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Una decisión saludable

EPÓNIMOS EN
~

PSIQUIATRIA
ASANDO%
ÍNDICE Brodie, enfermedad de
Bruch-Oe Lange, síndrome de
A Pág. 1 Brunilda, complejo de
Aboscol, triado de Brushfield, manchas de
Abel, complejo de Brushfield-Wyatt, síndrome de
Adán, complejo 9e Bruto, complejo de
Adán y Eva, síndrome de Bumke, signo pupilar de
Addison, enfermedad de C Pág. 11
Agar-Saro, complejo de Caín, complejo de
Agripina, complejo de Caín, personalidad de
Aguecheek, enfermedad de Canavan, enfermedad de
Alicia en el País de las Maravillas, síndrome de Cannon, síndrome de
Allan-Dent, enfermedad de Capgras, síndrome de
Alpers, enfermedad de Carus, tipología de
Alzheimer, enfermedad de Casal, collar de
Angelman, síndrome de Cenicienta, complejo de
Antígena, complejo de Cenicienta, síndrome de
Antón, síndrome de Charcot, edema de
Apert, síndrome de Charcot, punto de
Aquiles, complejo de Charcot, signo de
Aristóteles, complejo de Charcot, tríada de
Asperger, síndrome de Cherchewsky, enfermedad de
Asuero, síndrome de Cheyne, enfermedad de
Atreo, complejo de Christensen-Krabbe, enfermedad de
B Pág.5 Chvostek, signo de
Bobinski, signo de Cockayne, síndrome de
Balint, síndrome de Conradi-Hünnermann, síndrome de
Balo, enfermedad de Cretinismo
Basedow, psicosis de Creutzfeldt-Jakob, enfermedad de
Batten, enfermedad de Crouzon, síndrome de
Bayle, enfermedad de Cuco, complejo de
Behr, enfermedad de Cushing, enfermedad de
Bella durmiente, síndrome de la Cyrano, complejo de
Benjamín, síndrome de D Pág, 15
Bergeron, enfermedad de Dalne, complejo de
Berlin, síndrome de Dali/a, síndrome de
Biedmon, síndrome de Damocles, síndrome de
Bielchowski-Jansky, síndrome de Dona, síndrome de
Binet-Simon, prueba de Debré-Sémélaigne, síndrome de
Bing-Neel, síndrome de Déjérine-Thomos, síndrome de
Binswanger, encefalopatía de Deloye, parálisis de
Blancanieves, síndrome de Demoor, signo de
Bleuler, enfermedad de Demóstenes, complejo de
Blocq, síndrome de Deniker, síndrome de
BOcker, prueba de Diana, complejo de
Bohnisch, prueba de Dide-Botcazo, síndrome de
Bonnevie-Ullrich, síndrome de Diógenes, síndrome de
BOrjesson-Forssman-Lehmann, síndrome de Dionisíaco, actitud
Boúrneville, síndrome de Don Juan, complejo de
Bovarismo Donatismo
Braid, estrabismo de Down, síndrome de
Briquet, síndrome de E Pág. 19
Brissaud, infantilismo de Edelmann, síndrome de
-Brissaud, síndrome de Edipo, complejo de

111
Ehret, síndrome de Hanhart, síndrome de
Electro, complejo de Harris, síndrome de
Eneas, complejo de Hortmann, apraxia de
Esoú-Jocob, complejo de Hartnup, enfermedad de
Estocolmo, síndrome de Head-Holmes, síndrome de
F Pág. 21 Hebefrenia
Faber, síndro.;.e de Heidenhain, síndrome de
Fhar, enfermedad de Heller, síndrome de
Folret, delirio de persecución de Heller-Nelson, síndrome de
falret, síndrome de Hércules, complejo de
Fanconi-Schlesinger, síndrome de Hija de Don Juan, síndrome de
fanconi-Türler, síndrome de Hipagógicas, alucinaciones
fausto, complejo de Hipnopómpicas, alucinaciones
Fedro, complejo de Holtermüller-Wiedemonn, síndrome de
fiamberti, hipótesis de Huber, esquizofrenia cenestésica de
Fisher, síndrome de Huckleberry Finn, síndrome de
Flynn-Aird, síndrome de 1 Pág.33
Foerster, síndrome de Ícaro, complejo de
Folling, enfermedad de lncubus
Formad, riñón de_ lsakower, fenómeno de
Frans;ois-Haustrate, síndrome de J Pág. 35
Freudiano, lapsus Jacksoniana, epilepsia
Friedmonn, síndrome de Janet, enfermedad de
Friedmann-Roy, síndrome de Jánico, pensamiento
Fr6hlich, síndrome de Jekyll y Hyde, síndrome de
G Pág.25 José, complejo de
Galénicos, temperamentos K Pág. 37
Gombrinismo Kahlbaum, enfermedad de
Ganser, síndrome de Kahlbaum-Wernicke, síndrome de
Gastaud, síndrome de Kallmann, síndrome de
Gaucher, enfermedad de Kandinskii-Clérambault, complejo de
Gertsmann, síndrome de Kanner, síndrome de
Gertmann-Stroussler, enfermedad de Kayser-Fleischer, anillo de
Gilles de la Tourette, enfermedad de Keeler, polígrafo de
Gjessing, síndrome de Kempf, enfermedad de
Glénord, síndrome de Klein, disforia histeroide de
Goldstein, reacción catastí~ficade Kleine-Levin, síndrome de
Goldstein, signo de Kleist, paranoia evolutiva de
Gowers, signo de Klinefelter, síndrome de
Gowers, síndrome de Klippel-Feil, síndrome de
Graefe-S¡Orgren, síndrome de Kloepfer, síndrome de
Greenfield, síndrome de Klüver-Bucy, síndrome de
Greig, signo de Koplic, signo de degeneración de
Griselda, complejo de Korsakov, psicosis de
Gulliveriona, alucinación Korsakov, síndrome de
H Pág. 29 Kraepelin, delirio de los sordos y duros de oído
Hakim, enfermedad de Kramer-Pollnow, síndrome de
Hall, síndrome de Kulenkanpff-Tarnow, síndrome de
Hallermann-Streiff, síndrome de Kussmaul, afasia de
Hallervorden-Spatz, síndrome de L Pág. 41
Hamlet, complejo de Lady Godiva, síndrome de
Hamlet-Gertrudis, complejo de lady Macbeth, complejo de
Hanhart, enanismo de Lafora, enfermedad de
Hanhart, enfermedad de Lambert, tratamiento de

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Losegue, enfermedad de Ninfomanía
LasE9gue, síndrome de Norrie, enfermedad de
Lasegue-Falret, síndrome -de OPág.51
Losthenie de Fréjol, síndrome de Oblomov, síndrome de
Laurence-Moon-Biedt síndrome de Ofelia, complejo de
Lovallée-Morel, enfermedad de Onanismo
Layo, complejo de· Orestes, complejo de
Lázaro, complejo de Otelo, síndrome de
lear, complejo de PPág.53
Lennox-Gostaut, síndrome de Paine, síndrome de
leontes, síndrome de Pánico
lesch-Nyhan, síndrome de Paracelso, láudano de
Licantropía Parkinson, crisis de
Lilith, complejo de Parkinson, enfermedad de
lissauer, parálisis de Parry, enfermedad de
Little, enfermedad de Palau, síndrome de
Lolita, complejo de Pavloviano, condicionamiento
Louis-Bar, síndrome de Peeping Tom, síndrome de
lowe, enfermedad de Pelizaeus-Merzbacher, síndrome de
lyle, síndrome de Pende, síndrome de
MPág.45 Perséfone, síndrome de
Mod Hatter, síndrome de Peter Pan, síndrome de
Madonna-Horlot, síndrome de ffeiffer, síndrome de
Madre Superiora, complejo de Phineas Gage, síndrome de
Magnan, síndrome de Pick, atrofia de
Marchialava-Bignami, enfermedad de Pickwick, síndrome de
Morinesco-SjOgren, síndrome de Pigmalión, electo
Masoquismo Pigmalionismo
Mateo, electo Pinocho, síndrome de
Medea, complejo de Platonización
Melkersson-Rosenthal, síndrome de Poliana, mecanismo de
Menkes, síndrome de (1 ) Pompe, enfermedad de
Menkes, síndrome de (2) Prader-Willi, síndrome de
Mesolinismo Priapismo
Mesías, complejo de Pulgarcito, complejo de
Mesmérica, terapia QPág.57
Mesmerismo Quasimodo, complejo de
Midas, castigo de Quinquaud, fenómeno o signo de
Midas, síndrome de R Pág.59
Mignon, delirio de ;' Ray, manía de
Miss Havisohm, síndrome de Rendu, temblor de
Moebius, síndrome de Retifismo
Mongolismo Rett, síndrome de
Moore, síndrome de Rey-Livianos, síndrome de
Morel-Kraepeli, enfermedad de Ribot, ley de
Morgagni, síndrome de Richner-Hanhart, síndrome de
Moschcowitz, teoría de Riegel, síntoma de
Much-Holzmann, reacción de Rieger, síndrome de
Munchausen, síndrome de Riley-Day, síndrome de
NPág.49 Rip vanWinkle, síndrome de
Napalkov, fenómeno de Roberts, síndrome de
Narcisismo Rolfing
Némesis, sentimiento de Romeo y Julieta, efecto
Niemann-Pick, enfermedad de Rorschach, prueba de

V
Rosenbach, signo de
' Straw Peter, síndrome de
Rosenthal, efecto Strongin·Hinsie--Peck, prueba de
Rosenthal, síndrome Sturge--Weber, síndrome/enfermedad de
Roth, síndrome de Sydenham, corea de
Rothmund-Thomson, síndrome de Sydenham, láudano de
Rud, síndrome de Szondi, prueba de
Rumpelstiltskin, complejo de TPág. 71
Russell, síndrome de Tanatofilia
S Pág.63 Tanatofobia
Sadismo Tay-Sachs, enfermedad de
Sadomasoquismo Tersites, complejo de
Saethr&Chotzen, enfermedad de Tomós, enfermedad de
Sakel, cura de Tronsilvania, efecto
SanAntonio, fuego de Treacher Collins, síndrome de
San Juan, mal de Turner, síndrome de
Son Vito, baile de Tweedledum and Tweedledee, síndrome de
Sandhoff, enfermedad de U Pág. 73
Sandler, tríada de Ulises, pacto de
Sanfilippo, síndrome de Ulises, síndrome de
Santa Dymphna, enfermedad de Unverricht, enfermedad de
Satiriasis Urbach-Wiethe, enfermedad de
Saturnina, encefalopatía VPág.75
Saunders--Sutton, síndrome de Vampirismo
Schilder, enfermedad de Vampirismo parasitario
Schnederianos, síntomas de primer rango Vampirismo psíquico
Schónenberg, síndrome de Van Bogoert, encefalitis de
Schuele, signo melancólico de Van Bogaert·Divry, síndrome de
Schultz, técnica de Van Bogaert.Scherer·Epstein, síndrome de
Shekel, enanismo de Venus, locura de
Seglas, tipo de Veraguth, pliegue de
Seitelberger, enfermedad de Vogt, síndrome de
Seyle, síndrome de WPág. 77
Serieux-Capgras, delirio de interpretación Wagner.Jauregg, tratamiento de
Shafer, síndrome de WaldenstrOm, enfermedad de
Simund, complejo de Wigierko, coma de
Silver, síndrome de Wernicke, calambre de
Sísifo, reacción de Wernicke, encefalopatía de
Sísifo, sueño de Werther, efecto
SjOgren·Larsson, síndrome de West, síndrome de
Smith-Lemli·Opitz, síndrome de Westphal-leyden, síndrome de
Sohval·Soffer, síndrome de Wieck, psicosis de
Sosias, ilusión del Wiedemann-Beckwith, síndrome de
Sotos, síndrome de Wilson, enfermedad de
SouqueS:-Charcot, gerodermia de Williams-Beuren, síndrome de
Spielmeyer-Vogt, enfermedad de Wittmaack·Ekbom, síndrome de
Spitz, depresión analítica de Wolf, síndrome de
Stauder, catatonia letal de Wyatt, enfermedad de
Steele·Richardson.Olszewski, síndrome de Y Pág. 81
Stern, enfermedad de Yocasta, complejo de
Stevens-Johnson, síndrome de Z Pág. 81
Stewart·Morel, síndrome de Zelig, fenómeno
Stiller, astenia de Zulliger, prueba de
Stiller, signo de
Stock·Spielmeyer·Vogt, síndrome de

A SANDO.Z
Abascal, trícida de
Máculas hipercrómicas y acrómicas y cicatrices, patognomóni-
cas de las toxicomanías crónicas.

Abel, complejo de
Complejo que trata de expresar el grupo de tendencias constan-
tes de los instintos de naturaleza «abélica», opuestos a los de
naturaleza «caínica». Equivale a una sublimación del individuo
prototipo de la bondad y, generalmente, víctima propiciatoria.

Adán, complejo de
Similar al síndrome de Adán y Eva, pero que sucede sólo después
de descubrir que se ha roto una ley paterna que previamente no se
conocía.

Adán y Eva, síndrome de


Alude a la sensación de culpa sobrecogedora que puede surgir
tras haber quebrantado una norma básica o tabú.

Addison, enfermedad de
Síndrome de hipofunción adrenal, pigmentación bronceada de
la piel, anemia, diarrea y trastornos digestivos. En ocasiones,
puede ir acompañada de trastornos psiquiátricos, fundamental-
mente depresivos.

Agar-Sara, complejo de
Tendencia, que puede observarse en muchos varones, a clasi-
ficar a las mujeres, aunque sea de forma inconsciente, en dos
categorías; las agradables pero intocables, como la madre, y
las mujeres-objeto, con las cuales todo está permitido, aunque
no se las ame.

Agripina, complejo de
Sinónimo del complejo de Edipo, utilizado por algunos psicoa-
nalistas.
Aguecheelé, enfermedad de
Cuadro clínico que aparece en la insuficiencia hepática y que,
en sus inicios se caracteriza por un aplanamiento afectivo, jo-
vialidad e infracciones a las reglas sociales. Puede desarrollar
?bnubilación y llegar al delirium de la encefalopatía portal.

Alicia en el País de las Maravillas, síndrome de


Forma de despersonalización, con alteración de la imagen
corporal y alucinaciones, en especial de carácter liliputiense,
sensaciones de levitación, desdoblamiento de la personalidad
y alteraciones en la percepción del tiempo.

Allan-Dent, enfermedad de
Enfermedad metabólica innata de transmisión autosómica rece-
siva, caracterizada por retraso mental y del desarrollo físico,
hepatomegalia, lesiones cutáneas, convulsiones, pérdidas de
conciencia episódicas y, en ocasiones, crisis de gran mal.

Alpers, enfermedad de
Forma infrecuente de degeneración de la materia gris cerebral,
con conservación de la materia blanca. Causa retraso y dete-
rioro mental progresivos, convulsiones, ataxia, trastornos visua:
les y muerte temprana.

Alzheimer, enfermedad de
Enfermedad mental orgánica degenerativa, con deterioro cere-
bral difuso y demencia progresiva; es parecida a la demencia
senil. Su forma de transmisión es multifactorial, y se asocian fac-
tores genéticos (transmisión autosómica dominante) con otros
factores biológicos. ·

Angelman, síndrome de
Síndrome caracterizado por retraso mental importante,. más
acusado en el área del lenguaje, risa frecuente e inapropiada y
aspecto feliz, marcha espasmódica debida a falta de coordina-
ción motora, alteraciones electroencefalográficas y ocasiona-
les crisis espasmódicas.

