UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL.

FACULTAD DE INGENIERIA QUIMICA.

CARRERA DE INGENIERIA QUIMICA.

ASIGNATURA: CÁLCULO DE INGENIERÍA QUÍMICA 1.

(PORTAFOLIO). SEGUNGO PARCIAL.

Integrantes: VICTOR CASTRO MEDINA.

DANIEL BAZURTO MOREIRA.

JUAN CAMBA SALTOS.

MARLON ERAS CASTILLO.

JORGE ECHEVERRÍA TUMAILLA.

DOCENTE: ING. Katherine Zalamea.

SEMESTRE: TERCERO.
3-1

PERIODO LECTIVO: 2018-2019 CI.

 Universidad De Guayaquil

Misión.

Generar, difundir y preservar conocimientos científicos, tecnológicos,

humanísticos y saberes culturales de forma crítica, creativa y para la
innovación social, a través de las funciones de formación, investigación y
vinculación con la sociedad, fortaleciendo profesionalmente y éticamente el
talento de la nación y a promoción del buen vivir, en el marco de la
sustentabilidad, la justicia y la paz.

Visión.

Ser una institución de Educación Superior con liderazgo prospectivo

nacional e internacional en el campo sus dominios científicos, tecnológicos
y humanísticos; comprometida con la democracia cognitiva, el dialogo de
saberes, el desarrollo sustentable y la innovación social.
 Facultad De Ingeniería Química

Misión.

Generar, difundir y aplicar el conocimiento científico en el sector productivo

relacionado con valores morales, éticos y cívicos a través de la docencia,
investigativa.

Visión.

Ser líder natural en la formación de profesionales en procesos químicos

industriales gastronómicos en sistemas de calidad y emprendimiento.
 Hoja de vida

Nombre: Victor Gabriel Castro Medina.

Nacionalidad: Ecuatoriana.

Dirección domiciliaria: La 13 y 4 de noviembre.

Teléfono celular: 0961530910.

Teléfono convencional: 4605983.

Cedula de identidad: 0951291384.

Fecha de nacimiento: 2 de julio de 1996.

Correo electrónico: victor-cm96@live.com.

Estudios primarios: Escuela Nueva Era.

Estudios secundarios: Centro Escolar Nueve de Octubre, Colegio Fiscal Camilo

Destruge.

Estudios universitarios: Universidad De Guayaquil.

Cursos: Ensamblaje, reparación y redes de computadoras. En el Centro De

Capacitación Ocupacional Permanente: CET.INFORMÁTICA. Duración: 64 Horas
reloj.

Excel intermedio. En el SECAP. Duración: 60 Horas pedagógicas.

Instalación de Red Local Básica (LAN). En el SECAP. Duración: 60 Horas

pedagógicas.

Auxiliar en Diseño Gráfico Digital. En el SECAP. Duración: 240 Horas pedagógicas.

Servicio y Atención al Cliente. En el SECAP. Duración: 30 Horas reloj.

Empleos: Auxiliar de bodega en STECH S.A.

 HOJA DE VIDA
DATOS PERSONALES
NOMBRE: MARLON ELY ERAS CASTILLO
CÉDULA DE IDENTIDAD: 1727266163
EDAD: 22 AÑOS
FECHA DE NACIMIENTO: 17/ 06 / 1995
LUGAR DE NACIMIENTO:
PARROQUIA: PÓZUL CANTON: CELICA
PROVINCIA: LOJA
CORREO: erasmarlon@yahoo.es
TELEFONO: 5028829 MOVIL: 0996539641
DIRECCION DOMICILIARIA: 1CJON. 20 NO MZ. 776 - 9

ESTUDIOS PRIMARIOS
ESCUELA: “ENRIQUE PESTALOZZI”

