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y estudio
de su actividad antimicrobiana
RESUMEN
ABSTRACT
Essential oil of Myrtus communis L. "Arrayan" was extracted by two methods: Steam
distillation for fresh samples; and Hydrodistillation with the Clevenger´s equipment for dry
samples, resulting in the latter process more efficiency. The antimicrobial activity was
evaluated against three types of bacteria: Bacillus amyloliquefaciens (gram +), Escherichia
coli and Pseudomonas poae (Gram -); and 2 types of fungi: Aspergillus niger and
Penicillium variabile. B. amyloliquefaciens was the only strain that was susceptible to the
oil, with an inhibition halos of 13-23 mm. These results differ from other studies which
states that M. communis is an effective antimicrobial agent, mainly because the samples
were taken from different geographical regions with other oil´s composition.
1
INTRODUCCIÓN
Los aceites esenciales tienen un gran impacto en las industrias de alimentos, cosméticas,
farmacéuticas y agrícolas. Actualmente es una industria en constante desarrollo y
crecimiento en diferentes países (1).
Dada las múltiples cualidades del aceite esencial del arrayán como lo son: balsámico,
antimicrobiano y antiséptico, con propiedades sedativas, es excelente para combatir el acné,
(3)
la piel untuosa, para prevenir y combatir estrías y la caída de cabello . Se plantearon dos
objetivos para este presente estudio. Primero, extraer el aceite esencial de hojas frescas y
secas de Myrtus communis “Arrayán” mediante equipo de arrastre por vapor y equipo
Clevenger.
2
Segundo, determinar la actividad antimicrobiana del aceite extraído frente a 3 tipos de
bacterias: Bacillus amyloliquefaciens (Gram +), Escherichia coli y Pseudomonas poae
(Gram -); y 2 tipos de hongos: Aspergillus niger y Penicillum variabile.
MARCO TEÓRICO
I. Myrtus communis L.
DESCRIPCIÓN BOTÁNICA
Las flores son polinizadas por insectos y tienen una estrategia especializada de dispersión
de semillas por aves, mamíferos y hormigas. Las semillas de M. communis no tienen
aparente latencia. Como consecuencia de ello, la germinación puede ocurrir poco después
de la dispersión y su estrategia de establecimiento rápido podría permitir a las plántulas
3
aprovechar el otoño y las lluvias de invierno durante los cruciales primeros estadios de
crecimiento. Estas características se pueden considerar ventajoso con el fin de maximizar el
éxito reproductivo, con el establecimiento de plántulas y la supervivencia en los ambientes
Mediterráneos (5,6).
DISTRIBUCIÓN GEOGRÁFICA
Es nativa del sur de Europa, norte de África y Asia occidental. Se distribuye en América del
Sur, del Norte Himalaya occidental y Australia y muy extendida en la región mediterránea
donde crece de modo silvestre y también de forma cultivada. Es la única especie del género
(5)
que se encuentra en el hemisferio norte . Crece sobre cualquier suelo desde rocoso hasta
tepetatoso. A cualquier altitud, pero se distribuye más frecuentemente sobre los 700 y 1500
msnm.
CLASIFICACIÓN TAXONÓMICA
Reino: Plantae
División: Magnoliophyta
Clase: Magnoliopsida
Subclase: Rosidae
Orden: Myrtales
Familia: Myrtaceae
Subfamilia: Myrtoideae
Tribu: Myrteae
Género: Myrtus
Especie: Myrtus communis L.
NOMBRE COMÚN
Arraigán, arraiján, arrayán, arrayán blanco, harrajian, mata gallinas, mirta, mirtilo, mirto
común, mortera, murta, murtal, murtera, murtiñera, murto, murtrón, myrta.
4
USOS Y ANTECEDENTES
Además, las bayas se utilizan como antiséptico, astringente, carminativo, analgésico, tónico
para el cabello, hemostático, antiemético, cardiotónico, diurético, anti-inflamatorio, tónico
para el cerebro, nefroprotector, antidiabético. Diversas acciones farmacológicas de las hojas
son astringente, antiséptico, hipoglucemiante, laxante, analgésico, tónico y estimulante del
cabello. Se ha reportado propiedades antibacterianas de la raíz (3).
(3)
Según señala Sumbul et al, 2011 , la decocción de la fruta se utiliza para bañar a los
recién nacidos con la piel enrojecida, mientras que la decocción de hojas se utiliza todavía
para lavado vaginales, enemas y contra enfermedades respiratorias. El aceite obtenido de
las bayas fortalece y promueve el crecimiento del cabello.
