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INTRODUCCIÓN AL PROCESO

DELGAS NATURAL
Prof. Leoncio Ruiz F.

Abril 2018

Santa Cruz - Bolivia


Equilibrio Gas-Líquido
Equilibrio Gas-Líquido

Soluciones o Mezclas
En el presente capítulo se estudiarán métodos para calcular el
comportamiento de mezclas de hidrocarburos en la región bifásica.
Tres tipos de cálculos serán examinados:

Calculo de las condiciones a las cuales una mezcla exhibe el punto


de rocío(dew point).
Cálculo de las condiciones para las cuales una mezcla exhibe el
punto de ebullición.
Cálculo de las cantidades y composiciones de la fase gaseosa y
líquida en la región bifásica.

Estos métodos de cálculo nos permitirán predecir el comportamiento


del fluido en el diagrama de fases y realizar análisis “flash” en
unidades de separación.
Equilibrio Gas-Líquido

Soluciones o Mezclas Ideales


Ecuación de Raoult:

y j p  x j pvj
Ecuación de Dalton: p j  x j pvj yj pvj
Kj  
pj  yj p xj p

pj = Presión parcial del componente j


pvj = Presión de vapor del componente j
xj = Fracción molar del componente j en la fase líquida
yj = Fracción molar del componente j en la fase vapor
p = Presión de la solución
Equilibrio Gas-Líquido
Soluciones o Mezclas Ideales
Para determinar los valores de yj y xj será necesario combinar con otra ecuación
que las relacione. Esta ecuación puede ser obtenida a partir de un balance de
masa sobre componente j de la mezcla. Para este análisis se define lo siguiente:
z jn zj
z j n  x j nL  y j n g xj   pvj
1 xj    pvj 
1
nL  1  ñg   1
j j j j
ng
z jn p  p 
xj  zj
pvj z jn
nL  ng  yj   p
1 y j 
 p 
1
p ng  1  ñL   1
j j j j
nL
pvj p 
 vj 

n = número total de moles en la mezcla,


nL = número total de moles en el líquido,
ng = número total de moles en el gas
zj = fracción molar del componente j en toda la mezcla que incluye el líquido y el gas,
xj = la fracción molar del componente j en el líquido,
yj = la fracción molar del componente j en el gas.
zjn = número de moles del componente j en toda la mezcla,
xjnL = número de moles del componente j en el líquido
yjng = número de moles del componente j en el gas.
Equilibrio Gas-Líquido

Presión de Ebullición en Soluciones Ideales

pb   z j pvj
j

Presión de Condensación en Soluciones Ideales

1
pd 
z
j
j / pvj
Equilibrio Gas-Líquido

Soluciones o Mezclas Reales


El uso de las ecuaciones obtenidas para soluciones ideales tienen un uso muy
restricto por que se limita su aplicación a sistemas que están a presiones muy
bajas y próximas al comportamiento de una mezcla ideal, generalmente
inferiores a 100 psia, y temperaturas moderadas.

Para el estudio de mezclas reales se define el radio de equilibrio (K) ó constantes


de equilibrio de vaporización y se utilizan ecuaciones similares a las soluciones
ideales.
z jn zj
yj x j 
nL  K j n g
1 x j 
1  ñg K j  1
1
Kj 
j j j j

xj z jn
 yj  
zj
nL
1  yj    1 
1
j j
ng  j j
1  ñL   1
Kj K 
 j 
Equilibrio Gas-Líquido

Presión de Ebullición en Soluciones Reales

z
j
j K j 1

Presión de Condensación en Soluciones Reales

zj
K j
1
j
Equilibrio Gas-Líquido

Ejemplo:
Determinar la composición y cantidades de la fase líquida y gaseosa de 1 lb-mol
de la siguiente mezcla si alcanza el equilibrio a 150 oF y 200 psia. Asumir
comportamiento ideal.

Componente Fracción Molar (zj)

Propano 0,610

n-Butano 0,280

n-Pentano 0,11
Equilibrio Gas-Líquido

Ejemplo: Asumir comportamiento ideal en la mezcla.


T= 150 oF
P=200 psia
Realizamos iteraciones y se obtiene que para nL =0,487

Componente Fracción Presión de vapor zj


yj  yj
Molar a 150 oF (psia)  p  xj 
1  ñL   1 Pvj / P
zj Pvj p 
 vj 
Propano 0,610 350 0,771 0,441

n-Butano 0,280 105 0,194 0,370

n-Pentano 0,11 37 0,035 0,189

Σyj = 1.000 Σxj = 1.000


Equilibrio Gas-Líquido

Ejemplo: Calcular el punto de ebullición de la mezcla anterior para la


temperatura de T= 150 oF . También asumir comportamiento ideal.

pb   z j pvj
j

Componente Fracción Presión de vapor


Molar a 150 oF (psia) z j Pvj
zj Pvj
Propano 0,610 350 213,5

n-Butano 0,280 105 29,4

n-Pentano 0,11 37 4,1

Pb = Σzj Pvj =247


Equilibrio Gas-Líquido
Ejemplo: Calcular el punto de ebullición de la mezcla anterior para la
temperatura de T= 150 oF . Asumir comportamiento real.

z
j
j K j 1

Compone Fracción Radio de Radio de


nte Molar Equilibrio a Equilibrio a
zj T=150 oF y T=150 oF y
P=247 psia zjK j P= 237 psia zjK j
kj kj

Propano 0,610 1,32 0,805 1,360 0,830

n-Butano 0,280 0,507 0,142 0,523 0,146

n-Pentano 0,11 0,204 0,022 0,208 0,023

0,969 0,999
EVALUACION DE LA PRESION DE VAPOR

OBTENCION DE PRESIONES DE VAPOR


Equilibrio Gas-Líquido
OBTENCION DE RADIOS DE
EQUILIBRIO DE MEZCLAS REALES
METODO DE WILSON (1968)

METODO DE WITHSON-TORP (1981)


Equilibrio Gas-Líquido

PRESION DE
CONVERGENCIA
GRAFICA DE
R`ZASA(1952)

METODO DE
STANDING(1977)

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