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UNIVERSIDAD ESTATAL DE MILAGRO EMPRESA PÚBLICA-EPUNEMI CURSO AUXILIAR DE FARMACIA CAF .5 PORTAFOLIO DEL CURSO
UNIVERSIDAD ESTATAL DE MILAGRO EMPRESA PÚBLICA-EPUNEMI CURSO AUXILIAR DE FARMACIA CAF .5 PORTAFOLIO DEL CURSO

UNIVERSIDAD ESTATAL DE MILAGRO EMPRESA PÚBLICA-EPUNEMI

CURSO AUXILIAR DE FARMACIA CAF .5

PORTAFOLIO DEL CURSO DE AUXILIARES DE FARMACIA

Estudiante: Mercy Elena Apolo Peñaloza

Docente: Dra. Ruth Orellana.

Coordinadora del curso: Mg. Patricia Campoverde Romero

MACHALA

2018

ÍNDICE

Contenido

Pág.

INTRODUCCIÓN

3

Presentación del estudiante

4

Objetivos

4

DESARROLLO

6

Metas cumplidas

6

Casa abierta

6

Despachando en farmacia del hospital de Pasaje

8

Catálogo de productos por módulo

13

Módulo I:

13

Módulo II

16

Módulo IV

20

Módulo V

27

Modulo V

32

Modulo VI

45

PRODUCTOS

48

INTRODUCCIÓN

Ser auxiliar de farmacia, es uno de los trabajos más nobles que requiere una inmensa vocación de servicio hacia los demás, ya que es atender a las personas, precisamente en sus momentos de mayor vulnerabilidad emocional, física y afectiva, por ello es muy importante que el aprendizaje se desarrolle con la mayor exactitud, posible, ya que el servicio se orienta a lo más importante y delicado de las personas, que es su salud, y consecuentemente, su vida.

El presente trabajo es una recopilación de nuestras experiencias de aprendizaje, a lo largo del curso de formación en el EPUNEMI, donde hemos logrado adquirir los aprendizajes necesarios, para atender a nuestros semejantes, desde la ubicación del auxiliar de enfermería.

Consecuentemente a través de este recurso se muestra a la comunidad y en particular al generoso lector el trabajo realizado durante nuestro periodo de formación profesional, especialmente en lo concerniente al conocimiento de los medicamentos, para que de esa forma se eviten equivocaciones lamentables en la atención a nuestros clientes pacientes.

Esperamos que esta información sea útil, para el personal de atención en salud y para todos quienes de una u otra forma se encuentran involucrados en estas actividades.

Presentación del estudiante

Presentación del estudiante Soy una persona que gusta de servir a la sociedad, y considero que

Soy una persona que gusta de servir a la sociedad, y considero que la atención en farmacia, a los clientes, que por lo general son pacientes o personas con familiares enfermos, es una de las mejores opciones, para practicar esta forma de servicio a la sociedad, pues son personas que atraviesan por periodos de alta vulnerabilidad y requieren de atención y consideración especial.

Por eso al elegir, este curso, lo hice con la esperanza de concretar mis anhelos, y luego de haber transcurrido esta etapa de formación, en la que he aprendido, las particularidades de la profesión, la importancia de los medicamentos, y de seguir fielmente las instrucciones del médico, a la hora de despachar los medicamentos, me siento ampliamente complacida, por los logros alcanzados, estimo que los esfuerzos realizados para asistir y apoderarse del conocimiento necesario para cumplir estos propósitos, ha valido cada minuto de tiempo a él dedicado, pues los docentes han compartido con toda generosidad sus conocimientos, transmitiéndonos además de conocimiento sus valores y sus sueños.

Objetivos

Desarrollar acciones como miembro colaborador y de apoyo en un equipo de salud para la atención del ser humano, sano o enfermo, en las diferentes etapas de su ciclo vital con sentido ético y responsabilidad.

Utilizar los conocimientos teóricos y prácticos en el desarrollo de tareas que permitan satisfacer las necesidades de higiene, confort, saneamiento ambiental del individuo, familia y comunidad a través de la ejecución de los planes existentes para cada uno.

Integrar la experiencia laboral a través de situaciones simuladas o exposición a la realidad dando respuesta de éste modo a las necesidades operativas de las instituciones de salud.

Mostrar habilidades de comunicación en el desarrollo de sus actividades y trabajo en equipo para resolver problemas con los usuarios o anticiparse a ellos.

DESARROLLO

Metas cumplidas

En el transcurso del curso hemos logrado cumplir algunas de las metas propuestas, a continuación, testimonio gráfico de algunas de ellas.

Casa abierta

testimonio gráfico de algunas de ellas. Casa abierta Preparación productos para casa abierta Explicando a

Preparación productos para casa abierta

de ellas. Casa abierta Preparación productos para casa abierta Explicando a estudiantes en casa abierta 6

Explicando a estudiantes en casa abierta

Explicando a estudiantes en casa abierta Explicando al público sobre productos expuestos y procedimientos. 7

Explicando a estudiantes en casa abierta

Explicando a estudiantes en casa abierta Explicando al público sobre productos expuestos y procedimientos. 7 |

Explicando al público sobre productos expuestos y procedimientos.

Despachando en farmacia del hospital de Pasaje

Despachando en farmacia del hospital de Pasaje Despachando medicamentos Despachando medicina al publico 8 | P

Despachando medicamentos

Despachando en farmacia del hospital de Pasaje Despachando medicamentos Despachando medicina al publico 8 | P

Despachando medicina al publico

Despachando medicinas, para pacientes internos en el hospital 9 | P á g i n

Despachando medicinas, para pacientes internos en el hospital

Despachando medicina para pacientes externos 10 | P á g i n a

Despachando medicina para pacientes externos

11 | P á g i n a
11 | P á g i n a
12 | P á g i n a

Catálogo de productos por módulo

Módulo I:

Funciones del auxiliar de farmacia en los servicios de salud y la comunidad

Son funciones básicas del auxiliar de farmacia, las siguientes:

a. Recibir los medicamentos y elementos según orden de pedido y facturación.

b. Almacenar y conservar los medicamentos y elementos según el protocolo establecido por la institución.

c. Dispensar los medicamentos y elementos con base en la fórmula médica, en las órdenes de pedido de los servicios de atención en salud y las necesidades del usuario.

Para desarrollar estas funciones el auxiliar de farmacia y droguería tiene como tareas entre otras:

a. Identificar los medicamentos sensibles a la luz y ubicarlos lejos de la luz solar y eléctrica.

b. Conservar los medicamentos en su empaque original.

c. Verificar temperatura ambiental para asegurar condiciones de estabilidad de los medicamentos (Rango: 15- 30°C).

d. Refrigerar los medicamentos según indicaciones del laboratorio fabricante.

e. Evitar el contacto de los medicamentos con paredes húmedas, goteras fregaderos, etc.

f. Limpiar y desinfectar las áreas de ubicación de los medicamentos, para evitar la proliferación de hongos y bacterias, máximo cada ocho días.

g. Revisar periódicamente (mensual) las fechas de vencimiento de los medicamentos.

h. Identificar y recoger los medicamentos que se vencen en los próximos 3 meses, para devolver al laboratorio correspondiente.

i. Informar al encargado (responsable de la farmacia o droguería, gerente, administrador, etc.) para realizar el respectivo cambio, por medicamentos iguales con fecha de vencimiento posterior.

j. Registrar la entrada y salida de medicamentos.

k. Participar en la elaboración de inventario según normas de la institución.

l.

