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Volumen de equivalencia

C2 V2 1- Valorante
𝑉𝑒𝑞 =
𝐶1 2- Analito

(2)
Acido Fuerte
(1)
Base Fuerte

Base Fuerte Acido Fuerte

Reacción: H+ + OH-  H2O


Cuando el Volumen añadido es 0 ( Vañ= 0 mL)
(1) 𝑝𝐻 = 14 + 𝐿𝑜𝑔 [𝑂𝐻−] (2) 𝑝𝐻 = −𝐿𝑜𝑔 [𝐻+]

Antes del Punto de Equivalencia

( 1 ) [𝑂𝐻 −] = (𝑉𝑒𝑞−𝑉𝑎ñ) ([𝑂𝐻 −]𝑖𝑛𝑖𝑐𝑎𝑙) (𝑉 𝑂𝐻𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙) 𝑝𝐻 = 14 + 𝐿𝑜𝑔 [𝑂𝐻 −]


𝑉𝑒𝑞 𝑉𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙

𝑉𝑒𝑞−𝑉𝑎ñ 𝑉 𝐻𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙
( 2 ) [𝐻 +] = ( 𝑉𝑒𝑞 ) ([𝐻 +]𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙) ( 𝑉𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 ) 𝑝𝐻 = −𝐿𝑜𝑔[𝐻 +]

Punto de Equivalencia
𝑝𝐻 = 7

Después del Punto de Equivalencia

𝑉𝑎ñ − 𝑉𝑒𝑞 𝑝𝐻 = −𝐿𝑜𝑔[𝐻 +]


( 1 ) [𝐻 +] = ([𝐻 +]𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙) ( )
𝑉𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙

𝑉𝑎ñ − 𝑉𝑒𝑞
[𝑂𝐻 −] = ([𝑂𝐻 −]𝑖𝑛𝑖𝑐𝑎𝑙) (
(2) 𝑉𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙
) 𝑝𝐻 = 14 + 𝐿𝑜𝑔 [𝑂𝐻 −]
(3) (4)
Base Fuerte Acido Fuerte

Acido débil Base débil

HA H+ + A- B + H2O  BH+ + OH-


Ka Kb
Cuando el Volumen añadido es 0 ( Van= 0 mL)

𝐹 = [𝐻𝐴]𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 𝑋 = [𝐻 +]

(3) 𝑋2
= 𝐾𝑎 𝑝𝐻 = −𝐿𝑜𝑔[𝑋]
𝐹−𝑋

𝐹 = [𝐵]𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 𝑋 = [𝑂𝐻 −]

(4) 𝑋2
= 𝐾𝑏 𝑝𝐻 = 14 + 𝐿𝑜𝑔 [𝑋]
𝐹−𝑋
Antes del Punto de Equivalencia
𝑉𝑎ñ
(3) 𝑝𝐻 = 𝑝𝐾𝑎 + 𝐿𝑜𝑔 (
𝑉𝑒𝑞 − 𝑉𝑎ñ
)

𝑉𝑒𝑞 + 𝑉𝑎ñ
(4) 𝑝𝐻 = 𝑝𝐾𝑎 + 𝐿𝑜𝑔 ( )
𝑉𝑎ñ

Punto de Equivalencia
A- + H2O  HA + OH-
F ´- X X

𝑉 𝐻𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙
𝐹 ´ = ( [𝐻𝐴]𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙) ( ) 𝑋 = [𝑂𝐻 −]
𝑉𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙
(3)
𝑋2 𝑝𝐻 = −𝐿𝑜𝑔 (
𝐾𝑤
)
= 𝐾𝑏 𝑋
𝐹´−𝑋
BH+  B + H+
F ´- X X X

𝑉 𝑂𝐻𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙
𝐹 ´ = ( [𝐵]𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙) ( ) 𝑋 = [𝐻 +]
𝑉𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙
(4)
𝑋2
= 𝐾𝑎 𝑝𝐻 = −𝐿𝑜𝑔[𝑋]
𝐹´−𝑋

Después del Punto de Equivalencia


𝑉𝑎ñ − 𝑉𝑒𝑞
(3) [𝑂𝐻 −] = ([𝑂𝐻 −]𝑖𝑛𝑖𝑐𝑎𝑙) (
𝑉𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙
) 𝑝𝐻 = 14 + 𝐿𝑜𝑔 [𝑂𝐻 −]

𝑉𝑎ñ − 𝑉𝑒𝑞 𝑝𝐻 = −𝐿𝑜𝑔[𝐻 +]


(4) [𝐻 +] = ([𝐻 +]𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙) (
𝑉𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙
)
ACIDOS DIPROTICOS
𝑪𝟐 𝑽𝟐
𝑽𝒆𝒒𝟏 = 𝑽𝒆𝒒𝟐 = 𝟐 ∗ 𝑽𝒆𝒒𝟏
𝑪𝟏

Punto de Equivalencia 1
𝑉 𝐻𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙
𝐹 = ( [𝐻 +]𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙) ( )
𝑉𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙

𝐾𝑎1 ∗ 𝐾𝑎2 ∗ 𝐹 + 𝐾𝑎1 ∗ 𝐾𝑤 𝑝𝐻 = −𝐿𝑜𝑔[𝐻 +]


[𝐻 +] = √
𝐾𝑎1 + 𝐹

Entre Puntos de Equivalencia 1 y 2


𝑉𝑎ñ − 𝑉𝑒𝑞1
𝑝𝐻 = 𝑝𝐾2 + 𝐿𝑜𝑔 ( )
𝑉𝑒𝑞2 − 𝑉𝑎ñ
Punto de Equivalencia 2
𝑉 𝐻𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙
𝐹 = ( [𝐻 +]𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙) ( )
𝑉𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙

𝑋2 𝐾𝑤 𝐾𝑤
= 𝑝𝐻 = −𝐿𝑜𝑔 ( )
𝐹−𝑋 𝐾2 𝑋

Después del Punto de Equivalencia 2


𝑉𝑎ñ − 𝑉𝑒𝑞2
[𝑂𝐻 −] = ([𝑂𝐻 −]𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙) ( )
𝑉𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙

𝑝𝐻 = 14 + 𝐿𝑜𝑔 [𝑂𝐻 −]