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3) ¿Qué características relacionadas con el metabolismo del hemo esperaría encontrar en muestras de sangre,
orina y heces de un paciente con ictericia post-hepática?
Respuesta: hiperbilirrubinemia con predominio de la forma conjugada, no hay coloración en materia fecal
(acolia) y hay coloración excesiva en orina (coluria).
4) Indique las señales que regulan la actividad de la acetil-CoA carboxilasa hepática. Explique cómo actúan
esas señales.
Respuesta: Regulación alostérica: citrato la estimula y el palmitoil-CoA la inhibe; regulación covalente: la
fosforilación por PKA (estimulada por glucagon) la inhibe y la desfoforilación (mediada por insulina vía
fosfodiesterasa) la activa; regulación genómica: la insulina estimula su síntesis
7) Explique un mecanismo mediante el cual se inhibe la síntesis general de proteínas en una célula eucariota
infectada con un ARN viral doble cadena.
Respuesta: Los ARN doble cadena producen la activación de una quinasa que fosforila al factor de
iniciación eIF2. De esta forma, no puede activarse (es decir, intercambiar GDP por GTP) y se inhibe la
traducción global en la célula infectada.
8) ¿Cómo se regula la actividad de la glutamato deshidrogenasa? ¿Qué consecuencias metabólicas tiene esa
regulación?
Respuesta: La glutamato deshidrogenasa es una enzima alostérica sujeta a control inhibitorio por GTP (y
ATP) y estimulatorio por ADP (y GDP). De esta forma, cuando los aminoácidos son necesarios para la
producción de energía, la actividad de la enzima aumenta dando -cetoglutarato, un intermediario del ciclo
de Krebs. Por el contrario, cuando los niveles de nucleótidos trifosfatos son altos, su actividad disminuye, lo
que permite preservar a los aminoácidos para la síntesis de proteínas.