Está en la página 1de 7

ALCANOS

Compuestos de C e H (hidrocarburos) de cadena abierta que están unidos entre sí por


enlaces C O V A L E N T E S sencillos (C-C y C-H).

Fórmula molecular es C H +2 (« el n° de carbonos)


n 2n

IUPAC (Unión Internacional de Química Pura y Aplicada)

1) a l c a n o s - — • cíclicos ANO

Acíclicos

2) Los 1 alcanos toman el nombre del N° de C


o

Fórmula Nombre Radical Alquilo Nombre


CH 4 Metano CH 3 — Metil-(o)

CH^ CH 3
Etano CH 3 "~" Etil-(o)

Propano CH 3 — GH<2"~ C H ^ — -
Propil-(o)

Butano CH — CH — C H — C H —
3 2 2 2
Butil-(o)

CH^ — (0112)3 ~— CH^ Pentano Pentil-(o)


CH^ ^ C H ) "~" C H "~~
2 3 2

CH 3 —(CH ) ~CH2 4 3
Hexano C H — (CH^)^ —
3
Hexil-(o)

CH —(CH ) —CH3 2 5 3
Heptano CH 3 (CI^)^ " _
Heptil-(o)

CH 3 —(CH ) —CH2 6 3
Octano CH 3 (CSL^)^—— dL^""" Octil-(o)

3) Se elige la cadena más larga. Si hay dos o más cadenas con igual número de
carbonos se escoge la que tenga mayor número de ramificaciones.

C H ^ — C H — C H j — C H ^ — CHg

3-metil-hexano
4) Se numeran los átomos de carbono de la cadena principal comenzando por el
extremo que tenga más cerca alguna ramificación, buscando que la posible serie de
números "localizadores" sea siempre la menor posible.
CH3— C — C E — C H - C H ,

CB^ CH^

2,2,4-trimetil-pentano, y no 2,4,4-trimetil-
pentano

5) Las cadenas laterales se nombran antes que la cadena principal, precedidas de su


correspondiente número localizador y con la terminación "-¡I" para indicar que son
radicales.

6) Si un mismo átomo de carbono tiene dos radicales se pone el número localizador


delante de cada radical y se ordenan por orden alfabético.

CH^ CH C E L ) CH
- CH ^-^2 ^"^2~" ^^"3
<

CH 3 CH —CH
2 3

4-etil-2-metil-5-propil-octano

7) Si un mismo radical se repite en varios carbonos, se separan los números


localizadores de cada radical por comas y se antepone al radical el prefijo "di-", "tri-",
"tetra-", etc.

C H ^ — C H — C H — CHj

2,3-dimetil-butano

8) Si hay dos o más radicales diferentes en distintos carbonos, se nombran por


orden alfabético anteponiendo su número localizador a cada radical, en el orden
alfabético no se tienen en cuenta los prefijos: di-, tri-, tetra- etc. así como sec-, terc-
, y otros como cis-, trans-, o-, m-, y p-; pero cuidado si se tiene en cuenta iso-.

CH^— C H — CH — C ^ — C H — CHj

CH3 c^-c^-c^
5-¡sopropil-3-metil-octano
ISOMERÍA EN LOS ALCANOS ACICLICOS

ALTERNADA ECLIPSADA
ISOMERÍA EN LOS CICLOALCANOS

99% 1% 99%
ISOMERIA CONFIGURACIONAL (CIS Y TRANS)

NO se interconvierten como los alcanos


REACCIONES DELOS ALCANOS

1.- Halogenación.

250-400'C
—CUH + X
2 * —C^X + HX
o Luz
1 1
unai&eack

Reactividad

H : 3* ^ > 2* ^> r > CH-H


3

Ejemplo:
J * C | CH 3 CH 3

CH -C-CH
3 3 - CH -C-CH
3 3 + CH -C-CH C1
3 2

1 25cunn* i. 3 i

Isobutano CIORIJD de iscbutilo CIOBIJO de í-butilo

2.- Combustión.

Calor
C H2n+2 + Exceso de Oxígeno
n n o C 2 + (n+l)H 0
2

Ejemplo:

C5H12 + 80 2 ^ 5C0 2 + 6H 0 2 A H = - 845 kcal

3.- Pirólisis.

400 - 600°
Alcano H 2 + alcanos menores + alquenos
con 0 sin catalizadores
HALOGENA CIÓN DE LOS ALCANOS

\
calor
1 CH 4 + Ci 2 *• CH3CI + HC1 AH°= -24.7 kcal/mol
0 luz

Proceso industrial • cloruro de metilo.

CH3C1 + Ch CH2CI2 + HC1

CH2C12 + C| CHC^ + HC1

CHClj + Cl 2 ^ CC1* + HC1

CH2CI2 (Cloruro de metileno)


CHCI3 (cloroformo)
CI4C (tetracloruro de carbono)

"Reacción de SUSTITUCIÓN por una reacción en cadena de radicales libres'

I.- Iniciación: homólisis o ruptura homolítica

A
o hu
II. - Propagación:
Cl- + CU CH r + HC1 AH* = + 2Kcal/mol

CH . 3 + C| CH C13 + Cl. AH*=-26-7kcal'mo:

III. - Terminación:
CH - 3 + Cl- CH3CI

CH - 3 + CH - 3 CH CH 3 3

También podría gustarte