La energia no se

creo ni se
destruye

W>0; entorno
U=Q+W
efectua trabajo
sobre el sistema U=energia interna
TERMODINAMICA
w<0 sistema Q=calor
efectua trabajo en W=trabajo
el entorno

Q>0; calor va del

entorno al sistema
Q<0, calor va del
sistema al
entorno.

aA+bB=>cC+dD

REACCION
R=Constante de los
QUIMICA
gases ideales
T=temperatura
absoluta W=n*R*T
n= numero de moles
de los componentes
en esta gaseoso
TERMOQUIMICA
Estudia la
energia
relacionada a w=∫pdv
una reaccion
quimica se w= -pv
diferencia en la w=ng*R*T
termodinamica
ya que estudia la
energia en un
ciclo termico

CALOR Q=m*cp*T
Cantidad de calor Unidad= julio/mol
que necesita 1 mol Qp=H=m*cp*T
de sustanci para
elevar su Qv=U=m*cp*T
temperatura en un R=cp-cv
1ºC
 LEY DE CONSERVACION
Sistema puede intercambiar
energia con el entorno en forma
de trabajo y calor y acumula
energia en forma de energia Q=U+Wext
interna.

ENTALPIA
Funcion de
estado H=U+ W
 REPRESENTACION-ECUACION
TERMICA
1.- Calor de reaccion como
parte de la ecuacion
H2+0.5O2=>H2O+285.8(Kj/mol)

REACCION QUIMICA REPRESENTACION-ECUACION

TERMICA
aA+bB=>cC+dD
2.- Calor de reaccion como dato
A,B,C,D= Sustacia quimica que
aparte
partcipa en la reaccion
a,b,c,d= coeficientes H2+0.502=>H20; reax= 285.8
estequiometricos. Numeros Kj/mol
enteros o fraccionarios 3.- Grafico

ECUACION
TERMOQUICA

1.- calor de
reaccion es
proporcional a la
cantidad e
sutancia
REGLAS 2.- Si una ecacion
APLIADAS termoquimica se
multiplica por un
numero al calor
de reaccion se lo
multiplica por el
mismo numero
 LEY
*En una reaccion quimica
el calor de reaccion es el
mismo ya sea que se
efectua en una sola etapa

DE
o varias etapas
*La suma de los calores
de reaccion cuando se
realizan en varias etapas

HESS es giaul al calor de

reaccion si se efectua en
una sola etapa
 CAPACIDAD CALORIFICA
Cp=m*cp
Cv=m*cv UNIDADES: J,gramos, ºC

CALORIMETRIA CALORIMETRIA
1.- PRESION 2.- VOLUMEN
CONSTANTES CONSTANTE

*Vasos de astireno poliestireno *Bomba calorimetrica

*Temperatura en equilibrio

H A=ma *cpa *T

qrx=-qsistema
H B=mB *cpB *T
qrx=-(mAGUA *cpagua *T+Cbomba)T
HA = HB
U= (qrx/masasustancia)*peso molecular
ma *cpa *(Tequilibrio-TA )=-(ma *cpa *(Tequilibrio-TA ))
W=ng*R*T
H=U+W
’

VELOCIDAD
INSTANTANEA
VELOCIDAD DE
REACCION Valor infinidesimal
Magnitud que Vrx= d(A)/d(t)
representa la rapidez
que se produce una
reaccion
Vrx= (A)/t (mol/L*s)

Esutdio que se encarga

de l cambio de velocidad
o concentracion con
respecto al tiempo

CINEMATICA

VELOCIDAD REACTANTES
REACTANTES: Velocidad de
descomposicion o consumo PRODUCTOS: Velocidad de
Vda=-(A/T) formacion
Vdb=-(B/T) Vfc=(C/T)
Vfc=(D/T)
 1.- VELOCIDADES INICIALES
Velocidad de reaccion es
proporcional a la cantidad
de reactivos
Vrx= k(A)X +(B)Y

4.- VIDA MEDIA

2.- ECUACION INTEGRADA
Tiempo de vida media 1/2
tiempo necesario para que ORDEN CERO:
se consuma la mitad de la (A)T =(A)0 -kt
concentracion inicial de los
reactivos METODOS ORDEN UNO:
ln(A)T =ln(A)T -kt
ORDEN 0: t(1/2)=(A)O /2k
ORDEN DOS:
ORDEN 1: T(1/2)=Ln2/k
1/ln(A)T =1/ln(A)T -kt
ORDEN 2: 1/((A)0 *K)

3.- ECUACION DIFERENCIAL

Log(-𝑇/t)=log(K)+nlog(A)
 1.2 NATURALEZA
DELOS REACTIVOS
1.1.CONCENTRACION
INICIAL
Vrx=K(A)n

1.3 CATALIZADORES
*Teoria de las
colisiones efectivas
*Teoria del complejo
antivado

VELOCIDAD DE REACCION
MECANISMO DE REACCION ETAPA
Son etapas en las cuales va ha ETAPA MOLECULAR
reaccionar
1. A Productos
*No depende de la mas rapida
si no de la mas lenta 2. 2A Productos
3. A+B Productos
MOLECULARIDAD
1. Unimolecular
2. Bimolecular
3. Bimolecular
LEY DE VELOCIDAD
Vrx= k(A)
Vrx= K(A)2
vrx= k(A)(B)
 CATALIZADORES

*No son reactivos, ni producto.

*Altera el mecanismo de reaccin
*Disminuye la Energia de Activacion

CATALISIS HOMOGENEA: Todas las sustancias incluido el

CATALISIS POSITIVA: Aumenta la velocidad de la reaccion catalizador se encuentra en la misma fase
CATALISIS NEGATIVA: Disminuye la velocidad de la CATALISIS HETEROGENEO: Sustancia de diferente fase
reaccion CATALISIS ENZIMATICA: Enzimas, proteinas, muy
especificos, lactosa, glucosa