UNIVERSIDAD NACIONAL “SAN LUIS GONZAGA” DE ICA

Facultad de Ingeniería Mecánica Eléctrica y Electrónica

Escuela Académico Profesional de Ingeniería Mecánica y Eléctrica
Departamento de Energía y Producción

SILABO
I. INFORMACION GENERAL.

I.1. Asignatura : Ingeniería Termodinámica I

I.2. Código : 0J104E
I.3. Créditos : 04
I.4. Pre-requisito : Física
I.5. Ciclo : Cuarto (IV ME-2) 2017- I
I.6. Horas semanales : 03 teoría - 02 practica
I.7. Carácter : Obligatorio
I.8. Departamento académico : Energía y Producción
I.9. Duración del semestre : 17 semanas
I.10. Docente : Dr. José Carlos Rodríguez Chacón

II. SUMILLA.

La asignatura de formación profesional en Ingeniería Mecánica Y Eléctrica del área de

Mecánica, permite al alumno adquirir capacidades para identificar y entender conceptos y
herramientas básicas de la Ingeniería Termodinámica orientada a la producción en general
de procesos productivos de diversas ramas del sector industrial, gestionando de manera
inteligente los procedimientos, saberes y actitudes que conlleven al uso eficaz de la energía
en sus diferentes formas de aplicación, de tal manera que se pueda proyectar a la sociedad
con coherencia, utilizando sus competencias generales y especificas del perfil del ingeniero
Mecánico –Electricista.
El contenido de la asignatura está comprendido por: propiedades termodinámicas, sustancia
pura, refrigerantes, tabla y graficas de propiedades termodinámicas, energía y leyes que
rigen sus transformaciones. Ley cero, primera, segunda y tercera ley de la termodinámica;
procesos reversibles e irreversibles, procesos en sistemas cerrados, cíclicos y abiertos.
Volúmenes de control y sus aplicaciones en: compresores, turbinas, intercambiadores de
calor, calderos y otros dispositivos. Maquinas térmicas, maquinas refrigeradoras y bombas
de calor. Eficiencia, rendimiento y coeficiente de performance o funcionamiento de
máquinas.
III. COMPETENCIA GENERAL.

Explica y aplica leyes de la termodinámica a la solución de problemas fundamentales

sobre fenómenos termodinámicos, maneja equipos y procesos comunes del sector
industrial en general, así mismo relaciona las transformaciones de la energía con las
propiedades de las sustancias, mostrando actitud reflexiva, responsabilidad, eficiencia
y pro actividad.

IV. PROGRAMACIÓN

Duración: 17 Semanas Inicio: Mayo del 2017

UNIDAD 1: MANEJO DE PROPIEDADES TERMODINAMICAS EN SITEMAS CERRADOS

PARA PRIMERA LEY.

N° Contenidos Conceptuales Contenidos Contenidos

Semanas Procedimentales Actitudinales
Semana Introducción sobre el curso y su Define conceptos sobre
1 importancia en la formación del termodinámica, explica su - Demuestra:
Ingeniero Mecánico-Electricista. relación con otras Responsabilidad.
Prueba de entrada. ciencias y con la profesión Eficiencia.
Naturaleza de la Termodinámica. de Proactividad.
Micro y Macro termodinámica Ingeniería Mecánica
Sistema termodinámico. Equilibrio -Eléctrica, y valora la
termodinámico. importancia del uso de la
energía con el bienestar
de la sociedad.

Semana Estados, procesos y ciclos. Define conceptos sobre - Demuestra:

2 Proceso reversible e Irreversible. termodinámica, explica su Responsabilidad.
Sistema cerrado, aislado y abierto relación con otras Eficiencia.
o Volumen de control. ciencias y con la profesión Proactividad.
Propiedades físicas básicas. de
Sistemas de unidades y Ingeniería Mecánica
Conceptos fundamentales. -Eléctrica, y valora la
Presión, volumen importancia del uso de la
Específico, densidad, gravedad energía con el bienestar
específica, peso Molecular y mol. de la sociedad.
Temperatura y ley cero de la
Termodinámica.
Semana Sustancia Pura: Fases de la -Clasifica las propiedades Demuestra
3 sustancia pura. Curva de presión extensivas, intensivas y interés científico
de vapor. Punto triple y crítico. específicas de la materia en el tema. Se
Diagrama de superficies en sus diversas fases, muestra
termodinámicas. Diagrama de usando las propiedades responsable y
propiedades (P-V), (T-V), (P-T). de las sustancias puras. proactivo
Líquido-saturado- comprimido,
vapor húmedo, vapor saturado y
vapor sobrecalentado. Tablas de
propiedades termodinámicas.
Ejercicios sobre el manejo de las
tablas de propiedades de vapor
termodinámicas.
Propiedades de mezclas bifásicas. Define e interpreta las - Demuestra:
Título o calidad. La sustancia pura propiedades de los Responsabilidad.
comportándose como gas ideal. vapores .
Ecuaciones de estado. Procesos y las relaciona con los Eficiencia. .
de gases ideales. Gases reales. estados termodinámicos. Proactividad
Factor de compresibilidad. Utiliza las tablas y
Diagrama de compresibilidad diagramas de vapor para
generalizado encontrar las propiedades
Ejercicios sobre procesos con termodinámicas de los
sustancias puras en cambios de Gases ideales.
fases y gases ideales. (Primera
Práctica).
Semana Energía y formas de energía: Define e interpreta las - Demuestra:
4 trabajo y calor. Definición de formas de energía Responsabilidad.
Trabajo. Definición de calor utilizando las propiedades .
Sistema internacional de de las sustancias de Eficiencia. .
Unidades y conversión. trabajo. -Diferencia entre Proactividad.
Energía potencial, energía cinética las diversas formas de
y energía interna. El principio de energía.
conservación.
Energía en tránsito. Trabajo al
límite móvil de un proceso cuasi
estático, no cuasi estático.
 Ejercicios sobre trabajo de
expansión.
Semana Trabajo de rozamiento. Trabajo Utiliza los conceptos y Demuestra
5 potencial. Trabajo eléctrico. aplica su conocimientos interés científico
Trabajo en ciclo. Trabajos en en el resolución de en el tema. Se
procesos con gases ideales. problemas en sistemas muestra
Proceso isobárico. Proceso cerrados que involucran responsable y
isométrico. Proceso isotérmico. calor y trabajo proactivo.
Proceso politrópíco. Proceso
isentrópico. Calor energía en
tránsito. Unidades .Conversión de
signos.
Ejercicios sobre trabajos y calor
en procesos con sustancia pura
en cambio de fase y gases
ideales. (Segunda Práctica).
Semana Primera ley de la Termodinámica Utiliza los conceptos y Demuestra
6 para un sistema. Primera Ley para aplica su conocimientos interés científico
un sistema cerrado. Expresiones en el resolución de en el tema. Se
de la primera Ley. Análisis de problemas en sistemas muestra
procesos y ciclos. Energía interna, cerrados que involucran responsable y
entalpía, Cv, Cp, Ley de Joule primera ley de la proactivo.
Ejercicios sobre aplicación de la Termodinámica.
primera Ley para un sistema de
procesos Termodinámicos con
sustancias en cambio de fase y
gases ideales.
Semana Primera ley de la Termodinámica Aplica sus conocimientos Demuestra
7 para un Volumen de Control para resolver problemas interés científico
FEES. Expresión general para un en diversos sistemas en el tema. Se
volumen de control. Análisis del abiertos y valora la muestra
proceso en el volumen de control. importancia del uso de la responsable y
Procesos de flujos y estados energía y las aplicaciones proactivo.
estables (FEES). Ejercicios sobre para la satisfacción y
aplicación de la primera ley para bienestar de la sociedad.
FEES en diferentes procesos
termodinámicos.
Primera ley de la termodinámica
para un volumen de control.
FEUS. Procesos de flujos y
estado uniforme (FEUS).
Procesos de estrangulamiento.
Coeficiente Joule- Thompson.
Trabajo en un volumen de control.
Ejercicios sobre aplicación de la
primera ley para FEUS en
diferentes procesos
termodinámicos
(Tercera practica).
Semana PRIMER EXAMEN PARCIAL
8

