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La fusión nuclear es el proceso donde dos núcleos se combinan para dar un nuevo
elemento con un mayor número atómico. El proceso contrario al de la fisión y es la
reacción que se da en las estrellas. En la Tierra la E solar, las acumulaciones de dicha E
en forma de combustibles fósiles , y la vida que depende de las radiaciones luminosas,
tendrían como punto inicial las reacciones de fusión que se dan en el sol.
Los núcleos de los isótopos que se pueden hacer colisionar son de átomos ligeros,
hidrógeno, ya que son los que tienen menores E de enlace por nucleón y se forma He,
cuyo núcleo es más estable.
Esta reacción supone que hay que calentar los átomos hasta unos 1000 millones de K (T
de ignición), pero la E producida es unas 450 veces mayor que la aportada. La reacción del
deuterio con el tritio tiene una T menor de ignición que otras posibles entre los diferentes
isótopos del hidrógeno, y también produce mayor E por uma.
Inconveniente: el tritio es un gas radiactivo que emite partículas , con un periodo de
desintegración de 12,5 años. Además ha de sintetizarse a partir de algún isótopo de litio. Al
no existir materiales para soportar las Ts alcanzadas en las reacciones, se ha de realizar
un confinamiento magnético de los isótopos radiactivos y de los productos de la reacción.
Se realiza en unos reactores especiales llamados Tokamak
Se necesitan superar aún problemas tecnológicos, pero hay pronósticos para que ésta
llegue a ser la energía de la humanidad en el siglo XXI
La fusión nuclear es una reacción nuclear en la que a partir de núcleos ligeros se obtienen núcleos
mas pesados, con desprendimiento de gran cantidad de energía. La energía que se produce es 450
veces mayor que la que hay que aportar. Concretamente en la fusión intervienen dos isótopos del
hidrógeno: el tritio y el deuterio.
En su interior las temperaturas son cercanas a 15 millones de grados Celsius.1 Por ello a las
reacciones de fusión se les denomina termonucleares.
5. Se han necesitado 0,033 litros de disolución 0,001 Molar de Cr2O72- para valorar una muestra de
agua de 200 cm3, en cuanto a su demanda química de oxígeno (DQO). Calcular la DQO en g/l de
dicha agua.
𝒎𝒐𝒍
Moles de Cr2O72- consumidos = 𝟎, 𝟎𝟎𝟏 𝒍𝒊𝒕𝒓𝒐
𝒙 𝟎, 𝟎𝟑𝟑𝑳 = 𝟑, 𝟑𝒙𝟏𝟎−𝟓 𝒎𝒐𝒍
3,3𝑥10−5 𝑚𝑜𝑙 1000𝑐𝑚 3
𝑚𝑜𝑙
3
𝑥 = 1,65𝑥10−4
200 𝑐𝑚 1𝐿 𝐿
Moles de O2 de equivalente = 1,5 x 1,65x10-4 mol/L = 2,475x10-4 mol/L x 32 gO2/mol = 7,92x10-3 g/L
2º Febrero 2006
1- Reacciones y esquemas general de una pila de combustibles.
Licenciatura: pag 51. EN GRADO NO APARECE
Introducción al uso del hidrógeno como vector energético. Aplicación en las pilas de combustible.
El H2 no debe considerarse uno de las fuentes de energía ya que es un producto sintético que se
obtiene de combustibles fósiles o de la electrólisis del agua. La sintetización a partir de gas natural
responde a una reacción muy endotérmica denominada reformado de metano con vapor de agua,
que requiere catalizadores. El CO producido en el reformado puede reaccionar con el agua para dar
CO2. La eliminación del CO purifica el H2.
Una reacción inversa a la de la descomposición del agua proporcionaría energía sin emitir ningún
gas contaminante. Esto hace que el H2 sea llamado vector energético limpio, y que se estime la
posibilidad de una aplicación generalizada del hidrógeno para transportar en forma química la
energía (economía del hidrógeno). Una ventaja de este sistema es que el hidrógeno puede ser
recombinado con O2 en los equipos llamados pilas o celdas de combustible (fuel cells) para
producir energía eléctrica de elevada eficiencia energética (más del 70% de producción de
electricidad con respecto al H2 consumido).
