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LABORATORIO : GASES

ÍNDICE

1. RESUMEN 2

2. INTRODUCCIÓN 3

3. OBJETIVO 3

4. PRINCIPIOS TEÓRICOS 4

5. DATOS Y CÁLCULOS 100

5.1. EXPERIMENTO 1: COMPRESIÓN ISOTÉRMICA DEL AIRE 100

5.2. EXPERIMENTO 2: EXPANSIÓN ADIABÁTICA 155

6. DISCUSIÓN DE RESULTADOS 17

7. CONCLUSIONES 18

8. RECOMENDACIONES 19

9. BIBLIOGRAFÍA 20

10. ANEXOS 21

1
GASES
1. RESUMEN

En esta práctica de laboratorio se comprobó la ley de Boyle, la cual establece que: “A temperatura
constante, una masa de gas ocupa un volumen que es inversamente proporcional a la presión
ejercida sobre él”, esto fue para determinar la compresión isotérmica del aire; también se halló la
relación Cp/Cv en expansión adiabática por medio del experimento realizado.

El presente trabajo aborda de manera experimental comprobar algunas leyes importantes de los
gases, ya que tiene como objetivo estudiar las principales propiedades de los gases, analizando para
este propósito la compresión isotérmica del aire para comprobar la ley de Boyle como también la
expansión adiabática, por lo que se realizó en condiciones tales como: temperatura de 25ºC,
presión de 756 mmHg y 80% de humedad relativa.

En el cálculo de la compresión isotérmica se da usó del mercurio para así calcular los diferentes
volúmenes de aire, por lo que se tomaron 5 datos a diferentes presiones, en los cálculo PV (valor
experimental) que fue de 0.22286 atm.Lt frente a un PV (valor teórico) de 0.22285 atm.Lt donde se
obtuvo un porcentaje de error de 0.0045%.

Posteriormente realizamos el cálculo de la relación entre las capacidades caloríficas (Cp/Cv) para
un gas, que en nuestro experimento es el aire, realizamos la experiencia de la expansión adiabática,
donde obtuvimos el Yexperimental = Cp/Cv (valor experimental) = 1.383, y en relación al Yteorico =
Cp/Cv (valor teórico) = 1.40 tuvimos un error de 1.21%.

De esta manera mediante las experiencias se demostró óptimamente la ley de boyle, asi como
también la relación de capacidades caloríficas, aplicando propiedades de los gases, cumpliendo los
objetivos trazados lo cual es importante en las experiencias de laboratorios de metalurgia
asegurando la eficacia del trabajo grupo e individual.

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2. INTRODUCCIÓN

Los gases han interesado y estimulado la imaginación de los científicos durante siglos. La fascinación
de este estado reside en que podemos experimentar con él sin verlo, puesto que la mayoría es
incolora.

Las investigaciones sobre los gases fueron fundamentales en el conocimiento de la estructura


interna de la materia. Citemos los más importantes:

-Lavoisier, científico francés, para descubrir la ley de conservación de la masa estudió la reacción
entre hidrógeno y oxígeno en fase gaseosa para sintetizar el agua.

-Dalton, científico inglés, planteó la idea del átomo indivisible para explicar las leyes de la
combinación química y las leyes empíricas de los gases.

-Gay – Lussac y Avogadro, al estudiar el comportamiento de los gases, descubrieron la ley de la


combinación de los gases e introdujeron el concepto de molécula.

Se denomina gas al estado de agregación de la materia que no tiene forma ni volumen propio. Se
compone principalmente de moléculas no unidas, expandidas y con poca fuerza de atracción,
provocando que estás se expandan para ocupar todo el volumen del recipiente que lo contiene, por
lo tanto, su densidad es mucho menor que la de los líquidos y sólidos.

El gas posee propiedades por las cuales se pueden expandir, por lo que en esta experiencia tiene
como objetivo demostrar sus leyes y aplicaciones, las cuales nos permiten identificar que son los
gases, de donde surgen y cuáles son sus aplicaciones en la vida diaria de los seres humanos.

3. OBJETIVO

-Comprobar experimentalmente la Ley de Boyle.

-Analizar el comportamiento de una expansión adiabática.

-Identificar las leyes de los gases ideales y la interacción de propiedades físicas


como el volumen, la temperatura y la presión.

