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Bupivacaina Clorhidrato PDF
Bupivacaina Clorhidrato PDF
(CAF DIGEMID)
Bupivacaina clorhidrato
Bupivacaína clorhidrato sin preservante
0,5%, Inyectable 0,5% / 20 mL
Bupivacaína clorhidrato + glucosa 0,5%
+ 7,5%, Inyectable 0,5% + 7,5% / 4 mL
Indicaciones
Bupivacaína clorhidrato sin preservante 0,5% Infiltración local, bloqueo del nervio periférico, cirugía
lumbar, cirugía, caudal, trabajo lumbar, bloqueo simpático, anestesia dental. Bupivacaína clorhidrato +
glucosa 0,5% + 7,5% Anestesia espinal hiperbárica uso obstétrico parto vaginal normal o cesárea,
anestesia quirúrgica, de las extremidades inferiores y procedimiento perineal, procedimientos de
abdomen bajo, cirugía abdominal superior.
Dosis
Bupivacaína clorhidrato sin preservante 0,5% Las dosis deben ajustarse de acuerdo con el estado físico
del paciente y la naturaleza del procedimiento.
Adultos: Infiltración local, máximo 60 mL, con solución 0,25%. Bloqueo del nervio periférico, máximo 30
mL, con solución 0,5%. Cirugía lumbar, máximo 20 mL, con solución 0,5%. Cirugía caudal máximo 30
mL, con solución 0,5%. Trabajo lumbar, máximo 12 mL con solución 0,5%; caudal (rara vez se usa)
máximo 20 mL con solución 0,5%. Bloqueo simpático, máximo 50 mL, con solución 0,25%.
Dosis máxima: 175 mg en dosis única o 400mg/d.
Niños: niños que pesen más de 10 kg: analgesia caudal, dosis única 1 - 2,5 mg/ kg peso corporal,
solución 0,125 - 0,25%. Analgesia caudal, la infusión continua, 0,2 - 0,4 mg/kg peso corporal/h solución
0,1, 0,125, o 0,25%, que no exceda de 0,4 mg/ kg peso corporal/h. Anestesia epidural o caudal, dosis
única, 1 - 2,5 mg/kg peso corporal, solución 0,125 - 0,25%. Anestesia epidural o caudal, linfusión
continua, 0,2 - 0,4 mg/ kg peso corporal/h solución 0,1, 0,125, o 0,25%, que no exceda de 0,4 mg/kg
peso corporal/h. Infiltración local, 0,5 - 2,5 mg/kg peso corporal solución 0,25 - 0,5%. Bloqueo
del nervio periférico, 0,3 - 2,5 mg/kg peso corporal solución 0,25 - 0,5%.
Bebés y niños que pesen hasta 10 kg: analgesia caudal, dosis única, 1 - 1,25 mg/kg peso corporal
solución 0,125 - 0,25%. Analgesia caudal, infusión continua, 0,1 - 0,2 mg/kg peso corporal/h solución
0,1, 0,125, 0,25%, que no exceda de 0,2 mg/kg peso corporal/h. Caudal o anestesia epidural, dosis
única, 1 - 1,25 mg/kg peso corporal solución 0,125 - 0,25%. Anestesia epidural o caudal, infusión
continua, 0,1 - 0,2 mg/kg peso corporal/h solución 0,1, 0,125 o 0,25%, que no exceda de 0,2 mg/
kg peso corporal/h. Infiltración local, 0,5 - 2,5 mg/kg peso corporal solución 0,25 - 0,5%. Bloqueo del
nervio periférico, 0,3 - 2,5 mg/kg peso corporal solución 0,25 o 0,5%.
Dosis máxima: infiltración local o bloqueo del nervio periférico, bupivacaína 0,5%, 0,5 mL/ kg de peso
corporal.
