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Análisis de combustión en el caldero:

Combustible: GLP
%O2 3,8
%N2 83,8
%CO2 12
%CO 0,4

Ecuación de la combustión incompleta (referencia 100 moles):

[𝐶𝑥 𝐻𝑦 ] + 𝑏[𝑂2 + 3.76𝑁2 ] → 12𝐶𝑂2 + 0.4𝐶𝑂 + 3.8𝑂2 + 83.8𝑁2 + 𝑔𝐻2 𝑂

Para el carbono: 𝑥 = 12 + 0.4 → 𝑥 = 12.4

Para el Hidrogeno: 𝑦 =2×𝑔

Para el oxígeno: 2𝑏 = 24 + 0.4 + 3.8 × 2 + 𝑔 → 2𝑏 = 32 + 𝑔

Para el Nitrógeno: 7.52 × 𝑏 = 167.6 → 𝑏 = 22.2

2 × 22.2 = 32 + 𝑔

𝑔 = 12.4

Ecuación de combustión real

𝐶12.4 𝐻24.8 + 22.2[𝑂2 + 3.76𝑁2 ]


→ 12𝐶𝑂2 + 0.4𝐶𝑂 + 3.8𝑂2 + 83.8𝑁2 + 12.4𝐻2 𝑂

32 × 22.2 + 28 × 3.76 × 22.2 𝑙𝑏𝑠 𝑎𝑖𝑟𝑒


(𝑟𝑎/𝑐 ) = = 17.6
𝑟𝑒𝑎𝑙 12.4 × 12 + 24.8 × 1 𝑙𝑏𝑠 𝑐𝑜𝑚𝑏𝑢𝑠𝑡𝑖𝑏𝑙𝑒

Ecuación Estequiometria:

𝐶7 𝐻15 + 𝐴[𝑂2 + 3.76𝑁2 ] → 𝐵𝐶𝑂2 + 𝐶𝑁2 + 𝐷𝐻2 𝑂

Para el carbono: 7=𝐵

Para el Hidrogeno: 15 = 2 × 𝐷 → 𝐷 = 7.5

Para el oxígeno: 2𝐴 = 2𝐵 + 𝐷 → 𝐴 = 10.75


32 × 𝐴 + 3.76 × 28 × 𝐴 𝑙𝑏 𝑎𝑖𝑟𝑒
(𝑟𝑎/𝑐 ) = = 14.9
𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜 12 × 7 + 15 𝑙𝑏 𝑐𝑜𝑚𝑏𝑢𝑠𝑡𝑖𝑏𝑙𝑒

Luego:

(𝑟𝑎/𝑐 ) −(𝑟𝑎/𝑐 ) 17.6−14.9


𝑟𝑒𝑎𝑙 𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜
%Exceso de aire = (𝑟𝑎/𝑐 )
𝑥100 = 𝑥100 = 18.12%
14.9
𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜

Determinación del flujo de vapor


El flujo de vapor en la tubería con placa orificio que ha sido considerado es mvB
el cual representa el mayor flujo.
Primera toma:

572 + 649 𝑙𝑏𝑠


𝑚̇𝑣𝐵(𝑝𝑟𝑜𝑚) = = 610.5
2 ℎ𝑟

𝑙𝑏𝑠 𝐾𝑔
𝑚̇𝑣𝐵(𝑝𝑟𝑜𝑚) = 610.5 = 0.0770
ℎ𝑟 𝑠

Segunda toma:

𝑙𝑏𝑠
𝑚̇𝑣𝐵(𝑝𝑟𝑜𝑚) = 890
ℎ𝑟

𝐾𝑔
𝑚̇𝑣𝐵(𝑝𝑟𝑜𝑚) = 0.1122
𝑠

Determinación del flujo de combustible (𝒎̇𝒄𝒐𝒎𝒃)

∆ℎ𝐻2𝑂 × 𝜌𝐻2𝑂 𝐴1 2 × 𝐴22


̇
𝑉𝐺𝐿𝑃 =√ × 2𝑔 2 )
𝜌𝐺𝐿𝑃 𝐴1 − 𝐴22

Donde:

∆ℎ𝐻2𝑂 = 𝑐𝑎í𝑑𝑎 𝑑𝑒 𝑝𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛 𝑒𝑛 𝑒𝑙 𝑜𝑟𝑖𝑓𝑖𝑐𝑖𝑜 (𝑚𝐻2𝑂 )

𝑘𝑔𝑟
𝜌𝐻2𝑂 = 1000
𝑚3

𝑘𝑔𝑟
𝜌𝐺𝐿𝑃 = 1.845
𝑚3

𝑚
𝑔 = 9.81
𝑠2

𝐴1 = 𝐴𝑟𝑒𝑎 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑡𝑢𝑏𝑒𝑟í𝑎 𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜

𝐴2 = 𝐴𝑟𝑒𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑜𝑟𝑖𝑓𝑖𝑐𝑖𝑜

𝑑1 = 𝑑𝑖á𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑡𝑢𝑏𝑒𝑟í𝑎 (1′′) = 1" = 0.0254𝑚

1
𝑑2 = 𝑑𝑖á𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜 𝑑𝑒𝑙 𝑜𝑟𝑖𝑓𝑖𝑐𝑖𝑜 (0.5′′) = " = 0.0127𝑚
2
̇
∑ 𝑉𝐺𝐿𝑃
𝑉𝐺𝐿𝑃 = ( ̇ ) × 𝑡𝑖 (𝑚3 )
) × 𝑡 (𝑚3 ) ≅ 𝑉𝐺𝐿𝑃𝑖 = (𝑉𝐺𝐿𝑃
𝑚

Reemplazando los datos se tiene:

5.8 × 0.0254 × 1000


𝑉̇𝐺𝐿𝑃1 = √ × 2 × 9.81 × (1.1875 × 107 ) = 0.0136 𝑚3/𝑠𝑒𝑔
1.845

6.2 × 0.0254 × 1000


𝑉̇𝐺𝐿𝑃3 = √ × 2 × 9.81 × (1.1875 × 107 ) = 0.0141 𝑚3/𝑠𝑒𝑔
1.845

# Punto Tiempo (s)


1 480
2 625
3 cte

Reemplazando se obtiene:

Ensayo 1:

𝑉𝐺𝐿𝑃1 = 0.0136 × 480 = 6.528 𝑚3 𝑉𝐺𝐿𝑃

𝑚̇𝑐𝑜𝑚𝑏1 = 0.0136 × 1.845 = 0.0251 Kg/s

Ensayo 2:

𝑉𝐺𝐿𝑃2 = 0.0141 × 625 = 8.8125 𝑚3 𝑉𝐺𝐿𝑃

𝑚̇𝑐𝑜𝑚𝑏2 = 0.0141 × 1.845 = 0.026 Kg/s

Cálculo del calor absorbido por el agua (Q1)


Considerando el ciclo siguiente para el generador de vapor:

𝑚̇𝑣
𝑄1 = × (ℎ2 − ℎ1 )
𝑚̇𝑐
ENSAYO 1:
𝐾𝐽
ℎ2 = (ℎ𝑔 ) = 2746.4
𝐾𝑔
Para T=301.8 °F y P=53.13 PSI (tabla termodinámica)
-->T=149.83 °C ; P=0.4736 MPa
𝐾𝐽
ℎ1 = (ℎ𝑓 ) = 632.18
𝐾𝑔
Reemplazando se obtiene:
𝑚̇𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 0.0770
𝑄1 = × (2746.4 − 632.18) = × (2746.4 − 632.18) = 17723.955 𝐾𝐽/𝑘𝑔
𝑚̇𝑐𝑜𝑚𝑏1 0.0136

ENSAYO2:
𝑚̇𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 0.1122
𝑄1 = × (2746.4 − 632.18) = × (2746.4 − 632.18) = 21565 𝐾𝐽/𝑘𝑔
𝑚̇𝑐𝑜𝑚𝑏2 0.0141

Calor perdido en los gases de escape (Q2)


𝑄2 = 𝑚𝑔 × 𝐶𝑝𝑔 × (𝑇𝑔 − 𝑇𝐵𝑆)
Considerando los productos de la combustión:
Teniendo en cuenta solamente los humos de los gases procedentes de dichos productos:
mg
𝑚𝑔 = 44(%𝐶𝑂2 ) + 28(%𝐶𝑂) + 28(%𝑁2 ) + 32(%𝑂2 )
𝑚𝑔 = 44(%𝐶𝑂2 ) + 28(%𝐶𝑂) + 28(100% − %𝐶𝑂2 − %𝐶𝑂 − %𝑂2 ) + 32(%𝑂2 )
𝑚𝑔 = [16(%𝐶𝑂2 ) + 4(%𝑂2 ) + 2800]𝑙𝑏𝑠 𝑑𝑒 𝑔𝑎𝑠𝑒𝑠
Cantidad de carbono en los gases:
𝐶 = 12(%𝐶𝑂2 + %𝐶𝑂)𝑙𝑏𝑠 𝑑𝑒 𝐶
También se sabe que la composición del combustible en peso es:
85% 𝐶; 15% 𝐻