Este sistema está constituido por varias celdas de combustible conectadas en serie. En cada una de
ellas el H2 es disociado en el ánodo, y el O2 en el cátodo por medio de electro-catalizadores
(pequeñas partículas de metal como Pt sobre un material grafítico) que conducen los electrones. En
el cátodo se forma agua. Entre el ánodo y el cátodo hay una membrana electrolítica sólo permeable
a los H+, basada en un polímero llamado Nafion. La membrana es hidrófila y muy frágil.
Ánodo: H2 _ 2H+ + 2e-
Cátodo: ½O2 + 2H+ + 2e- _ H2O
Reacción global: H2 + ½O2 _ H2O
Periodo de semidesintegración (T): Es el tiempo necesario para que se desintegre la mitad de los
átomos radiactivos existentes en un instante inicial. Por tanto al cabo de un periodo se tendrá que
N=No/2.
Vida media de un átomo radiactivo: Es el valor promedio de la vida de los átomos y vienen dada
por el cociente entre la suma de los tiempos de existencia de cada uno de los átomos y el número inicial
de átomos existentes en la respectiva especie radiactiva.
5- Fotocatálisis aplicada a reacciones de descontaminación.
Grado pag 47-48. TEMA 1???????
Consiste en la irradiación con radiación ultravioleta (UV) de un fotocatalizador para conseguir una
ruptura homolítica de los compuestos a tratar, dando lugar a especies radicalarias. Normalmente se
trata de fotocatalizadores conteniendo TiO2 que son irradiados con UV (λ<390nm), sobre los que
se circula una capa delgada de agua en continuo.
1º Septiembre 2006
1- Destrucción de la capa de ozono. (TEMA 3)
Página 149-150
El ozono se forma de acuerdo a la reacción
O + O2 O3
Liberándose gran cantidad de energía que será disipada, por las moléculas de nitrógeno,
que existen en esta zona de la estratosfera, evitándose así la descomposición térmica
inmediata del ozono producido.
La radiación ultravioleta que llega a la atmósfera y en particular la de más alta energía (λ entre 200
y 300 nm), es capaz de destruir el ozono por desplazamiento del equilibrio de cualquiera de estas
dos reacciones.
O3 O+O2 ó O+O3 2 O2
También en la estratosfera se producen otras reacciones donde se consume ozono, siguiendo una
secuencia como la siguiente:
O3+X O2+XO
XO+O O2+X
Donde X es oxido nítrico (NO), radicales hidroxilo (HO·) e iones de los halógenos (CL-,Br-). Solo un
átomo de cloro puede destruir 100.000 moléculas de ozono.
La [] varía con la altitud, alcanzando un máximo de 10 ppm en la parte baja de la estratosfera. Esta
zona se denomina capa de ozono.
La mayor parte se forma en regiones ecuatoriales, donde la incidencia de la radiación UV de mayor
energía es más elevada. Una vez formado se mueve hacia los polos y hacia menores altitudes. Hay
mayor concentración en los polos, pues su eliminación es menor.
Una variación en la cantidad de ozono en la estratosfera puede cambiar sus propiedades de
absorción de energía, y esto podría tener un impacto sobre el clima en la superficie terrestre.
Se denomina agujero de la capa de ozono a la zona de la atmósfera terrestre donde se producen
reducciones anormales de la capa de ozono, fenómeno anual observado durante la primavera en
las regiones polares y que es seguido de una recuperación durante el verano. El contenido en
ozono se mide en Unidades Dobson (siendo UD= 2.69 × 1016 moléculas/cm² ó 2.69 × 1020
moléculas/m²).
Se aprecia un aumento en la cantidad de especies reactivas tipo radicales de cloro que han llegado
a la estratosfera con el uso de compuestos de cloro muy estables en refrigerantes, disolventes
aerosoles, etc. Los halógenos y CFCs que se desarrollaron y se aplicaron en la industria y en el uso
doméstico por ser inertes y no tóxicos.