Distribuir los medicamentos en la estantería según normas de organización del establecimiento.

m. Atender en forma cordial al usuario.

n. Recibir la fórmula médica y verificar que los datos sean correctos.

o. No hacer interpretaciones de la fórmula médica en caso de ser ilegible.

p. Alistar los medicamentos con base en la fórmula médica.

q. Verificar que el pedido alistado corresponda a la fórmula médica en cantidad, forma farmacéutica y mili gramaje.

r. Instruir al usuario sobre la vía, dosis y horario de administración de medicamento resaltando la importancia de cumplir totalmente el tratamiento.

s. Indicar al usuario la forma correcta de conservar los medicamentos en su casa para que no se alteren.

t. Informar al usuario sobre los medicamentos denominados "de venta libre", que tengan alguna contraindicación o indicaciones especiales, antes de su dispensación.

u. Ubicar al usuario en el organismo de salud correspondiente, según la necesidad específica que manifieste, resaltando la importancia del control médico y los peligros de la automedicación.

v. Actualizar sus conocimientos permanentemente referentes a los problemas de salud que aquejan a la comunidad.

w. Realizar actividades de promoción de la salud y prevención de la enfermedad. Mantener su aseo y presentación personal en condiciones óptimas.

Misión de la farmacia comunitaria

Según la Federación Internacional de Farmacéuticos (FIP) y la Organización Mundial de la Salud (OMS), la misión de la Farmacia Comunitaria es contribuir a la mejora de la salud

La Farmacia Comunitaria es uno de los mayores recursos asistenciales de Atención Primaria. Tradicionalmente, el rol del farmacéutico se ha centrado en la dispensación segura y efectiva de las medicinas prescritas por el médico al paciente.

Los auxiliares de farmacia deben de aplicar seis claves en el área de farmacia

Estar disponibles para los pacientes, con o sin cita previa concertada.

Realizar y gestionar los problemas de salud de los pacientes

Promocionar la salud.

Garantizar la efectividad de los medicamentos.

Prevenir los efectos adversos que puedan derivarse del uso de los medicamentos.

Hacer un uso responsable de los recursos sanitarios, que son limitados.

¿Cuál es el rol del auxiliar de Farmacia? ¿Cuáles son sus funciones y obligaciones?

El auxiliar de Farmacia es aquella persona que colabora con el profesional farmacéutico en la atención del cliente-paciente, y cumple varias funciones, como la interpretación de las recetas médicas, la dispensación de medicamentos, la facturación a Obras Sociales o el control de stock y los pedidos a las droguerías.

El rol del auxiliar calificado es muy importante, y actualmente es un puesto de trabajo muy solicitado debido a la gran cantidad de Farmacias que existen en el país.

Funciones del Auxiliar de Farmacia

Manejo del software farmacéutico

Todas las Farmacias actualizadas cuentan con un programa informático que permite al farmacéutico llevar el control total, tanto de las mercaderías y ventas

Estructura de un laboratorio farmacéutico

Por lo general, la estructura de un laboratorio farmacéutico viene soportada por el siguiente esquema:

Departamento de Dirección: Es el máximo órgano responsable y podrá variar según la empresa.

Departamento Financiero: Trabaja codo con codo con todos los demás (o más bien, los supervisa) y está muy unido a dirección y recursos humanos.

Departamento de I+D: Es el departamento de investigación dedicado a estudios clínicos y nuevos productos. Su consumo en cuanto a recursos es muy elevado y el riesgo al fracaso para nuevas oportunidades también.

Departamento de Márketing: Su objetivo principal es el desarrollo de estrategias que permitan cumplir una de objetivos establecidos en el plan de marketing.

Departamento contable: Su actividad se centra en llevar al detalle tesorería y fiscalidad mediante la relación de envíos, cobros y facturación de clientes y proveedores.

Módulo II Gestión de adquisición y almacenamiento de medicamentos

Objetivo

Facilitar una guía a los usuarios para aplicar Buenas Prácticas de Recepción, Almacenamiento y Dispensación de medicamentos en farmacias y botiquines a nivel nacional, con la finalidad de garantizar el acceso a medicamentos mediante una correcta y efectiva dispensación en beneficio de la salud de la población. objetos con tabla.

Definiciones Concentración. - Cantidad de principio activo contenido en un determinado peso o volumen de medicamento. La concentración de principio activo se expresa generalmente de las siguientes formas: peso/peso, peso/volumen, dosis unitaria/volumen. No es sinónimo de dosis de un medicamento.

Condiciones de almacenamiento. - Condiciones específicas, diferentes a las condiciones normales de almacenamiento, que se rotulan en el envase de los productos inestables a determinadas temperaturas y humedades o al contacto con la luz. Por ejemplo: "protéjase contra la humedad" (no más de 60% de humedad relativa a temperatura ambiente); "protéjase contra la luz" (exposición directa a la luz solar)

Recepción, almacenamiento y dispensación de medicamentos

Para ser aptos para el consumo humano, se debe evitar que los medicamentos puedan ser adulterados, se degraden o se contaminen de algún modo.

Almacenamiento

El almacenamiento debe asegurar una temperatura adecuada al tipo de producto para prevenir la degradación del principio activo mediante condiciones ambientales controladas.

Existen 5 tipos de condiciones de almacenamiento que se deben tomar en cuenta:

-Almacenamiento con temperatura homogénea menor a 30°C: Muchos medicamentos experimentan un deterioro en la concentración de su principio activo al almacenarlos a una temperatura mayor de 30°C. (Zona Climática IV).

- Almacenamiento en congelación: Algunos medicamentos y productos biológicos, como

ciertas vacunas necesitan ser almacenadas, manteniendo la cadena de frío a 20°C.

- Almacenamiento a temperaturas de 2° a 8° C: Algunos productos son termolábiles. Generalmente se mantienen en la primera y segunda parte del refrigerador (nunca en el congelador). Esta temperatura es apropiada para almacenar vacunas durante un plazo corto de tiempo.

-Almacenamiento en frío: Almacene el producto a temperaturas de 8° a 15° C. (Ejemplo:

insulinas, las vacunas, determinados colirios, algunos antibióticos).

- Almacenamiento en Condiciones Ambientales: Almacene el producto en un lugar seco,

limpio, bien ventilado, a temperaturas de 15° a 25° C, o hasta 30° C, según las condiciones climáticas. (Zona Climática IV).

