Cálculos de la práctica 5

TABLA DE DATOS

DATOS INICIALES
Parámetro Valor
Temperatura de agua (T1) 23 ºC
Temperatura del agua después de la reacción (T2) 24 ºC
Volumen en la probeta (Vf) 43 mL
Masa de Mg (m) 0.0567 g

REACCIÓN INVOLUCRADA
𝐌𝐠(𝐬) + 𝟐𝐇𝐂𝐥(𝐚𝐜) → 𝐌𝐠𝐂𝐥𝟐 (𝐚𝐜) + 𝐇𝟐 (𝐠)

CÁLCULOS EFECTUADOS
Cálculos teóricos

ENTALPÍA NORMAL DE FORMACIÓN

Compuesto ∆𝐇𝐟𝟎 [𝐊𝐉/𝐦𝐨𝐥]
MgCl2 -641.83
HCl -167.54

 Cálculo de la entalpía de reacción:

∆𝑯𝟎𝑹 = ∑𝒊(𝝑∆𝑯𝟎𝒇 )𝒊 ; 𝒄𝒐𝒎𝒐 𝑷 = 𝒄𝒕𝒕𝒆 → 𝑸𝑷 = ∆𝑯𝟎𝑹

∆𝐻𝑅0 = 1𝑚𝑜𝑙 ∗ ∆𝐻𝑓0 [𝑀𝑔𝐶𝑙2 ] + 1𝑚𝑜𝑙 ∗ ∆𝐻𝑓0 [𝐻2 ] − 1𝑚𝑜𝑙 ∗ ∆𝐻𝑓0 [𝑀𝑔] − 2𝑚𝑜𝑙 ∗ ∆𝐻𝑓0 [𝐻𝐶𝑙]
𝐾𝐽 𝐾𝐽
∆𝐻𝑅0 = 1𝑚𝑜𝑙 ∗ (−641.83 𝑚𝑜𝑙) − 2𝑚𝑜𝑙 ∗ (−167.54 𝑚𝑜𝑙)
∆𝐻𝑅0 = 𝑄𝑝 = −306.75 𝐾𝐽

 Cálculo teórico del trabajo efectuado por el gas desprendido de la reacción:

𝑾 = −∆𝒏𝑹𝑻 ; ∆𝒏 = 𝒏𝒑𝒓𝒐𝒅𝒖𝒄𝒕𝒐𝒔 𝒈𝒂𝒔𝒆𝒐𝒔𝒐𝒔 − 𝒏𝒓𝒆𝒂𝒄𝒕𝒊𝒗𝒐𝒔 𝒈𝒂𝒔𝒆𝒐𝒔𝒐𝒔

𝑱
𝑾 = −(𝟏𝒎𝒐𝒍) (𝟖. 𝟑𝟏𝟒 𝒎𝒐𝒍 𝑲) (𝟐𝟗𝟕𝑲) = −𝟐. 𝟒𝟕 𝑲𝑱

 Cálculo teórico de la energía interna:

∆𝑼 = 𝑸𝑷 + 𝑾
∆𝑈 = −306.75 𝐾𝐽 − 2.47 𝐾𝐽 = −309.22 𝐾𝐽
Cálculos experimentales

 Cálculo experimental del trabajo efectuado por la reacción:

𝑽
𝑾 = − ∫𝑽 𝟐 𝑷𝜹𝑽 = −∆(𝑷𝑽) ; 𝒄𝒐𝒎𝒐 𝑷 = 𝒄𝒕𝒕𝒆 = 𝟏𝒂𝒕𝒎 → 𝑾 = −𝑷∆𝑽
𝟏
𝑊 = −(1𝑎𝑡𝑚)(43 ∗ 10−3 𝐿 − 0𝐿) = −43 ∗ 10−3 𝑎𝑡𝑚𝐿 ≡ −4.36 ∗ 10−3 𝐾𝐽

 Cálculo experimental del calor efectuado por la reacción:

Datos:
𝐶𝑃(𝑎𝑔𝑢𝑎) = 75.2 𝐽/𝑚𝑜𝑙 𝐾
𝑉𝑎𝑔𝑢𝑎 = 0.5𝐿 (𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑒𝑛 𝑒𝑙 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟í𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜 𝑒𝑠𝑡𝑖𝑚𝑎𝑑𝑜)

Cálculo de masa y moles de agua en el calorímetro:

𝜌𝑎𝑔𝑢𝑎 (24º𝐶) = 0.9938 𝑔/𝑚𝐿
𝜌 = 𝑚/𝑉 => 𝑚 = 𝜌𝑉
𝑔
𝑚𝑎𝑔𝑢𝑎 = (0.9938 𝑚𝐿)(500𝑚𝐿) = 496.9 𝑔 𝐻2 𝑂
𝑚 496.9 𝑔
𝑛 = 𝑃𝑀 => 𝑛𝑎𝑔𝑢𝑎 = 18 𝑔/𝑚𝑜𝑙 = 27.61 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐻2 𝑂

A través de la primera ley de la Termodinámica, establecemos que la energía del

sistema (la reacción) se conserva, por lo que el calor de la reacción se transfiere
al agua en el calorímetro. De este modo, podemos decir que:

𝑸𝑹𝒆𝒂𝒄𝒄𝒊ó𝒏 = −𝑸𝒂𝒈𝒖𝒂
𝑇
𝐶𝑜𝑚𝑜 𝑃 𝑠𝑒 𝑚𝑎𝑛𝑡𝑖𝑒𝑛𝑒 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒, 𝑄𝑃 = ∫𝑇 2 𝐶𝑝 𝛿𝑇 = 𝑛𝐶𝑝 ∆𝑇
1
𝑸𝑹 = −𝒏𝒂𝒈𝒖𝒂 𝑪𝒑(𝒂𝒈𝒖𝒂) ∆𝑻
𝐽
𝑄𝑅 = −(27.61𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠) (75.2 𝑚𝑜𝑙 𝐾) (297𝐾 − 296𝐾) = 2076.27 𝐽 ≡ 2.0763 𝐾𝐽

 Cálculo experimental de la energía interna:

∆𝑼 = 𝑸𝑷 + 𝑾
∆𝑈 = 2.0763 𝐾𝐽 − 4.36 ∗ 10−3 𝐾𝐽 = −2.081 𝐾𝐽

Cálculo del error porcentual

|∆𝑼𝑻𝒆ó𝒓𝒊𝒄𝒐 −∆𝑼𝑹𝒆𝒂𝒍 |
%𝑬𝒓𝒓𝒐𝒓 = ∗ 𝟏𝟎𝟎
∆𝑼𝑻𝒆ó𝒓𝒊𝒄𝒐

−309.22 𝐾𝐽−(−2.081 𝐾𝐽)

%𝑬𝒓𝒓𝒐𝒓 = | | ∗ 𝟏𝟎𝟎 = 𝟗𝟗. 𝟑%
−309.22 𝐾𝐽
GRÁFICA P-V

Gráfico P-V
1.2

1
Presión (atm)

0.8

0.6

0.4

0.2

0
0 10 20 30 40 50 60 70
Volumen (mL)

Conclusiones:
Al aplicar la primera ley y haber obtenido un error elevado, podemos observar que, a
pesar de considerar que la energía del sistema se conserva, los cálculos reflejan lo
contrario, por lo que se puede llegar a la conclusión de que el calor generado en la
reacción no se conserva realmente, ya que este se pierde de alguna manera, ya sea
debido a la poca eficiencia que posee el calorímetro empleado en la práctica, la medición
de los datos, etc.
Recomendaciones:
Al efectuar la reacción, agregue el magnesio al HCl en el recipiente, e inmediatamente
tape el contenido para evitar la pérdida de gas hidrógeno, debido a que este influye
significativamente en los cálculos.