El problema asociado a la aplicación intensiva de los CFCs es que la radiación ultravioleta, UV-C, que
reciben cuando son transportados a la estratosfera es muy eficaz para su descomposición
generando átomos de cloro libre los cuales son muy eficaces para descomponer el ozono.
Otras reacciones producidas en el ciclo producción-consumo de O3 son por ejemplo el SO2 emitido
por un volcán.
2- Contaminación de aguas y eutrofización debido a los abonos nitrogenados.
Grado pag. 32-33. TEMA 1
La naturaleza de los contaminantes del agua es muy variada, siendo los fundamentales para la
eutrofización los nitratos y los fosfatos, provenientes de los abonos agrícolas y los compuestos
orgánicos disueltos procedentes de las industrias en las que se usan como disolventes, reactivos, etc.
En el caso del fósforo, las especies naturales existentes en las aguas son H2PO4- y HPO4-, y en el caso
del nitrógeno son NH4-, NO2- y NO3- . Se encuentran en bajas concentraciones en las aguas
naturales, en las que actúan como nutrientes esenciales de los seres vivos. Pero si se concentran de
forma excesiva, por acción antropogénica, aumentará el crecimiento de algas y vegetales,
cubriéndose la superficie del agua e impidiendo del paso de la luz a capas de agua más profundas.
Las algas y vegetales se descompondrán consumiendo O2 lo cual llevará a la muerte de numerosas
especies animales.
La eutrofización se origina cuando los vertidos a las aguas de los desechos de actividades humanas
producen un abastecimiento excesivo de nutrientes N y P.
Desde hace varias décadas se vienen alertando de que los procesos de eutrofización no controlados
están amenazando la biodiversidad, al verse alterada la producción primaria de los ecosistemas.
Genera la disminución de número de especies de seres vivos y aumenta el número de individuos de
las pocas especies que quedan. En el caso de las algas, las especies que quedan suelen ser de gran
tamaño y los animales del zooplancton no pueden comérselas. Desaparecen por sedimentación,
aumentando en zonas profundas el consumo de O2, que es necesario para descomponer la materia
orgánica de estas algas. Esta proliferación masiva de algas ocasiona en zonas superficiales, una
disminución en la transparencia del agua y, en las profundas, una disminución del oxígeno disuelto.
Ocurre porque los compuestos con N, inorgánicos u orgánicos, son susceptibles de sufrir oxidación,
siendo los responsables primarios de la desaparición del O2 disuelto. Además de los compuestos de
P, que también pueden ser inorgánicos u orgánicos hay otros componentes que contienen
macronutrientes (C, K, S) y micronutrientes u oligoelementos (Co, Cu, Fe, Mn, Mo, V, Zr) y que
están relacionados con el crecimiento de las algas y vegetales. El crecimiento desmesurado de la
concentración de todos estos nutrientes en el agua altera los equilibrios naturales dando lugar a
una eutrofización amplificada. De forma general se considera al P como responsable principal de la
eutrofización en lagos y embalses, y al N en aguas abiertas, albuferas, aguas costeras o ensenadas.
3- El mercurio: producción, usos y episodios de contaminación debido a el. (T5)
Tema 3. Página 109:
Otros iones metálicos, algunos de ellos muy tóxicos, como Cd y Hg, están en forma catiónica,
pudiendo participar en reacciones de intercambio con iones Ca2+. Dependiendo de las
características del suelo con el que interacciona el mercurio, pueden existir varios escenarios:
Si inicialmente está como hidróxido (Hg(OH)2) puede ser movilizado en suelos de pH bajo
como Hg2+, pudiendo formar un compuesto organometálico del tipo metilmercurio que es
liposoluble y puede atravesar las membranas biológicas insertándose el ión metálico muy
tóxico en la cadena trófica.
Si no hay presencia de oxidantes puede reducirse hasta Hg+ e incluso hasta mercurio
metálico que es volátil y puede difundir a través de los poros de los materiales sólidos.
