LABORATORIO 04

PROCESOS QUÍMICOS
INDUSTRIALES
TEMA
Calculo de la constante de
equilibrio

REALIZADO POR:

- Alzamora Castillo Renzo

- Chuquiyauri
- Fernandez
- Bernabe
- Espinoza

FECHA: 21/05/2018
SECCIÓN: C1-01-A
PROFESOR: Laura Nery Daniel Flores

2018 - I
 Índice

Introducción-------------------------------------------------------------------

Objetivos-----------------------------------------------------------------------

I. Introducción-----------------------------------------------------------------------
II. Objetivos-----------------------------------------------------------------------
III. Fundamento Teórico-----------------------------------------------------------------------
IV. Diagrama de Flujo-----------------------------------------------------------------------
1) Experiencia 1
2) Experiencia 2
3) Experiencia 3
4) Experiencia 4
5) Experiencia 5
V. Cálculos y Resultados-----------------------------------------------------------------------
1) Experiencia 1
2) Experiencia 2
3) Experiencia 3
4) Experiencia 3
5) Experiencia 3
VI. Análisis de Resultados-----------------------------------------------------------------------
1) Experiencia 1
2) Experiencia 2
3) Experiencia 3
4) Experiencia 3
5) Experiencia 3
VII. Conclusiones-----------------------------------------------------------------------
VIII. Recomendaciones
IX. Bibliografía-----------------------------------------------------------------------
X. Anexo
XI. Cuestionario-----------------------------------------------------------------------
 I. Introducción

El equilibrio químico es un estado de un sistema reaccionante en el que no se observan

cambios a medida que transcurre el tiempo, a pesar de que la reacción sigue. En la
mayoría de las reacciones químicas los reactivos no se consumen totalmente para obtener
los productos deseados, sino que, por el contrario, llega un momento en el que parece que
la reacción ha concluido. Podemos comprobar, analizando los productos formados y los
reactivos consumidos, que la concentración de ambos permanece constante. ¿Significa
esto que realmente la reacción se ha parado? Evidentemente no, una reacción en
equilibrio es un proceso dinámico en el que continuamente los reactivos se están
convirtiendo en productos y los productos se convierten en reactivos; cuando lo hacen a la
misma velocidad nos da la sensación de que la reacción se ha paralizado

II. Objetivos

-Determinar la constante de equilibrio para los iones complejos de la plata

-Emplear la ecuación de Nernst para determinar la K form

III. Fundamento Teórico

La constante de equilibrio es una cantidad cuyo origen es termodinámico y no cinético. Es
por ello que queda en una reacción de la siguiente forma.
La constante de equilibrio para la reacción

viene dada por la expresión

Si consideramos una reacción que tenga lugar en disolución diluida, la expresión de la

constante de equilibrio en función de actividades se puede simplificar y expresar en función
de concentraciones como:

De acuerdo con la estequiometría de la reacción de esterificación, a = b = c = d = 1, por lo

que

donde los términos n representan el número de moles de éster, agua, ácido y alcohol de
cualquier mezcla en equilibrio en un volumen total V.
 La formación de complejos metálicos discutidos en la mayoría de los cursos introductorios
de química y varios informes de métodos para la determinación de sus constantes de
equilibrio han aparecido. Esto implica a menudo una titulación, seguida por el análisis gráfico
(1-4). Un acercamiento más directo para determinar tales valores, se utiliza una celda de la
concentración y la ecuación de Nernst. Descrito anteriormente como una demostración (5-
7), se puede adaptar fácilmente como un ejercicio de laboratorio en un curso introductorio.
El experimento requiere sólo equipos simples y productos químicos baratos, y excelentes
resultados obtenidos en un tiempo relativamente corto.
Este método se puede extender para incluir los equilibrios que implican un anfitrión del
complejo metal-ligando, así como la determinación de los valores Ksp para las sales
relativamente insolubles.

Se puede escribir la formación de un complejo metálico en una solución acuosa:

𝑴𝒙+ (𝒂𝒒) + 𝒏𝑳𝒚− (𝒂𝒒) → 𝑴𝑳𝒏 (𝒙+)+𝒏(𝒚−) (𝒂𝒒) (𝟏)

Donde la constante de formación general es:

𝐾𝑓𝑜𝑟𝑚 = [𝑴𝑳𝒏 (𝒙+)+𝒏(𝒚−) (𝒂𝒒) /[𝑴𝒙+ (𝒂𝒒) ][𝑳𝒚− (𝒂𝒒) ]𝒏 (𝟐)

