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UNIVERSIDAD DE SANTIAGO DE CHILE

FACULTAD DE INGENIERÍA
DEPARTAMENTO DE INGENIERIA DE MINAS
CONCENTRACIÓN DE MATERIALES

Sebastián Loyola Valencia


2005
1.- Coeficiente de esparcimiento: S = es la capacidad que tiene un liquido
para esparcirse o contraerse sobre un sólido o un liquido inmiscible.
S 2/1 > 0, se esparce (1 se esparce sobre 2)
S 2/1 < 0, se contrae (1 se contrae sobre 2)
Ejemplo: yodo C6H6-H2O = -8,7 erg/cm2 el yodo benceno no se esparce sobre el
agua ya que S 2/1< 0 por lo que queda en gotas. (se contrae)

2.- Flotacion: concentración de minerales por metodos fisicoquimicos de tension


superficial o consideraciones termodinamicas del contacto particula burbuja.

3.- Tension interfacial: Es la tension que ocurre al estar en contacto dos liquidos
inmisibles.

4.- Energia Interna: (E) variación de calor a volumen constante


Entalpia: (H): variación de calor a presion constante
Entropía : (S): medida del desorden
Energia libre de Gibbs: (G): trabajo util
Función de trabajo máximo: (A): trabajo de termodinamica

5.- ∆G = trabajo útil


∆G < 0, proceso espontáneo.
∆G = 0, no se sabe.
∆G > 0, proceso no se produce.

6.- Carga superficial ? (ro) = 30 (mv) significado fisico de ello es que la carga
superficial del mineral es positiva por lo tanto se necesita de un colector anionico
para realizar la flotacion de dicho mineral.

7.- Tensión Superficial: (?): es la fuerza que se opone al aumento de area del
liquido.

8.- Tensión de adhesión = ∆G´f .


r.- ∆G´f < 0, adhesión espontánea = flota.
∆G´f > 0, adhesión nula = no flota.
Ejemplo: ∆G´f = 40 erg/cm2, el significado fisico de esto implica que no existe el
contacto particula burbuja por lo tanto no existe flotacion.

9.- Energia libre de inmersión: ?Gi: ?Gi > 0 à ? G´f < 0. por ser positivo al
sumergirlos aumenta su energia libre superficial lo que los deja en un estado de
mayor inestabilidad y el proceso espontáneo seria repeler o ser repelido por el
agua. ?Gi < 0 los negativos significan que al sumergirse disminuyen su energia
libre superficial por lo que exponataneamente atraen o son atraidos por el agua.

10.- Concentración miscelar critica. (CMC)


r.- es la concentración de colector o tensoactivo hasta cuando se comienza a
formar miscelas.
Ejemplo: oleato de sodio = 2,7*10-3 a esta concentración se comienzan a formar
miselas en el interior de la solucion, lo que significa que ya no comienza a
favorecer a la flotacion ya que no disminuye la tension superficial.

11.- Potencial zeta.


r.- = 30, la carga superficial del mineral es positivo por lo tanto, se debe usar un
colector aniónico.
s
12.- Energía libre superficial: (G )es el trabajo necesario para aumentar en 1
cm2 la superficie

13.- Trabajo de cohesión.


Ejemplo: W11 octanol = 55 es el trabajo necesario para separar una columna de
liquido 1 cm2 de seccion en dos partes, en este caso el octanol
Medida del enlace entre las moléculas.

14.- Trabajo de adhesión.


Ejemplo: W 12 octanol-agua = 92 es el trabajo necesario para separar una
columna de 1 cm2 formada por dos liquidos inmisibles que en este caso
corresponde al octanol y al agua
Sirve para medir las fuerzas moleculares entre dos fases condensadas.

15.- Como se puede deterinar la densidad de adsorcion en la interfase


solido-gas, liquido-gas y solido-liquido y como influyen en el proceso de la
flotación.
r.- Interfase liquido – gas = es la cantidad de moléculas que hay en la interfase
en razón de la cantidad de moléculas en 1 cm2 de la solución.
> 0, se concentra en la interfase.
< 0, se concentra en el interior.
Interfase sólido – gas. Es la cantidad de huecos ocupados dividido por huecos
totales ósea sitios vacíos.
Interfase sólido – liquido. Es la concentración de una disolución, que disminuye
después de haber agregado a ella un sólido.

