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CARACTERI/TICA/ Y
.... PROPIEOAOE/ DE LA ffiAOERA
La deformación máxima que se presenta en la rotura, comparada con aquella del lí-
mite elástico es grande, lo que resulta en un comportamiento dúctil, mayo: aún cuando se
trata de vigas en condición verde.
' Los números entre paréntesis indicnn las referencias que aoarecen al final del Ma-iual
Los resultados obtenidos son el fruto de una valiosa experiencia de varios años en
el campo de la investigación, a través de la cual, los países andinos han unido esfuerzos
y emprendido coordinadamente trabajos en esta área, permitiendo intercambiar la inves-
tigación y desarrollos tecnológicos. Esta acción conjunta ha permitido la determinación de
las propiedades físicas y mecánicas de 104 maderas correspondientes a 91 especies diferen-
tes de latifoliadas y 2 especies de coníferas de la Subregión (2,3). Las especies, cuyas pro-
piedades se consignan en las Tablas de Propiedades Mecánicas (2), se presentan en la Ta-
bla l. l.
Al inicio de este proyecto (1975) se contaba con estudios de propiedades tecno-
lógicas en probetas de algunas especies, aunque sin la representatividad adecuada ya que la
colección no obedecía a muestreos estadísticos. Por otra parte la identificación misma de
especies en muchos casos era deficiente o equivocada. No existían criterios de clasificación
para madera de construcción estructural. Las dimensiones en que se comercializaba la ma-
dera no seguían normalización alguna encontrándose multiplicidad de alternativas.
Se ha propuesto una norma de clasificación visual por defectos para madera estruc-
tural así como dímensiones estándar para el aserrado de escuadrías. Ambas propuestas con-
juntamente con las propiedades de diseño basadas en la investigación posibilitan el uso de la
madera tropical como un material de construcción adicional.
En las Figs. 1.1 y 1.2 se presentan las correlaciones entre los módulos o esfuerzos de
rotura (MOR) para probetas y vigas clasificadas así como entre los módulos de elasticidad
(MOE) correspondientes. Corno se observa la correlación es mejor para estos últimos valores
que para resistencia, lo que puede implicar menor influencia de los defectos en esa propie-
dad.
Con e] objeto de usar racionalmente el heterogéneo bosque tropical, Ias especies se
han agrupado en tres grupos estructurales. Cualquiera de estas especies tiene cuando menos
las propiedades asignadas al grupo. Los grupos incluyen un total de 51 especies, que son
aquellas que han sido ensayadas a escala natural.
Solamente estas especies, cuyas propiedades pueden considerarse como válidas y con-
fiables, son las que pueden usarse para diseñar con este Manual.
Con la finalidad de contar con un mayor número de especies en los grupos ya definidos se
presentan algunos criterios que deben seguirse para incluir otras especies.
Existe una buena correlación entre la densidad básica y las propiedades mecánicas de
la madera a nivel de probetas pequeñas libres de defectos (3) pero ésta no tiene las mismas
características para vigas a escala natural. La densidad se usa como un indicador del posible
grupo al que pertenece la especie, pero la única forma de asegurarse es la realización de en-
sayos a escala natural. Hace falta por lo tanto, efectuar por lo menos 30 repeticiones de un
ensayo estándar de vigas a flexión (13, 14). Para garantizar la representatividad de la muestra
la madera debe ser colectada de acuerdo a las normas reconocidas. Los resultados -·en pro-
medio y el mínimo definido corno el 5° rango� deben ser comparados con los grupos es-
tructurales para incluir la especie en cuestíón en el que le corresponda. Hay otras propuestas
para la metodología de incorporar nuevas especies, aunque no han sido llevadas aún a la
práctica ( 15).
La identificación de los árboles de determinada especie es llevada a cabo por los pro-
ductores en el momento de su extracción del bosque. Sin embargo, la identificación de la
madera debe llevarse a cabo luego del proceso de aserrado en los depósitos de madera, o en la
obra. Para ello es posible usar las características macroscópicas, o sea visibles a simple vista o
con lupa de 10 aumentos. Estas pueden compararse con las _consignadas para las especies
de la Tabla 1.1 en la publicación "Descripción General y Anatómica de 105 Especies del
Grupo Andino" editada también por el PADT �REFORT de la Junta del Acuerdo de Car-
tagena (10). A este nivel de observación existen ciertas limitaciones en la identificación, por
lo que puede ser necesario, en algunos casos, análisis microscópicos de muestras de la madera
por identificar.
