El maíz en la olla es un sistema ter-

modinámico. Si se agrega calor al sis-

tema, éste efectúa trabajo sobre el
entorno para levantar la tapa de la
olla. figura 27

ENTORNO ENTORNO ENTORNO

Q>0 W=0 Q<0 W=0 Q=0 W>0

SISTEMA SISTEMA SISTEMA

ENTORNO ENTORNO ENTORNO

Q=0 W<0 Q>0 W>0 Q<0 W<0

SISTEMA SISTEMA SISTEMA

SIGNOS DEL CALOR Y EL TRABAJO EN TERMODINÁMICA figura 28

 figura 29

El trabajo infinitesimal
realizado por el sistema
durante la pequeña
expansión dx, es
dW = pA dx dW = F dx = pA dx = p dV

Trabajo efectuado en
un cambio de volumen ⇒ (27)
 p p p
1 (a) p2 2 (b) (c)
p1

p 1 2

p2 2 p1 1

W = Área
W = Área W = Área

0 V1 V 0 V V
V2 V2 V1 0 V1 V2

0 0 0

oEl trabajo efectuado es igual al área bajo la curva en una gráfica pV. (a) En unao
expansión, el trabajo realizado es positivo. (b) En una compresión, el trabajo rea
lizado es negativo. (c) En un proceso a presión constante, es sencillo calcular el
iitrabajo efectuado porque el área (en este caso positiva) es rectangular.oooooooo
figura 30

Trabajo efectuado en un cambio

de volumen a presión constante ⇒ (28)
 p figura 31

p1 1 3

p2
4 2
V
0 V1 V2
(a)

p
p1 1 3

p2 W = Área
2

0
V
V1 V2
(b)

p
p1 1

p2 2
4 W = Área
0 V2 V
V1
(c)
p
p1 1

p2 2
W = Área
0 V1 V2 V
(d)
(a) Tres caminos distintos
entre los estados 1 y 2.
(b/d) El trabajo realizado
por el sistema durante
la transición entre dos
estados, depende de la
trayectoria recorrida.
 ESTADO 1 ESTADO 2 ESTADO 1 ESTADO 2

aislante

membrana vacío
gas a rompible gas a
5L 300 K 5L
300 K

2L 2L

(a) (b)

(a) Expansión isotérmica lenta y controlada de un gas, de un estado inicial 1 a un estado final 2,
con la misma temperatura pero menor presión. (b) Expansión rápida y sin control del mismo
gas, partiendo del mismo estado 1 y terminando en el mismo estado 2. figura 32

p
1 2

V
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Ejercicio Nº 52: Tres moles de gas ideal tienen una temperatura inicial de 127ºC.
Manteniendo constante la temperatura, el volumen se aumenta hasta que la presión
baja al 40% de su valor original. a) Dibujar una gráfica pV para este proceso. b)
Calcular el trabajo efectuado por el gas.
a) p
1

b) Si (p2/p1) = 0,4 ⇒ entonces (V2/V1) = (1/0,4) = 2,5

pV = nRT = cte. i⇒ p = (nRT)/V

= = $%& = $%& ('$ − '$ ) = $%& '$

W 3 moles 8,3145 J/mol.K 273,15ºC + 127ºC ln 2,5 9,15 x 103 J

Ejercicio Nº 53: Cinco moles de gas ideal se mantienen a una temperatura constante
de 53ºC, mientras la presión del gas se aumenta de 1 atm a 3 atm. a) Dibujar una
gráfica pV para este proceso. b) Calcular el trabajo efectuado por el gas.
a) p
2

b) Para T = cte. ⇒ p1V1 = p2V2 ⇒ = ⇒ = $%& '$ (Ver ecuación

Ejercicio 52)

W = (5 moles)(8,3145 J/mol.K)(273,15ºC + 53ºC)[ln (1/3)] = ─ 14,9 x 103 J

(el trabajo realizado por el gas es negativo porque el volumen disminuye)