En el ejemplo específico descrito a continuación, donde x = 1 y y = 0, estas ecuaciones

pueden abreviarse como
𝐴𝑔+ + 2 𝑁𝐻3 → 𝐴𝑔(𝑁𝐻3 )2 + (3)
Y
𝐾𝑓𝑜𝑟𝑚 = [𝐴𝑔(𝑁𝐻3 )2 + ] / [𝐴𝑔+ ] [𝑁𝐻3 ]2 (4)
El conocer las tres concentraciones en el equilibrio se puede claramente hallar la kform.
La concentración de bajo equilibrio de los iones metálicos acuosos es el único dato que falta
para determinar kform, y se puede obtener utilizando una celda de concentración y la ecuación
Nernst.
El EMF (voltaje) de una celda depende de las concentraciones (o actividades) de cada
especie involucrada en la celda de reacción. La ecuación de Nernst (nombrado para Walter
Hermann Nernst, que lo derivó en 1889) relaciona las concentraciones en una celda a las
celdas EMF
𝑅𝑇
𝐸 = 𝐸° − [ ]
𝑛𝐹
Donde E es la diferencia EMF entre los electrodos en una celda; E ° es el potencial de
reducción standard para la celda en voltios; R es la constante del gas (8,314 J/mol -1 K-1); T
es la temperatura; F es la constante de Faraday, que es 9,6437x 10 4 J/V-1 mol-1, n es el
número de las moles de los electrones transferidos a través del circuito externo por las
cantidades molares indicadas en la ecuación equilibrada; y Q es el cociente de reacción. A
25 °C, esto reduce a:
0,0591
𝐸 = 𝐸° − [ 𝑛 ] log 𝑄

IV. Diagrama de Flujo

Experiencia 1:

Experiencia 2:

Experiencia 3:
Experiencia 4:
 Experiencia 5:

V. Cálculos y Resultados (datos y gráficos)

Experiencia 1
6) Experiencia 2
Potencial
Semireaccion de
𝐴𝑔(𝑠) → 𝐴𝑔+ + 1𝑒 − -0.7991 V
oxidación
Semireaccion de
𝐴𝑔+ + 1𝑒 − → 𝐴𝑔(𝑠) 0,7991 V
reducción

Ecuación global:
𝐴𝑔(𝑠) + 𝐴𝑔+ → 𝐴𝑔(𝑠) + 𝐴𝑔+ 𝐸° = 0.00𝑣

Una vez hallado el potencial teorico (E), podemos determinar el potencial de la

reacción con la ecuación de Nernst
0,059
𝐸 = 𝐸 0 − 𝑛 𝑥𝑙𝑜𝑔𝑄

0,059 0,01
𝐸 = 0,00 − 𝑥𝑙𝑜𝑔 (0,0012 )
1
𝐸 = −0,059 𝑉
Ahora para hallar la constante de equilibrio usaremos la siguiente formula
𝑛𝜀
𝑘𝑒𝑞 = 100.0591
(1) (0.059𝑉)
𝑘𝑒𝑞 = 10 0.0591
𝑘𝑒𝑞 = 9,961

Experiencia 3
Resultados y cálculos:

Experiencia 4
Resultados y cálculos:

Potencial
Semireaccion de 𝐴𝑔+ + 2𝑁𝐻3 → [𝐴𝑔(𝑁𝐻3 )2 ]+ + 1𝑒 −
-0.373 V
oxidación
Semireaccion de 𝐴𝑔+ + 1𝑒 − → 𝐴𝑔
0,79 V
reducción

Ecuación global:
2𝐴𝑔+ + 2𝑁𝐻3 → [𝐴𝑔(𝑁𝐻3 )2 ]− + 𝐴𝑔 𝐸 0 = 0,417 𝑉
 Pero cada uno de los reactivos utilizados tuvo su concentración diferente a 1M,
El cual hallaremos el potencial con la ecuación de Nerst.
0,059
𝐸 = 𝐸0 − 𝑥𝑙𝑜𝑔𝑄
𝑛
0,059 0,01
𝐸 = 0,417 − 𝑥𝑙𝑜𝑔 ( )
1 0,0012
𝐸 = 0,181 𝑉
𝑛𝜀
𝑘𝑒𝑞 = 10 0.0591
(1) (0.181𝑉)
𝑘𝑒𝑞 = 10 0.0591
𝑘𝑒𝑞 = 1,15506𝑥103

Experiencia 5
Resultados y cálculos:

Potencial
Semireaccion de
𝑆2 𝑂3 2− + 𝐻2 𝑂 → 2 𝑆02 + 2𝐻 + + 4𝑒 − -0.400 V
oxidación
Semireaccion de 𝐴𝑔+ + 1𝑒 − → 𝐴𝑔
0,79 V
reducción

Ecuación global:
𝑆2 𝑂3 2− + 𝐻2 𝑂 + 4𝐴𝑔+ → 𝐴𝑔 + 2 𝑆02 + 2𝐻 + 𝐸 0 = 0,39 𝑉
Pero cada uno de los reactivos utilizados tuvo su concentración diferente a 1M,
El cual hallaremos el potencial con la ecuación de Nerst.
0,059
𝐸 = 𝐸0 − 𝑥𝑙𝑜𝑔𝑄
𝑛
0,059 0,01
𝐸 = 0,39 − 𝑥𝑙𝑜𝑔 ( 4 )
4 0,1
𝐸 = 0,36 𝑉
𝑛𝜀
𝑘𝑒𝑞 = 100.0591
(1) (0.36𝑉)
𝑘𝑒𝑞 = 10 0.0591
𝑘𝑒𝑞 = 1,234𝑥106

VI. Análisis de Resultados

Experiencia 1

Experiencia 2

8
 Experiencia 3

Experiencia 4
Al comparar los resultados con los reales.
Experimental
•1,019 V

Teorico
•0,181 V

Los resultados no son iguales debido a que no ha sido medido a 25 C ya que

ha sido a temperatura ambiente (29 oC).