Muchos aceites esenciales y sus componentes han sido recientemente calificados como
antioxidantes naturales, como es el caso del Mirto (3,7-8). Estos compuestos tienen un papel
importante en la prevención de una variedad de enfermedades relacionadas con el estilo de
vida y el envejecimiento debido a que estos están estrechamente relacionados con especies
reactivas del oxígeno (ROS) y la peroxidación lipídica (8).
(7)
Mimica-Dukić et al, 2010 concluyó el aceite esencial de Mirto mostró un potencial
considerable antimutagénico, que fue probablemente debido a la actividad antioxidante de
sus componentes. Se demostró a través del método TLC-DPPH que el 1,8-cineole y metil
eugenol son los compuestos más responsables de la actividad de captación de radicales de
todo el aceite. También indica que los compuestos fenólicos presentes en los extractos de
metanol o etanol de hojas de mirto, contribuyen adicionalmente a la actividad global
antioxidante y anti-mutagénica.
Además, M. communis presentó capacidad para inducir la muerte celular de las diferentes
líneas celulares de cáncer con características de apoptosis. Gracias a la activación de la
5
caspasa-3, -8 y -9, la escisión de la poli (ADP-ribosa) polimerasa (PARP), la liberación de
los nucleosomas en el citosol, y la fragmentación del ADN. Esto causó la pérdida del
potencial de membrana mitocondrial en las células MM6 y llevó a la liberación de
citocromo c de la mitocondria (9).
Por otro lado, varios estudios han comprobado la actividad antimicrobiana del Arrayán.
(10)
Mansouri et al, 2001 , evaluó la actividad antibacteriana del extracto crudo de metanol
de Myrtus communis L. contra 10 cepas de laboratorio de microorganismos, incluyendo 6
Gram positivas (Staphylococcus aureus, Micrococcus luteus, Streptococcus pneumoniae,
Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Listeria monocytogenes) y 4 Gram
negativas (Escherichia coli, Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa y Campylobacter
jejuni).
Así mismo, Al-Saimary et al, 2002 (11), utilizaron dos métodos por para evaluar la actividad
antibacteriana de diversas concentraciones de los extractos acuosos de las hojas contra
Pseudomonas aeruginosa en comparación con 6 antibióticos; estos métodos determinan las
zonas de inhibición de crecimiento y la concentración inhibitoria mínima. Los extractos
acuosos dieron un excelente efecto sobre el crecimiento bacteriano y sus efectos se
encuentran dentro de los límites de los efectos antibióticos.
(12)
Feisst et al, 2013 , identificó Myrtucommulone (MC) y semimyrtucommulone (S-MC)
en las hojas de mirto, los cuales mostraron poseer actividad anti-inflamatoria al suprimir
potentemente la biosíntesis de eicosanoides por la inhibición directa de la ciclooxigenasa-1
y 5-lipoxigenasa in vitro e in vivo. Lo que sugiere su uso terapéutico para el tratamiento de
enfermedades relacionadas con la inflamación y alergia.
Hasta hace poco, los aceites esenciales se han estudiado en su mayoría por su sabor y
fragancia para dar sabor a los alimentos, bebidas y otros bienes. Sin embargo, los aceites
esenciales y sus componentes están ganando mayor interés debido a su potencial uso multi-
funcional. Muchos autores han informado de las propiedades antimicrobianas, antifúngicas,
(13)
antioxidantes y de captura de radicales de los mismos . Así es importante conocer la
composición del aceite esencial de Myrtus communis L.
6
(14)
Bajalan et al, 2013 , extrajo el aceite esencial utilizando el equipo de Clevenger;
posteriormente se analizó por GC y GC/MS. De acuerdo con este estudio, se identificaron
25 componentes diferentes que representaron el 92.21% del total del aceite; siendo los
principales: el α-Pinene (27.87%), 1,8-cineole (20.15%), ambos monoterpenos oxigenados,
y Linalool (10.26%). Mientras tanto Yadegarinia et al, 2006 (13), obtuvo por análisis de GC
y GC/MS un total de 32 compuestos en el aceite de M. communis, entre los cuales la mayor
cantidad correspondía a: α-Pinene (29.1%), Limonene (21.5%), 1,8-cineole (17.9%) y
Linalool (10.4%). Tabla 1.
ANÁLISIS DE MERCADO
El comercio internacional de aceites esenciales está controlado por dos grandes sectores
económicos que acopian la mayor parte de la producción mundial: las grandes empresas de
sabores y fragancias y los grandes acopiadores de materias primas para estas industrias. La
mayoría de estas empresas están establecidas en EEUU, Europa y Japón. De esta forma, se
puede decir que nueve grupos manejan el 80% del mercado de sabores y fragancias a nivel
mundial: IFF (empresa norteamericana que vende unos 1,700 millones de US$), Givaudan
–Roure (grupo Hoffman La Roche, vende unos 1.100 millones), Quest (grupo ICI, unos
800 millones), Haarmann & Reimer (grupo Bayer, unos 850 millones), Firmenich (unos
500 millones), Tastemaker, Takasago, Bush Boak Allen y Dragocco. El resto del mercado
está dividido entre grandes empresas nacionales de mucha menor envergadura que las
citadas y un sin número de pequeñas y medianas empresas (16).