Ejercicio Nº 54: Un cilindro metálico con paredes rígidas contiene 2,5 moles de
oxígeno gaseoso. El gas se enfría hasta que la presión disminuye al 30% de su valor
original. Se puede despreciar la contracción térmica del cilindro. a) Dibujar un
diagrama pV para este proceso. b) Calcular el trabajo efectuado por el gas.
p
a) 1 b) A volumen constante:
dV = 0, luego W = 0

2
V

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Ejercicio Nº 55: Un gas se somete a dos procesos. En el primero, el volumen

3 5 5
permanece constante en 0,2 m y la presión aumenta de 2 x 10 Pa a 5 x 10 Pa. El
segundo proceso es una compresión hasta un volumen de 0,12 m3, a presión
constante de 5 x 105 Pa. a) dibujar ambos procesos en un diagrama pV. b) Calcular el
trabajo efectuado por el gas durante los dos procesos.
a) p
3 2

1
V

b) W1 = p∆V = 0
W2 = p∆V = (5 x 105 Pa)(0,12 m3 ─ 0,2 m3) = ─ 40 x 103 J

Ejercicio Nº 56: En la fig. 31a (pág. 48), considerar el ciclo cerrado 1 ⇒ 3 ⇒ 2 ⇒ 4 ⇒ 1.

Este es un proceso cíclico en el que los estados inicial y final son el mismo. a) Calcular
el trabajo total efectuado por el sistema en este proceso y demostrar que es igual al
área encerrada por el ciclo. b) Determinar la relación que existe entre el trabajo
efectuado por el proceso anterior y el efectuado si se recorre el ciclo en la dirección
opuesta 1 ⇒ 4 ⇒ 2 ⇒ 3 ⇒ 1.

a) W13 = p1 (V2 ─ V1), W32 = 0, W24 = p2 (V1 ─ V2), W41 = 0

El trabajo total realizado por el sistema es:
W13 + W32 + W24 + W41 = (p1 ─ p2) (V2 ─ V1)
Que es el área en el plano pV encerrada por el bucle.

b) Para el proceso a la inversa:

W14 = 0, W42 = p2 (V2 ─ V1), W23 = 0, W31 = p1 (V1 ─ V2)
El trabajo total realizado por el sistema es:
W14 + W42 + W23 + W31 = (p2 ─ p1) (V2 ─ V1) = ─ (p1 ─ p2) (V2 ─ V1)

Winverso = ─ Wdirecto (sentido horario)

Energía Interna y Primera Ley de la Termodinámica:

Definimos (tentativamente) la energía interna de un sistema, como la suma de las

energías cinéticas de todas sus partículas constituyentes más la suma de todas las
energías potenciales de interacción entre ellas.
Observar que la energía interna no incluye la energía potencial debida a la interacción
entre el sistema y su entorno. Si el sistema es un vaso con agua, colocarlo en una
repisa alta aumenta su energía potencial gravitatoria debida a la interacción entre ///

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///el vaso y la tierra, pero esto no afecta las interacciones de las moléculas del agua
entre sí, por lo que la energía interna del agua no cambia.
Usamos el símbolo U para la energía interna. Durante un cambio de estado del
sistema, la energía interna podría cambiar de un valor inicial U1 a uno final U2.
Indicamos el cambio con ∆U = U2 ─ U1.
Sabemos que la transferencia de calor es transferencia de energía. Si agregamos
cierta cantidad de calor Q a un sistema y éste no realiza trabajo, la energía interna
aumenta en una cantidad igual a Q; es decir, ∆U = Q. Si el sistema efectúa un trabajo
W expandiéndose contra su entorno y no se agrega calor durante ese proceso, sale
energía del sistema y U disminuye. Es decir, si W es positivo, ∆U es negativo, y
viceversa: ∆U = ─ W. Si hay transferencia de calor y también trabajo, el cambio total
de energía es:

Primera ley de la
termodinámica
⇒ ( ( ∆( * (29)

ENTORNO
Podemos reordenar esta ecuación así:
Q = 150 J W = 100 J
* ∆( + (30)
SISTEMA

