TRABAJO DE INVESTIGACIÓN

Julia Gonzales, Diana Quizhpi, Ana Luisa Sánchez1, Docente: Ing. Sonia Astudillo2
Universidad de Cuenca, Facultad de Ciencias Químicas, Carrera de Ingeniería Química.
Asignatura: Análisis aplicado II, Cuenca – Ecuador, Fecha de entrega: 08/11/2018

TEMA: LOS SILICATOS

1. INTRODUCCION

Básicamente, los suelos están compuestos de partículas minerales llamadas silicatos, los cuales
constituyen los productos fundamentales de la corteza terrestre (el 95%), pues se encuentran
formando parte de muchas rocas y minerales. Cuando hablamos de la arena, arcilla, caliza, etc.,
nos estamos refiriendo en realidad a diferentes formas de silicatos. («AGRICULTURA -
SUELOS: Composición - 1a parte», s. f.)

Figura. 1 El 95% de la materia inorgánica de la corteza terrestre son silicatos, como la arena, arcilla, caliza, etc.

2. ESTRUCTURA

El oxígeno y el silicio, ambos elementos se unen formando un compuesto químico llamado

sílice el cual es la base para la formación de múltiples compuestos minerales llamados silicatos.
Este compuesto de sílice, está constituido químicamente por un catión de silicio (Si+4) enlazado
fuertemente a cuatro aniones de oxigeno (O-2), generando una estructura molecular en forma de
tetraedro, correspondiente a la unidad básica de los silicatos (Figura 2).

Figura. 2 Estructura molecular de la unidad básica de los silicatos.

De tal manera, las cuatro cargas o valencias positivas pertenecientes al silicio (Si +4) son
neutralizadas por los aniones del oxígeno (O-2) ubicados en los vértices del tetraedro, los cuales
satisfacen una de sus cargas; por lo que la carga restante es neutralizada al unirse a otro
tetraedro cercano o bien al enlazarse a otros cationes y/o estructuras molecular más complejas,
lo cual permite generar una carga final neta nula

Los principales cationes que ejercen el rol de neutralizar dichas cargas corresponden a
elementos como el aluminio, hierro, magnesio, manganeso, calcio y sodio, los cuales al crear
enlaces con los oxígenos de los silicatos neutralizan las cargas y generan estructuras
moleculares más complejas que conforman la mayoría de rocas y minerales presentes en los
suelos.
 3. ¿PARA QUÉ NOS SIRVEN?

Los silicatos, pueden mejorar las condiciones químicas del suelo, debido a que el mismo puede
actuar como un corrector de los problemas de acidez o bien funcionar como fertilizante,
mejorando el estado nutricional de los cultivos al liberar nutrientes fijados en el suelo, como por
ejemplo los fosfatos o bien por el aporte de silicio que el mismo genera.

Los silicatos a través de diferentes reacciones pueden mejorar las condiciones químicas de los
suelos agrícolas, esto se debe a que los silicatos poseen la capacidad de corregir la acidez y con
ello aumentar la disponibilidad de múltiples nutrientes, es por ello que diversos estudios
recomiendan su utilización como enmienda para mejorar los rendimientos en los cultivos.

Los silicatos también hacen más resistente a la planta contra plagas, enfermedades o
condiciones climáticas adversas, aunque esto no quiere decir que será invulnerable frente a
estas. Lo que hace el silicio es reforzar la estructura celular de la planta, con lo cual podrá
soportar mejor este tipo de amenazas.
(«efecto_de_incorporación_silicato_de_magnesio_en_fertilización_mineral_del_cultivo.pdf»,
s. f.)

Juega un papel importante en las planta. Este elemento controla el desarrollo del sistema
radicular, la asimilación y distribución de nutrientes minerales, incrementa la resistencia de la
planta al estrés abiótico (alta y baja temperatura, viento, alta concentración de sales y metales
pesados, hidrocarburos, aluminio, etc,) y biótico (insectos, hongos, enfermedades). («T18424
VELAZQUEZ MALACARA, NALLELY SARAHI TESIS.pdf», s. f.)

4. CLASIFICACIÓN:
Existen 6 subclases de silicatos, dentro de los cuales tenemos:
 Nesosilicatos:
En estos los tetraedros son aislados y separados por cationes metálicos. El empaquetamiento
atómico de las estructuras de Neso silicatos es generalmente denso, dando los minerales de este
grupo valores altos de peso específico y dureza. Con una estabilidad baja y como se forman a
alta temperatura y en ausencia de agua, son muy sensibles a la meteorización (F, 2012).

Figura 3. Estructura de los Neso silicatos

 Ciclosilicatos
La base de la estructura de los ciclosilicatos son anillos de tetraedros SiO4 enlazados al
compartir cada uno 2 vértices con otros 2 tetraedros adyacentes. Se pueden presentar diferentes
configuraciones según sean 3, 4 o 6 unidades. Estos no son muy frecuentes en los suelos (F,
2012).
 Figura 4. Estructura de los Ciclosilicatos

 Sorosilicatos
Estos son grupos de 2 tetraedros unidos por un vértice. Las valencias libres se saturan con
cationes. A este grupo pertenece la turmalina, sin embargo, tampoco son frecuentes en los
suelos (F, 2012).

Figura 5. Estructura de los Sorosilicatos

 Inosilicatos
Cadenas sencillas o dobles con un número indefinido de tetraedros en una dirección espacial
determinada que dan al mineral aspecto fibroso y exfoliación prismática según dos direcciones
(F, 2012).