Densidad
Nombre Científico Nombre Común P>ís Básica
51 Humiria balamifer• Oloroso co .111
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55. Hura crepirJJM Cauhua amarilla PE .41
56. HytnenaN courbari/ Algarrobo ve .77
1.2.1 El Tronco
En un árbol maduro. la sección transversal del tronco presenta .as siguientes partes (Fig.
1.3): .
Corteza exterior (a), que es la cubierta que protege al árbol ce los agentes atmos-
féricos, en especial de la insolación; está formada por un tejido llamado floema que cuando
muere forma esta capa.
Corteza interior (b ), que es la capa que tiene por finalidad conducir el alimento elabo-
rado en las hojas hacia las ramas, tronco y raíces, está constituido por el tejido floernático
vivo, llamado también hber.
Cambium (e), que es el tejido que se encuentra entre la corteza interior y la madera.
Las células del cambium tienen la capacidad de dividirse y conservan esa facultad hasta cuan-
do el árbol muere. El carnbium forma células de madera hacia el interior y floema o líber
hacia el exterior.
La Madera o xilema ( d), es la parte maderable o leñosa del tronco, se puede distin-
guir en el1a la albura, el duramen y la médula.
La albura (e), es la parte exterior del xilema cuya función principal es la de con-
ducir el agua y las sales minerales de las raíces a las hojas; es de co.or claro y de espesor
variable según las especies. La albura es la parte activa del xilema.
El duramen (f), es la parte inactiva y tiene como función proporcionar resistencia pa-
ra el soporte del árbol. Se forma como se describe a continuación. Con el tiempo la albura
pierde agua y sustancias alimenticias almacenadas y se infiltra de sustancias orgánicas dis-
tintas, tales como aceites, resinas, gomas, taninos, sustancias aromáticas y colorantes. La
infiltración de estas sustancias modifica la consistencia de la madera que toma un color
más oscuro y adquiere un mejor comportamiento frente al atacue de hongos e insectos,
esto último distingue particularmente al duramen de la albura.
Médula (g), es la parte central de la sección del tronco y está constituida por tejido
parenquimático.
La parte maderable del árbol tiene tres funciones básicas que son las siguientes: conducción
de agua, almacenamiento de sustancias de reserva y resistencia rrecánica. Para cumplir con
estas funciones en la madera se distinguen tres tipos de tejidos: Tejido vascular ( de conduc-
ción), tejido parenquimático (de almacenamiento) y tejido fibroso (de resistencia). Sella-
man elementos prosenquimáticos todas aquellas células alargadas y e.e paredes engrosadas,
principalmente relacionadas con la conducción y la resistencia mecánica; en cambio, se lla-
man elementos parenquirnáticos a aquellas células cortas y de paredes relativamente delga-
das que tienen la función del almacenamiento y distribución de las sustancias de reserva.
En el tronco existen dos grandes sistemas de ·elementos xilemáticos. El sistema lon-
gitudinal, formado por elementos prosenquimáticos ( elementos vasculares, fibras o tra-
queidas) y elementos parenquimáticos; y el sistema transversal, constituido principalmente
por elementos parenquimáticos.
Planos de la Madera
Para una mejor comprensión de los elementos xilemáticos, es necesario tener una idea Je
los distintos planos o secciones. Se entiende por sección transversal, el corte practicado per-
pendicularmente al eje principal del tronco. Cuando el corte se efectúa en forma paralela a
dicho eje, se obtendrá una sección longitudinal, la que será tangencial si corre paralela a
los anillos de crecimiento y a la corteza y perpendicular a los radios. La sección radial es
perpendicular a los anillos y se extiende de la médula a la corteza. Se sobrentiende qt,c en
cualquiera de esas secciones o planos podrán verse todos los elementos celulares que Formen
la madera, pero la importancia de las mismas reside en el hecho de que presentan aspectos
diferentes según el corte considerado. (Fig. 1.4 y 1.5).
Anillos de crecimiento.- Son capas de crecimiento que tienen la forma de LU1a circun-
ferencia, el último anillo siempre se extiende desde el extremo inferior del árbol l- asta
la copa. En las zonas templadas, en las cuales las estaciones son bien marcadas, todos
los árboles tienen anillos bien definidos. En la primavera cuando empieza el crecimien-
to el cambium produce células largas con paredes delgadas y lumen amplio para la con-
ducción de agua. En el otoño, la conducción del agua disminuye por lo qi,e el carn-
bium produce células pequeñas, de paredes engrosadas y el lumen pequeño. Debido a
la diferencia de las células producidas, además de su color, se pueden ver fácilmente
los anillos de crecimiento. En las zonas tropicales, en donde las estaciones no son muy
marcadas, los anillos de crecimiento no siempre se distinguen claramente de bico al
crecimiento casi continuo del árbol.