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4. PRINCIPIOS TEÓRICOS

GASES

Es la materia que posee la propiedad de llenar completamente el recipiente que lo contiene, con
una densidad uniforme, es por esto que no posee forma ni volumen definido. Las fuerzas de
repulsión son más intensas que las de cohesión. Estas moléculas gaseosas están dotadas de un
movimiento, incesantes y caótico, chocando entre sí y con las paredes del recipiente que lo
contiene. Generalmente se comportan de dos formas:

1.1) Gases Ideales


Es un gas hipotético formado por partículas puntuales, sin atracción ni repulsión entre ellas y cuyos
choques son perfectamente elásticos (conservación de momento y energía cinética). Los gases
reales que más se aproximan al comportamiento del gas ideal son los gases monoatómicos en
condiciones de baja presión y alta temperatura. Se ajustan a las leyes de los Gases Ideales y a la
ecuación de estado:

PV=nRT

Los primeros estudios fisicoquímicos realizados a partir del siglo 17 involucraron el estudio de los
gases, debido a que éstos responden en forma más dramática a cambios en el ambiente que los
líquidos y los sólidos. La mayoría de estos primeros estudios (leyes) estuvieron focalizados en las
variaciones de presión, temperaturas y volumen de una determinada porción de gas (relaciones p-
V-T).

A. LEY DE BOYLE-MARIOTTE
La Ley de Boyle-Mariotte, o Ley de Boyle, formulada independientemente por el físico y químico
irlandés Robert Boyle (1662) y el físico y botánico francés Edme Mariotte (1676), es una de las leyes
de los gases que relaciona el volumen y la presión de una cierta cantidad de gas mantenida a
temperatura constante.

PV = K = cte

La ley dice que:

La presión ejercida por una fuerza física es inversamente proporcional al volumen de una masa
gaseosa, siempre y cuando su temperatura se mantenga constante.

Cuando aumenta la presión, el volumen baja, mientras que si la presión disminuye el volumen
aumenta. No es necesario conocer el valor exacto de la constante k, para poder hacer uso de la ley:
si consideramos las dos situaciones de la figura, manteniendo constante la cantidad de gas y la
temperatura, deberá cumplirse la relación:

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P1V1 = P2V2

Dónde:

P1 = Presión inicial

V1 = Volumen inicial

P2 = Presión final

V2 = Volumen final

B. LEY DE GAY- LUSSAC


Esta ley fue dada por un Químico y físico francés conocido por sus estudios sobre las propiedades
físicas de los gases. Después de impartir la enseñanza en diversos institutos fue, desde 1808 hasta
1832, profesor de física en la Sorbona.

Donde la ley dice que:

A volumen constante, la presión de un gas es directamente proporcional a la temperatura.

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𝐏
= cte
𝐓

C. LEY DE CHARLES
La ley de charles, o ley de volúmenes, fue descubierta en 1678. Se mide en grados Kelvin. Esto
puede encontrar utilizando la teoría cinética de los gases o un recipiente con calentamiento o
enfriamiento.

Esta ley expresa que:

A presión constante, el volumen de una masa dada de gas, varía directamente con la temperatura
absoluta.

𝐕
= cte
𝐓

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D. LEY DE AVOGADRO
Es una de las leyes de los gases ideales. Toma el nombre de Amadeo Avogadro, quien n 1811 afirmo
esta ley. Dando a expresar que:

Volúmenes iguales de distintas sustancias gaseosas, medidas en las mismas condiciones de presión
y temperatura, contienen el mismo número de moléculas.

1.2) Gases Reales

El gas real, es aquel que posee un comportamiento termodinámico y que no sigue la misma ecuación
de estado de los gases ideales. Los gases se consideran como reales a presión elevada y poca
temperatura. En condiciones normales de presión y temperatura, en cambio, los gases reales suelen
comportarse en forma cualitativa del mismo modo que un gas ideal. Por lo tanto, gases como el
oxígeno, el nitrógeno, el hidrógeno o el dióxido de carbono se pueden tratar como gases ideales en
determinadas circunstancias.

