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GRUPO: N° 01
I. INTRODUCCIÓN
II. OBJETIVOS
Determinar el pH de los diferentes productos alimenticios.
UNPRG 2
ANÁLISIS DE LOS [DETERMINACIÓN DE PH Y ACIDEZ TITULABLE EN LOS
ALIMENTOS ALIMENTOS]
3.1.1 DEFINICIÓN DE PH
Mientras que el uso de la notación pH resulta más sencilla desde el punto de vista
numérico, resulta ser un concepto desconcertante para las mentes de muchos
estudiantes. Se debe recordar que es un valor logarítmico y que un cambio en una
unidad de pH es, en realidad, un cambio en 10 veces de la concentración del ion H3O+.
PH EN FRUTAS
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ANÁLISIS DE LOS [DETERMINACIÓN DE PH Y ACIDEZ TITULABLE EN LOS
ALIMENTOS ALIMENTOS]
3.1.2 EL PHMETRO
Al utilizar los electrodos para la determinación del pH, se debe tener en cuenta la
diferencia entre el concepto de actividad y el de concentración. La actividad es una
medida de la reactividad química mostrada, mientras que la concentración es una
medida de todas las formas de los iones presentes en la disolución (libres y ligadas). A
causa de las interacciones de los iones entre ellos mismos y con el disolvente, la
concentración efectiva, es, en general, menor que la concentración verdadera; aunque
la actividad y la concentración tienden a acercarse la una a la otra, a disolución infinita
(Nielsen, 2009).
RT
E=E 0 +2,303 logA
NF
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ANÁLISIS DE LOS [DETERMINACIÓN DE PH Y ACIDEZ TITULABLE EN LOS
ALIMENTOS ALIMENTOS]
Donde:
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3.1.2.3 El electrodo de referencia
El potencial E0, 25°C para el puente salino de KCl saturado es de +0,2444 V frente al
electrodo norma del hidrogeno; la ecuación de Nerbst para la reacción es como sigue:
La historia del electrodo de vidrio se remonta hasta 1875, cuando Lord Kelvin sugirió
que el vidrio era un conductor de la electricidad. Cremer descubrió el potencial de
electrodo del vidrio, 30 años después, cuando observó que una delgada membrana de
vidrio, colocada entre dos disoluciones acuosas, mostraba un potencial eléctrico
sensible a los cambios en la acidez. Posteriormente, se demostró que la respuesta era
independiente de la concentración del ion hidrógeno. Esta observaciones resultaron de
gran importancia en el desarrollo del phmetro (Nielsen, 2009).
3.2.1 DEFINICIÓN
3.2.3 LA AMORTIGUACIÓN
Todos los ácidos de los alimentos son ácidos débiles. Menos del 3% de sus
hidrógenos ionizables se encuentran disociados de la molécula de origen. Cuando los
iones hidrogeno libres son retirados mediante la valoración, pueden surgir nuevos
iones hidrógeno a partir de las demás moléculas originales no disociadas
anteriormente. Esto tiende a amortiguar (o nivelar) la disolución frente a cambios
repentinos de pH. Esta propiedad de una disolución para resistirse a los cambios en el
pH se conoce como nivelación. La nivelación (o amortiguación) tiene lugar en los
alimentos, siempre que un acido débil y un sal del correspondiente anión están
presentes en el mismo medio. A causa de la amortiguación, una representación gráfica
del pH frente al agente valorante resulta más compleja para los ácidos débiles que
para los ácidos débiles que para los ácidos fuertes. No obstante, esta relación se
puede predecir por medio de la ecuación de Henderson-Hasselbach.