Aunque cabe resaltar que las importaciones son poco representativas en comparación con el
volumen total de las importaciones mundiales, no obstante se ajustan al comportamiento
creciente de éste mercado (18).
Los principales orígenes de las importaciones de Estados Unidos son India, Argentina,
Francia, Brasil, México y China.
8
Como lo muestra la Tabla 2, en el año 2007 Perú exportó una cantidad total de 483 451,98
kg netos de aceites esenciales por el valor de 12 218 392,46 US$ FOB total, teniendo como
principales destinos a los Estados Unidos, al Reino Unido y a Los Países Bajos (19).
9
En el Perú normalmente encuentra aplicación en la fabricación de aguas de colonia y en
aguas de baño. El Arrayán contiene tanto en sus hojas como en sus frutos una esencia
aromática fuertemente antiséptica, el Mirtol.
DEFINICIÓN
Los aceites esenciales son las fracciones líquidas volátiles, que contienen las sustancias
responsables del aroma de las plantas y que son importantes en la industria cosmética
(perfumes y aromatizantes), de alimentos (condimentos y saborizantes) y farmacéutica
(saborizantes). Generalmente son mezclas complejas de hasta más de 100 componentes que
pueden ser: Compuestos alifáticos de bajo peso molecular (alcanos, alcoholes, aldehídos,
cetonas, ésteres y ácidos), Monoterpenos, Sesquiterpenos y Fenilpropanos (20).
CLASIFICACIÓN (21)
Los aceites esenciales se clasifican con base en los siguientes criterios: Consistencia, origen
o naturaleza química de los componentes mayoritarios.
Por su consistencia
o Las Esencias Fluidas. Son líquidos muy volátiles a temperatura ambiente (esencias
de albahaca, caléndula, citronela, pronto alivio, romero, tomillo, menta, salvia,
limón).
10
o Los Bálsamos: Son de consistencia más espesa, poco volátiles, contienen
principalmente sesquiterpenoides y son propensos a polimerizarse (bálsamos de
Copaiba, bálsamo de Perú, bálsamo de Tolú).
o Oleorresinas: Tienen el aroma de las plantas en forma concentrada, son típicamente
líquidos muy viscosos o sustancias semisólidas (caucho, gutapercha, chicle,
oleorresinas de páprika, de pimienta negra, de clavero). Contienen los aceites
esenciales, los aceites fijos, los colorantes y los principios activos de la planta.
o Los Concretos: Se obtienen de plantas aromáticas frescas por extracción con
solventes apolares (hidrocarburos). Tienen forma de semisólidos coloreados, libres
del solvente original. Estos componentes no son muy solubles en las bases para
perfumes siendo así necesaria su conversión en absolutos.
o Los Absolutos: Son productos de conversión de concretos por la extracción con
etanol absoluto. Una vez completa la disolución, los absolutos se refrigeran a
temperaturas de -5 °C a -1°C. A estas temperaturas las ceras se precipitan y se
pueden remover por filtración. El rendimiento de absolutos a partir de concretos
varía de 10% a 65 %.
Por su origen
Estudios recientes muestran que muchos terpenoides no se originan de esta ruta, por lo que
se muestra una ruta alterna que implica al piruvato, gliceraldehido- 3-fosfato y un
intermedio 1-desoxi-xilulosa-5fosfato (20).
Comienza con dos moléculas acetilCoA que se condensan. Seguido otra unidad de
acetilCoA que ha perdido un H-α. La hidrólisis de una de las dos funciones tioéster da lugar
a la β-hidroxi-β-metilglutarilCoA. Se da una segunda hidrólisis del otro grupo de tioéster
seguido de dos reducciones sucesivas con una reductasa NADPH-dependiente se logra
obtener el Ácido Mevalónico (20). (Figura 2)
12
Figura 2: Biosíntesis del ácido mevalónico
Dos unidades básicas que originan los terpenoides provienen del ácido mevalónico, son:
Isopentenilpirofosfato (IPP) y gama, gamadimetilalilpirofosfato (DMAPP). Una molécula
de ácido mevalónico es pirofosfatada por dos unidades de ATP para originar mevalonil-
pirofosfato.