A. ECUACIÓN DE VAN DER WAALS


Los gases reales son ocasionalmente modelados tomando en cuenta su masa y volumen molares

𝐚
𝐑𝐓 = (𝐏 + 𝟐)
(𝐕𝐦 − 𝐛)
𝐕𝐦

Dónde:

P= presión

T= temperatura

R=constante de los gases ideales

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Vm=volumen molar

a y b = parámetros que son determinados empíricamente para cada gas, pero en ocasiones son
estimados a partir de su temperatura crítica (Tc) y su presión crítica (Pc) utilizando estas relaciones:
𝟐𝟕𝐑𝟐 𝐓𝐜𝟐 𝐑 𝐓𝐜
𝐚= 𝟔𝟒 𝑷𝒄
𝐛= 𝟖 𝐏𝐜

B. FACTOR DE COMPRENSIBILIDAD
El factor de compresibilidad (Z), conocido también como el factor de compresión, es la razón del
volumen molar de un gas con relación al volumen molar de un gas ideal a la misma temperatura y
presión. Es una propiedad

Termodinámica útil para modificar la ley de los gases ideales para ajustarse al comportamiento de
un gas real. En general, la desviación del comportamiento ideal se vuelve más significativa entre
más cercano esté un gas a un cambio de fase, sea menor la temperatura o más grande la presión.
Los valores de factor de compresibilidad son obtenidos usualmente mediante cálculos de las
ecuaciones de estado, tales como la ecuación del viral la cual toma constantes empíricas de
compuestos específicos como datos de entrada. Para un gas que sea una mezcla de dos o más gases
puros (aire o gas natural, ejemplo), es requerida una composición del gas para que la
compresibilidad sea calculada.

El factor de compresibilidad es definido como:


𝐏 𝐕𝐦
𝐑𝐓
=𝐙

Dónde:

V= Vm . n

1) DIFUSIÓN DE GASES
Esta dada por la ley de Graham

La ley de Graham, formulada en 1829 por el químico británico Thomas Graham, establece que las
velocidades de difusión y efusión de los gases son inversamente proporcionales a las raíces
cuadradas de sus respectivas masas molares.

𝐕𝟏 𝐌𝟐
𝐕𝟐
=√𝐌𝟏

Siendo:

V =velocidades

M= masas molares.

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2) CAPACIDAD CALORÍFICA
Hay dos tipos de capacidad calorífica, esto es según se calienta la sustancia a presión constante o a
volumen constante. Este último da energía proporcionada va incrementar la interna de la sustancia
y a esa capacidad la designamos por Cv.

Por otra parte, al calentar una sustancia a presión constante, la energía suministrada no solo
incrementa la interna si no que hace posible la expiación de la sustancia venciendo la acción que
ejerce que ejerce la presión atmosférica, por esta razón la designamos como Cp.

Cv = 3/2 R

Cp = Cv + R

Dónde:

R = 1.987 cal/mol K

3) EXPANSIÓN ADIABÁTICA
Un proceso adiabático es aquel en que el sistema no pierde ni gana calor. La primera ley de
Termodinámica con Q=0 muestra que todos los cambios en la energía interna están en forma de
trabajo realizado. Esto pone una limitación al proceso del motor térmico que le lleva a la condición
adiabática mostrada abajo. Esta condición se puede usar para derivar expresiones del trabajo
realizado durante un proceso adiabático.

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5. DATOS Y CÁLCULOS

5.1. EXPERIMENTO 1: COMPRESIÓN ISOTÉRMICA DEL AIRE

DATOS

Altura de referencia(Ho)= 45.6cm

Radio del tubo= 0.4cm

Nº Alturas de niveles de mercurio Altura (Ho - ∆H )


∆Hi(cm)
1 0.7 44.9
2 1.8 43.8
3 2.5 43.1
4 3.1 42.5
5 3.7 41.9

CÁLCULOS

A. Calcular los volúmenes de aire según las graduaciones del tubo:


- Temperatura: 25°C
- Humedad relativa: 80%
- Presión: 756 mm Hg

PRIMER DATO EJEMPLO


𝟏𝟎−𝟑 𝑳𝒊𝒕𝒓𝒐𝒔
V = Pi(r2)h =3.1416(0.4)2 cm2x44.9cm = 22.56cm3x 𝒄𝒎𝟑
= 0.2256 L

Nº ALTURA (cm) Volumen de aire atrapado (Litros)


1 44.9 0.2256
2 43.8 0.2202
3 43.1 0.2166
4 42.5 0.2136
5 41.9 0.2106

B. Determinamos la presión total que soporta el gas en cada medición:

Ptotal = Patmosferica+ Ph
Hallando presiones totales: (Pt)
Sabiendo: Patm = 756 mmHg

