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LABORATORIO DE ANÁLISIS Y SERVICIO A LA COMUNIDAD LASACI– U.N.T.

ANALISIS DE ENLUCIDOS

DEL SECTOR DEL CONJUNTO


AMURALLADO UTZH AN, EX PALACIO
GRAN CHIMÚ DEL COMPLEJO
ARQUEOLÓGICO CHAN CHAN

UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO


LABORATORIO DE ANÁLISIS Y SERVICIO A LA COMUNIDAD LASACI– U.N.T.

INFORME DE ENLUCIDOS DE CHAN CHAN

TOMA DE MUESTRAS

Las muestras tomadas de enlucido fueron extraídas el día 17 de Octubre por la Licenciada
en Arqueología y Especialista en Conservación del Patrimonio Cultural, Ma. Alejandra
Rengifo Chunga, en el Conjunto Amurallado Utzh An, Ex palacio Gran Chimú del
Complejo Arqueológico Chan Chan; dicha muestra fue envasada y tomadas según las
normas y condiciones establecidas para preservar la muestra, evitando la humedad del
ambiente; para luego ser transportadas y procesadas en el laboratorio de análisis.

Fotografía N° 01: Toma de muestras de los Enlucidos

IDENTIFICACIÓN

Las muestras de morteros tomadas en el proyecto arqueológico Chan Chan fueron tomadas
de los sectores del Conjunto Amurallado Utzh An, Ex palacio Gran Chimú del Complejo
Arqueológico Chan Chan, tal como se detalla a continuación:

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Código Identificación de los enlucidos Proyecto

Muestra 01 UNIDAD 12 - GR - I -39 Conjunto Amurallado Utzh

Muestra 02 UNIDAD 12 - GR - I -43 An, Ex palacio Gran Chimú

Muestra 03 UNIDAD 12 - GR - I -62 del Complejo Arqueológico

Muestra 04 UNIDAD 12 - GR - I -63 Chan Chan

Muestra 05 UNIDAD 12 - GR - I -64

Muestra 06 UNIDAD 12 - GR - I -65

Muestra 07 UNIDAD 12 - GR - I -38

Muestra 08 UNIDAD 12 - GR - I -42

Muestra 09 UNIDAD 12 - GR - I -66

Muestra 10 UNIDAD 13 - GR - I -35

Muestra 11 UNIDAD 13 - GR - I -37

Muestra 12 LDP – 38

Muestra 13 LDP – 40

Muestra 14 UNIDAD REPRESENTATIVA 12

Tabla N° 01: Identificación de los Enlucidos

Fotografía N° 02: Identificación de los Enlucidos

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METODOLOGIA

Para la determinación física químicas de los enlucidos se utilizaron métodos analíticos


establecidos según las Normas para suelos tal como se detallan a continuación:

DETERMINACIÓN DE CLORUROS

El análisis de cloruros en suelos es un procedimiento rutinario y muy importante en la


caracterización de un suelo con diversos fines. La precipitación usando nitrato de plata
como valorante y cromato de potasio como indicador, ha sido el procedimiento más
empleado, ya que es sencillo, y de una elevada precisión y exactitud. Sin embargo, como
cualquier método que se basa en la detección de un color para la identificación del punto
final, lo cual se ve afectado negativamente cuando en la solución hay sustancias coloreadas.
En este método el suelo es extraída con agua destilada caliente agregándole gotas del
indicador de cromato de potasio, para luego
titularse con la solución de nitrato de plata
valorada hasta la aparición del precipitado color
rojo.

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Fotografía N° 03: Realizando el análisis de Cloruros

DETERMINACIÓN DE SULFATOS

La determinación de iones sulfato es una práctica común en la caracterización de suelos


salinos, por lo que es necesario disponer de técnicas confiables, reproducibles y sencillas.
Este Método determina solo las cantidades presentes de sulfatos y no incluye los sulfuros ni
los sulfitos ni tampoco compuestos orgánicos de Azufre.
El sulfato de Bario se precipita en solución de ácido clorhídrico por cloruro de bario y el
sulfato de bario se filtra se seca y se pesa.
La cuantificación del ión sulfato presente en los extractos del suelo, se determina agregando
una cantidad conocida y en exceso de cloruro de bario a una alícuota del extracto, a fin de
que ocurra la precipitación del sulfato de bario agitando constantemente para luego filtrar y
llevar a calcinar en un papel filtro sin cenizas obteniendo el sulfato de bario que se
determinara por el peso.