Ordenamiento de los medicamentos

Los medicamentos se sitúan conforme a una organización preestablecida, que puede ser:

a. Orden alfabético: Cuando se utiliza este sistema, las etiquetas o rótulos deben cambiarse al revisar o actualizar la lista de medicamentos.

b. Clase terapéutica/farmacológica: Se conocimientos de farmacología.

requiere personal que posea muy buenos

c. Nivel de uso: Los productos de gran demanda que salen rápidamente deben colocarse en la parte delantera del local o lo más cerca posible. Este sistema debe usarse en combinación con otro.

d. Línea o marca farmacéutica: Se ordenada de acuerdo a la casa comercial o marca del producto puede utilizarse combinado con otro sistema.

Dispensación de medicamentos

El proceso de dispensación de medicamentos incluye todas las actividades desde la recepción de la prescripción hasta la entrega al paciente de los medicamentos que requieren receta médica (medicamentos bajo prescripción) o aquellos que no requieren receta (medicamentos de venta libre).

Módulo III

Automedicación y uso responsable de medicamentos

Objetivos

Restaurar, corregir o modificar funciones Fisiológicas del organismo.

Al proponer la automedicación responsable, son prevenir y tratar síntomas y problemas menores de salud.

Un medicamento es una sustancia con propiedades para el tratamiento o la prevención de enfermedades.

También se consideran medicamentos aquellas sustancias que se utilizan o se administran de restaurar, o para establecer un diagnóstico médico.

Se debe entender un medicamento como un instrumento de salud y no como un bien de consumo motivo por el cual su uso debe adecuarse de cada individuo.

La automedicación, es decir, la administración por cuenta propia de un medicamento es un hecho cotidiano y habitual en nuestra sociedad que se da en la mayoría de los hogares. Se define clásicamente como la utilización de medicamentos, hierbas y remedios caseros por iniciativa propia o por consejo de otra persona sin ninguna intervención por parte del médico.

A la vista del desarrollo del sistema sanitario actual, en los países del primer mundo, la automedicación puede considerarse más como “la voluntad y capacidad de las personas o pacientes para participar de manera inteligente y autónoma en las decisiones y en la gestión de las actividades preventivas, diagnósticas y terapéuticas.

Esta utilización por voluntad propia puede ocasionar perjuicios o beneficios al paciente.

Es decir, la automedicación no debe entenderse siempre como un acto erróneo, sino que llevada a cabo de forma responsable puede aportar ventajas.

Peligros de la automedicación

Según datos de una Encuesta Nacional de Salud, la automedicación representa un 15% del consumo de medicamentos del sistema sanitario público y que más de la mitad de las personas consumen fármacos a pesar de “encontrarse bien”.

Es frecuente la consulta al conocido o familiar sobre fármacos que le “han ido bien o mal” frente a un problema.

Es importante tener en cuenta que cada persona reacciona de forma distinta ante un mismo fármaco y que, además, las características de su enfermedad no son iguales a la de otro paciente.

Aparición de toxicidad en forma de efectos secundarios, reacciones adversas e intoxicación. Dependencia o adicción. Interacciones con otros medicamentos. La asociación de medicamentos puede ser peligrosa.

Falta de efectividad por no estar indicados en esa enfermedad, dosis inadecuada o tiempo de administración incorrecto. Esto es especialmente preocupante con los antibióticos de los que se tiende a abusar en casos no indicados (por ejemplo, una gripe), creándose mecanismos de resistencia del organismo frente a bacterias habitualmente sensibles.

Pueden enmascarar o alterar otra enfermedad dificultando el diagnóstico o facilitando un diagnóstico erróneo. Por ejemplo, el uso habitual de corticoides tópicos en problemas cutáneos en los que no está indicado.

Otro dato relevante a señalar es que el consumo de fármacos por cuenta propia aumenta

con la edad, con los peligros que entraña la mayor interacción y la sobredosis ya de por

sí más frecuente en pacientes ancianos

grupos de fármacos

analgésicos donde existe un consumo importante y en muchas ocasiones sin una

indicación adecuada

como son los antibióticos, los antiinflamatorios y los unos

Módulo IV Medicamentos sometidos a control con receta, ley legislación dispensación con receta ley de medicamentos, modelos de recetas.

Objetivo:

llegar a conocer cuáles son los medicamentos sometidos a control conocer ampliamente tipos de recetas los del sector público como privado tener un claro concepto de la ley que rige en nuestro país. Diferenciar los tipos de recetas su importancia y para qué sirve

Medicamento sometido a control con receta

En nuestro país hay medicamentos que son controlados por el M.S.P. y por el ARCSA COMO POR EL CONSEP

Legislación dispensación con receta instructivo para el uso de la receta médica acuerdo ministerial 1124 registro oficial 615 de 10-ene.-2012 última modificación: 04-ago.-2014 estado: reformado

Art. 361.- El Estado ejercerá la rectoría del sistema a través de la autoridad sanitaria

nacional, será responsable de formular la política nacional de salud, y normará, regulará

y controlará todas las actividades relacionadas con la salud, así como el funcionamiento de las entidades del sector."

Art. 363.- El Estado será responsable de:

medicamentos de calidad, seguros y eficaces, regular su comercialización y promover la producción nacional y la utilización de medicamentos genéricos que respondan a las necesidades epidemiológicas de la población. En el acceso a medicamentos, los intereses de la salud pública prevalecerán sobre los económicos y

7. Garantizar la disponibilidad y acceso a

Instructivo para el uso de la receta medica

Art. 1.- El objeto del presente instructivo es regular y controlar la prescripción y dispensación de los medicamentos y dispositivos médicos en las unidades de salud del Ministerio de Salud Pública.

Art. 2.- La receta médica es un documento asistencial y de control, que permite la comunicación entre el prescriptor, dispensador y paciente, constituye también el documento de control administrativo cuando se requiera.

Art. 3.- Están autorizados para prescribir los profesionales: médicos, odontólogos y obstetricias, estrictamente los medicamentos de su especialidad, respetando los niveles de prescripción conforme lo señala el cuadro nacional de medicamentos básicos vigente.

Art. 4.- La receta cumplirá con todas las disposiciones emitidas en el Reglamento para la Gestión del Suministro de Medicamentos y Control Administrativo y Financiero expedido mediante Acuerdo Ministerial No. 00000569 del 6 de julio del 2011, la misma que será el único documento válido para retirar el medicamento o dispositivo médico de la farmacia de la unidad de salud respectiva.

Art. 5.- La prescripción de uno o más medicamentos y dispositivos médicos en la receta médica se realizará con letra legible, y contendrá su nombre genérico sin siglas ni abreviaturas, su forma farmacéutica, concentración, según aplique; cantidad a dispensar en números y letras, y la firma y el sello del prescriptor; sean de manera manual o electrónica.

