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ORINA  Tietz NW, ed.

Clinical Guide to
Laboratory Tests, 4th ed.
PRUEBAS DE FOSFATO
Philadelphia,PA: WB Saunders
Fosfatos Negativo: no Company, 1995
cambio de color  Tietz N. W. Clinical Guide to
Laboratory test, edited by W.B.
Saunders Company, third edition,
DISCUSIÓN
United States of America ,1995.
La prueba de fosfato en orina mide la cantidad
PRUEBA DE ACIDO URICO
de fósforo (un mineral) en la orina. Los
fosfatos de la orina son combinación de Ácido úrico Parcialmente
sulfato de sodio y de potasio (fosfatos positivo: color
alcalinos), así como de calcio y magnesio. medio azul

Este examen es usado para identificar el


fósforo como una causa posible de cálculos DISCUSION
renales. También es usado cuando
El ácido úrico se produce a partir de la
hiperfosfaturia (niveles de fósforo
descomposición natural de las células del
aumentados en la orina) es sospechado.
cuerpo. El ácido úrico es ligeramente soluble
También podría necesitar una prueba de en álcalis, por esto se precipita fácilmente en
fosfato en la orina si ha tenido resultados las orinas ácidas si se les deja en reposo.
anormales en una prueba de calcio. El calcio y (Shekrarriz, 2002)
el fósforo actúan conjuntamente, de modo
Pero si el organismo produce demasiado
que los problemas con los niveles de calcio
ácido úrico, el nivel en la orina puede
también pueden indicar problemas con los
aumentar demasiado. Y si los riñones no
niveles de fosfato. (Tietz, 1995)
funcionan como deberían, el nivel de ácido
En este resultado dio negativo porque no úrico en la orina puede bajar demasiado.
había formación de precipitado.
Los niveles altos de ácido úrico pueden hacer
CONCLUSIONES que se formen cristales en las articulaciones.
Hay muchos factores que pueden hacer que
 Los resultados de una prueba para los niveles de ácido úrico sean demasiado
medir el fosfato en la orina rara vez altos o demasiado bajos. (Tietz, 1995)
son útiles por sí solos. Siempre deben
ser interpretados junto con los Fue parcialmente positivo ya que se tornó
resultados de otras pruebas. medio azul.
 Los resultados de una prueba para CONCLUSIONES
medir el fosfato en la orina rara vez
son útiles por sí solos. Siempre deben  Los riñones sacan el ácido úrico de la
ser interpretados junto con los sangre y lo llevan a la orina para que
resultados de otras pruebas. pueda eliminarse del cuerpo.

BIBLIOGRAFÍA BIBLIOGRAFÍA

 Shekarriz B & Stoller ML: Uric acid


nephrolithiasis: current concepts and
controversies. J Urol 2002; 168(4 Pt BIBLIOGRAFÍA
1):1307-1314.
 - Butler, A.R. - J. Chem. Soc. (Perkin
Trans. II), 853 (1975)
PRUEBA DE CREATININA USANDO ACIDO
PRICICO
PRUEBA DE INDICE DE ACIDEZ
Creatinina Positivo: color rojo
rojizo RESULTADOS

MLblanNAOH 1.6 mL
DISCUSION ML del blanco Dos gotas 0.1 mL
Peso de muestra 10 g
La creatinina y otros compuestos de la Normalidad del 0.1 N
muestra reaccionan con el ácido pícrico en NaOH
medio alcalino dando un complejo color rojo
que se cuantifica mediante lectura (𝑁)(𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻)(𝑃𝑀 𝑎𝑐.𝑔𝑟𝑎𝑠𝑜)
fotométrica. La determinación de creatinina 𝐼𝑛𝑑𝑖𝑐𝑒 𝑑𝑒 𝑎𝑐𝑖𝑑𝑒𝑧 = 10 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑎𝑐.𝑔𝑟𝑎𝑠𝑜
puede llevarse a cabo por medio de una 𝑔
técnica de punto final, o por una técnica (0.1 𝑁)(1.6 𝑚𝐿) (282.47 )
= 𝑚𝑜𝑙 = 4.51
cinética eliminándose en ambas el color que 10 𝑔
se debe a los cromógenos no creatinina. En el
primer caso, la adición de ácido al medio,
destruye el picrato de creatinina pero no el DISCUSION
color formado por los demás compuestos. Por
lo tanto la diferencia entre la lectura El índice de acidez se define como los
fotométrica antes y después del agregado de miligramos de NaOH o KOH necesarios para
ácido, permite cuantificar la creatinina en neutralizar los ácidos grasos libres presentes
forma específica. En la técnica cinética, los en 1 gramo de aceite o grasa, y constituye una
cromógenos no creatinina, reaccionan dentro medida del grado de hidrólisis de una grasa.
de los primeros 30 segundos de iniciada la Todos los aceites y las grasas tienen ácidos
reacción, que se comporta como cinética de grasos libres y algunos los tienen en grandes
primer orden para la creatinina. De manera cantidades. La causa de la existencia de ácidos
que entre los 30 segundos y los 5 minutos grasos libres es la actividad enzimática de las
posteriores al inicio de la reacción, el lipasas. (Harwood, 2002)
incremento de color se debe exclusivamente
a la creatinina. (Butler, 1975) El comportamiento del Indice de Acidez
(expresado como % de Acido Oleico) durante
Se observó la formación de pricato de el almacenamiento en los aceites y grasas
creatinina en color rojo dando positivo. comestibles evidencia un incremento en una
CONCLUSIONES primera etapa, como resultado de la actividad
enzimática de las lipasas, hasta alcanzar un
 La creatinina se produce de forma valor máximo, a partir del cual comienza a
endógena a partir de la creatina y el disminuir. Esta disminución pudiera ser
creatinfosfato como resultado de los explicada por el hecho de que los ácidos
procesos metabólicos musculares. grasos libres hayan comenzado a oxidarse a
compuestos oxigenados, como por ejemplo
los hidroperóxidos, por la acción de agentes
químicos (oxígeno, temperatura, luz, trazas
metálicas) o agentes bioquímicos
(microorganismos, enzimas lipoxidasas) o la
combinación de ambos, en función de las
condiciones de almacenamiento y de la
composición del aceite almacenado.
(Harwood, 2002)

CONCLUSIONES

 El enranciamiento en los aceites


puede ser por el resultado de la
hidrólisis o descomposición lipolítica
de algunos triglicéridos. (Hidrólisis
enzimático, tratamiento químico, o
acción bacteriana.) o de por
enranciamiento oxidativo, el cual se
debe a la oxidación de los dobles
enlaces de los ácidos grasos
insaturados con formación de
peróxidos o hidro-peróxidos. Las
grasas que han experimentado
enranciamiento son de sabor y olor
desagradable y llegan a ser tóxicas si
se consumen. El enranciamiento
además reduce el valor nutricional
del alimento y destruye a las
vitaminas liposolubles.
 La determinación del índice de acidez
se trata de la garantía de un producto
sano, elaborado en condiciones
óptimas en todo su proceso. Queda
claro que los grados de acidez del
aceite son una pauta para suponer el
estado del producto y de su inocuidad
para el consumo.

BIBLIOGRAFÍA

 GURR M I, HARWOOD J L, FRAYN K N.


Lipid biochemistry: an introduction.
Blackwell Science, Oxford, 2002, 5
ed., 320 p.

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