Além dessa característica, o titânio comercialmente puro e as ligas de titânio são

freqüentemente utilizados em implantes dentários devido à sua excelente resistência

mecânica, estabilidade química e biocompatibilidade
o titânio
apresenta uma osseointegração natural quando implantado no tecido ósseo. A
capacidade da superfície de formar a apatita é atribuída ao titanato de sódio amorfo que
é formado sobre o metal durante o tratamento com NaOH e o tratamento térmico





Uma interessante vantagem do magnésio na produção de peças em alta escala provém do fato de
apresentar baixo esforço de corte na usinagem. Com isso, altas velocidades de corte são possíveis de
serem utilizadas sem empastamento da ferramenta, permitindo um ciclo de usinagem menor, com
conseqüente ganho de produtividade e diminuição de custos em comparação a outras peças de similar
geometria e de ligas diferentes.

As ligas de magnésio possuem também baixa viscosidade, resultando em muito boa fluidez,
apresentando ainda uma excelente estabilidade dimensional, o que permite ao projetista do componente
ou peça liberdade na utilização de paredes finas, podendo atingir até 1 mm de espessura, bem como
desenvolver geometrias complexas.

Por todas essas vantagens, as ligas de magnésio fundidas sob pressão estão cada vez mais sendo
utilizadas nas mais diversas aplicações industriais, como:

‡ Indústria automobilística: carcaças para caixas de câmbio, armaduras para volantes, estruturas para
painéis, suportes diversos, tampas etc.
‡ Indústria eletroeletrônica: estrutura para celulares e lap tops.
‡ Indústria eletromecânica : carcaças para motosserras e ferramentas manuais.

Agente de redução para produção de urânio e outros metais.

‡ Carbonato de magnésio, MgCO3, é empregado em isolantes térmicos para tubulações e fornos.

‡ Como elemento de liga para o alumínio, melhora as propriedades mecânicas e características de

soldagem.

‡ Compostos como o hidróxido (leite de magnésia, Mg(OH)2), cloretos, sulfatos, citratos são usados
em medicamentos.

‡ É um elemento importante na vida vegetal e animal. A clorofila tem o magnésio como um dos
componentes. É um nutriente necessário para o organismo humano.

‡ É um terço mais leve que o alumínio e suas ligas são usadas na construção de aviões e mísseis.

‡ Flashes fotográficos, artefatos pirotécnicos, inclusive bombas incendiárias.

‡ Fluoreto de magnésio, MgF, tem índice de refração bastante baixo e é usado em lentes de
instrumentos para eliminar reflexos.

‡ Metóxido, Mg(OCH3)2, é usado na remoção de água do álcool.

‡ Nitrato de magnésio, (Mg(NO3)2.6H2O, é usado em artefatos pirotécnicos e na produção magnésia
(MgO).

‡ O resíduo da combustão é empregado em tijolos refratários.

‡ Produção grafite nodular em ferros fundidos e como aditivo para propelentes de foguetes.

‡ Sulfato de Mg, MgSO4.7H2O, serve para curtir couros, como mordente (fixador de cores) para
têxteis, como componente de cimentos resistentes à água e ao fogo, como laxante.

Se pulverizado, entra facilmente em ignição com o aquecimento, exibindo uma chama ofuscante.
Cuidados especiais devem ser tomados para evitar a ignição indesejada do magnésio em pó. Não
usar água para apagar a chama nem extintor de dióxido de carbono porque o magnésio reage
formando óxido de magnésio e carbono (usar extintor de pó seco ou areia). Compostos de
magnésio em geral não são tóxicos.

c

 


 







 


 





 



 
  

  



 

 

 

 



 

 

 

   



 
 

 



 
  

 

 

 



c

O ?
 é um elemento químico de símbolo  de número atômico 13 ( 13 prótons e 13 elétrons )

com massa atómica 27 u. Na temperatura ambiente é sólido, sendo o elemento metálico mais abundante
da crosta terrestre. Sua leveza, condutividade elétrica, resistência à corrosão e baixo ponto de fusão lhe
conferem uma multiplicidade de aplicações, especialmente nas soluções de engenharia aeronáutica.
ntretanto, mesmo com o baixo custo para a sua reciclagem, o que aumenta sua vida útil e a
estabilidade do seu valor, a elevada quantidade de energia necessária para a sua obtenção reduzem
sobremaneira o seu campo de aplicação, além das implicações ecológicas negativas no rejeito dos
subprodutos do processo de reciclagem, ou mesmo de produção do alumínio primário.

É dado a Friedrich Wöhler o reconhecimento do isolamento do alumínio, em 1827.