Antígona, complejo de
Complejo psicológico descrito como el caso extremo de amor y

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sacrificio coi: el fin de salvar a la persona amada.
Antón, síndrome de
Trastorno que se caracteriza y define por la anosognosia res-
pecto de la propia ceguera, ya sea ésta completa o parcial. La
falta de percepción puede sustituirse con alucinaciones o con
la confabulación.

Apert, síndrome de
Craneaestenosis caracterizada poracrocefalia asociada con
sindactilia y tendencia a la fusión de las estructuras óseas. Se
acompaña de retraso mental de grado muy variable.

Aquiles, complejo de
Actitud heroica que disimula, muchas veces, una incapacidad
real para la acción.

Aristóteles, complejo de
Simboliza la rebelión del hijo contra el padre, o la del discípulo
contra su maestro.

Asperger, síndrome de
Trastorno infantil (4-5 años) del comportamiento, parecido al
autismo, pero diferenciado de éste por la ausencia de retraso
en el lenguaje y en el desarrollo cognitivo.

Asuero, síndrome de
Nombre con el que se conoce la conducta errante de muchos
toxicómanos que recorren centros sanitarios simulando enfer-
meda.des con el fin de obtener drogas narcóticas.

Atreo, complejo de
Deseos de muerte de un padre hacia su descendencia.

3
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r
f
i
,
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'

Babinski, signo de
Signo que aparece en condiciones patológicas o de inmadurez
del sistema nervioso central en los recién nacidos y que pone
de manifiesto un trastorno de la vía extrapiramidal. Al explorar
el reflejo plantar se produce la flexión plantar del pulgar; en
el signo de Babinski el pulgar realiza una flexión dorsal y los
demás dedos se abren en abanico.

Balint, síndrome de
Una combinación de desorientación visual, ataxia óptica y
apraxia óptica que aparece en las lesiones bilaterales de las
áreas parietooccipitales.

Balo, enfermedad de
Trastorno difuso, con áreas de desmielinización de la materia
blanca cerebral y proliferación de la neuroglia. Las consecuen-
cias clínicas incluyen atrofia óptica, demencia y espasticidad
bilateral.

Basedow, psicosis de
Trastorno mental presente en el hipertiroidismo, con cuadros
psicóticos o de intranquilidad, exaltación e hiperactividad. Los
cuadros más graves semejan un cuadro mixto bipolar.

Batten, enfermedad de
Forma juvenil de idiocia familiar amaurótica, de transmisión au-
tosómica recesiva. Los síntomas incluyen una pérdida rápida
de la visión y un deterioro intelectual progresivo, desarrollan-
do con posterioridad crisis epilépticas y posibles trastornos del
comportamiento. ·

Bayle, enfermedad de
Nombre en desuso con el que se designaba la parálisis general
progresiva.

5
,
Behr, enfermedad de
Síndrome familiar de características hereditarias de inicio eri
la primera infancia. Se caracteriza por atrofia óptica y signos
neurológicos, como signo de Babinski, falta de coordinación
~on ataxia y marcha espástica, nistagmus y deficiencia mental.

Bella durmiente, síndrome de la


Reacción psicológica que puede tener lugar al despertar de un
coma y simular el estado del que se acaba de salir.

Benjamín, síndrome de
Forma de anemia hipocrómica que se combina con retraso
mental y del crecimiento. Se observa también megalocefalia y
extremidades pequeñas.

Bergeron, enfermedad de
Enfermedad de la infancia (6-10 años}, de posible etiología his-
térica, caracterizada por violentas sacudidas rítmicas, bruscas
e involuntarias, limitadas a una región del cuerpo (cabeza y
miembros superiores).

Berlin, síndrome de
Enfermedad familiar de transmisión autosómica recesiva que
incluye múltiples anomalías: retraso mental y del crecimiento,
melanoleucoderma, hipotricosis, hipodontia y otras.

Biedmon, síndrome de
Asociación de infantilismo hipofisario, coloboma del iris, poli-
dactilia y retraso mental.

Bielchowski- Jansky, síndrome de


Síndrome propio de una encefalopatía progresiva autosómica
recesiva que se caracteriza por deterioro psicomotor y mental,
deficiencia visual y acumulación de lipopigmentos autofluores-
centes en las neuronas y en otros tipos de células.

Binet-Simon, prueba de
Primera de las pruebas de la capacidad intelectual actuales y
la que introduce el concepto de coeficiente intelectual. Consiste
en problemas graduados según la edad, cuya solución interesa

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a áreas de aritmética, memoria y vocabulario.

Bing-Neel, síndrome de
Síndrome neuropsiquiátrico de la macrohiperglobulinemia:
afectación del sistema nervioso central con trastornos neurop-
síquicos, irritabilidad, cambio de personalidad, ilusiones, irra-
cionalidad y deterioro mental, trastornos de la visión, mielitis,
polirradiculitis e hiperglobulinemia.

Binswanger, encefalopatía de
Forma infrecuente de demencia caracterizada por pequeñas
lesiones multiinfarto en las áreas subcorticales, que alternan
después con zonas de desmielinización en la sustancia blan-
ca. Las manifestaciones clínicas incluyen cuadros demenciales
como trastornos amnésicos, cognitivos y cambios de humor, y,
en épocas más avanzadas, convulsiones epilépticas.

Blancanieves, síndrome de
Campo de tensiones familiares en el que la madre siente envidia
de la creciente hermosura de su hija, considerándola una rival.
La hija crece con el temor a no ser considerada y querida si
· cosecha demasiados éxitos.

Bleuler, enfermedad de
Denominación muy utilizada anteriormente, pero hoy caída en
desuso, para referirse a la esquizofrenia.

Blocq,síndrome de
Síndrome que suele tener un origen histérico, que se caracteriza
por una dificultad o miedo para estar de pie o caminar.

Bocker,prueba de
Serie de pruebas psicométricas encaminadas a la valoración y
medida de las psicosis sintomáticas de Wieck.

Bohnisch, prueba de
Prueba proyectiva, empleada sobre todo en psiquiatría infantil,
en la que se le pide al sujeto que complete un cuento del cual
se le ha contado el comienzo.

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Bonnevie-Ullrich, síndrome de
Síndrome congénito del recién nacido o niño pequeño que in-
cluye retraso mental, diversas distrofias óseas, edema distal,
enanismo y alteración de los pares craneales. Es la forma infan-
til del síndrome de Turner.

Borjesson-Forssman-lehmann, síndrome de
Síndrome caracterizado por retraso mental importante {en los
varones) o moderado (en las mujeres), marcada obesidad, epi-
lepsia, infantilismo genital con ausencia de vello púbico, hipo-
gonadismo e hipometabolismo, además de peculiares aspectos
de la cara. Puede estar relacionado con un gen mutante recesi-
vo ligado al cromosoma X.

Bourneville, síndrome de
Síndrome hereditario con herencia autosómica dominante. La
sintomatología neuropsiquiátrica incluye espasmos, crisis epi-
lépticas, retraso mental e hidrocefalia secundaria a nódulos ce-
rebrales gliales. Existen, además, otras muchas manifestaciones
clínicas.

Bovarismo
Tendencia a las fantasías y al apartamiento de la realidad. En
su grado más grave, es una perturbación de la función de la
realidad y, como consecuencia, una incapacidad para diferen-
ciar entre ésta y las ensoñaciones.

Braid, estrabismo de
Una forma de inducir el estado de hipnosis en el que se hace
que los ojos converjan y miren hacia arriba. Antiguamente, el
hipnotismo se conocía también con el nombre de braidismo.

Briquet, síndrome de
Aunque originariamente se refería a los síntomas de apnea y
afonía debidos a la parálisis histérica del diafragma, también
se ha utilizado este epónimo para referirse especialmente a
la forma polisintomática de la histeria. Hace referencia a los
pacientes que peregrinan por diversos médicos, que con fre-
cuencia abusan de algunos fármacos y suelen tener una historia
previa de hospitalizaciones.

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Brissaud, infantilismo de
Resultado de un hipotiroidismo juvenil, es un trastorno del desa-
rrollo en el que las características infantiles mentales y físicas
permanecen aún, cuando debieran haberse producido los cam-
bios puberales.

Brissaud, síndrome de
Cuadro descrito en los niños en los cuales un tic, espasmo o
movimiento súbito se inicia de forma voluntaria, pero se inde-
pendiza de la voluntad del paciente, que pierde el control y no
puede interrumpirlos. También se conoce con esta denomina-
ción el síndrome de Gilles de la Tourette.

Brodie, enfermedad de
Contractura funcional de la musculatura de la cadera, sin que
se encuentren causas orgánicas. Se considera un síntoma de
conversión. Puede simular una fractura de la columna vertebral.

Bruch-De tange, síndrome de


Acompañado de retraso mental, que puede ser moderado o
importante, se trata de una de las formas variantes del síndrome
de Lange.

Brunilda, complejo de
Tendencia de algunas jóvenes de ver en el objeto amado a un
«super hombre», a un «héroe», para terminar rebajándolo a lo
más ínfimo después del matrimonio.

Brushfield,manchas de
Manchas pigmentadas del iris que aparecen en el síndrome de
Down.

Brushfield-Wyatt, síndrome de
Síndrome caracterizado por la aparición de parálisis contrala-
teral al sitio de la lesión, hemianopsia homónima, nevus color
vino, angioma cerebral y retraso mental.

Bruto, complejo de
Comportamiento que se presenta en sujetos afectados de cua-

9
dros paranoides, en el que se observa la oposición del hombr
contra el hombre o del hombre contra su medio ambiente.

Bumlce, signo pupilar de


Ausencia del reflejo psicomotor pupilar que se observa en los
pacientes esquizofrénicos.

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Caín, complejo de
Sentimientos de rivalidad, competencia y hostilidad en el niño,
provocados por la presencia de hermanos y hermanas que le
~ disputan el amor y los cuidados de sus padres. Se conoce tam-
bién como complejo de intrusión.

Caín, personalidad de
Características psicológicas de algunos individuos por las cua-
les muestran conductas homicidas. Manifiestan sentimientos de
cólera de modo explosivo.

Canavan, enfermedad de
Enfermedad familiar que entraña una degeneración espon-
giforme de la materia blanca, por lo que suele denominarse
degeneración espongiforme del sistema nervioso central en la
infancia. De comienzo precoz, provoca atonía de los músculos
del cuello, ceguera, retraso mental importante, megacefalia y
muerte prematura.

Cannon, síndrome de
lnc_remento de la secreción de adrenalina durante el estrés emo-
cional.

Capgras, síndrome de
Agnosia de identificación que se manifiesta por la incapacidad
de reconocer a una persona que se tiene ante sí, a pesar de
que se conocen su aspecto y ademanes. El paciente reconoce
la similitud con la persona conocida, pero mantiene la creencia
de que se trata de un doble. Puede presentarse como un sínto-
ma aislado o como parte del desarrollo de un delirio crónico.

Carus, tipología de
Tipos constitucionales establecidos por Carl Gustav Carus.
Describió hasta 18 tipos según predominaran las funciones psí-
quicas superiores, las formas de vida vegetativa, la inhibición
de ambas, la inhibición de las formas de vida inferiores o la
inhibición sexual.

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Casal, collar 'de
Manchas pigmentadas y engrosadas que aparecen en el cu~~
llo con ocasión de la pelagra. Suele ser uno de los primeros
síntomas clínicos de una afección que puede comportar la de-
mencia.

Cenicienta, complejo de
Tendencia de algunas mujeres que se observa en varias cultu-
ras, especialmente en las patriarcales, consistente en identificar-
se con cierta frecuencia en términos de su relación de pareja.
Puede ocultar un miedo oculto a la independencia.

Cenicienta, síndrome de
Pauta de comportamiento infantil que se caracteriza por la
creencia de que el individuo es objeto de rechazo o descuido
por parte de sus progenitores.

Charcot, edema de
Edema de aspecto azulado que se observa en las extremidades
en los casos de parálisis histéricas.

Chcm::ot, punto de
Puntos en los vacíos que son dolorosos a la presión en las his-
téricas. La presión brusca y vigorosa en los mismos durante un
ataque histérico suele abortar el ataque.

de
Zonas cutáneas excesivamente sensibles al dolor, en las regio-
nes sacras y cervicales, que aparecen en la neurastenia.

Charcot, tríada de
Temblor intencional, nistagmus y habla en «stacato» que apare-
ce en la esclerosis múltiple cuando afecta al tronco encefálico.

Chen:hewsky, enfermedad de
Estreñimiento de presentación brusca, debido a una atonía in-
testinal, observado en los psicópatas.

Cheyne, enfermedad de
Preocupación mórbida acerca de la salud propia. Actualmente

A SANDOZ
se denomina hipocondría.

Christensen-Krabbe, enfermedad de
Polio~istrofia cerebral progresiva infantil.

Chvostek, signo de
Signo que aparece en la tetania y, en ocasiones en los trastor-
nos de ansiedad. Consiste en un espasmo o contractura brusca
de los músculos faciales que se induce al golpear el nervio fa-
cial o una de sus ramas.

Cockayne, síndrome de
También conocido como progeria, corresponde a una varie-
dad de infantilismo, nanismo de tipo senil, en el que el aspecto
general recuerda el del viejo. Se acompaña de deterioro neu-
rológico progresivo con retraso mental, que se complementa
con demencia, sordera y ceguera, con degeneración retiniana
pigmentaria.

Conradi-Hünnermann, síndrome de
Trastorno infrecuente del desarrollo óseo que se caracteriza
por miembros cortos de forma unilateral, contractura de las
caderas y rodillas y anomalías faciales. Se transmite de forma
autosómica dominante, y el retraso mental es habitual.

Cretinismo
Trastorno por deficiencia tiroidea (hipotiroidismo). Desde el
punto de vista psiquiátrico cabe destacar el notable retraso del
desarrollo intelectual, que llega a menudo a la oligofrenia pro-
funda.

enfermedad de
Forma infrecuente de demencia que se m1c1a en la cuarta o
quinta décadas de la vida y conduce en pocos meses a la muer-
te en un estado de emanciación. El cuadro demencial se inicia
con irritabilidad y trastornos de la memoria, y se agrava con
pérdida del lenguaje y del control de los esfínteres. Debida a la
mutación del gen de prión, se muestra un estado espongiforme
del córtex, ganglios basales y tálamo, con degeneración difusa
de las neuronas y proliferación glial. Se encuentra relacionada

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con la encefalitis espongiforme bovina, popularmente conocid
como «enfermedad de las vacas locas».

Crouzon, síndrome de
Forma de disostosis craneofacial que se caracteriza por sinos-
tosis craneal, hipertelorismo, exoftalmos con estrabismo e hipo-
plasia maxilar. Es característico el retraso mental, que puede
ser de grado medio a moderado. Se transmite de forma autosó-
mica dominante.

Cuco, complejo de
Tipo peculiar de comportamiento de algunas personas que se
observa en las organizaciones y en las administraciones públi-
cas, cuyos esfuerzos se encaminan obsesivamente a prescindir
de sus compañeros de trabajo.

Cushing, enfermedad de
Hiperfunción de la corteza suprarrenal generalmente relacio-
nada con tumores benignos o malignos de la hipófisis. Se ma-
nifiesta por diabetes, osteoporosis, obesidad especialmente de
la cara (cara «de luna llena»), hirsutismo, hipertensión arterial,
amenorrea y cuadros depresivos.