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Fotografía N° 04: Determinación de Sulfatos


DETERMINACION DEL CARBONATOS
La caliza es el carbonato que se encuentra más frecuentemente y en mayor proporción en
los suelos, sin embargo hay otros carbonatos como el magnésico y el sódico que también
influyen en el suelo, por lo que es importante conocer el contenido de carbonatos en los
suelos. Esta determinación junto con la del pH da una idea de la composición del suelo.
Para detectar la presencia o ausencia de carbonatos, se realiza agregando unas gotas de HCl
concentrado en una muestra de suelo. La cantidad de burbujas de CO 2 que salgan, indicará
el contenido en carbonatos. Este método suele realizarse con el calcímetro Bernard, que
consistente en una verter acido sobre el suelo y se recoge el CO2 desprendido en un
dispositivo medidor de volúmenes (calcímetro de Bernard).

DETERMINACIÓN DE HUMEDAD

Hay muchos métodos para la determinación del contenido de humedad en los suelos, pero
uno de los más utilizados es el método por secado.
Estos se basan en la pérdida de peso debido a la evaporación de agua a la temperatura de
ebullición o cerca de ella, realizándolo en una estufa a 105 ° C por un periodo aproximado
de 2 Horas.

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Fotografía N° 05: Determinación de Humedad por secado en Estufa

DETERMINACIÓN DE HIERRO

Nuevos descubrimientos indican que existen cambios bioquímicos, o mejor, cambios en las
condiciones ambientales que han traído consigo reacciones biológicas que son de mayor
consideración

El hierro existe en el suelo,


principalmente como óxido
férrico, que es insoluble. En
algunas partes se encuentran como
carbonato ferroso (siderita), que es
ligeramente soluble. Como las aguas
subterráneas frecuentemente
contienen cantidades
considerables de CO2, pueden
disolver gran cantidad de
carbonato ferroso, como sigue:

FeCO3 + CO2 + H2O Fe


++ + 2HCO3

El método se basa en la reacción, en solución acuosa, de la 1,10 fenantrolina con el ión


Fe2+ , para formar un complejo de color anaranjado rojizo que presenta su absorción
máxima de luz a una longitud de onda de 510 nm.. La absorbancia de la solución colorida

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es proporcional a la concentración de hierro y la intensidad del color es independiente del


pH en el rango de 3.0 a 9.0. Un pH entre 209 y 3.5 asegura un rápido desarrollo de color en
presencia de un exceso de fenantrolina.

Los patrones de color son estables al menos durante 6 meses.

RESULTADOS
En las siguientes capitulo mostramos los resultados obtenidos en el laboratorio el cual nos
detalla los análisis físico químicos de los enlucidos según su sector.

ANALISIS FISICO QUIMICO

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La tabla N° 02 se muestra los resultados obtenidos de los análisis físicos químicos de los
enlucidos del Sector del Conjunto Amurallado Utzh An, Ex palacio Gran Chimú del
Complejo Arqueológico Chan Chan

MUESTRAS PARÁMETROS
CLORUROS (%) SULFATOS (%) CARBONATOS HUMEDAD (%) HIERRO(ppm)
UNIDAD 12 - GR - I -39 0.0851 0.2983 16.0 3.59 33.4833

UNIDAD 12 - GR - I -43 0.0709 0.2858 11.0 3.86 28.7333

UNIDAD 12 - GR - I -62 0.0567 0.3117 18.0 3.05 30.8333

UNIDAD 12 - GR - I -63 0.0709 0.3067 12.0 3.33 26.2000

UNIDAD 12 - GR - I -64 0.0567 0.2858 6.0 2.85 29.8833

UNIDAD 12 - GR - I -65 0.1134 0.2967 15.0 2.75 31.5667

UNIDAD 12 - GR - I -38 0.1702 0.2725 7.0 3.83 23.8500

UNIDAD 12 - GR - I -42 0.0567 0.3108 5.0 2.84 37.9833

UNIDAD 12 - GR - I -66 0.1134 0.2983 9.0 3.03 30.8333

UNIDAD 13 - GR - I -35 0.1276 0.3000 11.0 3.25 31.4833

UNIDAD 13 - GR - I -37 0.2127 0.3267 20.0 3.27 23.3333

LDP - 38 0.3687 0.3100 5.0 2.94 22.7500

LDP - 40 0.1702 0.2792 5.0 2.45 31.7667


UNIDAD 12: M - 2.56
0.1134 0.2983 7.0 22.8333
REPRESENTATIVA
Tabla N° 02: Resultados de análisis físico químicos del Sector del Conjunto Amurallado
Utzh An