UNIDAD 2: MANEJO DE PROPIEDADES TERMODINAMICAS EN SITEMAS ABIERTOS PARA

SEGUNDA LEY.

Semana Introducción a la segunda ley de Define conceptos sobre la - Demuestra:

9 la termodinámica. Foco Térmico, segunda ley Responsabilidad.
fuente, sumidero. Máquina termodinámica, explica .
térmica. Eficiencia. Máquina las funciones de las Eficiencia. .
refrigeradora. Coeficiente de maquinas térmicas y Proactividad
 performance. Bomba de calor. valora la importancia del
Reversibilidad. uso de la estás haciendo
Ejercicios sobre cálculo de uso racional de energía
rendimiento en máquinas térmicas para lograr el bienestar de
y refrigeradoras. la sociedad.
Semana Segunda ley de la termodinámica. Utiliza los conceptos y - Demuestra:
10 Enunciado de Kelvin — Planck aplica su conocimientos Responsabilidad.
Enunciado de Clausius. Ciclo de en el resolución de .
Carnot. Teoremas de Carnot. problemas en sistemas Eficiencia. .
Desigualdad de Clausius. Análisis cerrados y abiertos que Proactividad
de ciclos. PRACTICA. Ejercicios involucran la utilización y
sobre verificación de la Segunda conversión del calor en
Ley en Procesos termodinámicos trabajo y viceversa.
y cálculos de rendimiento y ciclo
de Carnot.
Semana Entropía. Entropía propiedad Define e interpreta la Demuestra
11 Termodinámica. Diagrama T-S y direccionalidad de la interés científico
proceses reversibles. Diagrama T- energía, utilizando las en el tema. Se
S y fases de calor. Procesos propiedades de las muestra
reversibles e irreversibles. sustancias de trabajo responsable y
Diagrama T-S Y H-S (diagrama de utilizadas en los diversos proactivo.
Mollier). Ejercicios de aplicación sistemas del sector
para determinar el cambio de industrial, para obtener
entropía en un proceso beneficio para la
termodinámico y manejo del sociedad.
diagrama H-S.
Relaciones termodinámicas con Utiliza los conceptos y Demuestra
entropía. Cambio de entropía para aplica su conocimientos interés científico
un gas ideal. Diagrama T-S y H-S en el resolución de en el tema. Se
para un gas ideal. Principio de problemas en sistemas muestra
incremento de entropía del cerrados y abiertos que responsable y
Universo. Eficiencia de expansión involucran la utilización de proactivo.
y compresión adiabática. la energía determinando y
Eficiencia mecánica, potencia al cuantificando la el
eje. Ejercicios sobre cambios de incremento de entropía
entropía ideal y real, y balance de
energía ideal y real y cálculo del
incremento de entropía del
universo en un proceso
termodinámico. (Cuarta Práctica).
Semana Mezcla de Gases. Ley de Amagat Define e interpreta Demuestra
12 y Ley de Dalton. Presión parcial y mezclas utilizando las interés científico
volumen parcial. Fracción de leyes correspondientes en el tema. Se
Molar y Fracción Molar. Análisis para el análisis en los muestra
gravimétrico y volumétrico. sistemas termodinámicos. responsable y
Constante particular, peso proactivo.
molecular Cv, y Cp de una mezcla
de gases.. Energía interna,
entalpía y entropía de una mezcla
de gases ideales. Ejercicios sobre
cálculo de propiedades o balance
de energía en un proceso
termodinámico con gases ideales.
Semana Análisis Exergético. Fundamentos Define e interpreta Demuestra
13 de exergía, cálculo de exergía. análisis Exergético interés científico
Balance de exergía para sistemas utilizando las leyes en el tema. Se
cerrados. correspondientes para el muestra
análisis en los sistemas responsable y
termodinámicos. proactivo.
Semana Exergía de flujo, Balance de Define e interpreta Demuestra
14 exergía para volúmenes de análisis Exergético interés científico
control. utilizando las leyes en el tema. Se
correspondientes para el muestra
análisis en los volúmenes responsable y
de control. proactivo.
Semana Mezcla de gases y vapores. Utiliza los conceptos y Demuestra su
15 Mezcla saturada y no saturada. diagramas para entender capacidad
Humedad relativa. Punto de rocío. humedad y su aplicación resolviendo
Humedad específica. Primera Ley en las maquinas casos similares a
para mezclas gas-vapor. refrigeradoras, bombas de la realidad
Diagrama psicrométricos. calor y otras utilizadas en industrial.
Procesos psicrométricos. el sector.
Temperatura de bulbo húmedo.
Ejercicios para determinar el calor
entregado o extraído en un
proceso de acondicionamiento de
aire atmosférico. (Quinta
Práctica).
Semana SEGUNDO EXAMEN
16 PARCIAL

Semana SUSTITUTORIO y APLAZADOS

17

V. METODOLOGIA

Para el cumplimiento de los Contenidos Conceptuales, Procedimentales y actitudinales en

el desarrollo de curso, se tiene la siguiente metodología y técnicas.
Tres horas de clases teóricas basándose en las exposiciones realizadas por el docente con
intervenciones del estudiante.
Dos horas de clases prácticas en la que se resolverán problemas y ejercicios concernientes
al tema, con la modalidad de práctica dirigida con la intervención del estudiante proactivo.