Cyrano, complejo de
Término utilizado para describir la satisfacción de las propias
necesidades y deseos mediante una transposición que permite
el goce a través del objeto interpuesto como si fuese uno mismo.
Consiste en un mecanismo de renuncia altruista en beneficio de
un objeto que se considera más apropiado, y puede resultar
patológico si provoca en la persona que lo padece sentimientos
de culpabilidad, autocastigo o masoquismo.

ASANDO%
Dafne, complejo de
Temor de algunas chicas jóvenes ante la sexualidad.

Dalila, síndrome de
Actitud promiscua descrita en las mujeres, que se ha relaciona-
do con una insatisfactoria relación con el padre, dominante y
explotador.

Damodes, síndrome de
Sentimiento de inseguridad con sensación de peligro inminente
y convicción conjunta de incapacidad para defenderse, que se
presenta en las psicosis cronificadas.

Dona, síndrome de
Síndrome que se caracteriza por la desmielinización de las co-
lumnas posteriores y laterales de la médula espinal, asociado
con anemia perniciosa. Los síntomas psiquiátricos son trastornos
mentales recurrentes y alucinaciones.

Debré-Sémélaigne, síndrome de
Trastorno debido al hipotiroidismo, con manifestaciones que
incluyen retraso mental, del crecimiento y de la maduración
esquelética, hipotermia, letargia y el resto de las clásicas del
cretinismo.

Déjérine-Thomas, síndrome de
Enfermedad degenerativa que se inicia en la época adulta y
tiene una progresión lenta. Se caracteriza por ataxia del tronco
y de las extremidades, temblor cefálico, disartria, trastorno de
la marcha, pérdida de movimientos espontáneos y pérdida de
la lectura y escritura.

Delaye, parálisis de
Parálisis general incompleta de los dementes.

15
,
Demoor, signo de
Trastorno que aparece en personas de muy poca masa cor
rol, muy delgados en su constitución, y que consiste en qu
en un intento por aparentar una masa más grande, se colocan
.prendas grandes sobre las pequeñas.

Demóstenes, complejo de
Reacción sobrecompensatoria de sentimientos de inferioridad.
por tartamudeo infantil, unido a una ambición altamente desa-
rrollada en el terreno del habla. Puede manifestarse como la
necesidad neurótica de vencer los sentimientos de inferioridad
a través del uso de determinadas palabras en el discurso oral.

Deniker, síndrome de
Síndrome de abstinencia tras la supresión de la ingesta de an-
fetaminas. Se caracteriza por la aparición de apatía, inhibición
psicomotriz y otros síntoma propios de la depresión.

Diana, complejo de
Exaltación, en una mujer, de las tendencias y pautas de com-
portamiento masculinas. Corresponde a los deseos reprimidos
de una mujer de ser hombre: lo que Freud denominaba «envidia
del pene».

Dide-Botcazo, síndrome de
Lesión bilateral calcarina que conlleva trastornos visuales, ag-
nosia espacial y amnesia.

Diógenes, síndrome de
· Comportamiento que se observa en algunas personas de edad
avanzada y que se caracteriza por aislamiento voluntario, rup-
tura de las relaciones sociales, desobedencia de las normas ha-
bituales de convivencia, higiene, limpieza del hogar y vestido;
actitudes de indiferencia y hostilidad hacia el entorno, carencia
del sentido del ridículo y actitudes negativas u oposicionistas
ante las posibles ayudas.

Dionisíaca, actitud
Expresión que se utiliza para referirse a un estado de la mente
que es irracional, sensual, apasionado y desordenado.

ASANDOZ
Don Juan, complejo de
Significa, en el hombre, la búsqueda frenética de la mujer ideal.
Homólogo del complejo de Brunilda. Según la teoría psicoana-
lítica, el comportamiento de Don Juan es el reflejo de un com-
plejo de·Edipo mal resuelto. En Psiquiatría se utiliza este término
como sinónimo de hipersexualidad masculina.

Donatismo
Uno de los niveles del estado hipnótico en el que los sujetos
obedecen las órdenes que se les sugieren, aunque estén cons-
cientes de ellas y las recuerden.

Down, síndrome de
La forma más frecuente de retraso mental que se caracteriza
por un fenotipo e historia natural característicos. La causa radi-
ca en una trisomía total o parcial del cromosoma 21. El fenotipo
incluye estatura corta, cabeza pequeña, macroglosia, apertu-
ras parpebrales pequeñas y oblicuas, y nariz pequeña y plana.
Otros síntomas son hipogonadismo, hipotonía muscular gene-
ralizada y retraso en la aparición de los caracteres sexuales.

17
ASANDO%
Edelmann, síndrome de
Pancreatitis crónica con afectación secundaria del sistema
nervioso y de la piel, que implica lesiones del cerebro y de la
!Jlédula espinal, con síntomas similares a los del síndrome de
Korsakof.

Edipo, complejo de
Según la teoría psicoanalítica, conjunto organizado de deseos
amorosos y hostiles que el niño experimenta respecto a sus pa-
dres: deseo de la muerte del rival que es el progenitor del mis-
mo sexo y deseo sexual hacia el progenitor del sexo opuesto.
Todos estos sentimientos son normalmente reprimidos, debido al
miedo o al castigo por el padre del mismo sexo.

Ehret, síndrome de
Cuadro paralítico que aparece tras un accidente o daño del
cual no resulta ninguna afección funcional. Posiblemente, es un
mecanismo de origen histérico.

Elecfra, complejo de
Excesiva relación de la hija con el padre y enemistad respecto
de la madre.

Eneas, complejo de
Afecto preferente del varón hacia el padre.

Esaú-Jacob, complejo de
Conducta que se observa en algunos pacientes neuróticos que,
en rivalidad fraterna, se vuelven contra el hermano mayor.

Estocolmo, síndrome de
Término utilizado para designar un comportamiento paradójico
del secuestrado, que desarrolla sentimientos amigables hacia
sus secuestradores y sentimientos hostiles hacia las fuerzas del
orden.

19
ASANDO%
Faber, síndróme de
Infrecuente trastorno del metabolismo lipídico que se reconoce
al poco de nacer por un llanto ronco, irritabilidad, inflamación
nodular de la articulación carpiana y de las regiones sujetas a
traumatismos. El retraso mental y del desarrollo motor es eviden-
te. Se transmite de forma autosómica recesiva.

Fhar, enfermedad de
Una forma de degeneración de los capilares cerebrales debi-
da a una disfunción paratiroidea. Va acompañada de retraso
mental y demencia, atetosis, paraplejía espástica, microcefalia
y atrofia óptica.

Falret, delirio de persecución de


Forma antigua y actualmente obsoleta de denominación del
delirio de persecución entre los que entonces llamaban «dege-
nerados».

Falret, síndrome de
Término obsoleto para designar la psicosis maníaco-depresiva,
que actualmente se conoce como trastorno bipolar.

Fanconi -Schlesinger, síndrome de


Cuadro caracterizado por retraso del crecimiento físico y men-
tal, estrabismo convergente, alteraciones electrolíticas, hiperco-
lesterolemia, afectaciones cardíacas y otoesclerosis.

Fanconi-Türler, síndrome de
Síndrome congénito caracterizado por ataxia cerebral, falta de
coordinación de los movimientos oculares, nistagmo y retraso
mental. Se asocia con una atrofia del cerebelo.

Fausto, complejo de
Se define como la búsqueda mal adaptativa de la omnipoten-
cia, omnisciencia y gratificación sin límites.

21
Fedra, complejo de
Atracción existente entre una madrastra y su hijastro.

Fiamberti, hipótesis de
Jeoría colinérgica de la esquizofrenia que postula que ésta se
debe a un déficit en la transmisión de esta sustancia.

Fisher, síndrome de
~ Síndrome congénito familiar que incluye querotosis e hiperhi-
drosis plantar y palmar, hipoplasia de pelo y trastornos unguea-
les, además de apatía y retraso mental.

Flynn-Aird, síndrome de
Infrecuente trastorno que se caracteriza por un síndrome neu-
roectodérmico que incluye cataratas y retinitis pigmentaria,
ataxia, epilepsia, demencia, atrofia dérmica y rigidez articular.

Foerster, síndrome de
Síndrome que incluye oligofrenia, miotonía con distrofia muscu-
lar y disartria con discurso monótono y lento.

Folling, enfermedad de ·
Trastorno innato del metabolismo por una deficiencia de la enzi-
ma fenilalanina hidroxilasa. Los pacientes, que suelen ser rubios
y de ojos azules, se hallan afectados de retraso mental, tremor,
distonía, co.nvulsiones y movimientos atetoides.

Formad, riñón de
Signo de alcoholismo crónico en el que el riñón aparece defor-
mado y ensanchado.

Fran~ois-Haustrate, síndrome de
Afección que combina retraso mental, mandíbula hipoplásica,
facies avial, atresia y agenesia de la oreja derecho y hendidura
palatina.

Freudiano, lapsus
También conocido como acto fallido, es un error inconsciente o
por falta de atención en el que un acto por voluntad propia es
sustituido por otro u otros sin que el sujeto de la acción tenga

ASANDOZ
: 1
plena conciencia de ello. Son frecuentes al hablar o al escribir,
o como olvidos o pérdidas. Se atribuye a impulsos inaceptables
que irrumpen para exponer los verdaderos deseos del indivi-
duo.

Friedmann, síndrome de
Encefalopatía que aparece como consecuencia de una lesión
traumática del cerebro, con afectación de la irrigación. De ca-
rácter progresivo, causa cefaleas, vértigos, irritabilidad extre-
ma y trastornos del sueño.

Friedmann-Roy, síndrome de
Forma particular de debilidad mental familiar en la que el nivel
mental alcanza niveles muy bajos. Va acompañado de trastor-
nos neurológicos.

Frohlich, síndrome de
Cuadro secundario a lesiones del lóbulo anterior de la hipófisis,
generalmente por craneofaringiomas. En el varón produce una
estructura corporal feminoide.

23
ASANDO%
Galénicos, temperamentos
Temperamentos que constituyen elementos básicos de la teoría
de la personalidad, elaborados por Galeno de Pérgamo. Son:
el colérico, el flemático, el sanguíneo y el melancólico.

Gambrinismo
Denominación del conjunto de síntomas y signos que aparecen
tras la ingesta abusiva y mantenida a lo largo de los años de
cerveza.

Ganser, síndrome de
Síndrome que tiene por núcleo principal la patología evasiva,
los actos absurdos y el propósito de no entender. Se asigna
a los estados crepusculares, con obnubilación y amnesia, y se
incluye en el marco de la histeria.

Gastaud, síndrome de
Crisis reversible de confusión que pueden evolucionar al estu-
. por y el coma, que van acompañados de cambios de la perso-
nalidad y síntomas motores que surgen en relación con la cirro-
sis hepática. También puede ir acompañado de cardiomegalia
. e hipertensión portal.

Gaucher, enfermedad de
Grupo de trastornos familiares del metabolismo de los cerebró-
sidos, caracterizados por la presencia de las células de Gau-
cher. Se acompaña de anomalías sanguíneas, esplenomegalia,
hepatomegalia, lesiones óseas y pigmentación de la piel. La
forma de transmisión es autosómica recesiva.

Gertsmann, síndrome de
Pérdida del reconocimiento visual de los dedos, confusión de la
lateralidad, acalculia y agrafia, que aparece en las lesiones de
la porción anterior del cerebro en la región del gyrus angular.

'

l 25
Gertmann:Straussler, enfermedad de
Trastorno mental infrecuente que se caracteriza por ataxia
cerebelar, demencia progresiva y ausencia de reflejos en los
miembros inferiores.Posteriormente, se añade demencia. Es una
_enfermedad parecida a la de Creutzfeldt-Jakob.

Gilles de la Tourette, enfermedad de


Trastorno caracterizado por la tríada: tic convulsivo, asociado
con ecolalia y coprolalia. Es una afección infrecuente de la in-
fancia y de la adolescencia.

Gjessing, síndrome de
Se trata de unos episodios de agitación o de estupor recurren-
tes que surgen en el curso de un cuadro esquizofrénico. Se ha
relacionado con un metabolismo inadecuado de las proteínas
que integran la dieta.

Glénard, síndrome de
Ptosis del paquete visceral que puede acompañarse de mani-
festaciones neurasténicas. Los síntomas son muy vagos, inespe-
cíficos y variados.

Goldstein, reacción catastrófica de


Episodios de rabia y agitación extrema que se manifiestan en
algunos pacientes con pérdida aguda de facultades cogniti-
vas, y que se manifiestan cuando la facultad perdida se pone a
prueba. El comportamiento de la persona es anodino cuando
emprende tareas de las que es capaz.

Goldstein, signo de
En el cretinismo, la separación entre el dedo gordo y los demás
dedos del pie es mayor.

Gowers, signo de
Oscilación intermitente súbita del iris por la influencia de la luz,
que se observa en la tabes dorsalis.

Gowers, síndrome de
Síndrome constituido por disnea, molestias precordiales, debili-

ASANDOZ
dad del puls~, palidez, calambres ; parestesias. Se observa en
mujeres con historia previa de migraña, epilepsia o enfermedad
mental.

Graefe-Sjorgren, síndrome de
Síndrome hereditario que incluye ataxia cerebroespinal, retini-
tis pigmentosa, sordera congénita, cataratas congénitas y retra-
so mental.

Greenfield, síndrome de
Una forma Familiar de leucodistrofia metacromática. Se carac-
teriza por la pérdida de la actividad motora y signos atáxicos,
coreoatetosis, hipoatonía y crisis epilépticas.

Greig, signo de
Distancia anormalmente larga entre los ojos, que puede aso-
ciarse a un retraso mental.

Griselda, complejo de
Intento de un padre de mantener soltera a su hija por su deseo
de no perderla. Puede explicarse como una manifestación de
un complejo de Edipo no resuelto.

Gulliveriana, alucinación
Alucinaciones en las que las imágenes aparecen gigantescas.
ASANDO%
Hakim, enfermedad de
Forma de hidrocefalia normotensiva que cursa con un ensan-
chamiento de los ventrículos cerebrales. Los síntomas incluyen
ataxia, incontinencia urinaria y demenciación.

Hall, síndrome de
Trastornos cerebrales que se observan en los niños, asociados
con anemia y síntomas que simulan los de la hidrocefalia.

Hallermcmn-Streiff, síndrome de
Trastorno congénito que se caracteriza por un aspecto de
enanismo proporcionado, con cara pequeña de pájaro. Esto es
debido a anomalías craneofaciales que incluyen una braquice-
falia, con parietales y frontales ensanchados sobre los cuales se
estira un scalp atrófico y se aprecia la hipotricosis. El cuadro se
completa con microftalmia, cataratas, nistagmus y estrabismo,
y, en uno de cada seis casos, se aprecia retraso mental.

Hallervorden-Spatz, síndrome de
Infrecuente trastorno familiar caracterizado por rigidez de los
miembros, acompañada de movimientos coreicos o atetósicos.
Progresivamente, se ve impedida la deglución y el habla. Suele
acompañarse de demencia o de epilepsia.

Hamlet, complejo de
Similar al complejo de fracaso, es un mecanismo neurótico que
consiste en dirigir toda la agresividad contra sí mismo y casti-
garse de manera que todo resulte un fracaso para la persona
que lo padece. Se ha considerado como un Edipo ampliado.

Hamlet-Gertrudis, complejo de
Dificultad que experimentan algunas personas para aplicar un
castigo basándose en que ellos mismos no tienen mejor compor-
tamiento que el reo.