13
Figura 3: Biogénesis de las unidades isoprénicas básicas: Isopentenilpirofosfato (IPP) y γ,γ-
Dimetilalilpirofosfato (DMAPP)
Un IPP se puede condensar con varias unidades de DMAPP por una condensacion “cabeza-
cola”, donde la cabeza es la funcion pirofosfato y la cola el extremo donde estan los
metilos. En la Figura 4 se ve el origen del Geralnilpirofosfato, precursora de monoterpenos
naturales. La condensacion de geranilpirofosfato con una nueva unidad IPP da origen al
(20)
farnesilpirofosfato, el cual es el precursor de todos los sesquiterpenos naturales . (Figura
4).
14
Figura 4: Formación de terpenoides a partir de IPP y DMAPP
Los espacios secretores pueden encontrarse en cualquier lugar de la planta y las secreciones
son variadas: Terpenos volátiles en Mirtaceae, Umbelliferae; bálsamos y resinas en
Coniferae; gomas o mucílagos en Sterculiaceae y Malvaceae.
Pueden presentarse como cavidades más o menos esféricas o como canales o conductos. Su
origen es esquizógeno o lisígeno, a veces mixto.
15
Los espacios lisígenos se forman por lisis de células enteras (holocrina), y quedan rodeados
de células más o menos desintegradas. Las secreciones se originan en las células antes de
que éstas se desintegren. La lisis comienza en unas cuantas células y luego se extiende a las
vecinas. Estos espacios pueden formarse como respuesta a lesiones.
En el exocarpo de Citrus hay cavidades lisígenas (Figura 5), se pueden ver a simple vista
como pequeñas masas translúcidas.
Figura 5. Corte transversal del exocarpo de Citrus (Rutaceae) con cavidades lisígenas
Por otro lado, en los espacios o cavidades esquizógenos la cavidad se forma gracias a que
las células se separan por disolución de la laminilla media y por dilatación de los espacios
intercelulares. Las células que limitan los espacios se diferencian formando el epitelio
secretor (figura 6.). La secreción es merocrina (22).
Para Myrtus communis las hojas aromáticas presentan canales o cavidades esquizógenas
secretoras que parecen puntos hialinos, rellenas de aceites esenciales, fundamentalmente de
compuestos terpénicos, y frecuentemente con células secretoras taníferas dispersas (23).
16
MATERIALES Y MÉTODOS
MATERIAL BIOLÓGICO:
Se trabajaron dos métodos distintos de extracción de los aceites por lo que el material tuvo
diferentes tratamientos. De esta forma, 379.2 gramos de la especie botánica Myrthus
communis “Arrayan” se mantuvo en fresco y 401.4 gramos fue llevado a secado en estufa.
La planta provino del Centro mayorista de verdura, “La Parada”.
METODOLOGÍA
1. RECOLECCIÓN:
Las ramas con las flores de las especie M. communis fueron recolectadas de la sierra de
Junín. Se hizo una selección de las mismas, para luego proceder a su secado en la estufa.
La destilación por arrastre con vapor es una técnica usada para separar sustancias orgánicas
insolubles en agua y ligeramente volátiles, de otras no volátiles que se encuentran en la
mezcla, como resinas o sales inorgánicas. Con esta técnica se pueden separar sustancias
inmiscibles en agua y que se descomponen a su temperatura de ebullición o cerca de ella,
17
por lo que se emplea con frecuencia para separar aceites esenciales naturales que se
encuentran en hojas, cáscaras o semillas de algunas plantas (mitecnológico). El material
vegetal generalmente fresco y cortado en trozos pequeños (troceado), se coloca en un
recipiente cerrado y somete corrientes de vapor de agua sobrecalentado. Los compuestos
volátiles que están presentes en la muestra son arrastrados por el vapor de agua, este
posteriormente condensa y se recolecta sobre un recipiente que contiene agua, lo cual
permite que se lleve a cabo una separación de dos fases (Figura 7). Los aceites esenciales
son generalmente insolubles en agua y menos densos que ésta, lo que facilita la separación
de la fase orgánica, que se obtienen en un embudo de decantación. Esta técnica es muy
empleada y reconocida, se usa generalmente para extraer esencias fluidas, utilizadas para
perfumería y cosmética. Se utiliza a nivel industrial debido a su alto rendimiento, la pureza
del aceite obtenido y porque no requiere tecnología sofisticada (20).
19
de 6mm de diámetro, en el centro de la placa. Se incubó a 28ºC por 72 h, pero también se
evaluó el transcurso del experimento a 48 h.