En la figura 13-6 se ilustran dos montajes de valoración típicos para los puntos finales
potenciómetro y colorimétrico. Cuando se utilizan indicadores de punto final, se
prefieren, habitualmente, los matraces de Erlenmeyer. Se puede utilizar una varilla
agitadora magnética; aunque el mezclado de la muestra por medio de la agitación
manual es, generalmente, adecuado. Cuando se hace uso de la agitación manual, el
matraz de la muestra se agita con la mano derecha. La llave de paso se encuentra
situada en el lado derecho. Se disponen cuatro dedos de la mano izquierda por detrás
del macho de la llave de paso, mientras que el dedo pulgar se coloca por delante del
macho. El agente valorante se dispensa a una velocidad lenta, uniforme, hasta
aproximarse al punto final y, a, continuación se adiciona gota a gota hasta que el color
del punto final no se desvanezca después de reposar durante un periodo de tiempo
predeterminado, habitualmente 5-10 segundos.
Fig.2 Dos montajes para la determinación de la acidez valorable
N ×V × peso Eq
% de acido (m/m) =
W × 1000
Donde:
La mayor parte de los alimentos son tan complejos químicamente como la vida misma.
Como tales, contiene la dotación completa de los ácidos del ciclo de krebs (y de sus
derivados), los ácidos grasos y los aminoácidos. Teóricamente, todos y cada uno de
ellos contribuye a la acidez valorable. La valoración rutinaria no es capaz de distinguir
entre los ácidos individuales. Por consiguiente la acidez valorable se expresa
habitualmente en términos del acido predominante. Para la mayoría de los alimentos,
esto es inequívoco. En algunos casos se encuentran presentes dos ácidos en grandes
concentraciones y el ácido predominante puede cambiar con el grado de maduración.
En las uvas con frecuencia el ácido málico predomina antes de la maduración mientras
que, típicamente, el ácido tartárico predomina en el fruto maduro. En las peras, se
observa u fenómeno similar con los ácidos málico y cítrico. Afortunadamente, los
pesos equivalentes de los ácidos alimentarios comunes son bastantes parecidos. Por
consiguiente, el porcentaje de la acidez valorable no se ve afectado sustancialmente
por una predominancia mixta o una elección incorrecta del ácido predominante.
4.1 Materiales
Muestras alimenticias:
Vino
Queso
Harina de soja
Naranja
Néctar de durazno
Carne
Materiales
Material de Vidrio:
Reactivos:
4.2 Métodos
PRODUCTOS LIQUIDOS: jugos de frutas, leche, etc. Extraer el jugo de las frutas en
los casos necesarios.
Tomar más o menos 25 ml. de muestra en un vaso de 50 ml. introducir los electrodos
en la solución y leer directamente el pH en el pH-metro, seguir las instrucciones.
Tomar una fracción exacta del filtrado (15 - 20ml.) y titular con una solución de NaOH
0.1 N. usando fenolftaleína como indicador.
FRUTAS Y HORTALIZAS:
Pipetear 25ml. de filtrado en una fiola de 250ml. y diluir hasta la marca con
agua recientemente hervida y enfriada.
Continuar como en *.
LÍQUIDA.
El resultado se puede expresar como miliequivalentes (en ml. de solución de soda 0.1
N) por 100ml. ó 100 g. del producto.
También es posible expresar la acidez titulable total en gramos de ácidos adoptados
convenientemente, calculados por 100 g. ó 100ml. del producto, para lo cual se deberá
utilizar los pesos equivalentes correspondientes o el factor de acuerdo a la normalidad
de la solución de soda.
Tomar la media aritmética de las dos determinaciones y expresar los resultados con un
decimal. % de acidez titulable total expresado convenientemente en términos de un
ácido X.
V. RESULTADOS
A partir de 6 muestras de alimentos (carne, queso, soya, vino, naranja y néctar
de durazno) se midió el pH y la acidez.
En lo que respecta a la medición de pH de las muestras solidas como la carne
y queso hubo primero un triturado con ayuda del agua, seguida de una
filtración y a partir de éste se midió el pH.
En la tabla N°01 se recogen los datos de medición de pH de las 6 muestras, así como
el coeficiente de variación
Carne
0.225 20
Queso
0.852 12.99
Harina de Soya
0.054 17.12
Vino
0.49 9.35
Naranja
1.297 1.25
Néctar de
durazno 0.172 2.01
Fuente: Elaboración propia (2012)
VI. DISCUSIONES
En los resultados el pH de la muestra de carne está dentro de los parámetros
de carne permitidos, los cuales están entre 5.1 y 6.2.