ESTUDIOS SECUNDARIOS
COLEGIO: TÉCNICO “TENIENTE MAXIMILIANO
RODRIGUEZ”
TITULO: CIENCIAS
HOJA DE VIDA

Nombre completo

Fernando Daniel Bazurto Moreira

Correo Electrónico

dannybazurto22@gmail.com

Dirección domiciliaria

Mapasingue Oeste

Cdla. Guayaquil MZ A V 7

Estudio Primario

Academia Naval Almirante Illingworth

Estudio Secundario

Academia Naval Almirante Illingworth

Bachiller en ciencias
 CURRICULUM VITAE

JUAN ANTONIO CAMBA SALTOS

DATOS PERSONALES

 Nacionalidad: Ecuatoriano
 Lugar de nacimiento: Guayaquil
 Fecha de nacimiento: Abril 1 1996
 Cédula de Identidad: 0952064285
 Domicilio: calicuchima y la 34
 Teléfonos: 0991956653 – 0982356131
 Edad: 22 años
 Estado Civil: soltero

INFORMACIÓN ACADÉMICA

INSTRUCCIÓN PRIMARIA: Escuela

“Jose Alfredo Llerena”

INSTRUCCIÓN SECUNDARIA: Colegio Fiscal

“Aguirre Abad”

TITULO OBTENIDO: Informatica

EXPERIENCIA LABORAL

Alquiler de autos “Rent a Car”

Administrador
 JORGE IGNACIO ECHEVERRIA TUMAILLA

Dirección: Los Rosales

Teledono de Contacto: 0979796028

Correo electrónico: jor04george@gmail.com

DATOS PERSONALES

Fecha de Nacimiento 27 DE ABRIL 1995

Lugar de Nacimiento QUITO - PICHINCHA

Estado Civil SOLTERO

Nacionalidad ECUATORIANA

Cedula de Identidad 1722438445

Edad 23 AÑOS

ESTUDIOS REALIZADOS

 Instrucción Primaria Unidad Educativa Franciscana

 “SAN ANDRES”

 Instrucción Secundaria Unidad Educativa Franciscana

“SAN ANDRES”

REFERENCIAS PERSONALES

 ING. CARLOS CAÑARTE TELF: 0991565653

 SR. MORIS VELOS TELF; 0992640204

CLASES
 Clase # 1. 20/07/2018.

Ejercicios de combustión.
1) Se queman 20 kg de propano con 400 kg de aire para producir 44 kg
de CO2 y 12 kg de CO. Calcula el % de aire en exceso.
Planteamos la reacción de combustión:

C3H8+O2⟶3CO2+4H2O

Aunque en el proceso parte del carbono se convierte en CO, el cálculo del aire en exceso
supone que todo el carbono se transforma en CO2

 El oxígeno que entre en el proceso:

1 𝑘𝑔 − 𝑚𝑜𝑙 𝑎𝑖𝑟𝑒 21 𝑘𝑔 𝑑𝑒 − 𝑚𝑜𝑙 𝑂2

400 𝑘𝑔 𝑎𝑖𝑟𝑒 ∗ ∗ = 2.90 𝑘𝑔 − 𝑚𝑜𝑙 𝑂2
29 𝑘𝑔 𝑎𝑖𝑟𝑒 100 𝑘𝑔 − 𝑚𝑜𝑙 𝑎𝑖𝑟𝑒
 El oxígeno requerido en el proceso:
1 𝑘𝑔 − 𝑚𝑜𝑙 𝐶3𝐻8 3 𝑘𝑔 − 𝑚𝑜𝑙 𝑂2
20 𝑘𝑔 𝐶3𝐻8 ∗ ∗ = 2.27 𝑘𝑔 − 𝑚𝑜𝑙 𝑂2
44𝑘𝑔 𝐶3𝐻8 1𝑘𝑔 − 𝑚𝑜𝑙 𝐶3𝐻8

 Aplicando la definición de aire en exceso se obtiene:

2.90 − 2.27
% 𝑎𝑖𝑟𝑒 𝑒𝑥𝑐𝑒𝑠𝑜 = ∗ 100 = 28%
2.27
 2) A un reactor químico entran 24 lb de carbono y 300 lb de aire. En el reactor
tiene lugar la combustión del carbono según el proceso: C+O2→CO2.
Calcula las libras y moles que salen del reactor.
Dibujamos el diagrama de flujo:

Calculamos las lb-mol de carbono, oxígeno y nitrógeno en la entrada:

Carbono:

1 𝑙𝑏 − 𝑚𝑜𝑙 𝐶
24 𝑙𝑏 𝐶 ∗ = 12𝑙𝑏 − 𝑚𝑜𝑙 𝐶
12 𝑙𝑏 𝐶
Oxígeno:
21 𝑙𝑏 𝑂2 1𝑙𝑏 − 𝑚𝑜𝑙 𝑂2
300 𝑙𝑏 𝑎𝑖𝑟𝑒 ∗ ∗ = 2.19 𝑙𝑏 − 𝑚𝑜𝑙 𝑂2
100 𝑙𝑏 𝑎𝑖𝑟𝑒 32 𝑙𝑏 𝑂2
Nitrógeno:
79 𝑙𝑏 𝑑𝑒 𝑁2 1 𝑙𝑏 − 𝑚𝑜𝑙 𝑁2
300 𝑙𝑏 𝑎𝑖𝑟𝑒 ∗ ∗ = 8.20 𝑙𝑏 − 𝑚𝑜𝑙 𝑁2
100 𝑙𝑏 𝑎𝑖𝑟𝑒 25 𝑙𝑏 𝑁2
Teniendo en cuenta la estequiometría de la reacción y el reactivo limitante (carbono), se
calculan las lb-mol de los gases a la salida del reactor.

Dióxido de carbono: 2 lb-mol.

Las lb-mol de dióxido de carbono formadas son iguales a las consumidas de carbono.

Oxígeno: 2,18−2=0,18 lb−mol de O2.

2 lb-mol de oxígeno reaccionan con el carbono, por tanto, salen 0,18 lb-mol de oxígeno.

Nitrógeno: 8,20 lb-mol.

El nitrógeno es inerte, por tanto, sale la misma cantidad que entra.

3) A la cámara de combustión de una caldera se alimenta una mezcla gaseosa

formada por propano y oxígeno, con un 80% del primero, que se quema con
un 200 % de exceso de aire. Sabiendo que un 80 % del propano se transforma
en CO2, un 10 % en CO y el resto permanece sin quemarse, calcular la
composición del gas de combustión.

Reacciones que tienen lugar:

C3H8+5O2→3CO2+4H2O

C3H8+7/2O2→3CO+4H2O

BASE DE CALCULO:

100 kg-mol de alimentación

Entrada a la caldera

Oxígeno teórico: 5 kg-mol * 80 kg-mol = 400 kg-mol O2

Oxígeno requerido: 400 kg-mol - 30 kg-mol =380 kg-mol O2

TOTAL: (380 kg-mol + 380 kg-mol) x2 = 1140 kg-mol

1140∗77
Nitrógeno que entra: = 4289 𝑘𝑔 − 𝑚𝑜𝑙 𝑐𝑜𝑚𝑝𝑜𝑠𝑖𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒𝑙 𝑎𝑖𝑟𝑒
21

Oxígeno consumido: 348 mol-kg

Salida:

Balance del CO2:

3 ∗ 80 ∗ 0.8 = 192 kg − mol CO2

Balance del CO:

3 ∗ 80 ∗ 0.10 = 24 kg − mol CO
Balance del C3H8:

10 ∗ 0.8 = 8 kg − mol C3H8

Balance para Oxígeno:

7
20 ∗ 1140 − (5 ∗ 80(0.8) + ∗ 80(0.10)) = 812 kg − mol O2
2

Balance para el Nitrógeno: 4289 mol-kg

Balance de Agua:

4 ∗ 80(0.80) + 4 ∗ 80(0.10) = 288 kg − mol H2O

Moles totales a la salida: 5613 mol-kg

Composición del gas de combustión:

24
𝐶𝑂 = ∗ 100 = 0.43%
5623
192
𝐶𝑂2 = ∗ 100 = 3.42%
5623
8
𝐶3𝐻8 = ∗ 100 = 0.0.17%
5623
4289
𝑁2 = ∗ 100 = 76.41%
5623
288
𝐻2𝑂 = ∗ 100 = 5.13%
5623
812
𝑂2 = ∗ 100 = 14.47%
5623
 Balance de materia: Combustión de etano

 Inicialmente se mezcla etano con oxígeno para obtener un gas de 80% de

C2H6 y 20% de O2 que después se quema con un 200% de exceso de aire- el
80% del etano pasa a CO2, 10% pasa a CO y 10% permanece sin quemarse.
Calcular la composición del gas de escape (combustión) sobre una base
húmeda.

