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PRACTICA Nº 5

VOLUMEN MOLAL PARCIAL


1. OBJETIVO
Determinar los volúmenes molares parciales de soluciones de cloruro de sodio en función de
sus concentraciones mólales y sus densidades medidas por el método del empuje y de la
relación m/V.

2. FUNDAMENTO TEORICO
La mayoría de las variables termodinámicas se clasifican en dos grupos: las que representan
propiedades extensivas dependientes de la masa y las intensivas que son independientes de la
cantidad de masa: entre las primeras podemos mencionar al V, U, H, G, S y entre las segundas
P, X, ρ, T, etc.

Se ha demostrado que la razón entre dos variables extensivas es una variable intensiva.

Sea X cualquier variable extensiva, entonces la relación:


𝜕𝑋
̅̅̅
𝑋1 = ( ) … … … … … . . (1)
𝜕𝑛1 𝑃.𝑇,𝑛𝑗
Se denomina cantidad molar parcial, esta relación se constituye en una variable intensiva, es
decir independiente de la masa, pero dependiente de la composición.

Si en la ecuación (1) la variable X viene a ser el volumen (V) tenemos:


𝜕𝑉
𝑉̅1 = ( ) … … … … … . . (2)
𝜕𝑛1 𝑃.𝑇,𝑛𝑗
A la cual se denomina volumen molar parcial de la sustancia (i) en una mezcla de alguna
composición general.

Al volumen molar parcial se lo define como el incremento del volumen que se produce cuando
un mol de la sustancia (i) se añade, a una cantidad tan grande de solución de manera que se
puede despreciar la variación en la composición que se produce.

Supongamos que obtenemos una disolución mezclando, 𝑛1 , 𝑛2 ,……….. 𝑛𝑖 moles de las


sustancias 1, 2 ……..𝑖 a T y P ctes, el volumen total de los componentes sin mezclar a T y P ctes,
será:

𝑉𝑠𝑚 = 𝑛1 𝑉̅º1 + 𝑛2 𝑉̅º2 + … … … + 𝑛𝑖 𝑉̅ º𝑖 … … … … … . (3)


Y el volumen después de la mezcla ser:

𝑉 = 𝑛1 𝑉̅1 + 𝑛2 𝑉̅2 + … … … + 𝑛𝑖 𝑉̅𝑖 … … … … … . (4)


Donde:

𝑉̅ º𝑖 : Volumen molar de la sustancia i pura

𝑉̅𝑖 : Volumen molar parcial de la sustancia i


Generalmente se encuentra que el volumen después de la mezcla es distinto al volumen antes
de la mezcla ( 𝑉 ≠ 𝑉𝑠𝑚 ). Esto debido a que las interacciones intermoleculares son diferentes en
la disolución y en los componentes puros separados.

A la ecuación (4) se le conoce con el nombre de la regla de la aditividad.

Los volúmenes molares parciales pueden evaluarse a partir de las densidades de las
soluciones.

Para facilitar el cálculo de estas magnitudes parciales, se introduce el concepto de magnitud


molal aparente (φ).

De la ec. (4) para una mezcla binaria tenemos:

𝑉 = 𝑛1 𝑉̅1 + 𝑛2 𝑉̅2 = 𝑛1 𝑉̅º1 + 𝑛2 ∅ … … … … … . (5)


Donde 𝑛1 y 𝑛2 son el número de moles de disolvente y del soluto respectivamente.

(𝑉 − 𝑛1 𝑉̅º1 )
∅= … … … … … … . (𝑃 𝑦 𝑇 𝑐𝑡𝑒𝑠)(6)
𝑛2
Derivando la ec. (5) respecto a 𝑛2 tenemos:
𝜕∅
𝑉̅2 = ∅ + 𝑛2 ( ) … … … … … . (7)
𝜕𝑛2 𝑇,𝑃,𝑛𝑖
Cambiando las ecuaciones (5) y (7) tenemos:

𝑉 − 𝑛2 𝑉̅2
𝑉̅1 = … … … … … … (8)
𝑛1
𝜕∅
[𝑛1 𝑉̅º1 − 𝑛2 2 ( ) ]
𝜕𝑛2 𝑇,𝑃,𝑛𝑖
𝑉̅1 = … … … … … … (9)
𝑛1
Expresando la ec. (9) en términos de la densidad de la solución (𝑑𝑠𝑜𝑙 ) medida
experimentalmente y para un volumen total de una solución que contiene 1000 gr. De
disolvente (𝐻2 𝑂) y m moles de soluto se tiene:

1 𝑛1 𝑀1 𝑛2 𝑀2
∅= ∗[ − 𝑛1 𝑉̅º1 ] … … … … … … . . (10)
𝑛2 𝑑𝑠𝑜𝑙
1 1000 + 𝑚𝑀2 1000
∅= ∗[ − ] … … … … … … . . (11)
𝑚 𝑑𝑠𝑜𝑙 𝑑𝑜
1 1000 𝑑𝑠𝑜𝑙 −𝑑𝑜
∅= ∗ [𝑀2 − ( )] … … … … … … . . (12)
𝑑𝑠𝑜𝑙 𝑚 𝑑𝑜
Donde:

Φ= volumen molar aparente del soluto

𝑑𝑠𝑜𝑙 =densidad de la solución

𝑑𝑜 = densidad de disolvente puro


𝑀1 =peso molecular del disolvente

𝑀2 =peso molecular del soluto

𝑚=molalidad de la solución

El cálculo de los volúmenes molales parciales en función al volumen molar aparente (φ) se
realiza con las ecuaciones siguientes:

√𝑚 𝜕∅
𝑉̅2 = ∅ + … … … … … (13)
2 𝜕 √𝑚

√𝑚3 𝜕∅
𝑉̅1 = 𝑉̅ º1 − … … … … … … (14)
2𝑛1 𝜕√𝑚
𝑛1 = 55.5 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑎𝑔𝑢𝑎

3. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

a) Preparar soluciones que contengan aproximadamente 2, 4, 8, 12 y 16% en peso de


cloruro de sodio.
b) Determinar las densidades de las soluciones en forma exacta empleando el
método de empuje.
𝑚𝑠𝑎 − 𝑚𝑠𝑙
𝑑𝑠𝑜𝑙 = 𝑑𝑠
𝑚𝑠𝑎

Dónde:

𝑚𝑠𝑎 : Masa del solido en el aire

𝑚𝑠𝑙 : Masa del solido en el líquido

𝑑𝑠𝑜𝑙 : Densidad del solido

𝑑𝑠 : Densidad de la solución

Y por la relación:
𝑚𝑠𝑜𝑙
𝑑𝑠𝑜𝑙 =
𝑉𝑠𝑜𝑙

4. MATERIALES, REACTIVOS Y EQUIPOS

 Vasos de precipitados de 100ml


 Matraces aforados de 50ml
 Balanza de brazos
 Juego de pesas
 Vidrio reloj
 Espátula
 Balanza analítica digital
 Probeta de 100ml
 Varilla
 Piseta
 Cloruro de sodio

5. CÁLCULOS, RESULTADO Y GRAFICAS


1. Calcular los valores de molaridad, molalidad de las soluciones.

Cálculo de la masa del NaCl con 98% de pureza.