VI. MATERIAL DE ENSEÑANZA

Para el desarrollo de la asignatura se cuenta con los recursos humanos, docentes y

alumnos.
Material didáctico:
Para el docente: Textos de consulta, información vía Internet, revistas y proyector
multimedia.
Para el estudiante: Texto básico de consulta de termodinámica según la bibliografía para
el tema tratado, información vía Internet, revistas otros como software de aplicación etc.
VII. SISTEMA DE EVALUACIÓN

7.1. De las notas:

7.1.1. Durante el desarrollo del curso se evaluarán 05 Prácticas calificadas en el

salón de clase.
7.1.2. El promedio de evaluación permanente estará dado por el promedio de sus
exposiciones e intervenciones en forma permanente y continua, verificando
que el estudiante haya logrado los contenidos.
7.1.3. El promedio de los dos parciales.

7.2. Condiciones de aprobación:

7.2.1. El alumno debe obtener 11 o más puntos como promedio final durante el
semestre académico
7.2.2. El tipo de evaluación para este curso es el tipo “A”.
 Promedio Final = 3 (Prom. Parcial)+ 2 (Prom. Prác.) + (Eval. Perm.)
6
7.2.3. La asistencia es obligatoria.
7.2.4. El 30% de inasistencias del total de clases programadas en el curso inhabilitan
al alumno para todos sus efectos.

BIBLIOGRAFÍA ACTUALIZADA

“Fundamentos de Termodinámica’” VAN WYLEN & SONNTAG; Editorial LIMUSA;

“ Fundamentos de Termodinámica Técnica. Tomo I-II M.J. Moran Shapiro.Reverte.
“Termodinámica”; MANRIQUE- CARDENAS; Editorial HARLA.
“Termodinámica Aplicada”; POSTIGO — CRUZ; Editado UNI.
“Termodinámica Básica para Ingenieros”; NAKAMURA Editado UNI.
“Ingeniería Termodinámica Fundamentos y Aplicaciones. Francis F. Huang. C.E.C.S.A
“Termodinámica. Yanus A. Cengel
“Paginas Weeb.

Ica, Mayo 2017

…..………………………………………………..
Dr. José Carlos Rodríguez Chacón
Docente del curso

INGENIERIA TERMODINÁMICA I
Concepto de Termodinámica

La palabra “TERMODINÁMICA” procede de las palabras del griego Therme

(calor) y Dymanis (fuerza).

Es la parte de la física que se encarga de estudiar las relaciones existentes

entre el calor y el trabajo, especialmente el calor que produce un cuerpo para
realizar trabajo.

Por consiguiente, los mecanismos destinados a transformar energía calorífica

en mecánica toman el nombre de máquinas térmicas.

Un concepto esencial de la termodinámica es el de sistema macroscópico, que

se define como un conjunto de materia que se puede aislar espacialmente y
que coexiste con un entorno infinito e imperturbable.

Conceptos y definiciones fundamentales

Definición de sistema, entorno y universo

[Un sistema puede ser cualquier objeto, cualquier cantidad de materia,

cualquier región del espacio, etc., seleccionado para estudiarlo y aislarlo
(mentalmente) de todo lo demás. Lo que esta fuera se convierte entonces en el
entorno del sistema. (Abbott y Vanness, 1)]

El sistema y su entorno forman el universo.

Sistemas aislados, cerrados y abiertos:

Sistema aislado es el sistema que no puede intercambiar materia ni energía

con su entorno.

Sistema cerrado es el sistema que sólo puede intercambiar energía con su

entorno, pero no materia.

Sistema abierto es el sistema que puede intercambiar materia y energía con

su entorno.
Sistemas termodinámicos

Algunos ejemplos para el estudio

Sistema termodinámico

Un sistema termodinámico es una parte del universo que se aisla para su

estudio.

Un proceso adiabático a aquél en el cual el sistema (generalmente, un

fluidoque realiza un trabajo) no intercambia calor con su entorno.

Procesos reversibles e irreversibles

El concepto de proceso reversible nos permite reconocer, evaluarlas

irreversibilidades en procesos reales en la ingeniería.

Los procesos reversibles son idealizaciones de procesos verdaderos.

SISTEMA ABIERTO

Propiedades:
Son características macroscópicas de un sistema tales como la masa,
volumen, energía, presión y temperatura.

Estado:

Expresa la condición de un sistema definido por el conjunto de sus

propiedades.
Cuando cualquiera de las propiedades de un sistema cambia, su estado
cambia y se dice que el sistema ha sufrido un “proceso”

Proceso:
Es una transformación de un estado a otro. Sin embargo, si un sistema muestra
los mismos valores de sus propiedades en dos instantes diferentes, estará en
el mismo estado en dichos instantes. Diremos que un sistema está en un
estado estacionario si ninguna de sus propiedades cambia con el tiempo.

Procesos:
Isobárico ( P = Cte.)
Isotérmico ( T = Cte.)
Isócoro ( v = Cte.)
Politrópico ( PVn = c)
Adiabático reversible (S =Cte.),
Isoentálpico (h =Cte.)

Proceso Cuasi equilibrio O (Cuasi estático)

Es aquel proceso que se desvía del equilibrio termodinámico en un modo
infinitesimal. Todos los estados por lo que pasa el sistema en un proceso Cuasi
estático pueden considerarse estados de equilibrio.

Proceso de Cuasi estático o de Cuasi equilibrio

Es un tipo de proceso en el cual el sistema alcanza sucesivos estados de

equilibrio los cuales son infinitamente pequeños. Realmente este proceso no
ocurre puesto que los efectos del desequilibrio son inevitables, sin embargo el
interés en este tipo de proceso es por 2 motivos:
 Sirve de proceso comparativo para los procesos reales.
 Mediante este concepto deducen las expresiones para calcular el
cambio en las propiedades del sistema a través de un proceso.

Proceso No Cuasiequilibrio O (No Cuasiestático)

Todo proceso que no cumple con el proceso Cuasi estático; para realizar un
análisis de estos procesos solamente conocemos el estado inicial y final con lo
que evaluamos dicho proceso.

Proceso Reversible:

Es aquel que puede pasar de un estado (1) a un estado (2) y retornar al

mismo estado inicial siguiendo la misma trayectoria y sin producir cambios en
el sistema o el medio externo.