Cuando la carne tiene el pH bajo (ácido) puede implicar que la actividad
microbiana es importante y es probable que ya haya iniciado no solo un
proceso de maduración sino de putrefacción.
En el caso del pH alto (básico) implica más bien que a la carne se la añadido
alguna sustancia que modifica su pH. Lo más común es que la adición de
fosfatos sea la causa de que una carne tenga un pH alto. Un exceso de estas
sustancias puede incluso producir un ligero sabor a jabón, ya que se presenta
el fenómeno de saponificación de las grasas presentes en la carne.
En lo que respecta al pH del vino rojo esta dentro de los valores permitidos los
cuales están entre 3.3 y 3.5.
De todos los factores que afectan las cualidades del vino, el pH está dentro de
los más importantes. El pH de un vino afecta al sabor, la textura, el color y el
olor del mismo. Los diferentes vinos se mantienen típicamente dentro de
ciertos valores de pH. La mayoría de vinos blancos están entre los 3 y 3.3 de
pH. La mayoría de vinos rojos están entre los 3.3 y 3.5 de pH.
Los valores del pH del queso oscilan entre 4,7 y 5,5 en la mayoría de los
quesos, y desde 4,9 hasta más de 7 en quesos madurados por mohos.
La primeras fases de fabricación determinan la velocidad de producción de
acidez hasta la adición de cloruro sódico, que junto a la pérdida de lactosa,
determina el pH más bajo del queso. Posteriormente, la actividad de bacterias
y mohos origina la degradación de los componentes de la cuajada a
compuestos neutros o alcalinos que eleven el pH, cuyos niveles máximos se
registran cuando la actividad proteolítica es muy fuerte.
La regulación del pH se debe de llevar a un nivel menor de 4.5 pues una acidez
alta favorece la destrucción de los microorganismos; el pH al que se debe de
llevar el néctar depende también de la fruta.
El pH es uno de los parámetros químicos que permite expresar la acides la
naranja. Se le considera un indicador de madurez, ya que su valor tiende a
aumentar a medida que el estado fisiológico del fruto pasa de verde a maduro.
El pH de naranja varia por lo general entre 2.9 y 3.9.
VII. CONCLUSIONES
La acidez titulable no se puede predecir a partir de la concentración actual de
iones de hidrógeno que se determina con el pH.
El pH de un alimento se mide con un indicador de color o un pH metro, se
recomienda este para mejores resultados.
La acidez titulable o normalidad del ácido se determina por titulación o
valoración, mediante una base de normalidad conocida. En otras palabras la
acidez titulable se puede determinar añadiendo suficiente álcali de normalidad
conocida hasta neutralizar toda la acidez.
Existe una notable diferencia entre el pH y la acidez de una sustancia. El pH
mide la disociación de un ácido o una base en una solución, mientras que la
acidez es el grado en el que una sustancia es ácida.
En alimentos el grado de acidez indica el contenido en ácidos libres. Se
determina mediante una valoración (volumetría) con un reactivo básico. El
resultado se expresa como el % del ácido predominante en el material. Ej: En
aceites es el % en ácido oleico, en zumo de frutas es el % en ácido cítrico, en
leche es el % en ácido láctico.
VIII. RECOMENDACIONES
En algunas muestras como: Carne, queso es necesario triturarlas para hallar
su porcentaje de acidez por medio de la titulación.
Se recomienda realizar más de una titulación para hallar un promedio del
porcentaje de acidez.
Utilizar agua destilada para evitar que los materiales se contaminen o se
mezclen con otros reactivos.
IX. CUESTIONARIO
9.1. ¿Qué es potencial de ionización y como esta relacionado con el valor del
pH?
Se llama Energía o Potencial de Ionización a la energía requerida para remover un
electrón de un átomo neutro. Mientras menor sea este valor, más fácil será retirar
electrones de los átomos. Generalmente, los elementos con menor número de
electrones de valencia tienen menor potencial de ionización que aquellos que ya
tienen su último nivel cerca a completarse.
