LISOSO

MAS
Eli Campos
Diana López
Natalia Martinez

Lizeth Chávez
Maricela Muro
DESCRIPCIÓ
ü Llamados "bolsas suicidas" porque
si se rompiera su membrana,
las enzimas encerradas en su
interior, terminarían por
destruir a toda la célula.

ü Los lisosomas se forman a partir

del Retículo endoplásmico
rugoso (número 1)y
posteriormente las enzimas son
empaquetadas por el Complejo
de Golgi.
ü Son vesículas englobadas por una membrana
que se forman en la aparato de Golgi y que
contienen un gran número de enzimas
digestivas (hidrolíticas y proteolíticas)
capaces de romper una gran variedad de
moléculas.
ü La carencia de algunas de estas enzimas
puede ocasionar enfermedades metabólicas
como la enfermedad de Tay-Sachs.
Los lisosomas son vesículas
esféricas, de entre 0,1 y 1 μm de
diámetro. Contienen alrededor de
50 enzimas, generalmente
hidrolíticas, en solución ácida; las
enzimas necesitan esta solución
ácida para un funcionamiento
óptimo.
ü Los lisosomas mantienen separadas a estas enzimas
del resto de la célula, y así previenen que
reaccionen químicamente con elementos y
orgánulos de la célula.
ü
ü Los lisosomas constan de una membrana que
contiene una cavidad o lumen, es un saco
cerrado.
ü El contenido de los lisosomas en una
sola célula es muy variable.
Básicamente, el contenido de un
lisosoma puede parecer homogéneo o
heterogéneo.
TIPOS
 Tipos de
Los lisosomas primarios son orgánulos derivados del sistema de
endomembranas.
Lisosomas
Cada lisosoma primario es una vesícula que brota del aparato de
Golgi, con un contenido de enzimas hidrolíticas sintetizadas en el
retículo endoplasmático rugoso en el aparato de Golgi por
transporte vesicular

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funciones-y.html
 Los lisosomas primarios contienen una
variedad de enzimas hidrolíticas capaces
de degradar casi todas las moléculas
orgánicas. Estas hidrolasas se ponen en
contacto con sus sustratos cuando los
lisosomas primarios se fusionan con otras
vesículas.

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funciones-y.html
http://elmundodelabiologa.blogspot.com/2008/05/los-lisosomas-su-estructura-
funciones-y.html
ü Los lisosomas secundarios tienen materiales en vías de
digestión, además de enzimas.
ü
ü Son de mayor tamaño y contenido heterogéneo.
ü
ü Las enzimas lisosomales están latentes, sólo se activan por
rotura de su membrana, así tendrían un sustrato sobre
el que actuar.

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funciones-y.html
 La membrana lisosómica es permable a los productos finales
de la digestión de bajo peso molecular. Existen diversas formas
de lisosomas secundarios, según el origen de la vesícula que se
fusiona con el lisosoma primario:

Fagolisosomas. Se originan de
la fusión del lisosoma primario
con una vesícula procedente de
la fagocitosis, denominada
fagosoma. Se encuentran, por
ejemplo, en los glóbulos
blancos, capaces de fagocitar
partículas extrañas que luego
son digeridas por estas células.

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funciones-y.html
Endosomas tardíos. Surgen al unirse los
lisosomas primarios con materiales
provenientes de los endosomas tempranos.
Los endosomas tempranos contienen
macromoléculas que ingresan por los
mecanismos de endocitosis inespecífica y
endocitosis mediada por receptor.
Este último es utilizado por las células para
incorporar, por ejemplo, las lipoproteínas de
baja densidad o LDL.

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Autofagolisosomas. Es el producto de la
fusión entre un lisosoma primario y una
vacuola autofágica o autofagosoma.
Algunos orgánulos citoplasmáticos son
englobados en vacuolas, con membranas
que provienen de las cisternas del retículo
endoplasmático, para luego ser reciclados
cuando estas vacuolas autofágicas se unen
con los lisosomas primarios.

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funciones-y.html
Lo que queda del lisosoma secundario después de la
absorción es un cuerpo residual. Los cuerpos residuales
contienen desechos no digeribles que en algunos casos se
exocitan y en otros no, acumulándose en el citosol a medida
que la célula envejece.
Un ejemplo de cuerpos residuales son los gránulos de
lipofuscina que se observan en células de larga vida, como las
neuronas.

estructura-funciones-y.html
.com/2008/05/los-lisosomas-su-
http://elmundodelabiologa.blogspot
FUNCIO
NES
 FUNCIO
Degradar lípidos, polisacáridos y proteínas, que no
NES
van a ser utilizarse por la célula, por lo que su
función es principalmente degradación de desechos.

Los productos que ya no son útiles para la célula,

son transportados a los lisosomas para producir la
degradación de estos a moléculas simples, para
luego devolverlos al citoplasma y ser reciclados.

La función primordial de los lisosomas es impedir

que sean degradas estructuras necesarias y
fundamentales de la célula.

http://funcionde.com/lisosomas/ ) (https://www.infobiologia.net/2012/11/lisosoma.html?
m=1, 6 de noviembre de 2012)
 Las enzimas de los lisosomas tienen la capacidad de
digerir bacterias y sustancias que ingresan a la célula
mediante fagocitosis, o endocitosis según sea necesario.