Experiencia 5
Al comparar los resultados con los reales.
Experimental
•0,880 V

Teorico
•0,360 V

Los resultados no son iguales debido a que no ha sido medido a 25 C ya que

ha sido a temperatura ambiente (29 °C). además, el ion tiosulfato debemos
utilizar con mucho cuidado porque al subir su temperatura puede reaccionar
violentamente, es por eso que al agregar este ion el potencial subió
considerablemente.

VII. Conclusiones
- Se logró determinar la constante de equilibrio del experimento 4 y fue de
- Se detrermino la constante de equilibrio de la reaccion en la experiencia 2
con la ayuda de la ecuación de nernst y fue 9,961
- Se logró determinar la constante de equilibrio del experimento 4 y fue de
- Se logró determinar la constante de equilibrio del experimento 4 y fue de
1,15506𝑥103
- Se logró determinar la constante de equilibrio del experimento 5 y fue de
1,234𝑥106

9
VIII. Recomendaciones
- Se debe colocar un objeto de plata , ya que si no no marcara el potencial
correcto

IX. Bibliografía

- P.W.Atkins - “Química física”- sexta edición- Ediciones Omega

- Maron y Prutton – “Fundamentos de Fisicoquímica” – Editorial Noriega

Editores

X. Anexo
Cuestionario
1. CUESTIONARIO
1. ¿Existe una relación entre un catalizador y la energía de activación de
una reacción?

Un catalizador se puede dividir en dos tipos afectando de diferente manera a

la energía de activación:

Catalizador positivo. - El catalizador positivo, por tener mayor energía que

los reactantes, empieza a donarlos para que la formación de productos
ocurra en menor tiempo posible, mediante el cual, su energía de activación
disminuye. La gráfica consiste en lo siguiente.

Sin
catalizador
Con
catalizador
Energía de
activación

Avance de la
reacción
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 Catalizador negativo. - También conocido como inhibidores, son
reactivos que dificultan la reacción para producir un producto, eso debido
a que como el inhibidor tiene menos energía que los reactantes, empieza
a consumir la energía de los reactantes lo cual provoca un aumento en la
energía de activación, y causa que la formación de reactantes a productos
sea demasiado lenta.

2. ¿Cuál es la diferencia entre un intermediario de reacción y el estado de

transición?

Un intermediario de la reacción. - Es un elemento que participa en la parte

intermedia del mecanismo de la reacción, pero no forma producto con los
reactivos ya que un intermediario puede ser sustancias que facilita la
reacción como catalizador, inhibidor, etc.
Un estado de transición. - indica si el mecanismo de reacción está en
fase estacionaria, la velocidad del intermediario sería cero y en fase en
movimiento, la velocidad del intermediario varía según sus condiciones
estándares.

3. ¿Por qué un paso biomolecular es más probable que un paso termo

molecular?

Un paso biomolecular es más importante que un paso termo molecular

ya que dos moléculas reaccionan n un instante como en el caso del
yoduro de hidrógeno:

H2 (ac) + I2(s) 2HI(ac) .

En cambio, un paso termo molecular es menos importantes porque su

mayor parte de estas últimas reacciones son muy complejas y en
realidad involucran una serie de etapas rápidas y lentas, cada una de
las cuales es generalmente una reacción mono molecular o
biomolecular

4. ¿Cómo afecta la temperatura a la energía de activación?

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 La energía de activación es afectada por acción de la
temperatura a través del calor y energía térmica. Estas
variables hacen que el catalizador se incremente demasiado y
hará que en las reacciones se formen un producto de manera
más rápida y en un menor tiempo.
De las variables de temperatura, se encuentra la ecuación de
Arrhenius:

5. Explique con algún ejemplo, un proceso de análisis homogénea y

uno de catálisis heterogénea

Una catálisis inorgánica homogénea: Es cuando el catalizador y

los reactivos se encuentra en la misma fase.

- Ejemplo, se desea obtener acido bromhídrico diluido con

la ayuda de una solución diluida catalizadora de cloruro
de sodio.

Una catálisis inorgánica heterogénea: Es cuando el

catalizador y los reactivos se encuentran en distinta fase,
mediante lo cual puede distinguir la energía interna para
formar productos por su estado de materia.
- Ejemplo: La formación del ciclohexeno (solución
líquida) con ayuda de un catalizador llamado ácido
fosfórico. El ácido fosfórico tiene mayor calor que el
reactante.

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