 MARCO TEÓRICO

CELDA HULL

La celda Hull es un tipo de célula de prueba utilizado para comprobar cualitativamente la

condición de un baño galvánico. Se permite la optimización para el rango de densidad de
corriente, la optimización de la concentración de aditivo, el reconocimiento de los efectos de la
impureza y la indicación de la capacidad de potencia de macro-lanzamiento. La celda Hull
replica el baño de recubrimiento en una escala de laboratorio.Se llena con una muestra de la
solución de metalización, un ánodo apropiado que está conectado a un rectificador. El
"trabajo" está remplazado por un panel de prueba de celda Hull que se recubre para mostrar la
"salud" del baño.
La celda Hull es un recipiente trapezoidal que contiene 267 ml de solución. Esta forma permite
colocar el panel de ensayo en un ángulo con respecto al ánodo. Como resultado, el depósito
se siembra en placas a diferentes densidades de corriente que se puede medir con una regla
de células casco. El volumen de la solución permite una optimización cuantitativa de la
concentración de aditivo: 1 Además gramo a 267 ml es equivalente a 0,5 oz / gal en el tanque
de revestimiento.
La electrodeposición, o galvanoplastia, es un proceso electroquímico de chapado donde
los cationes metálicos contenidos en una solución acuosa se depositan en una capa
sobre un objeto conductor. El proceso utiliza una corriente eléctrica para reducir sobre la
superficie del cátodo los cationes contenidos en una solución acuosa. Al ser reducidos los
cationes precipitan sobre la superficie creando un recubrimiento. El espesor dependerá de
varios factores.
La electrodeposición se utiliza principalmente para conferir una capa con una propiedad
deseada (por ejemplo, resistencia a la abrasión y al desgaste, protección frente a la
corrosión, la necesidad de lubricación, cualidades estéticas, etc.) a una superficie que de
otro modo carece de esa propiedad. Otra aplicación de la electroposición es recrecer el
espesor de las piezas desgastadas p.e. mediante el cromo duro.
Su funcionamiento es el antagónico al de una celda galvánica, que utiliza una reacción
redox para obtener una corriente eléctrica. La pieza que se desea recubrir se sitúa en el
cátodo del circuito, mientras que el ánodo es del metal con el que se desea recubrir la
pieza. El metal del ánodo se va consumiendo, reponiendo el depositado.1 En otros
procesos de electrodeposición donde se emplea un ánodo no consumible, como los
de plomo o grafito, los iones del metal que se deposita debe ser periódicamente repuestos
en el baño a medida que se extraen de la solución.
La galvanoplastia cambia las propiedades químicas, físicas o mecánicas de la superficie
de la pieza, pero no las del interior. Un ejemplo de un cambio químico es cuando
niquelado mejora la resistencia a la corrosión. Un ejemplo de un cambio físico es un
cambio en la apariencia externa. Un ejemplo de un cambio mecánico es un cambio en la
resistencia a la tracción o la dureza de la superficie que es un atributo necesario en la
industria de herramientas. Estos cambios son utilizados en multitud de aplicaciones.

El ánodo y el cátodo de la celda conectados a un suministro externo de corriente continua

– una batería o, más comúnmente, un rectificador. Ambos estarán sumergidos en un baño
por una solución de sales del elemento químico que utilizamos para recubrir el objeto. El
cátodo, artículo a recubrir, estará conectado al terminal negativo. Mientras que el ánodo,
conectado al terminal positivo, estará compuesto de dicho material para ir
aportando iones a la solución a medida que se oxida sustituyendo a los que se están
consumiendo en la reacción electroquímica.
Realizando un balance general se puede considerar que cuando se enciende la fuente de
alimentación externa, el metal del ánodo se oxida a partir de un estado de valencia cero
para formar cationes con carga positiva. Estos cationes asociar con los aniones de la
solución. Los cationes se reducen en el cátodo depositándose en el estado metálico,
valencia cero. Por ejemplo, en una solución ácida, el cobre se oxida en el ánodo a
Cu2+ perdiendo dos electrones. El Cu2+ asociado con el anión SO42- en la solución forman
el sulfato de cobre. En el cátodo, el Cu2+ se reduce a cobre metálico al obtener dos
electrones. El resultado es la transferencia efectiva de cobre de la fuente de ánodo a una
película que recubre el cátodo.
El recubrimiento más común es un metal puro, no una aleación. Sin embargo, algunas
aleaciones pueden ser electrodepositada, en particular el latón y soldadura.
Muchos baños galvánicos incluyen cianuros de otros metales (por ejemplo, cianuro de
potasio), además de cianuros del metal a depositar. Estos cianuros libres facilitar la
corrosión del ánodo, ayudan a mantener un nivel constante de iones metálicos y contribuir
a la conductividad. Además, productos químicos no metálicos tales como carbonatos y
fosfatos se pueden añadir para aumentar la conductividad.
En la operación hay que tener en cuenta que una geometría compleja dará un espesor de
recubrimiento irregular, aumentando este en esquinas del objeto por ejemplo. Estos
contratiempos se pueden solucionar utilizando múltiples ánodos o un ánodo que imite la
forma del objeto a procesar.
Cuando no se desea el recubrimiento en ciertas áreas del sustrato, se aplican barreras
para evitar que el baño entrar en contacto con el sustrato. Barreras típicas son cinta,
papel de aluminio, lacas y ceras.
Un factor muy importante es la corriente que utiliza el sistema para llevar a cabo la operación,
será determinante para las propiedades del recubrimiento, ya que establece la adherencia de
la capa tanto como su calidad y velocidad de deposición, esta última esdirectamente
proporcional al voltaje. Lo más común es usar corriente continua en pulsos, ciclos de 8-15
segundos activado el sistema para dejar 1-3 segundos de inactividad.

 PROCESO FISICO QUIMICO

Ambos componentes se sumergen en una solución llamada electrolito que contiene uno o más
sales de metal disueltas, así como otros iones que permiten el flujo de electricidad. Una fuente
de alimentación de corriente continua genera un potencial eléctrico en el ánodo y en el cátodo.
En el cátodo, los iones metálicos disueltos en la solución electrolítica se reducen en la
interfase entre la solución y el cátodo y desaparecen de la disolución. Esto crea un
desiquilibrio de cationes en la disolución. Este exceso de cationes se combina los átomos del
metal del cátodo formando la sal que se disuelve dejando el metal restante al descubierto, y
por otro lado reponiendo los iones precipitados. El cátodo es un sumidero de cationes
metalicos y un generador de aniones mientras que en el ánodo sucede lo contrario es un
sumidero de aniones y generador de cationes. La cantidad de ambos está regulada por
la constante de disociación y las leyes de equilibrio lo cual conlleva a que la velocidad a la que
se disuelve el ánodo es igual a la velocidad a la que el cátodo se recubre. Aunque circula una
corriente eléctrica esta no la constituyen electrones que viajan entre los electrodos en los
aniones, sino que un electrón, o varios, del cátodo reducirá un catión metálico que se
depositará. Esto producirá un desequilibrio en la disolución por lo que hará que
alguna molécula del electrólito se disocie. Si esta lejos del ánodo se volverá a recombinar,
pero si esta cerca este reaccionará entregando un electrón, o varios, a este y generando una
sal soluble que se desprenderá. Tiene cierta similitud con la radiación de Hawking de
los agujeros negros.
Por último indicar que dicha técnica no debe confundirse con la electroforesis, esta se basa en
el movimiento hacia un ánodo o cátodo de moléculas o partículas en suspensión en una
disolución, no de iones como la electrodeposición.