16.- ¿por que se clasifican las isotermas de absorción en el principio de


curva en la interfase sólido – liquido?
r.- por la realización de estudios los cuales dieron el diagnostico de los
mecanismos de absorción y en los medidas de área superficiales especificas de
sólidos. Según este trabajo se clasificaron las isotermas en 4 clases principales
de acuerdo con la naturaleza de la pendiente inicial de las curvas. Estas son:
Curva S, orientación vertical de las moléculas adsorvidas en la superficie. Curva L,
adsorcion plana en la superficie o a verces iones verticalemente orientados con
atracción intermolecular particularmente fuerte. Curva H, caso especial de la L, el
soluto esta en alta finidad con el solido que para soluciones diluidas se adsorve
totalmente o por lo menos no existe una cantidad de solutos medibles en la
solucion. Curva C, curva lineal dadaq por solutos que se fijan en el solido mas que
en el solvente.
17.- ¿por que se cargan los minerales en la superficie al colocarlos en una
solución?
r.- se cargan por 3 aspectos.
- Adsorción de iones determinantes de potencia.
- Disolución diferenciada de aniones y cationes del mineral.
- Ruptura de enlaces en la interfase mineral solución.

18.- ¿por que la adsorción química es irreversible?


r.- porque intervienen enlaces que forman un compuesto químico superficial que
crea sobre el mineral una monocapa y para ello necesita de una energía de
activación dependiente de la temperatura siendo de esta manera selectivo e
irreversible.

19.- ¿por que el numero de coordinación del agua es 4?


r.- debido a las propiedades del enlace puente de hidrogeno hace que una
molécula de agua esta rodeada de 4 moléculas de agua.

20.- Importancia de soluciones que contienen tensoactivos.


r.- porque disminuyen la tensión superficial y proporciona propiedades
hidrofobicas por lo tanto, repele el agua o solución y atrae el aire contribuyendo a
la flotación.

21.- Efectos que produce los iones de agua en la flotación.


r.- los efectos que producen los iones en la espuma con tensoactivos.
Una espuma esta formada por una doble capa eléctrica, con una capa compacta y
una capa difusa, las que al estar en equilibrio mantienen la espuma. Al agregar
iones en la espuma disminuyendo el espesor de la capa difusa y entonces hay
interacciones cruzadas de los iones de cada capa por lo tanto, la membrana
disminuye su espesor hasta que se rompe.
- los efectos que producen los iones del agua en la espuma sin tensoactivos.
Al agregar iones produce un efecto negativo aumentando la tensión superficial por
lo tanto, la espuma se destruye.
- el efecto por el potencial zeta.
- por cantidad: a mayor concentración de iones en la solución menor es el
potencial zeta.
- Por calidad: los iones H+ - OH- son determinantes del potencial y permiten
el cambio de signo del potencial.
- los iones de agua intervienen en la flotación por enlace puente de activación, ya
que los iones del agua son adsorbidos por la superficie del mineral (absorción
química), cambiando la carga superficial.
- al utilizar colecto ácidos grasos, los iones del agua afectan negativamente a la
flotación pues precipitan.
- siempre están presentes en los procesos de flotación.
22.- Métodos para medir la tensión superficial.
r.- a) método de la ascensión capilar: se basa que todo liquido que se pone en
contacto con un tubo fino capilar de vidrio asciende por el tubo produciendo un
desnivel entre la que esta adentro con la del exterior del tubo.
b) método de medida por arranque: se puede medir la tensión superficial
determinando la tensión máxima aplicada a un objeto para arrancarlo de la
superficie liquida.
Por medio laminar:
Por medio de anillo:
c) método de la gota: este método se basa en el peso de las gotas formadas en la
extremidad de un tubo.
d) método de la gota colgante.

23.- Método para medir el ángulo de contacto


Importancia: el angulo nos define si una superficie es mojable o no mojable y nos
permite calcular la tension superficical en función del angulo.
Teta < 90 superficie mojable (liquido se esparce)
Teta > 90 superficie no mojable. ( liquido en gotas)
r.- a) se usa un microscopio para medir el ángulo de contacto mineral liquido, pero
además puede ser estudiado con un goniómetro provisto de un telescopio
pudiéndose además fotografiar el contacto.
b) el tubo genera burbujas en las cuales se mantiene una parte de gas con el fin
de medir el tamaño de la burbuja, la imagen se registra sobre una partícula
fotográfica montada sobre un microscopio.
c) se introduce un cilindro en un liquido cuidadosamente mecanizado. El cilindro
es elevado y descendido hasta que la superficiel del liquido no presente ninguna
distorsión.