(a) ∆U = Q ─ W = + 50 J El mensaje de la ecuación 30 es que, en general, cuan-

ENTORNO
do se agrega calor Q a un sistema, una parte de esta
Q = ─ 150 J W = ─ 100 J
energía agregada permanece en el sistema, modifican-
do su energía interna en una cantidad ∆U; el resto sale
SISTEMA del sistema cuando éste efectúa un trabajo W contra
su entorno. Puesto que W y Q pueden ser positivos,
(b) ∆U = Q ─ W = ─ 50 J
negativos o cero, ∆U puede ser positiva, negativa o
ENTORNO
cero para diferentes procesos (figura 33).
Q = 150 J W = 150 J
La ecuación 29 (o la 30) constituye la primera ley de la
SISTEMA termodinámica (Una generalización del principio de conser-
vación de la energía, para incluir la transferencia de energía
(c) ∆U = Q ─ W = 0
como calor y como trabajo mecánico).
En un proceso termodinámico, Al principio de este tema, definimos tentativamente la ener-
la energía interna de un sistema:
gía interna en términos de energías cinética y potencial mi-
(a) puede aumentar (∆U > 0)
croscópicas, pero esto tiene desventajas. Calcular la energía
(b) puede disminuir (∆U < 0)
(c) puede no cambiar (∆U = 0) interna de este modo sería muy complicado, ya que no se
describe cómo determinar la energía interna a partir de can-
figura 33
tidades físicas que podamos medir directamente.

Veamos la energía interna de otro modo. Definimos el cambio de energía interna ∆U

durante cualquier cambio de un sistema, como la cantidad dada por la ecuación 29:
∆U = Q ─ W. Ésta es una definición operativa, porque podemos medir Q y W; no
define la U misma, sólo ∆U. Pero ésta no es una deficiencia, porque podemos definir
que la energía interna de un sistema tiene cierto valor en algún estado de referencia,
///
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///y luego usar la ecuación 29 para definir la energía interna en cualquier otro estado.
Para ampliar los conceptos del párrafo anterior y despejar cualquier duda, se destaca
que investigaciones experimentales han llevado a los siguientes resultados de carácter
definitivo e incuestionable: si bien Q y W dependen de la trayectoria, ∆U = Q ─ W es
independiente de la trayectoria. Luego, “El cambio de energía interna de un sistema
durante un proceso termodinámico, depende sólo de los estados inicial y final, no de
la trayectoria que lleva de uno al otro”.
Un proceso que tarde o temprano vuelve un sistema a su estado inicial es un proceso
cíclico. En un proceso así, el estado final es el mismo que el inicial, así que el cambio
total de energía interna debe ser cero. Entonces: U2 = U1 y Q = W. Si el sistema
realiza una cantidad neta de trabajo W durante este proceso, deberá haber entrado en
el sistema una cantidad igual de energía como calor Q.
Un caso especial se da en un sistema aislado, que no realiza trabajo sobre su entorno
ni intercambia calor con él. Para cualquier proceso que se efectúa en un sistema
aislado: W = Q = 0 y por lo tanto U2 = U1 = ∆U = 0. En otras palabras, la energía
interna de un sistema aislado es constante.
Consideremos cambios infinitesimales de estado, en los que se agrega una cantidad
pequeña de calor dQ al sistema, éste efectúa un trabajo pequeño dW y la energía in-
terna cambia en dU. En un proceso así, expresamos la primera ley en forma dife-
rencial:
( * (31)

Como el trabajo estará dado generalmente por dW = p dV, también podemos escribir
esta ecuación así:
( * (32)

Tipos de procesos termodinámicos:

Describiremos cuatro clases específicas de procesos termodinámicos que se dan con

frecuencia en situaciones prácticas y que podemos resumir como: “sin transferencia
de calor” o adiabáticos, “a volumen constante” o isocóricos, “a presión constante” o
isobáricos y “a temperatura constante” o isotérmicos. La figura 34 muestra una gráfica
pV para cada uno de estos cuatro procesos con una cantidad constante de gas ideal.