Gas de combustión
Gas de combustión
Quemador CO2
C2H6: 80%
C2H6
O2:20%
O2
N2
H2O

Aire
200%

Base de cálculo: 100mol-kg

7
𝐶2𝐻6 + 𝑂2 → 2 𝐶𝑂2 + 2 𝐻2𝑂
2
5
𝐶2𝐻6 + 𝑂2 → 2 𝐶𝑂 + 3 𝐻2𝑂
2
O2 requerido

𝑂2 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎 − 𝑂2 𝑟𝑒𝑞𝑢𝑒𝑟𝑖𝑑𝑜
𝑂2 𝑒𝑥𝑐𝑒𝑠𝑜 = × 100
𝑂2 𝑟𝑒𝑞𝑢𝑒𝑟𝑖𝑑𝑜

7
𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑂2
80 𝑘𝑚𝑜𝑙2𝐻6 × 2 = 280 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑂2
1 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶2𝐻6
280 kmol O2 -20kmol O2= 260 kmol O2

O2 entra

200
[( ) × 𝑂2 𝑟𝑒𝑞𝑢𝑒𝑟𝑖𝑑𝑜] + 𝑂2 𝑟𝑒𝑞𝑢𝑒𝑟𝑖𝑑𝑜 = 𝑂2 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎
100
[(2 × 260) + 260] = 780 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑂2

79 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑁2
780 𝑘𝑚𝑜𝑙 × = 2934.4 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑁2
21 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑂2
Cálculo de la salida de O
S= E-C

S= (20+780)-244

S= 556 kmol O2

Producto

Oxígeno

(0.8)(80)= 64 Kmol C2H6

7
𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑂2
64 𝐾𝑚𝑜𝑙 𝐶2𝐻6 × 2 = 224 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑂2
1 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶2𝐻6
(0.1)(80)

5
𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑂2
8 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶2𝐻6 × 2 = 20 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑂2
1 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶2 𝐻6
CO2

2 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑂2
64 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶2𝐻6 × = 128 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑂2
1 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶2𝐻6
H2O

3 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐻2𝑂
8 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶2𝐻6 × = 24 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐻2𝑂
! 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶2 𝐻6
3 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐻2𝑂
64 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶2𝐻6 × = 192 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐻2𝑂
1 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶2𝐻6
24+192=216 kmol H2O

Compuesto Entra Sale

C2H6 80 8

O2 2934 551

N2 ------- 2934.2

CO ------- 16

CO2 ------- 128

H2O ------- 216

Total 3858.29
 Balance de materia a un quemador

 Un horno quema gas de la siguiente composición en % en volumen

C2H4=17%, CH4=21%, H2=32.9% CO=3%. Tanto el gas como el aire
entran a 21°C y 1 atm y están prácticamente secos. Los gases de combustión
abandonan la chimenea a 360°C y a.21 atm y tienen 12.2% en volumen de
CO2, 0.4% de CO (ambos en base seca) además de O2, N2 y H2O. Calcular
a) Los 𝒎𝟑 de aire suministrados de gas
b) El porcentaje de exceso de aire.
c) Los 𝒎𝟑 de gases de chimenea por 𝒎𝟑 de gas utilizado

17% C2H4 12.2% CO2

21% CH4 F Q 0.4% CO
32.9% H2 Horno
H2
26.1% CO H2O
3%CO2 360°C, 1 atm
21°C, 1 atm

Aire
A, 21°C, 1 atm
21%O, 79%N

Base de cálculo: 100 mol

Balance para Q

0.17 (100) (2)+0.21 (100)+0.26 (100)+0.00 3(100)=0.122Q+0.004Q

841
𝑄 𝑠𝑒𝑐𝑎 = 0.126 = 667.5.