OBSERVACIONES

De los resultados obtenidos podemos apreciar que para las muestras de enlucidos
pertenecientes a la Unidad 12 sus cloruros están en un rango que va desde 0.0567%
hasta 0.1702%; mientras que las muestras de enlucidos de la Unidad 13 están en un

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rango que va desde 0.1276% hasta 0.2127% teniendo mayor cantidad de cloruros con
respecto a las Unidades analizadas; muy al margen de las Unidades 12 y 13, la muestra
de enlucido LDP 38 dio el mayor porcentaje de cloruros en el análisis siendo de
0.3687%. Para los análisis realizados de sulfatos tenemos que para Unidad 12 sus
valores están en un rango entre 0.2725 y 0.3117, en la Unidad 13 van en el rango desde
0.3000 hasta 0.3267 y para las muestras de enlucido LDP 38 Y LDP 40 dio un resultado
de 0.3100 y 0.2792, respectivamente, siendo el sector de la Unidad 13 el que contiene
mayor cantidad de sulfatos.

En el caso de la determinación de humedad en las muestras de enlucidos para la Unidad


12 están en el rango entre 2.75% y 3.59%, en la Unidad 13 se encuentran
aproximadamente en un rango de 3.2%, mientras que las muestras de enlucidos LDP 38
Y LDP 40, están con una humedad de 2.94% y 2.45% respectivamente, recomendando
darles un mayor tiempo de secado a los enlucidos de la Unidad 13 antes de realizar
algún tipo de trabajo de restructuración ya que la humedad puede activar algunos
cloruros presentes.

Por otro lado en los resultados obtenidos de hierro tenemos los valores para la Unidad
12 en un rango de 23.85% y 37.98% %, para la Unidad 13, en un rango de 23.33% y
31.48%, mientras que para los enlucidos LDP 38 Y LDP 40, 22.75% Y 31.77%,
respectivamente, estando estos en un rango muy cercano.

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ANALISIS DE MORTEROS

DEL SECTOR DEL CONJUNTO


AMURALLADO UTZH AN, EX PALACIO
GRAN CHIMÚ DEL COMPLEJO
ARQUEOLÓGICO CHAN CHAN

INFORME DE MORTEROS DE CHAN CHAN

INTRODUCCION

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En el proyecto arqueológico Chan Chan en sus trabajos de conservación y restauración de


sus muros utilizan diferentes tipos de morteros cuyos agregados son tierra arcillosa,
confitillo y arena en diferentes proporciones, dependiendo su composición según el área a
trabajar.
Para ello a los morteros del Conjunto Amurallado Utzh An, Ex palacio Gran Chimú del
Complejo Arqueológico Chan Chan, se les realizó un análisis físico químico con el objeto
de caracterizarlos.
En esta identificación se clasificaron diferentes tipos de sales presentes con la finalidad de
mejorar sus trabajos de conservación.

TOMA DE MUESTRAS

Las muestras fueron tomadas con la ayuda de la Licenciada en Arqueología y Especialista


en Conservación del Patrimonio Cultural, Ma. Alejandra Rengifo Chunga de acuerdo a los
procedimientos adecuados de muestreo empleado la norma ASTM D 420; la muestra se
tomó de varios sectores de tal manera que la porción no deje de ser representativa de la
muestra más grande, conservándola según la norma para posteriormente llevarla al
laboratorio para sus respectivos análisis.

