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Dispersión de partı́culas idénticas

Ezequiel E. Rodriguez

I NTRODUCCI ÓN
Es bien conocido que el problema de dispersión mecano-cuántico no relativista para sistemas con partı́culas idénticas necesita
un planteo especial. Las funciones de estado debe ser (anti) simétricas con respecto al intercambio del par de partı́culas
idénticas, si obedecen la estadı́stica de (Fermi) Bose.
Se explicará en este trabajo la manera de aplicar la teorı́a de dispersión en sistemas de partı́culas idénticas y se asume un
conocimiento básico previo de la teorı́a de dispersión.

F ORMALISMO PARA LA DESCRIPCI ÓN DE DISPERSI ÓN DE PART ÍCULAS ID ÉNTICAS Y SECCI ÓN EFICAZ PARA DISPERSI ÓN
EL ÁSTICA
Considerar un sistema de dispersión descripto por el grupo unitario de operadores v t ,que se encuentra dado por el operador
hamiltoniano total del sistema H a través de

v t = e−iHt (1)
y actuando en el espacio de Hilbert de estados H en la representación de coordenadas r1 , r2 ,...( o alternativamente en la de
momentos p1 , p2 , ...) en las partı́culas 1,2,...
Por simplicidad se consideran solo sistemas de dos partı́culas idénticas, que se especifican con los ı́ndices 1 y 2.
Los estados del sistema se describen con funciones de cuadrado integrable ψ(1, 2); v t está definido para todo H. Para dar una
correcta descripción del sistema, hace falta tomar funciones correctamente (anti) simetrizadas en los argumentos 1 y 2 en el
caso de 2 (fermiones) bosones.
El siguiente método permite una completa formulación de la teorı́a de dispersión dependiente del tiempo.
En lo que sigue se utiliza ε para
(
−1 para f ermiones
ε= . (2)
+1 para bosones
Considerando la suma directa de los espacio de Hilbert

H2 = H ⊕ H, (3)
que puede representarse alternativamente como el producto directo

H2 = V 2 ⊗ H, (4)
donde V 2 es el espacio vectorial 2-dimensional. Los elementos de H2 tienen la forma
 
ψ1 (1, 2)
ψH2 = (ψi ∈ H, i = 1, 2). (5)
ψ2 (1, 2)
Se presenta el operador en H2
1
Π= (1 ⊗ e + τ1 ⊗ π) , (6)
2
donde 1y eson los operadores unidad en V 2 y Hrespectivamente, τ1 es
 
0 1
τ1 = (7)
1 0
y πes el operador definido en Hque intercambia las partı́culas 1 y 2 de forma que

πψ(1, 2) = ψ(2, 1), ∀ψ ∈ H. (8)

Se puede probar facilmente que Π es un proyector ya que
 2

Π = Π2 = Π∗ , (9)

donde el operador adjunto está definido en la forma usual.

Se restringirá el problema al subespacio H de H2 dado por el operador proyector Π

H = Ψ|Ψ = Πψ, ψ ∈ H2 .

(10)

De la ec.(6) y ec.(10) sigue que los elementos de Ha considerar son de la forma

 
ψ(1, 2)
Ψ(1, 2) = ,ψ ∈ H (11)
ψ(2, 1)

o de forma más concisa

 
ψ
Ψ= , ψ ∈ H. (12)
πψ

El producto escalar en H se define como

(Ψ, Φ)H = (ψ, φ)H + (πψ, πφ)H = 2(ψ, φ)H (13)

   
πψ πφ
para todo Ψ = ,Φ = ,i.e. está relacionado (a un factor escalar) al producto escalar en H.Entonces sigue
ψ φ
que tiene todos las propiedades ordinarias del producto escalar.
El sistema de dispersión se encuentra ahora descripto por elementos en el espacio H; el grupo unitario V t describirá la
evolución temporal del sistema , y está dado por

V t = 1 ⊗ vt . (14)

Por la indistiguibilidad de las partı́culas 1 y 2 sigue que

[π, v t ] = 0, ∀t (15)

Por la ec.(14) tenemos que

[Π, V t ] = 0, ∀t (16)

Los operadores 1⊗π y τ1 ⊗e son idénticos en el espacio H ya que

 
πψ
(1⊗π) Ψ =
ψ

 
πψ
(τ1 ⊗e) Ψ =
ψ

 
ψ
∀Ψ = ∈H (17)
πψ

Esto se utilizará después.