Los lisosomas utilizan sus enzimas para reciclar los

diferentes orgánulos de la célula, englobándolas,
digiriéndolas y liberando sus componentes en el citosol.
De esta forma el interior celular se está reponiendo
continuamente . Este proceso se llama autofagia.

(http://funcionde.com/lisosomas/ )
(https://www.infobiologia.net/2012/11/lisosoma.html?m=1, 6
de noviembre de 2012)
PATOLO
GÍAS DE
ORIGEN
 ¿Cómo se
descubrieron las
Enfermedades mortales enfermedades
Principal característica:
Presencia de vesículas lisosomales?
Desórdenes de
almacenaje lisosomal
grandes en tejidos de
pacientes
Enfermedad de Pompe

1965 – Henri G. Hers

Enfermedad de Gaucher
Tipo I – De adulto o no neuroplégica
No afecta al sistema nervioso central

Tipo II - Aguda neuroléptica, o cerebral

infantil
Forma de presentación más grave

Tipo III - Neuroléptica subaguda

Se caracteriza por apraxia

Hereditaria
Deficiencia de la enzima beta glucosidasa ácida

https://medlineplus.gov/spanish/gaucherdisease.html
 Enfermedad de
Niemann-Pick
Tipo A– Aguda
No afecta al sistema nervioso central

Tipo B - Crônica
Forma de presentación más grave

Tipo C - subaguda
Se caracteriza por apraxia

Tipo D - subaguda

Afectan el metabolismo y causan la

acumulación de sustancias tóxicas en las células
del cuerpo.

Orthopux (2008) El mundo de la biología. Recuperado de http://www.npcargentina.org

 Enfermedad
de Wolman
Características
ü Vómitos
ü Diarrea
ü Esteatorrea (presencia de grasa en las
heces)
ü Hepatoesplenomegalia (aumento del
tamaño del hígado y del bazo)
ü Distensión abdominal (vientre lleno)
ü Desnutrición progresiva

Enfermedad presente al nacimiento caracterizada por

problemas en el procesamiento (metabolismo) de las
grasas

Hoffman EP, Barr ML, Giovanni MA & Murray MF. Lysosomal Acid Lipase Deficiency. GeneReviews. September 1 201
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK305870/.
 Enfermedad de
Tay-Sachs
Tay-sachs infantil
Forma clásica y mas agresiva

TAY-sachs juvenil
Generalmente desarrollan síntomas entre
los 2 y los 5 años. Desarrollo de la
enfermedad más lento.

Enfermedad de herencia genética

que afecta al sistema nervioso centra

López Tricas (2012) Enfermedad de Tay-Sachs Recuperado de http://www.info-farmacia.com/medico-

farmaceuticos/informes-tecnicos/enfermedad-de-tay-sachs
ESTRUC
TURAS
 ESTRUC
TURA
Rodeada de una membrana que tiene
enzimas hidrolíticas que le permiten la
digestion.
Organelos esféricos, localizados en el
citosol y rodeada por una membrana.

Bibliografia: https://es.scribd.com/document/317324913/Estructura-y-funcion-del-
lisosoma-docx
 ü Estas contienen gran cantidad de
enzimas digestivas que ayudan con el
metabolismo y degradacion de
alimentos.
ü
ü Hacen Heterofagia o Autofagia.

https://es.scribd.com/document/31732491
3/Estructura-y-funcion-del-lisosoma-docx
 ENZIMAS MAS
IMPORTANTES
ü Glucosidasas
ALMACENADAS
ü Lipasas
ü Proteasas
ü Nucleasas

https://es.scribd.com/document/317324913/Estru
ctura-y-funcion-del-lisosoma-docx
ORGÁNUL
OS
RELACIO
NADOS
 VACU
OLAS
ü Células vegetales.
ü Sacos limitados por una membrana
sencilla.
ü Servir de sistema digestivo al unirse
a los lisosomas para digerir y
absorber las sustancias nutritivas.
ü

Tortora, Derrickson. (2010). principios de anatomía y fisiología. Venezuela:

medica panamericana.
TORTORA, DERRICKSON. (2010). PRINCIPIOS DE ANATOMÍA Y FISIOLOGÍA. VENEZUELA:
Nuevas vacuolas se
produce por fusión
Fusión de vesículas Provacuolas
de vesículas
liberadas.

VACUOLA vacuolas de mayor Provacuolas se

PRINCIPAL. tamaño fusionan

TORTORA, DERRICKSON. (2010). PRINCIPIOS DE ANATOMÍA Y FISIOLOGÍA. VENEZUELA: MEDICA PANAMERICANA.

 TIPOS

Alimenticia Digestiva Residual

TORTORA, DERRICKSON. (2010). PRINCIPIOS DE ANATOMÍA Y FISIOLOGÍA.

 PEROXIS
OMAS
üContienen varias oxidasas, enzimas
que pueden oxidar diversas sustancias
orgánicas
üLas enzimas oxidan sustancias
toxicas, como el alcohol. Por ellos son
abundantes en el hígado, donde tiene
lugar la detoxificacion del alcohol y
otras sustancias nocivas.
ü

TORTORA, DERRICKSON. (2010). PRINCIPIOS DE ANATOMÍA Y FISIOLOGÍA. VENEZUELA: MEDICA

PANAMERICANA.
 GLIOXIS
OMAS
üSolo en células vegetales.
üIntervienen en la degradación de
grasas para dar origen a azucares
utilizados para obtener energía.