O ?
 é um metal leve, macio e resistente. Possui um aspecto cinza prateado e fosco, devido à fina
camada de óxidos que se forma rapidamente quando exposto ao ar. O alumínio não é tóxico
como metal, não-magnético, e não cria faíscas quando exposto à atrito. O alumínio puro
possui tensão de cerca de 19 megapascais (MPa) e 400 MPa se inserido dentro de uma liga.
Suadensidade é aproximadamente de um terço do aço ou cobre. É muito maleável, muito dúctil, apto
para a mecanização e fundição, além de ter uma excelente resistência à corrosão e durabilidade devido
à camada protetora de óxido. É o segundo metal mais maleável, sendo o primeiro o ouro, e o sexto mais
dúctil. Por ser um bom condutor de calor, é muito utilizado em panelas de cozinha.





O V
é um elemento químico de símbolo 
(do latim V
 ), número atômico 29 (29 prótons e 29
elétrons) e demassa atómica 63,6 uma. À temperatura ambiente o cobre encontra-se no estado sólido.

Classificado como metal de transição, pertence ao grupo 11 (1B) da Classificação Periódica dos
lementos. É um dosmetais mais importantes industrialmente, de coloração
avermelhada, dúctil, maleável e bom condutor de eletricidade.

Conhecido desde a antiguidade, o cobre é utilizado atualmente, para a produção de materiais condutores
de eletricidade (fios e cabos ), e em ligas metálicas como latão e bronze.

Índice
[esconder]

h História

ÿ Isótopos

º Ligas metálicas

r Ligações externas

± Ver também

>editar]História
O cobre nativo, o primeiro metal usado pelo homem, era conhecido por algumas das mais antigas
civilizações que se tem notícia e tem sido utilizado pelo menos há 10.000 anos - onde atualmente é o
norte do Iraque foi encontrado um colar de cobre de 8700 a.C.; porém o descobrimento acidental do
metal pode ter ocorrido vários milênios antes. m 5000 a.C. já se realizava a fusão e refinação do cobre
a partir de óxidos como a malaquita e azurita. Os primeiros indícios de utilização do ouro não foram
vislumbrados até 4000 a.C. Descobriram-se moedas, armas, utensílios domésticos sumérios de cobre e
bronze de 3000 a.C., assim como egípcios da mesma época, inclusive tubos de cobre. Os egípcios
também descobriram que a adição de pequenas quantidades de estanho facilitava a fusão do metal e
aperfeiçoaram os métodos de obtenção do bronze; ao observarem a durabilidade do material
representaram o cobre com o c
, símbolo da vida eterna.

Na antiga China se conhece o uso do cobre desde, ao menos, 2000 anos antes de nossa era, e em 1200
a.C. já fabricavam-se bronzes de excelente qualidade estabelecendo um manifesto domínio na
metalurgia sem comparação com a do Ocidente. Na uropa o  encontrado no Tirol (Itália)
em 1991, cujos restos têm uma idade de 5300 anos, estava acompanhado de um machado com uma
pureza de 99,7%, e os elevados índices de arsênico encontrados em seu cabelo levam a supor que
fundiu o metal para a fabricação da ferramenta. O cobre é um metal de transição avermelhado, que
apresenta alta condutibilidade elétrica e térmica, só superada pela da prata. É possível que o cobre
tenha sido o metal mais antigo a ser utilizado, pois se têm encontrado objetos de cobre de 8700 a.C.
Pode ser encontrado em diversos minerais e pode ser encontrado nativo, na forma metálica, em alguns
lugares. fenícios importaram o cobre da Grécia, não tardando em explorar as minas do seu território,
como atestam os nomes das cidades Calce, Calcis e Calcitis (de ȤĮȜțȠȢ, bronze), ainda que tenha
sido Chipre, a meio caminho entre Grécia e gito, por muito tempo o país do cobre por excelência, ao
ponto de os romanos chamarem o metal de  V

  ou simplesmente V

  eV
 , donde
provém o seu nome. Além disso, o cobre foi representado com o mesmo signo que Vênus (a afrodite
grega), pois Chipre estava consagrada a deusa da beleza e os espelhos eram fabricados com este
metal. O símbolo,
 da mitologia e da alquimia, modificação do egípcio c
 , foi
posteriormente adotado por Carl Linnépara simbolizar o gênero feminino(Ƃ).

O uso do bronze predominou de tal maneira durante um período da história da humanidade que terminou
denominando-se «ra do Bronze». O período de transição entre o neolítico (final da Idade da Pedra) e a
Idade do Bronze foi denominado período calcolítico (do grego V ), limite que marca a passagem da
pré-história para a história.

