TERMOQUÍMICA PARTE 2

Materiales

*Los materiales usados en el experimento 4 son los siguientes:

 Un calorímetro.
 Balón de destilación.
 Porcelana Porosa.
 Termómetro.
 Agua destilada.

*Los materiales usados durante el experimento 5:

 50 ml de NaOH 0.2N
 50 ml de HCl 0.2N
 Calorímetro.
 Termómetro
 Probeta
*Los materiales del experimento 6 son:
 Agua destilada.
 Termómetro.
 3ml de ácido sulfúrico 18M
 calorímetro

Procedimiento

EXPERIMENTO N°4

1) Añadimos al calorímetro 50 ml de agua.

2) Luego de que el sistema se estabilizó medimos la temperatura como Ti.
3) Agregamos agua en el balón de destilación armado como en el gráfico(al final
del informe), y lo pusimos a calentar, agregando porcelana porosa para evitar
una ebullición tumultuosa.
4) Cuando observamos que por el tubo de desprendimiento de vapores salía vapor
de agua puro (pues tuvimos que esperar que deje de salir agua condensada)
colocamos el calorímetro para que este vapor ingrese, y esperamos que la
temperatura se incremente en unos 20 a 25 ° C.
5) Apagamos el mechero para evitar sorpresivos succionamientos.
6) Luego de esperar un momento para que el vapor se condense medimos el
volumen final del agua contenido en el calorímetro, para determinar el vapor
de agua que ingreso.

EXPERIMENTO N°5

1) Medimos primero 50 ml de NaOH, 0.2N y lo vertimos en el calorímetro seco y

limpio.
2) De igual manera medimos 50 ml de HCl y esperamos un par de segundos
hasta que se estabilice su temperatura.
 3) Medimos sus temperatura, y observamos que la diferencia de las temperaturas
no sea mayor que 0.5.
4) Luego echamos el ácido al calorímetro .
5) Agitamos suavemente la mezcla con el termómetro, midiendo la temperatura
cada dos segundos hasta que empezó a descender entonces ahí teníamos la
temperatura máxima que la llamamos Tm.

EXPERIMENTO N°6

PARTE A:
De un ácido fuerte:
1) Colocamos 200 ml de agua destilada en el calorímetro. Luego de que se
estabilizó su temperatura la medimos como Ti.
2) Medimos 3ml de ácido sulfúrico 18M en una pipeta graduada, para luego
vaciarlo al calorímetro, mientras agitábamos suavemente con el termómetro.
3) Cuando observamos que ya no había aumento de temperatura y esta se
mantenía constante la medimos como Tf.

PARTE B:
De una sal iónica:

1) Colocamos 60 ml de agua destilada en el calorímetro, luego de que llegó al

equilibrio medimos la temperatura como Ti.
2) Pesamos 3g de KCl y lo añadimos al calorímetro. Luego con el termómetro
agitamos suavemente mientras observábamos el cambio de temperatura hasta
que sé esta se mantenía constante y la llamamos Tf.
3) Luego procedemos a calcular el calor de solución de la sal iónica.

Cálculos y Resultados

EXPERIMENTO N°4:

DATOS:
 Capacidad calorífica del calorímetro: Cc = 5.7619 cal/° C
 Masa inicial de agua en el calorímetro: mi = 50g
 Masa total de agua en el calorímetro: mf = 53g
 Temperatura inicial de agua en el calorímetro: Ti = 26° C
 Temperatura final del sistema: Tf = 52° C
 Temperatura de ebullición del agua: Te = 100° C
 Calor especifico del agua: Ce = 1cal/g ° C

CÁLCULOS:

Primero deduciremos una ecuación para calcular el calor latente de vaporización del
agua.
Sabemos que el vapor que ingresa al calorímetro tiene una temperatura mayor al agua
que se encuentra en este, por lo tanto ocurrirá una transferencia de energía en forma
de calor del vapor al agua, primero cederá un calor igual al calor latente de
vaporización para luego ceder un calor sensible, mientras que el agua en el
calorímetro y el mismo calorímetro absorben este calor que hará que aumente sus
temperaturas. Luego, de la primera ley, podemos deducir que el calor ganado por el
sistema frió es igual al calor cedido por el sistema caliente. Entonces podemos hacer
el siguiente gráfico:

Qc Qv Ql

Qagua

Ti Tf Te
Agua fría Vapor de agua
calorímetro

Qg = Qp

Qc + Qagua = Qv + Ql

Cc (Tf – Ti) + Ce.mi (Tf – Ti) = Ce.mv (Tf – Te) + mv Lv

reemplazando:
(mi  Cc)(Tf  Ti )  mv(Tf  Te )
Lv  (50  5.7619)(52  26)  3(52  100)
Lv  mv
3