Proceso adiabático:
Es un proceso en el cual no entra ni sale calor del sistema: Q = 0. Podemos evitar el
flujo de calor rodeando el sistema con material térmicamente aislante o realizando el
proceso con tal rapidez que no haya tiempo para un flujo de calor apreciable. Por la
primera ley, para todo proceso adiabático: U2 ─ U1 = ∆U = ─ W.
Cuando un sistema se expande adiabáticamente, W es positivo, así que ∆U es nega-
tivo y la energía interna disminuye. Si un sistema se comprime adiabáticamente, ///

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 p figura 34
Isobárico
pa T3 > Ta

Isotérmico
Isocórico T4 = Ta
T2 < Ta

V
Va Adiabático
T1 < Ta

Cuatro procesos distintos

para una cantidad constante de gas ideal,
donde todos parten del estado a.
Para el proceso adiabático, Q = 0.
Para el proceso isocórico, W = 0.
Para el proceso isotérmico, ∆U = 0.
La temperatura sólo aumenta
durante la expansión isobárica.
 p 1
b

2
3
a
V
0

p b

a
V
0
 p

II
V
0
 aislante

vacío membrana
rompible

gas a
temperatura T

La membrana se rompe o se
quita, para iniciar la expansión
libre del gas hacia la región al
vacío. figura 34
 p figura 35
T1 , U1
T2 , U2

Proceso a volumen constante,

p2 el gas no efectúa trabajo:
Q = ∆U
Proceso a presión constante,
p1 el gas efectúa trabajo:
Q = ∆U + W

0 V1 V2 V

Elevación de la temperatura del gas ideal

de T1 a T2 mediante un proceso a volu-
men o a presión constante. U depende
sólo de T, así que ∆U es el mismo en
ambos procesos. En el proceso a presión
constante, es preciso añadir más Q para
compensar el trabajo W. Por ello, Cp > Cv .
Capacidades caloríficas
molares del gas ideal
⇒ +, + +% (39)

Tabla 7
CAPACIDADES CALORÍFICAS MOLARES DE GASES A BAJA PRESIÓN

En los valores numéricos de la tabla 7 corresponde coma donde hay punto.

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La última columna de la tabla, da los valores de la razón de capacidades caloríficas

adimensional Cp/CV, representada por -:

: +,
Razón de capacidades caloríficas ⇒ -
+
(40)

Un recordatorio final: para el gas ideal, el cambio de energía interna en cualquier

proceso está dado por ∆U = nCV ∆T, sea constante o no el volumen (se cumple para
otras sustancias sólo si el volumen es contante).

Ejercicio Nº 63: Un cilindro contiene 0,01 moles de helio a T = 27ºC. a) ¿Cuánto calor
se requiere para elevar la temperatura a 67ºC manteniendo constante el volumen?
Dibujar una gráfica pV para este proceso. b) Si en vez del volumen, se mantiene
constante la presión del helio, ¿cuánto calor se requiere para elevar la temperatura de
27ºC a 67ºC? Dibujar una gráfica pV para este proceso. c) ¿Qué explica la diferencia
entre las respuestas a las partes (a) y (b)? ¿En qué caso se requiere más calor? ¿Qué
sucede con el calor adicional? d) Si el gas tiene comportamiento ideal, ¿cuánto cambia
la energía interna en la parte (a)? ¿En la (b)? Comparar las respuestas y explicar
cualquier diferencia.

a) Q = n CV ∆T = (0,01 mol)(12,47 J/mol.K)(67ºC ─ 27ºC) = 4,99 J

p
2

b) Q = n Cp ∆T = (0,01 mol)(20,78 J/mol.K)(67ºC ─ 27ºC) = 8,31 J

p
1 2

c) En el proceso (a), W = 0; pero en el proceso (b), W > 0. ∆U es el mismo para

ambos procesos (gas ideal); por lo tanto Q es mayor en el proceso (b) y se debe
a que el sistema realiza trabajo sobre el entorno.
d) Para un gas ideal, ∆U = nCV ∆T = 4,99 J para ambos procesos.
Proceso (a): ∆U = Q – W = 4,99 J ─ 0,00 J = 4,99 J
Proceso (b): ∆U = Q – W = 8,31 J ─ 3,32 J = 4,99 J
[3,32 J es el trabajo p(V2 ─ V1) sobre el pistón del cilindro]

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Ejercicio Nº 64: Se aumenta la temperatura de 5 moles de gas, de ─10ºC a +20ºC.