>editar]Isótopos
Na natureza são encontrados dois isótopos estáveis: Cu-63 e Cu-65, sendo o mais leve o mais
abundante ( 69,17% ). Se tem caracterizado 25 isótopos radioativos, sendo os mais estáveis o Cu-67,
Cu-64 e Cu-61 com vidas médias de 61,83 horas, 12,7 horas e 3,333 horas respectivamente. Os demais
radioisótopos, com massas atômicas desde 54,966 (Cu-55) a 78,955 (Cu-79), têm vidas médias
inferiores a 23,7 minutos, e a maioria não alcançam os 30 segundos. O cobre apresenta, ainda, 2
estados metaestáveis.

Os isótopos mais leves que o Cu-63 estável se desintegram principalmente por captura
eletrônica originando isótopos deníquel, os mais pesados que o isótopo Cu-65 estável se desintegram
por emissão beta dando lugar a isótopos de zinco. O isótopo Cu-64 se desintegra dos dois modos, por
captura eletrônica ( 69% ) e os demais por desintegração beta.

>editar]Ligas metálicas
Os V   são aqueles que contém uma porcentagem inferior a 3 de algum elemento
adicionado para melhorar alguma das características do cobre como a maquinabilidade ( facilidade de
mecanização ), resistência mecânica e outras, conservando a alta condutibilidade elétrica e térmica do
cobre. Os elementos utilizados são estanho,cádmio, ferro, telúrio, zircônio, crômio e berílio.
Outras ligas de cobre importantes
são latões (zinco), bronzes (estanho),cuproalumínios (alumínio), cuproníqueis ( níquel ), cuprosilícios (silí
cio) e alpacas (níquel-zinco).

Contaminação de água por cobre

Todos os compostos de cobre deveriam ser tratados como se fossem tóxicos, uma quantidade de 30 g
de sulfato de cobre é potencialmente letal em humanos.

O metal em pó é combustível, inalado pode provocar tosse, dor de cabeça e dor de garganta,
recomenda-se evitar a exposição laboral e a utilização de protetores como óculos, luvas e máscaras. O
valores limites ambientais são de 0,2 mg/m³ para vapor de cobre e 1 mg/m³ para o pó e névoas. Reage
com oxidantes fortes tais como cloratos, bromatos e iodatos, originando o perigo de explosões.

A água com conteúdo em cobre superiores a 1 mg/l pode contaminar as roupas e objetos lavados com
ela, e conteúdos acima de 5 mg/L tornam a água colorida com sabor desagradável. A Organização
Mundial da Saúde ( OMS ) no ; 
  
 recomenda um nível máximo de
2 mg/L , mesmo valor adotado na União uropeia. Nos stados Unidos a c V
c  tem estabelecido um limite de 1,3 mg/L.

As atividades mineiras podem provocar a contaminação de rios e águas subterrâneas com cobre e
outros metais tanto durante a exploração como uma vez abandonada. O derramamento mostrado na foto
provem de uma mina abandonada em Idaho. A coloração turquesa da água e rochas se deve a presença
de precipitados de cobre.


O   é um elemento químico de símbolo , número atômico 22 (22 prótons e 22 elétrons)

com massa atômica 47,90 u. Trata-se de um metal de transição leve, forte, cor branca metálica, lustroso
e resistente à corrosão, sólido na temperatura ambiente. O titânio é muito utilizado em ligas leves e
em pigmentos brancos.

É um elemento que ocorre em vários minerais, sendo as principais fontes o rutilo e a Ilmenita. Apresenta
inúmeras aplicações como metal de ligas leves na indústria aeronáutica, aeroespacial e outras.

ste metal foi descoberto na Inglaterra por William Justin Gregor em 1791, a partir do mineral conhecido
como ilmenita.

scândio - itânio - Vanádio

i
Zr
Hf

Tabela Periódica

Geral
Nome, símbolo, número Titânio, Ti, ÿÿ
Classe, série química Metal, transição
Grupo, período, bloco r, r, d
Densidade, dureza r±
kg/mº, 6
Cor e aparência Prateado
 Äropriedades atômicas
Massa atómica r
,86
h u
‚
Raio médio hr pm
Raio atômico calculado h
6 pm
Raio covalente hº6 pm
Raio de van der Waals Sem dados
Configuração electrónica [Ar]ºd²rs²
stado de oxidaçãoóxido r anfótero
strutura cristalina Hexagonal
Äropriedades físicas
stado da matéria Sólido
Ponto de fusão hrh K h668 °C
Ponto de ebulição º±6 K ºÿ8
°C
ntalpia de vaporização rÿh kJ/mol
ntalpia de fusão h±,r± kJ/mol
Pressão de vapor ,r Pa a hºº K
Velocidade do som rhr m/s a ÿº,h± K
Informações diversas
letronegatividade h,±r Pauling
Calor específico ±ÿ J/kg·K
Condutividade elétrica ÿ,ºr x h 6/m ȍ
Condutividade térmica ÿh, W/m·K
Potencial de ionização
h ="6±8,8" kJ/mol 6 ="hh±ºº" kJ/mol
ÿ ="hº ,8" kJ/mol
 ="hº± " kJ/mol
º ="ÿ6±ÿ,±" kJ/mol 8 ="h6rr " kJ/mol
r ="rh
r,6" kJ/mol  ="h8±º " kJ/mol
± ="±8h" kJ/mol h  ="ÿ 8ºº" kJ/mol
Isótopos mais estáveis
iso. AN Meia-vida MD ED MeV ÄD
rr rr
Ti {sintético} 6º anos İ ,ÿ68 Sc
r6
Ti 8,  Ti é estável com ÿr nêutrons
r