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Fotografía N° 01: Toma de muestras de los Morteros

IDENTIFICACION

Las muestras de morteros tomadas en el proyecto arqueológico Chan Chan fueron tomadas
de los sectores del Conjunto Amurallado Utzh An, Ex palacio Gran Chimú del Complejo
Arqueológico Chan Chan, tal como se detalla a continuación:

Código Identificación de los morteros Proyecto

Muestra 01 Unidad 12: GR – I – 48

Muestra 02 Unidad 12: GR – I – 49


Conjunto Amurallado Utzh
Muestra 03 Unidad 13: GR – I – 40
An, Ex palacio Gran Chimú
Muestra 04 Unidad 13: GR – I – 41
del Complejo Arqueológico
Muestra 05 LDP 38
Chan Chan
Muestra 06 LDP 40

Muestra 07 Moderno 2018

Tabla N° 01: Identificación de los Morteros

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Fotografía N° 02: Identificación de los Morteros

METODOLOGIA

Para la determinación física químicas de los morteros se utilizaron métodos analíticos


establecidos según las Normas para suelos tal como se detallan a continuación:

DETERMINACIÓN DE CLORUROS

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El análisis de cloruros en suelos es un procedimiento rutinario y muy importante en la


caracterización de un suelo con diversos fines. La precipitación usando nitrato de plata
como valorante y cromato de potasio como indicador, ha sido el procedimiento más
empleado, ya que es sencillo, y de una elevada precisión y exactitud. Sin embargo, como
cualquier método que se basa en la detección de un color para la identificación del punto
final, lo cual se ve afectado negativamente cuando en la solución hay sustancias coloreadas.
En este método el suelo es extraída con agua destilada caliente agregándole gotas del
indicador de cromato de potasio, para luego titularse con la solución de nitrato de plata
valorada hasta la aparición del precipitado color rojo.

Fotografía N° 03: Realizando el análisis de Cloruros

DETERMINACIÓN DE MATERIA ORGÁNICA

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La materia orgánica en suelos (Pérdida por ignición), este método se usa para la
determinación del contenido orgánico, está basado en las normas AASHTO T 267. Retire
una muestra de un peso aproximado como se establece mas adelante; colóquese en platos
de evaporación y pésese en una balanza digital que presente una sensibilidad +/- de 0.01 g.
Colóquese el plato que contiene la muestra dentro de una estufa de secado controlado a una
temperatura de 110 ± 5 °C por un periodo de 24 hrs, dejar enfriar y tomar el peso seco de la
muestra; la muestra se colocara en el horno termostáticamente controlado durante 6 horas a
445 ± 15 °C, remuévase la muestra del horno luego de bajar la temperatura a menos 50 °C ,
ubicándose en el desecador. Remuévase la muestra enfriada del desecador y pésese con
aproximación a 0.01 g.El contenido orgánico deberá expresarse como un porcentaje del
peso del suelo secado en el horno (después de la ignición) y deberá calcularse así:

A -B
% de materia orgánica = x 100
B-C
En donde:
A = Peso del plato de evaporación y del suelo seco.
B = Peso del plato de evaporación y del suelo seco después de la ignición.
C = Peso del plato de evaporación.

Fotografía N° 04: Determinación de Materia Orgánica (Método de Ignición)

DETERMINACIÓN DE SULFATOS

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La determinación de iones sulfato es una práctica común en la caracterización de suelos


salinos, por lo que es necesario disponer de técnicas confiables, reproducibles y sencillas.
Este Método determina solo las cantidades presentes de sulfatos y no incluye los sulfuros ni
los sulfitos ni tampoco compuestos orgánicos de Azufre.
El sulfato de Bario se precipita en solución de acido clorhídrico por cloruro de bario y el
sulfato de bario se filtra se seca y se pesa.
La cuantificación del ión sulfato presente en los extractos del suelo, se determina agregando
una cantidad conocida y en exceso de cloruro de bario a una alícuota del extracto, a fin de
que ocurra la precipitación del sulfato de bario agitando constantemente para luego filtrar y
llevar a calcinar en un papel filtro sin cenizas obteniendo el sulfato de bario que se
determinara por el peso.

Fotografía N° 05: Determinación de Sulfatos

DETERMINACION DEL CARBONATOS


La caliza es el carbonato que se encuentra más frecuentemente y en mayor proporción en
los suelos, sin embargo hay otros carbonatos como el magnésico y el sódico que también
influyen en el suelo, por lo que es importante conocer el contenido de carbonatos en los
suelos. Esta determinación junto con la del pH da una idea de la composición del suelo.
Para detectar la presencia o ausencia de carbonatos, se realiza agregando unas gotas de HCl
concentrado en una muestra de suelo. La cantidad de burbujas de CO 2 que salgan, indicará
el contenido en carbonatos. Este método suele realizarse con el calcímetro Bernard, que

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consistente en una verter acido sobre el suelo y se recoge el CO2 desprendido en un


dispositivo medidor de volúmenes (calcímetro de Bernard).