Tema 5:
El mercurio es el único metál líquido a temperatura ambiente. Su temperatura de vapor es alta lo
que lo hace que en un ambiente cerrado, a 293k de temperatura, se tenga una cantidad de
14mg/cm3 de Hg. Esta propiedad ha dado lugar a algunas de sus aplicaciones, como son los
contactos eléctricos a las lámparas de mercurio.
La mayor parte de los compuestos de mercurio son volátiles, incluyendo el cinabrio HgS, que es el
mineral a partir del cual se obtiene el metal.
El Hg, se obtiene por calentamiento del cinabrio en aire según la reacción:
2HgS+2SO2+calor > 2Hg+SO2
La aplicación mas extendida tradicionalmente del mercurio están ligadas a las amalgamas,
especialmente cuando se usa en la minería y en la industria de la producción del cloro y de
hidróxido sódico. El Hg forma amalgama(aleaciones) con casi todos los metales. Durante muchos
años se han usado amalgamas de mercurio con plata o estaño en los empastes dentales.
Con aleaciones de amalgama se consigue separar un metal valioso de otros materiales de la mina y
después al destilar el Hg se obtiene el metal puro.
El Hg sufre reacciones de mutilación ya que este tienen mas afinidad para reaccionar con el grupo
metilo formando compuestos mono y dimetilados.
El dimetilmercurio se descompone por la acción de la luz dando Hg, que es oxidado hasta HG2+ , el
cual por la acción de la lluvia vuelve hasta las aguas. El problemas es que puede ser absorbidos por
los peces entrando en la cadena alimentaria.
Existen numerosos casos de contaminación por mercurio que ha llevado a enfermedades
epidémicas e incluso la muerte. Por ello, la manipulación del mercurio debe hacerse en ambientes
controlados evitando su dispersión.
La capacidad de los vapores de Hg y de los compuestos inorgánicos de Hg para atravesar las
membranas de los organismos vivos es alta.
El envenenamiento por dimetilmercurio provoca daños irreversibles en el cerebro, hígado y
riñones.
La contaminación en las aguas provoca la acumulación de Hg en los peces.
4- Energía de enlace por nucleón y su variación en función de la masa atómica
(T8)
2º Febrero 2007
1-La temperatura de ebullición del H2S es de -42ºC y la del H2 Se es -2ºC. En
base a esta tendencia. ¿Cuál es la temperatura de ebullición esperada para el
H2O?¿Por qué la temperatura real de ebullición del agua es diferente al valor
esperado de esta tendencia?
Carbonatación:
Oxidación:
Septiembre 2007
1- Explicar las estructuras moleculares de los distintos óxidos de nitrógeno.
REPETIDO. PRIMERA SEMANA 2006
2- En el equilibrio químico de la reacción descomposición del CO dando CO2 y
carbón sólido influye la presión. Explique como y porque. Realice una
argumentación similar para el caso de la reacción entre CO2 y CH4 para dar
gas de síntesis.
2ºFebrero 2008
1- Completar las reacciones nucleares siguientes:
a) 147N+42He 17
8 O- …..
30 30
b) 15P 14Si+…..
tema 8
Los seres vivos cuentan con una gran proporción de nitrógeno en su composición química. El
nitrógeno oxidado que reciben como nitrato (NO3–) es transformado a grupos amino (asimilación).
Para volver a contar con nitrato hace falta que los descomponedores lo extraigan de la biomasa
dejándolo en la forma reducida de ion amonio (NH4+), proceso que se llama amonificación; y que
luego el amonio sea oxidado a nitrato, proceso llamado nitrificación.
SEPTIEMBRE 2008
1- Un isótopo radioactivo artificial tiene un tiempo de semidesintegración de 10
días. Si se tiene una muestra de 25 mg de este isótopo, calcule:
a- ¿Qué cantidad de este isótopo se tenía hace ahora un mes?
b- ¿Qué cantidad se tendrá dentro de un mes?