Proceso Irreversible
Es simplemente aquel que no cumple las condiciones establecidos para un
proceso reversible. Las razones de irreversibilidad son:
 Fricción
 Transferencia de calor
 Expansión libre
 Mezclado
 Deformación inelástica

Ciclo Termodinámico:
Es una secuencia de procesos que empieza y termina en el mismo estado. Al
final de un ciclo todas las propiedades tienen los mismos valores que tenían al
principio.

Una magnitud; es una propiedad si, y solo sí, su cambio de valor entre dos
estados es independiente del proceso.

Propiedades Extensivas:
Una propiedad se llama extensiva si su valor para un sistema es la suma de los
valores correspondiente a las partes en que se subdivida. MASA, VOLUMEN,
ENERGÍA, y depende por lo tanto, del tamaño o extensión del sistema.

Propiedades extensivas son las que cambian cuando cambia la cantidad de

materia: son el peso, la masa y el volumen.

Propiedades extensivas son las cualidades de la materia dependientes de la

cantidad que se trate. Son aditivas

Propiedades Intensivas:
Las propiedades intensivas son aquellas que no dependen de la cantidad de
sustancia presente, por este motivo no son propiedades aditivas.
Ejemplos de propiedades intensivas: son la temperatura, la velocidad, el
volumen específico (volumen ocupado por la unidad de masa).
Observe que una propiedad intensiva puede ser una magnitud escalar o una
magnitud vectorial.
Volumen específico, la presión y la temperatura son propiedades
intensivas importantes.

Sustancia Pura:
Es aquella que es uniforme e invariable en su composición química.
Una sustancia puede existir en más de una fase, pero su composición química
debe ser la misma en cada fase.
Ejemplos: el agua, el nitrógeno, el helio y el dióxido de carbono.

CAMBIO DE FASES DE UNA SUSTANCIA

Regla de las fases de Gibbs

En química y termodinámica, la regla de las fases de Gibbs describe el número de

grados de libertad (L) en un sistema cerrado en equilibrio, en términos del número de
fases separadas (F) y el número de componentes químicos (C) del sistema. Esta regla
establece la relación entre esos 3 números enteros dada por:

La regla de las fases de Gibbs fue derivada de principios termodinámicos por Josiah
Willard Gibbs hacia 1870.

L = grados de libertad (número de propiedades independientes o intensivas

en ese estado.

F = número de fases

C = número de componentes químicos (números de componentes en el

sistema (sustancia pura) en ese estado.)

REGLA DE GASES DE GIBS:

(Para un sistema que no implique reacción química)
F+L=C+2
Donde: F = número de fases presentes en un estado cualquiera.
L = número de propiedades independientes o intensivas en
ese estado.
C = números de componentes en el sistema (sustancia
pura) en ese estado.

Ejemplo 1:

 Si tenemos una mezcla de (H2O) (líquido + vapor)

Entonces: F=2 F+L=C+2
> L=1
C=1 2+L=1+2
Necesitamos conocer solamente una propiedad intensiva para
determinar el estado.
Ejemplo 2:
 Si tenemos H2O en una sola fase:
F+L=C+2
1+L=1+2 L=2

Necesitamos 2 propiedades independientes para determinar el

estado.
Ejemplo 3:
 Si tenemos (H2O) en su punto triple.
F+L =C+2 > L=0
3 + L = 1+ 2 1+2
 SUSTANCIA PURA EN CAMBIO DE FASE (LIQUIDO-VAPOR)
Sistema a presión constante (Presión Atmosférica)
(a) (b) (c) (d)

Al transferir calor la El estado (b) El estado © Comienza el vapor

temperatura
representa el inicio representa el fin de a sobre calentarse.
comenzará a
aumentar pero esto de la evaporación. la evaporación.
ocurre hasta el
Tc = Tb =
momento que se
alcance la Temperatura de
temperatura de
saturación.
evaporación.
(temperatura de
cambio de fase)
(o temperatura de
saturación)

CONCLUSIÓN:
La temperatura de saturación depende de la presión. A mayor presión
mayor es la temperatura de saturación y viceversa.
Proceso a P = Cte. ó a presión atmosférica = 1 bar

SUPERFICIE TERMODINÁMICAS

Son el lugar geométrico en el cual podemos representar todos los

posibles estados de una sustancia pura. Esto se hace mediante las
coordenadas (P-V-T) que son propiedades termodinámicas intensivas o
independientes.

El diagrama PVT es la representación en el espacio tridimensional

Presión - Volumen específico - Temperatura de los estados posibles
de un compuesto químico.
Estos estados configuran en el espacio PVT una superficie
discontinua, debiéndose las discontinuidades a los cambios de estado
que sufre el compuesto al variarse las condiciones de presión y
temperatura, que son las variables que suelen adoptarse como
independientes en los estudios y cálculos termodinámicos,
principalmente por la relativa sencillez de su medida.

Las superficies delimitan las zonas de existencia de la fase sólida, la

fase líquida y la fase gaseosa.

Nótese que para una fase dada P, V y T están relacionados por la

ecuación de estado (tal como la ecuación de los gases perfectos o la
ley de deformación elástica para los sólidos). Existe un cuarto
parámetro, n, la cantidad de sustancia, responsable de que no existan
zonas prohibidas en el diagrama variando simultáneamente P, V y T.

DIAGRAMA DE FASE

En termodinámica y ciencia de materiales se denomina diagrama de

fase a la representación gráfica de las fronteras entre diferentes
estados de la materia de un sistema, en función de variables elegidas
para facilitar el estudio del mismo. Cuando en una de estas
representaciones todas las fases corresponden a estados de
agregación diferentes se suele denominar diagrama de cambio de
estado.
Diagramas: (Presión-volumen); (Temperatura volumen) y (Presión-Temperatura),
obtenida de la superficie termodinamica.
DEFINICIONES BÁSICAS:
CONDICIÓN DE SATURACIÓN:

Temperatura de Saturación o temperatura de cambios de fase:

Es la temperatura a la cual se efectúa la evaporación de una sustancia pura a
una presión dada y esta presión se llama presión de saturación.

Líquido saturado:
Es cuando la sustancia pura existe como líquido a la temperatura y presión de
saturación.
Líquido subenfriado:
Es cuando la sustancia pura existe a una temperatura más baja que la de
saturación a una presión dada.

Líquido comprimido:
Es cuando la sustancia pura se aumenta como líquido a una presión más alta
que la presión de saturación para una temperatura dada.

Vapor saturado:
Es cuando la sustancia existe solamente como vapor a la temperatura y
presión de saturación.

Vapor sobre calentado:

Cuando la saturación pura se encuentra como vapor a una temperatura
superior a la saturación.