Calcular el calor que se transferirá al gas, si éste es: a) He a presión constante de 1,5
3
atm. b) Ar en un volumen constante de 8,2 m . c) CO2 a presión cte. de 20 kPa.

a) He. Para p constante: fuera

Q = n Cp ∆T = (5 mol)(20,78 J/mol.K)(30ºC) = 3.117 J

b) Ar. Para V constante:

Q = n CV ∆T = (5 mol)(12,47 J/mol.K)(30ºC) = 1.870 J

c) CO2. Para p constante:

Q = n Cp ∆T = (5 mol)(36,94 J/mol.K)(30ºC) = 5.541 J

Ejercicio Nº 65: La temperatura de 0,15 moles de gas ideal se mantiene constante en

77ºC, mientras su volumen se reduce al 25% de su volumen inicial. La presión inicial
de gas es de 1,25 atm. a) Determinar el trabajo efectuado por el gas. b) Determinar
el cambio de energía interna. c) ¿El gas intercambia calor con su entorno? Si lo hace,
¿cuánto es? ¿El gas absorbe o desprende calor?

a) Para un proceso isotérmico:

$%& '$ (ver Ejercicio 52 – pág. 50)

W = (0,15 mol)(8,3145 J/mol.K)(273,15 K + 77ºC)(ln 0,25) = ─ 605 J

b) Para un proceso isotérmico de un gas ideal, ∆T = 0 y ∆U = 0

c) Con ∆U = 0, es Q = W = ─ 605 J. El gas desprende 605 J de calor

Ejercicio Nº 66: El Propano (C3H8) gaseoso se comporta como gas ideal con =1,127. γ
Determinar la capacidad calorífica molar a volumen constante y a presión constante.
Para un gas ideal: γ = Cp/CV = 1+(R/CV) ⇒ CV = R/(γ─1)

CV = (8,3145 J/mol.K)/(0,127) = 65,5 J/mol.K

Cp = CV + R = 65,5 + 8,3145 = 73,8 J/mol.K

Ejercicio Nº 67: Un cilindro contiene 0,25 moles de dióxido de carbono (CO2) gaseoso
a una temperatura de 27ºC. El cilindro cuenta con un pistón sin fricción, el cual
mantiene una presión constante de 1 atm sobre el gas. El gas se calienta hasta que su
temperatura aumenta a 127ºC. Suponer que el CO2 se puede tratar como gas ideal.

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a) Dibujar una gráfica pV para este proceso. b) ¿Cuánto trabajo efectúa el gas en este
proceso? c) ¿Sobre qué se efectúa ese trabajo? d) ¿Cuánto cambia la energía interna
del gas? e) ¿Cuánto calor se suministró al gas? f) ¿Cuánto trabajo se habría efectuado
si la presión hubiera sido 0,5 atm?
a) p
1 2

b) W = p ∆V = n R ∆T = (0,25 mol)(8,3145 J/mol.K)(127ºC ─ 27ºC) = 208 J

c) El trabajo se realiza sobre el pistón (el sistema sobre el entorno).

d) Aplicamos la ecuación (35), válida para cualquier proceso:

∆U = n CV ∆T = (0,25 mol)(28,46 J/mol.K)(100ºC) = 712 J

e) Q = n Cp ∆T = ∆U + W = 712 J + 208 J = 920 J

f) La presión más baja significaría un ∆V más grande (el doble en este caso).
El resultado neto sería que el trabajo realizado sería el mismo que el cal-
culado en (b): 208 J.