Ti
,º Ti é estável com ÿ± nêutrons
r8
Ti 73,8% Ti é estável com ÿ6 nêutrons
r
Ti ±,± Ti é estável com ÿ
nêutrons
±
Ti ±,r Ti é estável com ÿ8 nêutrons
 Índice nidades SI e CN Ä exceto onde indicado o contrário.
[esconder]

h Características principais

ÿ Aplicações

a ÿh Na engenharia

a ÿÿ Outras Aplicações

º História

r Abundância e obtenção

± Isótopos

6 Precauções

Ligações externas

>editar]Características principais

Titânio (concentrado mineral)

Titânio fabricado em conformidade com o processo Van Arkel-de Boer

O Titânio é um elemento metálico muito conhecido por sua excelente resistência à corrosão (quase tão
resistente quanto a platina) e por sua grande resistência mecânica. Possui baixa condutividade térmica e
elétrica. É um metal leve, forte e de fácil fabricação com baixa densidade (40% da densidade do aço).
Quando puro é bem dúctil e fácil de trabalhar. O ponto de fusão relativamente alto faz com que seja útil
como um metal refratário. le é tão forte quanto o aço, mas 45% mais leve. É 60% mais pesado que
o alumínio, porém duas vezes mais forte. Tais características fazem com que o titânio seja muito
resistente contra os tipos usuais de fadiga. sse metal forma uma camada passiva de óxido quando
exposto ao ar, mas quando está em um ambiente livre deoxigênio ele é dúctil. le queima quando
aquecido e é capaz de queimar imerso em nitrogêniogasoso. É resistente à dissolução nos
ácidos sulfúrico e clorídrico, assim como à maioria dosácidos orgânicos.

xperimentos têm mostrado que titânio natural se torna notavelmente radioativo após ser bombardeado
por deutério, emitindo principalmente pósitrons e raios gama. O metal é dimórfico com a forma
hexagonal alfa mudando para um cúbico beta muito lentamente por volta dos 800 °C. Quando
incandescente ele se combina com oxigênio, e ao alcançar 550°C é capaz de combinar com o cloro.

Quanto à fabricação do titânio metálico, existem atualmente seis tipos de processos disponíveis: "Kroll",
"Hunter", redução eletrolítica, redução gasosa, redução com plasma e redução metalotérmica. Dentre
estes, destaca-se o processo Kroll, que é o responsável, até hoje, pela maioria do titânio metálico
produzido no mundo ocidental.

Na forma de metal e suas ligas, cerca de 60% do titânio são utilizados nas indústrias aeronáuticas e
aeroespaciais, sendo aplicados na fabricação de peças para motores e turbinas, fuselagem de aviões
e foguetes.

>editar]Aplicações

Relógio de pulso com tampa de titânio

>editar]r?

? ?

1. Indústria química, devido à sua resistência à corrosão e ao ataque químico;

 2. Indústria naval: o titânio metálico é empregado em equipamentos submarinos e de
dessalinização de água do mar;
3. Indústria aeronáutica: é usado na fabricação das pás da turbina dos turbofans, turbojatos e
turbo-hélice;
4. Indústria nuclear: é empregado na fabricação de recuperadores de calor em usinas de energia
nuclear;
5. Indústria bélica: o titânio metálico é sempre empregado na fabricação de mísseis e peças de
artilharia;
6. Na metalurgia, o titânio metálico, ligado com cobre, alumínio, vanádio, níquel e outros,
proporciona qualidades superiores aos produtos. Outra aplicação, que se dá somente com o
rutilo, é no revestimento de eletrodos de soldar.
>editar]
 ? V?