24.- Métodos para medir el potencial zeta.


r.- a) electroforesis: se determina la velocidad de las partículas, se tienen las
partículas de mineral libres en la solución acuosa y se aplica una diferencia de
potencial entre los extremos del recipiente, las partículas se moverán al ánodo o al
cátodo según su carga superficial. Se mide la velocidad de las partículas.
b) electroósmosis: se determina la velocidad de la solución. Las partículas del
mineral están fijas en un diafragma aplicamos una diferencia de potencial a los
lados del diafragma y se moverán el liquido, medimos la velocidad del liquido.
c) potencial de flujo: se determina la diferencia del potencial generado por el
movimiento del liquido. Se mide, la diferencia de potencial entre la salida y
entrada del tubo.
d) potencial de sedimentación: se determina la diferencia de potencial generado
por el movimiento de partículas. Se mide la diferencia de potencial entre la salida y
la entrada de un tubo fijo en el cual sedimentan las partículas.
25.- Cuales son los fundamentos, objetivos, limitaciones y metodologías de
la termodinamica
Objetivos: nos ayuda a comprender y predecir el desarrollo de las reacciones
quimicas.
Fundamentos: Se basa en dos principios: interconversion de las diferentes formas
de energia, la direccion del los procesos naturalez y en el aporte creativo del
hombre.
Limitaciones: los procesos son irreversibles lo que implica que la tyermodinamica
debe idealizarlos.
Metodología: se analizan las funsiones de estado del sistema las cuales dependen
del estado inicial y final.

26.- Cual es la importancia del proceso reversible en la metodología de la


termodinamica para predecir si un proceso se realiza o no.
La importancia es que así permite estudiar los procesos naturales que son
irreversibles a traves de infinitas etapas de equilibrio.

27.- Analizar el enlace puente de hidrogeno y como influye en las


propiedades del agua.
Definición enlace puente de hidrogeno: Es aquel encale entre el atomo de H unido
a un atomo electronegativo de una molécula y a un atomo electronegativo de otra
molécula.
Este enlace influye ya que es el causante de que el agua posea propiedades poco
comunes por ejemplo en numero de coordinación en fase solida es 4 y en fase
liquida es 12 en contraposición con los demas liquidos y en fase liquida su numero
de coordinación es menos que en fase solida.

28.- Defina los encales químicos:


Enlace ionico: (electrovalente o heteropolar) es producido por las fuerzas de
interaccion entre los aniones y los cationes. Esto es a que un atomo acepta uno o
mas electrones en su nube electronica, donados por otro atomo, ambos toman las
etstructuras electronicas del gas noble correspondiente. Las sales tienen este tpo
de enlace.
Enlace Covalente: es un enlace el cual los atomos comparten un par de
electrones en su nube electronica.
Enlace metalico: aparece exclusivamente en la sustancia metalicas. Su
caracteristica es un enlace de los atomos mediante una nube conjunta de
electrones llamada gas electrónico.
Enlace Van Der Wall: el un debil enlace que une moléculas neutras debido a
fuerzas p9roducto de cargas residuales. Podemos distinguir 3 tipos de clases de
fuerzas: fuerzas de orientación: accion entre polos de signos opuestos en dipolos
permanentes. Fuerzas de inducción: se producen en una particula neutra bajo el
efecto o influencia de iones vecinos o dipolos permanentes, o polarizandose la
particula neutra produciendoce fuerzas de interaccion. Fuerzas de dispersión: por
el constante movimiento de los electrones y de sus orbitas se produce un
momentaneo desplazamiento de una parte de las orbitas electrónicas con
respecto al núcleo, creando un dipolo transitorio.
Enlace puente de hidrogeno: es aquel encale entre el atomo de H unido a un
atomo electronegativo de una molécula y a un atomo electronegativo de otra
molécula.

