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UNIVERSIDAD DE LA COSTA, CUC

DEPARTAMENTO DE INGENIERÍA CÍVIL Y AMBIENTAL

ANÁLISIS DE COMPONENTES ORGÁNICOS I: DEMANDA QUÍMICA DE OXIGENO. DQO

Huyke Luisa, Noriega Silva, Otero Luis, Ruiz Luis, Quintero Laura.

Laboratorio de Química Ambiental, Grupo AD, Programa de Ingeniería Ambiental,


Universidad de la costa CUC.

huyke2@cuc.Edu.co
Jnoriega12@cuc.edu.co
Lotero2@cuc.edu.co
Lruidiaz1@cuc.edu.co
Lquintero12@cuc.edu.co

Ing. Ana Lucia Duarte Gonzales.


21 de septiembre de 2017.

RESUMEN.

E
Palabras claves: a.

ABSTRACT
T
Key words:

1 INTRODUCCIÓN.

La demanda química de oxigeno (DQO), resultados de demanda de oxígeno, para la


medida de las materias oxidables por el oxidación de materia orgánica, mediante DBO
dicromato de potasio en medio acido. o DQO, es problemática por los diferentes
factores y variables que afectan dichos
La DQO puede considerarse como una ensayos. En general, se espera que la DQO
medida aproximada de la demanda teórica de sea aproximadamente igual a la DBO última,
oxígeno, esta se define como la cantidad de pero, especialmente en aguas residuales
oxigeno que es equivalente a la cantidad de industriales, en las cuales existen factores que
dicromato de potasio, el cual es consumido hacen que dicha afirmación no se cumpla.
por las materias disueltas y en suspensión,
cuando la muestra es tratada por dicho Teniendo en cuenta la importancia de cada
oxidante en las concentraciones definidas. uno de los parámetros antes mencionados,
esta experiencia tiene como objetivo realizar
La DQO es útil como parámetro de una valoración de los mismos, identificando
concentración orgánica en aguas residuales métodos e instrumentos que permitan una
industriales o municipales toxicas a la vida correcta determinación de resultados, que
biológica y se puede realizar en tan solo unas además permitan conocer el grado de
tres horas. La interpretación correcta de los contaminación.
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enfriara a temperatura ambiente. Se


añadió 2 gotas de indicador de ferroina y
2 METODOLOGIA. se tituló con sulfato de hierro y amonio. Y
Tabla 1: materiales, equipo y reactivos usados en la se notó un cambio en el color.
experiencia.

Reactivo Material Equipo


Dicromato
tubos de ensayo
potásico Termoreactor
Acido sulfúrico Pipeta balanza analítica
Sulfato mercúrico erlenmeyers
Sulfato de plata
varilla de agitación
cristalizado
Sulfato de hierro II
gotero
y amonio
1,10-fenantrolina
buretra
(monohidrada)
Sulfato de hierro
(II) beaker

Ilustración 2:
2.1 Procedimiento DQO método
titulometrico 2.2 Procedimiento DQO método
espectrofotométrico
Se Colocó la muestra en el tubo y se
añadió la solución de digestión según la Se siguió el procedimiento anterior pero no
tabla. Luego se vertió el ácido sulfúrico en se añadió el indicador, sino, que se dejó
el vaso, hasta que se formara una capa de enfriar y se midió en el espectrofotómetro
ácido debajo de la capa de la solución de en su respectiva curva de calibración.
digestión. Después se preparó un blanco
igual que en el procedimiento anterior,
pero en este caso se colocó agua destilada

Ilustración 1:

Se coloco los tubos en el digestor de Ilustración 3:


bloque a 150°C durante 2 horas. Y al
finalizar el tiempo esperamos que se

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𝑶𝟐
𝑫𝑸𝑶 = 𝟐𝟏. 𝟑𝟑 𝒎𝒈/𝑳
𝑳

Tabla 3: tabla de resultados del Procedimiento DQO método


espectrofotométrico

Muestras Total, Mg/L


1 86.89
2 56.86
3 73.54

Ilustración 4: 3.2 Análisis


En la tabla 1. Se muestran los resultados de la
3. ANÁLISIS Y CUESTIONARIO.
valoración con el método títulométrico de
3.1 Cálculos DQO, obtenidos con dos muestras de agua
residual.
Tabla 2: tabla de resultados del Procedimiento DQO método
titulometrico Tabla 4: Resultados de DQO obtenidos con dos muestras
utilizando el método títulométrico.