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Pt = Patm (Presión atmosférica) + Ph (Presión debido a las alturas)
𝑷𝒓𝒆𝒔𝒊ó𝒏 𝒕𝒐𝒕𝒂𝒍 = 𝑷𝒓𝒆𝒔𝒊ó𝒏𝒈𝒂𝒔 + 𝑷𝒓𝒆𝒔𝒊ó𝒏𝒂𝒕𝒎ó𝒔𝒇𝒆𝒓𝒂
𝑷𝒓𝒆𝒔𝒊ó𝒏𝒂𝒕𝒎ó𝒔𝒇𝒆𝒓𝒂 = 𝟕𝟓𝟔 𝒎𝒎𝑯𝒈
𝑷𝒓𝒆𝒔𝒊ó𝒏𝒈𝒂𝒔 = 𝝆𝒈𝒂𝒔 𝒙 𝒈 𝒙 𝜟 𝑯
PRIMER DATO EJEMPLO
𝐾𝑔 𝑚 1𝑚 1mmHg
P1total = 756𝑚𝑚𝐻𝑔 + 13595 𝑚3 𝑥9.81 𝑠2 𝑥0.7𝑐𝑚 𝑥 𝑥
100 𝑐𝑚 133.343Pa
= 763.00123mmHg
1𝑎𝑡𝑚
P1total = 763.00123mmHgx = 1.00395atm
760𝑚𝑚𝐻𝑔

Nº Alturas de niveles de mercurio PRESION TOTAL (atm)


∆Hi(cm)
1 0.7 1.00395
2 1.8 1.01843
3 2.5 1.02764
4 3.1 1.03553
5 3.7 1.04343

C. Colectar datos de volumen y presión total, y hallar los productos PV que idealmente
deben ser iguales a una misma constante K.
̅̅̅̅)experimental = K EXPERIMENTAL
HALLANDO (𝑷𝑽

PRIMER DATO EJEMPLO

K1 experimental = PxV = 1.00395 atm x 0.2256Lt = 0.22649 atm.Lt

Nº PRESION Volumen de aire (PV)exp = Kexp = ̅̅̅̅)experimental


promedio(𝑃𝑉
TOTAL (atm) atrapado (Litros) [atm. Litros] = Promedio Kexp=
[atm.Litros]
1 1.00395 0.2256 0.22649 0.22286
2 1.01843 0.2202 0.22426 0.22286
3 1.02764 0.2166 0.22259 0.22286
4 1.03553 0.2136 0.22119 0.22286
5 1.04343 0.2106 0.21975 0.22286
̅̅̅̅)exp
Promedio(𝑃𝑉
= Promedio Kexp =
0.22286 atm-Lt

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(0.22649+0.22426+0.22259+0.22119+0.21975)
Kpromedio EXP = 5
=0.22286 atm.Lt

̅̅̅̅̅̅̅teorico = K TEORICO PROMEDIO


HALLANDO (𝑷𝑽)

Por la ley de Boyle (PV)teorico= (PV)experimental


𝐾 𝑒𝑥𝑝
P teorica = 𝑉

PRIMER DATO EJEMPLO


𝐾 0.22286 𝑎𝑡𝑚.𝐿𝑡
P1= 𝑣 = 0.2256 𝐿𝑡
= 0.9879 𝑎𝑡𝑚
1

K1teorico = PxV = 0.2256atm x 1.02580Lt = 0.23142atm.Lt

Nº Volumen de Presion teorica (PV)teorico = Kteorico = ̅̅̅̅)teorico =


promedio(𝑃𝑉
aire atrapado (atm) [atm. Litros] Promedio Kteorico=
(Litros) [atm.Litros]
1 0.2256 0.9879 0.22287 0.22285
2 0.2202 1.0120 0.22284 0.22285
3 0.2166 1.0289 0.22285 0.22285
4 0.2136 1.0434 0.22287 0.22285
5 0.2106 1.0582 0.22286 0.22285
Promedio Kteorico =
0.22285 atm-Lt

(0.22287+0.22284+0.22285+0.22287+0.22286)
Kpromedio EXP = 5
=0.22293 atm.Lt

CALCULAMOS EL % ERROR PROMEDIO RELATIVO


| Valor teorico−Valor experimental |
%E = x 100
Valor teorico

PV (Valor experimental) = 0.22286 atm.Lt

PV (Valor teórico) = 0.22285 atm.Lt


| 0.22285 −0.22286 |
%E = x 100
0.22285

%E = 0.0045 %

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D. Graficas

Grafico experimental P-V

Grafico teorico P-V

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E) Graficar una curva que relación el producto de PV (eje Y) – P (eje x). ¿Si esta no es una recta
explicar porque?