29.- Señale caracteristicas fundamentales de un cristal ionico


- Enlace fuerte
- Gran solubilidad en liquidos polares como el agua, en donde se ioniza fácilmente.
- Alta dureza
- Alto punto de fusión
- Baja densidad
- Punto de ebullición de moderado a alto

30.- Señale las caracteristicas de cristales con enlaces covalentes


Enlaces fuertes
Alta dureza
Altos puntos de fusion y ebullición
Insolubles - Densidad media
31.- Señale las caracteristicas de cristales con enlace metalico
Baja dureza
No selectivo
Buen conductor
Punto de fusion moderado a alto
Dúctil y maleable
Forman aleaciones que son soluciones solidas

32.- Indicar una relacion entre el trabajo de cohesión y adhesión con el


esparcimiento
El espacimiento se produce al estar en contacto un liquido con un solido o dos
liquidos inmisibles entre ellos.
a) que el liquido dos se derrame sobre el liquido uno cubriendo la maxima
superficie de este habiendo un trabajo de adhesión.
b) que el liquido dos al ser derramado en el liquido uno se contraiga en gotas
habiendo un trabajo de cohesión

33.- Defina y señale los tipos de adsorcion:


Adsorcion: Es un fenómeno que se realiza en la interfase y se produce por las
furzas de interaccion de las distintas interfases.
Existen dos tipos:
Adsorcion Fisica: Debida a fuerzas de Van der Wall, producen debil
desprendimiento de calor, forma multicapas y disminuye rapidamente por la
presion del gas.
Adsorcion Quimica: Debido a enlace quimico, ( donde hay intercambio de
electrones ) formandose un compuesto quimico superficial, formando una
monocapa, hay mayor desprendimiento de calor, etc.
34.- De que parámetros depende la adsorcion solido-gas
- de la naturaleza de los solidos (adsorvente)
- de las moléculas adsorvidas (adsorvato)
- de la temperatura y la presion

35.- Grafique la isoterma de Langmuir y analice la curva (dibujo)


zona I: sustaniocia débilmente adsorvida a pequeñas presiones
zona II: fuerte adsorcion a alta presion
zona III: presion moderada, adsorcion moderada

36.- Cual es la importancia de la adsorcion solido-gas


Es una de las bases de toda la industria quimica moderna, ya que reduce las
altisimas presiones y temperaturas para hacer reaccionar los gases, es decir, es la
base de la catálisis.

38.- Cual es la función de los colectores


Tienen como función conferirle propiedades hidrofobicas a las particulas minerales
en la solucion, modificando su superficie

39.- Como actuan los cole ctores en las diferentes interfases


Son productos que hacen flotar el mineral, son tensoactivos en lo posble solubles,
entonces:
a) interfase solido-gas: no actuan
b) interfase liquido-gas: no actuan
c) interfase solido-liquido: aquí cumplen un rol fundamental
Existen colectores de diferentes clases:
Anionicos: Los mas importantes, estan en el jabon el cual es una sal alcalina de un
acido grado, los sulfonatos (de los detergentes) son solubloes en cualquier PH.
Cationicos: Los principales son las aminas, primarias, secundarias y terciarias y
sales de amonio cuaternarias, se disocian mejor en soluciones acidas, son menos
tensoactivos para soluciones acidas, son tensoactivos en PH basico.
No ionizantes: No se usan en procesamiento de minerales, se usan en cosmetica
y son muy caros
Anfoteros: Poseen en sus moléculas grupos cationicos y anionicos
simultáneamente y acuan como acidos frente a una base o viceversa. No se usan
en procesos de minerales ya que son mas caros y menos investigados.

40.- Como determina la superfic ie especifica del solido mediante la


adsorcion solido liquido
Se determina mediante la aplicación de las ecuaciones de langmuir, cuando la
interfase solido soluto tiene la isoterma de adsorcion semejante a la de langmuir.

41.- Que es la coalescencia


Fenómeno que consiste en el traspaso de gases desde las burbujas de las
espumas, produciendoce al final su eliminación. La burbuja pequeña por tener
mayor presion que la grande entregara el aire que tiene encerrado en ella a la
burbuja grande, achicandoce hasta llegar a un punto donde va a desaparecer. Al
mismo tiempo, la burbuja grande aumentara de tamaño hasta un punto en donde
la presion interior de la burbuja sea igual a la presion interior, por lo que estara tan
tensa que se rompera.

42.- Explique los modelos que explican la electroquimica de interfase e


indiquie cual es el cercano a la realidad
Modelo de Hemholt: la neutralización se produce por medio de una capa
ordenada, es decir, una capa compacta, esto corresponde a un condensador de
placas paralelas.
Modelo de Gury Charpman: la energia termica de los portadores de carga produce
una tendencia a distribuirlos en toda la fase liquida formando la llamada capa
difusa.
Modelo de Stern: Establece un modelo conjunto de los dos anteriores, propone la
existencia de una capa compacta y difusa. Este básicamente un modelo mas
aceptado, ya que de este se han basado modelos complejos.