RESULTADOS
En las siguientes capitulo mostramos los resultados obtenidos en el laboratorio el cual nos
detalla los análisis físico químicos de los mortero según su sector.

ANALISIS FISICO QUIMICO


La tabla N° 02 se muestra los resultados obtenidos de los análisis físicos químicos de los
morteros del Sector del Conjunto Amurallado Utzh An, Ex palacio Gran Chimú del
Complejo Arqueológico Chan Chan:

PARÁMETROS
MUESTRAS
MATERIA
CLORUROS (%) SULFATOS (%) CARBONATOS(ppm)
ORGÁNICA (%)

UNIDAD 12 GR - I - 48 0.2127 0.261 12.0 1.8472

UNIDAD 12 GR - I - 49 0.1559 0.284 12.0 1.6793

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UNIDAD 13 GR - I - 40 0.1559 0.336 8.0 1.4777

UNIDAD 13 GR - I - 41 0.4254 0.350 8.0 1.4442

LDP - 38 0.3687 0.461 3.0 1.8136

LDP - 40 0.0850 0.423 6.0 1.9815

MODERNO 0.0567 0.405 12.0 1.6457

Tabla N° 02: Resultados de análisis físico químicos del Sector del Conjunto Amurallado
Utzh An

OBSERVACIONES

De los resultados obtenidos podemos apreciar que para las muestras de morteros
pertenecientes a la Unidad 12 sus cloruros están en un rango que va desde 0.1559%
hasta 0.2127%; mientras que las muestras de enlucidos de la Unidad 13 ( I – 40 e I –
41 ) presentan 0.1559% y 0.4254% respectivamente, siendo ésta última la muestra de
mortero con mayor presencia de cloruros, además tenemos las muestras LDP38, LDP 40

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y MODERNO, con valores de 0.3687%, 0.0850% y 0.0567% respectivamente con


respecto al análisis de cloruros.

Para los análisis realizados de sulfatos tenemos que para Unidad 12 (I – 48 e I – 49) sus
valores fueron 0.261 y 0.284, en la Unidad 13( I – 40 e I – 41 ) los sulfatos fueron 0.336
y 0.350 respectivamente, para las muestras de mortero LDP 38 Y LDP 40 dio un
resultado de 0.461 y 0.423, respectivamente, mientras que para el mortero MODERNO,
el análisis de sulfatos fue de 0.405, siendo este último y el mortero LDP 38 los que
poseen mayor cantidad de sulfatos.

Por otro lado en los resultados obtenidos de materia orgánica tenemos los valores de
1.85 y 1.68% en las muestras de la Unidad 12(I – 48 e I – 49), respectivamente, 1.48 y
1.44% en las muestras de la Unidad 13(I – 40 e I – 41), respectivamente, 1.81, 1.98 y
1.65% en las muestras LDP 38, LDP 40 Y MODERNO, respectivamente, siendo los de
mayor contenido de materia orgánica las muestras I-48 de la UNIDAD 12 y la LDP 40.

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ANALISIS DE ADOBES

DEL SECTOR DEL CONJUNTO


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GRAN CHIMÚ DEL COMPLEJO
ARQUEOLÓGICO CHAN CHAN

INFORME ADOBES DEL SECTOR DEL CONJUNTO


AMURALLADO UTZH AN

INTRODUCCION

Los trabajos de conservación del Proyecto Arqueológico Chan Chan se vienen realizando
dándole una restauración a los adobes arqueológicos, los cuales para su mejor manejo se les
realizó sus respectivos análisis físicos químicos con la finalidad de caracterizarlos e
identificar sus sales presentes y así mismo su resistencia de estos.

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Por ello se tomaron muestras de diferentes puntos del lote de fabricación para realizarle sus
respectivos análisis en el laboratorio.