Mezcla líquida vapor:

Cuando una parte de la sustancia existe en forma líquida y otra parte como
vapor a una temperatura de saturación por tanto a una presión de saturación.

Líneas de coexistencia:
Línea de fusión:
Representa la mezcla (sólido – líquido)

Línea de vaporización:
Representa la mezcla (líquido – vapor)

Línea de sublimación:
Representa la mezcla (sólido vapor).

Línea o punto triple:

Es el estado en el cual es posible mantener una mezcla de las tres fases en

equilibrio (sólido-liquido-vapor). Es una mezcla de los tres fases en equilibrio
sol- liquido- vapor. Es una zona especial y única para cada sustancia y no
depende de la variación de volumen específico.

Punto crítico:
Es el estado donde la fase vapor puro, tiene idénticas propiedades que la fase
de líquido puro a la misma presión y temperatura.

CAMBIO DE FASE LÍQUIDO – VAPOR.

Se analiza las proporciones de líquido y vapor existentes en la combinación de
ambos fases y los porcentajes equivalentes determinados por presión,
temperatura y capacidad volumétrica.

Calidad Ó TITULO(X):
Es la cantidad de vapor existente respecto a la masa total de la mezcla (L-V),
se representa con (X)

mg mv
X   Donde : mt = mf + mg ó m t = mL + mv
mt mt
L = f = líquido: fluid
v = g = vapor: gas
Donde: mg = mv = masa de vapor
mf = mL = masa de liquido
mt = masa total
mg
X ; mg = X (mt)…. (1)
mf  mg

Humedad (Y): es la cantidad de líquido existente, respecto de la masa

total de la total de la mezcla (L-V) en un estado dado.
Se representa con la letra (Y)

mf m L mf
Y    mf = Y (mt) ..........( 2 )
mt mt mf  mg

 Concluimos que: X+Y = 1 ...….(3)  X = 1-Y ……. (4)

mg  (1  Y ) mt
de la ec. (1) y (4)
mf  (1  X ) mt.

V
v = volumen específico…… (5) ; pero también: V = m v…….(6)
m
V = Vf +Vg y mt = mf + mg
Entonces:

V f  Vg m f v f  mg v g m f v f mg v g
v   
m f  m g m f  m g mt mt

Esta relación se puede expresar como la siguiente expresión:

v  Y v f  Xv g

Si: X + Y =1
 Y = 1 –X  v = Yvf + Xvg
v = (1 – X) vf +X vg = vf – Xvf + Xvg
v = vf – X(vf + vg) = vf +X ( vg – vf )
 vfg = vg – vf
Resumiendo:
v = vf + X(vg – vf) y v = vf + X(vfg)

Luego: podemos utilizar el mismo procedimiento para algunas otras

propiedades.
u = uf + X ufg : Energía interna específica
h = hf + X hgf : Entalpía específica
S = sf + X hfg : Entropía específica

MOTOR DE COMBUSTIÓN INTERNA

COMPRESORES
TRACTOR CORTA CESPET MTD

TURBINA DE AVION
GRUPO ELECTRÓGENO
MOTOR DE COMBUSTIÓN INTERNA (Componentes internos)

MOTOR DE COMBUSTIÓN INTERNA

 AUTOMÓVIL

MOTOR DE AVION
La termodinámica (del griego termo, que significa "calor" y dinámico, que
significa "fuerza") es una rama de la física que estudia los fenómenos relacionados con
el calor.

Específicamente, la termodinámica se ocupa de las propiedades macroscópicas

(grandes, en oposición a lo microscópico o pequeño) de la materia, especialmente las
que son afectadas por el calor y la temperatura, así como de la transformación de unas
formas de energía en otras.

Estudia los intercambios de energía térmica entre sistemas y los fenómenos

mecánicos y químicos que implican tales intercambios. En particular, estudia los
fenómenos en los que existe transformación de energía mecánica en térmica o
viceversa.

Cuando la energía (mecánica, térmica, eléctrica, química…) se transforma de una forma

a otra, siempre hay una cantidad que se convierte en calor.

Aproximadamente, calor significa "energía en tránsito" y dinámica se refiere al

"movimiento", por lo que, en esencia, la termodinámica estudia la circulación de la
energía y cómo la energía infunde movimiento.

Históricamente, la termodinámica se desarrolló a partir de la necesidad de aumentar la

eficiencia de las primeras máquinas de vapor.

Es importante saber que la termodinámica estudia los sistemas que se encuentran en

equilibrio. Esto significa que las propiedades del sistema —típicamente la presión, la
temperatura, el volumen y la masa, que se conocen como variables termodinámicas—
son constantes.
Además, la termodinámica nos ayuda a comprender por qué los motores no pueden ser
nunca totalmente eficientes y por qué es imposible enfriar nada hasta el cero absoluto,
una temperatura a la que las sustancias no tienen energía calórica.

Los principios de la termodinámica se pueden aplicar al diseño de motores, al cálculo de

la energía liberada en reacciones o a estimar la edad del Universo.

El punto de partida para la mayor parte de las consideraciones termodinámicas son las
leyes de la termodinámica, que postulan que la energía puede ser intercambiada entre
sistemas físicos en forma de calor o trabajo. También se postula la existencia de una
magnitud llamada entropía, que puede ser definida para cualquier sistema.

Las Leyes Termodinámicas pueden expresarse de la siguiente manera:

Ley Cero de la Termodinámica

A esta ley se le llama de "equilibrio térmico". El equilibrio térmico debe entenderse

como el estado en el cual los sistemas equilibrados tienen la misma temperatura.

Esta ley dice "Si dos sistemas A y B están a la misma temperatura, y B está a la misma
temperatura que un tercer sistema C, entonces A y C están a la misma temperatura".
Este concepto fundamental, aun siendo ampliamente aceptado, no fue formulado hasta
después de haberse enunciado las otras tres leyes. De ahí que recibe la posición cero.

Un ejemplo de la aplicación de esta ley lo tenemos en los conocidos termómetros.

Primera Ley de la Termodinámica

Esta primera ley, y la más importante de todas, también conocida como principio de
conservación de la energía, dice: "La energía no puede ser creada ni destruida, sólo
puede transformarse de un tipo de energía en otro".

La primera ley de la termodinámica da una definición precisa del calor, y lo identifica

como una forma de energía. Puede convertirse en trabajo mecánico y almacenarse, pero
no es una sustancia material.

Experimentalmente se demostró que el calor, que originalmente se medía en unidades

llamadas calorías, y el trabajo o energía, medidos en julios, eran completamente
equivalentes. Una caloría equivale a 4,186 julios.