43. Como se determina la superficie especifica del sólido mediante la


adsorción sólido-liquido?

A partir de la curva L. Sea P=pto de saturación que permite medir la superficie


específica del sólido, en este pto ocurre la adsorción en que se satura la superficie
y tenemos:
Sup específica sólido=Sup total soluto/gr solido
El pto de saturación nos permite este cambio, porque aquí ocurre que sup total
soluto sea igual a la sup total sólido.

44. De acuerdo a las consideraciones termodinámicas del contacto partícula-


burbuja y a las críticas de estas consideraciones, analizar el rol de los
reactivos en la flotación.

El rol de los reactivos en la flotación es de disminuir la tensión superficial y hacer


que el mineral flote. Ej: los colectores y los espumantes, ambos son tensoactivos.
De acuerdo a las consideraciones termodinámicas del contacto partícula-burbuja,
para que el mineral flote:
a) Tensión de adhesión ?G’f<0
b) Energía libre de inmersión ?Gi>0
c) Además, teniendo 2 líquidos inmiscibles ?Gi=
d) Analizando el ángulo de contacto y conociendo la ec de young, se calcula
?G’f y ?Gi en función del ángulo de contacto.
Así obviamos no poder calcular directamente la tensión superficial, y sabemos que
a medida que aumentamos el ángulo de contacto el mineral flota, siempre
cumpliendo con a) y b).
Ahora de acuerdo a las críticas a las consideraciones termodinámicas, debemos
saber que para que haya unión partícula-burbuja no debe haber contacto, sino que
esto ocurre cuando se alcanza la distancia h, habiendo 3 posibilidades:
1) Sust hidrofílica: gran atracción al agua. El mineral no flota pues ?G’f>0,
siendo un proceso no espontáneo.
2) Sust hidrofóbica: gran atracción al aire. El mineral flota y ?G’f<0, siendo un
proceso espontáneo.
3) Sust normal: aquí existe una barrera energética que es posible vencer
usando reactivos, para así poder hacer que ?G’f<0.

45. Cómo determina la densidad de adsorción en la interfase sólido-líquido y


cuál es su importancia?

Se tiene un recipiente con un líquido al cual se le agrega un sólido, y se va viendo


la concentración al inicio y después de agregar el sólido:
G=(Ci-Cf)/gr
pero como la adsorción varía dependiendo de la superficie:
G=(Ci-Cf)/sup.

46. Cómo actúan los colectores en las diferentes interfases?

Colectores: productos que hacen flotar el mineral. Son tensoactivos y en lo posible


solubles.
a) Interfase sólido-gas: no actúan
b) Interfase líquido-gas: no actúan
c) Interfase sólido-líquido: aquí actúan y cumplen un rol fundamental.
Existen colectores de diferentes clases:
a) Aniónicos: los más importantes. Están los jabones (ácidos grasos), los
detergentes (derivados del pretóleo), son solubles en cualquier pH.
b) Catiónicos: se usan en la flotación del Fe y de minerales silicatados. Son
buenos tensoactivos en pH básico, pero solubles en pH ácido, por lo que en
pH básico hay que agregarle alcohol o agitarlos para disolverlos. Sus
principales representantes son las aminas.
c) No Ionizantes: no se usan en minería por su alto costo. Se usan en
cosmética en la fabricación de humectantes y cremas.
d) Anfóteros: no se usan en minería por su alto costo y poco estudio. Pueden
cambiar de catiónicos a aniónicos dependiendo del pH de la solución.

47. Si ud agrega una molécula heteropolar al agua, qué sucede y por qué. Y
qué propiedades tiene la solución que se forma?

Si agregamos una molécula heteropolar, el proceso es espontáneo, orientándose


las moléculas en la superficie del agua, con lo que disminuye la tensión superficial
y habrá una mayor diferencia de energía. La solución formada tendrá propiedades
capaces de hacer flotar una partícula determinada, por lo tanto será tensoactiva.
48. Cuáles son los fundamentos, objetivos, limitaciones y metodología de la
termodinámica?