TOMA DE MUESTRAS

La toma de muestras se realizó en presencia de la conservadora responsable la Licenciada


en Arqueología y Especialista en Conservación del Patrimonio Cultural, Ma. Alejandra
Rengifo Chunga en el sector del Conjunto Amurallado Utzh An, Ex palacio Gran Chimú
del Complejo Arqueológico Chan Chan, embazándolas según las normas y condiciones
establecidas, para posteriormente ser transportadas al laboratorio de análisis.

Fotografía N° 01: Muestreando los


adobes

IDENTIFICACIÓN DE LOS ADOBES


DEL SECTOR DEL CONJUNTO
AMURALLADO UTZH AN

Identificación de los Adobes Proyecto


Código

Muestra 01 UNIDAD 12 - GR -I - 36

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Muestra 02 UNIDAD 12 - GR - I – 54

Muestra 03 UNIDAD 12 - GR - I – 56

Muestra 04 UNIDAD 13 - GR - I -57 Conjunto Amurallado Utzh

Muestra 05 UNIDAD 13 - GR - I – 58 An, Ex palacio Gran Chimú


Muestra 06 UNIDAD 13 - GR - I – 60 del Complejo Arqueológico
Muestra 07 AD - LDP – 38 Chan Chan

Muestra 08 AD - LDP – 40

Muestra 09 MODERNO 2018

Tabla N° 01: Identificación de adobes arqueológicos

METODOLOGIA

Para la determinación de estos análisis en los adobes arqueológicos y adobes No


arqueológicos se utilizaron normas establecidas para suelos tal como se detallan a
continuación:

DETERMINACIÓN DE CLORUROS

El análisis de cloruros en suelos es un procedimiento rutinario y muy importante en la


caracterización de un suelo con diversos fines. La precipitación usando nitrato de plata
como valorante y cromato de potasio como indicador, ha sido el procedimiento más
empleado, ya que es sencillo, y de una elevada precisión y exactitud. Sin embargo, como
cualquier método que se basa en la detección de un color para la identificación del punto
final, lo cual se ve afectado negativamente cuando en la solución hay sustancias coloreadas.

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En este método el suelo es extraída con agua destilada caliente agregándole gotas del
indicador de cromato de potasio, para luego titularse con la solución de nitrato de plata
valorada hasta la aparición del precipitado color rojo.

Fotografía N° 02: Realizando el análisis de Cloruros

DETERMINACIÓN DE SULFATOS

La determinación de iones sulfato es una práctica común en la caracterización de suelos


salinos, por lo que es necesario disponer de técnicas confiables, reproducibles y sencillas.

Este Método determina solo las cantidades presentes de sulfatos y no incluye los sulfuros ni
los sulfitos ni tampoco compuestos orgánicos de Azufre.

El

sulfato de Bario se precipita en solución de acido clorhídrico por cloruro de bario y el


sulfato de bario se filtra se seca y se pesa.

La cuantificación del ión sulfato presente en los extractos del suelo, se determina agregando
una cantidad conocida y en exceso de cloruro de bario a una alícuota del extracto, a fin de

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que ocurra la precipitación del sulfato de bario agitando constantemente para luego filtrar y
llevar a calcinar en un papel filtro sin cenizas obteniendo el sulfato de bario que se
determinara por el peso.

Fotografía N° 03: Determinación de Sulfatos

DETERMINACION DEL CARBONATOS

La caliza es el carbonato que se encuentra más frecuentemente y en mayor proporción en


los suelos, sin embargo hay otros carbonatos como el magnésico y el sódico que también

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influyen en el suelo, por lo que es importante conocer el contenido de carbonatos en los


suelos. Esta determinación junto con la del pH da una idea de la composición del suelo.

Para detectar la presencia o ausencia de carbonatos, se realiza agregando unas gotas de HCl
concentrado en una muestra de suelo. La cantidad de burbujas de CO 2 que salgan, indicará
el contenido en carbonatos. Este método suele realizarse con el calcímetro Bernard, que
consistente en una verter acido sobre el suelo y se recoge el CO2 desprendido en un
dispositivo medidor de volúmenes (calcímetro de Bernard).

ANALISIS MECANICO

En la etapa de los ensayos mecánicos se utiliza la adecuación de la muestra como etapa


inicial, donde se pulirá las superficies de mayor área en el adobe de manera que presenten
superficies paralelas.