𝐶2𝐻4 + 3𝑂2 → 2𝐶𝑂2 + 2 𝐻2𝑂

𝐶𝐻4 + 𝑂2 → 𝐶𝑂2 + 2 𝐻2𝑂

2𝐻2 + 𝑂2 → 2𝐻2𝑂
Cálculo QH2O

𝐶2𝐻4 = 0.17(2)(100) = 34
QH2O
𝐶𝐻4 = 0.21(2)(100) = 42 108.9

𝐻2 = 0.329 (2)(100) = 32.9

𝑄𝑇 = 𝑄𝑠𝑒𝑐𝑎 + 𝑄𝐻2𝑂

𝑄𝑇 = 667.5 + 108.9

𝑄𝑇 = 776.4

X+Y = 0.874

Y= 0.874-X

Balance para N2

F+A=Q

0.79 (2) A= (2x) (667.5)

1.58SA= 1335x

Balance para O

F+A= Q

0.2809 (100)+0.003 (100) (20) +0.31 (2) A =y 1667

En condiciones de la alimentación 100 mol equivalen a 2.41 𝑚3

En condiciones de la alimentación 704.52 mol de aire equivalen a 16.98 𝑚3

16.98
= 7.04 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑎𝑙𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑐𝑖ó𝑛
2.41
Para la corriente Q= 776.4 mol equivale a 43.804 𝑚3

43.804
= 18.17 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑔𝑎𝑠𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑐ℎ𝑖𝑚𝑒𝑛𝑒𝑎
2.41
Clase # 2. 24/07/2018.

Taller, ejercicios de balance con reacción.

Una pirita de hierro tiene la siguiente composición en peso: Fe 40.0%; S 43.6%;
16.4% material mineral inerte. Esta pirita se quema con un 100% de exceso de aire
sobre la cantidad requerida para quemar todo el hierro a Fe O y todo el azufre a
2 3
SO . Supóngase que no se forma nada de SO en el horno. Los gases formados pasan
2 3
al convertidor, donde se oxida el 95% de SO a SO . Calcular la composición de los
2 3
gases que entraron y que abandonaron el convertidor.
 SALIDA DEL HORNO
SO2 formado en el horno = 1.362 Kmoles
O2 que sale del horno (sin reaccionar) = 1.8983 Kmoles
N2 que sale del horno = 14.28 Kmoles
Total de gases que salen del horno = 17.54 Kmoles
COMPOSICIÓN DE LOS GASES QUE ENTRAN
EN EL CONVERTIDOR:
% SO2 = (1.362)(100)/17.54 = 7.77
% O2 = (1.898)(100)/17.54 = 10.83
% N2 = (14.28)(100)/17.54 = 81.40

CÁLCULO DE LA COMPOSICIÓN DE LOS GASES QUE SALEN

DEL CONVERTIDOR:
SO3 formado en el convertidor (0.95)(1.362) = 1.2939 Kmoles.
SO2 sin reaccionar = (0.05)(1.362) = 0.0681 Kmoles
O2 consumido en el convertidor = (1.362)(0.95)/2 = 0.64695 Kmoles
O2 sin reaccionar = 1.898-0.6495 = 1.25105 Kmoles
N2 que pasa por el convertidor sin reaccionar = 14.28 Kmoles
Total de gases que salen del convertidor:
1.2939+0.0681+1.25105+14.28 = 16.89305 Kmoles
 CÁLCULO DE LA COMPOSICIÓN DE LOS GASES QUE
SALEN DEL CONVERTIDOR:
% SO3 = (1.2939)(100)/16.89305 = 7.66
% SO2 = (0.0681(100)/16.89305 = 0.403
% O2= (1.25105)(100)/16.89305 = 7.406
%N2 = (14.28)(100)/16.89305 = 84.53

El análisis del gas que entra en el convertidor secundario de una planta de ácido
sulfúrico de contacto es 4 % SO , 13 % O y 83 % N (en volumen). El gas que sale
2 2 2
del convertidor contiene 0.45 % SO en base libre de SO (en volumen). Calcular el
2 3
porcentaje del SO que se convierte en SO .
2 3

SO3 x kmol

2SO2+O2 =
4 % SO2 2SO 0.45 % SO2 y kmol

13 % O2 -- % O2 z kmol

83 % N2 -- % N2 k kmol
Base de cálculo: 100 Kmoles de gas que entra en el convertidor.
Balance de N2
Entra 83 Kmoles
Sale k Kmoles
83 = k (1)
Balance de S.
Entra 4 en gas que entra al convertidor
Sale x en el SO3
y en el SO2 que sale del convertidor.
4=x+y (2)

Balance de O
Entra (2)(4)+(2)(13) en gas que entra
Sale (3)(x) en el SO3

(2)(y) en SO2 que sale

(2)(z) en O2 que sale.