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5.2. EXPERIMENTO 2: EXPANSIÓN ADIABÁTICA

DATOS:
PRESION ATMOSFERICA: 756 mmHg
HUMEDAD RELATIVA: 80%
TEMPERATURA: 25°C

CALCULO DE Y=Cp/Cv EXPERIMENTAL PROMEDIO

PRIMER DATO EJEMPLO :


𝑯𝟏 𝟏𝟎.𝟔
Y = Cp/Cv = 𝑯𝟏−𝑯𝟐 = 𝟏𝟎.𝟔−𝟏.𝟔 = 𝟏. 𝟏𝟕𝟖

(𝟏.𝟒−𝟏.𝟏𝟕𝟖)
%Error1= 𝟏.𝟒
𝒙𝟏𝟎𝟎 = 𝟏𝟓. 𝟖𝟓𝟕%

DATOS

Puntos Expansión =H1 Compresión = H2 𝑯𝟏 %Error


Y = Cp/Cv = 𝑯𝟏−𝑯𝟐
1 ∆h1= 10.6cm ∆h2= 1.6cm 1.178 15.87

2 ∆h3= 13.5cm ∆h4= 5cm 1.588 13.43

3 ∆h5= 8.0cm ∆h6= 6.9cm 7.273 419

4 ∆h7= 15.5cm ∆h8= 12cm 4.429 216

5 ∆h9= 5.6m ∆h10=2.4cm 1.750 25

Tomando los datos con menor error porcentual en los puntos 1 y 2 se halla el promedio
experimental de y = (cp/cv)
𝟏.𝟏𝟕𝟖 + 𝟏.𝟓𝟖𝟖
Y experimental = 𝟐
= 𝟏. 𝟑𝟖𝟑

Y experimental = 1.383

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CALCULO DE Y=Cp/Cv TEORICO PROMEDIO

CALCULANDO EL VALOR TEORICO DE Cp/Cvteórico (aire)= 1.4:

Elementos % Peso Moles fm (fracción Cp Teórico Cv Teórico


existentes existentes molar) (cal/mol) (cal/mol)

N2 78% 78 0.78 6.94 5.05


O2 20% 20 0.20 7.05 3.00
Ar 1% 1 0.01 5.00 7.00
CO2 1%. 1 0.01 9.00 4.95

Con los datos de fracción molar y de Cp y Cv calculamos el Cp y Cv del aire:


Determinación del Cp
Cp aire = Fm N2 x Cp N2 + Fm O2 x Cp O2 + Fm Ar x Cp Ar + Fm CO2 x Cp CO2
Cp aire = (6.94(0.78) +7.05(0.2) + 5.00(0.01) + 9.00(0.01)) cal/mol-ºK
Cp aire = 6.9632 cal/mol-ºK.
Cp – Cv = 2
Por lo tanto el Cp/Cv teórico para el aire es:
Cp/Cv= (6.9632 cal/mol-ºK) = 1.4008
4.971cal/mol-ºK
Cp/Cv teórico del aire a 25°C = 1.4
Y teorico = 1.4

CALCULO DEL ERROR RELATIVO

Y experimental = 1.383

Y teorico = 1.4
(𝟏.𝟒−𝟏.𝟑𝟖𝟑 )
%Error = 𝟏.𝟒
𝒙𝟏𝟎𝟎 = 𝟏. 𝟐𝟏%

%Error = 1.21%

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6. DISCUSIÓN DE RESULTADOS

I. Este experimento se realizó bajo la temperatura de 25°C, 80% de humedad y una


presión atmosférica de 756 mmHg.

1. En la experiencia de la compresión isotérmica se comprobó la ley de boyle, en el primer


dato se hallo (PV)experimental = 0.22649 atm.Lt , y un (PV)teorico =0.22287 , obteniendo
un %Error= 0.0991%.

2. En la experiencia de la compresión isotérmica se comprobó la ley de boyle, en el segundo


dato se hallo (PV)experimental = 0.22426 atm.Lt , y un (PV)teorico =0.22284 , obteniendo
un %Error= 0.6372%.

3. En la experiencia de la compresión isotérmica se comprobó la ley de boyle, en el tercer dato


se hallo (PV)experimental = 0.22259 atm.Lt , y un (PV)teorico =0.22285 , obteniendo un
%Error= 0.1167%.