Inicialmente se definía como el potencial mínimo necesario para que un electrón
saliese de un átomo que queda ionizado. El potencial de ionización se medía en
voltios. En la actualidad, sin embargo, se mide en electrón-voltios (aunque no es una
unidad del SI) o en julios por mol. El sinónimo energía de ionización (El) se utiliza con
frecuencia. La energía para separar el electrón unido más débilmente al átomo es el
primer potencial de ionización; sin embargo, hay alguna ambigüedad en la
terminología.
Existe una relación de pH con valores de pKa de los aminos y carboxilos terminales,
estos valores de pKa son constantes y los puedes encontrar en una tabla
A partir del pK’a (potencial de ionización) de cada uno de los grupos ácidos de un
aminoácido o de una proteína y la ecuación de Henderson-Hasselbalch puede
calcularse la forma iónica de la molécula a un pH determinado. Se trata de una
importante relación, ya que muestra el cambio con el pH del estado de ionización y de
carga de una molécula. Las actividades fisiológicas cambian según el pH y el estado
de ionización. Por ejemplo:
Si en una proteína el carboxilo terminal tiene un pKa (potencial de ionización) 3.0 y
esta en una disolución 5.0 (el valor de pH mayor), es mas probable encontrarlo
desprotonado ya que se intentara compensar que el pH tiene menos protones, por lo
contrario si la solución esta a pH 1 entonces lo encontraras protonado, ya que en la
solución pH (protones)>pKa, o sea, no tiene sentido liberar ese protón para hacer mas
acida la solución.
9.2. Los ácidos presentes en los alimentos son fuertes o débiles ¿Por qué?
Los ácidos mayoritariamente presente en los alimentos, por ser ácidos débiles, están
parcialmente disociados, por consiguiente un mol de uno de estos ácidos, por ejemplo,
acido láctico, no genera en medio acuoso un mol de hidrogeniones (H) sino una
fracción dependiente del grado de disociación. De esta forma, los ácidos débiles
contribuyen a la acidez pero afectan poco el pH.
La mayoría de los alimentos presentan niveles de pH en un rango entre 2 y 7. Los
microorganismos presentan pH óptimos, máximos (generalmente en la región alcalina
que no es de uso practico en los alimentos) y mínimos de crecimiento, por debajo de
los cuales no se desarrollan, aunque pueden quedar viables (José A. Barreiro y Aleida
J. Sandoval B, 2000).
Independientemente del grado de acidez que la escala de pH nos permite medir, los
ácidos presentes en los alimentos pueden ser fuertes o débiles. En efecto rara vez se
presentan en estado libre o aislados, sino frecuentemente unidos a bases.
Ahora bien, cuando la base con la que esta asociando un acido es fuerte (hablando en
términos químicos), el acido cuente poco en el enlace. Y a la inversa, cuando la base
es débil, el acido cuenta mucho. Es estable, se combina mal con otras cosas y se dice
que es fuerte.
La distinción entre ácidos fuertes y débiles es útil de conocer ya que, desde el punto
de fisiológico, los ácidos fuertes(a causa de su estabilidad y de su dificultad para
combinarse) son muchos mas difíciles de neutralizar y de eliminar de nuestro
organismo que los ácidos débiles.
Los ácidos fuertes provienen principalmente de las proteínas animales. Se trata ante
todo de los ácidos úrico, sulfúrico y fosfórico. Su evacuación exige del hígado un
trabajo importante de neutralización y un trabajo no menos importante de eliminación
por parte de los riñones. Estos últimos, por otra parte, no son capaces de eliminar más
que una cantidad bien definida de ácidos fuertes cada día, de manera que entonces,
necesariamente, el excedente se acumula en los tejidos. El consumo de proteínas
animales debe, por tanto, estar controlado.
Los ácidos débiles son, sobre todo, de origen vegetal (hidratos de carbono y proteínas
vegetales), excepto los que provienen de yogures, suero lácteo que son de origen
animal.
X. BIBLIOGRAFÍA
AOAC International. 2000. Oficial Methods of Analysis, 17° edición. AOAC
International, Gaithersburg, MD.