Está en la página 1de 4

Nombre: Thanya Crisanto Cayetano

Grupo: 17_cvt_01

Asignatura: Modelos cuantitativos en ciencias de la vida y de la Tierra

Asesor: Mejía Suárez David Antonio

Unidad: 1

Actividad: un reto: Desórdenes genéticos

Fecha: 17/10/2018
Ahora ya sabes que el cuadro de Punnett es un modelo que puede ayudarnos a predecir los
fenotipos en una siguiente generación a partir del genotipo de la generación predecesora; por ello,
es necesario que utilices dicha herramienta para calcular la probabilidad de ocurrencia de una
característica genética particular.

Para la siguiente actividad, complementa los cuadros de Punnett en todos los casos donde se
solicita, determina la presencia o ausencia de enfermedad de acuerdo con el genotipo obtenido y
calcula la probabilidad deseada.

Supongamos que un amigo tuyo desea tener hijos; no obstante, se le ha detectado la enfermedad
de Huntington y tú decides investigar cómo se transmite dicho padecimiento, ya que él desea
saber cuál es la probabilidad de transmitirla a sus hijos.

En tu investigación, encontraste que la enfermedad consiste en la degeneración de las células


nerviosas debido a un defecto en el cromosoma 4, donde la secuencia CAG (Citosina-Adenina-
Guanina) se repite más veces de lo normal. Además, cuando está presente el alelo G (genotipos
homocigotos dominantes o heterocigotos), la persona desarrolla la enfermedad; en cambio, un
individuo homocigoto recesivo (gg) es normal.

Con los siguientes datos, llena los cuadros de Punnett para realizar las combinaciones de
genotipos (señalados en negritas) y calcula la probabilidad solicitada:

1. La probabilidad de descendientes sanos que se obtiene cuando los padres

Tienen genotipos Gg x gg. R: 50%

G g
g Gg desarrolla la enfermedad Gg sano
g Gg desarrolla la enfermedad Gg sano

2. La probabilidad de descendientes sanos que se obtiene cuando los

Padres tienen genotipos GG x gg. R: 0%

G G
g Gg desarrolla la enfermedad Gg desarrolla la enfermedad
g Gg desarrolla la enfermedad Gg desarrolla la enfermedad
3. La probabilidad de tener la enfermedad cuando los padres tienen

Genotipos GG x GG. R: 100%

G G
G GG desarrolla la enfermedad GG desarrolla la enfermedad
G GG desarrolla la enfermedad GG desarrolla la enfermedad

Y cuando tienen los genotipos GG x Gg. R: La probabilidad de que los

Descendientes desarrollen la enfermedad cuando poseen estos genotipos

(GG x Gg) sigue siendo del 100%

G G
G GG desarrolla la enfermedad GG desarrolla la enfermedad
g Gg desarrolla la enfermedad Gg desarrolla la enfermedad

4. La probabilidad de descendientes que tendrán la enfermedad si los

Padres tienen genotipos Gg x Gg. R: Hay un 75% de probabilidad de que

Los descendientes desarrollen la enfermedad.

G g
G GG desarrolla la enfermedad Gg desarrolla la enfermedad
g Gg desarrolla la enfermedad gg sano

5. Determina los genotipos de los padres que no generan descendientes

Con enfermedad de Huntington. R: gg x gg ya que la probabilidad de que

Los descendientes no desarrollen la enfermedad es del 100% al no haber ningún


homocigoto dominante.

Ningún homocigoto dominante.

g g
g gg sano gg sano
g gg sano gg sano
Con las probabilidades obtenidas en los incisos anteriores, elabora una
Explicación para tu amigo sobre cuáles son las probabilidades de que sus hijos
Hereden la enfermedad.

Las probabilidades de que tus hijos hereden la enfermedad dependen de tus genotipos y
Las de tu pareja por ejemplo si tus genotipos en combinación con las de ella son:

Gg x gg La probabilidad de descendientes sanos que se obtiene son del 50%


Por otra parte, La probabilidad de descendientes sanos que se obtiene cuando los
Genotipos son GG x gg. Es del 0%

Así como también hay un 75% de probabilidad de que los descendientes desarrollen la
Enfermedad si tienen genotipos Gg x Gg.

En conclusión si quieren tener hijos, sin descendientes que puedan desarrollar la


Enfermedad necesitan los dos tener genotipos homocigotos recesivos sin ningún
Homocigoto dominante en cualquiera de ellos o sea gg x gg.

También podría gustarte