Radios medulares.- Los radios son líneas que van desde el interior hacia el exterior del
árbol, siguiendo la dirección de los radios del círculo definido por el tronco, formando
el sistema transversal del tronco. Los radios están constituidos por células parenqui-
máticas, es por ello que son líneas débiles de la madera y durante el secado se produ-
cen grietas a Jo largo de ellos. El ancho de los radios varía según la especie, con una
lupa de 1 O x se los puede identificar claramente.
Maderas latifoliadas.- (Fig. 1.4 ). La madera tiene una estructura anatómica heterogé-
nea, constituida por diferentes células leñosas, tales como: los vasos o poros que tienen
la función de conducción del agua y sales minerales. Estas células forman del 6 al 50
por ciento del volumen total de la madera, siendo este porcentaje mayor en las made-
ras blandas y porosas. También existen fibras que son células adaptadas a la función
mecánica y que forman el 50 por ciento o más del volumen de la madera; a mayor
porcentaje de fibras mayor densidad y por tanto mayor resistencia mecánica. Asimis-
mo se observan células de parénquima que tienen la función de almacenamiento de
sustancias de reserva y forman un tejido leñoso blando; en muchas especies tropicales
superan el 50 por ciento del volumen total.
Maderas coníferas. (Fig. 1.5). La madera tiene una estructura anatómica homogénea
y está constituida por elementos leñosos llamados traqueidas; éstas forman del 80 al
90 por ciento del volumen total de la madera y tienen la función de resistencia y con-
ducción. Asimismo, presenta células de parénquima en menor proporción.
En la Tabla 1.2 se presenta una descripción de las maderas latifoliadas y coníferas, en
cuanto a su estructura anatómica.
Parénquima Parénquima
Parenquimáticos Longitudinal
Parénquima Parénquima
Parenquimáticos
Radial ROOial
lámina media.- Llamada capa intercelular porque une células adyacentes y está com-
puesta principalmente de lignina ( 60 a 90 por ciento de la pared celular) y pectina.
La madera está constituida por los siguientes elementos: Carbono (C) 49 por ciento; Hidró-
geno (H) 6 por ciento; Oxígeno (0) 44 por ciento; Nitrógeno (N) y minerales 1 por ciento.
La combinación de estos ele:nentos forma los siguientes componentes de la madera: Celu-
losa (40 - 60 por ciento), Hernicelulosa (5 - 25 por ciento) y laLignina (20 - 40 por
ciento).
La madera contiene agua bajo tres formas: agua libre, agua higroscópica y agua de consti-
tución. El agua libre· se encuentra llenando las cavidades celulares. El agua higroscópica se
halla contenida en las paredes celulares. El agua de constitución se encuentra formando par-
te integrante de la estructura molecular.
Cuando se expone la madera al medio ambiente, empieza a perder agua iniciándose el
proceso de secado. En el transcurso del secado se pierde primero el agua libre y después el
agua higroscópica, el agua de constitución no se pierde sino por combustión de la madera. En
función de la cantidad de agua que contenga la madera pueden presentarse tres estados:
verde, seco y anhidro. Se dice que la madera está verde cuando ha perdido parte del agua li-
bre, será madera seca cuando ha perdido la totalidad del agua libre y parte del agua higroscó-
pica, finalmente, será madera anhidra cuando ha perdido toda el agua libre y toda el agua
higroscópica.
El contenido de humedad (CH) es el porcentaje en peso, que tiene el agua libre más el
agua higroscópica con respecto al peso de la madera anhidra. Para una muestra de madera
el CH será:
La contracción (expansión) es para efectos. prácticos una función lineal del CH. Consi-
derando que la contracción (expansión) es igual a O por ciento cuando CH es mayor o igual al
PSF e igual a K cuando el CH ha descendido a O por ciento, se tiene que para una variación
a un CH cualquiera entre O y el PSF, la contracción (expansión) se puede calcular usando
la expresión 1.2. Esta fórmula no es aplicable cuandc CH¡ o CHr son mayores que PSF.
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La densidad verde (DV) la relación que existe entre el peso verde (PV) y el volumen
verde (VV).
La densidad seca al aire (DSA) la relación que existe entre el peso seco al aire (PSA)
y el volumen seco al aire (VSA).
