Está en la página 1de 2

Publicación objetivo diseño Población Criterios procedimie resultados conclusiones

inclusión y nto
(muestra)
exclusión

European Disminuir la Multicentrico inclusion Numero de Redujo la Este estudio


journal of mortalidad doble ciego paciente mortalidad en fue realizado
internal total , muerte aleatorizado Dosis Inicial Edad 61 años 2647 el cual un total de por un año y
súbita y los de 1,25mg
medicina NYHA de III se considero 34% P 0,001 se
ingresos /dia
hospitalizarios para interrumpió
Dosis max 10 Y Fracción de BISOPROLOL ya que fue
eyección IGUAL 1327 y vs evidente su
mg
O MAYOR A placebo 1320 efecto sobre
35% el cual se la IC CON
obtuvo un UNA
resultado de REDUCCION
BISOPROLOL DEL 34% DE
de un 11,8 % LA
y para MORTALIDAD
placebo de GLOBAL ,
17, 3% MORTALIDAD
MORATLIDA CARDIOVASC
D RELATIVA y ULAR,
un p de MUERTE
0,0001 y SUBITA E
para la INGRESOS
muerte HOSPITALARI
súbita para O , Y LOS TTO
el DE
BISOPROLOL BISOPROLOL
de un 3,6%Y ERAN
para el INDEPENDIEN
placebo un TEMENTE DE
6.3% y LA SEVERIDAD
hospitalizaci O LA CAUSAS
on se obtuvo DE UN IC
para el
BISOPROLOL
un 12% y
para placebo
de un 17,6 %