Lv=531.26 cal/g

EXPERIMENTO N°5

DATOS:
 Temperatura inicial del ácido, la base y el calorímetro: T1 = 27.05° C
 Temperatura final de la solución: Tm = 28.219° C
 Masa total de las soluciones(consideraremos solamente agua)
 Capacidad calorífica del calorímetro: Cc = 5.7619cal/° C
 Calor específico del agua: Ce = 1cal/g ° C

CÁLCULOS:
Sabemos que la reacción de neutralización del hidróxido de sodio y el ácido
clorhídrico es una reacción exotérmica por lo tanto liberará un calor que será
absorbido por el calorímetro y las soluciones totales.
Además asumiremos que las soluciones totales serán solamente agua ya que el ácido y
la base están muy diluídas. Además este calor liberado se produce por la formación de
nuevas moléculas de agua.

Q1: calor ganado por el total de soluciones

Q2: calor ganado por el calorímetro
Qn: calor liberado por la reacción de neutralización

Qn
Q1

Q2

Del gráfico se observa: Qn = Q1 + Q2

Primero calcularemos la masa total de las soluciones

sabemos:
Normalidad = (Parámetro)(molaridad)

Para el HCl Parámetro = 1 ( por ser ácido, pues pierde un H)

Para el NaOH Parámetro = 1 (por ser base pues pierde un OH)

Entonces para ambos Normalidad = Molaridad

Cálculo de la masa de HCl:

(Molaridad)(volumen de la solución)(peso molecular) = masa de HCl

(0.2) (0.05) (36.5) = masa de Hcl
0.365g = masa de Hcl

Cálculo de la masa de NaOH:

(Molaridad)(volumen de la solución)(peso molecular) = masa de NaOH
(0.2) (0.05) (40) = masa de NaOH
0.4g = masa de NaOH

Luego la masa total de las soluciones será: 0.765g

Q1 = Ce m (Tm – T1) = (1) (0.765) (1.169) = 0.894 calorías

Q2 = Cc (Tm – T1) = (5.7619) (1.169) =6.735 calorías.
Qn = Q1 + Q2 = 7.629 calorías
Para hallar el calor de neutralización dividiremos el valor hallado entre el número de
equivalentes:

Qn
Q  762.9calorías
N equi.

Experimento N 3 y 4

1.- ¿Cuál es el calor latente de Fusión que obtuvo experimentalmente?

El valor obtenido es :Lf = 76.82 cal/g
2.- ¿Cuál es el calor latente de vaporización que obtuvo experimentalmente?
El valor obtenido es :Lv = 531.26 cal/g

3.- ¿Cuál es el error absoluto y relativo de la determinación?

Se obtiene que : Lf experimental = 76.82 cal/g
Lf teorico = 80.00 cal/g
Error Absoluto : EABS = 80.00-76.82
Error Relativo :EREL = 80.00-76.82 = 0.03975
80.00

4.- ¿Por qué el hielo debe estar a la temperatura 0ºC de equilibrio antes de ser añadido
al calorímetro?
Para que el hielo pueda fundirse tiene que estar a 0ºC ,y asi todo el calor que es
absorbido sea usado para el cambio de fase y no para elevar la temperatura del hielo
hasta cero grados.

5.- ¿Existe alguna diferencia si el agua se pasa antes o después de calentarla? ¿Por
qué?
Si existe diferencia porque el agua aun estando a temperatura constante se evapora
con facilidad y si se calienta se evapora aun más, esto produciría una diferencia entre
la masa pesada antes y después de calentar.

6.- Si el hielo estuviese a –5ºC, escriba las ecuaciones de balance térmico necesarias
para encontrar el calor latente de fusión.

Siendo:
Cc: Capacidad calorífica del calorímetro
mi: masa inicial del agua en el calorímetro
mf: masa total del agua en el calorímetro
mh: masa de hielo fundido
ti: temperatura inicial del agua en el calorímetro
tf: temperatura final del sistema

Qp=Qg

Qg=Q1+Q2
Qg= mh.Lf + mh(1)(tf+5)
Qp= (mi+Cc)(ti-tf)
 (mi  Cc )(ti  tf )  mh(tf  5)
Lf 
mh

7.- ¿Cómo se determina el calor especifico del hielo y del agua?

Su valor es teórico y proviene de la definición de caloría: “Cantidad necesaria de calor
para elevar la temperatura de un gramo de agua en un grado centígrado”.

Experimento N 5 y 6

1. Llene el cuadro N 3 y grafique los datos del cuadro y determine Tm.

t(s) 0 2 4 6 8 10
T(C) 28 28.1 28.2 28.2 28 28

Del gráfico pudimos deducir que Tm vale: 28.219 ° C

Tem pe ratura final de la solución

Temperatura(C)

28.25

28.2

28.15

28.1

28.05

28

27.95
0 2 4 6 8 10 12

T iem po (s)
2. ¿Cuántos gramos de H2O se han producido en el experimento N3 de
neutralización?
De la ecuación

HCl (aq) + NAOH (aq) H2O + NaCl(aq)

Sabemos que el ácido y la base se consumen totalmente entonces:

36.5g ácido Clor 18g de agua

0.365g ácido Clor “x” g de agua

x = 0.18g de agua

3. De acuerdo a la ecuación química en la neutralización, indique ud si los reactantes

han sido mezclados en cantidades estequiométricas.