Para definir el espacio de dispersión se imponen las siguientes condiciones:
 3

A. La condición asimptótica
Los lı́mites fuertes
(α)
s − limV ∗t U t Φ(α) = Φex
(α)
, (18)
t→tex
(α)
deben existir para algún grupo unitario U t (α = 1, 2, ...; −∞ 5 t 5 ∞) de operadores y para algún Φ(α) para ambos tex =
−∞ y tex = +∞.
(α)
Los U t tienen que cumplir los siguientes requerimientos:
(2)
• Son diagonales en el espacio vectorial V
(α)
• Los generadores infinitesimales de los grupos U t tienen todos un expectro puramente continuo.
• Se cumple que h i
(α)
Π, U t =0 (19)
h i
(α) (β)
U t , U t0 = 0, ∀t, t0 , α, β. (20)

• La ecuación
(α) (β)
U t Φ = U t Φ, (21)
debe cumplirse para todo t y α 6= β e implica Φ = 0.
(α) (β)
El último requerimiento asegura que los grupos U t y U t para α 6= β describen canales diferentes. Implica la ortogonalidad
de canales en el sentido de la ec.(25).
(α)
La condición asimptótica de la ec.(18) define los operadores de onda (lineales) Ωex :
(α) (α)
Ωex Φ = Φ(α)
ex . (22)
(α)
Los Ωex son isometrias lineales parciales y puede ser extendidas a todo el espacio H. Similarmente se definen los operadores
adjuntos Ω(α)∗
ex con
   
Φ, Ω(α) (α)∗
ex Ψ = Ωex Φ, Ψ , ∀Φ, Ψ ∈ H (23)

De la propiedad de isometrı́a lineal de los Ω(α)

ex sigue que

F (α) (α) (α)∗

ex = Ωex Ωex (24)
son proyectores en el rango R(α)
ex de Ω(α)
ex . Del último requerimiento sigue
(α) (β)
F ex F ex = 0 (25)
para α 6= β y ambos casos de “ex”.

B. Relaciones de completitud
Los rangos de R(α) (α)
ex de Ωex satisfacen las relaciones
n o n o
(α) (α)
R+ = R− = N, (26)
donde

N = V (2) ⊗ R (27)
en el subespacio continuo de V t . De la ec.(25) y ec(26) sigue que
X (α) X (α)
F+ = F − = EN (28)
α α

donde E N es el operador proyector en N .

En el caso de una sola solución U t de la ec.(18) con Rex = N se llama al sistema “sistema de dispersión simple”, si se
presenta más de una solución se llama “sistema multicanal”.
Se define ahora el operador S como
X (α) (α)∗
S= Ω+ Ω− . (29)
α
 4

La suma se extiende sobre todos los canales distintos. En el caso de canales infinitos la suma converge en la topologı́a fuerte
sobre todo H. Además es independiente del orden de la suma. Finalmente, el operador S es unitario en N

S ∗ S = SS ∗ = E N (30)
Ahora se define el operador proyector
1
πε = (1 ⊗ e + ετ1 ⊗ π) (31)
2
Las relaciones

π 2ε = π ε = π ∗ ε , (32)
siguen inmediatamente (y entonces π ε es un proyector). Se llama al subespacio generador por π ε

Hε = {π ε Φ|Φ ∈ H} . (33)
En un formalismo de una componente, los estados fı́sicos del sistema son descriptos por todos los elementos φ ∈ H si las
partı́culas 1 y 2 son no-idénticas, y por todos los ϕ(ε) ∈ H donde

πϕ(ε) = εϕ(ε) (34)

si las partı́culas 1 y 2 son idénticas.
Teorema 1.
La relación de la ec.(11)
 
ϕ
Φ= ,
πϕ
da una correspondencia uno a uno entre los elementos del espacio H y H por un lado, y entre los elementos de Hε y Hε por
otro lado.
Aquı́ Hε está dado por la ec.(23) y Hε por

Hε = {ϕε |πϕε = εϕε ∀H} . (35)

Prueba. Por la ec.(11) para todo ϕ ∈ H le corresponde un elemento Φ ∈ H. De ϕ 6= ϕ’ sigue que
  0  
ϕ − ϕ0
   
ϕ ϕ 0
− = 6=
πϕ πϕ π (ϕ − ϕ0 ) 0
entonces para un ϕ corresponde una dado Φ , y vice-versa. Además, de Φ ∈ Hε sigue que
     