Hanhart, enanismo de
Forma de enanismo proporcionado hereditario que se asocia

29
con distrofia adiposo-genital. A nivel endocrino, existe panhi-
popituitarismo, hipotiroidismo, hipogonadismo e hipoadrenalis-
mo. Ocasionalmente, puede aparecer braquicefalia y retraso
mental.

Hanhart, enfermedad de
Trastorno que se transmite de forma autosómica recesiva y que
comporta oligofrenia congénita y displejía espástica.

Hanhart, síndrome de
Síndrome de queratosis palmoplantar con lipomas, en ocasio-
nes queratitis estroma! y retraso mental. Se transmite de forma
autosómica recesiva.

Harris, síndrome de
Forma de hiperinsulinismo debido a un trastorno funcional u or-
gánico del páncreas, que produce una hipoglucemia y, como
consecuencia, temblores, confusión mental y trastornos visuales.

Hortmann, apraxia de
Cuadro de apraxia que aparece en los tumores del lóbulo fron-
tal.

Hartnup, enfermedad de
Enfermedad congénita en la que aparece una erupción cutánea
actínica, ataxia cerebelar, retraso mental y síntomas psicóticos,
como alucinaciones o delirio. La herencia es de tipo autosómico
recesivo.

Head-Holmes, síndrome de
Cambios en la sensibilidad que pueden aparecer tras lesiones
del córtex cerebral o de otras partes del cerebro.

Hebefrenia
Forma de esquizofrenia que, generalmente, tiene su comienzo
en la adolescencia y se caracteriza por afectar fundamental-
mente a las funciones afectivas.

Heidenhain, síndrome de
Forma de demencia presenil que se asocia con cambios extrapi-

ASANDO%
ramidales. EÍ cuadro incluye ceguera cortical, ataxia, disartria
y movimientos atetoides. La histología muestra lesiones neuro-
nales y proliferación de astrocitos en el córtex y en los ganglios
basales. Es idéntico al síndrome de Creutzfeld-Jakob.

Heller, síndrome de
Demencia progresiva que aparece sin otros signos de enferme-
dad neurológica. Se inicia entre el segundo y quinto año de
vida, sin desencadenante conocido. Al inicio, aparece irritabili-
dad y malhumor, que da paso a la afasia y la demencia.

Heller-Nelson, síndrome de
Variante del síndrome de Klinefelter que se caracteriza por atro-
fia testicular, hialinización de los tubos seminíferos y aumento
en orina de gonadotropinas y estrógenos. El paciente adopta
un aspecto eunucoide con ginecomastia.

Hércules, complejo de
Sentimiento de odio de un padre hacia sus hijos.

Hija de Don Juan, síndrome de


Mujer cuyo padre muestra un complejo de Don Juan. Experimen-
ta intensos sentimientos de excitación y rechazo, y una marcada
falta de habilidad para desarrollar una identidad psicosexual.

Hipagógicas, alucinaciones
Alucinaciones que preceden al estado de sueño, o que apare-
cen en el estado entre la vigilia y el sueño.

Hipnopómpicas, alucinaciones
Alucinaciones que siguen al estado de sueño y se manifiestan
tras el despertar completo.

Holtermüller-Wiedemann, síndrome de
Forma infrecuente y congénita de hidrocefalia y craneosonos-
tosis que, por la sutura precoz de las fisuras lamboideas y coro-
nal, da como resultado una cabeza en forma de trébol.

Huber, esquizofrenia cenestésica de


Forma especial de esquizofrenia en la que el paciente manifies-

31
ta interp'retaciones delirantes sobre hiperestesias que siente en
sus vísceras digestivas.

Huckleberry Finn, síndrome de


Piljerías cometidas por un menor, que tienen su origen en el
rechazo paterno, sentimientos de minusvalía o depresión.

A SANDO.Z
Ícaro, compJejo de
Conflicto que se origina entre las ambiciones que se tienen y las
posibilidades reales de llevarlas a cabo.

lncubus
Brusco despertar del sueño nocturno con sensación de terror
y que se acompaña de un grito. El paciente puede recordar el
episodio o no recordarlo.

lsakower, fenómeno de
Fenómeno incluido dentro del más general de alucinación en
blanco. Se refiere a ciertas experiencias extrañas de sensacio-
nes de equilibrio y espacio, como la rotación y el acercamiento
y retroceso rítmico de objetos y sensaciones de crescendo y
decrescendo localizadas en boca, piel y manos.

33
ASANDOZ
,
dad del pulso, palidez, calambres y parestesias. Se observa en
mujeres con historia previa de migraña, epilepsia o enfermedad
mental.

Graefe-Sj0rgren, síndrome de
Síndrome hereditario que incluye ataxia cerebroespinal, retini-
tis pigmentosa, sordera congénita, cataratas congénitas y retra-
so mental.

Greenfield, síndrome de
Una forma familiar de leucodistrofia metacromática. Se carac-
teriza por la pérdida de la actividad motora y signos atáxicos,
coreoatetosis, hipoatonía y crisis epilépticas.

Greig, signo de
Distancia anormalmente larga entre los ojos, que puede aso-
ciarse a un retraso mental.

Griselda, complejo de
Intento de un padre de mantener soltera a su hija por su deseo
de no perderla. Puede explicarse como una manifestación de
un complejo de Edipo no resuelto.

Gulliveriana, alucinación
Alucinaciones en las que las imágenes aparecen gigantescas.

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A SANDO.Z
Hakim, enfermedad de
Formo de hidrocefalia normotensivo que curso con un ensan-
chamiento de los ventrículos cerebrales. Los síntomas incluyen
ataxia, incontinencia urinario y demencioción.

Hall, síndrome de
Trastornos cerebrales que se observan en los niños, asociados
con anemia y síntomas que simulan los de la hidrocefalia.

Hallermann-Streiff, síndrome de
Trastorno congénito que se caracteriza por un aspecto de
enanismo proporcionado, con cara pequeña de pájaro. Esto es
debido a anomalías craneofaciales que incluyen una braquice-
falia, con parietales y frontales ensanchados sobre los cuales se
estira un scalp atrófico y se aprecia la hipotricosis. El cuadro se
completa con microftalmia, cataratas, nistagmus y estrabismo,
y, en uno de cada seis casos, se aprecia retraso mental.

Hallervorden-Spatz, síndrome de
Infrecuente trastorno familiar caracterizado por rigidez de los
miembros, acompañada de movimientos coreicos o atetósicos.
Progresivamente, se ve impedida la deglución y el habla. Suele
acompañarse de demencia o de epilepsia.

Hamlet, complejo de
Similar al complejo de fracaso, es un mecanismo neurótico que
consiste en dirigir toda la agresividad contra sí mismo y casti-
garse de manero que todo resulte un fracaso para la persona
que lo padece. Se ha considerado como un Edipo ampliado.

Hamlet-Gertrudis, complejo de
Dificultad que experimentan algunas personas para aplicar un
castigo basándose en que ellos mismos no tienen mejor compor-
tamiento que el reo.

Hanhart, enanismo de
Forma de enanismo proporcionado hereditario que se asocia

29
.,
con distrofia adiposo-genital. A nivel endocrino, existe panhi-
popituitarismo, hipotiroidismo, hipogonadismo e hipoadrenalis-
mo. Ocasionalmente, puede aparecer braquicefalia y retraso
mental.

Hanhart, enfermedad de
Trastorno que se transmite de forma autosómica recesiva y que
comporta oligofrenia congénita y displejía espástica.

Hanhart, síndrome de
Síndrome de queratosis palmoplantar con lipomas, en ocasio-
nes queratitis estroma! y retraso mental. Se transmite de forma
autosómica recesiva.

Harris, síndrome de
Forma de hiperinsulinismo debido a un trastorno funcional u or-
gánico del páncreas, que produce una hipoglucemia y, como
consecuencia, temblores, confusión mental y trastornos visuales.

Hartmann, apraxia de
Cuadro de apraxia que aparece en los tumores del lóbulo fron-
tal.

Hartnup, enfermedad de
Enfermedad congénita en la que aparece una erupción cutánea
actínica, ataxia cerebelar, retraso mental y síntomas psicóticos,
como alucinaciones o delirio. La herencia es de tipo autosómico
recesivo.

Head-Holmes, síndrome de
Cambios en la sensibilidad que pueden aparecer tras lesiones
del córtex cerebral o de otras partes del cerebro.

Hebefrenia
Forma de esquizofrenia que, generalmente, tiene su comienzo
en la adolescencia y se caracteriza por afectar fundamental-
mente a las funciones afectivas.

Heidenhain, síndrome de
Forma de demencia presenil que se asocia con cambios extrapi-

ASANDOZ
ramidales. El cuadro incluye ceguera cortical, ataxia, disartria
y movimientos atetoides. La histología muestra lesiones neuro-
nales y proliferación de astrocitos en el córtex y en los ganglios
basales. Es idéntico al síndrome de Creutzfeld-Jakob.

Heller, síndrome de
Demencia progresiva que aparece sin otros signos de enferme-
dad neurológica. Se inicia entre el segundo y quinto año de
vida, sin desencadenante conocido. Al inicio, aparece irritabili-
dad y malhumor, que da paso a la afasia y la demencia.

Heller-Nelson, síndrome de
Variante del síndrome de Klinefelter que se caracteriza por atro-
fia testicular, hialinización de los tubos seminíferos y aumento
en orina de gonadotropinas y estrógenos. El paciente adopta
un aspecto eunucoide con ginecomastia.

Hércules, complejo de
Sentimiento de odio de un padre hacia sus hijos.

Hija de Don Juan, síndrome de


Mujer cuyo padre muestra un complejo de Don Juan. Experimen-
ta intensos sentimientos de excitación y rechazo, y una marcada
falta de habilidad para desarrollar una identidad psicosexual.

Hipa969icas, alucinaciones
Alucinaciones que preceden al estado de sueño, o que apare-
cen en el estado entre la vigilia y el sueño.

Hipnop6mpicas, alucinaciones
Alucinaciones que siguen al estado de sueño y se manifiestan
tras el despertar completo.

Holtermüller-Wiedemann, síndrome de
Forma infrecuente y congénita de hidrocefalia y craneosonos-
tosis que, por la sutura precoz de las fisuras lamboideas y coro-
nal, da como resultado una cabeza en forma de trébol.

Huber, esquizofrenia cenestésica de


Forma especial de esquizofrenia en la que el paciente manifies-

31
ta interpretaciones delirantes sobre hiperestesias que siente en
sus vísceras digestivas.

Huckleberry Finn, síndrome de


Pmerías cometidas por un menor, que tienen su origen en el
rechazo paterno, sentimientos de minusvalía o depresión.

ASANDOZ
Ícaro, complejo de
Conflicto que se origina entre las ambiciones que se tienen y las
posibilidades reales de llevarlas a cabo.

lncubus
Brusco despertar del sueño nocturno con sensación de terror
y que se acompaña de un grito. El paciente puede recordar el
episodio o no recordarlo.

lsakower, fenómeno de
Fenómeno incluido dentro del más general de alucinación en
blanco. Se refiere a ciertas experiencias extrañas de sensacio-
nes de equilibrio y espacio, como la rotación y el acercamiento
- y retroceso rítmico de objetos y sensaciones de crescendo y
decrescendo localizadas en boca, piel y manos:

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ASANDOZ
Jacksoni¿na, epilepsia
Variante del gran mol en la que las convulsiones comienzan
con movimientos clónicos que aumentan de intensidad y se ex-
tienden paro implicar grandes segmentos de un miembro, con
pérdida de conciencia. Casi siempre indica una lesión orgánica
del córtex precentral.

Janet, enfermedad de
Afección mental caracterizada por estados de temor o ansie-
dad morbosos, obsesiones, ideas fijas, sentimientos de irreali-
dad y despersonalización y abulia.

Jánico, pensamiento
A semejanza del dios del que toma su nombre, capacidad para
concebir ideas, conceptos o imágenes contradictorias, de for-
ma simultánea.

Jekyll y Hyde, síndrome de


Cuadro que se caracteriza por el deterioro de los pacientes
ancianos tras ser dados de alta del hospital, y la mejoría que
tiene lugar al ser readmitidos.

José, complejo de
Rivalidad entre hermanos. Suele aplicarse a la postura competi-
tiva del segundo hermano ante la hegemonía del primero.

35
ASANDOZ
Kahlbaum~ enfermedad de
Demencia precoz con catatonía. Suele utilizarse con referencia
a las anomalías de la postura y del movimiento, como estupor,
hipercinesia, estereotipas, manierismo, etc. Estos síntomas moto-
res también pueden aparecer en el curso de trastornos cerebra-
les y de infecciones.

Kahlbaum-Wernidce, síndrome de
Presbiofrenia, forma de demencia senil. las principales caracte-
rísticas son: merma de la capacidad de atención, con desorien-
tación temporoespacial, confusión, confabulaciones, errores en
la identidad y agitación sin finalidad. la afectividad del pa-
ciente tiende hacia la euforia y la simpatía, y su verborrea es
inagotable.

Kallmann, síndrome de
Trastorno hereditario que se transmite ligado al cromosoma X.
Se caracteriza por hipogonadismo hipogonadotrópico, agene-
sia del lóbulo olfatorio, sinsinesia bimanual, ataxia y aspecto
eunucoide.

Kandinskii-Clérambault, complejo de
Síndrome que aparece en algunos estados psicóticos, funda-
mentalmente la esquizofrenia, en su inicio y precediendo a las
alucinaciones. Consiste en la convicción de que una fuerza ex-
terna y extraña obliga al sujeto que lo padece a pensar, sentir
y actuar de una determinada manera. También se conoce con
la denominación de «síndrome de automatismo mental». Se su-
pone que está causado por una disfunción cerebral localizada.

Kanner, síndrome de
Autismo infantil que se engloba dentro de los trastornos del
comportamiento. De transmisión autosómica recesiva, se ha de-
finido como la inhabilidad innata para desarrollar el contacto
afectivo biológicamente determinado con las personas. Supone
una grave alteración de la capacidad de comunicación, con
comportamientos repetitivos y estereotipados.

37
Kayser-Fleischer, anillo de
Anillo pigmentado que aparece en la membrana de Descemet
en la córnea de los pacientes aquejados de la enfermedad de
Wilson.

Keeler, polígrafo de
Más conocido como «detector de mentiras », es un instrumento
que registra de forma simultánea el pulso, la frecuencia respira-
toria, la presión arterial y la respuesta electrodérmica. Se utiliza
para medir el estado de excitación del sujeto ante estímulos.

Kempf, enfermedad de R.t> ·,(()-+! vt " €...~ +I r .T


Miedo a ser el sujeto de los deseos homosexuales de otra per-
sona o bien de ser tenido por homosexual. Más frecuente en
los hombres que en las mujeres, se asocia a menudo con ideas
de referencia, alucinaciones e ideas de amenaza o de suicidio.

Klein, disforia histeroide de


Término que describe a un grupo de pacientes jóvenes, con no-
tables cambios de humor, reactivos a circunstancias de la vida
en la que están implicados mecanismos de aceptación-rechazo.
Pueden hallarse antecedentes de episodios depresivos graves.

Kleine-levin, síndrome de
Trastorno de origen desconocido que aparece en varones jóve-
nes y que se caracteriza por períodos de hipersomnia, hiperfa-
gia e hipererosia, con ánimo muy irritable.

