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1990 年 中国地质科学院沈阳地质矿产研究所 第 21 号

Bull. Shenyang Inst. Geol. Min. Res., Chinese Acad. Geol. Sci.

中国东北部那丹哈达岭地区
三叠纪和侏罗纪的放射虫动物群*

张勤运

内容提要 那丹哈达岭地区产出丰富的放射虫化石。
本文描述了 18 属、45 个种,其中有 3 个新属、21 个新种,
可以建立起安尼斯阶、拉丁阶、卡尼阶、诺利阶、瑞替阶、
辛涅缪尔-普林斯巴赫阶、巴通-卡洛文阶的放射虫化石组合
和化石带,并能够进行可靠的国际对比。系统地研究本区放
射虫化石集群的特征,对于探讨这一板块碰撞带的构造特
征、古地理环境的变化有着极其重要的意义。在国内,中生
代放射虫生物地层学的研究尚属新领域。

近年来,中生代放射虫生物地层学的重大进展,大大推动了北美、日本和欧洲中生代
沉积地质学、地层学、古生态学及古地理学的发展,深刻地影响了对许多地区的板
块构造及成矿条件的重新认识,特别是在日本,放射虫化石的研究已成为中、新生代深
海沉积物研究的主要途径和手段。中国黑龙江省东部那丹哈达岭(完达山)地区,或称
那丹哈达地体,由于蛇绿岩套的发现,成为近年来板块构造和地体研究的热点地区。该
区出露大面积的具有混杂堆积特征的深海相硅质岩、绿色泥页岩,厚度极大,层序
紊杂,产出极其丰富的中生代放射虫,可以说,全面认识那丹哈达岭地区的地层层序及
构造特征的关键是放射虫化石的研究。
但是,在长期的研究历史中,本区的放射虫化石一直未得到应有的重视,导致了各
种混乱的认识。1959 年,王秀璋根据本区海相地层的岩性、放射虫残骸,并与锡霍特-
阿林中生代海相地层进行对比,将本区的地层定为上三叠统及下、中侏罗统;1979 年,
李文亢等根据地层中的灰岩岩块或透镜体中所产的海百合茎、 珊瑚化石,认为那
丹哈达岭地区的地层为晚古生代的地层;近年来,黑龙江省地矿局第一区域地质调查大
队、日本学者水古伸治郎和小岛智(Mizutani S., Kojima S.)初步研究了本区的放
射虫化石,认为区内的深海相地层仍应属中生代。从 1987 年夏以来,笔者对于那丹哈达
岭重点地层剖面和极为丰富的放射虫化石进行了系统的研究,肯定了本区的深海相地层
包括中三叠统、上三叠统、下侏罗统和中侏罗统。

* 作者感谢指导本文写作的导师刘效良研究员,并感谢苏养正、朱慈英、于希汉副研究员给予的帮助
以及黑龙江省地质矿产局第一区域地质调查大队给予的协助。
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图1 那丹哈达岭地区交通位置及化石产地
Fig. 1 Index map of the Nadanhada range, Northeast China,
showing the fossil localities

一、 地层层序及化石分布
那丹哈达岭地区中生代地层层序为:中三叠统石场组(新建组名)、上三叠统镇江
组、下侏罗统向阳组、中侏罗统挠力河组,各个地层单位中都建立了稳定可靠的并能进
行国际间对比的放射虫生物带和生物组合,分述如下:
中三叠统石场组(T2 S)
这是一个新的岩石地层单位,在本区,石场组代表了中三叠统的一套浅色厚层硅质
岩夹黄绿色泥页岩的岩石组合,组内产出相当丰富的放射虫和海绵骨针,已建立 Pseu-
dostylosphaera compacta–Pseudostylosphaera tena 组合和 Triassocampe deweveri 组
合带,厚度数百米,出露面积较大,主要分布在饶河县石场、红旗岭农场附近,典型剖面
是红旗岭农场大坝北山地层剖面(图 2),简单描述如下:
中厚层硅质岩
————————————— 断层 ———————————————————
6. 灰褐色中厚层致密状硅质岩,产放射虫: Pseudostylosphaera compacta (Na-
kaseko et Nishimura), Triassocampe bella sp. nov., T. porosa sp. nov., Yeharaia
annulata Nakaseko et Nishimura, Eptingium sp., Tripocyclia acythus De Wever,
Cenospaera clathrata Parona 150m
5. 黄褐色、灰白色中层硅质岩,产放射虫:Eptingium sp., Triassocampe sp.
50m
4. 灰绿色泥岩、页岩 50m
3. 土黄色薄层硅质岩,产放射虫:Yeharaia elegans Nakaseko et Nishimura, Y.
annulata Nakaseko et Nishimura, Triassocampe bella sp. nov., T. deweveri
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(Nakaseko et Nishimura), T. plurilocularis sp. nov., Pseudostylosphaera com-


pacta (Nakaseko et Nishimura), Eptingium sp. 137m
2. 黄绿色泥岩、页岩 29m
1. 黄褐色厚层致密状硅质岩,产放射虫: Pseudostylosphaera tena (Nakaseko
et Mishimura), P. japonica (Nakaseko et Nishimura), P. compacta (Nakaseko
et Nishimura), P. strena sp. nov., Triassocampe deweveri (Nakaseko et Nishi-
mura), Triassocampe sp., Tripocyclia acythus De Wever, Yeharaia annulata Na-
kaseko et Nishimura, Eptingium manfredi Dumitrica, Eptingium sp. 以及海绵骨
针 Hexactinella spp. 308m
未见底
上三叠统镇江组(T3 z)
这一岩石地层单位最初由王秀璋(1959)命名为上三叠统镇江岩系,后改称为清江岩
系,东北地区区域地层表(1978)改称为上三叠统镇江组,本文赋予其新的涵义和生物
内容,认为镇江组代表了上三叠统的一套杂色碧玉状薄层硅质岩、黑色沥青状薄层硅质
岩夹绿色泥页岩的岩石组合,包括 Capnuchosphaera 和 Pseudoheliodiscus-Livarella 两
个放射虫组合带,厚度较大,分布广泛,主要出露于石场、石场北、红旗岭农场、独木
河、山里屯、小佳河一带,典型剖面是红旗岭大坝北山地层剖面(图 2)。描述如下:
上覆:中侏罗统挠力河组粉砂岩、板岩、硅质岩
———————————————— 断层 ————————————————
4.蓝灰色碧玉状薄层硅质岩,产放射虫:Livarella densiporata Kozur et Most-
ler, L. mecobrachialis sp. nov.,L. validus Yoshida,Dreyericyrtium sp., Defland-
recyrtium sp., Squinabolella sp., Haeckelicyrtium sp.,Neocanopium raohensis gen.
et sp. nov.,Neoconoptum nadanhadensis gen. et sp. nov., Kozuria septibrachialis
gen. et sp. nov.,Kozuria sexibrachialis gen. et sp. nov.,Hagiastrum plenum Rust,
Paronaella sp., Acanthosphaera awaensis Nakaseko et Nishimura, Pseudoheliodi-
scus gracilis (Kozur et Mostler), P. spp., Acanthocircus spp. 20m
3. 灰色薄层硅质岩,产放射虫: Pseudoheliodiscus glyptispinatus sp. nov., P.
gracilis (Kozur et Mostler), P. multideniatus (Kozur et Mostler), Acanthocircus
cf. hexagonus (Yao), Acanthocircus sp. D, Deflandrecyritum sp., Dreyericyrtium
sp., Haeckelicurtium sp., Triassocampe spp., Livarella spp. 25m
2. 黄褐色薄层硅质岩,偶夹泥页岩层,产放射虫: Capnuchosphaera tricuspis sp.
nov.,C. subtoria sp. nov.,Capnuchosphaera spp., Capnodoce sp.,Sarla prietoensis
Pessagno, Sarla sp., Tripocyclis acythus De Wever, Triassocampe sp., Stauro-
sphaera amplissima Foreman, S. glebulosa Foreman, Pseudoheliodiscus sp. 25m
1. 黄绿色泥岩、页岩 5m
———————————————— 断层 ————————————————
下伏:下侏罗统向阳组薄层硅质岩
下侏罗统向阳组 (J1 x)
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这一岩石地层单位最初由王秀璋命名
为下侏罗统向阳岩系,东北地区区域地层
表改称为向阳组,本文进一步增加了可靠
的生物内容,把向阳组定义为下侏罗统的
一套杂色薄层硅质岩、硅质页岩、黄绿色
泥页岩的岩石组合,有 Parahsuum simp-
lum 放射虫组合带,其岩性与镇江组不易
区分。向阳组厚度不大,出露面积较小,
典型剖面是红旗岭农场大坝北山地层剖面
(图 2),简单描述如下:
上覆:上三叠统镇江组中薄层硅质岩
———————— 断层 ———————
5.肉红色薄层硅质岩,产放射虫:
Parahsuum raucum sp. nov., P. transi-
ens Hori et Yao, P. grande Hori et
Yao, P. colossum sp. nov., P. simplum
Yao, P.conicum sp. nov., Hsuum occu-
liatum sp. nov. , H. rectiseriale sp.
nov.,H. cf. maxewelli Pessagno, Pseu-
dohsuum laxum gen. et sp. nov., P.
regulare gen. et sp. nov., Canoptum
decorosum sp. nov., C. paradoxum sp.
nov., Parvicingula sp. 50m
4. 蓝灰色、深灰色薄层硅质岩,产
放射虫:Parahsuum transience Hori et
Yao, P. raucum sp. nov., P. conicum
sp. nov., P. simplum Yao, Hsuum cf.
maxwelli Pessagno, Canutus giganiens
Pessagno et Whalen, Canopium sp.
30m
3. 紫色页岩、灰绿色页岩夹薄层硅
质岩 20m
2. 浅灰色、肉红色薄层硅质岩,产
放射虫:Parahsuum conicum sp. nov.,
P. simplum Yao, Syringocapsa sp.,
Tricolocapsa sp., Stichocapsa sp.,
Canopium sp. 40m
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1. 黄绿色泥页岩、硅质页岩 20m
——————————— 断层 ————————————
下伏:中三叠统石场组中厚层硅质岩
中侏罗统挠力河组 (J2 n)
这一岩石地层单位最初由王秀璋命名为挠力河岩系,属中侏罗统,后由东北地区
区域地层表改称为挠力河组。本文赋予其新的地层涵义和生物内容。因而,本文的挠力河

图3 饶河县南石场山地层剖面图
Figure 3 Nanshichangshan section of Naolihe
Formation (J2n) in Shichang district, Raohe county