34 = 3x+2y+2z (3)

% SO2 = (y) 100/(y + z + k) = 0.45

0.45 = (y)100/(y+ z+ k) (4)
Análisis (en base seca) de los gases que salen del horno):
CO2 = 40 Kmoles
O2 libre = 60-40 = 20 Kmoles
N2 que entra en el gas = 20 Kmoles
N2 que entra en el aire = (60/21)(79) = 225.71 Kmoles
Total de gases = 305.71 Kmoles
CO = (40/305.71)(100) = 13.08%
2

O = (20/305.71)(100) = 6.54 %
2

N = (245.71/305.71)(100) = 80.37%
2
Una mezcla de CO2 puro e hidrógeno se pasa por un catalizador de níquel. La
temperatura del catalizador es de 315 ℃ y la presión del reactor es de 20,1 atm. El
análisis de los gases que salen del reactor es CO2 (57,1 %), H2 (41,1 %), CH4 (1,68
%) y CO (0,12 %) (en volumen) en base seca. Las reacciones que tienen lugar en el
reactor son:

CO2 + 4H2 CH4 + 2H2O

CO2 + H2 CO + H2O

Determinar:

a) La conversión de CO2.
b) La selectividad hacia CH4.
c) La composición de la alimentación.

Base de cálculo= 100 kg-mol de alimentación.

X= Kg-moles de CO2 en la mezcla.

Y= Kg-moles de H2 en la mezcla.

Z= Kg-moles de H2O en el gas seco.

Balance de Carbono.

E= S

Entrada (x en la mezcla)

Salida (57,1 + 1,68 + 0,12) en gas seco =

X= 58,90 kg-moles de CO2 en mezcla.

Balance de Hidrógeno.
Entrada (Y)

Salida (41,2 + 2 * 1,68) + Z (agua)

Y= 44,46 + Z.

Balance de Oxígeno.

Entrada (2x).

Salida (2* 57,1 + 0,12) + Z (agua).

2x = 114,32 + Z.

Resolviendo Z.

Z = 3,48.

Resolviendo Y.

Y= 47,94.

Cálculo de conversión del CO2.

Kgmol CO2 que reaccionan−kgmol de 𝐶𝑂2 que salen
% conversión= * 100
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐶𝑂2 𝑞𝑢𝑒 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑛 𝑎𝑙 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟

58,9−57,1
* 100
58,9

a) Conversión de CO2 es 3, 06 %.

Cálculo de la selectividad de CH4.

𝐾𝑔𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑂2 𝑞𝑢𝑒 𝑝𝑎𝑠𝑎𝑛 𝑎 𝐶𝐻4
% selectividad 𝐾𝑔 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑂 * 100
2 𝑞𝑢𝑒 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎𝑛−𝐾𝑔𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑂2 𝑞𝑢𝑒 𝑠𝑎𝑙𝑒𝑛

1,68
* 100
58,9−57,1

b) Selectividad de CH4 es de 93, 33 %.

Composición de alimentación.

Kg-mol Porcentanjes

CO2 = 58, 9 kg-mol (58,9/106,84) *100 = 55,13 %

H2 = 47,94 kg-mol (47,94/106,84) *100 = 44,87 %

Total= 106, 84 kg-mol 100%

c) Alimentación de CO2 = 55,13 %.

Alimentación de H2 = 44,87 %.

En una industria se produce óxido de etileno mediante oxidación del etileno en

presencia de un catalizador. Si las condiciones se controlan cuidadosamente, una
fracción del etileno se convierte en óxido de etileno, mientras que parte de etileno
queda sin reaccionar y otra parte sufre una oxidación total de CO 2 y H2O. La
formación de CO es despreciable. Los gases después abandonar el reactor pasan a
través de un absorbente en que el óxido de etileno queda retenido. Un análisis de
Orsat ordinario y de los gases que abandonen el absorbente da: 9,6 % de CO 2; 3,0
% de O2 y 6,4 % de CH2=CH2.

