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1. Generalidades.
2.3. Tercera causa: otro hecho que elevó la productividad fue la mayor
especialización económica territorial que originó el aumento del
comercio. Los economistas Adam Smith y David Ricardo prestaron
especial importancia a las razones por las que los intercambios
favorecieron el crecimiento.
2.4. Cuarta causa: finalmente, la productividad creció como con-
secuencia del cambio estructural que provocó la Revolución Industrial.
En Economía, se denomina cambio estructural al trasvase de
trabajadores desde el sector primario al secundario y desde ambos al
terciario. Las razones de este cambio fueron básicamente de demanda
y oferta. Un esta-dístico alemán llamado Engel desarrollo la conocida
ley de Engel. Cuando aumenta la renta de una persona, su gasto
también lo hace, pero en proporción decreciente el dedicado a los
bienes de primera necesidad y en proporción creciente a los que no lo
son. Pues bien, como la renta por persona aumentó durante la
Revolución Industrial, la demanda de bienes industriales y de servicios
creció proporcionalmente más que la de los alimentos.
Condiciones Previas:
Gran Bretaña logró reunir de forma más rápida y completa el mayor
número de condiciones favorables al crecimiento económico. En primer
lugar, contó con una buena dotación de recursos naturales: clima
templado y lluvioso, apto para el desarrollo agrícola y ganadero; energía
hidráulica para la industria; abundancia de carbón y otros minerales; ríos
navegables que abarataban el comercio interior y fácil acceso al exterior.
Además, estuvo en condiciones de desarrollar la propia cultura y el propio
sistema político-institucional.
Asimismo, el Estado promovió la colonización de nuevos territorios, la
mejora de los transportes marítimos y la creación de grandes compañías
comerciales especializadas en determinadas rutas. Además el Estado
practicó una política mercantilista en apoyo a las empresas nacionales
con la aprobación de una serie de leyes de gran importancia. Gracias a
esto se mejoró la productividad. Además, también fue alcanzada por la
incorporación permanente de las innovaciones tecnológicas que llevaron
a cabo numerosas empresas, permitiendo a Gran Bretaña superar los
límites de la sociedad preindustrial.
3.1. Los Cambios Demográficos. El crecimiento de la población.
La causa fundamental de la revolución demográfica fue el descenso de la
mortalidad. La esperanza de vida no superaba los 30 años. Hacia 1870,
esos países habían descendido la mortalidad infantil y la general. Las
mortandades catastróficas habían desaparecido y la esperanza de vida
llegaba a los 42 años. Los demógrafos han manejado tres hipótesis para
explicar la reducción de la mortalidad: progresos de la medicina, mayor
salubridad y mejor alimentación.
La primera de ellas es hoy insostenible. Las únicas innovaciones
destacables en medicina fueron entonces la inoculación contra la viruela,
el diagnóstico de algunas enfermedades y el descubrimiento de la quinina
para combatir la fiebre.
También hubo cambios en la estructura de la población activa, ya que
disminuyó el número de trabajadores agrícolas y aumentó el de los
trabajadores en la industria y los servicios.
Solución hidrotermal
Existen muchas situaciones dinámicas geológicas por las cuales las aguas frías se
calientan:
-.El agua subterránea fría puede calentarse en cierta profundidad por la vecindad de un
cuerpo de magma o por el enfriamiento lento de cuerpos magmáticos.
-.Las soluciones hidrotermales también pueden generarse por la deshidratación de
minerales hidratados durante el metamorfismo.
La fase acuosa que envuelve a los sistemas magmáticos contiene elementos que
corrientemente no son aceptados en los minerales magmáticos, estos elementos no
compatibles son Ag+, AS3+ , B3+, Ba2+, Be2+, Bi3+, Cu+, Cu2+, Hg2+, Li+, Mo4+, Pb2+,
S2-, Sb3+, U4+, W6+, Zn2+ y algunas tierras raras. Estos elementos ya sea por su radio
iónico o por su carga no son fácilmente aceptados en minerales tales como cuarzo,
feldespatos, biotita, anfíbola, olivino y piroxenos. Por esta razón estos elementos terminan
concentrándose en pegmatitas y en soluciones hidrotermales.