1. Aproximadamente 95% de todo o titânio é consumido na forma de dióxido de titânio (TiO2),

umpigmento permanente intensamente branco. Tintas feitas com dióxido de titânio são
excelentes refletores de radiação infravermelha sendo assim muito utilizadas por astrônomos;
2. Aplicações em produtos para consumo como bicicletas, óculos e computadores estão se
tornando bem comuns. As ligas mais comuns são com alumínio, ferro, manganês, molibdênio e
outros metais;
3. Tetra cloreto de titânio (TiCl4), um líquido incolor, é usado para iridizar vidro;
4. Dióxido de titânio também é usado em protetores solares devido à sua capacidade de proteger
a pele;
5. Por ser considerado fisiologicamente inerte, o metal é utilizado em implantes.
>editar]História

O titânio (chamado assim pelos Titãs, filhos de Urano e Gaia da mitologia grega) foi descoberto
na Inglaterra por William Justin Gregorem 1791, a partir do mineral conhecido como ilmenita (FeTiO3).
ste elemento foi novamente descoberto mais tarde pelo químico alemão Heinrich Klaproth, desta vez
no mineral rutilo (TiO2), que o denominou de titânio em 1795.

Matthew A. Hunter preparou pela primeira vez o titânio metálico puro (com uma pureza de 99,9%)
aquecendo tetra cloreto de titânio (TiCl4) com sódio a 700-800 °C num reator de aço.

O titânio como metal não foi utilizado fora do laboratório até 1946, quando William J. Kroll desenvolveu
um método para produzi-lo comercialmente. O processo Kroll consiste na reduçãodo
TiCl4 com magnésio, método que continua sendo utilizado atualmente.

>editar]Abundância e obtenção
O titânio como metal não é encontrado livre na natureza, porém é o nono em abundância na crosta
terrestre e está presente na maioria das rochas ígneas e sedimentos derivados destas rochas. É
encontrado principalmente
nos minerais anatasa (TiO2), brookita (TiO2), ilmenita (FeTiO3), leucoxeno, perovskita (CaTiO3), rutilo (Ti
O2) e titanita (CaTiSiO5); também como titanato em minas de ferro. Destes minerais, somente a ilmenita,
o leucoxeno e o rutilo apresentam importância econômica. São encontrados depósitos importantes
na Austrália, na scandinávia, stados Unidos e Malásia.

O titânio metálico é produzido comercialmente a partir da redução do tetracloreto de titânio (TiCl4)

com magnésio a 800 °C em atmosfera de argônio. m presença do ar reagiria com
onitrogênio e oxigênio. ste processo, desenvolvido por William Justin Kroll em 1946, é conhecido como
"processo Kroll". Deste modo é obtido um produto poroso conhecido como
   que,
posteriormente, é purificado para a obtenção do produto comercial.

Com o objetivo de atenuar o grande consumo energético do processo Kroll (1,7 vezes maior que o
necessário para o alumínio) encontram-se em desenvolvimento procedimentos
deeletrólise com sais fundidos, ainda sem aplicação comercial.

Para a obtenção de titânio com pureza maior, em pequenas quantidades (escala de laboratório), pode-se
empregar o método de van Arkel-de Boer. ste método baseia-se na reação do titânio com iodo a uma
determinada temperatura para a obtenção do tetraiodeto de titânio (TiI4) que, posteriormente, é
decomposto numa determinada temperatura para devolver o metal com pureza maior.

>editar]Isótopos

São encontrados 5 isótopos estáveis na natureza: Ti-46, Ti-47, Ti-48, Ti-49 e Ti-50, sendo o Ti-48 o mais
abundante (73,8%). Têm-se caracterizados 11 radioisótopos, sendo os mais estáveis o Ti-44, com
uma meia-vida de 5,76 minutos e o Ti-52, de 1,7 minutos. Para os demais, suas meia-vidas são de
menos de 33 segundos, e a maioria destes com menos de meio segundo.

A massa atómica dos isótopos varia desde 39,99 u (Ti-40) até 57,966 u (Ti-58). O primeiro modo de
decaimento antes do isótopo mais estável, o Ti-48, é a captura eletrônica, e após este é a emissão beta.
Os isótopos do elemento 21 (escândio) são os principais produtos do decaimento antes do Ti-48, os
posteriores são os isótopos do elemento 23 (vanádio).

>editar]Precauções

O pó metálico é pirofórico. Por outro lado, acredita-se que seus sais não sejam especialmente perigosos.
ntretanto, seus cloretos, como TiCl3 e TiCl4, são considerados corrosivos. O titânio tem a tendência de
acumular-se nos tecidos biológicos.
m princípio, não se conhece nenhum papel biológico.


r?

? ?

1. Indústria química, devido à sua resistência à corrosão e ao ataque químico;

2. Indústria naval: o titânio metálico é empregado em equipamentos submarinos e de
dessalinização de água do mar;
3. Indústria aeronáutica: é usado na fabricação das pás da turbina dos turbofans, turbojatos e
turbo-hélice;
4. Indústria nuclear: é empregado na fabricação de recuperadores de calor em usinas de energia
nuclear;
5. Indústria bélica: o titânio metálico é sempre empregado na fabricação de mísseis e peças de
artilharia;
6. Na metalurgia, o titânio metálico, ligado com cobre, alumínio, vanádio, níquel e outros,
proporciona qualidades superiores aos produtos. Outra aplicação, que se dá somente com o
rutilo, é no revestimento de eletrodos de soldar.