Se exceptúa la presentación de la receta médica, en las unidades de salud del Ministerio de Salud

Pública, para la entrega gratuita de medicamentos y dispositivos médicos en los siguientes casos:

1. Campañas de salud.

2. Campañas de vacunación

3. Dispensación de métodos anticonceptivos, incluyendo la Anticoncepción Oral de Emergencia

4. Dispensación de medicamentos por dosis unitaria

5. Otros que defina la Autoridad Sanitaria Nacional

Características de la receta

Art. 6.- Dependiendo del servicio donde haya sido atendido el o la paciente o beneficiario,

obligatoriamente se prescribirá en la receta del color correspondiente, así: para atención ambulatoria de color celeste, hospitalización de color rosado y emergencia de color amarillo.

Para los pacientes hospitalizados que han sido dados de alta y se requiera emitir receta, la

prescripción se realizará en la receta celeste, que corresponde a pacientes ambulatorios.

Art. 7.- Los modelos de receta médica para uso en las unidades de salud del Ministerio de Salud Pública se adjuntan en el Anexo 1 reformado y deberán tener impresa la siguiente información:

Encabezado:

1. Logo del Ministerio de Salud Pública.

2. Nombre de la provincia, unidad ejecutora, unidad operativa.

3. Fecha: debe anotar la fecha de elaboración de la receta, en la siguiente forma: dos dígitos para el día, dos para el mes y cuatro dígitos para el año (dd/mm/aaaa).

4. Número de la receta.

Datos del paciente

5. Nombres y apellidos completos del usuario que demanda el servicio.

6. No. de la historia clínica, codificación del CIE10 del diagnóstico presuntivo. En el caso de atención en emergencia se pondrá el número de la hoja 008. En pacientes hospitalizados se pondrá también el servicio y el número de cama.

7. Documento de identidad (cédula o pasaporte, en caso de extranjero señalar la nacionalidad).

8. Edad en años y meses.

9. Sexo: masculino, femenino.

Cuerpo de la receta

10. Debe registrarse el nombre genérico del medicamento o Denominación Común Internacional (DCI), la concentración, forma farmacéutica y la cantidad en números y letras, de un solo medicamento por receta.

11. Pauta: Señalar la dosis, frecuencia y duración del tratamiento. Ejemplo: 400 mg, cada 8 h, por 3 días. 250 mg/5ml, cada 8 h, por 7 días.

Pie de la receta:

Datos del prescriptor

12. Debe constar la firma y el sello del prescriptor. En el sello debe constar el libro, folio y número de registro en el Ministerio de Salud Pública, validado en la farmacia de la unidad ejecutora respectiva.

Art. 8.- La supervisión del proceso de prescripción y dispensación se realizará comparando entre la receta dispensada (que debe permanecer archivada con su respectiva nota de entrega) y con la correspondiente historia clínica, por lo que es necesario que todos los medicamentos prescritos

Art. 9.- Cuando fuere necesario prescribir un medicamento fuera del Cuadro Nacional de Medicamentos Básicos (CNMB), el prescriptor colocará un sello en la parte superior derecha que diga "Medicamento fuera del CNMB

Art. 11.- El incumplimiento de las disposiciones emitidas en este instructivo será sancionado por las autoridades de la institución de acuerdo a lo establecido en la Ley Orgánica de Salud.

Art. 12.- Los colores de las recetas señalados en el Art. 27 del Reglamento para la Gestión del Suministro de Medicamentos y Control Administrativo y Financiero, incluye a los programas de Salud Pública, los mismos que deben acatar las disposiciones del presente instructivo.

Art. 13.- Deróganse todas las disposiciones de igual o menor jerarquía que contravengan a la aplicación del presente instructivo.

Art. 14.- El presente instructivo entrará en vigencia inmediatamente después de su publicación y de su ejecución encárguese a las Coordinaciones Zonales de salud de todo el país.

Ley de medicamento ley de medicamentos genéricos de uso humano

Registro

reformado

oficial

162

de

09-dic.-2005

última

modificación:

13-oct.-2011

estado:

Art. 1.- El Estado promoverá la producción, importación, comercialización y expendio de medicamentos genéricos de uso humano

Art. 2.- Para efecto de esta Ley, debe entenderse como medicamentos genéricos aquellos que se registran y comercializan con la Denominación Común Internacional (DCI) del principio activo, propuesta por la Organización Mundial de la Salud (OMS) o en su ausencia con una denominación genérica convencional reconocida internacionalmente cuya patente de invención haya expirado.

Esos medicamentos deberán mantener los niveles de calidad, seguridad y eficacia requeridos.

De la Adquisición de los Medicamentos Genéricos

Art. 6.- Las entidades del sector público que tengan a su cargo prestaciones y programas de salud, están obligadas a adquirir exclusivamente medicamentos genéricos, de acuerdo al Cuadro Nacional de Medicamentos Básicos que será elaborado por el Consejo Nacional de

a. Casos de medicamentos especiales que no consten en el Cuadro Nacional de Medicamentos Básicos;

b. Cuando el medicamento de marca de similar calidad, se ofrezca a menor precio que el medicamento genérico; y,

c. En caso de emergencia sanitaria debidamente declarada por el Ministro de Salud Pública, y/o las razones de fuerza mayor que no permitan conseguir el respectivo medicamento genérico.

Del Control de Calidad

Art. 12.- El Consejo Nacional de Salud elaborará y publicará periódicamente el Registro Terapéutico Nacional que deberá ser actualizado permanentemente y

contendrá la descripción de todos los medicamentos genéricos, tanto nacionales como importados, cuyo consumo esté autorizado en el país, con la descripción de sus propiedades, su denominación genérica y sus equivalentes de marca.

Art. 13.- El Ministerio de Salud Pública difundirá permanentemente el Registro Terapéutico Nacional entre los profesionales de la medicina y el personal que labore en establecimientos farmacéuticos.

Con la colaboración de los medios de comunicación colectiva realizará campañas de difusión sobre las ventajas que esta Ley implica para los consumidores.

Modelo de receta

1. Receta para medicamento especial o psicotrópico

receta 1. Receta para medicamento especial o psicotrópico 2. Receta para consulta externa color celeste 25

2. Receta para consulta externa color celeste

1. Receta para medicamento especial o psicotrópico 2. Receta para consulta externa color celeste 25 |

3.

Receta para emergencia color amarillo

3. Receta para emergencia color amarillo 4. Receta para hospitalización color rosado 26 | P á

4. Receta para hospitalización color rosado

3. Receta para emergencia color amarillo 4. Receta para hospitalización color rosado 26 | P á

Módulo V Medicamentos esenciales de uso general.

Dextrosa 5% en Agua, Dextrosa 5% Solución Salina al 9%, Sulfato de Magnesio

Dextrosa al 5% en agua solución glucosa

Conocida también como azúcar de maíz, la dextrosa es el nombre que se le da simplemente en el argot de la industria alimentaria.

La dextrosa en agua es una forma de azúcar, es inyectado en una vena con una VI para reemplazar fluidos perdidos y proveer carbohidratos al cuerpo y de esta manera tratar la falta de azúcar en la sangre (hipoglucemia), shock (insulirico) o deshidratación (pérdida de fluidos).

