Alat dan Bahan

Alat-alat yang digunakan dalam praktikum ini, diantaranya:

No. Nama Alat Gambar Fungsi

Untuk mengukur
1. Fotometer intensitas atau kekuatan
cahaya suatu larutan.

Memindahkan cairan
yang bervolume cukup
2. Micropipet
kecil, biasanya kurang
dari 1000 µl..

Sebagai tempat untuk

Tip kuning dan
3. cairan dalam ukuran 1µl
biru
sampai 20 µl.

Untuk mereaksikan dua

4. Tabung reaksi atau lebih larutan/ bahan
kimia.

Digunakan sebagai
tempat contoh atau
5. Kuvet
cuplikan yang akan
dianalisis.
 Untuk mempelajari
struktur dan fungsi suatu
6. Sentrifugator komponen sel. Pemisahan
molekular dari sel atau
organel subselular

Digunakan untuk
mengatur waktu yang
7. Timer
diinginkan saat
melakukan sesuatu.

Digunakan pada tempat

yang membutuhkan untuk
8. Kapas alkohol
sterilisasi antiseptik
alkohol.

Digunakan untuk
9. Tissue membersihkan alat yang
akan dugunakan.
 Digunakan untuk
10. Spuit
pengambilan darah.

Memisahkan komponen2
zat atau bahan
11. Efendorf
berdasarkan perbedaaan
masa zat.

Untuk menampung
12. Gelas kimia
larutan.

Berfungsi dalam
penekanan dan
13. Tourniquet mengontrol sirkulasi vena
dan arteri pada daerah
pembedahan.

a. Bahan yang digunakan

 No. Nama Bahan Gambar Fungsi

1. Sampel serum Sampel

Untuk
memisahkan HDL
2. Reagen HDL
dari kilomikron,
LDL, dan VLDL

Sebagai pelarut
pada saat
3. Aquadest
melarutkan
senyawa.

Untuk
Reagen mengoksidasi
4.
CHOD-PAP kada glukosa
darah

Prosedur Kerja
Masukkan serum sebanyak 100 µL ke dalam tabung
mikrosentrifuga/ependorf.

Tambahkan dengan 250 µL reagen HDL ke dalam tabung

mikrosentrifuga/ependorf.
Tabung mikrosentrifuga dihomogenisasi dan diinkubasi selama 10
menit.

Selanjutnya, tabung mikrosentrifuga disentrifugasi selama 10 menit

dengan kecepatan 10.000 rpm.
Disiapkan larutan blanko, standar dan sampel seperti tertera pada tabel
dibawah ini:

Ependor/kuvet Blanko Standar Sampel

Serum - - 100 µL

Standar - 100 µL -

Reagen 1000 µL 1000 µL 1000 µL

Dicampur dan diinkubasi selama 10 menit pada suhu 25ºC.

Masukan dan diukur absorban sampel dan standar, dibaca terhadap
reagen blanko dalam waktu kurang dari 60 menit pada panjang
gelombang 546 nm.

Dihitung konsentrasi/kadar trigliserida dalam sampel. Penentuan kadar

LDL dilakukan dengan menggunakan rumus Friedewald:
LDL-c = (Total-c) – (HDL-c) – (TG/5)
 LAMPIRAN

Memasukan sampel kedalam tabung

Sampel dari plasma darah
reaksi
 Pengambilan reagen CHOD-PAP Memasukan reagen 1000µL

Di inkubasi dalam suhu ruangan

Memasukan sampel kadalam kuvet
(25°C)

Memasukan kuvet kedalam instrument Melakukan sentrifugasi pada sampel

Spektrofotometer dan reagen HDL

Instrument Spektrofotometer Pipet mikro