1 ϕ + επϕ 1 1 1 1
Φε = π ε Φ = = ⊗ (ϕ + επϕ) = ⊗ ϕ(ε) (36)
2 πϕ + εϕ 2 ε 2 ε
(ε) (ε)
Entonces cada elemento en Hε es de la forma de la ec.(36), donde ϕε ∈ Hε , y para dos diferentes ϕ1 6= ϕ2 en Hε
corresponden dos Φε ∈ Hε dados:
 
1 1 (ε)
Φi = ⊗ ϕi .q.e.d. (37)
2 ε
Ahora se examina la condición asimptótica. Debido a la ec.(13):

||Φ||2H = ||ϕ||2H + ||πϕ||2H = 2||ϕ||2H

se obtiene
(α) (α) (α)
||V ∗t U t Φ(α) − Φ(α) 2 ∗
ex ||H = ||v t u1t ϕ
(α)
− ϕ(α) 2 ∗
ex ||H + ||v t u2t πϕ
(α)
− πϕ(α) 2
ex ||H . (38)
Por la ec.(15) y el primer requerimiento se encuentra que
!
(α)
(α) u1t 0 (α) (α)
Ut = (α) , u2t = πu1t π −1 . (39)
0 u2t
 5

Entonces ambos sumandos del lado derecho de la ec.(38) son iguales. Sigue que la condición asimptótica implica y es implicada
por la condición asimptótica ordinaria del espacio de una componente H.
Además, de la expresión

||Ψt ||2H = ||πε Ψt ||2H + || (1 − πε ) ψt ||2H (40)

que es verdadera para toda Ψt ∈ H, especialmente para
(α)
Ψt = Vt∗ Ut Φ(α) − Φex
(α)

sigue que la condición asimptótica (y por lo tanto también en el formalismo de una componente) implican juntas con la ec.(40)
 
(α)
lim ||π ε V ∗t U t Φ(α) − Φ(α)ex || = 0, (41)
t→tex

que se puede escribir en el formalismo de una componente como

 
(α)
s − limv ∗t (1 + επ) u1t ϕ(α) = Φex
(α)(ε)
. (42)
t→tex

Esta condición prueba el segundo teorema.

Teorema 2.
La condición asimptótica definida por la ec.(29) en todo el espacio H. Pero en el caso de partı́culas idénticas, solo el subespacio
Hε está relacionado con el sistema fı́sico. Entonces se debe tomar la restricción S (ε) de S en Hε , v.i.z.

S (ε) = π ε Sπ ε . (43)
El siguiente teorema justifica este método.
Teorema 3.
El operador S definido por la ec.(29) conmuta con π ε ,

[S, π ε ] = 0. (44)
(ε)
La restricción S de S en Hε es unitaria en el espacio continuo del hamiltoniano H restringido a Hε .
(α)
Prueba. Para cualquier grupo unitario U t que satisface la condición asimptótica existe por la ec.(16) y ec.(17) otro grupo,
(β)
U t dado por
(β) (α)
Ut = (τ 1 ⊗ e) U t (τ 1 ⊗ e) (45)
que satisface también la condición de la ec.(18).
Entonces los operadores de onda están relacionados por

Ω(β) (α)
ex = (τ 1 ⊗ e) Ωex (τ 1 ⊗ e) (46)
Por supuesto
−1
(τ 1 ⊗ e) = τ 1 ⊗ e.
Ahora se distinguen dos caso:
1) Los canales α y β son esencialmente diferentes por el último requirimiento de U t . Entonces en la suma del operador S
los dos sumandos aparecen:
(α) (α)∗ (β) (β)∗ (α) (α)∗ (α) (α)∗
Ω+ Ω− + Ω+ Ω− = Ω+ Ω− + (τ 1 ⊗ e) Ω+ Ω− (τ 1 ⊗ e) (47)
por la.(46).
(α) (β)
2) Se tiene que α y β no son esencialmente diferentes, pero después, U t (y porsupuesto U t ) deben conmutar con
(τ 1 ⊗ e) (porque conmuta con (1 ⊗ π) ;ec.(17) y ec.(19)). Sigue que
h i
(α)
πε , U t = 0, ∀t
y entonces h i
π ε , Ω(α)
ex = 0. (48)

Entonces se escribe el operador S :