Segunda Ley de la Termodinámica

La segunda ley dice que "solamente se puede realizar un trabajo mediante el paso del
calor de un cuerpo con mayor temperatura a uno que tiene menor temperatura". Al
respecto, siempre se observa que el calor pasa espontáneamente de los cuerpos calientes
a los fríos hasta quedar a la misma temperatura.

La segunda ley de la termodinámica da, además, una definición precisa de una

propiedad llamada entropía (fracción de energía de un sistema que no es posible
convertir en trabajo).
Para entenderla, la entropía puede considerarse como una medida de lo próximo o no
que se halla un sistema al equilibrio; también puede considerarse como una medida del
desorden (espacial y térmico) del sistema.

Pues bien, esta segunda ley afirma que "la entropía, o sea, el desorden, de un sistema
aislado nunca puede decrecer. Por tanto, cuando un sistema aislado alcanza una
configuración de máxima entropía, ya no puede experimentar cambios: ha alcanzado el
equilibrio" (Ver: Procesos reversibles e irreversibles en la Naturaleza).

Como la entropía nunca puede disminuir, la naturaleza parece pues "preferir"’ el

desorden y el caos. Puede demostrarse que el segundo principio implica que, si no se
realiza trabajo, es imposible transferir calor desde una región de temperatura más baja a
una región de temperatura más alta.

Tercera Ley de la Termodinámica

El tercer principio de la termodinámica afirma que "el cero absoluto no puede

alcanzarse por ningún procedimiento que conste de un número finito de pasos. Es
posible acercarse indefinidamente al cero absoluto, pero nunca se puede llegar a él".

Es importante recordar que los principios o leyes de la Termodinámica son sólo

generalizaciones estadísticas, válidas siempre para los sistemas macroscópicos, pero
inaplicables a nivel cuántico.

Asimismo, cabe destacar que el primer principio, el de conservación de la energía, es

una de las más sólidas y universales de las leyes de la naturaleza descubiertas hasta
ahora por la ciencia.
 SUPERFICIES TERMODINAMICAS

El diagrama PVT es la representación en el espacio tridimensional

Presión - Volumen específico - Temperatura de los estados posibles
de un compuesto químico.

Estos estados configuran en el espacio PVT una superficie

discontinua, debiéndose las discontinuidades a los cambios de estado
que sufre el compuesto al variarse las condiciones de presión y
temperatura, que son las variables que suelen adoptarse como
independientes en los estudios y cálculos termodinámicos,
principalmente por la relativa sencillez de su medida.

Las superficies delimitan las zonas de existencia de la fase sólida, la

fase líquida y la fase gaseosa.

Nótese que para una fase dada P, V y T están relacionados por la

ecuación de estado (tal como la ecuación de los gases perfectos o la
ley de deformación elástica para los sólidos). Existe un cuarto
parámetro, n, la cantidad de sustancia, responsable de que no existan
zonas prohibidas en el diagrama variando simultáneamente P, V y T.

DIAGRAMA DE FASE

En termodinámica y ciencia de materiales se denomina diagrama de

fase a la representación gráfica de las fronteras entre diferentes
estados de la materia de un sistema, en función de variables elegidas
para facilitar el estudio del mismo. Cuando en una de estas
representaciones todas las fases corresponden a estados de
agregación diferentes se suele denominar diagrama de cambio de
estado.

En ciencia de materiales se utilizan ampliamente los diagramas de

fase binarios, mientras que en termodinámica se emplean sobre todo
los diagramas de fase de una sustancia pura.
 EQUIVALENCIA ENTRE UNIDADES
Presión
1 atmósfera (atm) = 760 milímetros de mercurio (mm Hg)
1 atmósfera (atm) = 14,7 libras/pulgada2 (lb/in2)
1 atmósfera (atm) = 1,013 x 105 newtons/metro2 (N/m2)
1 atmósfera (atm) = 1,013 x 106 dina/centímetro2 (din/cm2)
1 bar = 105 newtons/metro2 (N/m2)
1 bar = 14,50 libras/pulgada2 (lb/in2)
1 dina/centímetro2 (din/cm2)= 0,1 pascal (Pa)
1 dina/centímetro2 (din/cm2)= 9,869 x 10-7 atmósfera (atm)
1 dina/centímetro2 (din/cm2)= 3,501 x 10-4 milímetros de mercurio=torr (mm Hg)
1 libra/pulgada2 (lb/in2) = 6,90 x 103 newton/metro2 (N/m2)
1 libra/pulgada2 (lb/in2) = 6,9 x 104 dinas/centímetro2 (din/cm2)
1 libra/pulgada2 (lb/in2) = 0,69 atmósfera (atm)
1 libra/pulgada2 (lb/in2) = 51,71 milímetros de mercurio=torr (mm Hg)
1 milímetro de mercurio=torr (mm Hg) = 1,333 x 102 pascales (Pa)
1 milímetro de mercurio=torr (mm Hg) = 1,333 x 103 dinas/cm2 (din/cm2)
1 milímetro de mercurio=torr (mm Hg) = 1,316 x 10-3 atmósfera (atm)
1 milímetro de mercurio=torr (mm Hg) = 1,934 x 10-2 libra/pulgada2 (lb/in2)
1 pascal (Pa) = 1 newton/metro2 (N/m2) = 1,45 x 10-4 libra/pulgada2 (lb/in2)
1 pascal (Pa) = 1 newton/metro2 (N/m2) = 10 dinas/centímetro2 (din/cm2)
1 pascal (Pa) = 1 newton/metro2 (N/m2) = 9,869 x 10-6 atmósferas (atm)
1 pascal (Pa) = 7,501 x 10-3 milímetros de mercurio=torr (mm Hg)
1 pulgada de mercurio (in Hg) = 3,386 x 10 3 pascales (Pa)
La presión atmosférica es de aproximadamente de 101.300 pascales (101,3 kPa), a nivel
de mar.