Figura 6. Estructuras de los Inosilicatos

 Filosilicatos
Están constituidos por una capa indefinida de tetraedros que comparten tres de sus vértices de
forma que quedan en un mismo plano, dando una disposición ilimitada bidimensional. Estos
tienen un aspecto hojoso y una dirección exfoliable, son blandos, de bajo peso específico. A este
grupo pertenecen los minerales de la arcilla, en su mayoría minerales formados en el suelo. Los
miembros más abundantes de este grupo son minerales como la caolinita y moscovita (F, 2012).
 Figura 7. Estructura de los Filo silicatos

 Tectosilicatos

La estructura general está formada por una red de tetraedros que comparten todos sus vértices,
creando un edificio tridimensional, aquí se encuentra el cuarzo. Estos se presentan en todas las
rocas básicas. Casi las tres cuartas partes de la corteza terrestre están constituidas por minerales
formados por estructuras tridimensionales de tetraedros de silicio, de tectosilicatos. En los
suelos, forman parte de las fracciones más gruesas, arenas y limos. Los feldespatos son los
minerales más abundantes de la corteza terrestre y forman parte mayoritaria de las rocas ígneas
y metamórficas (F, 2012).

Figura 8. Estructura de los Tectosilicatos

Se dice que los silicatos aparecen en cualquier ambiente geológico. La razón es debido a su
naturaleza química, la cual es muy variada y extensa. Pueden existir silicatos estables en
condiciones físico-químicas muy extremas.
5. PROPIEDADES:
Los silicatos hacen más resistente a la planta contra plagas, enfermedades o condiciones
climáticas adversas, aunque esto no quiere decir que será invulnerable frente a estas. Lo
que hace el silicio es reforzar la estructura celular de la planta, con lo cual podrá
soportar mejor este tipo de amenazas, además cumple funciones importantes para
mejorar la fertilidad del suelo. (Sanint, 2016).
De igual manera, los silicatos ayudan al suelo en la captación de agua, aplicarlos en
épocas de lluvia para garantizar el efecto de estos compuestos, además que puede
atrapar mayor líquido y mantener la humedad (Sanint, 2016).
Los silicatos tiene un papel importante en las relaciones planta-ambiente, porque puede
dar al cultivo mejores condiciones para soportar adversidades climáticas, del suelo y
biológicas, teniendo como resultado final un aumento en la producción con mejor
calidad del producto (Filgueiras, 2010).
Entre los silicatos más importantes tenemos a:
 El silicato de sodio que da como resultado una significativa reducción en la incidencia
de Penicillium digitatum en los cultivos de frutas.
 El silicato de Ca o silicato de Mg en suelos ácidos aumenta la disponibilidad de
fosforo las plantas, disminuyendo la fijación del ion orto fosfato (Filgueiras, 2010).
La aplicación de silicato al suelo se encuentra generalmente asociados con un aumento de la
disponibilidad de Si y el aumento del pH; y si se incrementa el Si la resistencia del suelo contra
la erosión aumenta, puesto que remedia y restaura su estructura al promover la formación de
agregados coloidales con lo que incrementa la capacidad de retención de agua (de 30 a 100%),
especialmente en suelos con pH mayor a 7.0 (Filgueiras, 2010).
Los silicatos en la actualidad se están aplicando en gran cantidad en cultivos de arroz ya que
ayuda al endurecimiento de paredes celulares fortaleciendo el tejido vegetal, además cuando las
raíces absorben contribuye en la estimulación de la fotosíntesis, resistencia de tejidos, equilibra
la toma y uso del nitrógeno. En el suelo el silicio mejora la capacidad de intercambio catiónico,
por lo que se dinamiza los nutrientes y los fertilizantes aplicados son más eficientes. Además,
activa mecanismos fisiológicos para que la planta tolere el estrés térmico (Filgueiras, 2010).

6. FUERZAS QUE ACTÚAN EN LOS SILICATOS

Las fuerzas débiles de Van de Waals existentes en todos los sólidos, intervienen en gran parte
de la estructura de las arcillas y son responsables de algunas de sus propiedades. (Besoain,
1985)

Las láminas de silicatos se mantienen unidas principalmente por las láminas de van de Waals.
Como estas fuerzas son tan débiles, las capas se pueden deslizar fácilmente unas sobre otras,
dando lugar al tacto resbaladizo.

Las arcillas son silicatos laminares como la mica. Estas estructuras en capas tienen superficies
internas muy grandes y con frecuencia, pueden absorber grandes cantidades de agua y de otras
sustancias entre las capas de silicatos. (Dickerson, 1992)

7. SUSTITUCIÓN ISOMÓRFICA
La carga permanente de los suelos surge de la sustitución isomórfica dentro de la estructura de
los minerales de arcilla. Se cree que la sustitución isomórfica es una gran fuente de cargas
negativas del tipo 2:1 en las capas de las arcillas. Parte del silicio en la capa tetraédrica está
sujeto a ser reemplazado por iones de tamaño similar generalmente de Al 3+. De la misma
manera, parte del aluminio en la lámina octaédrica puede ser reemplazada por Mg+2, sin
interrumpir la estructura cristalina. A este proceso se le denomina sustitución isomórfica. La
carga negativa resultante se considera como una carga permanente, ya que no cambiará con un
cambio de pH. (Sandoval, 2013)

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