Jo Wrigglesworth, Joanne Ry, Nandita Vijayakumar, SarahWhittle.
Investigaciones previas indican que la desventaja socioeconómica está asociada con el
desarrollo cortical prefrontal (PFC) en la infancia y la adolescencia, sin embargo, los mecanismos de este vínculo no están claros. Este estudio investigó si la metilación del ADN del factor neurotrófico derivado del cerebro (BDNF, que desempeña un papel clave en la plasticidad sináptica), medió la asociación entre la desventaja del vecindario y el grosor del PFC en adolescentes. La desventaja del vecindario se midió en 33 adolescentes de 12 a 13 años de edad utilizando los Índices socioeconómicos por áreas. Los hisopos bucales, recolectados durante la adolescencia media (de 16 a 18 años), permitieron medir la metilación del ADN BDNF de la región promotora del exón IV, ampliamente estudiada. El grosor cortical se evaluó durante la adolescencia tardía (de 18 a 20 años) a través de la resonancia magnética ponderada en T1 (MRI). Se identificó una asociación negativa significativa entre la desventaja y la metilación del ADN de BDNF en un sitio específico del promotor del exón IV. Los niveles más bajos de metilación también se asociaron significativamente con un mayor grosor de la corteza orbitofrontal lateral (CPO) y la OFC medial derecha. Los niveles más bajos de metilación del ADN en este sitio también mediaron asociaciones entre una desventaja más alta y un grosor de IOCF bilateral más delgado. Estos nuevos hallazgos ofrecen información sobre un posible mecanismo biológico que podría ayudarnos a comprender mejor por qué el desarrollo cerebral se ve afectado por exposiciones ambientales variables.