组是指中侏罗世晚期沉积的、局部经过轻微变质的一套黄绿色千枚岩、板岩、灰白色、
黑色硅质板岩、凝灰砂岩的岩石组合,含 Stichocapsa convexa - Stichocapsa japonica
放射虫组合,厚度在千米以上,出露面积较大,主要分布在饶河县二联桥、石场、五
泡、独木河等地。化石丰富的剖面是南石场山地层剖面(图 3),描述如下:
上覆:硅质岩,时代不清
————————————————— 断层 ————————————————
3. 板岩、凝灰质粉砂岩。产放射虫 Minifusus cf. baileyi Pessagno
50m
2. 灰黑色硅质板岩,产放射虫:Stichocapsa convexa Yao, Stichocapsa japonica
Yao, Stichocapsa sp. C, Parvicingula grantensis Pessagno et Whalen, Hsuum
maxwelli Pessagno, Tricolocapsa cf. rusti Tan Sin Hok, Tricolocapsa spp.
100m
1. 黄绿色粉砂板岩、千枚岩,夹薄层硅质岩,产放射虫:Stichocapsa convexa
Yao, Stichocapsa sp. C, Hsuum spp., Tricolocapsa spp., Eucyrtidiellum unumaense
(Yao), Parvicingula sp. 60m
花岗岩侵入

二、放射虫动物群及生物地层学
那丹哈达岭中生代放射虫动物群的整体特点是种类丰富、数量极大,且不同时期有
着显著不同的组合面貌。本文描述的最早的动物群是中三叠世假桩球虫动物群,这一时
期主要以泡沫虫类为主,出现少量的多节罩笼虫类,晚于这一时期的动物群则以低等的
多节罩笼虫,主要是三叠塔虫和江原虫为主,这一动物群也大量出现在日本、特提斯区
欧洲部分的中三叠世晚期;三叠纪末期,本区的动物群面貌比较复杂,占主要地位的是
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具有中空的放射臂的烟囱球虫、具有海绵体型放射臂的科则尔虫、利瓦虫和具有单一或
网状外环的假太阳盘虫、刺环虫等泡沫虫类以及骨骼网状化的罩笼虫类,其中巨大部分
类别确定地出现在世界各地的晚三叠世;本区早侏罗世的放射虫动物群则由大量的似许
氏虫、卡诺卜特虫、卡努特虫、许氏虫等多节罩笼虫类组成,而中侏罗世的动物群以小
壳孔、无孔架的隐头类、隐胸类罩笼虫占绝对优势。
依据上述各时期特征明显的动物群,本文尝试性地建立了那丹哈达岭中生代地层的
两个放射虫组合带和四个放射虫组合,以便进一步探讨,即:
6.Stichocapsa convexa – Stichocapsa japonica (Sc - Sj) 组合(巴通阶-卡洛文
阶);
5.Parahsuum simplum (Ps) 组合带(辛涅繆尔 - 普林斯巴赫阶);
4.Pseudoheliodiscus – Livarella (P - L) 组合带(诺利阶 – 瑞替阶);
3.Capnuchospaera (C) 组合带 (卡尼阶 – 诺利阶下部);
2.Triassocampe deweveri (Td) 组合带(拉丁阶);
1.Pseudostylosphaera compacta – Pseudostylosphaera tena (Pc–Pt) 组合(安
尼斯阶–拉丁阶下部)。
中三叠统石场组的放射虫动物群显示了两个面貌不同的组合,即下统的假桩球虫类
群和上部的三叠塔虫类群。在石场组下部三百多米厚的致密块状硅质岩中,最丰富的化
石是 Pseudostylosphaera compacta,P.sterna sp. nov.,P. japonica, P. tena, 其次是
Triassocampe,Yeharaia,Eptingium 的一些种。Pseudostylosphaera 的各个种仅在石场
组下部富集,而在上部层位内,该类化石的种类和数量锐减。本文参照世界各地假桩球
虫的层位,拟在石场组下部建立 Pseudostylosphaera compacta – Pseudostylosphaera
tena 组合,组合内的主要分子有:P.compacta, P.strena sp. nov.,P.tena, P.japonica,
Eptingium manfredi,Yeharaia annulata, Triassocampe sp.等,Pseudostylosphaera 各
个种的共同延续的时间就是这一 Pc-Pt 组合的延限。Pseudostylosphaera 类群主要出现
在特提斯区欧洲部分、日本的三叠系,它们典型的特征是结实的球形壳、多边形孔架、
一对粗壮的三槽三脊型极刺。在特提斯区,这一假桩球虫动物群的许多种的极刺都是明
显强烈的扭转型极刺,代表了这一类群的暖水型种类。在世界各地,假桩球虫动物群确
定地出现在中三叠至晚三叠世,而以中三叠世晚期最为丰富。Kishida et Sugano
(1982), Nishizono et al. (1982), Yao (1982), Yao et al. (1982) 等都先后建
立了中三叠世安尼斯期至拉丁期早期的放射虫化石组合或化石带,而 Pseudostylosphae-
ra 的几个种均是这些化石带中的带化石或主要分子,且常常与牙形刺 Neogondolella
bulgorica (Budurov et Stefanov) 等伴生(Takashima et Koike, 1982), 因此,本
区的 Pc-Pt 组合的时代大致为安尼斯阶至拉丁阶下部(图 4)。
石场组上部包括了若干层硅质岩地层,夹有几层绿色泥页岩,最丰富的化石是
Triassocampe、Yeharaia 的几个种。Triassocampe 是一类具有厚重的外壳、外壳光滑、
紧贴围脊之下分布单行(最多三行)壳孔的多节罩笼虫,这一三叠塔虫类群在石场组上
部的化石集群中占优势,而在其它层位则很少见,因此,综合世界各地三叠塔虫层位
的研究成果,在石场组上部建立了一个化石组合带 Triassocampe deweveri 带,带内主
要分子是:Triassocampe deweveri,T.bella sp. nov.,T.plurilocularis sp.nov., Yeh-
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araia annulata, Yeharaia elegans, Eptingium sp.等。三叠塔虫类群主要出现在特提


斯区欧洲部分和太平洋地区的日本各地,这是中三叠世及晚三叠世最早期的标准化石,
这 一 低 等 的 多 节 类 也 是 中 生 代 最 早 出 现 的 多 节 罩 笼 虫 , Kozur et Mostler ( 1980),
Takashima et Koite (1982), Kojima (1982), Mizutani et Koite (1982), Yao
(1982) 都依据与牙形刺 Gladigondolella tethydis (Huckriede), Carinella hunga-
rica (Kozur et Vegh) 等伴生的情况,肯定了三叠塔虫大量出现在中三叠世拉丁期。
Yao (1982)建立了日本拉丁阶的放射虫组合 Triassocampe deweveri 组合,该组合与
本文的 Td 带的生物内容基本一致,因而,本区的 Td 带大致位于拉丁阶。
镇江组的放射虫动物群极其复杂,下部的放射虫以具有中空放射臂的 Capnucho-
sphaera 这类烟囱球虫为主,而上部则以具海绵体型放射臂的 Livarella、具单一或网状外
环的 Pseudoheliodiscus、末节呈网状伸展的 Dreyericyrtium、Haeckelicyrtium 等几类
放射虫为主。镇江组下部包括了 20 多米厚的薄层硅质岩,含有典型、标准的晚三叠世
的化石,这些放射虫骨骼都具有三、四个放射主刺(臂),而且刺的形态复杂多样,有
三槽三脊型(Triapocyclia 型)刺,有扭转的三槽三脊型(Sarla 型)刺,有扭转封闭的
三槽三脊型( Capnuchosphaera 型)刺—肿刺,镇江组下部有两个引人注目的新种:
Capnuchosphaera tricuspis sp. nov.,C. subtoria sp. nov., 考虑到烟囱球虫的标准层
位和典型特征,有条件在镇江组下部建立一个放射虫化石带 Capnuchosphaera 组合带,
带内的主要分子是:C.tricuspis sp. nov., C. subtoria sp. nov., Sarla prietoensis,
Triapocyclia acythus, Capnodoce sp.等。两个新种首次出现和最后消失的层位就是 C 带
的上下界限。近年来,经过 De Wever (1979), Pessagno et al. (1979), Blome
(1983, 1984), Yoshida (1986), Nakaseko et Nishimura (1979), Kozur et
Mostler (1979)等学者的研究,肯定了烟囱球虫主要出现在特提斯区及环太平洋区的
北美、墨西哥、日本的上三叠系,因为这类化石的特征极为鲜明,演化途径清楚,单凭
一个残存的肿刺就可以鉴定到种,故成为卡尼阶至诺利阶的标准化石,且常常与卡尼阶
至诺利阶下部的牙形刺 Misikella hernsteini (Mostler)等伴生,本区 C 带内见到许多
牙形刺的碎片,可以肯定,C 带是本区卡尼阶至诺利阶下部地层的一个典型的放射虫
带。
镇江组上部是含化石最丰富的层段,故建立了镇江组上部的化石带 Pseudoheliodis-
cus–Livarella 组合带,带内主要分子是:Pseudoheliodiscus gracilis, P. multidentatus,
P. glyptispinatus sp. nov., Acanthocircus sp., Acanthocircus cf. hexagonus,
Livarella densiporata, L. validus, L. mecobrachialis sp. nov., Kozuria septibrachialis
gen. et sp. nov., Kozuria sexibrachialis gen. et sp. nov., Dreyericyrtium sp., Def-
landrecyrtium sp., Squinabolella sp., Haeckelicyrtium sp., Acanthosphaera awaensis,
Neocanoptum nadanhadensis gen. et sp. nov., Neocanoptum raohensis gen. et sp.
nov., Staurosphaera sp.等。P – L 带是上述分子的自然组合带,该带的上下界限由上
述各分子共同的延限时间来确定。本文建立的这一组合带内的生物内容比较庞杂,延续
时 间 也 较 长 , 如 果 更 细 致 地 划 分 , 可 以 区 别 出 两 个 亚 带 : Pseudoheliodiscus 亚 带 和
Livarella亚带,前者 以Pseudoheliodiscus,Acanthocircus的几个种极大富集为特征,
后者以 Livarella, Kozuria, Neocanoptum, Dreyericyrtium, Haeckelicyrtium, Defland-
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recyrtium, Squinabolella 的几个种最为丰富。Yoshida (1986) 建立了日本诺利阶