 6

h i
(α) (α)∗ (α) (α)∗
X
S (1) = Ω+ Ω− + (τ 1 ⊗ e) Ω+ Ω− (τ 1 ⊗ e) ,
αdelcaso(1)

(β) (β)∗
X
S (2) = Ω+ Ω− (49)
βdelcaso(2)

S = S (1) + S (2) .
Cada término en S (1) , como también en S (2) conmutan con π ε , entonces queda demostrado que

[πε , S] = 0. (50)
Por la unitariedad de S en N y la ec.(50) se tiene

S (ε)∗ S (ε) = π ε S ∗ Sπ ε = π ε (51)

y

S (ε) S (ε)∗ = π ε SS ∗ π ε = π ε , (52)

(ε)
entonces S es unitaria en N ∩ Hε .

C. Cálculo de la sección eficaz

Considerese un sistema de dispersión de un canal de dos partı́culas idénticas, descriptas por el operador hamiltoniano autoadjunto

p21 p2
H= + 2 +V. (53)
2m 2m
El operador V es definido en la representación r por

(V ϕ) (r1 , r2 ) = V (r1 −r2 )ϕ(r1 , r2 ), (54)

donde V (ξ) es de cuadrado integrable:(ξ = r1 −r2 )
Z
|V (ξ)|2 d3 ξ < ∞. (55)

En adelante, se trata el problema en su sistema centro de masa. Por las indentidades de las partı́culas 1 y 2 se tiene

V (−ξ) = V (ξ) (56)

Las condiciones asimptóticas se consideran satisfechas en el formalismo de una componente, y en el de dos. Además, para
una función V (ξ) que se comporte bien, el segundo requerimiento para U t se cumple, para el canal elástico dado por

p21 p2
H0 = 1 ⊗ H o , H o = + 2. (57)
2m 2m
El operador S se define como

S = Ω+ Ω∗− (58)
que restringido al subespacio Hε da la información fı́sica correcta.
Si se pide la sección eficaz de dispersión para la dispersión elástica desde la dirección (θi , φi ) en la dirección (θf , φf ) (con
respecto a un sistema de referencia fijo, θ y φ son los ángulos polares del momento lineal de la partı́cula), la respuesta está
dada por la fórmula
 2 
2π 
σi→f = | θf φf |S (ε) |θi φi |2 (59)
k
donde los vectores de estados (θi φi ) ∈ Hε y (θf φf ) ∈ Hε se encuentran normalizados a la unidad.
De (θφ) = Ψ ∈ Hε sigue
 
1 1
Ψε = π ε Ψ = ⊗ ψ (ε) ,
2 ε
 7

con √
||ψ (ε) ||H = 2, ||Ψ||H = 1
Entonces 2
 (ε) (ε) 2
2π | (θf φf ) s (θi φi ) |
σi→f = (ε) (ε)
(60)
k || (θf φf ) ||2 || (θi φi ) ||2
(ε)
donde (θf φf ) = Ψε ; s es el elemento de S (ε) correspondiente al operador s en el formalismo de una componente. El
cálculo explı́cito devuelve
 2
2π | ((θf φf ) s (θi φi ) + ε (π − θf , π − φf ) s (θi φi )) |2
σi→f = , (61)
k || (θf φf ) + ε (π − θf , φf + π) ||2 || (θi φi ) + ε (π − θi , φi + π) ||2
ψ = (θ, φ) denota funciones de estado de una componente no simetrizadas describiendo una partı́cula con momento lineal en la
dirección dada por los ángulos polares θ y φ . Representando un estado con un pico definido alrededor de k = ko = (k, θ, φ)
utilizando el conjunto denso de funciones
Z
2
(θ, φ) = N (β)e−β(k−ko ) , N (β) =⇒ | (θ, φ) |2 d3 k = 1 (62)

y un β grande (pero finito) , se obtiene

2
||ψ (ε) ||2 = || (θ, φ) + ε (π − θ, φ + π) ||2 = 2|| (θ, φ) ||2 + O(e−2βk ). (63)
−2βk2
El término de corrección O(e ) es para β grandes tan pequeño como se desee. Finalmente se obtiene
 2
2π 2
σi→f = | (θ, φ) + ε (π − θ, φ + π) |2 + σ(e−2βk )
k
con las amplitudes de dispersión definidas como
((θf φf ) s (θi φi ))
fif (θ, φ) = (64)
|| (θf φf ) || || (θi φi ) ||
θ y φ siendo ángulos diferentes entre (θi , φi ) y (θf , φf ) .
I MPLICANCIAS F ÍSICAS Y COMPARACI ÓN CON LA SECCI ÓN EFICAZ CL ÁSICA
Bosones
Se considera la dispersión de dos bosones idénticos en el sistema centro de masa. Clasicamente la sección eficaz de dos
partı́culas cuyo potencial de interacción es central tiene una sección eficaz de la forma