Para 2% m/m de NaCl


2 𝑔 𝑁𝑎𝐶𝑙 𝑝 100 𝑔 𝑁𝑎𝐶𝑙 𝑖𝑚𝑝
70𝑔 𝑠𝑜𝑙 ∗ ∗ = 1.428 𝑔𝑁𝑎𝐶𝑙 𝑖𝑚𝑝
100 𝑔 𝑠𝑜𝑙 98 𝑔 𝑁𝑎𝐶𝑙 𝑝
Para 4% m/m de NaCl
4 𝑔 𝑁𝑎𝐶𝑙 𝑝 100 𝑔 𝑁𝑎𝐶𝑙 𝑖𝑚𝑝
70𝑔 𝑠𝑜𝑙 ∗ ∗ = 2.857 𝑔𝑁𝑎𝐶𝑙 𝑖𝑚𝑝
100 𝑔 𝑠𝑜𝑙 98 𝑔 𝑁𝑎𝐶𝑙 𝑝
Para 8% m/m de NaCl
8 𝑔 𝑁𝑎𝐶𝑙 𝑝 100 𝑔 𝑁𝑎𝐶𝑙 𝑖𝑚𝑝
70𝑔 𝑠𝑜𝑙 ∗ ∗ = 5.714 𝑔𝑁𝑎𝐶𝑙 𝑖𝑚𝑝
100 𝑔 𝑠𝑜𝑙 98 𝑔 𝑁𝑎𝐶𝑙 𝑝
Para 12% m/m de NaCl
12 𝑔 𝑁𝑎𝐶𝑙 𝑝 100 𝑔 𝑁𝑎𝐶𝑙 𝑖𝑚𝑝
70𝑔 𝑠𝑜𝑙 ∗ ∗ = 8.571 𝑔𝑁𝑎𝐶𝑙 𝑖𝑚𝑝
100 𝑔 𝑠𝑜𝑙 98 𝑔 𝑁𝑎𝐶𝑙 𝑝
Para 16% m/m de NaCl
16 𝑔 𝑁𝑎𝐶𝑙 𝑝 100 𝑔 𝑁𝑎𝐶𝑙 𝑖𝑚𝑝
70𝑔 𝑠𝑜𝑙 ∗ ∗ = 11.428 𝑔𝑁𝑎𝐶𝑙 𝑖𝑚𝑝
100 𝑔 𝑠𝑜𝑙 98 𝑔 𝑁𝑎𝐶𝑙 𝑝
Cálculo de la densidad de la pesa.

𝑉𝑝𝑒𝑠𝑎 = 𝑉𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑐𝑜𝑛 𝑝𝑒𝑠𝑎 − 𝑉𝑎𝑔𝑢𝑎

𝑉𝑝𝑒𝑠𝑎 = 76 𝑚𝑙 − 70𝑚𝑙

𝑉𝑝𝑒𝑠𝑎 = 6 𝑚𝑙
𝑚𝑏𝑟𝑜𝑛𝑐𝑒
𝜌𝑝𝑒𝑠𝑎 =
𝑉𝑏𝑟𝑜𝑛𝑐𝑒
49.6 𝑔
𝜌𝑝𝑒𝑠𝑎 =
6 𝑚𝑙
𝑔
𝜌𝑝𝑒𝑠𝑎 = 8.267
𝑚𝑙

 Calculo de la densidad por el 1er método (método de empuje)

Usando la ecuación
𝑚𝑠𝑜𝑙𝑖𝑑𝑜 𝑒𝑛 𝑒𝑙 𝑎𝑖𝑟𝑒 − 𝑚𝑠𝑜𝑙𝑖𝑑𝑜 𝑒𝑛 𝑒𝑙 𝑙𝑖𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜
𝜌𝑠𝑜𝑙 = ∗ 𝜌𝑏𝑟𝑜𝑛𝑐𝑒
𝑚𝑠𝑜𝑙𝑖𝑑𝑜 𝑒𝑛 𝑒𝑙 𝑎𝑖𝑟𝑒
𝑚𝑠𝑜𝑙𝑖𝑑𝑜 𝑒𝑛 𝑒𝑙 𝑎𝑖𝑟𝑒 = 49.6 𝑔

Para el agua 𝑚𝑠𝑜𝑙𝑖𝑑𝑜 𝑒𝑛 𝑒𝑙 𝑙𝑖𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜 = 43.750 𝑔


49.6 − 43.67 𝑔
𝜌𝐻2𝑂 = ∗ 8.267
49.6 𝑚𝑙
𝑔
𝜌𝐻2𝑂 = 0.9882
𝑚𝑙
Para 2% en peso de NaCl
49.6 − 43.667 𝑔
𝜌𝑠𝑜𝑙 = ∗ 8.267
49.6 𝑚𝑙
𝑔
𝜌𝑠𝑜𝑙 = 1.0052
𝑚𝑙
Para 4% en peso de NaCl
49.6 − 43.65 𝑔
𝜌𝑠𝑜𝑙 = ∗ 8.267
49.6 𝑚𝑙
𝑔
𝜌𝑠𝑜𝑙 = 1.0191
𝑚𝑙
Para 8% en peso de NaCl
49.6 − 43.45 𝑔
𝜌𝑠𝑜𝑙 = ∗ 8.267
49.6 𝑚𝑙
𝑔
𝜌𝑠𝑜𝑙 = 1.0422
𝑚𝑙
Para 12% en peso de NaCl
49.6 − 43.29 𝑔
𝜌𝑠𝑜𝑙 = ∗ 8.267
49.6 𝑚𝑙
𝑔
𝜌𝑠𝑜𝑙 = 1.0769
𝑚𝑙
Para 16% en peso de NaCl
49.6 − 43.104 𝑔
𝜌𝑠𝑜𝑙 = ∗ 8.267
49.6 𝑚𝑙
𝑔
𝜌𝑠𝑜𝑙 = 1.1083
𝑚𝑙
𝒎𝒔𝒐𝒍
 Calculo de la densidad por el 2do método relación 𝝆𝒔𝒐𝒍 =
𝑽𝒔𝒐𝒍