Del etileno que entra en el reactor, ¿qué porcentaje se convierte en óxido de etileno?.
Calcula también la selectividad de esta planta. El sistema reacciona en régimen
contínuo y estacionario.
Base del cálculo: 100 moles de gas no absorbido.

Balance de N2.

N2 que sale en los gases = 81 moles.

N2 que entra en el aire = 81 moles.

81∗21
O2 que entra en el aire = = 21,53 moles.
79

Balance de O2.

O2 que entra en el aire = 21, 53 moles.

O2 en el gas no absorbido (9,6 + 3,0) = 12 moles.

O2 en el agua = Y/2 moles.

O2 en el óxido de etileno formado = Z/2 moles.

Ec. 1.

21,53 = 12,6 + y/2 + z/2.

Balance de C.

C que entra en el etileno = 2x.

C que sale en el óxido de etileno = 2z.

C que sale en el gas no absorbido = 9,6 + (6,4 * 2) = 22,4

Ec 2.

2x = 2z + 22,4

Balance de H.

H que entra en el etileno = 4x.

H que sale en el óxido de etileno = 4z.

H que sale en el agua = 2y.

H que sale en el gas no absorbido = (6,4 * 4) = 25, 6.

Ec 3.

4x = 4z + 2y + 25,6.

Resolver 1, 2 y 3.
X = 19,46 moles.

Z= 8,26 moles.

Balance del etileno.

Etileno que entra al reactor = 19,46 moles.

Etileno convertido en óxido de etileno = 8,26 moles.

8,26
% de etileno convertido en óxido de etileno = 19,46 ∗ 100 = 42,4 %.

Etileno convertido en otros productos = 4,8 moles.

Etileno total reaccionado = 13,06 moles.

% selectividad.

8,26
∗ 100 = 63,2%
13,06
Clase # 3. 31/07/2018.

Reactivo limitante y ejercicios.

1- En el proceso de wildon para la producción de cloro gaseoso el MnO2
reacciona con el HCl, de acuerdo con la ecuación.
MnO2 + 4HCl MnCl2 + Cl2 + 2H2O

Si se hacen reaccionar 500gr de MnO2 .

- Determinar el peso del cloro producido.

- Comprobar la ley de la conservación.
Las masas estequiométricas de los reactivos y productos se obtienen multiplicando el peso
molecular del reactivo o del producto por su respectivo coeficiente estequiométrico.

86.938

MnO2 + 4HCl ==== MnCl2 + Cl2 + 2H2O

86.938 36.453 125.844 70.906 18

- Determinar el peso del cloro producido.

1molMnO2 1molCl2 71grCl2

500𝑔𝑟MnO2 ∗ = 5.75 𝑔𝑟MnO2 ∗ ∗
86.9grMnO2 1molMnO2 1𝑚𝑜𝑙𝐶𝑙2
= 408.5 𝑔𝑟Cl2

- Comprobar la ley de la conservación.

4molHCl 36.5grHCl2
5.75𝑚𝑜𝑙 MnO2 ∗ ∗ = 839.5 𝑔𝑟𝐻Cl
1mol MnO2 1mol HCl

1molMnCl2 125.9grMnCl2
5.75𝑚𝑜𝑙 MnO2 ∗ ∗ = 723.93 𝑔𝑟𝑀𝑛𝐶𝑙2
1mol MnO2 1mol MnCl2
 2molH2O 18grH2O
5.75𝑚𝑜𝑙 MnO2 ∗ 1mol MnO2 ∗ 1molH2O = 207𝑔𝑟𝐻2𝑂

E= S = >>1339.5=1339.43

Si se hacen reaccionar 500gr de MnO2 con 500gr de HCl

a- Reactivo limitante y exceso

1molMnO2 4molHCl2
500𝑔𝑟MnO2 ∗ ∗ = 23 𝑚𝑜𝑙𝐻Cl
86.9grMnO2 1molMnO2

1molHCL
500𝑔𝑟HCl ∗ = 13.698 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 𝑹𝒆𝒂𝒄. 𝑳𝒊𝒎𝒊𝒕.
36.5grHCl

1molMnO2
13.698𝑚𝑜𝑙HCl ∗ = 3.425 𝑚𝑜𝑙 MnO2
4mol HCl

b- Peso del reactivo sobrante.