中、上部的 Acanthocircus – Pseudoheliodiscus 带和瑞替阶中、下部的 Livarella 亚带,前
者与本文的 Pseudoheliodiscus 亚带、后者与本文的 Livarella 亚带完全可以对比,其生
物带涵义、生物内容基本一致,所以,本区的 P-L 带是诺利阶中上部至瑞替阶中、下部
的一个化石带。
向阳组的放射虫动物群以鲜明的早侏罗世放射虫的特征区别于石场组、镇江组的动
物群,主要以 Parahsuum 类群为主,这种似许氏虫类群具有独特的生长方式,即网状壳
上插入一行行纵肋,纵肋之间相互交融形成纵肋间的壳孔及孔架,它是近年来才被认识
的一类罩笼虫,已成为早侏罗世的标准化石,据此,本文确定了向阳组存在着 Parahsu-
um simplum 组合带。这一 Ps 带最初由 Yao (1982) 建立,代表了西南日本的下侏罗统下
部的一套深海相沉积地层。Imoto et al. (1982), Mizutani et al. (1982), Yoshi-
da (1986), Hori et Yao (1988), Hori (1986) 等 都 描 述过 下 侏 罗 统 的 Parahsuum
simplum 带,Hori R. 综合了各地区的 Parahsuum,对比了侏罗系的菊石带,确定了 Ps
带大致相当于辛涅缪尔阶和普林斯巴赫阶,最低层位可能到赫唐阶上部。本区的 Ps 带内的
主要分子有 Parahsuum simplum, P. transiens, P. grande, P. conicum sp. nov., P.
raucum sp. nov., P. colossum sp. nov., Pseudohsuum laxum gen. et sp. nov.,
Pseudohsuum regulare gen. et sp. nov., Hsuum occultatum sp. nov., Hsuum
rectiseriale sp. nov., Hsuum cf. mexwalli, Canutus giganteus, Canoptum para-
doxam sp. nov., Canoptum decorosum sp. nov. 等。
挠力河组是一套厚度很大的黄绿色千枚岩、板岩、粉砂岩、硅质板岩,其中硅质板
岩中产出丰富的中三叠世的放射虫,以三节或四节的隐头类或隐胸类罩笼虫为主,还有
复杂的多节类,因此,本文把这一动物群称为 Stichocapsa convexa–Stichocapsa japo-
nica 组合,组合内的主要分子有:Stichocapsa convexa,S. japonica, S. sp.C, Tricolo-
capsa cf. rusti, Eucyrtidiellum sp. M, Hsuum cf. maxwalli, Parvicingula
grantensis, Syringocapsa sp. 等。根据 Yao 的意见,Stichocapsa convexa, S. japonica,
Tricolocapsa cf. rusti 均是中、晚侏罗世的代表;Baumgartner (1984) 的研究表
明,Eucyrtidiellum 的几个种均出现在南部阿尔卑斯地区的巴通阶至卡洛文阶;
Matsuoka et Yao (1986) 所建立的日本西南部中侏罗统的 Tricolocapsa convexa 组合
的 主 要 分 子 大 部 分 出 现 在 本 区 的 Sc-Sj 组 合 内 ; Pessagno et Whalen (1982) 肯 定
Parvicingula granrensis 是 北 美 中 巴 柔 阶 至 上 巴 柔 阶 的 分 子 ; Kojima et Mizutani
(1987) 在对比了阿尔卑斯地区、日本西南部、大西洋海底布莱克巴哈马海盆的放射虫化
石,也肯定了那丹哈达地区巴通阶至卡洛文阶地层的存在,所以,有理由认为挠力河组
的 Sc-Sj 组合的时代大致为巴通期至卡洛文期。
生物带及生物组合带的国际对比见表 1。
不难看出:在全球范围内,三叠纪是放射虫群集替换的时期,从中三叠世晚期开
始,出现面貌一新的中生代型放射虫,从而替代了古生代型的简单的球形泡沫虫类
(如 Entactinia Foreman, 1963)和大型罩笼虫(如 Albaillella Deflandre,
1952)。
安尼斯期的假桩球虫动物群是一类适应性较强的类群,与它有亲缘关系的
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Stylosphaera 类从泥盆纪就出现,而假桩球虫类却能度过古、中生代之交的不利环境而
繁盛在中三叠世。在世界范围内,安尼斯期发育着数量极大的假桩球虫动物群。
拉丁期的三叠塔虫是出现较早的、较简单的中生代型放射虫,它的头壳和胸壳光滑
少孔,围脊突凸显著,通常仅有一行(最多三行)较大的壳孔分布在围脊下侧,三叠塔
虫从安尼斯期出现,到拉丁期数量最多,广布于特提斯海域。
卡尼期在全球范围内又出现一类新型的泡沫虫,即烟囱球虫和烟窗虫动物群。烟囱
球虫可能是从中三叠世的 Tripocyclia 等具有三槽三脊型放射刺的类型中发展而来的,
萨拉虫具有扭转的三槽三脊型放射刺,似乎与烟囱球虫关系密切。烟囱球虫的放射刺扭
转封闭,形成中空的肿刺,特征极其显著,它主要繁盛在卡尼期和诺利期的地中海地区
(如希腊、意大利、罗马尼、塞浦路斯等)和北美(如加利福尼亚半岛、俄勒冈、夏
洛特皇后群岛等)地区,该动物群已成为国际间卡尼阶和诺利阶对比的重要依据,这时
期,假桩球虫几乎消失,三叠塔虫迅速减少。
诺利期的放射虫进一步复杂化,泡沫虫类都具有一个轻质量的外环,结构极为松
散,罩笼虫类都有较疏松的网眼状外壳和网状伸展物,种类形形色色,特征鲜明,个体
极为繁盛。据欧洲、北美的报道,假太阳盘虫和刺环虫动物群集中生长在诺利期的热带
海域。
瑞替阶的放射虫达到了高度发展,多数类群具有海绵体型外臂,部分罩笼虫类(如
Neocanoptum gen. nov.)的末端壳室演化出了一个长筒形管状壳,个体也更为巨大。
瑞替阶晚期,典型的三叠纪的类型开始减少,至早、中侏罗世,三叠纪型的放射虫
则完全消失,代之以罩笼虫占绝对优势。
早侏罗世早期,在世界范围内,主要是环太平洋地区的放射虫动物群的总体面貌已
很大程度上不同于晚三叠世,主要以似许氏虫、卡努特虫、卡诺卜特虫和许氏虫为主的
几个类群在数量和种类上占统治地位,其中卡诺卜特虫可能是从晚三叠世延续而来,这
几个类群之间似乎也存在着较近的亲缘关系,它们的外壳的形成方式大同小异,纵肋构
造基本相同,共同繁盛在早侏罗世的中晚期。早侏罗世的放射虫最引人注目的是似许氏
虫这一大类,它主要生存在晚辛涅缪尔期至普林斯巴赫期,其最早出现的层位可以与
晚三叠世牙形刺 Misikella posthernsterni 的最后消失的层位衔接,所以,似许氏虫在
早侏罗世底层的划分对比以及下部界线的研究方面意义重大。
从早侏罗世发展起来的,繁盛于中侏罗世巴柔、巴通和卡洛文期以及晚侏罗世的许
氏虫逐渐成为中晚侏罗世的标准化石,它可能是由似许氏虫发展而来,它的特征主要是
具有起叠复加厚作用的外层表壳和纵肋突起,它与小带虫 Parvicingula 一起,遍布中晚
侏罗世的全球海域。
那丹哈达岭地区中侏罗世的动物群主要以列箱虫 Stichocapsa、三箱虫 Tricolocapsa
为主,这类四节和三节的隐胸类和隐头类遍布全球的中晚侏罗世、白垩纪及新生代的
深海,这时期明显缺少暖水型的放射虫。
第 21 号 中国东北部那丹哈达岭地区三叠纪和侏罗纪的放射虫动物群 167

三、属种描述

当前,中生代放射虫的系统分类还没有最终建立起来,较高级的分类单位,特别是
科、亚科的划分极为混乱。因此,本文注意了国际上普遍认可的分类方案,谨慎地沿用
科,而避免使用亚科阶元。
放射虫纲 RADIOLLARIA Muller, 1858
泡沫虫目 SPUMELLARIA Ehrenberg, 1875
海绵虫科 SPONGURIDAE Haeckel, 1882
假桩球虫属 Pseudostylosphaera Kozur et Mostler, 1981
模式种 Pseudostylosphaera hellenica (De Wever), 1982
属征 网状外壳,有相对生长的两条极刺,极刺常扭转,由各种形态的槽和脊组
成。
时代分布 三叠纪;世界各地。

结实假桩球虫 Pseudostylosphaera compacta (Nakaseko et Nishimura)


(图版 I,图 5)

1979 Archaeospongoprunum compactum, Nakaseko et Nishimura, p. 68, pl. 1


figs. 3, 7
1982 Archaeospongoprunum compactum, Takshima et Koike, p. 45, pl. 2, fig.
3; Mizutani et Koike, p. 117, pl. 3, fig. 1; Kido, p. 147, pl. 1, fig. 2;
Sato et al., p. 308, pl.2, fig. 3
1982 Stylospaera (?) compacta (Nakaseko et Nishimura), Kishida et
Sugano, p. 289, pl. 1, fig. 10
两条极刺有相似的大小和形状,有三个深槽和三个宽脊相间排列,极刺基部宽大,
尖端逐渐变窄,极刺长度约为壳体直径的 1.0 - 1.5 倍。
产地层位 饶河县石场、石场北、红旗岭农场;中三叠统石场组

日本假桩球虫 Pseudostylosphaera japonica (Nakaseko et Nishimura)


(图版 I,图 9)
1979 Archaeospongoprunum japonica, Nakaseko et Nishimura, p. 67, 68,
pl. 1, figs. 2, 4, 9
1982 Archaeospongoprunum japonica, Mizutani et Koike, pl. 3, fig. 3;
Yao, pl. 1, fig. 21
1982 Stylospaera (?) japnonica (Nakaseko et Nishimura), Kishida et
Sugano, pl. 1, figs. 10 - 15
1983 Archaeospongoprunum japonicum, Adachi et Kojima, pl. 13, fig. 10
1986 Archaeospongoprunum japonicum, Yoshida, pl. 9, figs. 1, 2
1986 Pseudostylosphaera japonica, Kishida et Hisada, figs. 3, 4
168 中国地质科学院沈阳地质矿产研究所所刊 1990 年

1987 Pseudostylosphaera japonica, Kojima et Mizutani, fig. 2 - 5


壳体表面粗糙,由微细筛孔形成凹坑,极刺基部窄细,中部宽大,末端尖锐。
产地层位 同上。

细薄假桩球虫 Pseudostylosphaera tena (Nakaseko et Nishimura)


(图版 I,图 6)
1979 Archaeospongoprunum tenue, Nakaseko et Nishimura, p. 68, 69, pl. 1,
figs. 8, 10
1982 Archaeospongoprunum tenue, Mizutani et Koike, pl. 3, fig. 2;
1983 Archaeospongoprunum tenue, Adachi et Kojima, pl. 13, fig. 11
1987 Pseudostylosphaera cf. tenue (Nakaseko et Nishimura), Kojima et
Mizutani, fig. 2 - 5
极刺细长,两极刺的长度不等,两者长度相差一倍,极刺上槽的宽度较大。
产地层位 同上。

粗壮假桩球虫(新种) Pseudostylosphaera strena sp. nov.


(图版 I,图 10)
网状球形壳,外壳具突起的网眼结节。个体是一个粗壮的柱形体。极刺粗短,由三
狭深的槽和三个宽大的脊相间排列而形成,极刺的宽度从基部向末端逐渐减小。
比较 新种与该属其它种的区别是极刺粗壮结实,宽度大而长度小,极刺上的沟、
脊极为显著
产地层位 同上。

烟囱球虫科 CAPNUCHOSPHAERIDAE De Wever, 1979; emend.