Ml gastados del #
Muestra

SAF
Molaridad
ml

(BLANCO)
ml
A
A)
(MUESTR
B
Mg/𝑳

Total

blanco 1.
SAF

SAF

Ml gastados de la #
muestra 1.
1 1 0.6 42.67
Ml gastados del #
2
7.5 0.1 1 1.5 -53.33 blanco 2.
0
Ml gastados de la #
3 1.2 1 0.105 muestra 2.
Muestra 1. #
Muestra 2. #
𝑶𝟐 (𝑨 − 𝑩) × 𝑴 × 𝟖𝟎𝟎𝟎
𝑫𝑸𝑶 = Cambio de color De azul verdoso a
𝑳 𝑽
marrón rojizo.
𝑶𝟐 (𝟏 − 𝟎. 𝟔) × 𝟎. 𝟏𝟎 × 𝟖𝟎𝟎𝟎
𝟏 𝑫𝑸𝑶 = La resolución 631 de 2015 establece que el
𝑳 𝟕. 𝟓
𝑶𝟐 límite máximo permisible de vertimiento de
𝑫𝑸𝑶 = 𝟒𝟐. 𝟔𝟕 𝒎𝒈/𝑳
𝑳 agua residual domestica debe ser de 200 mg/l
O2., lo cual indica que las muestras analizadas
𝑶𝟐 (𝟏 − 𝟏. 𝟓) × 𝟎. 𝟏𝟎 × 𝟖𝟎𝟎𝟎 están dentro de los límites permisibles puesto
𝟐 𝑫𝑸𝑶 =
𝑳 𝟕. 𝟓 que el resultado para cada una de ellas fue
𝑶𝟐 menor al del estipulado en la norma.
𝑫𝑸𝑶 = −𝟓𝟑. 𝟑𝟑 𝒎𝒈/𝑳
𝑳
El valor máximo que puede determinarse en
𝑶𝟐 (𝟏. 𝟐 − 𝟏) × 𝟎. 𝟏𝟎 × 𝟖𝟎𝟎𝟎
𝟑 𝑫𝑸𝑶 = una muestra sin diluir es de 700 mg/l. El
𝑳 𝟕. 𝟓
método DQO títulométrico no es aplicable en

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aguas que, tras su dilución, contengan más de 4. CONCLUSIONES.


2000 mg/l de iones cloruro (agua de mar o Es
aguas salobres).El método es sensible a
algunas interferencias, principalmente a los
5. BIBLIOGRAFÍA.
cloruros. La presencia de agentes reductores
inorgánicos tales como nitritos, sulfuros y [1] [.Amaiz, L. (2011). Análisis y parámetros
hierro (II) contribuyen a aumentar los valores físicos–Químicos en el Tratamiento de Aguas
obtenidos para la DQO. Es una práctica Residuales y Potables. Retrieved From
aceptable incluir la demanda de oxígeno de http://portal.facyt.uc.edu.ve/pasantias/informe
estos agentes como parte del valor de la DQO s/P63170122.pdf
global de la muestra. La interferencia de los
cloruros se reduce, aunque no se elimina [2]Panizzo, D.L., Sanchez, S. J., Cadavid, B.,
totalmente, mediante la adición de sulfato de Lesmes L., Marin, B. S., 6.Lozano, H., Franco.
mercurio (II) a la muestra, antes de la A., manual de técnicas analíticas para la
ebullición a reflujo, que da lugar a la formación determinación de parámetros fisicoquímicos y
de cloromercuriato soluble. Cuando el contaminantes marinos (aguas, sedimentos y
contenido en cloruros sobrepasa 1000 mg/l, el organismos
valor mínimo de DQO aceptable es de 250
mg/l. [1] Ilustraciones 1-4: propia, tomadas en el
Los hidrocarburos aromáticos y la piridina no momento del laboratorio
se oxidan completamente. Algunas sustancias
orgánicas muy volátiles pueden escapar de la
oxidación por evaporación. Los compuestos
alifáticos de cadena no ramificada se oxidan
fácilmente en presencia de ácido
sulfúrico-sulfato de plata. Lermann et al.
(2007). Con respecto a lo planteado por
Lermann, Panizzo et al. (2003). Opinan lo
mismo con repecto a la medida de este
método dicen que puede ser usado en aguas
marinas siempre y cuando el contenido de
cloruros no supere los 2000 mg Cl-/l en la
muestra. [2]

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