Objetivos: los objetivos dirigen la atención hacia el interior de un sistema,


adoptando un criterio macroscópico y considerando solo aquellas inquietudes
macroscópicas que están relacionadas con el estado interno del sistema.
Fundamentos:
a) la interconversión de las diferentes formas de energía.
b) los procesos naturales poseen una dirección definida que será aquella en que la
entropía aumente. Y además, el hombre transformará los principios físico-
químicos en fórmulas matemáticas para estimar sus resultados.
Limitaciones: los procesos naturales son irreversibles, lo que implica que la
termodinámica debe idealizarlos. De esta manera, no interesa el tiempo de
duración del proceso, no se calcula el proceso real, pero su valor es el mismo en
el estado ideal, ya que solo depende del estado inicial y final.
Metodología: se analizan las funciones de estado del sistema (inicial y final) tales
como energía interna, entalpía, entropía, energía libre de Gibas y función de
trabajo máximo.
La termodinámica nos ayuda a predecir como se realiza un proceso sin realizarlo.

49. Indique el significado físico de las funciones termodinámicas de estado.

Energía Interna E: variación de calor a volumen cte. dE=dQ-pdV


Entalpía H: variación de calor a presión cte. H=E+pV
Entropía S: medida del desorden. dS=dQrev/t
Energía libre de Gibas G: trabajo útil. G=H -TS
Función de trabajo máximo A: trabajo termodinámico. A=E-TS.

50. Analizar el enlace puente de hidrógeno y como influye en las


propiedades del agua.

El enlace puente de hidrógeno es aquel enlace entre el átomo de hidrógeno unido


a un átomo electronegativo de una molécula y a un átomo electronegativo de otra
molécula. Es por irradiación de cargas.
Las propiedades del enlace pte de hidrógeno influyen en que las moléculas de O
se unen al H por este enlace. Todas las propiedades del agua, ya sea líquida
como sólida, depende del enlace pte de H, como por ejemplo que el nº de
coordinación del agua líquida (12) sea mayor que el de agua sólida (4), efecto
contrario a lo que sucede con otros líquidos.

51. Analizar la necesidad de usar colectores en la flotación.

Es necesario desde el pto de vista del contacto partícula-burbuja en sustancias


normales donde hay que vencer una barrera energética, logrando que ?G’f<0,
haciendo así que el proceso sea espontáneo y existiendo por lo tanto flotación.
52. Analizar el ángulo de contacto y su importancia en la flotación.

El ángulo de contacto se determina para poder calcular ?G’f y ?Gi sin que estos
esten en función de la tensión superficial. Se utiliza la ec de Young Dupre. Para
que exista flotación, mientras mayor sea el ángulo de contacto, más
probabilidades hay que haya flotación. Ángulo < 90º =sup mojable=no flota y
ángulo > 90º =sup no mojable=flota.

53. Explique por qué las partículas se desorven en la adsorción sólido-gas.

Se desorven por 2 razones:


a) Desde el momento que hay energía es porque hay Tº, pero existe un
espectro de energía. Cuando su valor espectral varía, entonces la energía
de enlace varía y las moléculas pueden soltarse.
b) Debido a la entropía.

54. De qué parámetros depende la adsorción sólido-gas?

De la P, Tº , nº de huecos vacíos y de la naturaleza de los sólidos y adsorventes.

55. Mencione los mecanismos mediante los cuales un mineral puede adquirir
carga superficial.

a) Adsorción de iones desde la solución hacia la superficie del mineral


b) Disolución diferenciada de iones del mineral a distinta velocidad
c) Ruptura de enlaces en la interfase mineral-solución.

56. Por qué factores puede estar afectado el potencial Z?

a) Por la cantidad de iones presentes en la solución


b) Por la calidad de iones presentes en la solución

57. Nombre y explique las curvas de isotermas de adsorción sólido-líquido.

Curva L: al agregar un sólido a la solución, una parte se adsorve sobre el sólido y


otra parte queda en la solución. Esta curva tiene la forma de la isoterma de
Langmuir sólido-gas. No es la misma isoterma pues en el caso sólido-gas hay
interacción entre las moléculas del gas y las del sólido, produciéndose la
adsorción sólido-gas, en cambio, en el caso sólido-líquido tendremos moléculas de
sólido, moléculas de soluto y moléculas de solvente, por lo que tendremos una
interacción soluto -sólido, solvente-sólido y soluto-solvente, siendo un caso
absolutamente distinto a la adsorción sólido-gas, por lo tanto, solo la curva es
igual.
Se produce una adsorción plana en la superficie o a veces iones verticalmente
orientados con atracción intermolecular particularmente fuerte.
Curva S: adsorción combinada, es una adsorción compartida. Mientras más soluto
de por adsorvido, resulta mas fácil adsorver el resto. Existe una orientación vertical
de las moléculas adsorvidas en la superficie.