RESULTADOS
Aceite esencial
Material vegetal Rendimiento
extraído
Actividad antibacteriana
Luego de 24 horas se determinó que había actividad antibacteriana contra la bacteria B.
amyloliquefaciens, gram positiva (Fig. 7), mientras que para la muestra de Pseudomonas
poae no se evidenció inhibición puesto que los microrganismos crecieron uniformemente
en toda la placa (Fig.8). En el caso de E. coli se observó un retraso en el crecimiento del
microorganismo (Fig.9) en las zonas donde se inoculó el aceite. Sin embargo, no se puede
hablar de un efecto bactericida, como se vio en B. amyloliquefaciens.
20
Contra Bacillus amyloliquefaciens (gram positiva)
Figura 10: Actividad antimicrobiana del arrayan contra Pseudomonas poae. Inóculo del
aceite de 5ul y 7ul. No se reportó inhibición.
21
Contra Escherichia coli (gram negativa)
10
7
Figura 11: Actividad antimicrobiana del arrayan contra E.coli. Inóculo del aceite de 5ul, 7ul
y 10µl. Se observó un retraso en el crecimiento (zonas resaltadas), más no efecto bactericida.
DIÁMETRO
ESPECIE
A 5 ul A 7 ul
Bacillus amyloliquefaciens 13 mm 23 mm
Pseudomonas poae - -
Actividad antifúngica
Luego de 72 horas se determinó que no había actividad antifungica del arrayan contra los
dos microorganismos (Figura 11, 12)
22
Contra Penicillium variabile
A.
Figura 12: Actividad antimicrobiana sobre Penicillium variabile con 30uL de aceite de arrayan a
las A. 48h y B. 72h. El aceite se agregó sobre papeles estériles. Se nota una demora en la
esporulación, mas sí hubo crecimiento.
B.
23
Contra Aspergillus niger
A.
B.
DISCUSIÓN
Figura 13. Actividad antifúngica sobre Aspergillus niger con 30 uL de aceite de arrayán a A. 48h y
a B. 72h. El aceite se agregó sobre papales estériles. Se nota una demora en la esporulación, mas sí
hubo crecimiento miceliar.
24
DISCUSIÓN
25
Actividad Antibacteriana
Sin embargo, es difícil comparar directamente los datos con la literatura señalada porque
varias variables influyen en los resultados, como la diferente composición química del
aceite esencial debido a factores ambientales (como la geografía, la temperatura, la
duración del día, nutrientes, etc) a los que se encuentra expuesta la planta. Estos factores
intervienen en las vías biosintéticas y en consecuencia, la proporción relativa de los
principales compuestos característicos (13,15,34 ). Entonces, como la mayoría de los trabajos
citados son provenientes de una región completamente distinta a la nuestra, Europa
occidental y medio oriente, es muy probable que esta sea una de las razones de las
discordancias encontradas.
26
Por otro lado, se notó que Pseudomonas poae no se vio afectada y E. coli sufrió un retraso
en su crecimiento (Fig. 10 y 11), mientras que B. amyloliquefaciens (Gram +) sí es inhibido
por el aceite esencial. Fig. 9. Coincidiendo con otros estudios donde se informó que las
bacterias Gram-negativas son más resistentes a los extractos a base de plantas y aceites
(36)
esenciales . La causa de este comportamiento recae en que la estructura hidrofílica de la
membrana externa de las bacterias Gram-negativas está constituida esencialmente del lipo-
polisacárido (LPS), lo cual bloquea la penetración del aceite hidrófobo y evita la
acumulación del aceite esencial en la membrana de la célula diana (37).
Actividad antifúngica
Los productos químicos sintéticos son conocidos por sus propiedades cancerígenas. La
aplicación excesiva de fungicidas sintéticos fue advertido después de su toxicidad y
contaminación residual que resulta. Del mismo modo, muchos patógenos pueden
desarrollar resistencia a estos fungicidas. Para ello, la lucha contra los microorganismos se
dirige al uso de métodos orgánicos. Actualmente, además de lo ya mencionado, los aceites
esenciales son una herramienta muy útil para aumentar la vida útil de los productos
alimenticios. Estas sustancias naturales ricos en antioxidantes y compuestos
antimicrobianos se consideran alternativa importante para resolver los problemas de
27
deterioro post cosecha relacionadas con molde y para evitar la pérdida de la calidad y
cantidad de fruta durante el almacenamiento (39).
En la figura 12a, muestra que a las 48 horas, el aceite esencial de arrayan (30ul) mostró una
aparente actividad fungicida contra P. variabile manifestando un posible halo de
inhibición. Sin embargo, esto fue distinto a las 72 horas (figura 12b) en donde se observó
un crecimiento dentro de la zona de inhibición, lo cual sugiere una actividad fungistática
mas no fungicida ya que el crecimiento del hongo se vio retrasada en comparación al resto
(40)
de la placa, esto por una posible alteración morfológica de las hifas de todo el hongo .