16(%𝐶𝑂2 ) + 4(%𝑂2) + 2800𝑙𝑏𝑠𝑔𝑎𝑠𝑒𝑠 𝑙𝑏𝑠𝐶


𝑚𝑔 = × 0.85
12(%𝐶𝑂2 + %𝐶𝑂)𝑙𝑏𝑠𝐶 𝑙𝑏𝑠𝑔𝑎𝑠𝑒𝑠

4(%𝐶𝑂2 ) + (%𝑂2 ) + 700 𝑙𝑏𝑠𝐶


𝑚𝑔 = × 0.85
3(%𝐶𝑂2 + %𝐶𝑂) 𝑙𝑏𝑠𝑔𝑎𝑠𝑒𝑠

Reemplazando datos, tanto para la toma 1 y 2:


4(12) + (3.8) + 700
𝑚𝑔 = × 0.85
3(12 + 0.4)
𝑙𝑏𝑠𝑔𝑎𝑠𝑒𝑠
𝑚𝑔 = 20.20
𝑙𝑏𝑠𝑐𝑜𝑚𝑏𝑢𝑠𝑡𝑖𝑏𝑙𝑒
Se sabe que:
TBS:74°F

Ensayo 1
Tg=260°C=500°F
𝐵𝑇𝑈
𝑄2 = 20.20 × 0.24 × (500 − 74) = 2065.248
𝑙𝑏𝑠𝑐𝑜𝑚𝑏𝑢𝑠𝑡𝑖𝑏𝑙𝑒
𝐾𝐽
= 4803.766848
𝐾𝑔
Ensayo 2

Tg=270°C=518°F

𝐵𝑇𝑈
𝑄2 = 20.20 × 0.24 × (518 − 74) = 2152.512
𝑙𝑏𝑠𝑐𝑜𝑚𝑏𝑢𝑠𝑡𝑖𝑏𝑙𝑒
𝐾𝐽
= 5006.742912
𝐾𝑔

Calor perdido por evaporación del agua de formación (Q3)


𝑄3 = 9𝐻[𝐶𝑝𝑎𝑔 × (212 − 𝑇𝐶 ) + ℎ𝑓𝑔𝑝𝑝 + 𝐶𝑝𝑣(𝑇𝑔 − 212)]

Consideramos:

𝐶𝑝𝑎𝑔 = 1

𝐵𝑇𝑈 𝐾𝐽
ℎ𝑓𝑔𝑝𝑝 = 970.3 = 2256.9178
𝑙𝑏𝑠 𝑐𝑜𝑚𝑏𝑢𝑠𝑡𝑖𝑏𝑙𝑒 𝐾𝑔

𝐶𝑝𝑣 = 0.46

Tc=75

%𝑃𝑒𝑠𝑜 ℎ𝑖𝑑𝑟ó𝑔𝑒𝑛𝑜 12.4 × 2


𝐻= = = 0.1428
𝑙𝑏𝑠 𝑐𝑜𝑚𝑏𝑢𝑠𝑡𝑖𝑏𝑙𝑒 12.4 × 12 + 24.8

Ensayo 1:

𝑄3 = 9 × 0.1428[1 × (212 − 75) + 970.3 + 0.46(500 − 212)]

𝐵𝑇𝑈 𝐾𝐽
𝑄3 = 1593.365 = 3706.16699
𝑙𝑏𝑠 𝑐𝑜𝑚𝑏𝑢𝑠𝑡𝑖𝑏𝑙𝑒 𝐾𝑔

Ensayo 2:

𝑄3 = 9 × 0.1428[1 × (212 − 75) + 970.3 + 0.46(518 − 212)]


𝐵𝑇𝑈 𝐾𝐽
𝑄3 = 1604.0067 = 3730.9195842
𝑙𝑏𝑠 𝑐𝑜𝑚𝑏𝑢𝑠𝑡𝑖𝑏𝑙𝑒 𝐾𝑔

Calor perdido por evaporación de humedad superficial del combustible (Q4)


𝑄4 = 𝑤(212 − 𝑇𝐶 ) + 970.3 + 0.46(𝑇𝑔 − 212)

W = cantidad de humedad/lb de combustible.

Q4 solo es significativo en combustibles sólidos.

Por tanto para la toma 1 y 2: Q4 = 0.

Calor perdido por combustión incompleta (Q5)


Reacciones químicas de combustión:

Reacción Calor de combustión (BTU/lb comb)


𝟐𝑪 + 𝑶𝟐 → 𝟐𝑪𝑶 9210.96
𝑪 + 𝑶𝟐 → 𝑪𝑶𝟐 32912.9

%𝐶𝑂 𝐾𝐽
𝑄5 = %𝐶𝑂 × (32912.9 − 9210.96) × 0.85 𝐾𝐺
2 +%𝐶𝑂

0.4 𝐾𝐽
𝑄5 = × 0.85 × (14150 − 3960) = 280
12 + 0.4 𝐾𝐺

Calor perdido por carbón no consumido y se halla presente en las cenizas (Q6)
𝑊𝑎
𝑄6 = 14150 × × 𝐶𝑎
𝑚̇𝑐

Donde:

Wa = peso de ceniza recolectada por unidad de tiempo.

mc = peso de combustible quemado por unidad de tiempo.