También podemos decir que la solución de dextrosas administradas por vía parenteral constituye una fuente de agua e hidrato de carbono y como también restaura los niveles sanguíneos de glucosa, minimizando el gasto de glucógeno hepático y disminuye la destrucción de proteínas como fuente de energía.

Pacientes que han incumplido en el tratamiento, pacientes con tumores pancreáticos como (insulinoma), sobre todo en pacientes que por falta de conocimiento se automedican ya sea oral o subcutáneo, más frecuente en adultos mayores.

Diabéticos por debajo e 70mg/dl y no diabético por debajo de 50mg/dl

composición

Denominación común internacional = D-glucosa

Dextrosa al 5% en agua 1000ml

Dextrosa H2O --------------------------- 50 g

Agua inyectable s.c.p. ---------------1000 ml

Equivalente a 252.3 mOsm/litro

Dextrosa al 5% en solución salina al 9%

Glucosa en solución / cloruro de sodio al 9%

Inyectable: Deshidratación isotónica que requieren aporte calórico y electrolítico, acidosis moderada, hipovolemia.

Deshidratación isotónica: Perdida de agua.

Acidosis Moderada: Incrementación de acidez del plasma sanguíneo.

Hipovolemia: Disminución del volumen total de sangre que circula por el cuerpo.

Combinación Rubin Calcagno: En pacientes pediátricos con desequilibrio hidroeléctrico por diarrea y vómito, con mayor aporte energético que la combinación habitual.

Tambien podemos aportar diciendo que esta combinación se la utiliza con frecuencia para la administración de otros medicamentos vía intravenosa, tales como cefazolina en polvo (este es antibióticos) para infecciones fuertes por ejm. Neumonia, celulitis en la piel.

A las personas diabéticas se le aplica si está por debajo de 70 mg/dl y no diabéticos si está por debajo de 50mg/dl

COMPOSICION

Dextrosa H2O --------------------------- 50 g

Cloruro de sodio ----------------------- 9g

Agua inyectable s.c.p. ---------------1000 ml

Equivalente a 252.3 mOsm/litro de dextrosa y 308 mosm/litro de cloruro de sodio

Sulfato de magnesio

También se lo conoce como sal inglesa, es un compuesto químico que contiene magnesio y su fórmula es Mg 504.7 H2O. El sulfato de magnesio sin hidratar Mg 504 es muy poco frecuente y se emplea en la industria como agente secante.

El magnesio ha demostrado tener efectos benéficos al producir relajación al musculo estriado y disminución de inflamación. Por lo que se usa local o tópico para tratamientos de proceso inflamatorio por traumas o para uñas encarnadas.

Las sales Epson también están disponibles en forma de gel para aplicación tópica sobre heridas y áreas doloridas.

La administración intravenosa se emplea para disminuir la intensidad de los calambres.

Vía oral se la utiliza también como laxante, broncodilatador, para nebulizaciones para aliviar los síntomas del asma.

Sulfato de magnesio intramuscular. - Se utiliza para tratar una intoxicación por bario, inflamación del cerebro o taquicardia sin control.

Este medicamento no se lo debe aplicar si la persona es alérgica al sulfato de magnesio o tiene un daño o bloquea en el corazón.

Factor IX

Sangre y órganos formadores de la sangre

Objetivo

Conocer más acerca del factor IX, que nos ayuda con las enfermedades apáticas y sirve como presión del sangrado.

B02BD02 Solido parental

Presentación:

Solido parental 250 UI-1200UI

Indicaciones

Control y prevención del sangrado en deficiencia del facto IX (hemofilia B).

UI-1200UI Indicaciones Control y prevención del sangrado en deficiencia del facto IX (hemofilia B). 29 |

Contradicciones

Hipersensibilidad a los componentes del medicamento. No debe ser utilizado en CID.

Está asociado con las enfermedades hepáticas, sensibilidad a la proteína que puede estar presente en productos recombinantes.

Riego de alergias a los productos o anticuerpos monoclonales.

Precauciones

Riegos de transmisión patológica teórica al ser un producto humano deriva.

Se pega al vidrio, se debe utilizar instrumentos de plástico para su operación.

Durante la preparación del vial evite la formación de espuma. Mezclar con movimientos suaves. No agitar fuertemente el vial. Administrar antes de 3 horas de su preparación.

Efectos adversos:

Frecuentemente

Aumento de presión arterial, sensación de frio, parestesias, vomito, dolor en el sitio de infusión, tromboemlismo, embolismo pulmonar. Poca frecuencia

Reacción anafiláctica debido a las proteínas del producto.

Respiración irregular o rápida.

Uso durante el embarazo

Interacciones:

Aumento de los efecto adversos:

-Ácido animocaproico o ácido tranexamico: pues este aumenta el efecto del facto IX por sinergismo farmacológico.

- En extracciones dentales se puede usar estos agentes antifibrinoliticos como enjuague oral o difiriendo su uso 8 a 12 horas después de la inyección del factor IX, para minimizar sus complicaciones.

Dosificación:

Los esquemas para su administración dependen de la severidad del sangrado. No existe consenso sobre las dosis óptimas para los diferentes tipos de sangrados.

La dosis y la duración del tratamiento se ajustan de acuerdo con la condición del paciente.

Modulo V Medicamentos esenciales de uso general grupo a:

a. Tracto alimentario y metabolismo

Objetivo

Analizar los medicamentos necesarios mediante la revisión bibliográfica para el tratamiento de la Diabetes.

Información:

a10ac insulinas y análogos de acción intermedia para inyección a 10ac01 insulina humana nph (acción intermedia)

Presentaciones

Solución S.C 100UI/ml envase con un frasco ampolla con 10ml suspensión inyectables 100UI/ml envase con 10ml

Nombres comerciales:

Actrapid

Humulina

Regular

Insulatard

Flexpen

Contraindicaciones:

Hipersensibilidad al medicamento, hipoglicemia

Precauciones

No usar en estados que requieran una acción hipoglucemiante rápida

Estados con requerimientos disminuidos de insulina (diarrea, náusea/vómito, mal

absorción, hipotiroidismo, falla renal, falla hepática, infecciones, estrés metabólico)

Hipokalemia

Seguridad en niños menores de 12 años no establecida.

No usar IV o IM.

En los Adultos mayores la deshidratación puede enmascarar los síntomas tempranos de

la hipoglucemia.

Los niños son más sensibles a la insulina y tienen mayor riesgo de hipoglucemia. Los

adolescentes pueden requerir dosis más altas, con incrementos entre el 20 50% de las

dosis usuales, especialmente en la fase de crecimiento rápido de la adolescencia.

En las mujeres adolescentes, debido en parte a una mayor producción de hormona de

crecimiento, El estrés físico o psíquico puede modificar las dosis de insulina requeridas.

Se puede administrar en la misma jeringuilla con insulina rápida, se deberá cargar la

insulina rápida antes que la NPH

Sirve

Diabetes tipo 1, diabetes tipo 2, diabetes mellitus

hiperglicémicos

gestacional, coadyuvante en estados

Dosis

El ajuste de la dosis debe ser individualizado para cada paciente según el esquema

terapéutico elegido y basado en la respuesta de cada paciente

DIABETES TIPO 1

DOSIS

Adultos

- 0,5 UI - 1 UI/ kg/ día SC BID.