Este resultado difiere de Akli Ouelhadj et al 2011 (24), quienes afirman que a un volumen de
aceite superior a los 20 ul, Penicillium. sp es extremadamente sensible y genera halos de
(41)
(para 30 ul) de 46 mm. En cambio, Martinetz et al 1998 reportó que el extracto de
aceite esencial de M. communis fue inefectivo en Penicillium sp resultado que apoya lo
reportado en este trabajo.
Situación similar se dio para Aspergillus niger. En la figura 13a, muestra que a las 48 horas,
existe una aparente inhibición alrededor del papel Whatman de unos 0.5 mm y más allá de
esa distancia un crecimiento miceliar sin esporulación en comparación de toda la placa. A
pesar de ello a las 72 horas (figura 13b) el crecimiento se dio dentro de la posible zona de
inhibición y la esporulación se hizo cada vez más evidente dentro de la zona de crecimiento
sin esporulación que se observó en la figura 13a. Con lo anterior, se sugiere lo mismo que
para P. variabile, una actividad fungistática mas no fungicida. Resultado contradictorio a lo
(24)
dicho por Akli Ouelhadj et al 2011 de quienes se siguió la metodología para evidenciar
la actividad antifungica, si para un volumen de 20 ul A. niger no mostraba extrema
sensibilidad en comparación a Penicillium. sp, entonces con 30 ul se esperó halos de
inhibición más, iguales o cercanos a 59.5 mm y una extrema sensibilidad al aceite de M.
communis. Sin embargo, no fue así y más bien se podría apoyar los resultados en el trabajo
de Sadeghi Nejad B et al (2014)(42) quienes mencionan que a una alta concentración del
aceite se observó un muy bajo efecto inhibitorio contra A. niger.
28
Según la literatura consultada, la actividad antifúngica del aceite esencial de M. communis
es debido a sus componentes principales: cineol (éter), α-pineno y limoneno
(monoterpenos), y también a sus constituyentes minoritarios: mirtenol, linalol, geraniol
(alcoholes terpénicos) y eugenol (fenol)(24) .
Si monoterpenos tales como α-pineno y limoneno se encuentran entre los principales
componentes que contribuyen a la alta actividad antimicrobiana de Myrtus communis(43) y
(44)
según Derwich et al 2010 , esta actividad de los monoterpenos se explica por la
presencia de grupos hidroxilo fenólicos capaces de formar enlaces de hidrógeno con los
sitios activos de las enzimas de la célula diana. Entonces, se puede sugerir que el aceite
esencial extraído del arrayan presentaba esos compuestos (puesto que la composición de
una aceite no cambia) no obstante, estos estaban en una baja concentración lo que podía
influir en una baja actividad antifungica. Para tal caso a través de GC y GC-MS, se hubiera
tenido la composición real del aceite extraído (45).
CONCLUSIONES
Por lo tanto, la extracción del aceite de Myrtus communis es más efectiva y con un mayor
rendimiento usando el equipo de Clevenger con muestra estabilizada.
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
29
3. Sumbul S., Aftab Ahmad M., Asif M., Akhtar M. Myrtus communis Linn: A
review. Indian J Nat Prod Resour. 2011; Vol. 2(4): 395-402
4. Davis PH. Myrtaceae, in Flora of Turkey and the East Aegean Islands. Vol. 4.
Edinburgh, the University Press; 1982.
5. Traveset A, Riera N and Mas RE. Ecology of Fruit colour Polymorphism in Myrtus
communis and Differential Effects of Birds and Mammals on Seed Germination and
Seedling Growth. J Ecol. 2001; 89: 749-760.
6. Aronne G and De Micco V. Hypocotyl features of Myrtus communis (Myrtaceae): a
many-sided strategy for possible enhancement of seedling establisment in the
Mediterranean environment. Bot J Linn Soc. 2004; 145:195-202.
7. Mimica-Dukić N., Bugarin D., Grbović S., Mitić-Ćulafić D., Vuković-Gačić B.,
Orčić D., Jovin E., Couladis M. Essential Oil of Myrtus communis L. as a Potential
Antioxidant and Antimutagenic Agents. Molecules. 2010, Vol. 15: 2759-2770.
8. Gortzi O., Lalas S., Chinou I., Tsaknis J. Reevaluation of bioactivity and antioxidant
activity of Myrtus communis extract before and after encapsulation in liposomes.
Eur Food Res Technol. 2008; 226 (3): 583-590.