σcl (θ) = σ(θ) + σ(π − θ). (65)

En mecánica cuántica NO hay forma de distinguir, como se muestra en la Figura 1, entre la partı́cula dispersada en el ángulo
θ y la dispersada en el ángulo (π − θ). Para bosones la función de onda de dispersión debe ser simétrica;

eikr
ψsim (r) → eı̂ko .r + e−ı̂ko .r + fsim (θ) (66)
r
al igual que la amplitud de dispersión

fbosones (θ) = f (θ) + f (π − θ). (67)

Entonces la sección eficaz diferencial es
dσ
= |f (θ) + f (π − θ)|2 = |f (θ)|2 + |f (π − θ)|2 + f ∗ (θ)f (π − θ) + f (θ)f ∗ (π − θ)
dΩbosones

= |f (θ)|2 + |f (π − θ)|2 + 2Re [f (θ) + f (π − θ)] . (68)

A diferencia de su contraparte clásica, la ec.(68) contiene un término de interferencia 2Re [f (θ) + f (π − θ)]. Notese que
cuando θ = π/2, se tiene que (dσ/dΩ)boson = 4|f (π/2)|2 ; esto es dos veces la expresión clásica (que no tiene el término
de interferencia)(dσ/dΩ)cl = 2|f (π/2)|2 . Si las partı́culas fuesen distinguibles, la sección eficaz diferencial serı́a cuatro veces
más pequeña,(dσ/dΩ)distinguibles = |f (π/2)|2 .
Dos bosones son dos veces más propensos a dispersarse en el mismo estado que dos partı́culas clásicas. Para muchos bosones el
efecto es todavı́a más pronunciado y la probabilidad de dispersión fuera del mismo estado se reduce. La tendencia de bosones
de agruparse en el mismo estado lleva al comportamiento de superfluidez del helio-4 y a la superconductividad: las partı́culas
α y los pares de Cooper se comportan como bosones (esto se explicará más adelante).
 8

Figure 1. Dispersión de partı́culas idénticas desde el sistema centro de masa, es imposible distinguir entre la partı́cula dispersada en el ángulo θy la dispersada
en el ángulo (π − θ)

Fermiones
Se piensa ahora la dispersión de dos partı́culas con spin 21 .Este es el caso, para la dispersión electrón-electrón o protón-protón.
Considerando la colisión entre dos haces de electrones sin polarizar. La mitad de las dispersiones se darán entre partı́culas
idénticas , y se producirá interferencia, y la otra mitad entre electrones distinguibles, donde no existirá interferencia. En ambos
casos f (θ) representa la amplitud de dispersión de Rutherford. La sección eficaz diferencial de encontrar un electrón en un
ángulo θ es:

1 1 1
σ= (σdis + σind ) = (|f (θ)|2 + |f (π−θ)|2 ) + |f (θ)−f (π−θ)|2 (69)
2 2 2
En θ = π/2, los haces polarizados similares dan cero probabilidad, por lo que los haces no polarizados dan solo la mitad de lo
que esperarı́amos de la dispersión de Coulomb de partı́culas distinguibles. Además, los spins de pares de electrones dispersos
a través de θ = π/2 se observan ser siempre opuestos.
Una filosofı́a alternativa es tratar a los spins como tripletes simétricos y singletes antisimétricos.La parte espacial de la función
de onda de un sistema de partı́culas de spin 21 puede ser simétrica o antisimétrica. Cuando la parte espacial es simétrica, que
es cuando las dos partı́culas se encuentra en un estado de spin singlete, la sección eficaz diferencial es

dσS
= |f (θ) + f (π − θ)|2 , (70)
dΩ
pero cuando las dos partı́culas se encuentra en un estado de spin triplete, la parte espacial de la función de onda es antisimétrica,
y entonces

dσA
= |f (θ) − f (π − θ)|2 . (71)
dΩ
Si las partı́culas incidentes se encuentran sin polarizar, los diversos estados de spin son igual de probables, entonces el estado
triplete será tres veces más probable que el estado singlete:

dσ 3 dσA 1 dσS 3 1
= + = |f (θ) − f (π − θ)|2 + |f (θ) + f (π − θ)|2
dΩf ermiones 4 dΩ 4 dΩ 4 4

