Fig. 7-20.

Correlación de etapas de
desarrollo de células T 𝛂:𝛃
en el timo de ratón con el programa de
reordenamiento génico y la expresión
de proteínas de superfi cie celular. Los
precursores linfoides se activan para
proliferar y convertirse en timocitos
comprometidos al linaje de c.lulas T por
medio de interacciones con el estroma
t.mico. Estas c.lulas doble negativo (DN1)
expresan CD44 y Kit, y en una etapa m.s
tard.a (DN2) expresan CD25, la cadena α
del receptor de IL-2. A continuaci.n, las
c.lulas DN2 (CD44+ CD25+) empiezan a
reordenar el locus de la cadena β, y se
convierten en CD44bajo y Kitbajo conforme
ocurre esto, y se transforman en c.lulas
DN3. Estas .ltimas est.n suspendidas en
la etapa CD44bajo CD25+ hasta que
reordenan de manera productiva el locus
de la cadena β; la cadena β en marco
despu.s se aparea con una cadena
sustituta llamada pTα para formar el
receptor de c.lula pre-T (pre-TCR), y se
expresa sobre la superfi cie celular, lo que
desencadena la entrada al ciclo celular. La
expresi.n de peque.as cantidades de pTα:
β sobre la superfi cie celular en asociaci.n
con CD3 emite se.ales para el cese del
reordenamiento g.nico de la cadena β, y
activa la proliferaci.n celular r.pida, que
causa p.rdida de CD25. Entonces estas
c.lulas se conocen como c.lulas DN4.
Finalmente, las c.lulas DN4 dejan de
proliferar y se expresan CD4 y CD8. Las
c.lulas positivas para CD4+ CD8+
peque.as empiezan el reordenamiento
efi ciente en el locus de la cadena α. M.s
tarde, las c.lulas expresan concentraciones
bajas de receptores de c.lulas T α:β, y el
complejo CD3 relacionado, y est.n listas
para la selecci.n. Casi todas las c.lulas
mueren al no ser seleccionadas de modo
positivo, o como consecuencia de selecci.n
negativa, pero algunas son seleccionadas
para madurar s.lo para CD4 o CD8, y
fi nalmente para salir del timo. La expresi.n
de algunas otras prote.nas de superfi cie
celular se describe respecto a las etapas
de desarrollo del timocito. Las prote.nas
enlistadas aqu. son una selecci.n de las
que se sabe se relacionan con el desarrollo
temprano del linaje T, y se incluyeron por
su importancia probada en la secuencia de
desarrollo, en su mayor parte con base en
estudios en ratones. Las contribuciones
individuales al desarrollo de c.lulas T se
comentan en el texto.