9. Tretiakova I, Blaesius D, Maxia L, Wesselborg S, Schulze-Osthoff K, Cinatl J Jr,
Michaelis M., Werz O. Myrtucommulone from Myrtus communis induces apoptosis
in cancer cells via the mitochondrial pathway involving caspase-9. Apoptosis. 2008;
13(1): 119-131.
10. Mansouri S, Alireza Foroumadi A, Teimour Ghaneie T, Najar A G. Antibacterial
activity of the crude extracts and fractionated constituents of Myrtus communis.
Pharmaceut Biol. 2001; 39(5): 399-401.
11. Al-Saimary I E, Bakr S S, Jaffar T, Al-Saimary A E, Salim H, Al-Muosawi R.
Effects of some plant extracts and antibiotics on Pseudomonas aeruginosa isolated
from various burn cases. Saudi Med J. 2002; 23(7): 802-805.
12. Feisst C, Franke L, Appendino G and Werz O. Identification of molecular targets of
the oligomeric nonprenylated acylphloroglucinols from Myrtus communis and their
implication as anti-inflammatory compounds. J Pharmacol Exp Ther. 2005; 315(1):
389-396.
30
13. Yadegarinia D., Gachkar L., Bagher Rezaei M., Taghizadeh M., Alipoor Astaneh
S., Rasooli I. Biochemical activities of Iranian Mentha piperita L. and Myrtus
communis L. essential oils. Phytochemistry. 2006; (67): 1249–1255
14. Bajalan I., Akbarzadeh M., Veysanlu F. Chemical Composition of Myrtle Essential
Oil (Myrtus Communis L.) in Gilane Gharb from Iran. WSJ; Vol. 1(5): 59-65.
15. Ghnaya A., Chograni, Messoud C., Boussaid M. Comparative Chemical
Composition and Antibacterial Activities of Myrtus communis L. Essential Oils
Isolated from Tunisian and Algerian Population. J Plant Pathol Microb. 2013; Vol.
4(7).
16. Avellaneda G, Roa G. Estudio de la estructura de mercado para la comercialización
de aceites esenciales en Colombia. [Informe en internet]. Colombia: Universidad
Industrial de Santander, 2008. [citado 15 de nov 2014]. Disponible en:
http://repositorio.uis.edu.co/jspui/bitstream/123456789/8335/2/128806.pdf
17. Llanos Arapa S. Extracción y caracterización del aceite esencial de Molle (Schinus
Molle L.).[Tesis para optar el título de Ingeniero en Industrias Alimentarias]. Tacna:
Universidad Nacional Jorge Basadre Grohmann; 2012.
18. Sistema de Bibliotecas de Sena. Introducción a la Industria de los Aceites
Esenciales extraídos de Plantas Medicinales y Aromáticas. [libro en internet].
Bogota: Servicio Nacional de aprendizaje SENA.[citado 15 de nov 2014].
Disponible en:
http://repositorio.sena.edu.co/sitios/introduccion_industria_aceites_esenciales_plant
as_medicinales_aromaticas/
19. Veritrade L.T.D. Estudio de Aceites Esenciales. 2007. Recuperado el 30 mayo de
2010. Disponible en:
http://www.amcham.org.pe/tradecenter/veritrade/samples/Customized%20Reports
%20Sample%20-%20A.pdf
20. Martínez A. Aceites esenciales. [monografía en internet]. Medellín: Universidad de
Antioquia; 2001. [citado 15 nov 2014]. Disponible en :
http://farmacia.udea.edu.co/~ff/esencias2001b.pdf
21. Sistema de biblioteca SENA. Introducción a la industria de los aceites esenciales de
plantas medicinales y aromáticas. Bogotá; 2006.
31
22. Santamaría MP, Roselló J, García FJ, Vilella V. Capítulo 5: Células y tejido del
cuerpo vegetal. Tejidos protectores y secretores. Biología y Botánica. Vol 1.
Velencia: Universidad Politécnica de Valencia; 2004.
23. Briggs BC, Johnson LA. Proc. Linn. Soc. New South Wales. 1979; 102: 157-256.
http://www.floraiberica.es/floraiberica/texto/pdfs/08_095%20MYRTHACEAE.pdf
24. Cerpa, M. Hidrodestilación de aceites esenciales. Valladolid. [Tesis Doctoral].
Valladolid: Universidad de Valladolid. Facultas de Ciencias. Departamento de
Ingeniería Química y Tecnología del Medio Ambiente, 2007.
25. Sánchez Jaramillo C, Bedoya Pérez JC, Acosta Zamora E. Estudio del Efecto
Antimicrobiano del Aceite Esencial de Aloysia triphylla sobre Cepas S. aureus y B.
cereus, E. coli, Salmonella sp, Listeria monocytogenes y Pseudomonas aeruginosa
[artículo en internet]. Colombia: Politécnico Colombiano Jaime Isaza Cadavid.