Farmacocinética
Absorción sistémica completa, la velocidad se ve influida por el sitio y vía de administración
(especialmente de la vascularización o la velocidad del flujo sanguíneo en el sitio de inyección), dosis
total (en volumen y concentración) administrada, características físicas (tales como el grado de UPP y
solubilidad en lípidos) del agente individual, y si se utiliza al mismo tiempo o no un vasoconstrictor. UPP
muy alta. Levobupivacaína es metabolizada por el citocromo P450 CYP3A4 e isoformas CYP1A2 a
levobupivacaína desbutil y 3 – levobupivacaína hidroxi, respectivamente, tiempo de concentración
máxima: 10 - 30 min, puede ocurrir 1 - 3 min después de la inyección intravascular o transtraqueal. Su
t½ es de 3,5 h en adultos y 8,1 a 14,9 h en recién nacidos. Eliminación renal, principalmente como
metabolitos, cantidad de dosis en forma inalterada 5%. Comienzo de acción: intermedio. Duración de la
acción: larga (3 - 10 h)
Precauciones
(1) Embarazo: tercer trimestre: con grandes dosis, depresión respiratoria neonatal, hipotonía y
bradicardia después de bloqueoparacervical o epidural; bajas dosis de bupivacaína para uso intratecal
al final del embarazo. (2) Lactancia: se encuentra en la leche materna, cantidad demasiado pequeña
para ser perjudicial. (3) Pediatría: los bebés de hasta 9 meses de edad pueden tener bajas
concentraciones plasmáticas de alfa 1-glicoproteína ácida (GAA), resulta en aumento de fracción libre
de bupivacaína, puede conducir a toxicidad sistémica, la disminución en el aclaramiento de bupivacaína
en pacientes pediátricos puede ser más importante que las concentraciones de AAG en la causa de la
toxicidad. Los recién nacidos pueden tener aclaramiento total de bupivacaína sólo un tercio a la mitad
de los adultos. (4) Geriatría: reducir la dosis. (5) Insuficiencia hepática severa. (6) Insuficiencia renal
grave. (7) Efectos inotrópicos negativos de medicamentos anti-arrítmicos (lidocaína) tienden a ser
aditivos, tener especial cuidado si se utilizan dos o más dosis, sobre todo si se altera la función
miocárdica. (8) La mayoría o todos los medicamentos eficaces contra las arritmias también pueden
provocar hipopotasemia, aumento arritmogénico (proarrítmico). (9) epilepsia. (10) Insuficiencia
respiratoria. (11) Alteraciones de la conducción cardíaca. (12) Bradicardia. (13) Choque grave. (14)
Porfiria aguda. (15) Miastenia gravis. (16) Reducir la dosis en personas debilitadas, disponer de equipo
de reanimación.
Contraindicaciones
Administración paracervical en obstetricia, hipovolemia, bloqueo cardíaco completo, no utilice
soluciones que contengan epinefrina para anestesia de apéndices, anestesia regional IV (bloqueo de
Bier).
Reacciones adversas
Los efectos tóxicos asociados a los anestésicos locales por lo general están asociados a
concentraciones plasmáticas excesivamente altas; los efectos inicialmente incluyen una sensación de
embriaguez y mareo seguido por sedación, parestesia peribucal y contracciones, también pueden
ocurrir convulsiones en las reacciones graves. En inyección IV, pueden ocurrir muy rápidamente,
convulsiones y colapso cardiovascular reacciones de hipersensibilidad, reacciones cruzadas de
Interacciones
Medicamentos
Propranolol: mayor riesgo de toxicidad por bupivacaína cuando se administra con propranolol.
Cimetidina: puede inhibir el metabolismo hepático de bupivacaina incrementando riesgo de toxicidad.
Halotano: su uso concurrente puede causar cardiotoxicidad.
Información básica para el paciente
Condiciones que afectan el uso: alergias a los anestésicos que se prevé utilizar, anestésicos
relacionados, otros compuestos relacionados y aditivos (metilparabeno, sulfitos), el uso en niños y
ancianos aumenta el riesgo de toxicidad sistémica.
Almacenamiento y estabilidad
Almacenar entre 15 y 30°C. Proteger de la congelación.
Advertencia complementaria
Monitorear en el paciente estado cardiovascular, estado respiratorio, estado de conciencia y frecuencia
cardiaca fetal. No se recomienda para la anestesia regional endovenosa (bloqueo de Bier).