Unidades de presión y sus factores de conversión

Pascal bar N/mm² kp/m² kp/cm² atm Torr
1 Pa (N/m²)= 1 10-5 10-6 0.102 0,102×10-4 0,987×10-5 0,0075
1 bar (daN/cm²)
100000 1 0,1 10200 1,02 0,987 750
=
1 N/mm² = 106 10 1 1,02×105 10,2 9,87 7500
1 kp/m² = 9,81 9,81×10-5 9,81×10-6 1 10-4 0,968×10-4 0,0736
1 kp/cm² = 98100 0,981 0,0981 10000 1 0,968 736
1 atm (760 Torr)
101325 1,013 0,1013 10330 1,033 1 760
=
1 Torr (mmHg)
133 0,00133 1,33×10-4 13,6 0,00132 0,00132 1
=

Las obsoletas unidades manométricas de presión, como los milímetros de mercurio,

están basadas en la presión ejercida por el peso de algún tipo estándar de fluido bajo
cierta gravedad estándar. Las unidades de presión manométricas no deben ser utilizadas
para propósitos científicos o técnicos, debido a la falta de repetibilidad inherente a sus
definiciones. También se utilizan los milímetros de columna de agua (mm c.d.a.): 1 mm
c.d.a. = 10 Pa

SUSTANCIA PURA

Es toda sustancia que tiene su composición química

homogénea e invariante
Ejemplo: el agua, el nitrógeno, el oxígeno, el amoníaco y
muchos mas.
La sustancia pura puede presentarse en distintas fases:
sólido, líquido y gaseosa. Dependiendo de los valores de
presión y temperatura una sustancia puede estar como
sólido, líquido o vapor o presentarse en dos o tres fases a
la vez.

CAMBIOS DE FASE

Existen en la naturaleza muchas situaciones en que

dos fases de una sustancia pura coexisten en equilibrio. El
agua existe como líquido y vapor dentro de una olla de
presión. El agua sólida o hielo a la temperatura y presión
normales del ambiente comienza su proceso de
condensación. A pesar de que todas las fases de las
sustancias son importantes, solo se estudiarán las fases
líquido y vapor y su mezcla.
En el estudio de la sustancia pura se toma como ejemplo el
agua por ser una sustancia muy familiar.

TEMPERATURA DE SATURACIÓN Y PRESIÓN DE

SATURACIÓN

La temperatura y presión de saturación son aquellas

en donde ocurre la ebullición de una sustancia pura. Para
una presión de saturación existe un único valor de
temperatura de saturación y viceversa. Para el agua, a una
presión de 101.35 kPa la temperatura de saturación es
100ºC. En sentido inverso, a una temperatura de 100ºC la
presión de saturación es 101.35 kPa. La gráfica de
Psat contra Tsat da una curva característica para cada
sustancia pura y se conoce como curva de saturación de
líquido-vapor. Figura 1.27.
Fig. 1.27 Curva de saturación líquido-vapor de una
sustancia pura (los valores numéricos corresponden al
agua).

En la Figura 1.27 se puede observar que la temperatura de

saturación aumenta con un incremento de la presión.
Cuando se cocina, las temperaturas de ebullición más altas
implican tiempos de cocción más cortos y ahorros de
energía. Por ejemplo, cuando se cocina en una olla de
presión la temperatura de ebullición es superior a los 100ºC
ya que la presión que se consigue en una olla de presión
es superior a los 101.35 kPa. En aquellos sitios que se
encuentran por encima del nivel del mar, la presión
atmosférica disminuye en la medida que se asciende así
como la temperatura de saturación por lo que el tiempo de
cocción en estos sitios es mayor.

DIAGRAMAS DE ESTADO Y DIAGRAMA DE FASE

Los diagramas de estado permiten representar los

distintos cambios de estado que experimentan las
sustancias. Estos son los diagramas P-v y T-v. El diagrama
de fase únicamente representa las tres fases para cualquier
sustancia. Este es el diagrama P-T.

Diagrama T-v

El diagrama T-v se obtiene de la proyección de la superficie

PvT (Figura 1.28) en el plano T-v. La proyección resultante
sobre un plano paralelo a los ejes T-v se muestra en la
Figura 1.29. En este diagrama tanto las regiones de una y
dos fases aparecen como áreas.
Fig. 1.28 Superficie P-v-T de una sustancia que se
expande al congelarse (como el agua).

Es común que dos fases estén en equilibrio, pero en

algunas condiciones las tres fases de una sustancia pura
coexisten en equilibrio. En los diagramas P-v o P-T, estos
estados de fase triple forman la línea triple. Los estados de
una sustancia sobre la línea triple tienen la misma presión y
temperatura, pero diferentes volúmenes específicos. La
línea triple aparece como un punto sobre los diagramas P-T
y, por tanto, suele denominarse punto triple.
Fig. 1.29 Figura T-v de una sustancia pura.

Los estados de líquido saturado en la Figura 1.29

pueden conectarse mediante una línea, línea de líquido
saturado, y los estados de vapor saturado en la misma
figura pueden conectarse mediante la línea de vapor
saturado. Estas dos líneas se alcanzan en el punto crítico,
formado un domo como muestra la Figura 1.29. El punto
crítico se define como el punto al cual los estados de
líquido saturado y de vapor saturado son idénticos. La
temperatura, la presión y el volumen específico de una
sustancia en el punto crítico se denominan, temperatura
crítica Tcr , presión crítica Pcr y volumen específico crítico
vcr. Las propiedades del punto crítico del agua son
Pcr=22.09 Mpa, Tcr=374.14 ºC y vcr=0.003155 m3/kg.

Diagrama P-v

El diagrama P-v se obtiene de la proyección de la superficie

P-v-T (Figura 1.28) en el plano P-v (Figura 1.30). La forma
general del diagrama P-v de una sustancia pura es similar
al diagrama T-v, pero las líneas de T=constante sobre este
diagrama presentan una tendencia hacia abajo, como
muestra la Figura 1.30.
Tanto en el diagrama T-v como en el diagrama P-v las
regiones de una y dos fases aparecen como áreas. La
línea de líquido saturado representa los estados de la
sustancia tales que cualquier adición infinitesimal de
energía a la sustancia a presión constante cambiará una
pequeña fracción de líquido en vapor. De modo semejante,
al sustraer energía de la sustancia en cualquier estado que
cae dentro de la línea de vapor saturado origina una
condensación del vapor, mientras que la adición de energía
sobrecalienta al vapor. La región de dos fases, que se
denomina líquido y vapor saturados y que queda entre las
líneas de líquido saturado y vapor saturado, generalmente
se llama región húmeda o bóveda húmeda.

Fig. 1.30 Diagrama P-v de una sustancia pura.

Diagrama P-T

La Figura 1.31 muestra el diagrama P-T de una sustancia

pura, llamado diagrama de fase puesto que las tres fases
se separan entre sí mediante tres líneas.

Fig. 1.31 Diagrama P-T de sustancias puras.

Resulta de la proyección de la superficie PvT de una

sustancia sobre el plano P-T. La línea de sublimación
separa las regiones sólida y de vapor, la línea de
vaporización divide las regiones líquida y de vapor, y la
línea de fusión separa las regiones sólida y líquida. Estas
tres líneas convergen en el punto triple, donde las tres
fases coexisten en equilibrio. La línea de vaporización
finaliza en el punto crítico porque no se pueden distinguir
las fases líquida y de vapor arriba del punto crítico. Las
sustancias que se expanden y contraen al congelarse
difieren solo en la línea de fusión en el diagrama P-T.