Tema 8
Las moléculas son absorbidas sobre partículas sólidas coloidales formadas a partir de los
minerales. Estos procesos de adsorción ayudan a la retención de contaminantes en las
superficies de las partículas componentes del suelo.
Además de la adsorción, aquellas moléculas orgánicas que tienen grupos funcionales,
pueden sufrir reacciones de intercambio aniónico. Estos dos procesos afectan también al
tiempo que un contaminante orgánico permanece en el suelo. Así los insecticidas
organoclorados pueden permanecer varios años, los herbicidas derivados de la urea y
benzoicos varios meses, y los insecticidas organofosforados y los carbamatos varias
semanas.
Desde el punto de vista de la composición los pesticidas pueden clasificarse en dos
grandes grupos:
Pesticidas Inorgánicos: Arsénico, insecticidas fluorados, fungicidas como el azufre,
compuestos de cobre, herbicidas como el bórax o clarato de sodio
Pesticidas orgánicos: Son los mas utilizados y los más contaminantes, como los,
hidrocarburos clorados con anillos aromáticos conteniendo cloro (DDT), o no
aromáticos (Aldrín o Lindano), organofosforados (Paratión, Malatión), carbamatos y
otros
Los tres aspectos esenciales en la contaminación con pesticidas son la toxicidad, la
persistencia y la bioacumulación.
1º FEBRERO 2009
1- ¿Qué le pasa a un átomo de un elemento radiactivo cuando emite una
partícula alfa?y ¿Qué le pasa a un átomo de un elemento si su núcleo
captura un neutrón? Razone la respuesta.
TEMA 8
2º FEBRERO 2009
1- El potasio de la naturaleza está formado por una mezcla de tres isótopos de
nombres másicos 39,40 y 41. Indica el número de protones y de neutrones
que hay en el núcleo de cada isótopo y el número de electrones en la
corteza.
SEPTIEMBRE 2009
1-Por desintegración radiactiva el 239NP emite una partícula beta. El núcleo hijo
también es radiactivo y da lugar a 235U. Responda a las cuestiones siguientes y
razone las respuestas:
c) ¿Qué partícula se emite simultáneamente a la formación de 235U?
d) ¿Qué núcleo se ha formado en el proceso intermedio?
Repetido
2- Calcular los valores del pH para cada uno de los siguientes casos.
a- Un volumen de 50 ml de una disolución 0,1 M de NaOH.
b- La disolución que resulta al añadir agua a la anterior hasta que el
volumen resultante sea diez veces mayor.
c- Una disolución de 0,01 M de HCl
a) V =50 ml
[NaOH] = 0,1 M
Base fuerte: disociación total
NaOH Na+ + OH-
0,1 M
----- 0,1 0,1
[OH-] = 0,1M Poh=1 pH + pOH = 14 pH = 14-1=13 pH=13
3- Ciclo del nitrógeno en la naturaleza.
Repetido
1º FEBRERO 2010
1- Sobre la capa de ozono: describa las unidades de medida de la cantidad total
de ozono atmosférico, defina y describa las regiones de la atmosfera en
relación con la concentración del ozono, indique las zonas del espectro
ultravioleta considerando el espectro de absorción del ozono en esta región
y por tanto su efecto en cada zona, detalle algunos procesos de formación y
destrucción no catalíticos del ozono.
Las divisiones de la región ultravioleta son:
De baja energía, UV-A (= 320-400 nm): la que transporta menor
energía
De energía media, UV-B, (=290-320):radiación absorbida muy
eficazmente por las moléculas de O3 situadas en las capas de la
atmósfera, aunque algunos rayos de este tipo alcanzan también la
superficie terrestre. Es un tipo de radiación dañina, especialmente para
el ADN
De alta energía, UV-C, ( < 290nm). Radiación muy peligrosa, pero es
absorbida completamente por el oxígeno y el ozono. Además los enlaces
covalentes de las moléculas de oxígeno pueden romperse por la acción
de esta radiación, generándose átomos de oxígeno libres. En altitudes
superiores a 400 km, la mayor parte del oxígeno es atómico. A altitudes
menores, al aumentar la cantidad de moléculas de oxígeno y de
nitrógeno presentes, se forma el ozono:
o O + O2 O3 (AH = -103 Kj/mol)
Se libera mucha energía que será disipada, principalmente por las moléculas
de nitrógeno, en esta zona de la estratosfera, evitándose la descomposición
térmica inmediata del ozono producido.