Kleist, paranoia evolutiva de


Cuadro clínico de comienzo en el período involutivo. Suele sur-
gir en hombres con personalidad paranoide de base, y el desa-
rrollo es insidioso. El curso es crónico y difícilmente modificable.
En las mujeres guarda estrecha relación con la menopausia.

Klinefelter, síndrome de
Cuadro congénito que se caracteriza por esterilidad, testículos
pequeños, azoospermia y ginecomastia. Se asocia con retraso
mental. El origen es la presencia de un cromosoma X extra, con
el cariotipo XXY.

ASANDO%
Klippel-Feil, síndrome de
Defecto congénito que se caracteriza por la reducción del nú-
mero de vértebras cervicales o la fusión de éstas, lo que confie-
re al paciente un cuello corto y una agenesia sacra. Va acom-
pai'iado de retraso mental, sordera y defectos cardíacos.

Kloepfer, síndrome de
Ceguera completa que se inicia a la edad de dos meses, aso-
ciada con un erupción ampollosa, interrupción del crecimiento
y retraso mental progresivo.

Klüver-Bucy, síndrome de
Síndrome que se observa como secuela quirúrgica en la extir-
pación de focos epilépticos temporales o tras encefalitis herpé-
ticas. Se caracteriza por la incapacidad de reconocer objetos
y personas por la vista o por el tacto, dificultad de mantener la
atención, pérdida de memoria, agresividad, bulimia e incremen-
to de la actividad sexual.

Koplic, signo de degeneración de


Protuberancia que emerge en el hueso pisciforme del carpo en
el cretinismo esporádico.

Kor~akov, psicosis de
Trastorno mental asociado con el alcoholismo crónico que con-
lleva numerosas alteraciones psíquicas y neurológicas.

Korsakov, síndrome de
Estado mental que se manifiesta por una alteración de la memo-
ria que responde a la tríada sintomática: amnesia, fabulación
y desorientación.

Kraepelin, delirio de los sordos y duros de oído


Ideas deliroides y de persecución y falsa interpretaciones que
aparecen en los sordos y se asientan por lo general en persona-
lidades predispuestas.

Kramer-Pollnow, síndrome de
Cuadro hipercinético que se inicia en la infancia tras una noxa
exógena cerebral. Se acompaña de retraso mental grave.

39
Kulenkanpff' -Tarnow, síndrome de
Síndrome discinético hipertónico que afecta a la musculatura
de la cara, el cuello y la columna vertebral.

Kussmaul, afasia de
Mutismo de base psicógena en cuyo origen se encuentra un
confficto. En ocasiones se presenta en forma de afonía.

ASANDOZ
Lady Godiva, síndrome de
Epónimo usado para describir el exhibicionismo sexual, con-
ducta consistente en la compulsión anormal, generalmente en
hombres, de exponer sus órganos genitales al sexo contrario.
Según la doctrina psicoanalista, tal conducta estaría relacio-
nada con el miedo a la castración y la necesidad que tiene el
sujeto de asegurarse de que es capaz de actuar sexualmente.

Lady Macbeth, complejo de


Término usado para designar la compulsión de lavarse muy a
menudo. Es síntoma de sentimientos inconscientes de culpabili-
dad.

Lafora, enfermedad de
Trastorno neurodegenerativo que se inicia en la segunda dé-
cada de la vida, y se caracteriza por espasmos musculares
intensos, crisis mioclónicas o tonicoclónicas y disfunciones neu-
rológicas progresivas que incluyen la demencia, con deterioro
intelectual progresivo que se instaura a los pocos meses del
comienzo de la enfermedad y puede progresar con síntomas
psicóticos y trastornos delirantes.

Lambert, tratamiento de
Tratamiento de la morfinomanía por la reducción gradual de
las dosis de morfina y sustitución de éstas con dosis crecientes
de codeína.

Lasegue, enfermedad de
Trastorno mental crónico caracterizado por la alteración del
pensamiento y del juicio, en ausencia de demencia o de esqui-
zofrenia. Se producen delirios de distinto orden, como pasiona-
les, reivindicativos o persecutorios.

Lasegue, síndrome de
Anestesia y parálisis de una extremidad, que aparece cuando
el paciente cierra los ojos. Es prevalente en mujeres, y se acom-
paña de otros síntomas histéricos.

Al
'
lasegue-Falret, síndrome de
Cuadro psiquiátrico más frecuente en mujeres que viven más o
menos confinados. Puede darse lo aparición de síntomas psicó-
ticos en miembros de uno familia mientras viven juntos; o en dos
personas muy estrechamente unidos; o de uno persono enfermo
o uno o varios sanos que elaboran delirios inducidos.

lasthenie de Fréjol, síndrome de


Cuadro clínico que se manifiesto por uno astenia intenso, ano-
rexia y anemia hipocrómico grave debido o hemorragias provo-
cado voluntariamente. El paciente presento uno personalidad
rígido, perfeccionista y masoquista, y niego los outoogresiones.

laurence -Moon-Biedl, síndrome de


Síndrome infantil hereditario, probablemente recesivo, que cur-
so con retinitis pigmentaria, obesidad, hipogonodismo, hipo-
gonadotropismo, polidoctilio y retraso mentol. Puede añadirse
ataxia, enanismo, trastornos cardíacos y sordomudez.

lavallée-Morel, enfermedad de
Deseo enfermizo por los inyecciones, en el que el medicamento
no desempeño papel alguno, sino lo inyección en sí.

Layo, complejo de
Especie de «infanticidio psíquico», del que los podres pueden
ser culpables, debido al impacto negativo en sus hijos de sus
propios insuficiencias psicológicos, emocionales o aberracio-
nes.

lázaro, complejo de
Experiencias previas o lo reanimación, tras el cese de los signos
vitales debido a follo cardíaco. Algunos pacientes presentan
amnesia del acontecimiento, y otros recuerdan venir de lo nado,
ver fundidos de luces, voces, etc. Lo vuelto o lo vida puede ir
acompañada de síntomas de ansiedad, depresión y sensacio-
nes de ofuscamiento.

lear, complejo de
Deseos incestuosos del podre hacia su hijo.

ASANDO.Z
Lennox-Gastaut, síndrome de
Encefalopatía epiléptica en niños que, en el electroencefalo-
grama, se caracteriza por la aparición de complejos puntas-
ondas difusas y lentas. Se manifiesta por crisis mioclónicas y
acinéticas, y se acompaña de retraso mental progresivo y mal
pronóstico.

Leontes, síndrome de
Cuadro en el que el hombre acusa de infidelidad a su pareja
cuando es conocedor de su embarazo, y cuya causa pueden
ser los celos patológicos.

Lesch-Nyhan, síndrome de
Enfermedad hereditaria degenerativa de transmisión recesiva y
ligada al sexo, que comienza hacia los tres a cuatro meses de
edad. Los pacientes desarrollan hiperuricemia, coreoatetosis,
espasticidad, retraso mental y mordeduras autodestructivas.

Licantropía
Forma de locura, variedad de zoantropía, en lo que el individuo
que lo padece se cree convertido en lobo, y exhibe apetitos
depravados y alteración de lo voz. El cuadro fue muy común
en lo Edad Medio, y pudo ser debido o porfirio congénito y
esquizofrenia paranoide.

Lilith, complejo de
Complejo que caracterizo o los hombres que creen que su es-
poso es uno mujer que no tiene el más mínimo rasgo maternal.

Lissauer, parálisis de
Demencia paralítica asociado con atrofio difuso del córtex ce-
rebral, crisis epileptiformes y opoplectiformes, hemiplejía, afa-
sia, ambliopía transitorio y parálisis facial. Los funciones intelec-
tuales pueden estor conservados.

Little, enfermedad de
Parálisis cerebral infantil de tipo espasmódico con displegios
espásticos, debidos probablemente o un defecto cerebral con-
génito. Con frecuencia presento grados diversos de trastorno
mentol.

43
lolita, complejo de
Pedofilia. Atracción erótica y búsqueda del placer sexual del
adulto hacia niños o adolescentes prepúberes.

louis-Bar, síndrome de
Trastorno familiar infrecuente caracterizado por ataxia cerebe-
lar y deterioro mental progresivo, acompañado de infecciones
respiratorias frecuentes y bronquiectsasias. La transmisión es
autosómica recesiva.

lowe, enfermedad de
Trastorno genético ligado al sexo que afecta a niños. Se carac-
teriza por disfunción tubulorrenal, retraso mental y una serie de
trastornos oculares.

lyle, síndrome de
Ceguera con fondo de ojo normal, debida a lesiones de la ra-
diación óptica y córtex visual, o también a la histeria o la neu-
rastenia.

ASANDO%
Mad Hafter, síndrome de
Epónimo propuesto para describir la intoxicación crónica por el
mercurio. El cuadro se caracteriza por cambios en la conduc-
ta, como confusión, timidez, distracción, cansancio, insomnio,
alucinaciones y abatimiento, además de otros síntomas físicos.

Madonna-Harlot, síndrome de
Expectativas de algunos hombres, que esperan que las mujeres
muestren cualidades angelicales o casi divinas, y si una de ellas
no se comporta como se preveía, tienden a considerarla como
un animal inferior o como una prostituta.

Madre Superiora, complejo de


Tendencia de algunos terapeutas a desempeñar un papel ma-
ternal en relación con sus pacientes, a menudo en detrimento
de la terapia.

Magnan, síndrome de
Sensación subjetiva y anormal de que hormigas u otros peque-
ños insectos se deslizan sobre o bajo la piel en algunas zonas
del cuerpo.

Marchiafava-Bignami, enfermedad de
Síndrome nueropsiquiátrico infrecuente asociado con el alco-
holismo crónico; la malnutrición puede ser un factor desenca-
denante. El cuadro clínico presenta demencia con confusión y
trastornos emocionales, asociada con una variada sintomatolo-
gía neurológica no específica.

Marinesco-Sjogren, síndrome de
Trastorno hereditario autosómico recesivo que se caracteriza
por la presencia de cataratas bilaterales, baja estatura, ataxia
cerebelar y retraso mental. También puede presentarse micro-
cefalia.

Masoquismo
Tipo de comportamiento sexual, inverso al que caracteriza al

45
sadismo, por el que se obtiene, paradójicamente, placer por
el dolor. En este tipo de comportamiento, el sujeto busca una
pareja dominadora, a la que se somete en las más diversas
situaciones humillantes y de la que recibe torturas diversas que
lé provocan intensa excitación sexual, incluso el orgasmo.

Mateo, efecto
También conocido como «efecto halo», se refiere a la fama o
al prestigio desproporcionado que pueden conseguir científi-
cos eminentes por sus contribuciones a la ciencia, mientras que
otros, desconocidos, consiguen poca o ninguna por aportacio-
nes similares o comparables.

Medea, complejo de
Deseos homicidas de la madre hacia su hijo, motivados gene-
ralmente por impulsos inconscientes de venganza contra el es-
poso.

Melkersson -Rosenthal, síndrome de


Trastorno hereditario precipitado por el estrés y otros factores
psíquicos, caracterizado por paresia o parálisis facial perifé-
rica crónica recidivante, edema blando no depresible en los
labios y lengua escrotal, a menudo con migraña.

Menkes, síndrome de { 1)
Trastorno familiar que se transmite de forma recesiva ligada al
cromosoma X. Se caracteriza por la presencia de pelo canoso
grueso, retorcido e irregular que se rompe con facilidad. Los
niños sufren degeneración cerebral, retraso en el crecimiento y
muerte temprana. ·

Menkes, síndrome de (2)


Error congénito del metabolismo de la leucina, isoleucina y va-
lina, que se asocia con retraso mental profundo. Clínicamente,
se inicia hacia el cuarto día de vida con vómitos y anorexia.

Mesalinismo
Tendencia en algunas mujeres que las impulsa a una insaciable
búsqueda del hombre, con olvido de todas las conveniencias o
respetos sociales.

ASANDO%
Mesías, complejo de
Identificación delirante con Cristo que puede producirse duran-
te un episodio psicótico, y que surge, aparentemente, de conflic-
tos psicológicos relacionados con los padres.

Mesmérica, terapia
Término, en desuso, para designar el tratamiento por medio del
magnetismo animal.

Mesmerismo
Sinónimo histórico para designar el magnetismo animal, más
tarde denominado hipnotismo.

Midas, castigo de
Término aplicado a algunas formas de masturbación compulsi-
va cuando la conducta es interpretada como un tipo de auto-
castigo.

Midas, síndrome de
Síndrome infrecuente que consiste en un aumento del deseo
sexual en la mujer, que se asocia con una disminución en el
deseo y comportamiento sexual de su pareja masculina.

Mignon, delirio de
Fantasía, o deliro, en la que el niño cree que sus padres ac-
tuales son adoptivos y que los reales pertenecen a un linaje
distinguido. A menudo es una defensa inconsciente contra los
factores agresivos sexuales del período edipal, y se observa
con cierta frecuencia en algunos pacientes esquizofrénicos.

Miss Havisahm, síndrome de


Síndrome psiquiátrico en el que el sujeto que lo padece, tras un
suceso emocionalmente traumático, se esfuerza ilusoriamente
por mantener vivo el recuerdo de un tiempo pasado. Suele su-
ceder a veces que tras la muerte de un ser querido, la familia o
alguno de sus miembros mantiene los objetos personales en el
mismo lugar y orden en que los dejó el finado.

Moebius, síndrome de
Trastorno familiar marcado por la ausencia de expresión facial
al reír, imposibilidad de cerrar los ojos al dormir y otras ano-
malías de los nervios craneales y musculares. Un tercio de los
pacientes tienen, además, sindactilia o pie zambo, y déficit inte-
lectuales o de la conducta.

Mongolismo
Término obsoleto para referirse a la trisomía 21 o síndrome de
Down.

Moore, síndrome de
Cuadro de tipo epiléptico caracterizado por calambres, dolor
y náuseas, que se inicia con una extraña sensación en el abdo-
men y el pecho, que puede ir seguida de crisis convulsivas. En el
50% de casos se observan trastornos psiquiátricos.

Morel-Kraepeli, enfermedad de
Epónimo sugerido para nombrar a la actual esquizofrenia.

Morgagni, síndrome de
Anomalía craneal asimétrica con defectos metabólicos manifes-
tados por hiperostosis ósea frontal que se acompaña de retraso
mental y de actividad convulsiva.

Moschcowitz, teoría de
Teoría sobre el origen psicogénico de las enfermedades cor-
porales.

Much-Holzmann, reacción de
Supuesta propiedad del suero de los esquizofrénicos y manía-
co-depresivos de inhibir la hemólisis causada por el veneno de
la cobra.

Munchausen, síndrome de
Epónimo referido a pacientes que presentan una enfermedad
aguda sostenida por una historia plausible y dramática, pero
que está basada en falsedades y que, normalmente, provoca
numerosas admisiones en hospitales. En el DSM-111 se encuen-
tra clasificado como «enfermedad ficticia crónica con síntomas
físicos».

A SANDO.Z
Napalkov, fenómeno de
Reflejo condicionado poco frecuente que se observa en pacien-
tes fóbicos expuestos a un estímulo de miedo. En vez de presen-
tar una reacción de miedo inmediata seguida de extinción, el
miedo aumenta después de un período de tiempo.

Narcisismo
Amor a la imagen de sí mismo. Puede incluir o no excitación
sexual producida por la admiración y contemplación del propio
cuerpo.