Para precipitar sulfuros desde una solución hidrotermal debe estar el azufre presente en la
solución. El azufre ocurre en una serie de especies solubles incluyendo S2-, HS, SO4 2-, y
HSO4-.
EL azufre proviene de los magmas y una prueba de que los magmas contienen
azufre son las fumarolas asociadas a los volcanes con contenido de azufre nativo en los
alrededores de los orificios. La cristalización de sulfuros (calcopirita, bornita, pirita, pirrotina
etc) a partir de un magma es una indicación directa del contenido de azufre en él.
Transporte o migración
Entrampamiento
Preservación.
Hipotermales
Mesotermales
Epitermales
Depósitos hipotermales son los que se forman en profundidad, a temperaturas de entre
300 y 500 °C. Los minerales de mena que comunmente se encuentran en depósitos
hipotermales son oro, wolframita, schelita, pirrotina, pentlandita, pirita, arsenopirita,
calcopirita, esfalerita, galena casiterita, bismutinita, uraninita y arseniuros de cobalto y
níquel. Debido a que estos se forman a gran profundidad deben ser expuestos en la
superficie sólo a través de profunda erosión. Ej. Distrito Broken Hill en Australia (Pb, Zn, Ag).
Los depósitos mesotermales son los que se forman a temperaturas de entre 200 y 300°C
y a profundidades menores a 2 km (1 y 2 Km). Estos depósitos toman diversas formas entre
las que incluyen vetas, menas diseminadas, pipas y masas de reemplazo irregular.
Las menas más abundantes encontradas son cobre, plomo, zinc, plata y oro con gangas de
cuarzo, pirita, y minerales de carbonatos.
Existe una extensiva variedad de depósitos mesotermales por lo que es difícil caracterizarlos
con un ejemplo simple pero un depósito típico es el de los pórfidos en zonas de subducción.
Los fluidos reaccionan con los cristales formados y causan una alteración extensa (Ej:
Alteración potásica (feldespato K, biotita, cuarzo), alteración fílica (cuarzo + sericita),
alteración propilítica: calcita + epidota + clorita. La circulación de aguas subterráneas en
profundidad son modificadas por la cercanía del cuerpo intrusivo.
Ej. Chuquicamata y otros pórfidos chilenos, Además de Bringham Canyon, Utah; Cerro
Colorado, Canadá.
También en pórfidos ocurre el molibdeno y puede estar como mena secundaria de pórfidos
de cobre.
Los depósitos epitermales incluyen sulfosales de plata, teluluros de plata y oro, estibnita,
cinabrio y cobre nativo. La alteración de las rocas de caja son a menudo extensivas e
incluyen muscovita, clorita, alunita, ceolitas, adularia, silice y pirita.
Ej. Goldfield, Nevada, Cripple Greek, Colorado; El Indio y Pascua, IV Región, Chile.
Ambientes: Hipógeno – Supergeno: Los minerales primarios o hipógenos son aquellos que
se forman por procesos al interior de la tierra. Estos minerales sufren alteraciones cerca de
la superficie por efecto de aguas meteóricas o aguas superficiales oxigenadas dando lugar
a minerales secundarios o supérgenos.
Los sulfuros son atacados por sulfato férrico y oxígeno en presencia de agua para producir
óxido de hierro más iones de sulfato y de cobre en solución. Los óxidos de hierro se
depositan dejando un color rojo característico en la zona llamada de lixiviación o Gossan.
Mientras los iones de sulfato y de cobre migran hacia abajo. En algunos tipos de rocas
pueden precipitar nuevos minerales después que las soluciones han migrado hacia abajo
solo a corta distancia formando una zona de mena oxidada. Por ejemplo en rocas con
carbonatos el cobre puede depositarse como malaquita, azurita o cuprita. En presencia de
zinc y plomo pueden depositarse smithsonita o cerusita respectivamente. A mayor
profundidad y bajo el nivel de aguas subterráneas, la infiltración de aguas encuentra un
ambiente reductor y los iones disueltos se recombinan para formar nuevos minerales tales
como Covelina y calcosina minerales libres de hierro. El proceso se denomina
enriquecimiento supérgeno.
Debido a que tales procesos ocurren en condiciones atmosféricas para visualizar las
condiciones de formación de minerales supérgenos se aplican los diagramas Eh –Ph. Ver
diagrama de estabilidad Eh (potencial de oxidación) – Ph.