Pacientes obesos

0.8 UI 1.2 UI/ kg/ día SC.

Pacientes no obesos

0.4 UI 0.6 UI/ kg/ día SC

Niños: Mayores a 12 años

0,5 UI - 1 UI/ kg/ día SC BID

DIABETES TIPO 2 (Diabetes Mellitus)

DOSIS

Adultos

iniciar con 0.2 UI/ kg/ día SC, BID; Administrar dos tercios en la mañana y un tercio en la noche

TERAPIA COMBINADA CON HIPOGLICEMIANTES ORALES

ADULTOS

10 UI SC QD HS (se puede dar fraccionada BID) ó 0,2 UI/Kg/día

A10b drogas hipoglucemiantes, excl. Insulinas

A10BA Biguanidas

A10BA02 Metformina

Nombres comerciales

Dianben

Glucophage

PRESENTACIONES

jarabe, o comprimidos de 500, 850 y 1.000 mg

Envases conteniendo 30 y 60 comprimidos recubiertos

Contraindicaciones

hipersensibilidad,

Insuficiencia cardiaca

Acidosis metabólica y láctica

Precauciones:

En etapas avanzadas, el paciente puede presentar hipotermia, hipotensión y bradiarritmias

Pacientes con depuración de creatinina menores a 60 mL/min y mayores a 30 mL/min

Cardio vascular y terapia cardiaca.

Objetivo

Evaluar la eficacia de la adenosina en el tratamiento de la taquicardia en pacientes críticos.

Determinar el grado de reducción de la presión arterial, de los pacientes con hipertensión

y enfermedades cardiovasculares.

Adenosina

Indicadiones.

Ayuda

para

el

diagnóstico

de

las

taquicardias

supra

ventriculares

complejas amplias o estrechas, sensibilización de las investigaciones electrofisiológicas

intra-cavitarias.

Contraindicaciones. Hipersensibilidad al medicamento, bloqueos AV de 2do y 3er grado excepto en pacientes con un marcapasos artificial que funcione), enfermedad pulmonar obstructiva crónica con evidencia de broncoespasmo, asma activa.

Precauciones.

Administración con monitoreo hemodinámico y electrocardiográfico.

Tener un equipo de reanimación cardio pulmonar disponible.

Paciente con asma y broncoespasmo leve.

Adultos mayores.

Pacientes con trasplante cardíaco (menos de 1 año).

Hipertensión.

Efectos adversos: En general son transitorios y duran menos de un minuto.

Frecuentes: Náusea, rubor facial, cefalea, mareo, dolor precordial y disnea, bradicardia, latidos salteados, taquicardia ventricular no sostenida, aturdimiento, sensación de constricción torácica.

Nombres comerciales.

Adenocor

Adenoscan

Concentración.

Líquido parenteral: 3 mg/ml

Presentación

Presentación Dosis ADULTOS.  Todas las dosis como bolo rápido en 1 a 3 segundos. 

Dosis

ADULTOS.

Presentación Dosis ADULTOS.  Todas las dosis como bolo rápido en 1 a 3 segundos. 

Todas las dosis como bolo rápido en 1 a 3 segundos.

Inicio: 6 mg IV en bolo rápido, administrado en 1 3 segundos.

Dosis subsecuente: 12 mg IV cada 1 2 minutos, por 1 o 2 dosis PRN.

Dosis mayores para pacientes con altas concentraciones de metilxantinas en sangre.

- Iniciar con 3 mg IV en pacientes que tomen carbamazepina, dipiridamol o tengan trasplante cardíaco.

NIÑOS.

Niños con peso inferior a 50 kg: Todas las dosis como bolo rápido en 1 a 3 segundos.

Dosis inicial: 0,05 mg 0.1 mg/ kg IV cada 2 minutos.

Incrementos: de 0.05 mg0.1 mg/ kg IV cada 1 2 minutos PRN.

Dosis máxima: 0.3 mg/ kg/dosis, hasta 12 mg.

Todas las dosis como bolo rápido en 1 a 3 segundos.

Dosis inicial: 0.1 mg/ kg IV por una vez.

Dosis máxima inicial: 6 mg

- Dosis subsecuente: 0.2 mg/ kg IV por una vez PRN.

Dosis máxima subsecuente: 12 mg

Metildopa

Indicaciones: Hipertensión durante el embarazo, hipertensión arterial moderada a severa.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al medicamento, enfermedad hepática activa (hepatitis aguda, cirrosis) desordenes hepáticos asociados con tratamiento previo con metildopa.

Precauciones. En pacientes con enfermedad cerebrovascular severa por riesgo de movimientos coreoatetósicos.

En pacientes en diálisis peritoneal, por riesgo de hipertensión posterior a procedimientos.

Puede ocasionar edema, fiebre con o sin eosinofilia por anormalidad en la función hepática, durante las primeras 3 semanas.

Desordenes hepáticos incluyendo colestasis, lesión hepatocelular y necrosis hepática.

- Adultos mayores, sensibles a sufrir efectos indeseados.

Efectos adversos. Frecuentes: astenia, mareo, cefalea, sedación, desordenes de eyaculación, impotencia, disminución de la libido, hipotensión ortostática, dolor anginoso por taquicardia refleja, diarrea, estreñimiento, sequedad de boca.

Poco Frecuente: Nefrolitiasis. vómito, diarrea, estreñimiento, angina, pancreatitis, anemia hemolítica autoinmune, fiebre medicamentosa, erupciones (incluyendo necrólisis epidérmica tóxica).

Nombre comercial.

Aldomet

Aldomet forte.

Concentración.

Solido oral: 250 mg y 500 mg.

Presentación

Presentación Dosis Adultos. Hipertensión leve – moderada. Dosis inicial: 250 mg VO BID-TID. Aumentar la dosis

Dosis

Adultos.

Hipertensión leve moderada.

Dosis inicial: 250 mg VO BID-TID.

Aumentar la dosis cada dos días PRN.

Las dosis no deberán ser ajustadas por lo menos en dos días.

Dosis de mantenimiento: la dosis diaria usual de metildopa es 500 mg a 2 g VO en dos a cuatro dosis.

Aunque algunos pacientes han respondido a dosis más altas.

Dosis máxima: 3000 mg QD (3g/día).

Niños.

La dosis inicial se basa en 10 mg / kg de peso corporal al día en dos a cuatro dosis.

La dosis diaria a continuación, se aumenta o disminuye hasta que se logre una respuesta adecuada.

La dosis máxima. Es de 65 mg / kg o 3 g al día.

Dosis se requiere ajustar de acuerdo a aclaramiento de creatinina.

Medicamentos esenciales de uso general Grupo a:

Tracto alimentario y metabolismo

Objetivo

Ofrecer información sobre Magaldrato y Ranitidina para la correcta utilización de los mismos en la práctica profesional.