Ca = peso de combustible en cenizas, es asumido como carbono.

Por tanto, tanto para el ensayo 1 y 2: Q6 = 0.

Calor perdido al calentamiento de la humedad del aire ambiental (Q7)


𝑄7 = 𝑀 × 𝐶𝑝𝑣 × (𝑇𝑔 − 𝑇𝐵𝑆)

Dónde:

M=Vapor de agua ambiental presente/lbs combustible

M=W (lbs de humedad/lbs de aire) x ra/c real ( lbs de aire/lbs de combustible)

W=Relación de humedad con TBS y TBH en la carta sicrométrica.


TBS=74°F TBH=65°F

Entonces W=0.019lbs de vapor de agua/lbs de aire

𝑙𝑏𝑠 𝑑𝑒 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 𝑑𝑒 𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑙𝑏𝑠 𝑑𝑒 𝑎𝑖𝑟𝑒


𝑀 = 0.019 × 17.6
𝑙𝑏𝑠 𝑑𝑒 𝑎𝑖𝑟𝑒 𝑙𝑏𝑠 𝑐𝑜𝑚𝑏𝑢𝑠𝑡𝑖𝑏𝑙𝑒

𝑙𝑏𝑠 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 𝑑𝑒 𝑎𝑔𝑢𝑎


𝑀 = 0.334
𝑙𝑏𝑠 𝑐𝑜𝑚𝑏𝑢𝑠𝑡𝑖𝑏𝑙𝑒

𝐵𝑇𝑈
𝐶𝑝𝑣 = 0.46
𝑙𝑏 × °𝐹

Ensayo 1:

𝑄7 = 0.334 × 0.46 × (500 − 74)

𝐵𝑇𝑈 𝐾𝐽
𝑄7 = 65.4506 = 152.2380956
𝑙𝑏𝑠 𝑐𝑜𝑚𝑏𝑢𝑠𝑡𝑖𝑏𝑙𝑒 𝐾𝐺

Ensayo 2:

𝑄7 = 0.334 × 0.46 × (518 − 74)

𝐵𝑇𝑈 𝐾𝐽
𝑄7 = 68.2161 = 158.6706486
𝑙𝑏𝑠 𝑐𝑜𝑚𝑏𝑢𝑠𝑡𝑖𝑏𝑙𝑒 𝐾𝐺

Calor perdido por radiación, convección y otros (Q8)


𝑖=7

𝑄8 = 𝑃𝐶𝐺𝐿𝑃 − ∑ 𝑄𝑖
𝑖=1

Dónde:
𝐾𝐽
𝑃𝐶𝐺𝐿𝑃 = 44891.8
𝐾𝐺
Ensayo 1:
𝑄8 = 19300 − (8230.23 + 2065.248 + 1593.365 + 0 + 280 + 0 + 65.4506)𝑥2.326
𝐾𝐽
𝑄8 = 16434.8330
𝐾𝐺
Ensayo 2:
𝑄8 = 19300 − (6903.407 + 2152.512 + 1604.0067 + 0 + 280 + 0 + 68.2161)𝑥2.326
𝐾𝐽
𝑄8 = 19286.8621
𝐾𝐺

Eficiencia del generador(n):


𝑄1
𝑛𝑇 =
𝑃𝐶𝐺𝐿𝑃
Para el ensayo 1:
17723.955
𝑛𝑇 = = 39.4815 %
44891.8

Para el ensayo 2:
21565
𝑛𝑇 = = 48.07 %
44891.8

Evaporización equivalente (Ee):


Evaporacon equivalente que expresa las libras de agua que se pueden evaporar
desde y hasta 212ºF
𝐸𝑒 = 𝑓𝑐 × 𝑚̇ 𝑣
𝑃𝑎𝑟𝑎 𝑒𝑛𝑠𝑎𝑦𝑜 1:
𝐸𝑒 = 1.18 × 610.5
𝑙𝑏𝑠 𝑑𝑒 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒
𝐸𝑒 = 720.39 = 90.7676 gr/s
ℎ𝑟
𝑃𝑎𝑟𝑎 𝑒𝑛𝑠𝑎𝑦𝑜 2:
𝐸𝑒 = 1.18 × 890
𝑙𝑏𝑠 𝑑𝑒 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒
𝐸𝑒 = 1050.3 = 132.3355 𝑔𝑟/𝑠
ℎ𝑟

Esquema del balance térmico:

Absorbido por los gases


(10.7%)

Calor absorbido por agua en


Calor absorbido por el formación (8.31%)
Generador de vapor
Debido a comb. Incompleta (0.62%)
(39.48%)
Absorbido por ambiente (0.35%)

Calor suministrado por


Calor perdido por radiación y
el combustible (100%)
otros(36.6%)