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Cloroplastos

El proceso de fotosíntesis
Fotoautotrofos
• Se dice de organismos capaces de convertir la
energía radiante del sol para convertir el CO2
en compuestos orgánicos. Los fotoautotrofos
son responsables de capturar la energía que
sostiene la mayoría de los ecosistemas en el
planeta Tierra. En este grupo incluimos las
plantas y algas eucariotas, algunos protistos
flagelados y miembros de varios grupos de
procariotas.
Fotosíntesis
• Es el proceso mediante el cual la energía del
Sol es transformada en energía química
almacenada en carbohidratos y otras
moléculas orgánicas. En fotosíntesis
electrones de baja energía son removidos de
un donante y convertidos en electrones de
alta energía utilizando la energía del Sol. Estos
electrones de alta energía son utilizados en la
síntesis de moléculas biológicas reducidas
como almidón y aceites.
Cloroplasto
• Organelo citoplásmico membranoso
especializado en la realización de fotosíntesis
en células eucariotas. Se cree que el
cloroplasto actual surgió de una relación
simbiótica entre cianobacterias y una célula
proeucariota (teoría endosimbiótica).
Estructura del Cloroplasto
• Los cloroplastos se hallan localizados en las
células del mesófilo de la hoja. Su tamaño es
de entre 2 a 4µm de ancho y de 5 a 10µm de
largo, lo cual los hace organelos grandes
(similares a células rojas de la sangre de
mamíferos). Fueron identificados como el
lugar de fotosíntesis por el científico alemán
T. Engelmann.
• La cubierta externa del cloroplasto consiste de
una membrana doble parecida a la de la
mitocondria en donde existen además ciertos
tipos de porinas. La membrana interna del
cloroplasto es altamente impermeable por lo
que se requieren transportadores para
cruzarla.
Organización estructural de la hoja
Tilacoides
• La membrana interna del cloroplasto en
donde hallamos la maquinaria para capturar y
mover la energía del Sol, organizada en sacos
aplanados. Las tilacoides están organizadas
en estibas llamadas granas y el espacio
interior de las mismas se conoce como el
lúmen. El espacio entre las tilacoides y la
membrana externa del cloroplasto se conoce
como estroma.
• En el estroma podemos hallar las enzimas
responsables de la síntesis de carbohidratos.
Al igual que en la matriz mitocondrial el
estroma contiene DNA circular de doble hebra
y ribosomas similares a los procariotas (teoría
endosimbiótica). Las membranas tilacoides
poseen un alto contenido proteico y poco
fosfolípido. Alta concentración de glicolípidos
con galactosa.
Detalles de la estructura del
cloroplasto
Absorción de luz por pigmentos
vegetales
• Los pigmentos son compuestos que lucen
colores porque absorben luz de largos de
onda particulares en el espectro visible. Las
hojas lucen verdes porque sus cloroplastos
contienen grandes cantidades del pigmento
clorofila, que absorbe mayormente en los
azules y rojos, reflejando el verde.
• La molécula consiste de un anillo de porfirina
que absorbe la luz y una cadena hidrofóbica
que mantiene a la molécula en posición. El
centro del anillo de porfirina posee un átomo
de magnesio. En adición a la clorofila existen
pigmentos accesorios rojos y anaranjados
llamados carotenoides que absorben en las
regiones azules y verdes del espectro.
Estructura de la Clorofila A
Fotosistemas I y II
• Las reacciones de absorción de luz de
fotosíntesis ocurren en grandes complejos de
pigmento y proteina llamados fotosistemas I y
II. Ambos fotosistemas llevan electrones a
niveles de energía superiores para poder
luego capturar esa energía en reacciones
subsiguientes. Poseen grandes similitudes, lo
cual sugiere que evolucionaron de un mismo
mecanismo.
Antenas Fotosintéticas
• Zonas en donde la distancia entre las
moléculas de clorofila se mantienen al mínimo
para facilitar el transporte de energía. Es en
estos lugares donde se captura la energía
lumínica para activar los fotosistemas I y II.
Fotosistema I (PSI)
• El centro de reacción para el fotosistema I es
un dímero de clorofila denominado P700. P
de pigmento y 700 por el largo de onda de
absorción. Los eventos comienzan con la
absorción de luz por un pigmento antena y su
transferencia al centro del PSI. Ocurre una
serie de transferencias de electrones y la
producción de NADPH
Resumen del PSI
Fotosistema II (PSII)

• El centro de reacción para el fotosistema II es


un dímero de clorofila denominado P680. P
de pigmento y 680 por el largo de onda de
absorción. Los eventos comienzan con la
absorción de luz por un pigmento antena y su
transferencia a través de reacciones en donde
se oxidan 2 moléculas de agua para liberar O2
y formarPQH2. El funcionamiento del PSII
ayuda a crear un gradiente de H+.
Resumen del PSII
Inhibición de PSI Y PSII en los
yerbicidas
• Se basan en interrumpir la cadena de
transporte de electrones inhibiendo el
funcionamiento de enzimas clave del PSII
(diuron, atrazina, terbutryn).
• Paraquat: yerbicida que interfiere con el PSI
compitiendo con la ferredoxina en la captura
de electrones.
Fijación de Bióxido de Carbono
• A finales de la década de los 1940 Melvin
Calvin y Andrew Benson dilucidaron la forma
en que el CO2 atmosférico era convertido en
un compuesto orgánico 3-fosfoglicerato (PGA)
uno de los intermediarios de glucólisis.
• Luego de mucha investigación se determinó
que el aceptor inicial del CO2 era una molécula
de 5 carbonos; ribulosa 1,5-bifosfato (RuBP),
la cual se condensa con CO2 para producir una
molécula de 6 carbonos. Este compuesto de 6
carbonos se fragmenta rápidamente en dos
moléculas de PGA.
• Tanto la reacción de condensación de RuBP
como su posterior ruptura ocurren en el
estroma catalizadas por una enzima de
múltiples unidades llamada carboxilasa de
ribulosa bifosfato conocida como (Rubisco).
• Rubisco es una de las enzimas menos
eficientes conocida. Para compensar su
ineficiencia su concentración en la hoja
corresponde al 50% de las proteinas.
• Rubisco es considerada una de las proteinas
claves de la biosfera (la más abundante en la
Tierra). Las plantas que utilizan este
mecanismo se conocen como C3. Si la
concentración de CO2 es baja Rubisco no
puede trabajar efectivamente.
Ciclo de Calvin-Benson
Ruta C4
• Un segundo mecanismo de fijación de
carbono en donde el CO2 se fija a una
molécula de fosfoenolpiruvato (PEP) para
formar compuestos de 4 carbonos
Ruta C3

(oxaloacetato y malato). Este mecanismo es


común en yerbas de clima tropical.
• La diferencia en el sistema C4 se debe a que el
mecanismo de la enzima PEP carboxilasa
mantiene efectividad a bajas concentraciones
de CO2. Esto le permite a la planta mantener
sus estomas cerradas en los momentos de
mayor calor y evaporación para evitar la
pérdida excesiva de agua.
Plantas CAM
• Al igual que las plantas C4 utilizan la PEP
carboxilasa para fijar carbono pero a
diferencia de éstas llevan a cabo las
reacciones dependientes de luz y la fijación de
carbono en momentos diferentes del día en
vez de utilizar diferentes células en la hoja.
Este tipo de planta cierra totalmente sus
estomas durante el día. Los cactus son un
ejemplo de este tipo de planta.

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