La densidad anhidra, (DA) la relación entre el peso seco al horno (PSH) y el volumen
seco al horno (VSHJ. ·
La densidad básica (DB) la relación entre el peso seco al horno (PSH) y el volumen
verde (VV). Es !a menor de las cuatro.
La densidad básica es la que se usa con ventaja ya que las condiciones en las que se
basa (peso seco al horno y volumen verde) son estables en una especie determinada. La den-
sidad de la parte sólida de la madera es 1.56 g/cm3 con variaciones insignificantes entre
especies.
El peso específico (Pe) es la relación entre el peso de la madera, a un detenninado
contenido de humedad, y el peso del volumen de agua desplazado por el volumen de la
madera. Considerando que el agua tiene densidad igual a 1 puede decidirse que la relación
entre la densidad <le la madera dividida entre la densidad del agua igualan a su peso especí-
fico. En el sistema métrico la densidad y el peso específico tienen el mismo valor, con la
diferencia que este último no tiene unidades. La gravedad específica es equivalente al peso
específico.
v=� ( 1.4)
La madera es menos efectiva en bloquear la trasmisión del sonido ya que esta propie-
dad depende del peso del material y la madera es más liviana que otros materiales estructura-
les. Por ello es conveniente seguir recomendaciones de diseño que permiten a las construc-
ciones a base de madera aumentar su capacidad de aislamiento. La Sección 6.3 presenta re-
comendaciones específicas a este respecto.
Radial ( R)
Longitudinal
La madera presenta gran resistencia a los esfuerzos de compresión paralela a sus fibras.
Esta proviene del hecho que las fibras están orientadas con su eje longitudinal en esa direc-
ción y que a su vez coincide, o está muy cerca de la orientación de las microfibríllas que
constituyen la capa media de la pared celular. Esta es la capa de mayor espesor de las fibras.
La capacidad está limitada por el pandeo de las fibras más que por su propia resisten-
cia al aplastamiento. Cuando se trata de elementos a escala natural corno columnas, sola-
mente aquellas de una relación de esbeltez (longitud/ancho) menor que 10 desarrollan toda
su resistencia al esforzar la sección a su máxima capacidad. Para elementos más esbeltos, que
son los más comunes, la resistencia está determinada por su capacidad a resistir el pandeo
lateral, que depende mayormente de la geometría de la pieza más que de la capacidad
resistente de la madera que la constituye (Cap. 9).
La resistencia a la compresión paralela a las fibras en la madera es aproximadamente
la mitad que su resistencia a la tracción ( 1 ).
Valores del esfuerzo de rotura en compresión paralela a las fibras para ensayos con
probetas de laboratorio varían entre l 00 y 900 kg/cm2 para maderas tropicales. Esta varia-
ción es función de la densidad (entre 0.2 y 0.8 de D.B.). El esfuerzo en el límite proporcio-
nal es aproximadamente el 75 por ciento del esfuerzo máximo y la deformación es del orden
del 60 por ciento de la máxima. (Fig. l.9a).
Bajo este tipo de carga las fibras están sometidas a un esfuerzo perpendicular a su eje y que
tiende a comprimir las pequeñas cavidades contenidas en ellas. Esto permite que se pueda
cargar la madera sin que ocurra una falla claramente distinguible. Al incrementarse la mag-
nitud de la carga la pieza se va comprimiendo (aplastando los pequeños cilindros que se-
mejan las fibras), aumentando su densidad y también su misma capacidad para resistir
mayor carga (Fig. l.9b).
La resistencia está caracterizada por el esfuerzo al límite proporcional. Este varía en-
tre 1/4 a 1/5 del esfuerzo al límite proporcional en compresión paralela.
Cuando las fibras reciben la carga a un ángulo intermedio entre 0° (paralela a las fi-
bras) y 90° (perpendicular a las fibras) la resistencia alcanza valores intermedios que siguen
aproximadarre nte la fórmula de Hankinson que se presenta en la Secc. l.6.1 (Ec. L8)
(Fig. 1.13).
5 X 102 r kg/cm2
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tracción (e)
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compresion l 1 { a )
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En elementos constructivos el esfuerzo por corte o cizallamiento se presenta cuando las pie·
zas están sometidas a flexión (corte por flexión). Los análisis teóricos de esfuerzos indican
que en un punto dado los esfuerzos de corte son iguales tanto a lo largo como perpendicular·
mente al eje del elemento. Como la madera no es homogénea) sino que sus fibras se orientan
por lo general con el eje longitudinal de la pieza, presenta distinta resistencia al corte en es·
tas dos direcciones. La menor es aquella paralela a las fibras y que proviene de la capacidad
del "cementan te" de las fibras -Ja lignina- a este esfuerzo. Perpendicularmente a las fibras
la resistencia es de tres a cuatro veces mayor que en la dirección paralela.