Némesis, sentimiento de
Sentimiento que puede tener una persona de que está destina-
da a repetir el mismo modelo de vida que otros, normalmente
su padre o su madre, con resultado trágico, como la muerte
temprana o la psicosis. Puede surgir de fuertes sentimientos de
culpabilidad relacionados con la muerte o psicosis de uno de
sus padres durante la infancia del sujeto. La llamada «reacción
de aniversario» puede producirse al alcanzar el individuo la
edad de la muerte de uno de sus progenitores.

Niemann-Pick, enfermedad de
Histiosis lipídica que se transmite como rasgo autosómico rece-
sivo, rara en los adultos, pero frecuente en niños y más común
en judíos. Los síntoma suelen iniciarse bruscamente antes del
sexto mes de vida, y se produce un agrandamiento del abdo-
men, el hígado, el bazo y todos los tejidos linfáticos. Existe re-
traso generalizado del crecimiento y retraso mental, y el niño
muere en un plazo de cuatro a cinco años.

Ninfomanía
Epónimo utilizado para describir el estado de la mujer carac-
terizado por un excesivo o insaciable deseo de estimulación o
gratificación sexual. Comparada a la satiriasis en el hombre, la
ninfomanía es más un diagnóstico moral y un juicio de valor que
una verdadera afección psíquica o mental, incluso si es conse-

49
cuenda de trastornos endocrinos o de un estado de excitación
maníaca.

Norrie, enfermedad de
Ceguera hereditaria ligada al sexo, con tumores retinianos no
malignos en ambos ojos, opacidades vítreas y corneales, pro-
liferaciones prerretinales, cataratas y microoftalmia y, a veces,
sordera y retraso mental.

A SANDO.Z
Lennox-Gastaut, síndrome de
Encefalopatía epiléptica en niños que, en el electroencefalo-
grama, se caracteriza por la aparición de complejos puntas-
ondas difusas y lentas. Se manifiesta por crisis mioclónicas y
acinéticas, y se acompaña de retraso mental progresivo y mal
pronóstico.

Leontes, síndrome de
Cuadro en el que el hombre acusa de infidelidad a su pareja
cuando es conocedor de su embarazo, y cuya causa pueden
ser los celos patológicos.

Lesch-Nyhan, síndrome de
Enfermedad hereditaria degenerativa de transmisión recesiva y
ligada al sexo, que comienza hacia los tres a cuatro meses de
edad. Los pacientes desarrollan hiperuricemia, coreoatetosis,
espasticidad, retraso mental y mordeduras autodestructivas.

Licantropía
Forma de locura, variedad de zoantropía, en la que el individuo
que la padece se cree convertido en lobo, y exhibe apetitos
depravados y alteración de la voz. El cuadro fue muy común
en la Edad Media, y pudo ser debida a porfiria congénita y
esquizofrenia paranoide.

Lilith, complejo de
Complejo que caracteriza a los hombres que creen que su es-
posa es una mujer que no tiene el más mínimo rasgo maternal.

Lissauer, parálisis de
Demencia paralítica asociada con atrofia difusa del córtex ce-
rebral, crisis epileptiformes y apoplectiformes, hemiplejía, afa-
sia, ambliopía transitoria y parálisis facial. Las funciones intelec-
tuales pueden estar conservadas.

Little, enfermedad de
Parálisis cerebral infantil de tipo espasmódico con displegias
espásticas, debidas probablemente a un defecto cerebral con-
génito. Con frecuencia presenta grados diversos de trastorno
mental.

43
J

lolita, complejo de
Pedofilia. Atracción erótica y búsqueda del placer sexual del
adulto hacia niños o adolescentes prepúberes.

louis-Bar, síndrome de
Trastorno familiar infrecuente caracterizado por ataxia cerebe-
lar y deterioro mental progresivo, acompañado de infecciones
respiratorias frecuentes y bronquiectsasias. La transmisión es
autosómica recesiva.

lowe, enfermedad de
Trastorno genético ligado al sexo que afecta a niños. Se carac-
teriza por disfunción tubulorrenal, retraso mental y una serie de
trastornos oculares.

lyle, síndrome de
Ceguera con fondo de ojo normal, debida a lesiones de la ra-
diación óptica y córtex visual, o también a la histeria o la neu-
rastenia.

ASANDO.Z
Mad Hatter, síndrome de
Epónimo propuesto para describir la intoxicación crónica por el
mercurio. El cuadro se caracteriza por cambios en la condue-
la, como confusión, timidez, distracción, cansancio, insomnio,
alucinaciones y abatimiento, además de otros síntomas físicos.

Madonna-Harlot, síndrome de
Expectativas de algunos hombres, que esperan que las mujeres
muestren cualidades angelicales o casi divinas, y si una de ellas
no se comporta como se preveía, tienden a considerarla como
un animal inferior o como una prostituta.

Madre Superiora, complejo de


Tendencia de algunos terapeutas a desempeñar un papel ma-
ternal en relación con sus pacientes, a menudo en detrimento
de la terapia.

Magnan, síndrome de
Sensación UJbjetiva y anormal de que hormigas u otros peque-
ños insectos se deslizan sobre o bajo la piel en algunas zonas
del cuerpo.

Marchiafava-Bignami, enfermedad de
Síndrome nueropsiquiátrico infrecuente asociado con el alco-
holismo crónico; la malnutrición puede ser un factor desenca-
denante. El cuadro clínico presenta demencia con confusión y
trastornos emocionales, asociada con una variada sintomatolo-
gía neurológica no específica.

Marinesco-Sjogren, síndrome de
Trastorno hereditario autosómico recesivo que se caracteriza
por la presencia de cataratas bilaterales, baja estatura, ataxia
cerebelar y retraso mental. También puede presentarse micro-
cefalia.

Masoquismo
Tipo de comportamiento sexual, inverso al que caracteriza al
sadismo, por el que se obtiene, paradójicamente, placer por
el dolor. En este tipo de comportamiento, el sujeto busca una
pareja dominadora, a la que se somete en las más diversas
situaciones humillantes y de la que recibe torturas diversas que
. le provocan intensa excitación sexual, incluso el orgasmo.

Mateo, efecto
También conocido como «efecto halo», se refiere a la fama o
al prestigio desproporcionado que pueden conseguir científi-
cos eminentes por sus contribuciones a la ciencia, mientras que
otros, desconocidos, consiguen poca o ninguna por aportacio-
nes similares o comparables.

Medea, complejo de
Deseos homicidas de la madre hacia su hijo, motivados gene-
ralmente por impulsos inconscientes de venganza contra el es-
poso.

Melkersson -Rosenthal, síndrome de


Trastorno hereditario precipitado por el estrés y otros factores
psíquicos, caracterizado por paresia o parálisis facial perifé-
rica crónica recidivante, edema blando no depresible en los
labios y lengua escrotal, a menudo con migreña.

Menkes, síndrome de ( 1 )
Trastorno familiar que se transmite de forma recesiva ligada al
cromosoma X. Se caracteriza por la presencia de pelo canoso
grueso, retorcido e irregular que se rompe con facilidad. Los
niños sufren degeneración cerebral, retraso en el crecimiento y
muerte temprana.

Menkes, síndrome de (2)


Error congénito del metabolismo de la leucina, isoleucina y va-
lina, que se asocia con retraso mental profundo. Clínicamente,
se inicia hacia el cuarto día de vida con vómitos y anorexia.

Mesalinismo
Tendencia en algunas mujeres que las impulsa a una insaciable
búsqueda del hombre, con olvido de todas las conveniencias o
respetos sociales.

ASANDO%
Mesías, complejo de
Identificación delirante con Cristo que puede producirse duran-
te un episodio psicótico, y que surge, aparentemente, de conflic-
tos psicológicos relacionados con los padres.

Mesmérica, terapia
Término, en desuso, para designar el tratamiento por medio del
magnetismo animal.

Mesmerismo
Sinónimo histórico para designar el magnetismo animal, más
tarde denominado hipnotismo.

Midas, castigo de
Término aplicado a algunas formas de masturbación compulsi-
va cuando la conducta es interpretada como un tipo de auto-
castigo.

Midas, síndrome de
Síndrome infrecuente que consiste en un aumento del deseo
sexual en la mujer, que se asocia con una disminución en el
deseo y comportamiento sexual de su pareja masculina.

Mignon, delirio de
Fantasía, o deliro, en la que el niño cree que sus padres ac-
tuales son adoptivos y que los reales pertenecen a un linaje
distinguido. A menudo es una defensa inconsciente contra los
factores agresivos sexuales del período edipal, y se observa
con cierta frecuencia en algunos pacientes esquizofrénicos.

Miss Havisahm, síndrome de


Síndrome psiquiátrico en el que el sujeto que lo padece, tras un
suceso emocionalmente traumático, se esfuerza ilusoriamente
por mantener vivo el recuerdo de un tiempo pasado. Suele su-
ceder a veces que tras la muerte de un ser querido, la familia o
alguno de sus miembros mantiene los objetos personales en el
mismo lugar y orden en que los dejó el finado.

Moebius, síndrome de
Trastorno familiar marcado por la ausencia de expresión facial

47
al reír, imposibilidad de cerrar los ojos al dormir y otras ano-
malías de los nervios craneales y musculares. Un tercio de los
pacientes tienen, además, sindactilia o pie zambo, y déficit inte-
lectuales o de la conducta.

Mongolismo
Término obsoleto para referirse a la trisomía 21 o síndrome de
Down.

Moore, síndrome de
Cuadro de tipo epiléptico caracterizado por calambres, dolor
y náuseas, que se inicia con una extraña sensación en el abdo-
men y el pecho, que puede ir seguida de crisis convulsivas. En el
50% de casos se observan trastornos psiquiátricos.

Morel-Kraepeli, enfermedad de
Epónimo sugerido para nombrar a la actual esquizofrenia.

Morgagni, síndrome de
Anomalía craneal asimétrica con defectos metabólicos manifes-
tados por hiperostosis ósea frontal que se acompaña de retraso
mental y de actividad convulsiva.

Moschcowitz, teoría de
Teoría sobre el origen psicogénico de las enfermedades cor-
porales.

Much-Holzmann, reacción de
Supuesta propiedad del suero de los esquizofrénicos y manía-
co-depresivos de inhibir la hemólisis causada por el veneno de
la cobra.

Munchausen, síndrome de
Epónimo referido a pacientes que presentan una enfermedad
aguda sostenida por una historia plausible y dramática, pero
que está basada en falsedades y que, normalmente, provoca
numerosas admisiones en hospitales. En el DSM-111 se encuen-
tra clasificado como «enfermedad ficticia crónica con síntomas
físicos».

ASANDO%
Napalkov, fenómeno de
Reflejo condicionado poco frecuente que se observa en pacien-
tes fóbicos expuestos a un estímulo de miedo. En vez de presen-
tar una reacción de miedo inmediata seguida de extinción, el
miedo aumenta después de un período de tiempo.

Narcisismo
Amor a la imagen de sí mismo. Puede incluir o no excitación
sexual producida por la admiración y contemplación del propio
cuerpo.

Némesis, sentimiento de
Sentimiento que puede tener una persona de que está destina-
da a repetir el mismo modelo de vida que otros, normalmente
su padre o su madre, con resultado trágico, como la muerte
temprana o la psicosis. Puede surgir de fuertes sentimientos de
culpabilidad relacionados con la muerte o psicosis de uno de
sus padres durante la infancia del sujeto. La llamada «reacción
de aniversario» puede producirse al alcanzar el individuo la
edad de la muerte de uno de sus progenitores.

Niemann-Pick, enfermedad de
Histiosis lipídica que se transmite como rasgo autosómico rece-
sivo, rara en los adultos, pero frecuente en niños y más común
en judíos. Los síntoma suelen iniciarse bruscamente antes del
sexto mes de vida, y se produce un agrandamiento del abdo-
men, el hígado, el bazo y todos los tejidos linfáticos. Existe re-
traso generalizado del crecimiento y retraso mental, y el niño
muere en un plazo de cuatro a cinco años.

Ninfomanía
Epónimo utilizado para describir el estado de la mujer carac-
terizado por un excesivo o insaciable deseo de estimulación o
gratificación sexual. Comparada a la satiriasis en el hombr~, la
ninfomanía es más un diagnóstico moral y un juicio de valor que
una verdadera afección psíquica o mental, incluso si es conse-

49
cuencia de trastornos endocrinos o de un estado de excitación
maníaca.

Norrie, enfermedad de
<::eguera hereditaria ligada al sexo, con tumores retinianos no
malignos en ambos ojos, opacidades vítreas y corneales, pro-
liferaciones prerretinales, cataratas y microoftalmia y, a veces,
sordera y retraso mental.

ASANDO%
Oblomov, síndrome de
Tipo especial de abulia o depresión pasiva. El individuo que lo
padece permanece largos períodos de tiempo encamado y sin
salir de casa.

Ofelia, complejo de
Pérdida de la memoria reciente en los pacientes con enferme-
dad de Hodgkin, posiblemente relacionada con las metástasis
cerebrales, que pueden producir lesiones con desmielinización
del sistema límbico.

Onanismo
En puridad, coitus interruptus, o retirada del pene durante el
coito antes de la eyaculación. Se utiliza erróneamente como
sinónimo de masturbación.

Orestes, complejo de
Según la doctrina psicoanalítica, deseo reprimido del hijo de
matar a su madre. Define un complejo de Edipo negativo y una
homosexualidad latente.

Otelo, síndrome de
Cuadro en el que el síntoma central dominante es el delirio de
infidelidad hacia la esposa. Se considera una forma especial
de paranoia.
ASANDOZ
Paine, sínctrome de
Cuadro que sólo se observa en varones neonatos. Se caracte-
riza por microcefalia, artrogriposis, displejia espástica, convul-
siones y retraso físico y mental.

Pánico
En psiquiatría, designa el estado de extrema, aguda e intensa
ansiedad sin causa física ostensible. La crisis de pánico se des-
cribe en el DSM-111 como la aparición aislada y temporal de
miedo o malestar de carácter intenso, que va acompañada de
por lo menos cuatro de un total de trece síntomas somáticos o
cognoscitivos.

Paracelso, láudano de
Antiguamente, se daba el nombre de láudano al opio reblande-
cido en agua, filtrado y evaporado hasta adquirir consistencia
variable. Su uso fue introducido por Paracelso como analgésico
y anestésico.

Parkinson, crisis de
Crisis oculógiras, a menudo espontáneas, asociadas con situa-
ciones de ansiedad aguda.

Parkinson, enfermedad de
Trastorno crónico del sistema nervioso central producido por le-
siones degenerativas y necrotizantes de los' ganglios de la base
del cerebro. Se manifiesta por rigidez, bradicinesia, temblor de
manos, facies inexpresiva con sialorrea y piel grasa, disartria,
temblor alternante y anormalidades de la marcha. Suele afec-
tar a personas ancianas, y, en algunos casos, se acompaña de
demencia.

Parry, enfermedad de
Hipertrofia tiroidea acompañada de exoftalmia, anemia e hi-
perfuncionalismo cardíaco, caracterizada por temblor, irritabi-
lidad mental, debilidad muscular y trastornos orgánicos gene-
rales.

53
Patau, síndrome de
Afección congénita infrecuente caracterizada por microcefalia,
retraso mental grave y diversas anomalías estructurales, como
facies anormal, fisura labial y palatina y testículos no descen-
didos.

Pavloviano, condicionamiento
Patrón de aprendizaje en el que un estímulo neutro o condi-
cionado, junto con un estímulo incondicionado, desarrolla una
respuesta aprendida o condicionada.

Peeping Tom, síndrome de


Denominación con la que, en el mundo anglosajón, se conoce
el voyerismo.