Ejercicio Nº 68: El Etano (C2H6) gaseoso tiene γ=1,22 y puede tratarse como gas
ideal. a) Si 2,4 moles de etano se quieren calentar de 20ºC a 25ºC a una presión
constante de 1 atm, ¿cuánto calor se requerirá? b) ¿Cuánto cambiará la energía
interna del etano?

a) Cp = R/[1─(1/γ)] = (8,3145 J/mol.K)/[1─(1/1,22)] = 46,11 J/mol.K

Q = n Cp ∆T = (2,4 mol)(46,11 J/mol.K)(5ºC)= 553 J

b) CV = Cp/γ

∆U = n CV ∆T = (n Cp ∆T)/γ = 553 J/1,22 = 453 J

Procesos Adiabáticos para el Gas Ideal:

Un proceso adiabático, tal como ya hemos definido anteriormente (pág. 53), es un

proceso en el que no hay transferencia de calor entre un sistema y su entorno.
Esto es una idealización, pero un proceso es aproximadamente adiabático si el siste-
ma está bien aislado o si el proceso se efectúa con tal rapidez que no hay tiempo para
que haya un flujo de calor apreciable.
///
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 Proceso adiabático a → b
p Q=0 ∆U = ─ W
T
T + dT
Gas ideal: cuando
una isoterma y una
pa adiabática pasan
a
por el mismo punto,
la adiabática está
más empinada.

pb b

Va
V
0 Vb

Gráfica pV de un proceso adia-

bático (Q = 0) para el gas ideal.
Al expandirse de Va a Vb, el gas
efectúa un trabajo positivo W
sobre su entorno, su energía
interna disminuye (∆U = ─ W) y
su temperatura baja de T + dT a
T.
figura 36

(41)

$%& & %
$+ & ⇒ 0
& +

-
% +, + &
- 1 ⇒ - 1 0
+ +
(42)
&

'$ & - 1 '$ /01

'$ & '$ 23
/01
'$ & 23
/01
figura 37
& 23
/01 (43)

23 23
proceso
adiabático ⇒ & & (44)
gas ideal

Vapor de agua caliente escapa con

gran rapidez por la tapa de esta olla
a presión. Por ello, casi no tiene
tiempo de intercambiar calor con su
entorno y su expansión es casi
adiabática. Al aumentar el volumen
23
/01 ⇒ 2
/01
del vapor, su temperatura baja tan-
(45)
$%
to (ver ecuación 44) que se siente
fresco en la mano de este cocinero.

proceso
2 2
adiabático ⇒ (46)
gas ideal

proceso adiabático gas ideal ⇒ $+ & & (47)

proceso + 1
⇒
% - 1
adiabático (48)
gas ideal
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2
2 2
a) De la ecuación: ⇒ 4 5
,>?
0,08 ;<
1,5 × 10 89) :
7
= = 4,77 × 107 89
0,04 ;<

( − )
=
-−1
b)

@A1,5 × 105 89B(0,08 ;3 ) − A4,77 × 105 89B(0,04 ;3 )C

= = −1,06 × 10E F
0,67
El entorno realiza trabajo sobre el sistema.

c) De la ecuación: &
23
=&
23
⇒ (& ⁄& ) = ( ⁄ )23

(& ⁄& ) = (0,08 ;< ⁄0,04 ;< )H,>? = 1,59

La temperatura final es más alta que la inicial. Luego el gas se calienta.

Ejercicio Nº 70: El motor de un automóvil deportivo Ferrari F355 admite aire a 20ºC y
1 atm. Lo comprime adiabáticamente a 0,09 veces el volumen original. El aire se
puede tratar como gas ideal con γ = 1,4. a) Dibujar una gráfica pV para este proceso.
b) Calcular la temperatura y presión finales.

a) p 2

b) & = & ( ⁄ )23 = (273,15 I + 20°+ )(1⁄0,09 )H,E = 768 I = 495°+

2
= 4 5 = (1 90;)(1⁄0,09) ,E
= 29,1 90;

Ejercicio Nº 71: Dos moles de monóxido de carbono (CO) están a una presión de 1,2
atm y ocupan un volumen de 30 litros. Después, el gas se comprime adiabáticamente
a 1/3 de ese volumen. Suponer que el gas tiene comportamiento ideal. ¿Cuánto
cambia su energía interna? ¿La energía interna aumenta o disminuye? ¿La tempera-
tura del gas aumenta o disminuye durante el proceso?