`
`
 é uma liga de ferro em mistura eutética com elementos à base de carbono e silício. Forma
uma liga metálica de ferro, carbono (entre 2,11 e 6,67%), silício (entre 1 e 3%), podendo conter outros
elementos químicos. Sua diferença para o açoé que este também é uma liga metálica formada
essencialmente por ferro e carbono, mas com percentagens entre 0,008 e 2,11%.

Os ferros fundidos dividem-se em três tipos principais: branco, cinzento e nodular.

Índice
[esconder]

h Ferro fundido cinzento

ÿ Ferro Fundido Branco

º Ferro fundido nodular

r Ferro fundido maleável

± Ferro fundido austemperado

6 Referências

>editar]Ferro fundido cinzento

ntre os ferros fundidos, o cinzento é o mais comum, devido às suas características como baixo custo
(em geral é fabricado a partir de sucata); elevada usinabilidade, devida à presença de grafite livre em
sua microestrutura; Alta fluidez na fundição, permitindo a fundição de peças com paredes finas e
complexas; e facilidade de fabricação, já que não exige equipamentos complexos para controle
de fusão e solidificação.

ste tipo de material é utilizado em larga escala pela indústria de máquinas e equipamentos, indústria
automobilística, ferroviária, naval e outras. A presença de veios de grafite em sua microestrutura
proporciona diversas características que tornam do ferro fundido cinzento quase que insubstituível na
fabricação de carcaças de motores e bases de equipamentos. A grafite, entrecortando a matriz metálica,
absorve vibrações, facilita a usinagem e confere ao ferro fundido uma melhor estabilidade dimensional.

xistem diversas classes de ferro fundido cinzento, com diferentes tipos, tamanhos e quantidades de
grafite e diferentes tipos de matriz metálica (variações nos teores de perlita ecementita). Podem ser
submetidos a tratamentos térmicos para endurecimento localizado, porém, em geral, são utilizados nos
estados normalizado ou recozido.

>editar]Ferro Fundido Branco

Menos comum que o ferro fundido cinzento, o branco é utilizado em peças em que se necessite elevada
resistência a abrasão. ste tipo de ferro fundido não possui grafita livre em sua microestrutura. Neste
caso o carbono encontra-se combinado com o ferro, resultando em elevada dureza e elevada resistência
a abrasão. Praticamente não pode ser usinado. A peça deve ser fundida diretamente em suas formas
finais ou muito próximo delas, a fim de que possa ser usinada por processos de abrasão com pouca
remoção de material. É utilizado na fabricação de equipamentos para a moagem de minérios, pás de
escavadeiras e outros componentes similares.

>editar]Ferro fundido nodular

O ferro fundido nodular é uma classe de ferro fundido, onde o carbono (grafite) permanece livre na matriz
metálica, porém em forma esferoidal. ste formato da grafite faz com que aductilidade seja superior,
conferindo ao material características que o aproximam do aço. A presença das esferas ou nódulos de
grafite mantém as características de boa usinabilidade e razoável estabilidade dimensional. Seu custo é
ligeiramente maior quando comparado ao ferro fundido cinzento, devido às estreitas faixas de
composição químicas utilizadas para este material.

O ferro fundido nodular é utilizado na indústria para a confecção de peças que necessitem de maior
resistência a impacto em relação aos ferros fundidos cinzentos, além de maior resistência à tração e
resistência ao escoamento, característica que os ferros fundidos cinzentos comuns não possuem à
temperatura ambiente.
« Propriedades mecânicas dos nodulares: boa resistência mecânica à tracção,
boa ductilidade e resiliência, boa resistência à compressão.
>editar]Ferro fundido maleável

« Propriedades mecânicas dos maleáveis: baixa resistência mecânica à tracção, baixa ductilidade e
resiliência, boa resistência à compressão.
>editar]Ferro fundido austemperado

« Propriedades mecânicas dos austemperados: alta tenacidade e resistência mecânica à tracção duas
vezes superior ao nodular, e ductilidade igual aos nodulares.



Os  
 são compostos químicos de elevada massa molecular, resultantes de reações
químicas de polimerização.m geral são formadas a partir de unidades estruturais menores
(os monómeros). O número de unidades estruturais repetidas numa macromolécula é chamado grau de
polimerização. les contêm os mesmos elementos nas mesmas proporções relativas que seus
monômeros, mas em maior quantidade absoluta.