𝑚𝑠𝑜𝑙 = 𝑚𝑚𝑎𝑡𝑟𝑎𝑧 𝑙𝑙𝑒𝑛𝑜 − 𝑚𝑚𝑎𝑡𝑟𝑎𝑠 𝑣𝑎𝑐𝑖𝑜 𝑉 = 50 𝑚𝑙


Para el agua (H2O)
86.832 − 37.844
𝜌𝐻2𝑂 =
50 𝑚𝑙
𝑔
𝜌𝑎𝑔𝑢𝑖𝑡𝑎 = 0.989
𝑚𝑙
Para 2% en peso de NaCl
87.462 − 37.844
𝜌𝑠𝑜𝑙 =
50 𝑚𝑙
𝑔
𝜌𝑠𝑜𝑙 = 0.9894
𝑚𝑙
Para 4% en peso de NaCl
92.678 − 41.967
𝜌𝑠𝑜𝑙 =
50 𝑚𝑙
𝑔
𝜌𝑠𝑜𝑙 = 0.9867
𝑚𝑙
Para 8% en peso de NaCl
92.664 − 41.405
𝜌𝑠𝑜𝑙 =
50 𝑚𝑙
𝑔
𝜌𝑠𝑜𝑙 = 1.0250
𝑚𝑙
Para 12% en peso de NaCl
95.661 − 42.354
𝜌𝑠𝑜𝑙 =
50 𝑚𝑙
𝑔
𝜌𝑠𝑜𝑙 = 1.0517
𝑚𝑙
Para 16% en peso de NaCl
92.714 − 37.336
𝜌𝑠𝑜𝑙 =
50 𝑚𝑙
𝑔
𝜌𝑠𝑜𝑙 = 1.0827
𝑚𝑙
Calculo porcentual de las densidades

|𝜌𝑚𝑒𝑡𝑜𝑑𝑜 𝑑𝑒𝑙 𝑒𝑚𝑝𝑢𝑗𝑒 − 𝜌2𝑑𝑜 𝑚𝑒𝑡𝑜𝑑𝑜 |


𝜀% = ∗ 100%
𝜌𝑚𝑒𝑡𝑜𝑑𝑜 𝑑𝑒𝑙 𝑒𝑚𝑝𝑢𝑗𝑒

|0.9882 − 0.989|
𝜀𝐻20 % = ∗ 100% = 0.08%
0.9882
|1.0052 − 0.9894|
𝜀2 % = ∗ 100% = 1.57%
1.0052
|1.0191 − 0.9867|
𝜀4 % = ∗ 100% = 2.96%
1.0191
|1.0422 − 1.0250|
𝜀8 % = ∗ 100% = 1.65%
1.0422
|1.0769 − 1.0517|
𝜀12 % = ∗ 100% = 2.34%
1.0769
|1.1083 − 1.0827|
𝜀16 % = ∗ 100% = 2.31%
1.1083

% (m/m) NaCl 2% 4% 8% 12% 16%


ρ_(metodo del empuje) 1.0052 1.0191 1.0422 1.0769 1.1083
ρ(2do metodo) 0.9894 0.9867 1.0250 1.0517 1.0827

 Para los datos obtenidos por el primer método (empuje).