Pessagno, 1979; emend. Blome, 1983
烟囱球虫属 Capnuchosphaera De Wever, 1979; emend. Pessagno,
1979; emend. Blome, 1983

模式种 Capnuchosphaera triassica De Wever, 1979


属征 壳体具双层结构,外层网眼状,由大的规则或不规则的多边形孔架(pore
frames) 组成;内层由小的大小均一的多边形孔架组成。三个特殊的肿刺(tumida-
spinae)从壳内生长出来,每个肿刺的近壳部分―― 刺筒(spinal tunnel)光滑、
中空,呈圆筒形,在刺筒内隆起三个扭转的、隆脊状的刺突起(spinal tumor),在
三个刺突起之间夹有三个肿洞(tumidapores),肿刺的顶端伸展出极细的刺梢
(spinal shaft),刺梢长度不定,其直径约为肿刺直径的 1/5, 刺梢光滑或具槽脊。
主放射杆(primary beam)中空,延伸到刺筒内,并连接外壳和第一小髓壳,而髓
壳很难描述,它同次级放射杆(secondary beam)一样,不易被观察到。
时代分布 晚三叠世(晚卡尼期至中诺利期的晚期);加利福尼亚半岛、俄勒冈、
加利福尼亚、阿拉斯加、不列颠哥伦比亚;阿曼、希腊、西西里岛、土耳其;远东锡霍
第 21 号 中国东北部那丹哈达岭地区三叠纪和侏罗纪的放射虫动物群 169

特-阿林、中国那丹哈达岭、日本各地。

三叶烟囱球虫(新种)Capnuchosphaeara
tricuspis sp. nov.
(图版 I,图 4、7)
1986 Capnuchosphaera (?) sp. Kojima
et Mizutani, p. 264, fig. 3 - 12
外壳球形或亚球形,在同一平面上生
长三个肿刺,外壳表面圆凸,具低平的瘤
节。外层网眼状, 由大型的不规则多边形
孔架组成, 在网眼结节上,总有些大小、
形状不一的乳状瘤; 壳内层的孔架相对较
小,也有些小瘤节,孔架不规则。肿刺等
图5 烟囱球虫的肿刺构造 称地生长在壳的三个位置上。刺筒光滑、
Fig. 5 Principal structural 中空,仅在基部具有细孔,横断面上呈圆
elements of tumidaspinae of Capnuchospaerids 形;刺突起细薄,似扭转的薄片,
三个刺突起之间有三个扭转的肿洞;在每个肿刺的扭转部分的顶端生长三个刺梢,即每
个刺突起顶端各生长一个刺梢,刺梢极其短小。在肿刺上,扭转部分的长度约等于刺筒
长度。
比较 新种的刺突起呈薄片状,肿刺的尖端生长三个短小的刺梢。这一特征区别属
内的其它种。
产地层位 饶河县石场、石场北、红旗岭农场;上三叠统镇江组。

略扭烟囱球虫(新种)Capnuchospaera subtorta sp. nov.


(图版 I,图 8)
壳球形,中等大小。外层壳有不规则多边形孔架,壳孔圆形;内层壳孔架明显小于
外层壳的孔架。肿刺等称地生长在同一平面上。肿刺由光滑、细长的刺筒和膨大、扭
转、长度和宽度较大的扭转部分组成,肿刺横切面呈圆形,刺突起突凸明显,略微扭
转,同时具有三个发育极好的肿刺。刺稍极其短小。
比较 新种的鉴别特征是刺筒很细,扭转部分明显肿胀,刺稍短小,整体面貌较为
光洁、平滑,以此区别属内的其它种。
产地层位 同上。

萨拉虫属 Sarla Pessagno, 1979


模式种 Sarla prietoensis Pessagno, 1979
属征 双层的壳体结构。三个放射主刺由相间排列的三个槽和三个脊组成,槽脊呈
典型的扭转型,但不封闭成肿刺。
时代分布 晚三叠世早、中期;北美西海岸,阿尔卑斯地区,远东日本各地、中国
那丹哈达岭和苏联锡霍特-阿林。
170 中国地质科学院沈阳地质矿产研究所所刊 1990 年

普列托萨拉虫 Sarla prietoensis Pessagno


(图版 I,图 11)
1979 Sarla prietoensis Pessagno, p. 147, pl. 8, figs. 3-6
放射刺由三个宽大的沟和三个相对窄细的脊组成,沟槽向刺末端逐渐变宽,最宽处
约是脊的宽度的二倍,刺上的脊槽呈现规则的扭转形状。主刺的长度约是壳体直径的
1.5 倍。
产地层位 饶河县石场北、红旗岭农场;上三叠统镇江组。

拟十字虫科 PARASATURNALIDAE Kozur et Mostler, 1972; emend.


Pessagno, 1979
刺环虫属 Acanthocircus Squinabol, 1903; emend. Pessagno, 1979
模式种 Acanthocircus irregulari, Squinabol, 1903
属征 单一非网架状的外环,具两条对立的极刺。外环具有许多放射状外围刺
(peripheral spine);环内缺少辅刺(auxiliary spine)。极刺上有不整齐的
荆刺(thorns spinee)和极刺尖端上的壮刺(sturdy spine)。荆刺是几个同心多
孔外壳留下的残迹,而壮刺则是髓壳留下的残存物。
讨论 Squinabol 指出,Acanthocircus 最繁盛的时代是早白垩世晚期,这时期的
刺环虫的极刺都明显地具有荆刺和壮刺,而早期的类型则不发育这种极刺。本文描述的
标本均产自上三叠统镇江组上部,所以,极刺的这些微细构造就简单得多,也不易观察
到这类构造。
时代分布 晚三叠世至晚白垩世;世界各地。

六边刺环虫(比较种) Acanthocircus cf. hexagonus (Yao)


(图版 II,图 5)
cf. 1972 Spongosaturnalis (?) hexagonus, Yao, p. 31, pl. 6, fig. 13; pl. 11, figs.
3a - c.
1979 Acanthocircus cf. hexagonus (Yao), Pessagno et al., p. 169, pl. 3,
fig. 9.
1982 Acanthocircus sp., Kido, p. 149, pl II, fig. 8.
1982 Acanthocircus sp. A, Kishida et Sugano, p. 291, pl. 3, fig.6.
1986 Acanthocircus cf. elegans Kozur et Mostler, Yoshida, p. 10, pl. 15, figs.
8, 9.
外环呈六边形,具六个外围刺。环较宽直、光滑。极刺缺失,没有辅刺。壳的构造
不清。
比较 这一标本具六边形的外环,很象 Acanthocircus hexagonus (Yao),它区别
于 Yao(1972)的标本的特征失环上缺少脊或沟槽。
产地层位 饶河县石场、石场北、红旗岭农场;上三叠统镇江组。

刺环虫未定种 D Acanthocircus sp. D.


(图版 II,图 4)
第 21 号 中国东北部那丹哈达岭地区三叠纪和侏罗纪的放射虫动物群 171

外环呈亚圆形,较宽平,没有沟槽或脊。外围刺八个,尖端分叉;辅刺不发育,可
见一、二个;极刺细长。在极刺和轴顶刺共同形成的轴的两侧各有三个外环刺
(circumaxial spine)和一个极短的辅刺。壳的构造不清。
比较 这一未定种的显著特征是外围刺尖端分叉,且有一、二个辅刺。
产地层位 同上。

假太阳盘虫属 Pseudoheliodiscus Kozur et Mostler


1972; emend. Pessagno, 1979
模式种 Pseudoheliodiscus riedeli Kozur et Mostler, 1972
属征 外环单一,具许多外围刺,其中有两条对立的轴顶刺(axial spine),极
刺较长,粗壮结实,辅刺相对细小,数
目不定,极刺和辅刺的长度随种的不同
而变化。在极刺形成的轴的一侧常有
3 - 4 个辅刺和 4-5 个外环刺。
时代分布 晚三叠世诺利期至早侏
罗世普林斯巴赫期;世界各地。

多齿假太阳盘虫 Pseudoheliodi-
scus multidentatus (Kozur et Mos-
tler)
(图版 II, 图 1)
1980 Spongosaturnalis multidentatus,
Yao et al., pl. 2, fig. 2
外环宽平。外围刺粗壮,较长,形态
不一,共有十个。轴顶刺与外环刺的大小
图 6 拟十字虫科的外环构造
和形状没有区别。辅刺数目很多,长度近
Fig. 6 Structual elements
等,极刺与辅刺不易区分。整个外环没有
of ring of Parasaturnalidae
一个明显存在的轴,环内空间呈圆形。

产地层位 饶河县石场、山里屯、小佳河、独木河、红旗岭农场;上三叠统镇江组。

纤细假太阳盘虫 Pseudoheliodiscus gracilis (Kozur et Mostler)


(图版 II,图 2)
1980 Spongosaturnalis gracilis Kozur et Mostler, Yao et al., pl. 2, fig. 4.
1982 Pseudoheliodiscus sp., Kido, p. 149, pl. II, fig. 5.
1982 Palaeosaturnalis sp. I, Kishida et Sugano, pl. 3, figs. 22, 23.
外围刺十个,圆柱状,较细长。一对较细长的极刺,似有三、四个辅刺,在轴的两
侧各有五个外环刺。
产地层位 同上。

雕刺假太阳盘虫(新种)Pseudoheliodiscus glyptispinatus sp. nov.


172 中国地质科学院沈阳地质矿产研究所所刊 1990 年

(图版 II, 图 3)
外环宽平,外围刺粗壮、宽圆,长度中等,在每个外围刺的上、下两面各有一条隆
脊,起加固作用。外围刺有十个,其中两条轴顶刺与外环刺的长度近等,不易区分。环
内空间呈圆形,辅刺有四个,比较细小,在极刺形成的轴的两侧,各有四个外环刺和二
个辅刺。极刺相对较粗壮,长度中等,极刺形成的轴和轴顶刺形成的轴不一致。
比较 新种的鉴定特征是外围刺粗壮且具有隆脊,辅刺数目少,以此区别属内的
其它种。
产地层位 同上。

分类位置不明的泡沫虫 SPUMELLARIA INCERTAE SEDIS


利瓦虫属 Livarella Kozur et Mostler, 1981
模式种 Livarella densiporata Kozur et Mostler, 1981
属征 壳体球形、扁球形或亚三角形,外壳平滑。壳孔细小,孔架密集、规则。壳
体等称地生长着三个放射臂(arm), 臂的孔架结构与壳连为一体, 内部空腔相沟通。
臂的长度等于或大于壳体的直径。壳体和臂的内部构造不清。
时代分布 晚三叠晚期;欧洲阿尔卑斯地区,日本,中国那丹哈达岭。

强壮利瓦虫 Livarella validus Yoshida


(图版 I,图 3)
1986 Livarella validus, Yoshida, p. 14, pl.3, figs. 1, 2, 3
1987 Livarella validus, Kojima et Mizutani, figs. 3 - 18a, b
在壳体的中央部分的一侧,生长一个很清楚的凸起部,凸起部的高度通常是外壳直
径的一半。
产地层位 饶河县石场、山里屯、独木河、小佳河、红旗岭农场;上三叠统镇江组。

密孔利瓦虫 Livarella densiporata Kozur et Mostler


(图版 I,图 1)
1981 Livarella densiporata, Kozur et Mostler, p.114, pl. 9, figs. 1a, 1b
1988 Livarella densiporata, Kozur et Mostler, Yoshida, pl. 2, figs. 1, 2
球形壳体,孔架极其细密,壳孔排列成行。臂长度中等,基部较细,中部较宽,呈
细长纺锤形,臂长约为壳体直径的 0.5 - 1.0 倍。
产地层位 同上。

长臂利瓦虫(新种)Livarella mecobrachialis sp. nov


(图版 I,图 2)
壳体扁平三角形,发育三条极为细长的臂。壳孔极微小。壳内构造不清。臂的长度
约为壳体直径的三倍。
比较 新种以不具中心突凸部的特征区别于 Livarella validus Yoshida 和 Livare-
lla longus Yoshida;以扁平三角形壳体和极长的臂区别于 Livarella densiporata
第 21 号 中国东北部那丹哈达岭地区三叠纪和侏罗纪的放射虫动物群 173

Kozur et Mostler 和 Livarella gifuinsis Yoshida。


产地层位 同上。

科则尔虫属(新属)Kozuria gen. nov.