Curva C: curva lineal dada por solutos que se fijan en el sólido mas que en el
solvente.

Curva H: en este caso primero se adsorve todo el soluto por el sólido y a partir de
una cierta densidad de adsorción va a quedar soluto en la solución.

58. Qué es la coalescencia?

Fenómeno que co nsiste en el traspaso de gases desde las burbujas de las


espumas, produciéndose al final su eliminación. La burbuja pequeña, por tener
mayor presión que la grande, entregará el aire que tiene encerrado en ella a la
burbuja grande, achicándose hasta llegar a un punto donde va a desaparecer. Al
mismo tiempo, la burbuja grande aumentará de tamaño hasta llegar a un punto en
donde la presión interior de la burbuja sea igual a la presión exterior, con lo que
estará tan tensa que se romperá.

59. Cuáles son los métodos para medir el potencial Z y cuáles de ellos se
utilizan en la flotación? Indique ventajas y desventajas.

Se tienen 4 métodos para determinar el potencial Z, que son:


Usados en flotación:
Electroforesis: aquí se aplica una diferencia de potencial para medir la velocidad
con que se mueve la partícula, manteniendo el líquido fijo. Teniendo en cuenta
que la capa compacta va pegada a la partícula, entonces, el movimiento es debido
solamente a la atracción por la capa superficial no neutralizada, o sea, al potencial
Z.
La velocidad la medimos a través de un aparato que es capaz de medir tiempo y
distancia.
Ventajas: pequeña cantidad de minerales para medir el potencial Z.
Desventaja: aparato muy caro.

Potencial de flujo: al aplicar una diferencia de presión en las partículas que


permanecen fijas, se produce un movimiento del líquido, y con este movimiento se
genera una diferencia de potencial que se mide a la entrada y salida del tubo. Esta
diferencia de potencial generada, constituye el potencial Z.
Ventajas: fácil construcción y bajo precio del aparato.
Desventaja: se debe utilizar mucho mineral puro.

No usados en flotación:
Electroósmosis: se determina la velocidad de la solución. Las partículas del
mineral están fijas en un diafragma, se aplica una diferencia de potencial a los
lados del diafragma con lo que se moverá el líquido.
Potencial de Sedimentación: se determina la diferencia de potencial (potencial Z)
generado por el movimiento de partículas a velocidad conocida. Se mide la dif de
pot entre la salida y la entrada de un tubo fijo en el cual sedimentan las partículas.

60. Para los tensoactivos catiónicos, analizar el diagrama.

Los tensoactivos catiónicos son solubles en pH ácido, pero son tensoactivos en


pH básico. Por tanto, como para ser un colector hay que ser tensoactivo y doluble,
hay que agitarlos o agregarles alcohol cuando esta en soluciones básicas (pH=9,
en este caso). Cuanto mayor es el pH, el colector o tensoactivo es más
tensoactivo pero menos soluble.

61. Qué relaciona la ecuación de Gibbs?

La densidad de adsorción nos permite representar la tensión superficial (?) en


función de la concentración de Co, separando los productos en electrolitos y
tensoactivos.
Densidad de adsorción = Gads = -(?? / ?µ2)
µ2: potencial químico de la fase 2.

62. Cómo influye el potencial Z al aumentar las concentraciones de los iones


de la solución?

Observemos que mientras más iones tengamos en la solución (aumentamos la


concentración), mayor es la cantidad de iones que están en la capa compacta,
achicándose la capa difusa pues le quedan menos iones por neutralizar (cc más
densa, neutraliza más).
Si se llegara a un pto en donde la cd desapareciera, solo quedando la cc, el
potencial Z es 0.

63. Cuál es la importancia del proceso reversible en la metodología de la


termodinámica para predecir si un proceso se realiza o no?

La importancia es que así permite estudiar los procesos naturales que son
irreversibles, a través de infinitas etapas de equilibrio, ya que a la termodinámica
no le interesa el tiempo de duración de los procesos, a esta ciencia le interesa
solamente si el proceso en estudio se realiza o no.
64. Indicar una relación entre el trabajo de cohesión y adhesión con el
esparcimiento.