Pelizaeus-Merzbacher, síndrome de
Afección hereditaria ligada al cromosoma X, calificable entre
las leucodistrofias sudanófilas, que presenta un cuadro cerebe-
loso, signos piramidales y deficiencia mental. Se observa en
niños y adolescentes, y es lentamente progresiva.

Pende, síndrome de
Hiperfunción tímica que cursa con adiposidad, distrofia genital
y retraso mental y físico.

Perséfone, síndrome de
Cuadro de desajuste matrimonial en las mujeres, debido a la
incompleta emancipación de una dependencia materna en la
niñez.

Peter Pan, síndrome de


Negativa de algunos individuos a reconocer que están enve-
jeciendo, expresada en conductas tales como ignorar los cum-
pleaños, teñirse el pelo y mostrar constantemente proezas de
sí mismo.

Pfeiffer, síndrome de
Trastorno familiar marcado por una fusión prematura de los
huesos del cráneo, que causa una deformidad característica.
Algunos de los afectados tienen una inteligencia por debajo de
la normalidad.

ASANDO%
Phineas Gage, síndrome de
Cambios en la personalidad y el humor, producidos por loboto-
mía frontal o lesión frontal equivalente. Pueden producirse con-
ductas extravagantes y antisociales, disminución en la iniciativa
y despreocupación por las consecuencias de los propios actos.

Pick, atrofia de
Enfermedad mental organica degenerativa del cerebro, que
afecta focalmente al córtex, especialmente de los lóbulos fron-
tales. Es una forma de demencia presenil que se inicia ente los
50 y los 60 años. En los estadios iniciales se caracteriza por
desinhibición, comportamientos desajustados, apatía, apraxia
y agnosia.

Pickwick, síndrome de ,
Son síntomas característicos de este síndrome la obesidad, la
somnolencia, la hipoventilación y la eritrocitosis. A veces es di-
fícil distinguirlo de la apnea del sueño.

Pigmalión, efecto
Hipótesis según la cual las expectativas del profesor afectan a
los rendimientos de los estudiantes.

Pigmalionismo
Estado patológico que se caracteriza por el enamoramiento del
sujeto hacia su propia obra. El fenómeno se observa en algunos
enfermos mentales que no se separan de un objeto confecciona-
do por ellos mismos, al que tratan como un ser humano.

Pinocho, síndrome de
Cuadro psicosomático en el que los pacientes pueden tener di-
versas reacciones desajustadas de su entorno. Poco familiariza-
dos con sus emociones, estos pacientes pueden sufrir ataques
ocasionales y bruscos de destructividad y desesperación.

Platonizadón
Mecanismo mental consistente en suponer el acto deseado sin
realizarlo en realidad. Actúa como un mecanismo de defensa
contra los impulsos, y es característico de la paranoia.

55
Poliana, mecanismo de
Mecanismo de defensa del yo, caracterizado por un optimismo
ciego, que produce en el sujeto la creencia de que todo está
bien, aunque no sea así en la realidad.

Pompe, enfermedad de
Trastorno autosómico recesivo producido por depósitos de glu-
cógeno en el corazón y en otros tejidos musculares. Provoca
pérdida de la capacidad motora, ausencia de reflejos tendino-
sos, parálisis facial y retraso mental moderado.

Prader-Willi, síndrome de
Trastorno congénito caracterizado por retraso mental, obesi-
dad, hipotonía, hipogonadismo, baja estatura, estrabismo y, a
veces, diabetes mellitus. También se pueden presentar trastor-
nos de conducto y síntomas depresivos.

Priapismo
Erección persistente, disfuncional y dolorosa del pene, que se
produce independientemente de la excitación sexual y que no
desaparece por la eyaculación. Puede estar producida por fac-
tores mecánicos, infecciosos, neurológicos o bioquímicos.

Pulgarcito, complejo de
Compensación de un reducido tamaño corporal por la superdo-
tación de la libido.

ASANDO.Z
Quasimodo, complejo de
Conflicto emocional, trastorno de la personalidad o desadap-
tación social que se desarrolla como resultado de la preocupa-
ción del sujeto por su apariencia física, consecutiva a alguna
deformidad o afeamiento corporal.

Quinquaud, fenómeno o signo de


Temblor de los dedos estando la mano en semipronación y con
los dedos bien separados unos de otros. Es un signo atribuido
al alcoholismo.

57
ASANDO%
Ray, manía de
Antigua denominación que recibía la también llamada «locu-
ra moral» o «manía moral», definida como una forma de locu-
ra consistente en una perversión mórbida de los sentimientos,
afecciones, inclinaciones, carácter y disposiciones morales e
impulsos naturales, sin trastorno o defecto del pensamiento y
sin alucinaciones. Posteriormente, se conocieron como perso-
nalidades psicopáticas y, en la actualidad, trastornos de la per-
sonalidad.

Rendu, temblor de
Temblor nervioso iniciado o exagerado por los movimientos vo-
luntarios.

Retifismo
Forma de fetichismo en el que la excitación sexual es producida
a través del contacto con un zapato, ya que éste representa los
genitales femeninos.

Rett, síndrome de
Cuadro de deterioro psíquico que se inicia a los?-18meses de
edad y que, en un año y medio, provoca demencia grave, au-
tismo, ataxia y detención del crecimiento normal del cráneo. La
situación puede permanecer estable durante décadas, o bien
pueden aparecer crisis convulsivas y paraparesia espástica.

Rey-Livianos, síndrome de
Cuadro complejo constituido por intenso dolor proctágico que
suele aparecer junto con psicastenia, presbicia progresiva y
prostatodinia. En casos avanzados, también se presenta irritabi-
lidad, disminución de la libido e incluso disfunción eréctil. Tam-
bién se conoce como rectalgia eponímica crónica.

Ribot, ley de
Ley según la cual en la amnesia senil los recuerdos fijados hace
poco desaparecen antes que los más lejanos en el tiempo.

59
Richner -Hanhart, síndrome de
Síndrome familiar consistente en hiperqueratosis de las palmas
y plantas de los pies, asociado con queratitits seudoherpética,
retardo en el crecimiento y retraso mental, con conductas auto-
rnutilantes, hipertensión y altos niveles de tirosina en la orina.

Riegel, síntoma de
Midriasis alternante en la neurastenia.

Rieger, síndrome de
Trastorno congénito transmitido como rasgo autosómico do-
minante que se caracteriza por anormalidades dentales y of-
talmológicas: pérdida de los dientes, hipoplasia del esmalte y
anomalías del iris y de la córnea. Además, se asocia con hiper-
telorismo, hipoplasia cerebelar y retraso mental.

Riley-Day, síndrome de
Trastorno autosómico recesivo que se caracteriza por la defi-
ciente producción de lágrimas, sudoración excesiva, babeo y
piel a manchas. El deterioro mental puede estar asociado, pero
no necesariamente.

Rip van Winkle, síndrome de


Aumento del período normal de sueño que puede durar des-
de algunas horas más de las habituales hasta días o semanas.
La etiología puede ser orgánica (vascular, tumoral, infecciosa,
etc.) sintomática o secundaria a ciertos trastornos psicopatoló-
gicos, como la depresión o la neurosis, y sin causa conocida.

Roberts, síndrome de
Trastorno autosómico recesivo presente desde el nacimiento.
Los niños nacen con brazos y piernas cortas, labio leporino, mi-
crocefalia e hipertrofia genital. Los pocos pacientes que pasan
de la primera infancia sufren un grave retraso mental.

Rolfing
Técnica de masaje profundo basada en la teoría de que el ma-
saje muscular puede aliviar tanto el dolor físico como el psico-
lógico.

ASANDO%
Romeo y Julieta, efecto
Aumento de la atracción entre dos personas, atribuible al es-
fuerzo de sus padres por mantenerlos separados.

Rorschach, prueba de
Prueba proyectiva que permite el estudio de la estructura de
la personalidad mediante diez láminas con manchas de tinta
simétricas en blanco y negro y color. El sujeto describe lo que le
sugieren o evocan las manchas, lo cual puede revelar conteni-
dos mentales ocultos, problemáticos o inconscientes.

Rosenbach, signo de
1) Temblor fibrilar de los párpados que se produce en el bocio
exoftálmico.
2) Ausencia de reflejo abdominal en la hemiplejía orgánica.

Rosenthal, efecto
Efecto según el cual el resultado de una investigación está con-
dicionado por las expectativas del investigador, lo que puede
llevar a una falsificación sistemática en una observación por
parte del evaluador.

Rosenthal, síndrome
Síndrome de angustia catapléctico-alucinatorio. Consiste en un
episodio de ansiedad acompañado de alucinaciones hipnagó-
gicas, con gran sensación de realidad, que se puede presentar
en el momento de dormirse o del despertar. Está relacionado
habitualmente con la narcolepsia e, infrecuentemente, con la
esquizofrenia.

Roth, síndrome de
Cuadro de despersonalización y desrealización agudas, como
respuesta a un factor de estrés producido sobre una persona
con una predisposición fóbica y una hiperexcitabilidad del siste-
ma noradrenérgico. Puede acompañarse de pensamientos deli-
rantes o de actitudes histéricas. El trastorno tiende a cronificarse
con un cuadro de pánico con agorafobia.

Rothmund-Thomson, síndrome de
Trastorno autosómico recesivo caracterizado por lesiones en la

61
piel que toman un aspecto marmóreo, habitualmente acompa-
ñado de cataratas, uñas y dientes defectuosos e hipogonadis-
mo. Algunos pacientes sufren retraso mental.

Rud, síndrome de
Cuadro hereditario de etiología desconocida y caracterizado
por deficiencia mental, epilepsia, infantilismo e ictiosis congé-
nita.

Rumpelstiltslcin, complejo de
Rechazo sutil de un niño por sus padres que se manifiesta en forma
de alabanza, apoyo o admiración, con una sobrevaloración de sus
aptitudes reales, lo que puede causar daños a la autoimagen de
éste, con el resultado de frustraciones y distorsiones de las relaciones
paterno-filiales.

Russell, síndrome de
Cuadro caracterizado por enanismo intrauterino, con bajo peso
al nacimiento, corta estatura, brazos excepcionalmente cortos,
disostosis craneofacial y retraso mental.

ASANDO.Z
Sadismo ·
Perversión sexual en la que se provoca y exalta la voluptuosi-
dad por las torturas inflingidas al individuo del sexo opuesto.
Según la teoría psicoanalítica, constituye uno de los componen-
tes fundamentales de la vida pulsional.

Sadomasoquismo
Pareja de términos complementarios (sadismo y masoquismo}
que caracterizan un doble aspecto fundamental de la vida pul-
sional.

Saethre-Chot:zen, enfermedad de
Craniostosis con acrocefalia y asimetría craneal, acompañada
de sindactilia, orejas largas y prominentes, y fisura palatina.
Está causada por una mutación del gen de transcripción del
foctor TWIST.

Sakel, cura de
Antiguo tratamiento de la esquizofrenia y de algunas paranoias
que consistía en la provocación de un choque, seguido de
coma, por medio de la administración de insulina.

San Antonio, fuego de


Nombre que se daba en la Edad Media a los síntomas de intoxi-
cación o envenenamiento por ergotamina.

San Juan, mal de


Nombre antiguo de la epilepsia que, en la Edad Media, se co-
nocía como «ordalía de sacudimiento» y se consideraba como
una manifestación de estar endemoniado.

San Vito, baile de


Afección convulsiva, especialmente en los niños, así llamada
porque se invocaba a este santo con objeto de implorar su auxi-
lio para obtener la curación.

63
Sandhoff, enfermedad de
Gangliosidosis tipo 11 por defecto enzimático. De herencia auto-
sómica recesiva, se inicia a los seis meses de edad, con ceguera
temprana, deterioro motor y retraso mental progresivo. Suele
osociarse con frecuentes infecciones respiratorias que suelen
acabar con la vida del paciente a los pocos años.

Sandler, tríada de
Curioso síndrome descrito, consistente en baja autoestima con
confusión de identidad, conducta sadomasoquista hacia las au-
toridades militares e impotencia.

Sanfilippo, síndrome de
Forma sistémica de mucopolisacaridosis caracterizada por re-
traso mental grave asociado con defectos en los huesos y en las
articulaciones, y tendencia al enanismo. El trastorno es hereda-
do como autosómico recesivo.

Santa Dymphna, enfermedad de


Término que se empleaba antiguamente para designar cual-
quier enfermedad mental o locura.

Satiriasis Hipersexualidad
Término que designa en el hombre una exageración patológica
del deseo sexual. Es sinónimo de ninfomanía en la mujer.

Saturnina, encefalopatía
Conjunto de trastornos cerebrales graves producidos por la in-
toxicación por plomo. Se caracteriza por un estado comatoso
precedido a veces por convulsiones de tipo epiléptico, cefalea,
temblores, confusión mental y delirio. Puede provocar ceguera,
sordera, parálisis y demencia completa.

Saunders-Sutton, síndrome de
Trastorno psicótico agudo marcado por delirio, temblores, aluci-
naciones, sudoración, dolor precordial, excitación, ansiedad y
anorexia. Se observa en los estados avanzados de alcoholismo.

Schilder, enfermedad de
Trastorno desmielinizante progresivo de la edad adulta, tam-

ASANDOZ
'
bién conocido como encefalitis periaxial difusa. Se produce es-
pasticidad bilateral, ceguera cortical, atrofia y neuritis óptica.
Posteriormente, aparece deterioro mental y progresión hasta la
muerte.

Schnederianos, síntomas de primer rango


Grupo de síntomas que forman la base para el diagnóstico de
la esquizofrenia: alucinaciones, cambios en el proceso del pen-
samiento, percepciones delirantes, pasividad somática y otras
imposiciones externas.

Schonenberg, síndrome de
Asociación de enanismo proporcionado, blefaritis congénita,
anomalías cardíacas congénitas (estenosis aórtica y defecto
atrial septal) y retraso mental.

Schuele, signo melancólico de


Signo obsoleto en forma de una arruga en el entrecejo, con la
forma de la letra griega omega, que se suponía signo externo
de un estado de melancolía.

Schult:z:, técnica de
Método consistente en provocar mediante ejercicios de efecto
autosugestivo un cambio de la personalidad en el plano emo-
cional, somático y vegetativo.

Shekel, enanismo de
Trastorno familiar caracterizado por microcefalia, nariz defor-
mada, ojos prominentes, cara estrecha, corta estatura y bajo
coeficiente intelectual.

Seglas, tipo de
Tipo psicomotor de la paranoia.

Seitelberger, enfermedad de
Paraplejía espástica que se observa preferentemente en niñas,
con hipotonía muscular, disminución del sentido del dolor, re-
tardo en el desarrollo, temblor ocular y retraso mental. Poste-
riormente, aparece demencia, ceguera, espasticidad y ataxia.

65
Seyle, sínd;ome de
Suma de las reacciones producidas por la exposición prolonga-
da al estrés. Incluye ensanchamiento del córtex adrenal, involu-
ción del timo, úlceras gastrointestinales y cambios metabólicos.

Serieux-Capgras, delirio de interpretación


Delirio crónico también conocido como paranoia de Kraepelin
o locura razonante, en el sentido de que obedece a una necesi-
dad, hasta una manía, de explicarlo todo conforme a un sistema
de significación fundamental.

Shofer, síndrome de
Síndrome hereditario caracterizado por hiperqueratosis palmar
y plantar, leucoqueratosis de la mucosa oral, uñas gruesas, hi-
poplastia testicular, cataratas, distrofia corneal, retardo del cre-
cimiento y retraso mental.

