Está en la página 1de 1

SEMANA 14

1. Si el grupo sanguíneo en el hombre está determinado por tres alelos de un gen: Donde A y B son
codominantes y O recesivo. Así mismo el factor rh está determinado por dos alelos de otro gen:
rh+ dominante y rh-recesivo. ¿Determinar qué proporción de individuos de grupo Orh- nacerán del
cruce: Aarh+rh- x OOrh+rh-?
a) 3/8 de los descendientes serán AOrh+.
b) 3/8 de los descendientes serán Orh+.
c) 2/8 de los descendientes serán Orh-.
d) 1/4 de los descendientes serán Orh-.
e) 1/8 de los descendientes serán Orh-.

DESARROLLO - RPTA: E
P AOrh+rh-
OOrh+rh- Gametos Arh+ Arh- 0rh+ 0rh-

0rh+ AOrh+rh+ A0rh+rh- 00rh+rh+ 00rh+rh-

0rh- A0 rh+rh- A0rh-h- 00rh+rh- 00rh-rh-

2. Se desea determinar los grupos sanguíneos de los hijos de una pareja tarapotina, donde el padre
presenta grupo A heterocigótico y la madre B, también Heterocigótica.
a) 50% AB, 25% A, 00% B, 25% O.
b) 25% AB, 00% A, 25% B, 50% O.
c) 25% AB, 25% A, 50% B, 00% O.
d) 25% AB, 25% A, 25% B, 75% O.
e) 25% AB, 25% A, 25% B, 25% O.

EXPLICACIÓN - RPTA.: E

3. Enfermedad hereditaria que se caracteriza por la presencia de trastorno de coagulación:


a) Hemorragia. b) Hemocatéresis c) Hemofilia d) Eritropoyesis. E) Daltonismo.

EXPLICACIÓN:
La enfermedad hereditaria que se caracteriza por un defecto de la coagulación de la sangre debido a la falta
de uno de los factores que intervienen en ella y que se manifiesta por una persistencia de las hemorragias.
RPTA.: C

4. Proceso mediante la cual se obtienen individuos que resultan de la inserción de material genético
procedente de otro organismo.
a) Herencia. b) Clonación. C) Síndrome adquirido. d) Hibridación. e) Transgenia.

EXPLICACIÓN: RPTA.: E

5. Corresponde a las características de un individuo con el Síndrome de Edwards:


1. Presentan nuca sobresaliente.
2. Labio leporino.
3. Micrognatia.
4. Cara redonda y aplanada.
5. Genitales atrofiados.
SON CIERTAS:
a) Solo 1 y 2.
b) Solo 2 y 3.
c) Solo 1, 3 y 4.
d) Solo 2, 3 y 5.
e) Solo 1, 2 y 3.

EXPLICACIÓN:
También denominado de la trisomía 18 es una enfermedad cromosómica rara caracterizada por la presencia
de un cromosoma adicional en el par 18. Las principales características que presenta un individuo son boca
y mandíbula pequeña, cuello corto, nuca sobresaliente, labio leporino, manos serradas con dedos
superpuestos, etc. RPTA.: E