Información:

A02 agentes para el tratamiento de alteraciones causadas por ácidos A02A F Antiácidos con anti flatulentos A02AF01 Magaldrato con Simeticona (Hidróxido de Al y Mg)

Presentaciones

Tabletas Masticables Sabor A Menta, Caja X 30.

Suspensión Sabor A Menta, Frasco X 200 Ml.

Nombres comerciales

Bemolan, Magion y Minoton

Concentración:

Tabletas masticables

Cada tableta masticable contiene:

Magaldrato 800 mg y Simeticona 40 mg Suspensión

Cada 10 ml de la

suspensión contienen:

Magaldrato 800 mg Simeticona 60 mg

40 mg Suspensión Cada 10 ml de la suspensión contienen: Magaldrato 800 mg Simeticona 60 mg

Sirve:

Se usa para neutralizar (contrarrestar) el ácido clorhídrico del estómago

Dosis

Adultos: Dosis usual: 5 ml 10 ml, VO, (administrar de 1 a 3 horas después de comidas). Dependiendo de la intensidad de los síntomas, de 1 a 2 horas después de las comidas principales. En determinados casos se puede tomar una dosis adicional HS, sin exceder los 80 ml al día. Administrar 1 hora antes o 4 horas después de antiácidos.

Información:

A02B drogas para el tratamiento de la úlcera péptica

A02B A Antagonistas del receptor H2

A02BA02 Ranitidina

Presentaciónes

Ampollas de 50 mg en 5 ml (10mg/ml)

Comprimidos de 150 y 300 m

Nombres comerciales

Alquen

Ardoral

Leiracid

Ranidin

Ranuber

Tanidina

Terposen

Zantac

Concentración:

Cada ampolleta contiene:

Clorhidrato de ranitidina equivalente a 50 mg de ranitidina base.

CADA TABLETA o GRAGEA CONTIENE:

Clorhidrato de ranitidina equivalente a 150 Y 300 mg de ranitidina base.

Se usa para tratar y prevenir la acidez (reflujo), las úlceras, también se utiliza para

prevenir el daño en el estómago producido por ciertos medicamentos y enfermedades.

Dosis

VÍA ORAL

EDAD

DOSIS

Adultos y mayores de 15 años

150 mg BID o 300 mg HS por 4 8 semanas.

Niños de 1 mes -15 años

0,5 mg 5 mg/kg/ día en 2 o 4 tomas, por 48 semanas. Dosis máxima: 300 mg/ día

Neonatos

1 mg - 4 mg/kg/día en 2 ó 3 tomas.

VÍA PARENTERAL

EDAD

DOSIS

Adultos

50 mg IV cada 6 8 horas.

1 mes -15 años:

- 0.5 mg 5 mg/kg (máximo 50 mg) IV, cada 6 12 horas.

Neonatos

0.5 mg 1 mg/kg, IV, cada 6 8 horas.

50 mg) IV, cada 6 – 12 horas. Neonatos 0.5 mg – 1 mg/kg, IV, cada
50 mg) IV, cada 6 – 12 horas. Neonatos 0.5 mg – 1 mg/kg, IV, cada

ESTADOS HIPERSECRETORES Y NO SECRETORES

VÍA ORAL

VÍA PARENTERAL

150 mg BID o TID, incluso hasta 6 gramos diarios de ser necesario.

Inicio de infusión a 1 mg/kg/h. - Aumentar 0,5 mg/kg/h de acuerdo a la respuesta de la acidez gástrica (máximo 2.5 mg/kg/h y máximo 220 mg/h)

Sangre y órganos formadores de la sangre

Medicamentos: (ácido acetilsalicílico y tirofibán)

Objetivo

Determinar las indicaciones: recomendaciones de uso, sus efectos secundarios, y

precauciones al consumir el Ácido Acetilsalicílico y Tirofiban

Ácido acetilsalicílico

El ácido acetilsalicílico (AAS) es un reconocido analgésico, antiinflamatorio y

antipirético que pertenece al ala familia de los salicilatos, popularmente conocido como

aspirina.

¿Qué es el ácido acetilsalicílico?

Su historia remonta a hace más de 100 años, convirtiéndose así en el primer

antiinflamatorio que se creó por vez primera, cuya estructura química es C9H8O4.

Consiste en un Antiinflamatorio No Esteroideo (AINE), es capaz de bloquear el normal

funcionamiento de las plaquetas, actuando como antiagregante plaquetario.

Se obtiene a partir del sauce blanco, cuyo nombre científico es Salix alba. Según

historiadores los antiguos egipcios podrían haber utilizado la corteza de este árbol con

fines medicinales, al igual que los chinos y sumerios utilizaban sus hojas por sus

cualidades analgésicas.

¿Para qué sirve?

El ácido acetilsalicílico es un fármaco muy utilizado desde un punto de vista médico por sus cualidades como analgésico, antiinflamatorio, antipirético y antiagregante plaquetario. Es decir, es capaz de aliviar el dolor y el malestar general, mientras que también ayuda a disminuir y bajar la fiebre.

También actúa como anticoagulante, de manera que evita que la sangre se estanque, impidiendo la formación de trombos sanguíneos. Por ello es muy común que sea recetado

a pacientes con problemas de circulación o que hayan sufrido un infarto agudo de miocardio.

Es más, algunos estudios científicos han constatado que 1/5 de aspirina al día es especialmente útil a la hora de evitar tanto infartos como trombos.

Nombre comercial

El ácido acetilsalicílico se comercializa comúnmente con el nombre de la ASPIRINA por

la casa Bayer, siendo uno de los medicamentos más consumidos en el mundo.

Otros nombres comerciales

AAS

Antiplac

Cordiasp

Alka-seltzer

Sedergine

Bayaspirina

Aspirineta

Adiro

Antiplac  Cordiasp  Alka-seltzer  Sedergine  Bayaspirina  Aspirineta  Adiro 43 | P
Antiplac  Cordiasp  Alka-seltzer  Sedergine  Bayaspirina  Aspirineta  Adiro 43 | P
Antiplac  Cordiasp  Alka-seltzer  Sedergine  Bayaspirina  Aspirineta  Adiro 43 | P

Posología-tratamiento:

Vía de administración: Oral

Ácido acetilsalicílico para niños se administra por vía oral en comprimidos masticables de 100 mg. Dosis: Estas dosis aisladas pueden repetirse hasta 3 veces por día.

Embarazo: administrar entre el primer y segundo trimestre para mujeres que puedes padecer preeclampsia.

Lactancia: Según indicación médica. 1 a 3 años: 1 comprimido. 4 a 6 años: 2 comprimidos. 7 a 9 años: 3 comprimidos.

Indicaciones: recomendaciones de uso:

Tratamiento del dolor (dolor de cabeza, dental, menstrual; dolor neurálgico, postraumático, posoperatorio, posparto y neoplásico) leve a moderado asociado a inflamación.

Reducción de la fiebre.