La radiación ultravioleta que llega a la atmósfera y en particular la de más alta energía (λ entre 200
y 300 nm), es capaz de destruir el ozono por desplazamiento del equilibrio de cualquiera de estas
dos reacciones.
O3 O+O2 ó O+O3 2 O2
También en la estratosfera se producen otras reacciones donde se consume ozono, siguiendo una
secuencia como la siguiente:
O3+X O2+XO
XO+O O2+X
Donde X es oxido nítrico (NO), radicales hidroxilo (HO·) e iones de los halógenos (CL-,Br-). Solo un
átomo de cloro puede destruir 100.000 moléculas de ozono.
La [] varía con la altitud, alcanzando un máximo de 10 ppm en la parte baja de la estratosfera. Esta
zona se denomina capa de ozono.
La mayor parte se forma en regiones ecuatoriales, donde la incidencia de la radiación UV de mayor
energía es más elevada. Una vez formado se mueve hacia los polos y hacia menores altitudes. Hay
mayor concentración en los polos, pues su eliminación es menor.
Una variación en la cantidad de ozono en la estratosfera puede cambiar sus propiedades de
absorción de energía, y esto podría tener un impacto sobre el clima en la superficie terrestre.
Se denomina agujero de la capa de ozono a la zona de la atmósfera terrestre donde se producen
reducciones anormales de la capa de ozono, fenómeno anual observado durante la primavera en
las regiones polares y que es seguido de una recuperación durante el verano.
El contenido en ozono se mide en Unidades Dobson (siendo UD= 2.69 × 1016 moléculas/cm² ó 2.69
× 1020 moléculas/m²). el Dobson (DU) es la cantidad de dicho gas, en cn de P y T, contenida en una
columna de 1 cm2 de base. Si todo el ozono de esa columna de aire se comprime sobre la
superficie de la Tierra, se tendría una capa de ozono puro de 0.01 mm de espesor: 100 DU
formarían una capa de 1mm de espesor.
En zonas tropicales los niveles de ozono típicos se mantienen entre 250 y 300 DU todo el
año
Regiones templadas se dan oscilaciones que van de 475 a 300 DU
Zona Antártica, en primavera, se miden valores bajos de incluso 100 DU.
Se aprecia un aumento en la cantidad de especies reactivas tipo radicales de cloro que han llegado
a la estratosfera con el uso de compuestos de cloro muy estables en refrigerantes, disolventes
aerosoles, etc. Los halógenos y CFCs que se desarrollaron y se aplicaron en la industria y en el uso
doméstico por ser inertes y no tóxicos.
El problema asociado a la aplicación intensiva de los CFCs es que la radiación ultravioleta, UV-C, que
reciben cuando son transportados a la estratosfera es muy eficaz para su descomposición
generando átomos de cloro libre los cuales son muy eficaces para descomponer el ozono.
Otras reacciones producidas en el ciclo producción-consumo de O3 son por ejemplo el SO2 emitido
por un volcán.
Pendiente perfilar pregunta y averiguar cuales son no catalíticas y cuales sí.
2- Aplicando la teoría de los orbitales moleculares indique cuales de las
siguientes moléculas son paramagnéticas: CO,BN,CL2,N2,NO y NO-.
2º FEBRERO 2010
1- Aplicando la teoría de los orbitales moleculares determine el orden del enlace
de las siguientes especies químicas. F2, F2+,Ne2,C2 y IIe2+. Para cada caso
indique razonadamente si dicha especie sería estable o no.
SEPTIEMBRE 2010
1- Se tiene un isótopo radioactivo de un elemento artificial que tiene un
tiempo de semidesintegración de 5 días. Si se dispone de una cantidad de
dicho isótopo de 50 mg. Calcular:
- ¿Qué cantidad de este isótopo se tenía hace 40 años?