Para en 2% en peso de NaCl
2 𝑔 𝑁𝑎𝐶𝑙 1000 𝑔 𝐻2𝑂 1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝐶𝑙
[𝑚] = = 0.3488[𝑚]
98 𝑔 𝐻2𝑂 1 𝑘𝑔 𝐻2𝑂 58.5 𝑔 𝑁𝑎𝐶𝑙
1.0052 𝑔 𝑠𝑜𝑙 1000 𝑚𝑙 𝑠𝑜𝑙 2 𝑔 𝑁𝑎𝐶𝑙 1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝐶𝑙
[𝑀] = = 0.3436[𝑀]
1 𝑚𝑙 𝑠𝑜𝑙 1 𝑙𝑡 𝑠𝑜𝑙 100 𝑔 𝑠𝑜𝑙 58.5 𝑔 𝑁𝑎𝐶𝑙
Para en 4% en peso de NaCl
4 𝑔 𝑁𝑎𝐶𝑙 1000 𝑔 𝐻2𝑂 1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝐶𝑙
[𝑚] = = 0.6977[𝑚]
98 𝑔 𝐻2𝑂 1 𝑘𝑔 𝐻2𝑂 58.5 𝑔 𝑁𝑎𝐶𝑙
1.0191 𝑔 𝑠𝑜𝑙 1000 𝑚𝑙 𝑠𝑜𝑙 4 𝑔 𝑁𝑎𝐶𝑙 1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝐶𝑙
[𝑀] = = 0.6968[𝑀]
1 𝑚𝑙 𝑠𝑜𝑙 1 𝑙𝑡 𝑠𝑜𝑙 100 𝑔 𝑠𝑜𝑙 58.5 𝑔 𝑁𝑎𝐶𝑙
Para en 8% en peso de NaCl
8 𝑔 𝑁𝑎𝐶𝑙 1000 𝑔 𝐻2𝑂 1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝐶𝑙
[𝑚] = = 1.3954[𝑚]
98 𝑔 𝐻2𝑂 1 𝑘𝑔 𝐻2𝑂 58.5 𝑔 𝑁𝑎𝐶𝑙
1.0422 𝑔 𝑠𝑜𝑙 1000 𝑚𝑙 𝑠𝑜𝑙 8 𝑔 𝑁𝑎𝐶𝑙 1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝐶𝑙
[𝑀] = = 1.4252[𝑀]
1 𝑚𝑙 𝑠𝑜𝑙 1 𝑙𝑡 𝑠𝑜𝑙 100 𝑔 𝑠𝑜𝑙 58.5 𝑔 𝑁𝑎𝐶𝑙
Para en 12% en peso de NaCl
12 𝑔 𝑁𝑎𝐶𝑙 1000 𝑔 𝐻2𝑂 1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝐶𝑙
[𝑚] = = 2.0931[𝑚]
98 𝑔 𝐻2𝑂 1 𝑘𝑔 𝐻2𝑂 58.5 𝑔 𝑁𝑎𝐶𝑙
1.0769 𝑔 𝑠𝑜𝑙 1000 𝑚𝑙 𝑠𝑜𝑙 12 𝑔 𝑁𝑎𝐶𝑙 1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝐶𝑙
[𝑀] = = 2.2090[𝑀]
1 𝑚𝑙 𝑠𝑜𝑙 1 𝑙𝑡 𝑠𝑜𝑙 100 𝑔 𝑠𝑜𝑙 58.5 𝑔 𝑁𝑎𝐶𝑙
Para en 16% en peso de NaCl
16 𝑔 𝑁𝑎𝐶𝑙 1000 𝑔 𝐻2𝑂 1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝐶𝑙
[𝑚] = = 2.7908[𝑚]
98 𝑔 𝐻2𝑂 1 𝑘𝑔 𝐻2𝑂 58.5 𝑔 𝑁𝑎𝐶𝑙
1.1083 𝑔 𝑠𝑜𝑙 1000 𝑚𝑙 𝑠𝑜𝑙 16 𝑔 𝑁𝑎𝐶𝑙 1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝐶𝑙
[𝑀] = = 3.0312[𝑀]
1 𝑚𝑙 𝑠𝑜𝑙 1 𝑙𝑡 𝑠𝑜𝑙 100 𝑔 𝑠𝑜𝑙 58.5 𝑔 𝑁𝑎𝐶𝑙
 Para los datos obtenidos por el segundo método.
Para en 2% en peso de NaCl
2 𝑔 𝑁𝑎𝐶𝑙 1000 𝑔 𝐻2𝑂 1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝐶𝑙
[𝑚] = = 0.3488[𝑚]
98 𝑔 𝐻2𝑂 1 𝑘𝑔 𝐻2𝑂 58.5 𝑔 𝑁𝑎𝐶𝑙
0.9894 𝑔 𝑠𝑜𝑙 1000 𝑚𝑙 𝑠𝑜𝑙 2 𝑔 𝑁𝑎𝐶𝑙 1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝐶𝑙
[𝑀] = = 0.338[𝑀]
1 𝑚𝑙 𝑠𝑜𝑙 1 𝑙𝑡 𝑠𝑜𝑙 100 𝑔 𝑠𝑜𝑙 58.5 𝑔 𝑁𝑎𝐶𝑙
Para en 4% en peso de NaCl
4 𝑔 𝑁𝑎𝐶𝑙 1000 𝑔 𝐻2𝑂 1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝐶𝑙
[𝑚] = = 0.6977[𝑚]
98 𝑔 𝐻2𝑂 1 𝑘𝑔 𝐻2𝑂 58.5 𝑔 𝑁𝑎𝐶𝑙
0.9867 𝑔 𝑠𝑜𝑙 1000 𝑚𝑙 𝑠𝑜𝑙 4 𝑔 𝑁𝑎𝐶𝑙 1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝐶𝑙
[𝑀] = = 0.6746[𝑀]
1 𝑚𝑙 𝑠𝑜𝑙 1 𝑙𝑡 𝑠𝑜𝑙 100 𝑔 𝑠𝑜𝑙 58.5 𝑔 𝑁𝑎𝐶𝑙
Para en 8% en peso de NaCl
8 𝑔 𝑁𝑎𝐶𝑙 1000 𝑔 𝐻2𝑂 1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝐶𝑙
[𝑚] = = 1.3954[𝑚]
98 𝑔 𝐻2𝑂 1 𝑘𝑔 𝐻2𝑂 58.5 𝑔 𝑁𝑎𝐶𝑙
1.0250 𝑔 𝑠𝑜𝑙 1000 𝑚𝑙 𝑠𝑜𝑙 8 𝑔 𝑁𝑎𝐶𝑙 1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝐶𝑙
[𝑀] = = 1.4017[𝑀]
1 𝑚𝑙 𝑠𝑜𝑙 1 𝑙𝑡 𝑠𝑜𝑙 100 𝑔 𝑠𝑜𝑙 58.5 𝑔 𝑁𝑎𝐶𝑙
Para en 12% en peso de NaCl
12 𝑔 𝑁𝑎𝐶𝑙 1000 𝑔 𝐻2𝑂 1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝐶𝑙
[𝑚] = = 2.0931[𝑚]
98 𝑔 𝐻2𝑂 1 𝑘𝑔 𝐻2𝑂 58.5 𝑔 𝑁𝑎𝐶𝑙
1.0517 𝑔 𝑠𝑜𝑙 1000 𝑚𝑙 𝑠𝑜𝑙 12 𝑔 𝑁𝑎𝐶𝑙 1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝐶𝑙
[𝑀] = = 2.1573[𝑀]
1 𝑚𝑙 𝑠𝑜𝑙 1 𝑙𝑡 𝑠𝑜𝑙 100 𝑔 𝑠𝑜𝑙 58.5 𝑔 𝑁𝑎𝐶𝑙
Para en 16% en peso de NaCl
16 𝑔 𝑁𝑎𝐶𝑙 1000 𝑔 𝐻2𝑂 1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝐶𝑙
[𝑚] = = 2.7908[𝑚]
98 𝑔 𝐻2𝑂 1 𝑘𝑔 𝐻2𝑂 58.5 𝑔 𝑁𝑎𝐶𝑙
1.0827 𝑔 𝑠𝑜𝑙 1000 𝑚𝑙 𝑠𝑜𝑙 16 𝑔 𝑁𝑎𝐶𝑙 1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝐶𝑙
[𝑀] = = 2.9612[𝑀]
1 𝑚𝑙 𝑠𝑜𝑙 1 𝑙𝑡 𝑠𝑜𝑙 100 𝑔 𝑠𝑜𝑙 58.5 𝑔 𝑁𝑎𝐶𝑙

2. Usando la ec.(12) calcule φ para cada solución


1 1000 𝑑𝑠𝑜𝑙 −𝑑𝑜
∅= ∗ [𝑀2 − ( )]
𝑑𝑠𝑜𝑙 𝑚 𝑑𝑜
% (m/m) NaCl 2% 4% 8% 12% 16%
[𝑴] 0.3436 0.6968 1.4252 2.2090 3.0312
[𝒎] 0.3488 0.6977 1.3954 2.0931 2.7908
ρ (método del empuje) 1.0052 1.0191 1.0422 1.0769 1.1083
 Para los datos obtenidos por el primer método (empuje).