MÓDULO DE ROTURA

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El módulo de rotura o resistencia a la flexión, es el método de viga simple cargada en el


tercio de la luz, donde se realizó, mediante un equipo de flexión ELE Serie T automático.

Fotografía N° 04: Realizando la rotura del adobe en el equipo.

RESISTENCIA A LA COMPRESIÓN

La resistencia a la compresión, donde se realiza empleando la mitad de la muestra obtenida


del ensayo a la flexión; la aplicación del ensayo se realizara utilizando un equipo de
compresión ELE Serie T automático del Laboratorio de Suelos de la Universidad Privada
Antenor Orrego.

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Fotografía N° 05: Realizando la resistencia a la Compresión.

RESULTADOS

En las siguientes tablas mostramos los resultados obtenidos de los adobes de sector del
Conjunto Amurallado Utzh An, Ex palacio Gran Chimú del Complejo Arqueológico Chan
Chan:

ANALISIS FISICO QUIMICO

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En la tabla N° 02 mostramos los resultados de los análisis físicos químicos de los adobes
arqueológicos de sector Conjunto Amurallado Utzh An

MUESTRAS CLORUROS (%) SULFATOS (%) CARBONATOS

UNIDAD 12 - GR -I - 36 0.5672 0.222 6.0

UNIDAD 12 - GR - I – 54 0.2269 0.224 7.0

UNIDAD 12 - GR - I – 56 0.0850 0.227 13.0

UNIDAD 13 - GR - I -57 0.1843 0.235 15.0

UNIDAD 13 - GR - I – 58 0.2269 0.227 13.0

UNIDAD 13 - GR - I – 60 0.1701 0.226 9.0

AD - LDP – 38 0.3545 0.200 12.0

AD - LDP – 40 0.1985 0.268 14.0

MODERNO 2018 0.0567 0.285 14.0

Tabla N° 02: Resultados de Adobes arqueológicos de adobes de sector del Conjunto


Amurallado Utzh An

PESO DE
LARGO (cm) ANCHO(cm) ALTO (cm)
MUESTRA (Kg)

7.7010 26 13 14

29.1760 40 24 18

8.6140 27 17 13

8.5010 30 16 12

9.4130 28 17 13

8.7900 28 16 10

10.1090 27 15 13

7.1410 28 14 13
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9.0840 27 16 10
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En la Tabla Nº 03. Mostramos los resultados obtenidos de las dimensiones de las muestras
y el peso promedio para el adobe

Fotografía Nº 06. Caracterización en el peso del adobe

Referencia de norma NTP 331.018 / ASTM C133 – 1991 / ASTM C78


Capacidad 100 KN
Pace Bar (%) 5
Failure (%) 10
Tare Level 100
Peak Load min (KN) 0.2
Rango en la altura de ejecución 160 mm
Velocidad de carga (KN/sec) 0.02 - 5.0
Posición de la muestra Horizontal

Tabla Nº 04. Parámetros establecidos en el equipo de flexión ELE Serie T automático.

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Fotografia N° 07: Aplicación del


ensayo de la carga de rotura

En la Tabla Nº 5. Mostramos los


resultados de Resistencia a la
flexión, método de viga simple.

Muestra Resistencia a flexión

Fuerza (KN) Rf (Kg/ cm2)

UNIDAD 12 - GR -I - 36 1,97 8.0681

UNIDAD 12 - GR - I – 54 1,98 8.1090

UNIDAD 12 - GR - I – 56 2.25 9.2148

UNIDAD 13 - GR - I -57 2.09 8.5595

UNIDAD 13 - GR - I – 58 1.98 8.1090

UNIDAD 13 - GR - I – 60 1.99 8.1500

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AD - LDP – 38 2.21 9.0510

AD - LDP – 40 2.23 9.1329

MODERNO 2018 2.16 8.8462

Tabla N° 05 resultados de las pruebas de Flexión

En Tabla Nº 06. Observamos los parámetros establecidos en el equipo de compresión ELE


Serie T automático.

Referencia de norma NTP 331.018 / ASTM C133 – 1991 / ASTM


Capacidad C116
2000 KN
Pace Bar (%) 5
Failure (%) 10
Tare Level 100
Peak Load min (KN) 10
Diámetro del área de ejecución 220 mm
Velocidad de carga (KN/sec) 0.05 – 30
Posición de la muestra Horizontal
Tabla Nº 06. Parámetros establecidos en la aplicación del ensayo.