= |f (θ)|2 + |f (π − θ)|2 − Re [f (θ) + f (π − θ)] (72)

Cuando θ = π/2, se tiene (dσ/dΩ)f ermiones = |f (π/2)|2 ; esta sección eficaz diferencial es la mitad que la expresión clásica,
(dσ/dΩ)cl = 2|f (π/2)|2 , y cuatro veces más pequeña que la expresión correspondiente a la dispersión de dos bosones idénticos,
(dσ/dΩ)boson = 4|f (π/2)|2 .
 9

Figure 2. Dispersión de dos partı́culas α. En (a) las dos partı́culas mantienen su identidad; en (b) un neutrón es intercambiado en la colisión.

Dispersión de objetos compuestos

Surge un problema interesante cuando hay dos o más partı́culas unidas estrechamente. Por ejemplo, una partı́cula α tiene cuatro
partı́culas en ella,dos neutrones y dos protones. Cuando dos partı́culas α se dispersan, hay varias posibilidades. Puede ser que
durante la dispersión haya una cierta amplitud en la que uno de los neutrones saltará de una partı́cula α a otra, mientras que
un neutrón de la otra partirá en la otra dirección para que los dos α que salgan de la dispersión no sean las originales; ha
habido un intercambio en un par de neutrones (ver Figura 2).
La amplitud para la dispersión con un intercambio de un par de neutrones interferirá con la amplitud para la dispersión sin
dicho intercambio, y la interferencia debe ser con un signo menos porque ha habido un intercambio de un par de fermiones.
Por otro lado, si la energı́a relativa de las dos partı́culas es tan baja que se mantienen bastante separadas (por ejemplo, debido
a la repulsión de Coulomb) y nunca hay una probabilidad apreciable de que se intercambie ninguna de las partı́culas internas,
podemos considerar la partı́cula como un objeto simple, y no necesitamos preocuparnos por sus detalles internos. En tales
circunstancias, solo hay dos contribuciones a la amplitud de dispersión. O bien no hay intercambio, o los cuatro nucleones
se intercambian en la dispersión. Como los protones y los neutrones en la partı́cula son todos fermiones, un intercambio de
cualquier par invierte el signo de la amplitud de dispersión. Mientras no haya cambios internos en las partı́culas α, intercambiar
las dos partı́culas es lo mismo que intercambiar cuatro pares de fermiones. Hay un cambio en el signo para cada par, por lo
que el resultado neto es que las amplitudes se combinan con un signo positivo. La partı́cula se comporta como un boson.
Entonces la regla es que los objetos compuestos, en circunstancias en las que el objeto compuesto puede considerarse como
un solo objeto, se comportan como fermion o boson, dependiendo de si contienen un número impar o un número par de
fermiones. Si se juntan varios fermiones para formar un objeto compuesto, el spin resultante puede ser entero o semi-entero.
Por ejemplo, el isótopo común del helio, Helio-4, que tiene dos neutrones y dos protones, tiene un spin de cero, mientras que
Litio-7, que tiene tres protones y cuatro neutrones, tiene un spin de 3/2.

I NCORPORACI ÓN AL M ÉTODO DE EXPANSI ÓN EN ONDAS PARCIALES

En el caso del análisis por ondas parciales de un fenómeno de dispersión elástica, utilizando las relaciones cos(π − θ) y
l
Pl (cos(π − θ)) = Pl (−cosθ) = (−1) Pl (cosθ) y recordando que la expresión de la amplitud de dispersión puede escribirse
∞ ∞ ∞
X 1 X 1 X
f (θ) = fl (θ) = (2l + 1) Pl (cosθ)(e2iδl − 1) = (2l + 1) eiδl sinδl Pl (cosθ), (73)
2ik k
l=0 l=0 l=0
se puede reescribir
∞
1 X
f (π − θ) = (2l + 1) eiδl sinδl Pl (cos(π − θ))
k
l=0
∞
1 X l
= (−1) (2l + 1) eiδl sinδl Pl (cosθ) (74)
k
l=0
y por lo tanto
∞
1 Xh l
i
f (θ) ± f (π − θ) = 1 ± (−1) (2l + 1) eiδl sinδl Pl (cosθ) . (75)
k
l=0
 10