Con una 𝑑𝑜 =0.9882 g/ml


Para en 2% en peso de NaCl
1 1000 1.0052 − 0.9882
∅1 = ∗ [58.5 − ( )] = 24.26
1.0052 0.3488 0.9882
Para en 4% en peso de NaCl
1 1000 1.0191 − 0.9882
∅2 = ∗ [58.5 − ( )] = 22.5
1.0191 0.6977 0.9882
Para en 8% en peso de NaCl
1 1000 1.0422 − 0.9882
∅3 = ∗ [58.5 − ( )] = 19.64
1.0422 1.3954 0.9882
Para en 12% en peso de NaCl
1 1000 1.0769 − 0.9882
∅4 = ∗ [58.5 − ( )] = 17.26
1.0769 2.0931 0.9882
Para en 16% en peso de NaCl
1 1000 1.1083 − 0.9882
∅5 = ∗ [58.5 − ( )] = 16.38
1.1083 2.7908 0.9882

% (m/m) NaCl 2% 4% 8% 12% 16%


[𝑴] 0.338 0.6746 1.4017 2.1573 2.9612
[𝒎] 0.3488 0.6977 1.3954 2.0931 2.7908
ρ (2do método) 0.9894 0.9867 1.0250 1.0517 1.0827
 Para los datos obtenidos por el segundo metodo.
Con una 𝑑𝑜 =0.989 g/ml
Para en 2% en peso de NaCl
1 1000 0.9894 − 0.989
∅1 = ∗ [58.5 − ( )] = 57.95
0.9894 0.3488 0.989
Para en 4% en peso de NaCl
1 1000 0.9867 − 0.989
∅2 = ∗ [58.5 − ( )] = 47.49
0.9867 0.6977 0.989
Para en 8% en peso de NaCl
1 1000 1.0250 − 0.989
∅3 = ∗ [58.5 − ( )] = 31.62
1.0250 1.3954 0.989
Para en 12% en peso de NaCl
1 1000 1.0517 − 0.989
∅4 = ∗ [58.5 − ( )] = 26.824
1.0517 2.0931 0.989
Para en 16% en peso de NaCl
1 1000 1.0827 − 0.989
∅5 = ∗ [58.5 − ( )] = 22.6766
1.0827 2.7908 0.989
3. Graficar φ vs m y trazar los tangentes a la curva para cada solución y calcular
̅𝟏 y 𝑽
𝑽 ̅ 𝟐 con las ecuaciones correspondientes.

o MÉTODO DEL EMPUJE


∅ m
24,26 0,3488
22,5 0,6977
19,64 1,3954
17,26 2,0931
16,38 2,7908
∅ vs m (Metodo del empuje)
30

25

20

15

10

0
0 0.5 1 1.5 2 2.5 3

m
o 2º METODO
∅ m
57,95 0,3488
47,49 0,6977
31,62 1,3954
26,824 2,0931
22,6766 2,7908

∅ vs m (2º Metodo)
70

60

50

40

30

20

10

0
0 0.5 1 1.5 2 2.5 3

m
̅𝟏 y 𝑽
4. Graficar φ vs √𝒎 y calcular 𝑽 ̅ 𝟐 para las mismas concentraciones y
comparar los resultados obtenidos.
o MÉTODO DEL EMPUJE
∅ m √𝒎
24,26 0,3488 0,591
22,5 0,6977 0,835
19,64 1,3954 1,181
17,26 2,0931 1,447
16,38 2,7908 1,671

φ vs √m
26
24
22
Axis Title

20
18
y = -7.6158x + 28.727
16
R² = 0.9918
14
12
10
0.300 0.500 0.700 0.900 1.100 1.300 1.500 1.700 1.900
m^(1/2)

Por definición se sabe que:


𝜕∅
∅ = ∅0 + √𝑚
𝜕√𝑚
𝑦 = 𝑎𝑥 + 𝑏
𝑦 = −7,6158𝑥 + 28,727
𝑎 = ∅0 = 28.727
𝜕∅
𝑏= = −7.6158
𝜕√𝑚
𝜕∅
Ahora reemplazamos 𝜕 en la definición de volumen molal parcial tanto del soluto como
√𝑚
disolvente

√𝑚 𝜕∅
𝑉̅𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 = ∅ +
2 𝜕√𝑚

√𝑚3 𝜕∅
𝑉̅𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 = 𝑉̅ º1 −
2𝑛1 𝜕 √𝑚
Dónde:
∅=volumen de molar aparente (para cada solución)

m=molalidad (de cada solución)


𝑔
𝑚 18 𝑚𝑙
𝑉̅ º1 =volumen molar de H2O puro (𝑉̅ º1 = 𝜌 𝐻2𝑂 = 𝑚𝑜𝑙
𝑔 = 18 𝑚𝑜𝑙
𝐻20 1
𝑚𝑙

𝜕∅
= −7.6158
𝜕√𝑚
Para en 2% en peso de NaCl

√0.3488 𝑚𝑙
𝑉̅𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 1 = 24.26 + (−7.6158) = 22.011
2 𝑚𝑜𝑙
√0.34883 𝑚𝑙
𝑉̅𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 1 = 18 − (−7.6158) = 18.0141
2 ∗ 55.55 𝑚𝑜𝑙

Para en 4% en peso de NaCl

√0.6977 𝑚𝑙
𝑉̅𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 2 = 22.5 + (−7.6158) = 19.319
2 𝑚𝑜𝑙
√0.69773 𝑚𝑙
𝑉̅𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 2 = 18 − (−7.6158) = 18.0399
2 ∗ 55.55 𝑚𝑜𝑙

Para en 8% en peso de NaCl

√1.3954 𝑚𝑙
𝑉̅𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 3 = 19.64 + (−7.6158) = 15.1418
2 𝑚𝑜𝑙
√1.39543 𝑚𝑙
𝑉̅𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 3 = 18 − (−7.6158) = 18.11
2 ∗ 55.55 𝑚𝑜𝑙

Para en 12% en peso de NaCl

√2.0931 𝑚𝑙
𝑉̅𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 4 = 17.26 + (−7.6158) = 11.7509
2 𝑚𝑜𝑙
√2.09313 𝑚𝑙
𝑉̅𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 4 = 18 − (−7.6158) = 18.207
2 ∗ 55.55 𝑚𝑜𝑙

Para en 16% en peso de NaCl

√2.7908 𝑚𝑙
𝑉̅𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 5 = 16.38 + (−7.6158) = 10.018
2 𝑚𝑜𝑙
√2.79083 𝑚𝑙
𝑉̅𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 5 = 18 − (−7.6158) = 18.319
2 ∗ 55.55 𝑚𝑜𝑙
o 2º METODO
∅ m √𝒎
57,95 0,3488 0,591
47,49 0,6977 0,835
31,62 1,3954 1,181
26,824 2,0931 1,447
22,6766 2,7908 1,671