El esfuerzo de rotura en probetas sometidas a corte paralelo varía entre 25 y 200 kg/
2
cm en promedio. Es mayor en la dirección radial que en la tangencial. Aumenta con la den-
sidad aunque en menor proporción que la resistencia a la compresión.
En elementos a escala natural hay una disminución por la presencia de defectos como
por la influencia del tamaño de las piezas. Por otro lado este esfuerzo casi siempre se presen-
ta combinado con otros lo que puede resultar en menores valores.
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deformaciones en la sección
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esfuerzos teóricos
Figuro
IUa
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esfuerzos reales
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seccion de
la viga
El módulo de elasticidad de la madera puede ser obtenido directamente de una curva esfuer-
zo-deformación, v.g. un ensayo de compresión paralela. Puede ser hallado tamb.én por mé-
todos indirectos corno en los ensayos a flexión. Según los resultados obtenidos en maderas
tropicales (3) el to.10E en compresión paralela es mayor que el MOE en flexión estática, no
obstante, usualmente se toma el segundo con10 genérico de la especie, por ser las deflexiones
en elementos a flexión criterio básico en su dimensionamiento.
La deflexión en la viga de la Fig.1.1� es la suma de dos deflexiones: ta debida a flexión
y la debida a corte, cuando se obtiene el módulo de elasticidad se calcula considerando so-
lamente la contribución de la flexión, encontrándose un MOE aparente, rnenor que el \10E
real que tiene el ma teríal. El valor del MOE así obtenido es corregido para obtener el :\10E
real.
Por ejemplo, para una viga simplemente apoyada, con carga uniformemente repartida
y sección rectangular uniforme, las deflexiones por flexión y corte son:
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( .!::)2 (1.5)
96E b h h
E MOE
G módulo de corte
w, L, by h definidos en la Fig. 1.12
Así para (L/h) = 15 y (E/G) = 16, se tiene de la Ec 1.7 que flr es 0.9361 del L
total, es decir, la deflexión debida a flexión es el 93 por ciento de la deflexión tata! o la de-
flexión medida.
Se conoce como módulo de Poissón a la relación qu, existe entre deformación lateral y
deformación longitudinal. Para el caso de la madera existen en general 6 módulos de Poissón
ya que se relacionan las deformaciones en las direcciones longitudinal, radial y tangencial.
La madera presenta diferentes valores según las direcciones que se consideren, se han repor-
tado para maderas coníferas valores del orden de 0.325 a 0.40 para densidades de 0.5 gr/
cm3
Existen algunas características en la madera que han sido adquiridas o desarrolladas por el
árbol durante su crecimiento, y por afectar el comportamiento o aspecto de la madera se
les llama defectos de crecimiento. Los principales son: nudos, inclinación del grano, fallas de
compresión, perforaciones y médula excéntrica.
Los nudos son discontinuidades en la parte leñosa del tronco producidas por el nací-
miento y posterior desarrollo de las ramas. La influencia de los nudos en el comportamiento
de elementos estructurales depende de la ubicación que éstos tengan con respecto a la dis-
tribución de los esfuerzos. En zonas en tracción su influencia es muy importante, no así
en zonas en compresión, los nudos producen inclinaciones en la dirección del grano que son
zonas débiles de la madera. Existen tolerancias en las dimensiones de los nudos, que dan cri-
terios de rechazo o aceptación de los elementos estructurales (Regla de Clasificación Visual
en el Capítulo 3).
La inclinación del grano con respecto a la dirección longitudinal del tronco tiene mar·
cada influencia en el comportamiento de los elementos estructurales. La inclinación del
grano puede tener dos causas principales: una inclinación constante y que sigue la forma de
espiral según la dirección longitudinal del tronco, o trozas que por su mal aserrado presen-
tan grano inclinado. La resistencia que presenta una pieza con grano inclinado puede esti-
ruarse según la fórmula de Hankinson, la cual es función de la resistencia paralela. la resis-
tencia perpendicular y función del ángulo 8
PQ
N (1.8)
Psenn 8 + Qcosn O
En la Tabla 1.6, se presentan valores den y Q/P, que han sido encontrados experimen-
talmente ( 5).