模式种:Kozur septibrachialis gen. et sp. nov.
属征 壳体扁圆形,具五个以上圆柱形的放射臂,臂和壳体的网状外壳连成一体。
外壳有两层网状孔架,最外层网眼较大,呈圆形;内层网眼较小,圆形壳孔。臂等称地
生长在壳体的周围,位于同一平面,这些臂的形态、大小一致,壳内构造不清。
讨论 壳体以多层网状外壳和多个(多于五个)臂等显著特征而自成一类群,这是
一个新发现的类群,它的壳体的形态和结构构造不同于迄今已描述过的任何类别。这一
属的网状外壳似与 HAGIASTRIDAE Ridele, 1997;emend. Baumgartner,
1980 的外壳相似,但缺少杆构造、柱构造及通道构造,而且臂多于四个,因此,这一属
也不能归入 HAGIASTRIDAE。
词源 新属名赠誉于匈牙利地层学家 Heinz Kozur 博士,对他在欧洲阿尔卑斯地
区三叠系放射虫和牙形石生物地层学研究领域所做出的卓著贡献表达作者的钦佩,并感
谢他给予作者的帮助。
时代分布 晚三叠世晚期(早、中瑞替阶?);中国东北部那丹哈达岭。

七臂科则尔虫(新属、新种)Kozuria septibrachialis gen. et sp. nov


(图板 I,图 12)
壳扁圆形,具七个发育良好的反射臂。外壳层网眼比较大,呈不规则多边形,在壳体
上网眼成圆周排列,在臂上成行排列;内壳层网眼比较小。臂呈圆筒状,等称地生长在壳
的周围,位于同一平面上,壳的中心部分略微凸起,在凸起部分上,网眼相对较小。
产地层位 饶河县石场、山里屯、红旗岭农场;上三叠统镇江组。

六臂科则尔虫(新属、新种)Kozuria sexibrachialis gen. et sp. nov.


(图版 I,图 14)
壳体扁圆形,具有六个发育极好的放射臂。外壳层的孔架较大,规则圆形或多边
形,排列整齐;内壳层网眼细小。臂呈圆筒状,偶呈截锥状,等称地生长在壳体周围,
位于同一平面上。壳的中心部分略微凹陷。
产地层位 同上。

罩笼虫目 NASSELLARIA Ehrenberg,1875


神盔虫科 THEOCORYTHIDAE Haeckel,1882
三箱虫属 Tricolocapsa Haeckel,1881
模式种 Tricolocapsa theophrasis,SD Campdell,1954
属征 具三节壳室的隐胸类。头壳突起,少孔,头室内具四个领孔(collar pore),
没有顶刺(apical spine)。胸节多孔,部分陷入腹室。腹壳圆球形,布满大孔,壁
较厚。壳节之间具缝合孔(sutural pore),腹壳底部具有显著的口孔(aperture)。
174 中国地质科学院沈阳地质矿产研究所所刊 1990 年

时代分布 侏罗纪;世界各地。

儒斯特三箱虫(比较种)Tricolocapsa cf. rusti Tan Sin Hok


(图版 II, 图 7)
1979 Tricolocapsa cf. rusti Tan Sin Hok, Yao, p. 30, 31, pl. 3, figs. 8 – 20
1983 Tricolocapsa cf. rusti Tan Sin Hok, Adachi et Kojima, pl. 16,
fig. 8.
1984 Tricolocapsa cf. rusti Tan Sin Hok, Matsuoka, pl. 1, fig. 5.
1985 Tricolocapsa yaoi (Kozur), Takemura, p. 54, pl. 7, figs. 5, 7, 8.

图 7 罩笼虫的头室构造
(据 Dumitrica 1970)
Fig. 7 Cephalic structure of cryptocephalic and cryptothoracic
A-顶刺;Ah-顶角;C-头室;Cd-主颈孔;Cv-颈孔;Ll-左下侧刺;Lr-右下侧刺;
MB-中棒;T-胸室;V-竖刺

外壳的轮廓呈亚球形。头壳少孔,部分地陷入胸室空腔内。胸壳呈截锥状,多孔,
口底面平。腹壳圆球形,具小型圆形壳孔和较厚的壳壁。整个外壳上,壳孔的周边是近
似六边形的孔架。口孔小,圆形。胸壳底部的缝合孔相对较大,呈圆形。
比较 描述的标本与 T. rusti Tan Sin Hok 极为相似,但孔架特征上有区别,即
T. rusti 的孔架主要是规则六边形,而当前标本的孔架以圆形、亚圆形的居多。
产地层位 饶河县石场南;中侏罗统挠力河组。

列盔虫科 STICHOCORYTHIDAE Haeckel,1882


列箱虫属 Stichocapsa Haeckel, 1881
模式种 Stichocapsa jaspidea Rust,1885
第 21 号 中国东北部那丹哈达岭地区三叠纪和侏罗纪的放射虫动物群 175

属征 壳体具四节或多于四节的壳室。头壳球形,光滑少孔。胸腹室呈截锥状。最
后一节呈球形、亚球形、圆柱形、截锥形,膨大显著,在口底面中部有个大型的口孔。
整个壳体上具有圆形、低平的壳孔和密集的缝合孔。有或没有横缢(stricture)。
时代分布 侏罗纪;世界各地。

球凸列箱虫 Stichocapsa convexa Yao


(图板 II,图 9)
1979 Stichocapsa convexa, Yao, p.35, pl. 5, figs.14 – 16, pl.6, figs.1-7.
1982 Stichocapsa convexa, Wakita, p. 167, pl. 3, fig. 7.
1986 Stichocapsa convexa, Yokota et Sano, p.58, pl.1, fig.4.
1986 Stichocapsa convexa, Takemura, p.55, pl.7, figs. 9,10.
第四节壳室呈膨大的球形,极为显著。壳孔较小,圆形,在腹后壳上分布稀疏,在
胸腹壳上排列成横列。
产地层位 饶河县石场南;中侏罗统挠力河组。

日本列箱虫 Stichocapsa japonica Yao


(图版 II,图 6)
1979 Stichocapsa japonica, Yao, p.36, pl.6, figs. 8-12; pl.7, figs. 1-15
胸腹壳截锥形,腹壳后有显著的收缩。最后一节呈截球形,有上下两个平底面。口
孔较大。整个壳体上壳孔小而稀疏,有二、三个横缢。
产地层位 同上。

列箱虫未定种 C Stichocapsa sp. C


(图版 II,图 12)
1987 Stichocapsa (?) sp., Kojima et Mizutani, figs. 4 - 8.
四节壳室。头壳呈光滑的球形,部分地陷入胸室内。胸壳和腹壳呈截锥状。第四节
呈圆柱状。胸腹壳上的壳孔细小、低平、密集,第四节上的壳孔细小、稀疏。缝合孔
在腹节之后发育。在第四节的末端有较小的口孔。
比较 未定种的鉴别特征是第四节急剧膨大成圆柱状,这一特征不同属内其它种。
产地层位 同上。

真笼虫属 Eucyrtidiellum Baumgartner,1984


模式种 Eucyrtidiellum ptyctum (Riedel et Sanfilippo), 1974
属征 壳室四节。头壳小,球形,具粗大的顶角(apical horn),内部有时具
竖刺(vertical spine)。胸壳截锥形,表面有密集的壳孔和不规则、不显著的孔
架,在胸壳后部常有缝合孔。腹壳相对较大,膨大成圆柱形或截球形,表面光滑少
孔。第四节保存不佳或缺失。
时代分布 晚三叠世至晚侏罗世;世界各地。
176 中国地质科学院沈阳地质矿产研究所所刊 1990 年

鹈沼真笼虫 Eucyrtidiellum unumaense (Yao)


(图版 II, 图 8)
1979 Eucyrtidium unumaense, Yao, p.39, pl.9, figs.1 - 11.
1982 Eucyrtidium unumaense, Kojima, pl.1, fig.11.
1984 Eucyrtidiellum unumaensis (Yao), Baumgartner, p.765, pl.4, fig.6.
1985 Eucyrtidium (?) unumaense Yao, Matsuoka, pl.1, fig.9.
1987 Eucyrtidiellum unumaense (Yao), Kojima et Mizutani, p.266, fig.16
壳三节,第四节保存不佳。顶角粗壮。第三节相对较大,呈膨胀的半球形,光滑无
孔。底面平坦,口孔极大。
产地层位 饶河县石场南;下侏罗统向阳组,中侏罗统挠力河组。

真笼虫未定种 M Eucyrtidiellum sp. M


(图版 II, 图 14)
壳室三节。头壳小,球形,光滑无孔,具粗壮的长顶角,头壳后有横缢。胸壳半球
形,少孔,与腹壳的缝合线上有密集的缝合孔。腹壳膨大成球形,稀疏地散步着小壳
孔。口孔细小。
比较 未定种 M 具有柱状的较长的顶角和异常膨大的圆球形第三节等特征,区别于
本属内的其它种。
产地层位 饶河县石场南;中侏罗统挠力河组。

卡诺卜特虫科 CANOPTIDAE Pessagno,1979


卡诺卜特虫属 Canoptum Pessagno,1979
模式种 Canoptum poissani Pessagno, 1979
属征 外表纺锤形,末端保存不好时个体呈圆锥形。头壳顶部浑圆(dome-sha-
ped),无顶角。胸腹壳外形呈梯形,腹后壳近似梯形。各个壳室之间由较为宽平、
布满小孔的围脊(circumferential ridge)隔开,围脊上的壳孔呈圆形或椭圆形,无
孔架。壳室内部的围脊较为窄细。在围脊之间的部分无壳孔或少孔,有时围脊之间的壳
体略有收缩。每一个腹后室由隔板(partition)分开,隔板上有圆形的大口孔。
时代分布 晚三叠世至早侏罗世;加利福尼亚、俄勒冈、华盛顿、不列颠哥伦比
亚、阿拉斯加,土耳其、阿曼、希腊,日本,苏联锡霍特-阿林,中国那丹哈达岭、西
藏。

奇异卡诺卜特虫(新种) Canoptum paradoxum sp. nov.