El esparcimiento se produce al estar en contacto un líquido con un sólido o dos


líquidos inmiscibles entre ellos.
Alternativas de esparcimiento:
a) Que el líquido 2 al ser derramado en el líquido 1, cubra la máx superficie de
este, habiendo 1 trabajo de adhesión.
b) Que el líquido 2 al ser derramado en el líquido 1, se contraiga en gotas,
habiendo un trabajo de adhesión al mantener los 2 líquidos separados entre
sí y un trabajo de cohesión al formarse las gotas.

65. De qué dependen las diferentes alternativas del esparcimiento?

Dependen del coeficiente de esparcimiento.

66. Diga los métodos para medir la tensión superficial.

Método de la ascensión capilar: se basa en que todo líquido que se pone en


contacto con un tubo fino capilar de vidrio asciende por el tubo produciendo un
desnivel entre el líquido que esta dentro del tubo y el líquido que esta fuera de él.
También para una esfera, la diferencia de presión es máx e igual a:
?P=2*?/r, pero ?P=?*g*h

?=r*?*g*h/2
r: radio de curvatura
?: densidad del líquido
h: diferencia de nivel
?: tensión superficial
Método de medida por arranque: este método permite medir la tensión superficial
determinando la tensión máx aplicada a un objeto para arrancarlo de la superficie.
Se puede calcular por 2 formas:
a) Por medio de una lámina:
P1=P+2*l*?
P1: peso de la lámina
P: fuerza aplicada
l: ancho de la hoja
b) Por medio de un anillo: este método es más preciso que el de una lámina.
P1=4+4*p*r*?

Método de la gota: este método se basa en el peso de las gotas formadas en la


extremidad de un tubo. Este método tiene mala precisión.
?=m*g/(2*p*r*f)
m*g: peso de la gota
r: radio de curvatura
f: factor de conversión
Método de la gota colgante:
?=??*g*d^2/H, con H=g/d
?= *d^3
d: diám de la gota
??: dif de densidad aire húmedo
H: coeficiente

67. Analizar los métodos de medida del ángulo de contacto.

-Se introduce un cilindro en un líquido cuidadosamente mecanizado. El cilindro es


elevado y descendido hasta que la superficie del líquido no presente ninguna
distorsión
Cos?=2*h/d-1
h: dist desde la base del cilindro hasta la sup del líquido
d: diám del cilindro.

-Se usa un microscopio para medir el ángulo de contacto mineral-líquido, pero


además puede ser estudiado con un goniómetro provisto de un telescopio,
pudiéndose además fotografiar el contacto.
Tg(?/2)=h/2, si ?<90º

-El tubo genera burbujas en las cuales se mantiene una parte de gas con el fin de
medir el tamaño de la burbuja. La imagen se registra sobre una película fotográfica
montada sobre un microscopio.
Inconvenientes de la medición del ángulo de contacto:
-No debe haber contaminación en la superficie
-La superficie del mineral debe ser rugosa.

68. Nombre los modelos que explican la electroquímica de interfases e


indique cuál es el más cercano a la realidad.
Helmholtz:
Gouy Charman:
Stern:

Según Stern, es por 2 mecanismos, el de capa compacta y el otro de capa difusa,


que se comporta la electroquímica de interfases. Si se logra identificar que el
mineral se carga con carga superficial negativa, hay que usar un colector positivo
para flotarlo, y si la carga superficial es positiva, se debe usar un colector negativo.
El potencial que esta en la capa compacta no se puede medir, sin embargo, los 2
potenciales tienen la misma carga, o sea el mismo signo, siendo esto lo que nos
interesa.
El modelo de Stern es el más cercano a la realidad.
69. Grafique la isoterma de langmuir y analice la curva.

-Zona I: hay adsorción pequeña, Kd>Ka entonces Vd>Va. Es una zona débil
donde se adsorve a bajas presiones. Ka/Kd<1, tenemos que x/m=K*P (presión)

-Zona II: Va>Vb, Ka/Kd>1 y tenemos que x/m=K, luego x/m no depende de P, solo
de la cte.

-Zona III: se forma una monocapa. Aquí esta:


x / m = K * ((Ka / Kd) * P / (1 + (Ka / Kd) * P))