4. En la experiencia de la compresión isotérmica se comprobó la ley de boyle, en el cuarto dato


se hallo (PV)experimental = 0.22119 atm.Lt , y un (PV)teorico =0.22287 , obteniendo un
%Error= 0.7538%.

5. En la experiencia de la compresión isotérmica se comprobó la ley de boyle, en el cuarto dato


se hallo (PV)experimental = 0.21975 atm.Lt , y un (PV)teorico =0.22286 , obteniendo un
%Error= 1.3955%.

II. En la experiencia de la expansión adiabática, se obtuvo los siguientes valores:

A pesar de que no fue un experimento muy preciso se obtuvo un resultado casi exacto. El
promedio que se tuvo de Yexperimental= Cp/Cv = 1.383, que comparado con valor teórico
Yteorico = Cp/Cv = 1.4, teniendo por error %Error = 𝟏. 𝟐𝟏%. Como se aprecia este
resultado obtenido esta en un margen de error aceptable debido a que el experimento fue
realizado en óptimas condiciones.

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7. CONCLUSIONES

I. COMPRESION ISOTERMICA

1. La experiencia de la compresión isotérmica se dio a condiciones favorables, ya que


mediante ayuda de gráficos podemos observar el comportamiento del gas, ya que establece
que la presión y el volumen varían en forma inversamente proporcional, pudimos
comprobar la ley de boyle.

a. El %Error en los 5 datos fueron de acuerdo a lo establecido menor al 5%, con ello
demostramos la ley de boyle, y afianzamos en nuestra confianza al realizar los
experimentos comparándolos con valores teóricos que proporcionan la base de los
principios teoricos.

b. Todos los agentes que intervienen en la experiencia están en óptimas condiciones.

c. Este resultados también corrobora toda nuestra información

II. EXPANSION ADIBIATICA

1. En la experiencia de expansión adiabática, tuvimos que considerar algunos factores que


alteraban la experiencia de expansion y compresión, las uniones tenían una serie de grietas
(roto) los cuales dificultan y alteran los resultados, al aplicar se obtuvo un valor experimental
de (1.383) ceracano al valor teorico (1.4) dando un error de 1.21%

2. De los datos recolectados y aplicando conceptos de gases, nos damos cuenta que en el
tratamiento del aire, al encontrarse a bajas temperaturas y presiones se comporta como un
gas ideal.

3. Podemos deducir que el oxígeno presente en el sistema influye a mantener el equilibrio del
nivel del mercurio.

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8. RECOMENDACIONES

I. Al manejar el mercurio tener mucho cuidado más aun en la última toma de datos ya
que el mercurio se encuentra más expuesto al ambiente.

Utilizar por lo general se toman 5 datos experimentales de los cuales se verifica su error de resultado
para cada dato corroborando con resultados teoricos.

a. Estar atento y coordinar cuando se marquen los puntos de nivel del mercurio

b. Despejar la mesa de trabajo y estar atento a las indicaciones del instructor a cargo.

c. Organizarse con los alumnos en la experimentación para realizar las funciones en


conjunto.

II. En la experiencia de la expansión adiabática

En la experiencia de expansión adiabática, asegurarnos que en el sistema no exista fugas en los


conductos, ya que esto provocaría una fuga del aire y un error considerable en las mediciones de
alturas, y en los cálculos experimentales.

Los buenos estados de los instrumentos de laboratorio nos hace obtener buenos resultados.

Tener cuidado máximo al manipular los instrumentos lo que nos hace obtener resultados óptimos.

trabajar de buena manera para obtener resultados que se asercan al valor teórico.

Tener en cuenta que al realizar la medición de las diferencias de alturas, que las posiciones sean
totalmente verticales para evitar cualquier tipo de error.

Trabajar con mucho cuidado y con responsabilidad a la hora de usar el mercurio en el experimento.

Hacer un uso correcto de los materiales y reactivos a utilizar.

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9. BILIOGRAFÍA

Fisicoquímica – Gilbert W. Castellan

Fisicoquímica – Pons Muzzo

Guía de Practica de Laboratorio de Fisicoquímica

http://es.wikipedia.org/wiki/Ley_de_Graham

http://web.educastur.princast.es/proyectos/fisquiweb/Gases/

http://www.educarchile.cl/UserFiles/P0001/File/Leyesdelosgases.pdf

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10. ANEXOS

Tipo de gas Cp Cv Y = Cp/Cv

Gas monoatómico 5R/2 3R/2 1.66


Gas diatómico 7R/2 5R/2 1.40

Tabla de conversión de unidades de presión

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