(图版 III,图 12)
壳外形为圆筒状,具头、胸、腹和八节腹后壳。头壳小,光滑无孔,小圆锥形,
无顶角。胸腹壳呈长方形外形,腹壳后有明显的横缢,胸腹壳上有少量小壳孔。围脊极
为宽大、低平。中部的腹后壳宽度最大,后部腹后壳的宽度略小。整个壳上布满圆形小
孔,最外层是一极薄的微粒硅层。最后一节壳室较为宽大。
比较 新种的鉴别特征是围脊极为低平、宽大,具有微粒硅外层,以此区别于该属
第 21 号 中国东北部那丹哈达岭地区三叠纪和侏罗纪的放射虫动物群 177

内的其他种。
产地层位 饶河县石场、红旗岭农场;下侏罗统向阳组。

华美卡诺卜特虫(新种) Canoptum decorosum sp. nov.


(图版 III,图 16)
壳体呈高大的圆筒形,具头、胸、腹壳和多于十三节的腹后壳。头壳光滑无孔,亚
圆球形,无顶角。腹胸壳长方形,具几条发育不良的纵肋(costae),纵肋延伸到腹
后壳的最前部,每两条纵肋之间有一系列圆形小孔。腹壳前后无横缢和围脊。腹后壳长方
形,各个壳室之间有发育不良的围脊,大部分围脊不连续,围脊很窄,不甚突出。最后
两节壳室的宽度略减。整个外壳的外层是由圆形孔架组成。每节壳室上有若干行壳孔,
孔架突出,排列形式不甚规则。
比较 新种独有的特征是胸腹壳及最前部的腹后壳上有发育不良额、不连续的纵
肋,围脊不突出。
产地层位 同上。

新卡诺卜特虫属(新属) Neocanoptum gen. nov.


模式种 Neocanoptum nadahadensis gen. et sp. nov.
属征 壳体呈纺锤状或圆柱状外形,具头、胸、腹壳和多于七节的腹后壳。头壳光
滑无孔或少孔,无顶角;胸腹壳呈方形,少孔。腹后壳的各个壳室的外形均为长方形
或梯形。壳上的围脊宽大低平,在围脊上布满小孔,壳孔排列不整齐。最后一、二节腹后
壳的宽度显著减小,末端逐渐收缩,伸展成一个管状壳。管状壳上有稀疏的壳孔,管的
末端再次扩展成喇叭口状的口孔。管壳的长度大于一个壳室的高度。
比较 新属具有复杂、新奇的壳体构造,尤以末端管状壳是一个值得注意的形态特
征,新属与 Canoptum Pessagno 的区别是它的末端腹后壳收缩、伸展成一个长度很
大、宽度极小的管状壳室,且管壳的长度不定,管壳末端再扩张,有较大的口孔。
词源 新属的命名是由于它与 Canoptum Pessagno 相似和有较近的亲缘关系。
时代分布 晚三叠世晚期;中国东北部那丹哈达岭。

那丹哈达新卡诺卜特虫(新属、新种) Neocanoptum nadanhadensis gen. et sp.


nov.
(图板 III,图 11)
壳体圆柱形,具头、胸腹壳和八节腹后壳。头壳和胸腹壳光滑少孔。腹后壳有长方
形外形,围脊宽平,前部若干个围脊少孔,在两个围脊间有显著的横缢,在后部的围脊
上,有若干行圆形小孔散布。最后两节腹后壳的宽度变小,最末端一节显著收缩,同时
沿生长轴方向伸展成长管状,管长约等于整个壳体的高度,管壳的末端急剧张开成喇叭
口状,整个管壳上稀疏地散布着较大的壳孔。
产地层位 饶河县石场,红旗岭农场;上三叠统镇江组。

饶河新卡诺卜特虫(新属、新种)Neocanoptum raohensis gen. et sp. nov.


178 中国地质科学院沈阳地质矿产研究所所刊 1990 年

(图版 III, 图 8)
壳体呈细长纺锤形,具多于十节的腹后壳。头壳光滑少孔,呈球形,无顶角。胸腹
壳长方形,前部少孔,后部具壳孔。腹后壳多呈长方形的外形,围脊低平宽大,围脊之
间没有横缢。各壳室高度近等,宽度则是以中部较大,前后两端较小。从腹后壳的最后
几节开始,壳室宽度逐渐减小,最后一节壳室的宽度明显收缩,并伸展成一个较粗大的
管壳。管壳较短,末端张开,口孔较大,整个管壳的前部有稀疏的壳孔。整个壳体上布
满了圆形的小壳孔,在围脊上和围脊之间的壳节上都有若干行壳孔,壳孔无孔架。
比较 新种以纺锤形壳体、粗短的管壳和壳上布满细小的壳孔等特征明显地区别
于 N. nadahadensis gen. et sp. nov.。
产地层位 同上。

卡努特虫科 CANUTIDAE Pessagno et Whalen, 1982


卡努特虫属 Canutus Pessagno et Whalen, 1982
模式种 Canutus tipperi Pessagno et Whalen, 1982
属征 外壳纺垂形或亚圆锥形,壳室异常膨大。头壳无顶角。腹壳和腹后壳具二、
三层易碎的多边形孔架。
时代分布 早侏罗世(晚辛涅缪尔期至晚普林斯巴赫期);大不列颠哥伦比亚,俄
勒冈,加利福尼亚,日本,中国那丹哈达岭、西藏。

巨大卡努特虫 Canutus giganteus Pessagno et Whalen


(图版 III,图 15)
1982 Canutus giganteus, Pessagno et Whalen, p.127, pl.4, figs.5, 13
壳体宽大,长纺垂形,有六、七节腹后壳。头壳宽大,半球形,其它壳室均为梯形。
头壳和胸壳少孔。腹后壳的宽度急剧增加而高度增加不显著,最后腹后壳的宽度变小。
腹后壳的内层由中等大小、方形或长方形的孔架组成,孔架上瘤节发育良好。从外壳的
一个侧面可见 16 列壳孔,每个横向的围脊之间有三行孔架。外层经常保存不佳。
产地层位 饶河县红旗岭农场;下侏罗统向阳组。

许氏虫科 HSUIDAE Pessagno et Whalen,1982


许氏虫属 Hsuum Pessagno,1977
模式种 Hsuum Pessagno,1977
属征 多节壳室,圆锥形壳体,缺少横缢。头壳锥形,具细小的顶角,有不规则的
壳孔零星散布。胸壳梯形,具不规则壳孔。腹壳及腹后壳具粗大、连续或不连续而且分
叉的纵肋和纵肋突起(costal projection),纵肋之间有 3 - 6 列圆形壳孔及其孔架。
时代分布 早侏罗世至早白垩世;阿拉斯加,不列颠哥伦比亚、俄勒冈、加利福尼
亚、加利福尼亚半岛,阿曼、土耳其、罗马尼亚、希腊、意大利,波多黎各,新西
兰,日本,中国那丹哈达岭。

麦克斯威尔许氏虫 Hsuum maxwelli Pessagno


第 21 号 中国东北部那丹哈达岭地区三叠纪和侏罗纪的放射虫动物群 179

(图版 III,图 17)


1977 Hsuum maxwelli, Pessagno,p.81, pl.7, figs.14 - 16.
1984 Hsuum maxwelli, Pessagno et al., pl.1, fig.6.
壳体具不连续、分叉的纵肋;纵肋突起短小粗强,排列无规则。在两条纵肋之间有
两列圆形壳孔。
产地层位 饶河县石场南;中侏罗统挠力河组。
直列许氏虫 (新种) Hsumm rectiseriale sp. nov.
(图版 III,图 9)
壳圆柱状,具有不连续的纵肋,纵肋在前部腹后壳不发育,在后部腹后壳高大密集,
排列整齐,呈大小均一的丘状。在两条纵肋之间有两列壳孔及其孔架,壳孔沿纵肋基部
排列成纵列。
比较 新种与 H. maxwelli Pessagno 很相似,区别是新种的纵肋仅在后部腹后壳
上发育良好,而且排列整齐,而在胸腹壳和前部几个腹后壳上则发育较差,后者的纵肋
贯穿全壳体。
产地层位 饶河县石场、红旗岭农场;下侏罗统向阳组。

隐蔽许氏虫 (新种) Hsuum occultatum sp. nov.


(图版 III,图 19,20)
壳体亚圆柱形,末端不收缩。全部腹后壳上发育纵肋,纵肋不连续,在后部腹后壳
上呈现出丘状排布的纵肋突起,在每两个纵肋之间有二、三列壳孔。整个壳表面覆有厚
重的微粒硅层,壳孔完全被覆盖,表面上仅能看出纵肋突起的存在。
比较 新种与属内的其它种区别较大,其鉴别特征是壳体表面覆盖着厚重的微粒硅
层,纵肋突起呈丘状排布。
产地层位 同上。

似许氏虫属 Parahsuum Yao,1982


模式种 Parahsuum simplum Yao, 1982
属征 多节壳室,圆锥形、圆柱形或纺锤形壳体,缺少发育良好的横缢。头壳圆锥
形,少孔,顶部浑圆或具顶角。胸壳长方形外形,具稀疏、不规则的壳孔。腹壳和腹
后壳具有连续、细长棱状的纵肋,在两条纵肋之间有一列方形或圆形壳孔。
讨论 这一属的壳体上有直线形排列的壳孔,在壳的前部,这些壳孔显得细小。隐
蔽。竹村厚司(Takemura,1988)认为这一属的头室构造有中棒(median bar)、
顶刺、竖刺、后刺(dorsal spine)、两个下侧刺(lateral spine)和两个次级下
侧刺。堀利和八尾昭(Hori and Yao,1988)进一步认为,似许氏虫某些种的壳体
表面上还有小刺(或小瘤)装饰。它与 Hsuum Pessagno 的区别是纵肋进化的程度较
低。缺少纵肋突起;它与 Canutus Pessagno et Whalen 的区别是壳壁的生长方式不
同,它的生长方式是两层孔架直接结合而成,而后者的壳壁是两层网状壳层由柱状瘤连
接而成。
时代分布 晚三叠世最晚期至晚中侏罗世中期;日本各地,北美俄勒冈、加利福尼
180 中国地质科学院沈阳地质矿产研究所所刊 1990 年

亚,中国那丹哈达岭。

简单似许氏虫 Parahsuum simplum Yao


(图版 III, 图 5)
1980 Archaeodictyomitra sp. A, Yao et al., pl.3, figs.7, 8, 9.
1982 Parahsuum simplum, Yao, p.61, pl.4, figs.1 - 8.
1988 Parahsuum simplum, Hori et Yao, p.51, pl.1, figs.1a - 1d.
头壳少孔.圆锥形,具极短的顶角。胸后壳具连续伸展的 24— 32 条纵肋,每个胸后
壳上各自有 3—4 行壳孔。壳体偶具微弱的围脊,仅在最后一个壳室上有横缢。
产地层位 饶河县石场, 红旗岭农场;下侏罗统向阳组。

中间似许氏虫 Parahsuum transiens Hori et Yao


(图版 III,图 14)
1988 Parahsuum transiens, Hori et Yao, p.53, pl.2, figs.1 - 6
头壳表面光滑,偶有几条狭窄的纵沟。胸后壳的一侧可见 22 条连续的纵胁,每节胸
后壳上有 0— 4 行壳孔,在两条纵肋之间仅有一列壳孔。整个壳体上偶有微弱的围脊,在
最后三、四节壳室上有横缢。
产地层位 同上。

高大似许氏虫 Parahsuum grande Hori et Yao


(图版 III,图 6)
1982 Parahsuum sp. D, Yao et al., pl.2, fig.9.
1982 Archaeodictyomitra sp. a, Kido, pl.4,fig.7.
1986 Parahsuum sp. D, Matsuoka et Yao, pl.1, fig.7.
1988 Parahsuum (?) grande,Hori el Yao, P.54,p1.2, figs.7 - 12.
壳多于 1l 节,后部有微弱的横缢。个体很高大,头壳光滑,时常有狭窄的纵沟。胸
后壳一侧可见 34 条纵胁,两条纵肋之间有一列直线形排列的壳孔,每节胸后壳有三、
四行壳孔。壳体后部有三、四个不太显著的围脊,这些围脊是由几次横向收缩形成的。
产地层位 同上。

圆锥似许氏虫(新种) Parahsuum conicum sp. nov.