Observamos que cumple con la proporción estequiométrica.

Es decir cumple con las leyes pondérales las cuales son: La ley de la conservación
de la masa de Lavoisier; Ley de las proporciones definidas de Proust; etc. Además
podemos observar que se cumple la relación numero equivalente de la base igual
al numero equivalente del ácido y en este caso es igual a: 0.01

4. ¿Cuál es la molaridad final de la solución resultante del calorímetro en la reacción

de neutralización?
La molaridad final de la solución resultante será:

De la ecuación:
HCl (aq) + NAOH (aq) H2O + NaCl(aq)

1mol de HCl 1mol NaCl

0.01 moles de Hcl x

x = 0.01 moles de NaCl

Reemplazando
Moles 0.01
Molaridad    0.1mol / l
Volumen 0.1

5.-Si el experimento N 5, el ensayo se realiza con soluciones de ácido débil y base

débil, cree Ud que se obtendrá los mismos resultados? ¿Por qué?

No se obtendrá los mismos resultados pues los ácidos y las bases fuertes son
electrolitos fuertes que para fines prácticos se pueden suponer que se ionizan por
completo en el agua. En el equilibrio las disoluciones de los ácidos y las bases fuertes
no contienen moléculas sin ionizar. Mientras que la mayoría de los ácidos y las bases
débiles solo se ionizan en forma limitada en el agua. En el equilibrio, las disoluciones
 acuosas de los ácidos y bases débiles contienen una mezcla de moléculas del ácido y
base sin ionizar.

6.-Presente los cálculos efectuados para determinar los calores de solución de los dos
ensayos realizados.

a Haciendo la analogía con el experimento N 5

Qn = Q1 + Q2
Donde:
Q1 es el calor total de la solución considerando que esta es solamente agua debido
a que el ácido sulfúrico esta muy diluido.
Q2 es el calor que absorbe el calorímetro
HALLANDO LA MASA DEL ACIDO SULFURICO:
(molaridad)(volumen)(peso molecular) = masa
(18)(0.003)(98) = masa
5.292 gramos = masa
Magua=200ml +5.292ml
Q1 = Ce m (Tm – T1)= (1)(205.292)(1)= 205.292 cal
Q2 = Cc (Tm – T1) = (5.7619)(1) = 5.7619 cal
Qn = Q1 + Q2 = 211.0539 cal
El numero equivalente será :

eq-g=N.V
=M...V =(18)(2)(0.003)
=0.108
Entonces: el calor de solución para el ácido fuerte será :

Qn
Q  1954.2027cal
N equi.

6.b De igual forma calcularemos el calor para la sal iónica

Qn = Q1 + Q2

Donde:
Q1 es el calor total que emite la solución considerando que esta es solamente agua
debido a que el cloruro de sodio estará muy diluido.
Q2 es el calor que absorbe el calorímetro

Q1 = Ce m (Tm – T1) = (1)(63)(-2) =126 cal

Q2 = Cc (Tm – T1) = (5.7619)(-2) = 11.52 cal
Qn = Q1 + Q2 = 137.52 cal

SISTEMA DEL EXPERIMENTO N° 4

De esta manera debimos armar el sistema con el que trabajaríamos en el experimento 4.
La purga de vapor desempeño un papel importantísimo pues se encargo de eliminar el
exceso de vapor, que se generaba por la evaporación de agua en el balón de destilación.

Purga de vapor

agitador

S
S

desprendimiento
gas

OBSERVACIONES:

La cantidad de hielo que se debe echar en el calorímetro no debe ser tanta, pues podría
ocurrir que todo el calor no sea suficiente para derretir completamente el hielo y no se
podría calcular el calor latente de fusión.
Para realizar este experimento era necesario que el hielo se encuentren a 0ºC para que el
calor absorbido sea utilizado únicamente en el cambio de estado.
Era necesario agitar suave y constantemente, pues la temperatura debe ser la misma, en
todo el calorímetro. Si agitamos con violencia cantidades indebidas de energía mecánica
se convierten en calor lo que aumentaría la temperatura del sistema.

CONCLUSIONES
El calor latente de fusión obtenido en el experimento es muy próximo al calor latente real,
este pequeño margen de error es debido a que el corcho que tapaba la boca del calorímetro
no cubría totalmente, dejando ingresar pequeñísimas masas de aire, lo cual interfería en el
cambio de temperatura.