São compostos orgânicos e também reações de difícil execução em laboratório, tanto que, até a primeira
metade do século XIX acreditava-se na chamada Teoria da Força Vitalenunciada por Berzelius. Até
o século XIX somente era possível utilizar polímeros produzidos naturalmente, pois não havia tecnologia
disponível para promover reações entre os compostos de carbono. Isso caracteriza a 1ª fase da história
dos polímeros.

Na 2ª fase Friedrich Wöhler, discípulo de Berzelius, derruba a teoria da Força Vital. Com essa derrubada
as pesquisas sobre química orgânica se multiplicam. m 1883 Charles Goodyear descobre a
vulcanização da borracha natural. Por volta de 1860 já havia a moldagem industrial de plásticos naturais
reforçados com fibras, como a goma-laca e a gutta-percha. m 1910 começa a funcionar a primeira
fábrica de rayon nos UA e em 1924 surgem as fibras de acetato de celulose.

Na 3ª Fase, Henri Victor Regnault polimeriza o cloreto de vinila com auxílio da luz do sol, INHORN &
BISCHOFF descobrem o policarbonato. sse material só voltou a ser desenvolvido em 1950 e
finalmente em >1970], BAKLAND sintetiza resinas de fenol-formaldeído. É o primeiro plástico
totalmente sintético que surge em escala comercial.

O período entre 1920 e 1950 foi decisivo para o surgimento dos polímeros modernos. Durante a década
de 1960 surgem os plásticos de engenharia. Na década de 1980 observa-se um certo amadurecimento
da Tecnologia dos Polímeros: o ritmo dos desenvolvimentos diminui, enquanto se procura aumentar a
escala comercial dos avanços conseguidos.

Finalmente na década de 1990 os catalisadores de metaloceno, reciclagem em grande escala de

garrafas de P e PT, biopolímeros, uso em larga escala dos elastômeros termoplásticos e plásticos de
engenharia. A preocupação com a reciclagem torna-se quase uma obsessão, pois dela depende a
viabilização comercial dos polímeros.

A partir do final da década de 1990, novas técnicas de polimerização começam a ser investigadas, onde
se consegue ter um grande controle da massa molecular e do índice de polidispersividade do polímero.
Assim, começam a ser conhecidas as técnicas de polimerização radicalar controlada, como a RAFT,
a NMP e a ATRP.

Índice
[esconder]

h Reações Polimerização

ÿ Características

a ÿh Termoplásticos

a ÿÿ Termorrígidos Termofixos

a ÿº lastômeros Borrachas

º Aplicações

a ºh xemplos

a ºÿ Polímeros termoendureciveis termofixos polimeros de condensaçao

a ºº lastômeros borrachasCopolímeros

r Reciclagem

± Referências

6 Ver também

Ligações externas

>editar]Reações Polimerização

A polimerização é uma reação em que as moléculas menores (monómeros) se combinam quimicamente

(por valências principais) para formar moléculas longas, mais ou menos ramificadas com a mesma
composição centesimal. stes podem formar-se por reação em cadeia ou por meio de reações
de poliadição ou policondensação. A polimerização pode ser reversível ou não e pode ser espontânea ou
provocada (por calor ou reagentes).>1]
xemplo: O etileno é um gás que pode polimerizar-se por reação em cadeia,
a temperatura e pressão elevadas e em presença de pequenas quantidades de oxigênio gasoso
resultando uma substância sólida, o polietileno. A polimerização do etileno e outros monómeros pode
efetuar-se à pressão normal e baixa temperatura mediante catalisadores. Assim, é possível obter
polímeros com cadeias moleculares de estrutura muito uniforme.

Na indústria química, muitos polímeros são produzidos através de reações em cadeia. Nestas reações
de polimerização, os radicais livres necessários para iniciar a reação são produzidos por um iniciador
que é uma molécula capaz de formar radicais livres a temperaturas relativamente baixas. Um exemplo
de um iniciador é o peróxido de benzoíla que se decompõe com facilidade em radicais fenilo. Os radicais
assim formados vão atacar as moléculas do monómero dando origem à reação de polimerização..

>editar]Características

Uma das principais e mais importantes características dos polímeros são as mecânicas. Segundo ela os
polímeros podem ser divididos em termoplásticos, termoendurecíveis (termofixos)
e elastômeros (borrachas).
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Termoplástico é um dos tipos de plásticos mais encontrados no mercado. Pode ser fundido diversas
vezes, alguns podem até dissolver-se em vários solventes. Logo, sua reciclagem é possível,
característica bastante desejável atualmente.
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São rígidos e frágeis, sendo muito estáveis a variações de temperatura. Uma vez prontos, não mais se
fundem. O aquecimento do polímero acabado promove decomposição do material antes de sua fusão,
tornando sua reciclagem complicada.
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Classe intermediária entre os termoplásticos e os termorrígidos: não são fusíveis, mas apresentam
alta elasticidade, não sendo rígidos como os termofixos. Reciclagem complicada pela incapacidade
de fusão.