(图版 III,图 21)
壳圆锥形,多于十节壳室。头壳圆锥状,光滑无孔,具长顶角;胸壳和胸后壳的一
侧具有 32 条以上的纵肋,纵肋通常都分叉,每两条纵肋之间有一列壳孔,每节壳室各有
三、四行壳孔。胸后壳的宽度从前向后逐渐增大,最后几节壳室的宽度明显大于前部壳
室的宽度。整个壳体上没有显著的横缢。
比较 新种区别于 P.simplum 的特征是顶角较长,纵肋数目多,个体较大,末端
壳室很宽;区别于 P.transiens 的特征是头壳光滑,有长顶角, 圆锥形壳体,无横缢,
纵肋光洁;区别于 P.grande 的特征是圆锥形壳体,无纵肋突起,无显著的横缢。
第 21 号 中国东北部那丹哈达岭地区三叠纪和侏罗纪的放射虫动物群 181

产地层位 同上。

巨大似许氏虫(新种)Parahsuum colossum sp.nov.


(图版 III,图 10)
壳体为巨大的长柱形,多于十八个壳室。头壳相对较小,光滑少孔,无或有极短的
顶角。胸后壳前部较丰满,后部圆柱形,后部十几节壳室的宽度几乎相等,胸后壳的一
侧约有 36 条纵肋,每两条纵肋之间有一列圆形壳孔。每节壳室约有四行壳孔。纵肋不连
续、不规则,小型的纵肋突起在横向上可形成若干行不显著的围脊。
比较 新种与 P.grande 较为相似,二者都有不太显著的围脊。它的区别是新种的
围脊是由几列小型丘状的纵肋突起在横向上组成围脊(这些小型的纵肋突起可能是许氏
虫的纵肋突起的雏型),而且,新种是高大的圆柱形壳体,在业已报道的所有似许氏虫
当中,新种的个体最大,大致高度为 420 - 450μm。
产地层位 同上。

粗糙似许氏虫(新种) Parahsuum raucum sp. nov.


(图版 III,图 7)
壳呈高大的亚圆锥形,具十多个壳室。头壳呈小圆锥形,光滑少孔。有极短的顶
角。胸后壳的一侧面约有 32 条纵胁,纵肋在每次侧向延展时都生长出一个小瘤刺,这些
突起的小瘤刺在横向上形成不显著的围脊,每两条纵肋之间有一列小壳孔。每节壳室上
有三、四行壳孔。整个壳体的最后一节宽度骤减,其它壳室的宽度相差无几。
比较 新种与 P.transiens 的区别是纵肋粗糙,具瘤刺,个体高大;P.co]ossum
sp.nov.的区别是不具小型的纵肋突起,而具有纵肋生出的瘤刺。
产地层位 同上。

假许氏虫属(新属) Pseudohsuum gen.nov.


模式种 Pseudohsuum laxum gen.et sp. nov.
属征 多节壳室,壳体呈宽大的圆锥形、亚圆锥形。胸壳和前部胸后壳较为瘦削,
而后部胸后壳丰满宽大。头壳呈小圆锥形,光滑少孔,有或没有顶角。从胸壳开始至最
后胸后壳发育窄细低平的纵肋,纵胁粗糙,规则地侧向延展、融联,形成方形孔架,每两
条纵肋之间有一列壳孔,每节胸后壳上有若干行壳孔。纵肋上的瘤刺在横向上可以形成
围脊。整个壳体无横缢,末端壳室宽大,壁薄,具有宽阔的口孔。
讨论 新属壳体的生长方式可能与 Hsuum Pessagno 和 Parahsuum Yao 两属有所不
同,即纵肋首先分泌,纵肋两侧再分泌出横捧,横棒连结纵肋,经二、三次横棒融联以
后,即生长成一个新壳室,这种生长方式多少相似于 Archaeodictyomitra Pessagno 的
生长方式。因此,壳壁可能是单层的。
新属的形态与 Parahsuum Yao 极为相似,区别是新属具有前部窄细、后部宽大的
壳形,极为规则的横棒连结各个纵肋,且横棒在横向上严格地排列成一线;新属与
Archaeodictyomitra Pessagno 的区别是纵肋窄细,壳孔规则排列,无横缢;新属与
Hsuum Pessagno 的区别是纵肋细长、连续,壳形是前部细,后部室大;新属与
182 中国地质科学院沈阳地质矿产研究所所刊 1990 年

Bagotum Pessagno et Whalen 的区别是壳形特殊,横棒规则。


词源 新属的命名是由于与 Hsuum Pessagno 和 Parahsuum Yao 非常相似。
时代分布 早侏罗世中、晚期;中国东北部那丹哈达岭。

宽大假许氏虫(新属、新种)Pseudohsuum laxum gen. et sp. nov.


(图版 III,图 22)
壳体呈亚圆锥形,多于十节壳室。头壳小,圆锥状,具小孔和隆脊。胸室与头室近
等宽,胸后壳的宽度略有增加,中部和后部胸后壳急剧膨大,最宽的壳室上可见 48 条纵
肋。一部分纵肋呈二岐式分叉,纵肋的连续性良好,一直伸展到末端壳室的边缘,形成
齿状边缘。横捧在横向上连成一线,每条纵肋上均生长一些瘤剌,这些瘤刺在横向上形
成微弱的围脊。最后几个壳室内空腔极大,具有宽阔的口孔。
产地层位 饶河县石场、红旗岭农场;下侏罗统向阳组。

规则假许氏虫(新属、新种)Pseudohsuum regulare gen.et sp. nov.


(图版 III,图 13)
壳体呈亚圆锥形,末端扩展明显,多于十节壳室。头壳小,胸壳与头壳近等宽,前
部和中部胸后壳的宽度缓缓增加,而后部胸后壳急剧扩展,最宽的壳室上可有 52 条纵肋,
多数纵肋呈二歧式分叉,纵肋的连续性良好,一直延展到末端壳室的底部边缘,形成齿
状边缘。横捧在横向上规则地连成一线,两条纵肋与两个横棒构成一个规则的方形壳
孔,每条纵肋上均规则地生长出小瘤刺,这些瘤刺在横向上形成微弱的围脊,最后几个
壳室内空腔极大,口孔宽阔。
比较 新种与 P.laxum gen.et sp. nov.有两点区别,前者中部胸后壳瘦削,后者
中部胸后壳丰满;比较后者,前者的纵肋及纵肋上的瘤刺、壳孔更加规则,数量也更多。
产地层位 同上。

分类位置不明的罩笼虫类 NASSELLARIA INCERTAE SEDIS


三叠塔虫属 Triassocampe Dumitrica,Kozur et Mostler,1980
模式种 Triassocampe dewereri(Nakaseko et Nishimura)
(= Triassocampe scalaris Dumitrica,Kozur et Mostler),1979
属征 长圆锥形至亚圆柱形多节壳体,没有顶角。每节壳室的上部宽度较大,下部
宽度较小,外形呈倒梯形、长方形或梯形。头室内部构造复杂,有中棒、顶刺、后刺、
下侧刺和竖刺,领隔板上有六个领孔。外壳上每个壳节都有一行或多行壳孔,或壳孔排
列无规则,壳孔常分布在每节的上部,当仅有一行壳孔时,则它主要位于突凸的围脊之
下侧。壳壁厚重结实,无纵向构造,壳体的构造以横向的围脊最显著。
时代分布 中三叠世晚至晚三叠世;欧洲阿尔卑斯南部地,日本,中国东北部那
丹哈达岭。

德威沃三叠塔虫 Triassocampe deweveri(Nakaseko et Nishimura)


第 21 号 中国东北部那丹哈达岭地区三叠纪和侏罗纪的放射虫动物群 183

(图版 III,图 4)
1979 Dictyomitrella deweveri, Nakaseko et Nishimura,p.77, pl.10, figs.8, 9.
1980 Triassocampe scalaris, Dumitrica et al., p.26,pl.9, figs.5,6,1l; pl.14,
fig. 2
1982 Triassocampe deweveri (Nakaseko et Nishimura),Mizutani et a1., p.
55,56, pl.4, fig.1; Yao, pl.1, figs.1 - 3; Yao et al., pl.1, fig.1.
1988 Triassocampe deweveri (Nakaseko et Nishimura), Kishida et Hisada,
fig. 3 - 2.
1987 Triassocampe dewereri, Kojima et Mizutani,figs.3 - 2, 3.
壳体约有八节壳室。头后壳呈梯形。壳体从前向后宽度逐渐增加。每节壳室都有发
育良好的围脊,围脊由一些小瘤组成,愈到壳的后部,围脊愈突凸明显,在每圈围脊之
下有二、三行壳孔。
产地层位 饶河县石场、石场北、红旗岭农场; 中三叠统石场组,上三叠统镇江
组下部。

精致三叠塔虫(新种)Triassocampe bella sp.nov.


(图版 III,图 2)
十节壳室。头壳圆顶小柱状,光滑无孔。头后各室精致美观。整个外壳的轮廊呈圆
柱形,每个壳室的宽度近等。围脊突凸、粗状。每节壳室都呈倒梯形,即上部较宽,下
部最窄。紧贴在每个围脊之下侧,有一行排列规则的大壳孔。
比较 新种不同于 T. deweveri 的特征是每一节壳室仅有一列规则的壳孔,围脊不是
由小瘤组成的。
产地层位 饶河县石场、石场北、红旗岭农场;中三叠统石场组。

多节三叠塔虫(新种)Tiassocampe plurilocularis sp.nov.


(图版 III,图 3)
壳体圆锥形,多于十三节壳室。头壳球形,光滑少孔。头后壳的宽度向后逐渐增
加,最后一个壳室的宽度约是最前部壳室的三倍。前部壳室的围脊宽大低平,其上部分
布有壳孔和小瘤。从第四节起向后,围脊变得窄细,光滑,且在每个围脊之下发育一行
壳孔。
比较 新种的鉴别特征是圆锥形外形,围脊窄细,壳室数目多,以此区别属内的其
它种。
产地层位 同上。

多孔三叠塔虫(新种)Triassocampe porosa sp.nov.


