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GARANTIA DE LA CALIDAD
VERSION: 1
B. DESCRIPCION DE LOS
HECHOS
En caso de que el reporte se encuentre relacionado con un dispositivo medico continúe en esta sección
Nombre generico del dispositivo: Marca:
Nombre comercial del dispositivo: Modelo:
Fabricante del dispositivo: Serie:
Proveedor del dispositivo: Lote:
Registro INVIMA: El dispositivo había sido utilizado previamente: Sí No
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FECHA
UNIDAD DE VÍA DE FRECUENCIA DE FECHA ÚLTIMA
S/C/I MEDICAMENTO (genérico) INDICACIÓN (para qué está indicado?) DOSIS PRIMERA
MEDIDA ADMINISTRACIÓN ADMINISTRACIÓN DOSIS
DOSIS
TITULAR DEL REGISTRO SANITARIO REGISTRO SANITARIO NOMBRE COMERCIAL LOTE FECHA DE VENCIMIENTO
Definiciones:
Evento Adverso: Daño no intencional causado al paciente como un resultado clinico no esperado durante el cuidado asistencial y puede o no estar asociado a error .
Incidente: Falla en el proceso asisencial que no alcanza a causar un evento adverso o complicación.
Ambos eventos se deben notificar en este formato.
LA SEGURIDAD DE MI PACIENTE, ES MI SEGURIDAD
¡¡Nuestro Servicio esta Comprometido con la Construcción de un Hospital Seguro!!