Tratamiento y profilaxis de enfermedades tromboembólicas.

Efectos secundarios:

Trastornos gastrointestinales: Dispepsia, dolor epigástrico, gastritis erosiva, ulceras, náuseas, vómitos, dolor de cabeza, calambres abdominales, etc.

Precauciones:

Debe tomarse con precaución cuando existan los problemas médicos siguientes: anemia, asma, alergia y pólipos nasales, gastritis erosiva, deficiencia de vitamina K, tirotoxicosis e hipertensión no controlada.

El uso excesivo o el abuso del ácido acetilsalicílico durante la fase final del embarazo (tercer trimestre) aumenta el riesgo de muerte fetal o neonatal.

Modulo VI

Marketin farmacéutico

Objetivo:

Promover y mejorar la comercialización de ciertos productos de diferentes formas que

ayuden al usuario y mejorar las ventas del negocio que los ofrece.

¿Qué es el Marketing Farmacéutico?

Es un excelente recurso para fortalecer la imagen de la Farmacia que ofrece estos

productos, se lo hace a través de anuncios publicitarios, volantes, se lo aplica directamente

al consumidor, podemos decir que la publicidad que utilizamos es un elemento de todo el

sistema de estrategias que componen el marketing.

Hay muchas definiciones, pero todas tiene en común la referencia a estrategias y

herramientas que se utilizan para mejorar las ventas de un producto.

Es el que se encarga de dar una preferencia por cierto producto y a su vez se beneficia a

los clientes por las promociones y descuentos.

Es el que generar un cambio en el comportamiento o pensamiento de los clientes, para

tener un beneficio comunitario.

Debemos tener en cuenta lo siguiente:

Las 4P del Marketing:

Producto Precio Plaza o punto de venta Promoción

¿Cómo manejar estos 4 puntos estratégicos?

Primeramente, debemos hacer un análisis del producto.

Luego se debe fijar un precio justo y cómodo para el cliente.

Después tomar en cuenta la plaza, que hace referencia a los locales donde se van a expender estos medicamentos, ubicación, publicidad, etc. Y finalmente las promociones que van de acuerdo a las necesidades de la comunidad.

Importancia de los 4 puntos estratégicos

Teniendo en cuenta estos cuatro aspectos se ubica en la farmacia la campaña de rebajas y ofertas, esto es un excelente recurso para fortalecer la imagen de la empresa, así todos ganamos, tanto el consumidor que recibe su producto a bajo costo y el dueño del negocio que genera mayores ventas.

Siempre que combinemos las 4P del marketing de manera organizada, podemos afirmar que el éxito de ventas llegará sin problemas.

Una estrategia de Marketing Farmacéutico es tener como objetivo el establecer una cadena para clientes de toda clase, así podemos llegar a todo sector.

Pasos fundamentales para obtener un buen análisis de mercado

Estudio previo del sector.

Punto de venta.

El producto.

El servicio.

Las necesidades del cliente.

El manejo con los clientes.

Técnicas de venta.

Aplicación de los pasos de análisis de mercado

Tomando en cuenta los aspectos anteriores podemos decir que vamos a lograr un verdadero ejemplo de crecimiento, con un vertiginoso ascenso en su aplicación financiera y un verdadero sistema de actividades de ventas, que responde a un plan general de acción, diseñado por una persona responsable con conocimientos de comercio.

Programas y Precios

Se debe prever la fijación de precios y programas diseñados para ofrecer a los clientes, herramientas para aprovechar al máximo de sus producto, ventas y beneficios. Con este programa las farmacias tendrán sus productos claves en la plataforma, al precio justo y en el preciso lugar. El Marketing Farmacéutico es necesario para una mayor fluidez de los medicamentos y otros productos afines, para su distribución y propagación, así mismo dando un servicio real y promocional para el cliente y a la vez cumpliendo con las necesidades de la comunidad, del distribuidor de dicho fármaco y del dueño de la farmacia.

PRODUCTOS

Enalapril y Losartán Sistema cardiovascular terapia cardiaca

PRODUCTOS Enalapril y Losartán Sistema cardiovascular terapia cardiaca 48 | P á g i n a

A10ac insulinas y análogos de acción intermedia para inyección a10ac01 insulina humana nph (acción intermedia)

inyección a10ac01 insulina humana nph (acción intermedia) A10b drogas hipoglucemiantes, excl. Insulinas a10ba
inyección a10ac01 insulina humana nph (acción intermedia) A10b drogas hipoglucemiantes, excl. Insulinas a10ba

A10b drogas hipoglucemiantes, excl. Insulinas a10ba biguanidas a10ba02 metformina

(acción intermedia) A10b drogas hipoglucemiantes, excl. Insulinas a10ba biguanidas a10ba02 metformina 49 | P á g
(acción intermedia) A10b drogas hipoglucemiantes, excl. Insulinas a10ba biguanidas a10ba02 metformina 49 | P á g

Factor IX Sangre y órganos formadores de la sangre

Factor IX Sangre y órganos formadores de la sangre Tracto alimentario y metabolismo A02 agentes para
Factor IX Sangre y órganos formadores de la sangre Tracto alimentario y metabolismo A02 agentes para

Tracto alimentario y metabolismo A02 agentes para el tratamiento de alteraciones causadas por ácidos a02a f antiácidos con anti flatulentos a02af01 magaldrato con simeticona (hidróxido de al y mg)

a02a f antiácidos con anti flatulentos a02af01 magaldrato con simeticona (hidróxido de al y mg) 50
a02a f antiácidos con anti flatulentos a02af01 magaldrato con simeticona (hidróxido de al y mg) 50

V. AUTOEVALUACIÓN FINAL

Conteste las siguientes preguntas:

1. ¿Qué aprendí de este curso?

Aprendí como atender a los clientes, pacientes, desde la farmacia, como identificar y despachar medicamentos, mediante una adecuada lectura de las recetas, cuáles son mis funciones, como auxiliar de enfermería y como apoyar al personal sanitario en la atención a la salud.

2. ¿Para qué puedo utilizar este conocimiento?

Este conocimiento, lo puedo utilizar, para prestar mis servicios en farmacia, ayudando al farmacéutico principal a atender al público, a los clientes pacientes, despachando medicina, tanto para pacientes hospitalizados, como para los de consulta externa.

3. ¿En cuál(es) área(s) tengo mayor dominio?

Las áreas de mayor dominio, son en estrategias de atención a los clientes pacientes, en el reconocimiento de recetarios, lectura de recetas y reconocimiento de medicamentos.

4. ¿Qué áreas todavía necesito fortalecer?

Debo trabajar más en comprender, la composición de los medicamentos, así como sus efectos en el organismo humano, más aún cuando estos interactúan con otros factores.

5. ¿qué temas o estrategias quisiera encontrar en otro curso?

Conocer más sobre medicina, sobre la forma en que los medicamentos inciden en el organismo y cómo reacciona el cuerpo, ante la presencia de los medicamentos, para evitar problemas a los pacientes a la hora de suministrar los medicamentos.