LA SUPERFICIE P-v-T

Desde el punto de vista matemático, cualquier ecuación

con dos variables independientes en la forma z=z(x,y)
representa en un espacio tridimensional una superficie
rectangular, por tanto, es posible representar el
comportamiento P-v-T de una sustancia como una
superficie en el espacio, como muestra la Figura 1.28.
Todos los puntos sobre la superficie representan estados
de equilibrio. La totalidad de los estados a lo largo de la
trayectoria de un proceso yacen sobre la superficie P-v-T,
puesto que tal proceso debe pasar por estados de
equilibrio. Las regiones de una fase aparecen como
superficies curvas sobre la superficie P-v-T, y las regiones
de dos fases como superficies perpendiculares al plano P-
T. Era de esperarse puesto que las proyecciones de las
regiones de dos fases sobre el plano P-T son líneas. Todos
los diagramas bidimensionales vistos hasta ahora, sólo son
proyecciones de esta superficie tridimensional sobre los
planos apropiados.

TABLAS DE PROPIEDADES DE SUSTANCIAS PURAS

Para la mayoría de las sustancias las relaciones entre

las propiedades termodinámicas son demasiado complejas,
como para expresarse por medio de ecuaciones simples.
Por tanto, las propiedades se presentan en la forma de
tablas. Algunas propiedades termodinámicas pueden
medirse con finalidad pero con otras no es posible hacerlo
de manera directa y se calculan mediante las relaciones
que las vinculan con propiedades medibles. Los resultados
de estas mediciones y los cálculos se presentan en tablas
con un formato conveniente. En el siguiente análisis, se
utilizarán tablas de vapor, para mostrar el uso de tablas con
propiedades termodinámicas. Las tablas de propiedades de
otras sustancias se utilizan de la misma manera. Para cada
sustancia, las propiedades termodinámicas se listan en
más de una tabla. Se prepara una tabla para cada región,
como las de vapor sobrecalentado, líquido comprimido y
saturada (región húmeda).
a) Líquido Saturado y Vapor Saturado: Tablas de
Saturación

El subíndice f se emplea para denotar propiedades de un

líquido saturado y el subíndice g, para las propiedades de
vapor saturado. Otro subíndice utilizado es fg, el cual
denota la diferencia entre los valores de vapor saturado y
líquido saturado de la misma propiedad. Figura 1.29 y 1.30.
Ejm,
vf : volumen específico del líquido saturado
vg : volumen específico del vapor saturado
vfg : diferencia entre vg y vf

b) Mezcla Saturada de Líquido-Vapor

En el proceso de evaporación, una sustancia pasa de su

condición de líquido saturado a vapor saturado por lo que
la sustancia existe como parte líquida y como parte vapor.
Esto es, es una mezcla de líquido y vapor saturados. Figura
1.29 y 1.30. Para analizar esta mezcla de manera
apropiada, es necesario conocer las proporciones de las
fases líquida y de vapor en la mezcla. Esto se obtiene al
definir una propiedad llamada la calidad x como la razón
entre la masa de vapor y la masa total de la mezcla

donde

La calidad tiene importancia sólo dentro de la campana. No

tiene significado en las regiones de líquido comprimido o
vapor sobrecalentado. Su valor se encuentra entre 0 y 1 .
Para calcular las propiedades de la sustancia dentro de la
región líquido-vapor, se debe conocer el porcentaje de
vapor saturado presente en la mezcla líquido-vapor es
decir, el valor de la calidad.
En una mezcla saturada de líquido-vapor, el volumen
ocupado por la mezcla se puede expresar como:

como

sustituyendo en 1.49 se puede escribir la siguiente

expresión:

dividiendo por la masa:

Observe que la relación m g /m representa el porcentaje

en masa de vapor saturado en la mezcla y es lo que se
conoce como calidad, mientras que la
relación m f /m representa el porcentaje en masa de líquido
saturado en la mezcla y se denomina humedad,
pudiéndose expresar como (1-x).
Así, la expresión 1.51 para el volumen específico de la
mezcla saturada líquido-vapor, queda de la siguiente
forma:

La ecuación 1.53 se puede generalizar para calcular

cualquier propiedad específica dentro de la región líquido-
vapor:

c) Vapor sobrecalentado

El vapor sobrecalentado se encuentra en la región

derecha de la línea de vapor saturado. Figura 1.29 y 1.30.
Como la región de sobrecalentamiento es de una sola fase,
se necesitan dos propiedades intensivas par fijar o definir el
estado de equilibrio. Las tablas de vapor sobrecalentado
presentan el volumen específico y otras propiedades
específicas como función de la presión y la temperatura.

d) Líquido subenfriado o comprimido

El líquido comprimido se encuentra en la región

izquierda de la línea de líquido saturado. Figura 1.29 y
1.30. 0La literatura no ofrece gran cantidad de datos en
forma de tablas para los líquidos comprimidos o
subenfriados. La variación de las propiedades del líquido
comprimido debido a la presión es muy ligera, mientras que
con la temperatura muestran mayor dependencia. En la
mayoría de los casos, cuando no se dispone de tablas de
líquido comprimido para una sustancia pura, los datos
sobre el líquido comprimido se pueden aproximar bastante
al usar valores de las propiedades del estado líquido
saturado a la temperatura dada. Esto implica que los datos
del líquido comprimido dependen más de la temperatura
que de la presión.

Liquido Liquido Mezcla (liquido- vapor) Vapor Sobrecalentado

Comprimido Saturado
o subenfriado

Cambio de fase líquida a fase vapor, a presión

constante, de una sustancia pura
REPRESENTACIONES DE Pv Y DE PT

Los diagramas del proceso son una ayuda importante

en la resolución de problemas. En la Figura 1.32 se
muestran las gráficas para cuatro procesos diferentes en
los diagramas Pv y PT

a. Vapor sobrecalentado se enfría a presión constante

hasta que empiece a formarse líquido.
b. Una mezcla de vapor y líquido con calidad del 60% se
calienta a volumen constante hasta que su calidad sea
de 100%.
c. Una mezcla de líquido y vapor con calidad del 50% se
calienta a temperatura constante de 200º C hasta que
su volumen es 5 veces el volumen inicial.
d. El refrigerante 12 se calienta a presión constante
desde líquido saturado hasta que su calidad es 50%.
Figura 1.32 Diagrama Pv y PT para los procesos de los
ejemplos.