φ vs √m
70

60

50
Axis Title

40
y = -33.24x + 75.368
30 R² = 0.9625
20

10
0.300 0.500 0.700 0.900 1.100 1.300 1.500 1.700 1.900
m^(1/2)

Por definición se sabe que:


𝜕∅
∅ = ∅0 + √𝑚
𝜕√𝑚
𝑦 = 𝑎𝑥 + 𝑏
𝑦 = −33,24𝑥 + 75,368
𝑎 = ∅0 = 75,368
𝜕∅
𝑏= = −33,24
𝜕 √𝑚
𝜕∅
Ahora reemplazamos 𝜕 en la definición de volumen molal parcial tanto del soluto como
√𝑚
disolvente

√𝑚 𝜕∅
𝑉̅𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 = ∅ +
2 𝜕√𝑚

√𝑚3 𝜕∅
𝑉̅𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 = 𝑉̅ º1 −
2𝑛1 𝜕 √𝑚
Dónde:

∅=volumen de molar aparente (para cada solución)

m=molalidad (de cada solución)


𝑔
𝑚 18 𝑚𝑙
𝑉̅ º1 =volumen molar de H2O puro (𝑉̅ º1 = 𝜌 𝐻2𝑂 = 𝑚𝑜𝑙
𝑔 = 18 𝑚𝑜𝑙
𝐻20 1
𝑚𝑙

𝜕∅
= −7.6158
𝜕√𝑚
Para en 2% en peso de NaCl

√0.3488 𝑚𝑙
𝑉̅𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 1 = 57.95 + (−33,24) = 48.1343
2 𝑚𝑜𝑙
√0.34883 𝑚𝑙
𝑉̅𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 1 = 18 − (−33,24) = 18.06
2 ∗ 55.55 𝑚𝑜𝑙
Para en 4% en peso de NaCl

√0.6977 𝑚𝑙
𝑉̅𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 2 = 47.49 + (−33,24) = 33.607
2 𝑚𝑜𝑙
√0.69773 𝑚𝑙
𝑉̅𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 2 = 18 − (−33,24) = 18.17
2 ∗ 55.55 𝑚𝑜𝑙
Para en 8% en peso de NaCl

√1.3954 𝑚𝑙
𝑉̅𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 3 = 31.62 + (−33,24) = 15.9872
2 𝑚𝑜𝑙
√1.39543 𝑚𝑙
𝑉̅𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 3 = 18 − (−33,248) = 18.49
2 ∗ 55.55 𝑚𝑜𝑙
Para en 12% en peso de NaCl

√2.0931 𝑚𝑙
𝑉̅𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 4 = 26.824 + (−33,24) = 5.7789
2 𝑚𝑜𝑙
√2.09313 𝑚𝑙
𝑉̅𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 4 = 18 − (−33,24) = 18.906
2 ∗ 55.55 𝑚𝑜𝑙
Para en 16% en peso de NaCl

√2.7908 𝑚𝑙
𝑉̅𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 5 = 22.6766 + (−33,24) = 2.0882
2 𝑚𝑜𝑙
√2.79083 𝑚𝑙
𝑉̅𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 5 = 18 − (−33,24) = 19.39
2 ∗ 55.55 𝑚𝑜𝑙
̅𝟏 y 𝑽
5. Graficar 𝑽 ̅ 𝟐 en función a m.

o MÉTODO DEL EMPUJE


̅ 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐
𝑽 m
22,011 0,3488
19,319 0,6977
15,1418 1,3954
11,7509 2,0931
10,018 2,7908

V(soluto) vs m
23
21
19
17
V(soluto)

15
13
11
9
7
5
0.2 0.7 1.2 1.7 2.2 2.7 3.2
m

̅ 𝒅𝒊𝒔𝒐𝒍𝒗𝒆𝒏𝒕𝒆
𝑽 m
18,0141 0,3488
18,0399 0,6977
18,11 1,3954
18,207 2,0931
18,319 2,7908

V(disolvente) vs m
18.4

18.3
V(disolvente)

18.2

18.1

18

17.9

17.8
0.2 0.7 1.2 1.7 2.2 2.7 3.2
m

2º METODO
̅ 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐
𝑽 m
22,011 0,3488
19,319 0,6977
15,1418 1,3954
11,7509 2,0931
10,018 2,7908

V(soluto) vs m
55
50
45
40
V(soluto)

35
30
25
20
15
10
5
0.2 0.7 1.2 1.7 2.2 2.7 3.2
m

̅ 𝒅𝒊𝒔𝒐𝒍𝒗𝒆𝒏𝒕𝒆
𝑽 m
18,0141 0,3488
18,0399 0,6977
18,11 1,3954
18,207 2,0931
18,319 2,7908

V(disolvente) vs m
19.6
19.4
19.2
V(disolvente)

19
18.8
18.6
18.4
18.2
18
17.8
0.2 0.7 1.2 1.7 2.2 2.7 3.2
m

6. Establecer si las curvas del grafico del punto 5 tienen un comportamiento de


acuerdo a la ecuación de Gibbs-Duhem.
Temperatura constante:

𝑑𝑣 = 𝑑𝑛1 𝑣1 + 𝑑𝑛2 𝑣2 (1)

Con diferenciales totales:

𝑑𝑣 = 𝑛1 𝑑𝑣1 + 𝑛2 𝑑𝑣2 + 𝑑𝑛1 𝑣1 + 𝑑𝑛2 𝑣2 (2)

Como el volumen es una función de estado las ecuaciones deben regularse

Operando:

𝑛1 𝑑𝑣1 = −𝑛2 𝑑𝑣2


Lo que significa que cuando uno de los volúmenes molares parciales aumenta el otro debe
disminuir, lo cual se cumple en ambos casos.