E JEMPLOS DE APLICACI ÓN

Dispersión de bosones con s=1
En el siguiente ejemplo se calculará la sección eficaz diferencial en la primera aproximación de Born para la dispersión de
dos partı́culas idénticas de spin 1, masa m, que interactuan mediante un potencial de la forma V (r) = V0 e−ar .
Los estados de spin de dos partı́culas idénticas con spin s1 = s2 = 1 consisten en un total de nueve estados: un quintuplete
|2, mi(i.e, |2, ±2i,|2, ±1i,|2, 0i ) y un singlete |0, 0i, que son simétricos, y un triplete |1, mi (i.e,|1, ±1i,|1, 0i) que son
antisimétricos bajo permutaciones entre partı́culas. Mientras que los seis estados correspondientes a S = 2 y S = 0 son
simétricos, los tres estados S = 1 son antisimétricos. Entonces para la dispersión entre patı́culas sin polarizar, la sección eficaz
diferencial es
dσ 5 dσS 1 dσS 3 dσA 2 dσS 1 dσA
= + + = + , (76)
dΩ 9 dΩ 9 dΩ 9 dΩ 3 dΩ 3 dΩ
donde
dσS dσA
= |f (θ) + f (π − θ)|2 , = |f (θ) − f (π − θ)|2
dΩ dΩ
La amplitud de dispersión dada en la aproximación de Born es
Z∞ Z∞ Z∞
2V0 µ −ar V0 µ −(a−iq)r V0 µ
f (θ) = − 2 re sin(qr)dr = − 2 re dr + 2 re−(a+iq)r dr
} q i} q i} q
0 0 0
Z∞ Z∞
V0 µ ∂ V0 µ ∂
= re−(a−iq)r dr + re−(a+iq)r dr =
}2 q ∂q }2 q ∂q
0 0
    " 2  2 #
V0 µ ∂ 1 V0 µ ∂ 1 V0 µ i i
= 2 + 2 = 2 +
} q ∂q a − iq } q ∂q a + iq } q a − iq a + iq
4V0 µa 1 4V0 µa 1
=− =− 2 (77)
}2 (a2 + q 2 ) } a2 + 4k 2 sin2 (θ/2)2
donde se ha utilizado que q = 2ksin(θ/2), con µ = m/2 . Ya que sin [(π − θ)/2] = cos(θ/2), se tiene
2
16V0 µ2 a2

dσS 1 1
= + (78)
dΩ }4 a2 + 4k 2 sin2 (θ/2)2 a2 + 4k 2 sin2 (θ/2)2
2
16V0 µ2 a2

dσA 1 1
= − . (79)
dΩ }4 a2 + 4k 2 sin2 (θ/2)2 a2 + 4k 2 sin2 (θ/2)2

Dispersión electrón-electrón
Considere la dispersión elástica de un electrón por un átomo de hidrógeno en su estado fundamental. Si se asume que el átomo
se mantiene en su estado fundamental después de la dispersión, se puede calcular la sección eficaz diferencial en el caso que
la naturaleza idéntica de los electrones se tenga en cuenta. Además también se pueden considerar tres casos, los electrones en
estados singlete, triplete, o sin polarizar.
La sección eficaz diferencial para este proceso es
dσ µ
= |f (θ)|2 = | − hψf |V |ψi i |2 , (80)
dΩ 2π}2
donde µ ' me /2, ya que el problema puede verse como la dispersión de una partı́cula cuya masa reducida es la mitad de la del
electrón. Asumiendo que el átomo en comparación es muy masivo, y que se matiene en su estado fundamental después de la
dispersión, los estados iniciales y finales del sistema (electrón incidente mas átomo) están dados por ψi (r, ko , r’) = eik0 r ψ0 (r 0 )
y ψf (r, ko , r’) = eikr ψ0 (r 0 ) , donde eik0 r y eikr son los estados del electrón incidente antes y después de la dispersión,
0
y ψ0 (r 0 ) = (πa30 )−1/2 e−r /a0 es la función de onda del átomo. Se asumió que el núcleo se localiza en el origen y que los
vectores posición del electrón incidente y del electrón ligado al átomo son r y r 0 respectivamente. Como el electrón incidente
experimenta una interacción coulombiana −e2 /r con el núcleo y una interacción repulsiva e2 /|r − r 0 | con el otro electrón, se
tiene
 2
e2
Z Z 
µ ∗ 0 e
f (θ) = − d3 iq.r
re d 3
rψ0 (r ) − + ψ0 (r 0 ), (81)
2π}2 r |r − r 0 |
 11