86.9grMnO2
5.75 − 3.425 = 2.385𝑚𝑜𝑙 𝑀𝑛𝑂2 ∗ = 202.04𝑔𝑟MnO2
1molMnO2

2- El sulfuro de plomo se oxida de acuerdo a la ecuación:

PbS + O2 = Pb + SO2

Ingresan al sistema 12.5 kg de PbS al 80% peso y 3 kg O2. Calcular:

a- Reactivo limitante y exceso.

b- El % de exceso del reactivo correspondiente.
c- Peso en kilos del reactivo sobrante.
d- El peso en kg del plomo formado.
e- Comprobar la ley de la conservación.
 a- Reactivo limitante y exceso.

1molPbS
12.5 kgPbS(0.80) = 10kgPbS ∗ 239kg PbS = 0.0418 𝑘𝑔𝑃𝑏𝑆 𝑹𝒆𝒂𝒄𝒕. 𝑳𝒊𝒎𝒊𝒕.

1mol O2
3 kgO2 = 10kgPbS ∗ 32kg O2 = 0.093 𝑘𝑔𝑂2
b- El % de exceso del reactivo correspondiente.
0.093 − 0.0418
% exceso = ∗ 100 = 124.28%
0.0418
c- Peso en kilos del reactivo sobrante:
= 0.093 − 0.0418100 = 0.888𝑚𝑜𝑙𝑂2 = 0.519𝑂2

d- El peso en kg del plomo formado.

1molPbS 1molPb 207kgPb

10kgPbS ∗ ∗ ∗ = 8.661𝑘𝑔𝑃𝑏
239kg PbS 1𝑚𝑜𝑙 𝑃𝑏𝑆 1𝑚𝑜𝑙𝑃𝑏

e- Comprobar la ley de la conservación.

1molPbS 1molSO2 64kgSO2

10kgPbS ∗ ∗ ∗ = 2.67𝑘𝑔𝑆𝑂2
239kg PbS 1𝑚𝑜𝑙 𝑃𝑏𝑆 1𝑚𝑜𝑙𝑆𝑂2

ley de la conservación 15.5=15.5

3. Para preparar un mineral de bauxita tratado nos da las siguiente:

Al2O3 +3H2SO4 = Al2(SO4 )3 + 3H2O

El mineral de bauxita contiene 51.5 % peso de Al2O3 y este proceso da la solución

de H2SO4 consta 77% de H2SO4 y 33% de H2O, para producir Al2(SO4 )3 sin
purificar con un contenido de 1798 lb Al2(SO4 )3 puro se emplean 1080 lb del
mineral de bauxita y con 2510lb de H2SO4.

a- Identificar el reactivo en exceso.

b- % en exceso
c- Grado de conversión.

51.4 lb Al2O3
1080lb bauxita ∗ = 555. .12𝑙𝑏 Al2O3
100lb bauxita

1 𝑚𝑔 Al2O3 3 𝑚𝑜𝑙 H2SO4

555.12 lb Al2O3 x 100 𝑙𝑏𝑚 𝐵𝑎𝑢𝑥 = 15.45 lb mol Al2O3 x = 17.61 mol
𝑚𝑜𝑙 Al2O3
H2SO4
1 𝑚𝑜𝑙 H2SO4 1 𝑚𝑜𝑙 Al2O3
2510 lb H2SO4 20.77 H2SO4 x = 19.7 moles H2SO4 x =
98 𝑙𝑏 H2SO4 𝑚𝑜𝑙 H2SO4
6.56 mol Al2O3
18.7−17.6
% exceso = x 100 = 11.87 %
17.61

1 𝑚𝑜𝑙 Al2O3
5.20 mol Al2(SO4)3 x 1𝑚𝑜𝑙 (SO4)3 = 5.25 mol Al2O3

6.56
GC= 5.45 = 1.20
EXPOSICIO
NES.
Ejercicios de Balance con reacción.