- ¿Qué cantidad se tendrá dentro de 30 días?
2- Apoyándose en la teoría de los orbitales moleculares, por ejemplo,
argumente sobre cual de las siguientes especies tienen un enlace mas corto:
CN+, CN y CN-. Justifique la respuesta.
1º FEBRERO 2011
1- Cuando se bombardea con partículas alfa el carbono (número atómico=6,
masa atómica) se produce una desintegración con la emisión de un neutrón. Es
núcleo formado es inestable y se desintegra emitiendo un positrón ¿Cuál es el
núcleo final de la reacción? Una vez identificado dicho elemento indique su
número atómico y su masa atómica.
TEMA 8
2- En la reacción de desproporción (descomposición) del CO gas, dando C
sólido y CO2 también gas, explique como y porque afecta la presión del
sistema en esta reacción.
En la reacción 2CO C+CO2 un aumento de presión favorecerá la descomposición de CO, ya que
durante la reacción se produce una disminución de volumen. Lógicamente esto se debe a que el
carbono aislado (C) es sólido mientras que tanto el CO como el CO2 son gases.
Los procesos utilizados para la depuración de las aguas son: procesos físicos, adsorción,
oxidación por aireación o por adición de agentes oxidantes como MnO42-, métodos biológicos y
métodos catalíticos y fotocatalíticos.
Tema 1. Página 46 y 47
Contaminación de aguas por eutrofización y lluvia ácida, en los que intervienen
compuestos inorgánicos, también existen compuestos orgánicos, de origen industrial, con
naturaleza química semejante a la existente en las aguas naturales, aunque en mayores
concentraciones: fenoles, ácidos carboxílicos, aa, etc. Ejemplos de compuestos son el
ácido gálico, el fenil propano y el catecol que junto a los que se encuentran en pequeñas
proporciones (cloroformo, tetracloruro de C, benceno, tolueno, etc) o los alquil fenoles y
derivados de detergentes, deben ser retirados del agua.
Los métodos generales para el tratamiento de aguas contaminadas son:
Adsorción: retención de contaminantes sobre la superficie de un sólido. Para descontaminar más
rápido se usan adsorbentes sintéticos de alta área superficial como el carbón activo, que son
colocados dentro de una columna sobre la que se hace circular el agua con las sustancias disueltas.
Es muy eficaz.
Oxidación por aireación o adicionando agentes oxidantes como el MnO4-. Vía de eliminación de
eliminación de contaminantes orgánicos. Gran eficacia, incluso disminuye el crecimiento de algas al
contener iones metálicos nocivos. Inconveniente: caro y posible contaminación por metales que
contiene
Biológicos: la acción de ciertas bacterias para descomponer moléculas contaminantes. Grandes
posibilidades y bajo coste. Inconveniente: los contaminantes disueltos pueden ser tóxicos para las
bacterias (fenoles)
Catalíticos y fotocatalíticos:
o Catalizadores heterogéneos: se usan para aguas con grandes concentraciones de
contaminantes, o de regeneración de absorbentes. Las moléculas del contaminante se
absorben sobre la superficie del catalizador sólido, junto al O2 y el H2 produciendo
reacciones de eliminación. Poco eficaces para mezclas complejas de contaminantes.
o Fotorreactores catalíticos: el sólido catalizador, que siempre contiene TiO2, se coloca en un
recipiente sobre el que incide la luz solar, y sobre el que circula el agua contaminada en
régimen laminar. No consume E, se pueden instalar en las zonas donde se producen las
contaminaciones y suelen tener eficacias de eliminación elevada.
En general se combinan varios métodos para llegar a una mejor solución. Ejemplo: se puede
hidrogenar catalíticamente los anillos aromáticos de los compuestos fenólicos antes de
introducirlos en los reactores biológicos; o concentrar los compuestos contaminantes sobre los
adsorbentes antes de proceder a su fotodescomposición catalizada.