. (2013). Efecto de la administración
de pentobarbital y propofol por vía intraperitoneal para cirugía estereotáxica en ratas
adultas. 2nd ed. [ebook] México, D.F. pp.12,13. Available at:
http://www.medigraphic.com/pdfs/invdis/ir-2013/ir131b.pdf [Accessed 7 Feb. 2019].
Aluja, A. (2002). Animales de laboratorio y la Norma Oficial Mexicana (NOM-062-
ZOO-1999). 3rd ed. [ebook] Ciudad de México. pp.295, 296. Available at:
https://www.anmm.org.mx/bgmm/1864_2007/2002-138-3-295-298.pdf [Accessed 7
Feb. 2019].
Arriaga, E., Uribe, R., Pedraza, G. and Mata, E. (2015). MÉTODOS PARA LA
IDENTIFICACIÓN DE ANIMALES DE LABORATORIO RECOMENDADOS POR EL
COMITÉ DE BIOÉTICA DEL INSTITUO DE BIOTECNOLOGÍA-UNAM. 1st ed.
[ebook] Ciudad de México, pp.1-4. Available at:
http://www.ibt.unam.mx/computo/pdfs/Metodos_recomendados_ComBioet19Ene201
5final.pdf [Accessed 7 Feb. 2019].