En la tabla N° 07 mostramos los resultados obtenidos por los ensayos de compresión.

Resistencia a compresión
Muestra
Fuerza (KN) Rf (Kg/ cm2)

UNIDAD 12 - GR -I - 36 4.6540 3.238

UNIDAD 12 - GR - I – 54 17.7795 12.37

UNIDAD 12 - GR - I – 56 8.5261 5.932

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UNIDAD 13 - GR - I -57 3.5846 2.494

UNIDAD 13 - GR - I – 58 10.9480 7.617

UNIDAD 13 - GR - I – 60 20.6642 14.377

AD - LDP – 38 6.7151 4.672

AD - LDP – 40 8.9199 6.206

MODERNO 2018 28.3308 19.711

Tabla Nº 07. La fuerza y resistencia a compresión de las muestras.

OBSERVACIONES:

De los resultados obtenidos de los análisis físicos químicos en los adobes arqueológicos
podemos decir:

En el parámetro de cloruros respecto a los adobes arqueológicos de la UNIDAD 12


encontramos que están en el rango de 0.0850 % y 0.5672%, respecto a los adobes
arqueológicos de la UNIDAD 13 encontramos que están en el rango de 0.1701% y
0.2269%, para las muestras de adobe LDP 38, LDP 40 Y MODERNO 2018, encontramos
0.3545%, 0.1985% y 0.0567% en cloruros debido a la presencia de atmosfera marina y las
propiedades innatas del suelo.

Para los análisis realizados de sulfatos tenemos que para Unidad 12 (I – 36, I – 54 e I -
56) sus valores fueron 0.222, 0.224 y 0.227, en la Unidad 13(I – 57, I – 58 e I - 60) los
sulfatos fueron 0.235, 0.227 y 0.226 respectivamente, mientras que para las muestras de
Adobe LDP 38, LDP 40 y MODERNO 2018 dio un resultado de 0.200, 0.268 y 0.285,
respectivamente, siendo este último adobe con el mayor porcentaje de sulfatos.

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Los adobes arqueológicos de la Unidad 13 presentan una mayor resistencia a diferencia de


los adobes arqueológicos de la Unidad 12 debido a que sus agregados han sido utilizados en
las proporciones adecuadas y evitando la presencia de poros.

El volumen en los adobes es directamente proporcional al peso, entonces se afirma que a


mayor volumen del adobe arqueológicos mayores serán los defectos.

Para la fabricación de adobes en la parte química se recomienda utilizar agregados con


menor cantidad de sales (cloruros) para evitar su florecimiento con el aumento de humedad
ya que esta los activa.

Al mismo tiempo se recomienda que continuamente se caractericen sus agregados que se


utilizan en la fabricación de los adobes no arqueológicos con la finalidad de obtener adobes
de mejor calidad.

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

APHA, AWWA, WWWPCF, 1992. “Métodos Normalizados para el Análisis de Agua


Potable y Residual”. Ediciones Díaz Santos, S.A. Madrid. España.

CHAPMAN, Homer D. y Parker F. PRATT Métodos de análisis para suelos, plantas y


aguas. 5ta. México D.F. 1986

CHARLOT, G. , “ Análisis Cualitativo Rápido de Cationes y Aniones”, Editorial

Alambra S.A., Madrid. 1969.

DEAN, J. LANGE, “ Manual de Química”, Editorial Mc Graw Hill, New York .1992.

DEWIS, J. & FEITAS, F “ Métodos Físicos y Químicos de Análisis de Suelos y

Aguas”, Organización de las Naciones Unidas para la Agricultura y la Alimentación,

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Roma .1984.

FRITZ FEIGL & VINZENZ ANGER, “ Prueba a la Gota en Análisis Inorgánico”, 6ta

Edición, Editorial El Manual Moderno S.A., México.1980.

WALTON, H. & REYES J. “Análisis Químico e Instrumental Moderno”, Editorial

Alambra, Barcelona España.1978.

WILLARD, H & MERRIT ,L “Métodos Instrumentales de Análisis”, Editorial

Iberoamericana, México. 1991.

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