>editar]Aplicações

O plástico é um dos materiais que pertence à família dos polímeros, e provavelmente o mais popular. É
um material cada vez mais dominante em nossa era e o encontramos frequentemente em nosso dia a
dia.

Por exemplo Na maioria das vezes não se faz uma polimerização direta, mas com terminais de
extremidades para a descaregação de energia total. Mesmo que o polímero não se decomponha
facilmente ( geralmente levam décadas para isso), os polímeros são bastante usados nos afazeres de
casa, nas construções, nas indústrias e etc.

Por que há balde em plástico e não de chapa metálica ou madeira, como antigamente? Resposta: O
plástico é mais leve que os outros materiais. Os compósitos poliméricos são usados em aplicações
estruturais devido a uma combinação favorável de baixa massa específica e desempenho mecânico
elevado. Para que carregar um pesado balde metálico se o plástico torna o balde leve e estável o
suficiente para transportar água?

Por que os fios elétricos são revestidos de plástico e não mais de porcelana ou tecido isolante, como
antigamente? Resposta: O revestimento plástico é mais flexível que a porcelana. Também é bem mais
robusto e resistente às intempéries do que os tecidos.  tudo isso sem prejudicar o isolamento elétrico
que é absolutamente vital neste caso.

Por que as geladeiras são revestidas internamente com plástico? Resposta: O plástico é robusto o
suficiente e é um ótimo isolante térmico, exigindo menor esforço do compressor para manter os
alimentos congelados.

Por que o CD é feito de plástico? Resposta: O plástico utilizado neste caso ± policarbonato (ou,
abreviadamente, PC) - é tão transparente quanto o vidro, ao mesmo tempo que é mais leve e é bem
menos frágil.
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« PC - Policarbonato

Aplicações: Cd´s, garrafas, recipientes para filtros, componentes de interiores de aviões, coberturas
translúcidas, divisórias, vitrines, etc.

« PU ± Poliuretano

Aplicações: squadrias, chapas, revestimentos, molduras, filmes, estofamento de automóveis, em

móveis, isolamento térmico em roupas impermeáveis, isolamento em refrigeradores industriais e
domésticos, polias e correias.

« PVC - Policloreto de vinila ou cloreto de polivinila

Aplicações: Telhas translúcidas, portas sanfonadas, divisórias, persianas, perfis, tubos e conexões para
água, esgoto e ventilação, esquadrias, molduras para teto e parede.

« PS - Poliestireno
Aplicações: Grades de ar condicionado, gaiútas de barcos (imitação de vidro), peças de máquinas e de
automóveis, fabricação de gavetas de geladeira, brinquedos, isolante térmico, matéria prima do isopor.

« PP - Polipropileno

Aplicações: brinquedos, recipientes para alimentos, remédios, produtos químicos, carcaças para
eletrodomésticos, fibras, sacarias (ráfia), filmes orientados, tubos para cargas de canetas esferográficas,
carpetes, seringas de injeção, material hospitalar esterilizável, autopeças (pára-choques, pedais,
carcaças de baterias, lanternas, ventoinhas, ventiladores, peças diversas no habitáculo), peças para
máquinas de lavar.

« Polietileno Tereftalato (PT)

Aplicações: mbalagens para bebidas, refrigerantes, água mineral, alimentos, produtos de limpeza,
condimentos; reciclado, presta-se a inúmeras finalidades: tecidos, fios, sacarias, vassouras.

« Plexiglas - é conhecido como vidro plástico.

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« Baquelite: usada em tomadas, telefones antigos e no embutimento de amostras metalográficas.

« Poliéster: usado em carrocerias, caixas d'água, piscinas, dentre outros, na forma de plástico
reforçado (fiberglass).
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« Poliisopreno - borracha semelhante à natural

« Buna S

Aplicações: pneus, câmaras de ar, vedações, mangueiras de borracha.

« Buna N ou perbunan
« Neopreno ou policloropreno
>editar]Reciclagem

Alguns polímeros, como termofixos e borrachas, não podem ser reciclados de forma direta, pois não
existe uma forma de refundí-los ou depolimerizá-los.

Na maioria das vezes a reciclagem de termoplásticos não é economicamente viável devido ao seu baixo
preço e baixa densidade. Somente plásticos consumidos em massa, como oP e PT, apresentam bom
potencial econômico. Outro problema é o fato de os plásticos reciclados serem encarados como material
de segunda classe.

Quando a reciclagem não é possível a alternativa é queimar os plásticos, transformando-os em energia.

Porém os que apresentam halogênio, como o PVC e o PTF, geram gases tóxicos na queima. Para que
isso não ocorra esse material deve ser encaminhado para dehalogenação antes da queima.