2012. [citado 15 de nov 2014]. Disponible en:
http://aiquruguay.org/congreso/download/TL18.pdf
26. Ouelhadj A, Beddar K, Djamel D. Chemical composition and Antifungal activity of
the Myrtus communis and Pistacia lentiscus essential oils of Mediterranean regions
in laboratory medium and Strawberry fruit. 2011.
27. Günther, E. 1948. The Essential Oils. Vol. 1: History and origin in Plants
Production Analysis. Krieger Publishing: New York, USA.
28. Rodríguez-Álvarez M., Alcaráz-Meléndez L., Real-Cosío S. Procedimientos para la
extracción de aceites esenciales en plantas aromáticas. 1a ed. S.C. La Paz, Baja
California Sur, México: Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste; 2012.
29. Albarracín GC, Gallo SG. Comparación de dos métodos de extracción de aceite
esencial utilizando piper aduncum (cordoncillo) procedente de la zona cafetera.
[Tesis]. Manizales: Universidad Nacional de Colombia. Ingeniería Química; 2003.
30. Garin DL. Steam distillation of essential oils - Anethole from anise followed by
permanganate oxidation to anisic acid. J. Chem. Educ. 1980; 57 (2):138.
31. Farrel KT. Spices, Condiments and Seasoning. Avi. Connecticut. 1985:414.
32. Baizabal RH. Evaluación de la capacidad antioxidante y antimicrobiana del aceite
esencial y del polvo de romero (Rosmarinus officinalis L.) en queso fresco de vaca.
32
[Tesis]. Puebla, México: Universidad de las Américas Puebla. Escuela de
Ingeniería. Departamento de Ingeniería Química y Alimentos; 2010.
33. Calle M. Control de la germinación in vitro de Araujia sericifera con aceites
esenciales de Laurus nobilis, Myrtus communis, Citrus sinensis y Citrus limon.
[Tesis Maestría]. Valencia: Universidad Politécnica de Valencia. Escuela Técnica
Superior Ingenieros Agrónomos. Departamento de Ecosistemas Agroforestales;
2010.
34. Akin M, Aktumsek A and Nostro A. Antibacterial activity and composition of the
essential oils of Eucalyptus camaldulensis Dehn. and Myrtus communis L. growing
in Northern Cyprus, Afr J Biotechnol, 2010; 9 (4), 531-535.
35. Nabavizadeh M, Abbaszadegan A, Gholami A, Sheikhiani R, Shokouhi M, Sedigh
Shams M, Ghasemi Y. Chemical constituent and antimicrobial effect of essential oil
from Myrtus communis leaves on microorganisms involved in persistent endodontic
infection compared to two common endodontic irrigants: An in vitro study. J
Conserv Dent. 2014; 17(5): 449–453.
36. Amensour M, Bouhdid S, Fernández-López J, Idaomar M, Skali Senhaji N, Abrini
J. Antibacterial Activity of Extracts of Myrtus communis Against Food-Borne
Pathogenic and Spoilage Bacteria. Int. J. Food Prop., 2010; (13):1215–1224,
37. Bezic, N, Skocibusic, M, Dinkic V, Radonic, A. Composition and antimicrobial
activity of Achillea clavennae L. essential oil. Phytother. Res. 2003, (17), 1037–
1040.
38. Maguna, F. Romero, A. Garro, O. Okulik, N. Actividad Antimicrobiana de un
grupo de Terpenoides [artículo en internet]. Argentina. Universidad Nacional del
Nordeste. 2006. Disponible en:
http://www.unne.edu.ar/unnevieja/Web/cyt/cyt2006/08-Exactas/2006-E-057.pdf
39. Serrano M. A, Martínez-Romero D, Guillén F, Valverde J. M, Zapata P. J, Castillo
S, Valero D. The addition of essential oils to MAPas a tool to maintain the overall
quality of fruits. Trends in Food Science & Technology. 2008,(19), 464-471.
40. Curini M, Bianchi A, Epifano F, Bruni R, Torta L, Zambonelli A. Composition and
in vitro antifungal activity of essential oils of Erigeron canadensis and Myrtus
communis from France. Chem Nat Compd. 2003;39(2):191–4.
33
41. Martinetz H, Johnson M, Phillips B. Antimicrobial effects of Myrtus Communis L.
essential oil on cilinical isolates of Fusarium and Penicilium. Med Plant. 1998;34
(6):85–9.
42. Sadeghi B, Erfani M, Yusef, Zarrin M. Antifungal Efficacy of Myrtus communis
Linn. Jentashapir J Health Res. 2014; 5(4): e21879.
34