Simund, complejo de
Sinónimo de complejo de Edipo.

Silver, síndrome de
Síndrome caracterizado clínicamente por enanismo, cabeza de
forma triangular, manchas de café con leche, retraso mental y
otras anormalidades viscerales.

Sísifo, reacción de
Tipo de personalidad descrita como propensa a padecer enfer-
medades coronarias y que se presenta en sujetos con un fuerte
compromiso por el trabajo.

Sísifo, sueño de
Trastorno del sueño que aparece como componente de la neu-
rosis traumática. Consiste en la repetición activa del trauma en
los sueños, de efecto torturante para el paciente, aunque repre-
senta para éste un alivio. Estas repeticiones traen consigo una
descarga tardía y ayudan a liberarse de las tensiones.

Sjogren-Larsson, síndrome de
Proceso caracterizado por ictiosis o eritrodermia ictiosiforme,
con lesiones cutáneas escamosas ásperas desde el nacimiento,
deficiencia mental y parálisis espástica progresiva de piernas y

ASANDOZ:
brazos. Se transmite como rasgo autosómico recesivo.

Smith-Lemli-Opitz, síndrome de
Síndrome en el que la característica principal es la microcefalia,
con·retraso mental e hipertonicidad. Se presenta casi siempre
en el sexo masculino, y se transmite por un rango autosómico
recesivo.

Sohval-Soffer, síndrome de
Síndrome infrecuente, posiblemente hereditario, caracterizado
por retraso mental y deficiencia testicular. Suele acontecer en
individuos psicóticos y con inteligencia por debajo de la nor-
malidad.

Sosias, ilusión del


Agnosia de identificación sin trastornos de la percepción.

Sotos, síndrome de
Síndrome infrecuente, de etiología oscura, caracterizado por
, gigantismo con características acromegálicas y síndrome cere-
bral no progresivo con retraso mental. Son frecuentes las con-
vulsiones, y no se conoce tratamiento específico.

Souques-Charcot, gerodermia de
Síndrome consistente en piel brillante, seca y desprendida, atro-
fia subcutánea, condición eunucoide en los hombres y deficien-
cia intelectual.

Spielmeyer-Vogt, enfermedad de
Forma infantil de idiocia amaurótica familiar. Se inicia entre el
sexto y octavo años de la vida, y el niño suele vivir hasta los
diez o catorce años de vida. Muestra espasticidad progresiva,
agrandamiento de la cabeza, ceguera y epilepsia.

Spitz, depresión analítica de


Cuadro caracterizado por el desamparo que puede observarse
en niños de ambos sexos apartados de sus madres tras un míni-
mo de seis meses de buena relación con ella. Se vuelven lloro-
sos, pierden peso y terminan en estado de letargo. El trastorno
puede desaparecer con la restitución de la madre.

67
Stauder, catatonia letal de
Síndrome neuropsiquiátrico de evolución potencialmente letal.
Los síntomas son: obnubilación de la conciencia, trastornos mo-
tores y alteraciones somáticas con fiebre y alta mortalidad. Con
frecuencia se acompaña de síndrome neuroléptico maligno.

Steele-Richardson -Olszewski, síndrome de


Parálisis supernuclear progresiva que se inicia en la sexta dé-
cada de la vida. Se caracteriza por rigidez del cuello y tronco,
parálisis seudobulbar, disartria y demencia moderada.

Stern, enfermedad de
Una forma de psicosis presenil asociada con degeneración ta-
lámica.

Stevens-Johnson, síndrome de
Trastorno asociado con infecciones o reacciones a determina-
dos fármacos y caracterizado por la inflamación de la piel y de
las membranas mucosas. Puede acompañarse de postración,
cefaleas, fiebre, dolores articulares y conjuntivitis.

Stewart-Morel, síndrome de
Trastorno caracterizado por hipertrofia del hueso frontal, obe-
sidad, cefaleas, trastornos del sistema nervioso y tendencia al
retraso mental.

Stiller, astenia de
Visceroptosis constitucional con tendencia a la neurastenia, de-
bilidad vasomotora y atonía gastrointestinal.

Stiller, signo de
Presencia de una duodécima costilla flotante, indicativo de una
tendencia a la neurastenia.

Stock-Spielmeyer-Vogt, síndrome de
Forma juvenil de la idiocia familiar amaurótica caracterizada
por degeneración cerebroespinal que comienza entre las eda-
des de cinco y seis años. Produce ceguera progresiva, deterio-
ro mental, trastornos del habla, acatisia, convulsiones, atrofia
muscular y rigidez. La muerte se produce al cabo de diez a

A SANDO.Z
quince años.

Straw Peter, síndrome de


Trastorno muy frecuente en la población escolar (5-20%) de
cuatro a cinco años de edad. Se manifiesta por excesiva inquie-
tud motora con déficit de coordinación, conducta impulsiva y
labilidad emocional. Los síntomas ceden en la pubertad.

Strongin-Hinsie-Pedc, prueba de
Prueba para la medida de la secreción salival, cuyo valor pro-
medio desciende en la depresión y aumenta en la esquizofre-
nia.

Sturge-Weber, síndrome/ enfermedad de


Síndrome congénito caracterizado por nevus faciales unilatera-
les en el recorrido del nervio trigémino. Los cambios vasculares
se acompañan de retraso mental, crisis epilépticas, hidroftalmia
y hemianopsia.

Sydenham, corea de
Forma aguda de corea que se observa en niños entre los cinco
y los quince años, y es dos veces más frecuente en las mujeres.
Se caracteriza por movimientos coreiformes, irritabilidad, agi-
tación inestabilidad emocional y, a veces, delirio. En la Edad
Media fue la base de epidemias conocidas como «baile de San
Vito».

Sydenham, láudano de
Tintura vinosa antiguamente utilizada para varias dolencias,
formada por opio oficina!, azafrán, canela de Ceilán, clavo de
especia y vino blanco.

Szondi, prueba de
Test proyectivo de personalidad que consisten en 48 fotografías
de pacientes psiquiátricos. Los sujetos explorados expresan pre-
ferencias y rechazos que pueden reflejar sus propios problemas
mentales.

69
ASANDO%
Tonatofi1ia
Tendencia al suicidio.

Tanatofobia
Temor morboso a la muerte; aprensión de muerte inminente.

Tay-Sachs, enfermedad de
Forma infantil de idiocia amaurótica familiar, descrita en niños
judíos de Nueva York. El niño empieza a mostrar una inusitada
sensibilidad a los ruidos, presenta temblores de las extremida-
des, se vuelve apático y no es capaz de realizar las funciones
normarles de mantener la cabeza, permanecer sentado, cami-
nar y hablar. Se vuelve espástico, aparece la ceguera y presen-
ta convulsiones.

Tersites, complejo de
Preocupación obsesiva de ser percibido como desagradable
por los demás a causa de un defecto físico, como llevar gafas
o tener acné pubérol.

Tomás, enfermedad de
Trastorno que consiste en las pérdida de la autoestima, acom-
pañada de desánimo y tedio en el trabajo diario y ausencia de
perspectivas de mejoro.

Trcmsilvania, efecto
Noción común de que ciertas conductas anormales coinciden
con la luna llena; ha sido atribuido al clima cálido y húmedo
que está asociado con la luna llena.

Treacher Collins, síndrome de


Trastorno hereditario autosómico dominante caracterizado por
anomalías faciales, sordera de conducción y, en algunos casos,
retraso mental.

71
Turner, síndrome de
Anomalía del cromosoma sexual o monosomía. Aunque es la
más común de las aneuploidías sexuales, los fetos 45X raramen-
te sobreviven hasta el nacimiento.

Tweedledum and Tweedledee, síndrome de


Algunos pacientes con alucinaciones permanentes o fijas pro-
yectan una apariencia de realidad tan fuerte que consiguen
convencer a los demás de su contenido alucinatorio.

ASANDO%
Ulises, pacto de
1) Esfuerzo por contemplar el futuro basándose en el conoci-
miento de los obstáculos que ha presentado el pasado.
2) Demanda de tratamiento farmacológico que hace un esqui-
zofrénico en fase de remisión y que rechaza cuando está activo.

Ulises, síndrome de
Uso excesivo de procedimientos diagnósticos, que no beneficia
y puede incluso dañar al paciente hipocondríaco, al descubrir-
se por azar una prueba anormal.

Unverricht, enfermedad de
Forma progresiva de poliencefalopatía caracterizada por la
aparición de rápidas e irregulares contracciones de grupos
musculares. Las crisis aparecen en la pubertad, y se asocian
-con sacudidas mioclónicas precipitadas por estímulos lumino-
sos.

Urbach-Wiethe, enfermedad de
Enfermedad hereditaria caracterizada por depósitos lipidopro-
teicos en los tejidos cutáneos, calcificación de los tejidos ce-
rebrales, fotosensibilídad, alopecia, corta estatura y trastornos
mentales que incluyen crisis epilépticas, pérdida de memoria y
crisis de furor.

73
ASANDO.Z
Vampirismo
Forma particular de sadismo que forma un cuadro psiquiátri-
co, nada común, que se caracteriza por la ingestión de sangre
de otra persona o del propio afectado, actividad necrofílica y
necrosadismo. Puede ocurrir en individuos de un nivel primitivo
mental y emocional, y tienen algo en común con la dinámica de
la esquizofrenia.

Vampirismo parasitario
Término propuesto para describir los mecanismos compulsivos
utilizados por los pacientes neuróticos y que manejan constan-
temente al individuo.

Vampirismo psíquico
Término usado para describir la absorción de la energía física,
nerviosa y mental de una persona por otra.

Van Bogaert, encefalitis de


Encefalitis subaguda progresiva que se presenta en ninos y
adolescentes. Afecta a la sustancia blanca del cerebro, el bul-
bo cerebral, el tálamo y la médula. Se manifiesta por ataxia,
sacudidas mioclónicas, deterioro mental, caquexia, hipertonía
muscular progresiva y muerte en poco tiempo.

Van Bogaert-Divry, síndrome de


Angiomatosis corticomeníngea difusa. Puede estar asociado
con pigmentación de la piel, telangiectasia, trastornos neuroló-
gicos, epilepsia y retraso mental.

Van Bogaert-Scherer-Epstein, síndrome de


Trastorno progresivo familiar lento caracterizado por hiperco-
lesterolemia, retraso mental, piel agrietada, xantomas múltiples,
infantilismo genital, trastornos espásticos de las extremidades
inferiores y parálisis labioglosobulbar.

Venus, locura de
Nombre obsoleto para designar la parálisis general progresiva.

75
Veraguth, pliegue de
Pliegue de forma triangular en el vértice nasal del párpado
superior que ha sido descrito como signo característico de la
melancolía.

Vogt, síndrome de
Corea congénita o coreoatetosis. Se producen movimientos
coreiformes y aletoides marcados que comienzan en el primer
año de vida y causan problemas de deambulación y del habla;
pueden estar asociados con deficiencia mental.

ASANDOZ
Wagner-Jauregg, tratamiento de
Tratamiento de la sífilis del sistema nervioso central, y especial-
mente, de la demencia paralítica, mediante la inoculación al
paciente del paludismo.

Waldenstrom, enfermedad de
Encefalopatía tirotóxica aguda que se observa en la vejez.
Aparece bocio, exoftalmos y crisis tireotóxicas con vómitos, dia-
rrea, fibrilación auricular y fiebre. También puede combinarse
con manifestaciones psicóticas con alucinaciones. la insuficien-
cia de yodo puede ser una de las causas.

Wigierko, coma de
Forma de coma diabético sin acidosis cetonémica o hipogluce-
mia. los síntomas incluyen depresión, alucinaciones, inquietud
e insomnio, aversión a la comida y vómitos. las lesiones en las
cercanías del hipotálamo pueden ser la causa.

Wernicke, calambre de
Calambre muscular debido a factores psicógenos, como miedo
o ansiedad. También se conoce como neurosis ocupacional o
reacción neurótica a una ocupación.

Wernicke, encefalopatia de
· Cuadro caracterizado por un estado confusional, parálisis ocu-
lomotoras, nitagmo y ataxia cerebelosa. Se observa en alco-
hólicos desnutridos, y parece ser debida a carencia o déficit
importante de tiamina.

Werther, efecto
Epónimo aplicado al aumento de los casos de suicidios que si-
guen a la aparición de historias sobre suicidio en los medios
de difusión, y que se producen en el área de distribución del
medio. Se interpreta como conductas imitativas que forman sólo
una parte de las causas generales de suicidio.

77
West, síndrome de
Espasmos infantiles en los primeros años de la vida, asociados
a retraso mental en el 80% de los casos. Existe propensión a
las infecciones, con una alta mortalidad debida a bronconeu-
monía.

Westphal-Leyden, síndrome de
Ataxia aguda de etiología desconocida y que afecta a los dos
sexos. Se inicia con vómitos, vértigo, convulsiones, trastornos
mentales, excitabilidad, fallos de memoria y demencia.

Wieck, psicosis de
Denominación para un grupo de psicosis inespecíficas de base
somática que se caracterizan por su reversibilidad y falta de
afectación de la conciencia. Suelen producirse síndromes afec-
tivos, amnésicos, paranoides o alucinatorios.

Wiedemann-Beckwith, síndrome de
Los síntomas principales son el onfalocele, la macroglosia y el
gigantismo perinatal. También suele presentarse hipoglucemia,
visceromegalia y displasia de la médula renal. Con frecuencia
los pacientes suelen padecer tumores.

Wilson, enfermedad de
Anomalía genéticamente transmitida como rasgo autosómico
recesivo que se caracteriza por un bajo nivel sérico de cobre,
debido a la incapacidad de la ceruloplasmina para combinarse
con el cobre del plasma. Aparecen grandes cantidades de co-
bre en el hígado, el bazo y el cerebro, que producen espasmos
musculares, ataxia, atetosis, babeo, osteoporosis, convulsiones
y retraso mental.

Williams-Beuren, síndrome de
Síndrome congénito que incluye trastornos cardiovasculares,
anomalías de la dentición, retraso mental, facies peculiar {ras-
gos élficos} y voz metálica.

Wittmaack-Ekbom, síndrome de
Parestesia caracterizada por una sensación de irritación, picor
y repleción, que puede estar asociada o no con dolor sentido

ASANDO%
?

dentro de los músculos de las piernas. La causa probable es un


trastorno vascular.

Wolf, síndrome de
Asociación de múltiples anormalidades causadas por la rotura
parcial del brazo corto de un cromosoma del grupo B. Existe
retraso del crecimiento, infecciones respiratorias repetidas, con-
vulsiones, retraso mental grave e hipotonía.
Wyatt, enfermedad de
Trastorno sistémico del período neonatal debido a una infec-
ción por citomegalovirus. Los principales síntomas son: hepa-
toesplenomegalia, microcefalia, retraso mental, trastornos mo-
tores, hemorragias e ictericia.

79
ASANDO%
Yo4COSiTO,complejo de
Sentimiento amoroso, explícito y reprimido, de la madre hacia
el hijo.

Zelig, fenómeno
Trastornos diversos de la personalidad en pacientes psiquiátri-
cos. En particular, se refiere a un grave y espectacular tipo de
trastorno de la identidad observado en pacientes psicóticos.

Zulliger, prueba de
Técnica, consistente y de fácil aplicación, cuya base metodoló-
gica y soporte teórico se fundamentan en el psicodiagnóstico
de Rorschach. Es de gran valor para un filtrado rápido de un
grupo de pacientes.

81
ASANDO%

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