∞
R
con q = |k − k0 | = 2ksin(θ/2), ya que k = k0 (dispersión elástica). Utilizando sin(qr)dr = 1/q, y ya que
0
Rπ R1
eiqrcosθ sinθdθ = eiqrx dx = (2/qr) sin(qr) se obtiene la siguiente relación
0 −1
Z∞ Zπ 2π Z∞
eiq.r
Z Z
3 iqrcosθ 4π 4π
d r = rdr e sinθdθ dϕ = drsin(qr) = 2 , (82)
r q q
0 0 0 0
3 0
ψ0∗ (r 0 )ψ0 (r 0 )
R
que si se inserta en la ec.(81), teniendo en cuenta d r = 1, lleva a

4πe2 e2
 Z Z 
µ 3 iq.r 3 0 ∗ 0 0
f (θ) = − d re d r ψ0 (r ) ψ0 (r ) . (83)
2π}2 q2 |r − r 0 |
0
Por analogı́a con la ec.(82), se tiene d3 reiq.|r−r | /|r − r 0 | = 4π/q 2 , y por lo tanto se puede reducir la integral dentro de
R

la ec.(83) a
0
e2 eiq.|r−r |
Z Z Z Z
0
3 0
3
d re iq.r
d r ψ0∗ (r 0 ) ψ0 (r 0 ) = e2 3 0
d r ψ0∗ (r 0 )eiq.r ψ0 (r 0 ) 3
d r ψ0 (r 0 )
|r − r 0 | |r − r 0 |

4πe2
Z
0
= 2 d3 r0 ψ0∗ (r 0 )eiq.r ψ0 (r 0 ) (84)
q
La integral que falta se puede escribir como

Z Z∞ Zπ 2π
Z
3 0 0 1 iqr’cosθ 0
d r ψ0∗ (r 0 )eiq.r ψ0 (r 0 ) = 02 −2r’/a0
r e dr 0
e 0
sinθ dθ 0
dϕ’
πa30
0 0 0

Z∞ 2 −2
a20 q
 
4
= r02 e−2r’/a0 sin(qr0 )dr0 = 1+ , (85)
qa30 4
0
∞
re−ar sin(qr)dr. Reemplazando la ec.(85) en la ec.(84), y la expresión resultante en la ec.(83)
R
donde se utilizó la expresión
0
se obtiene
" −2 # " −2 #
2µe2 a20 q 2 µe2
 
2 2 2θ
f (θ) = 2 2 1 − 1 + = 2 2 2 θ 1 − 1 + a0 k sin . (86)
} q 4 2k } sin 2 2

Finalmente se puede reducir la ec.(80) a

" −2 #2 " −2 #2
4µ2 e4 a20 q 2 µ2 e4
 
dσ 2 2 2θ
= 4 4 1− 1+ = 4 4 4 θ 1 − 1 + a0 k sin (87)
dΩ } q 4 4k } sin 2 2

con q = 2ksin(θ/2).
Si los electrones se encuentran en su estado singlete (antisimétrico), la parte espacial de la función de onda debe ser simétrica;
entonces la sección eficaz deiferencial es
dσS
= |f (θ) + f (π − θ)|2 ,
dΩ
donde f (θ) está dada por la ec.(86) y
" −2 # " −2 #2
2µe2 a20 q 2 µ2 e4
 
2 2 2θ
f (π − θ)| = 2 2 1 − 1 + = 4 4 2 θ 1 − 1 + a0 k cos (88)
} q 4 4k } cos 2 2

ya que (π − θ/2) = cos(θ/2).

Sin embargo, si los electrones se encuentran en un estado triplete, la parte espacial de la función de onda debe ser antisimétrica,
entonces las expresiones ya calculadas deben reemplazarse en
dσA
= |f (θ) − f (π − θ)|2 .
dΩ
 12

Finalmente, si los electrones no están polarizazdos, la sección eficaz diferencial será una mezcla de los dos casos anteriores,
y deberan reemplazarse las expresiones calculadas en
dσ 1 dσS 3 dσA 1 3
= + = |f (θ) + f (π − θ)|2 + |f (θ) − f (π − θ)|2 .
dΩ 4 dΩ 4 dΩ 4 4