(图版 III,图 1)
壳体呈长柱状,八节壳室。头壳呈高大的球形,光滑少孔。头后各壳呈圆柱形,宽度
近等。围脊由横向排列的小瘤组成,宽大低平。每个围脊之下有多行壳孔,排列规则。
比较 新种以圆柱形外形和围脊低平等特征区别于 T. deweveri;以多行壳孔、低平
184 中国地质科学院沈阳地质矿产研究所所刊 1990 年

的围脊等特征区别于 T. bella sp.nov.;以圆柱形外形、多行壳孔、壳室数目不多等特征


区别于 T.plurilocularis sp. nov.。
产地层位 同上。

江原虫属 Yeharaia Nakaseko et Nishimura,1979


模式种 Yeharaia elegans Nakaseko et Nishimura, 1979
属征 亚圆柱形多节壳体,由一个狭深的横缢分隔为上、下两个特征各异的部分。
上部由头壳和胸壳组成,外形似葫芦状,头壳半球形,具有一个极为粗状的顶角,胸壳
亚球形,具许多圆形壳孔和多边形孔梨;下部由腹壳和若干节腹后壳组成,截锥形、
圆柱形壳室,每节壳室均有一个突凸的围脊,每圈围脊之下侧有 1—3 行壳孔。
时代分代 中、晚三叠世;日本,中国那丹哈达岭。

华美江原虫 Yeharaia elegans Nakaseko et Nishimura


(图版 II,图 10)
1979 Yeharaia elegans, Nakaseko et Nishimura, p.82,p1.10, figs. 2 - 5; pl.
12,figs.2, 6.
1982 Yeharaia elegans Nakaseko et Nishimura, Yao, pl.1, fig.13.
壳体呈教堂塔形和圆柱形,明显地被狭深的横缢分为两个各不相同的部分。上部葫
芦状, 由头、胸室组成。头壳半球形,上有大型壳孔,偶有小壳孔,具有强壮的金字塔
形的顶角。顶角上有沟槽;胸壳亚球形或碗状,具有大型壳孔,壳孔呈亚圆形。下部壳
室呈梯形,紧贴突凸的围脊之下侧有一行大型壳孔,壳孔的大小和形状与胸壳上的壳孔
相似。
产地层位 饶河县石场、红旗岭农场;中三叠统石场组、上三叠统镇江组下部。

环纹江原虫 Yeharaia annulata Nakaseko et Nishimura


(图版 II,图 11)
1979 Yeharaia annulata, Nakaseko et Nishimura, p.83, pl.19, figs.1, 7; pl.
12, fig. 5.
1982 Yeharaia annulata, Kido, pl.1, fig.10; Kojima, pl.2, fig.5.
1982 Triassocampe (?) annulata, Yao, pl.1, fig.11; Yao et al., pl.1, fig.8.
1987 Yeharaia annulata, Kojima et Mizutani,figs. 3 - 9.
壳体呈长圆锥形,由 6-12 节壳室组成,壳室的宽度由前向后逐渐增加。头壳具有一
个长顶角,头壳和胸壳有少数几个小圆形壳孔;胸后壳的外形为倒梯形,紧贴围脊之下
恻有一行壳孔, 壳孔排列整齐。外壳末端边缘粗糙,有宽阔的口孔。
产地层位 同上。
第 21 号 中国东北部那丹哈达岭地区三叠纪和侏罗纪的放射虫动物群 185

主 要 参 考 文 献
李红生,1988:西藏丁青地区早侏罗世放射虫。微体古生物学报,5(3),323—330 页。
Blome C. D., 1983: Upper Triassic Capnuchosphaeridae and Capnodo-
cidae (Radiolaria) from east-central Oregon.Micropaleontology, vol.
29, no. 1,pp. 11 - 49.
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第 21 号 中国东北部那丹哈达岭地区三叠纪和侏罗纪的放射虫动物群 187

TRIASSIC AND JURASSIC RADIOLARIA FAUNA


IN NADANHADA RANGE, NORTHEAST CHINA

Zhang Qinyun
(Shenyang Institute of Geology and Mineral Resources)

Abstract

Mesozoic rocks of Nadanhada range are characterized by abyssa1


deposits, composed of radiolarian-bearing chert, siliceous shale, green
mudstone and thin-bedded siltstone which are intensively complica-
ted with faults and folds, and comprise numerous blocks of different
rocks. The present stratigraphic sequence in this range consists of
Middle Triassic Shichang Formation (new named), Upper Triassic
Zhenjiang Formation, Lower Jurassic Xiangyang Formation and Mid-
dle Jurassic Naolihe Formation. The Mesozoic rocks yield a well-pre-
served radiolarian fauna, 18 genera with 45 species are described in
this paper, including 3 new genera and 21 new species. Most taxa of
this fauna are of worldwide distribution and definite biostratigraphic
range and interva1. As a result, 4 assemblage-zones and 2 assemblages
are set up here. They are, in ascending order, as follows:
(A) Pseudostylosphaera compacta - P. tena assemblage (Anisian to ear-
ly Ladinian): It is represented by such characteristic species with
three-bladed non-spiral spines as P. compacta, P. tena, P. strena sp. nov.,
P. japonica. Besides, Yeharaia annulata, Eptingium manfredi, Triassocampe sp. are
also present in this assemblage.
(B) Triassocampe deweveri assemblage-zone (Ladinian): It is re-
presented by T. deweveri assemblage. The zone includes many species of
genus Triassocampe, such as T. deweveri, T. bella sp. nov., T. porosa sp. nov.,
T. plurilocularis sp. nov. and species of genus Yeharaia, i. e. Y. elegans, Y.
annulata.
(C) Capnuchosphaera assembladge-zone (Carnian to early Norian).
It is defined with the characteristic Carnian - Norian representatives
of family Capnuchosphaeridae, especially the species of genus Capnu-
chosphaera bearing 3 tumidaspinae. They are Capnuchosphaera tricuspis sp.
nov., C. subtorta sp. nov., Capnodoce sp., Sarla prietoensis etc..
(D) Pseudoheliodiscus - Livarella assemblage-zone (Norian to Rhaet-
ian). It is represented by genus Pseudoheliodiscus having a spongy
188 中国地质科学院沈阳地质矿产研究所所刊 1990 年

shell with a ring, genus Livarella having 3 spongy arms and new
genus Kozuria having five or more arms. The zone contains such
characteristic species as Pseudoheliodiscus multidentatus, P. gracilis, P.
glyptispinatus sp. nov., Acanthocircus cf. hexagonus, Livarella validus, L.
densiporata, L. mecobrachialis sp. nov., Kozuria septibrachialis gen. et sp.
nov., K. sexibrachialis gen. et sp. nov., Neocanoptum nadanhadensis gen. et sp.
nov., N. raohensis gen. et sp. nov., Dreyericyrtium sp., Deflandrecyrtium sp.,
Haeckelicyrtium sp., Squinabolella sp.
(E) Parahsuum simplum assemblage-zone (Sinemurian to Pliesbach-
ian). The zone was, at first described by A. Yao (1982). This zone
in Nadanhada range includes abundant species, such as P. simplum, P.
transiens, P. grande, P. conicum sp. nov., P. raucum sp. nov., P. colossum sp.
nov., Hsuum rectiseriale sp. nov. H. occulatum sp. nov., Pseudohsuum laxum
gen. et sp. nov., Pseudohsuum regulare gen. et sp. nov., Canoptum paradocum
sp. nov., C. decorosum sp. nov..
(F) Stichocapsa convexa - S. japonica assemblage (Bathonian to Callo-
vian). It is characterized by abundance of late Middle Jurassic spe-
cies of Stichocapsa and Tricolocapsa, such as S. convexa, S. japonica, S. sp. C,
Tricolocapsa cf. rusti, Eucyrtidiellum unumaense, E. sp. M and Parvicingula
grantensis, Mirifusus sp., M. baileyi etc..

Diagnosis of New Genera


Genus Kozuria gen. nov.
Type species: Kozuria septibrachialis gen. et sp. nov.
Diagnosis: Shell oblate with five or more cylindrical arms. Cortical shell
composed of two layers of circular pore frames, with pores large in
outer layer and small in inner layer. The arms with the same size
and form arranged symmetrically, radially and in a same plane.
Internal shell structure unknown.
Comparison: Kozuria gen. nov. differs from other Radiolarian genus in
having distinct oblate shell with five or more cylindrical arms
arranged symmetrically, radialla and in a same plane.
Etymology: This genus is named for Dr. sc. Heinz Kozur in in honor of
his contributions to the study of the Triassic Radiolaria of Europe.
Range and Occurrence: Late Triassic (early to middle Rhaetian?);
Zhenjiang Formation in Nadanhada range, Northeast China.
Genus Neocanoptum gen. nov.
Type species: Neocanoptum nadanhadensis gen. et sp. nov.
Diagnosis: Shell spindle or cylindrical in shape with dome shaped
第 21 号 中国东北部那丹哈达岭地区三叠纪和侏罗纪的放射虫动物群 189

cephalis lacking horn. Thorax and Abdomen trapezoidal in outline.


Seven or more post-abdominal segments subtrapezoidal in outline, se-
parated from each other by rather broad, slightly perforate, circum-
ferential ridge with pores circular to elliptica1. Ridges of inner layer
considerably narrower. Area between given ridges imperforate or
sparsely perforate. Abdomen and proximal post-abdominal chamers
increasing gradually in width and length, and the final 2 to 3 cha-
mers decreasing obviously in width and the distal segment extremely
extending as a long tube with a broad aperture. The tube imperforate
or sparsely perforate.
Comparison: Neocanoptum gen. nov. differs from Canopturn Pessagno and
Parvicingula Pessagao in having a long tube-like distal chamer with
a broad aperture.
Etymology: The generic name Neocanoptum means the new genus resem-
bling Canoptum Pessagno in external feature.
Range and Occurrence: Late Triassic (early to middle Rhaetian?);
Zhenjiang Formation in Nadanhada range, Northeast China.
Genus Pseudohsuum gen. nov.
Type species: Pseudohsuum laxum gen. et sp. nov.
Diagnosis: Shell multisegmented, conical to cylindrical, 1acking well-
developed stricture. Cephalis, Thorax and proximal post-thoracic
segments gaunt, and distal chamers spacious and rounded. Cephalis
conical to dome-shaped, poreless with or without apical horn. Thorax
trapezoidal in outline with sparsely and irregularly placed pores.
Post-thoracic segments bearing continuous (coarse edge costae with
many small nodes, between the costae present a longitudinal row of
pores, each post-thoracic segments bearing several transverse rows of
pores. The nodes aligned to form weak circumferential ridges. Distal
portion of the shell broad with a spacious aperture.
Comparison: Pseudohsuum gen. nov. differs from Parahsuum Yao in having
(a) post-thoracic segments gaunt, and distal chamers spacious and
rounded (b) more numerous and regular costae and (c) weak circumferential ridges
formed by aligned small nodes.
Etymology: This genus is named reffering to its similarity with Hsuum
Pessagno and Parahsuum Yao in external shape.
Range and Occurrence: Early Jurassic (Sinemurian to Pliesbachian ?);
Xiangyang Formation in Nadanhada range, Northeast China.
190 中国地质科学院沈阳地质矿产研究所所刊 1990 年
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