6. CUESTIONARIO
i. Suponer que se mezclan volúmenes iguales de HNO3 4.55 molar (ρ=1.1294) y
HNO3 4.55 molar (ρ=1.1469) ¿Cuál sera la molaridad y la molalidad de la
solución final?
𝑚𝑜𝑙 𝐻𝑁𝑂3 63 𝑔 𝐻𝑁𝑂3 1 𝐾𝑔 𝐻2 𝑂 0.287 𝑔 𝐻𝑁𝑂3
4.55 ∗ ∗ =
𝐾𝑔 𝐻2 𝑂 1 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝑁𝑂3 1000 𝑔 𝐻2 𝑂 1 𝑔 𝐻2 𝑂

0.287
%𝐻𝑁𝑂3 = ∗ 100% = 22.27%
0.287 + 1
1
% 𝐻2 𝑂 = ∗ 100% = 77.73%
0.287 + 1

𝑚𝑜𝑙 𝐻𝑁𝑂3 63 𝑔 𝐻𝑁𝑂3 1 𝑙𝑡 𝑠𝑜𝑙 1 𝑚𝑙 𝑠𝑜𝑙 0.2499 𝑔 𝐻𝑁𝑂3


4.55 ∗ ∗ ∗ =
𝑙𝑡 𝑠𝑜𝑙 1 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝑁𝑂3 1000 𝑚𝑙 𝑠𝑜𝑙 1.469 𝑔 𝑠𝑜𝑙 1 𝑔 𝑠𝑜𝑙
0.2499
%𝐻𝑁𝑂3 = ∗ 100% = 24.99%
1
1 − 0.2499
% 𝐻2 𝑂 = ∗ 100% = 75.01%
1
1000 𝑚𝑙 1.1294 𝑔 𝑠𝑜𝑙 22.27 𝑔 𝐻𝑁𝑂3 1 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝑁𝑂3
𝑛𝐻𝑁𝑂31 = 𝑉 𝑙𝑡 ∗ ∗ ∗ ∗ = 3.992 ∗ 𝑉 [𝑚𝑜𝑙]
1 𝑙𝑡 1 𝑚𝑙 100 𝑔 𝑠𝑜𝑙 63 𝑔 𝐻𝑁𝑂3

1000 𝑚𝑙 1.1469 𝑔 𝑠𝑜𝑙 24.99 𝑔 𝐻𝑁𝑂3 1 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝑁𝑂3


𝑛𝐻𝑁𝑂32 = 𝑉 𝑙𝑡 ∗ ∗ ∗ ∗ = 4.549 ∗ 𝑉 [𝑚𝑜𝑙]
1 𝑙𝑡 1 𝑚𝑙 100 𝑔 𝑠𝑜𝑙 63 𝑔 𝐻𝑁𝑂3

𝑛 𝑇 = 𝑛𝐻𝑁𝑂31 + 𝑛𝐻𝑁𝑂32 = 3.992 ∗ 𝑉 + 4.549 ∗ 𝑉 = 8.541 ∗ 𝑉 [𝑚𝑜𝑙]


8.541 ∗ 𝑉 [𝑚𝑜𝑙]
𝑀𝑜𝑙𝑎𝑟𝑖𝑑𝑎𝑑 = = 4.27 [𝑀]
2 ∗ 𝑉 [𝑙𝑡]
1000 𝑚𝑙 1.1294 𝑔 𝑠𝑜𝑙 77.73 𝑔 𝐻2 𝑂 1 𝐾𝑔 𝐻2 𝑂
𝑚 𝐻2𝑂1 = 𝑉 𝑙𝑡 ∗ ∗ ∗ ∗ = 0.878 ∗ 𝑉 [𝐾𝑔 𝐻2 𝑂]
1 𝑙𝑡 1 𝑚𝑙 100 𝑔 𝑠𝑜𝑙 1000 𝑔 𝐻2 𝑂

1000 𝑚𝑙 1.1469 𝑔 𝑠𝑜𝑙 75.01 𝑔 𝐻2 𝑂 1 𝐾𝑔 𝐻2 𝑂


𝑚 𝐻2𝑂2 = 𝑉 𝑙𝑡 ∗ ∗ ∗ ∗ = 0.860 ∗ 𝑉 [𝐾𝑔 𝐻2 𝑂]
1 𝑙𝑡 1 𝑚𝑙 100 𝑔 𝑠𝑜𝑙 1000 𝑔 𝐻2 𝑂

𝑚 𝑇 = 𝑚 𝐻2𝑂1 + 𝑚 𝐻2𝑂2 = 0.878 ∗ 𝑉 + 0.860 ∗ 𝑉 = 1.738 ∗ 𝑉 [𝐾𝑔 𝐻2 𝑂]

8.541 ∗ 𝑉 [𝑚𝑜𝑙]
𝑚𝑜𝑙𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎𝑑 = = 4.91 [𝑚]
1.738 ∗ 𝑉 [𝐾𝑔 𝐻2 𝑂]

ii. Se tiene tres soluciones de cloruro de sodio y agua cada una de ellas con un
peso de 80 g. en base a los siguientes datos:
Nº %peso 𝝆 ( 𝒈 )
𝒔𝒐𝒍
𝒄𝒎𝟑
1 2 1.0112
2 4 1.02530
3 8 1.5412

Determinar los volúmenes molares parciales del soluto y disolvente.

2 𝑔 𝑁𝑎𝐶𝑙
80 𝑔 𝑠𝑜𝑙 ∗ = 1.6 𝑔 𝑁𝑎𝐶𝑙
100 𝑔
𝑚𝑁𝑎𝐶𝑙 = 1.6 𝑔 𝑚𝐻2 𝑂 = 78.4 𝑔
4 𝑔 𝑁𝑎𝐶𝑙
80 𝑔 𝑠𝑜𝑙 ∗ = 3.2 𝑔 𝑁𝑎𝐶𝑙
100 𝑔
𝑚𝑁𝑎𝐶𝑙 = 3.2 𝑔 𝑚𝐻2 𝑂 = 76.8 𝑔
8 𝑔 𝑁𝑎𝐶𝑙
80 𝑔 𝑠𝑜𝑙 ∗ = 6.4 𝑔 𝑁𝑎𝐶𝑙
100 𝑔
𝑚𝑁𝑎𝐶𝑙 = 6.4 𝑔 𝑚𝐻2 𝑂 = 73.6 𝑔

1.6 𝑔 𝑁𝑎𝐶𝑙 1000 𝑔 𝐻2 𝑂 1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝐶𝑙


𝑚1 = ∗ ∗ = 0.3488 [𝑚]
78.4 𝑔 𝐻2 𝑂 1 𝐾𝑔 𝐻2 𝑂 58.5 𝑔 𝑁𝑎𝐶𝑙
3.2 𝑔 𝑁𝑎𝐶𝑙 1000 𝑔 𝐻2 𝑂 1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝐶𝑙
𝑚2 = ∗ ∗ = 0.7122 [𝑚]
76.8 𝑔 𝐻2 𝑂 1 𝐾𝑔 𝐻2 𝑂 58.5 𝑔 𝑁𝑎𝐶𝑙
6.4 𝑔 𝑁𝑎𝐶𝑙 1000 𝑔 𝐻2 𝑂 1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝐶𝑙
𝑚3 = ∗ ∗ = 1.4864 [𝑚]
73.6 𝑔 𝐻2 𝑂 1 𝐾𝑔 𝐻2 𝑂 58.5 𝑔 𝑁𝑎𝐶𝑙

1 1000 𝑑𝑠𝑜𝑙 −𝑑𝑜


∅= ∗ [𝑀2 − ( )]
𝑑𝑠𝑜𝑙 𝑚 𝑑𝑜
Con una 𝑑𝑜 =1 g/ml
Para en 2% en peso de NaCl
1 1000 1.0112 − 1
∅1 = ∗ [58.5 − ( )] = 26.0976
1.0112 0.3488 1
Para en 4% en peso de NaCl
1 1000 1.0253 − 1
∅2 = ∗ [58.5 − ( )] = 22.4093
1.0253 0.7122 1
Para en 8% en peso de NaCl
1 1000 1.5412 − 1
∅3 = ∗ [58.5 − ( )] = 21.04
1.5412 1.4864 1

Obtenemos la tabla siguiente

∅ m √𝒎
26.43 0.35 0.59
22.30 0.71 0.84
21.04 1.49 1.22

Por definición se sabe que:


𝜕∅
∅ = ∅0 + √𝑚
𝜕√𝑚
𝑦 = 𝑎𝑥 + 𝑏
𝑦 = −8.126𝑥 + 30.435
𝑎 = ∅0 = 30.435
𝜕∅
𝑏= = −8.126
𝜕 √𝑚
𝜕∅
Ahora reemplazamos 𝜕 en la definición de volumen molal parcial tanto del soluto como
√𝑚
disolvente

√𝑚 𝜕∅
𝑉̅𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 = ∅ +
2 𝜕√𝑚

√𝑚3 𝜕∅
𝑉̅𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 = 𝑉̅ º1 −
2𝑛1 𝜕 √𝑚
Dónde:

∅=volumen de molar aparente (para cada solución)

m=molalidad (de cada solución)


𝑔
𝑚 18 𝑚𝑙
𝑉̅ º1 =volumen molar de H2O puro (𝑉̅ º1 = 𝜌 𝐻2𝑂 = 𝑚𝑜𝑙
𝑔 = 18 𝑚𝑜𝑙
𝐻20 1
𝑚𝑙

𝜕∅
= −8.126
𝜕√𝑚

Para en 2% en peso de NaCl


0.59 𝑚𝑙
𝑉̅𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 1 = 26.43 + (−8.126) = 24.03
2 𝑚𝑜𝑙
0.593 𝑚𝑙
𝑉̅𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 1 = 18 − (−8.126) = 18.02
2 ∗ 55.55 𝑚𝑜𝑙
Para en 4% en peso de NaCl
0.84 𝑚𝑙
𝑉̅𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 2 = 22.30 + (−8.126) = 18.89
2 𝑚𝑜𝑙
0.843 𝑚𝑙
𝑉̅𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 2 = 18 − (−8.126) = 18.04
2 ∗ 55.55 𝑚𝑜𝑙
Para en 8% en peso de NaCl
1.22 𝑚𝑙
𝑉̅𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 3 = 21.04 + (−8.126) = 18.13
2 𝑚𝑜𝑙
1.223 𝑚𝑙
𝑉̅𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 3 = 18 − (−8.126) = 18.13
2 ∗ 55.55 𝑚𝑜𝑙

iii. Se prepara una solución disolviendo 22.5 gramos de carbonato de sodio


decahidratado en agua agregando esta última, hasta que el volumen total es
de 200 𝑐𝑚3 . La densidad de la solución resultante es 1.04 g/𝑐𝑚3 . Calcular la
molaridad, la normalidad y la fracción molar de carbonato de sodio en la
solución.

Hallando la masa de la solución:


g
𝑚𝑠𝑜𝑙 = 1.04 ∗ 200 𝑐𝑐 = 208 𝑔
𝑐𝑐
Para las masas:

o Cantidad de carbonato de sodio


106 𝑔 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3
100 𝑔 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 ∗ 10𝐻2 𝑂 ∗ = 45.689 𝑔 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3
232 𝑔 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 ∗ 10𝐻2 𝑂
o Cantidad de agua total
𝑚𝑠𝑜𝑙 = 𝑚𝐻2𝑂 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 + 𝑚𝑁𝑎2𝐶𝑂3

𝑚𝐻2𝑂 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 𝑚𝑠𝑜𝑙 − 𝑚𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 = 208 − 45.689 = 162.311 𝑔 𝐻2 𝑂

o Calculo de la molaridad
45.689 𝑔 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 1000 𝑐𝑐 𝑠𝑜𝑙
𝑀𝑜𝑙𝑎𝑟𝑖𝑑𝑎𝑑 = ∗ ∗ = 2.155 [𝑀]
200 𝑐𝑐 𝑠𝑜𝑙 106 𝑔 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 1 𝑙𝑡 𝑠𝑜𝑙
o Calculo de la fracción molar de 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3
𝑚 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 45.689
𝑛 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 𝑀 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 106
𝑋 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 = =𝑚 𝑚 𝐻2 𝑂 = 45.689 162.311 = 0.0456
𝑛𝑇 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3
𝑀 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 + 𝑀 𝐻2 𝑂 106
+
18
7. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
 Concluido el informe del presente laboratorio, logramos determinar los
volúmenes molares parciales de las soluciones preparadas expuestas
anteriormente; usando dos métodos logramos hallar la densidad de cada
solución que, aunque no fueron exactas o iguales en ambas formas, se
expuso un margen de error aceptable que ayudó a la veracidad del
experimento y a los cálculos realizados que apoyaron a la experiencia y
aprendizaje del laboratorio
 Recomendamos ser muy minuciosos al momento de preparar las
soluciones, tanto en el cálculo del soluto, como en la preparación manual
de la solución, ya que al no tener el debido cuidado afectará en los cálculos
posteriores.

8. BIBLIOGRAFIA
 Daniels; “FISICOQUIMICA EXPERIMENTAL”
 Atkins; “FISICOQUIMICA”
 Castellan; “FISICOQUIMICA”
 Shoemaker-Garland; “EXPERIMENTOS DE FISICOQUIMICA”