p1 = 1,2 atm x 101,3 kPa/atm = 121,6 kPa

2
= 4 5 = (121,6 K89)(30 L⁄10 L) ,E
= 566 K89
///
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( − ) (121,6 K89)(0,03 ;3 ) − (566 K89)(0,01 ;3 )

= = = −5 KF
-−1 0,4
Para el proceso adiabático: Q = ∆U + W = 0
∆U = ─ W = ─ (─ 5 kJ) = 5 kJ
W < 0 ⇒ el entorno trabaja sobre el sistema.
∆U > 0 ⇒ la energía interna aumenta.
La temperatura aumenta, porque la energía interna ha aumentado.

Ejercicio Nº 72: En un proceso adiabático con gas ideal, la presión disminuye. ¿La
energía interna del gas aumenta o disminuye durante ese proceso? Explique su razo-
namiento.

Si p2 < p1, es V2 > V1 y por lo tanto hay una expansión del gas actuando el sistema
sobre el entorno, por lo que W > 0. En un proceso adiabático: Q = ∆U + W = 0 y por
ello ∆U = ─ W, o sea que ∆U < 0 y por lo tanto la energía interna disminuye. Para un
gas ideal: ∆U = nCV∆T, donde ∆U tiene el mismo signo que ∆T, por lo que concluimos
que la temperatura también disminuye (T2 < T1).

Ejercicio Nº 73: Un cilindro contiene 0,1 moles de un gas monoatómico con comporta-
miento ideal (γ = 1,67) a una presión de 1 x 10 Pa, en un volumen de 2,5 x 10 m .
5 ─3 3

a) Calcular la temperatura inicial del gas en kelvin. b) Se permite que el gas se

expanda al doble de su volumen inicial. Calcular la temperatura (en kelvin) y la pre-
sión finales del gas si la expansión es: I) isotérmica, II) isobárica o III) adiabática.

(1 × 107 89)(2,5 × 103< ;< )

& = = = 301 I
$% (0,1 ;M')(8,3145 F⁄;M'. I )
a)

b)I) Isotérmica:

& & 301 I

$%& (0,1 ;M')(8,3145 F⁄;M'. I )(301 I)
= = = 0,5 × 107 89
(5 × 103< ;< )
b)II) Isobárica:
= = 1 × 107 89
(1 × 107 89)(5 × 103< ;< )
& = = = 601 I
$% (0,1 ;M')(8,3145 F⁄;M'. I )
///
ooo

Ings. Sandra y Silvia Silvester Página 66

 Ministerio de Educación Departamento de Materias Básicas
Universidad Tecnológica Nacional
Facultad Regional Rosario TERMODINÁMICA

b)III) Adiabática:

& = & ( ⁄ )23 301 I)(1⁄2 )H,>? = 189 I

2
= 4 5 = (1 × 107 89)(1⁄2) ,>?
= 0,3 × 107 89

Ejercicio Nº 74: Una cantidad de dióxido de azufre (SO2) gaseoso ocupa un volumen
─3 3 5
de 5 x 10 m a una presión de 1,1 x 10 Pa. El gas se expande adiabáticamente a
─2
un volumen de 1 x 10 m3. Suponer que el gas tiene comportamiento ideal. a)
Calcular la presión final del gas. b) ¿Cuánto trabajo efectúa el gas sobre su entorno?
c) Determinar la razón (temperatura final/temperatura inicial) del gas.
2
a) = 4 5 = (1,1 × 107 89)[(5 × 103< ;< )⁄(1 × 103 ;< )] , O
= 4,5 × 10E 89

−
=
-−1
b)

(1,1 × 107 89)(5 × 103< ;3 ) − (4,5 × 10E 89)(1 × 103 ;3 )

= = 345 F
1,29 − 1

c) & ⁄& = ( ⁄ )23 = [(5 × 103< ;< )⁄(1 × 103 ;< )]H, O
= 0,818 (el gas se enfría)

Ings. Sandra y Silvia Silvester Página 67